【文档说明】河南省洛阳市第一高级中学2022-2023学年高一下学期3月月考生物试题 含答案.docx，共(15)页，293.611 KB，由小赞的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-e790fdd8f4b04fa1fd2d39e848b2a9a8.html

以下为本文档部分文字说明：

河南省洛阳市第一中学学校2022-2023高一下学期生物3月份月考试卷卷二注意事项：1．答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并用2B铅笔将准考证号及考试科目在相应位置填涂。2．选择题答案使用2B铅笔填涂，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其

它答案标号；非选择题答案使用0.5毫米的黑色中性(签字)笔或碳素笔书写，字体工整、笔迹清楚。3．请按照题号在各题的答题区域(黑色线框)内作答，超出答题区域书写答案无效。4．保持卡面清洁，不折叠，不破损。一、选择题（每题1.5分，共45分。每题只

有一个正确答案。）1．玉米籽粒甜与非甜是一对相对性状．将甜玉米和非甜玉米间行种植，分别进行下图四种杂交方式．其中一定能够根据子代表现型判断出这对相对性状显隐性关系的杂交组合是（）A．B．C．D．2．某二倍体植物中，控制某一性状的等位基因有A

1、A2、A3…，这些等位基因不会形成纯合子．现有一个规模较大、个体随机交配形成的该植物种群，种群内A1、A2、A3…基因频率相等．下列说法错误的是（）A．该植物等位基因A1、A2、A3…在同源染色体的位置相同B．该种群两种基因型的植株杂交，子代有三种或四种的基

因型C．若该种群只进行杂交，子代基因频率不变、基因型频率改变D．若该种群只进行自交，子代基因频率和基因型频率保持不变3．关于孟德尔的一对相对性状遗传实验中，相关叙述正确的是（）A．若显性基因相对隐性基因不完全显性，F1自交子代将不出现等位基因分离B．若F1产生的两种雄配子存活率不

同，则子代不会出现性状分离C．若F1产生的雄配子数量远远大于雌配子数量，子代性状分离比可能不变D．若对亲本豌豆开花后再去雄授粉杂交，子代性状分离比将不发生改变4．下列各项中属于孟德尔的一对相对性状遗传实验中的测交实验的是（）A．Dd×DdB．Dd×ddC．dd×ddD．DD×d

d5．一杂合子（Dd）植株自交时，含有隐性基因的花粉不能成活，则自交后代的基因型有（）A．0种B．1种C．2种D．3种6．下列所举性状不属于相对性状的是（）A．水稻的早熟和晚熟B．豌豆的紫花和红花C．小麦的抗锈病和易染锈病D．绵羊的

长毛和细毛7．水稻香味性状与抗病性状独立遗传。香味性状受隐性基因（a）控制，抗病（B）对感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验。两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示。下列有关叙述不正确的是（）A．香味性状一旦出

现即能稳定遗传B．两亲本杂交的子代中的抗病有香味植株自交，后代性状分离比为3：1C．两亲本杂交的子代中基因型不同于亲本的个体所占比例为D．两亲本杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为8．基因型为AaBB和aaBb的两个亲本杂交，下列不正确的叙

述是（）A．亲本各产生2种配子B．F1中共有4种表现型C．F1中共有4种基因型且比例为1：1：1：1D．亲本产生配子间有4种结合方式9．已知单基因遗传病甲在人群中的患病率为1%，单基因遗传病乙在人群中存在明显的性

别差异。如图为某家系遗传系谱图，下列分析错误的是（）A．仅依据遗传系谱图只能确定一种病的遗传方式B．若Ⅲ7只患一种病，则不能判断其性别C．Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病男孩的概率为D．Ⅰ2与Ⅱ4的基因型不同的概率为1

0．具有两对相对性状的两个亲本（AABB和aabb）杂交，遵循基因的自由组合定律，F1自交产生的F2中，不同于两个亲本的新性状组合个体数占总数的（）A．B．C．D．11．白色盘状南瓜和黄色球状南瓜杂交，控制两对相对性状的遗传遗传遵循自由组合定律，F1全为白色盘状南瓜．

若F2中白色球状南瓜有300个．从理论上算，F2中杂合白色盘状南瓜的数目是（）A．200个B．400个C．800个D．900个12．水稻的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体

上，非糯性花粉粒遇碘液变蓝色，糯性花粉粒遇碘液变棕色。现有四个个体，基因型分别为：①AATTdd；②AAttDD；③aattDD；④aattdd．下列有关叙述不正确的是（）A．若通过鉴别花粉来验证基因的分离定律，可选择亲本②和③杂交B．②和④杂交得到F1，取其花粉在显微镜下可观察到2

种形状，比例为1：1C．若培育糯性抗病优良品种，可选择亲本①和④杂交D．若通过鉴别花粉来验证基因的自由组合定律，可选择亲本①和④杂交13．某家族中有白化病致病基因（a）和色盲致病基因（Xh），基因型为AaXBXb个体产生的一个异常卵

细胞示意图如图，下列叙述正确的是（）A．该细胞的变异属于基因突变B．该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致C．若该卵细胞与一正常精子受精，则后代患21﹣三体综合征D．若该卵细胞与一表现型正

常男子产生的精子受精，后代患色盲的概率为014．如图为动物细胞示意图，它属于（）A．精细胞B．卵原细胞C．次级精母细胞D．初级卵母细胞15．自然状态下，基因型为AaBB的豌豆自交，下列相关叙述错误的是（）A．若两对基因位于一对同源染色体上，则F1表型比例可能为3：1B．若含隐性基因的配子一

半致死，则F1基因型比例可能为4：4：1C．若该植株产生了4种精子，则分裂过程中一定发生了基因突变D．两对基因位于一对同源染色体上时，减数分裂过程中可发生互换16．下面是减数分裂过程中几个步骤，选出正确的顺序是（）（1）着丝点的分裂，染色体分开（2）形成四个子细胞（

3）进行第二次分裂（4）同源染色体分开（5）染色体交叉互换（6）联会（7）染色体的复制（8）细胞质分裂．A．7→8→6→1→2→4→3→5B．1→3→5→7→2→4→6→5C．7→6→5→3→1→8→4→5D．7→6→5→4→3→1→8→217．关于高等动物细胞（2N＝12）增殖

过程的叙述，错误的是（）A．若该动物某个细胞核DNA用32P标记，放在不含32P的培养基中培养，该细胞连续进行两次有丝分裂，每个子细胞含32P的核DNA占B．染色体数为2N＝12的原始生殖细胞在减数第一次分裂前期形成的四分体个数为6个C．有丝分裂中期和减数第二次分裂中期，染色体数和核

DNA分子数之比都是1：2D．有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，都进行一次染色质DNA的复制18．小鼠Rictor基因的正常表达与精子的发生密切相关，敲除该基因的小鼠会出现无精症。研究人员利用流式细胞仪对正常鼠和敲除鼠睾丸生精小管中的细胞进行的DNA含量测定，结果如图（精原细胞

DNA含量为2C）。下列说法正确的是（）A．DNA含量为2C和1C的细胞分别对应精原细胞和精子B．与正常鼠相比，敲除鼠的初级精母细胞数量显著下降C．DNA含量由2C到4C的变化过程中会发生基因重组D．据图推测敲除鼠精子形成过程阻滞在减数第二次分裂期间19．科学家发现孟德尔定律中的遗传因子（即

基因）的行为和减数分裂过程中的染色体行为有着平行的关系．下列关于其依据的叙述，错误的是（）A．都保持其独立性和完整性B．在体细胞中都成对存在C．配子中只有一个基因或一条染色体D．不同对基因或染色体都自由

组合进入配子20．下列有关遗传的说法，正确的是（）①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法②父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AA

aaBBbb，基因型纯合④没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的结构来控制生物的性状的⑥在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表

雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数必须要相等A．①②⑤B．③④C．②④⑤D．A、B、C都不对21．摩尔根证明基因在染色体上的杂交试验，所用材料是（）A．山柳菊B．豌豆C．果蝇D．蝗虫22．萨顿的假说：基因是由染色体携带着从亲代传给下一代的，也就是说，基因在染色

体上。下列哪项不属于推理得出假说的依据（）A．在杂交过程中基因和染色体都保持完整性和独立性B．因为染色体成对存在，所以基因也成对存在C．生物体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方D．基因和染色体数目相等，且基因与染色体行为存在着明显的平行关系23．摩尔根等为了验证“控制果蝇白眼性状的基因在X

染色体上”的设想是否正确，采用的方法是（）A．假说—演绎法B．杂交实验C．测交实验D．类比推理法24．1913～1914年，摩尔根的学生布里奇斯通过一只“例外果蝇”发现了性染色体的不分离现象，为染色体遗传学说提供了直接证据。该果蝇的染色体组成为XXY（性染色体的组成与性别决定之

间的关系见下表），在减数分裂形成卵细胞时，90%的情况是X染色体彼此分离，因而一个X和一个Y一起移向一极，而另一条单独的X染色体移向另一极；10%的情况则是Y染色体单独移向一极，而两条X染色体一起移向另一极。现有白眼雌果

蝇XaXaY与红眼雄果蝇XAY杂交，那么，F1个体中红眼雄果蝇的比例为（）性别基因型雌性♀XXXXYXXX（致死）雄性♂XYXYYYY（致死）A．B．C．D．25．血友病属于X染色体上的隐性遗传病．小王患血友病，他的父母、祖

父母和外祖父母都表现正常，他的致病基因可能自于（）A．奶奶B．爷爷C．外婆D．外公26．某白毛雄性动物与多只基因型相同的黑毛雌性个体杂交得到大量子代，子代雌性均为白毛，雄性均为黑毛．下列相关分析错误的是（）A．若该动物性别决定方式为XY型，则黑毛为

隐性，白毛为显性B．若该动物性别决定方式为XY型，则控制毛色的基因仅位于X染色体上C．若该动物性别决定方式为ZW型，则亲代雄性个体为纯合体D．控制毛色的基因可能在常染色体上，相关基因的表达受性激素影响27．下列与性别决定有关的叙述，正确的是（）A．人类的性别决定方式为XY型，代表男性B．两

性花玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C．鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成D．环境不会影响生物性别的表现28．B．Bridges对于果蝇性别问题曾经作过细致的研究。他用三倍体的雌蝇和正常二倍体的雄蝇杂交，按照X染色体与常染色体（A）的不同搭配方式卵子有4

种，而正常二倍体的雄蝇可能产生两种精子，其公式为A+X和A+Y．其杂交结果总结如下表，对表中数据进行分析，下列做出错误的判断是（）卵子精子合子公式X/A比例性别A+XA+X2A+2X1.0可育雌性A+XA+Y2A+X+Y0.5可育雄性A+2XA+X2A+3X1.5超雌

性（死亡）A+2XA+Y2A+2X+Y1.0可育雌性2A+XA+X3A+2X0.67间性（不育）2A+XA+Y3A+X+Y0.33超雄性（死亡）2A+2XA+X3A+3X1.0三倍体雌性2A+2XA+Y3A+2X+Y0.67间性（

不育）A．性染色体异常果蝇的出现属于染色体数目的变异B．果蝇的性别决定并不取决于X和Y染色体，而取决于X/A的比率关系C．三倍体雌性XrXrXr与二倍体XRY的个体杂交后代中最多出现4种可育基因型的个体D．表中结果显示果蝇性染色体的组成类型不会影响果蝇的性别29．果蝇

的灰身（B）对黑身（b）为显性，位于常染色体上；红眼（W）对白眼（w）为显性，位于X染色体上。纯合黑身红眼雌蝇与纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1自由交配得F2．下列说法错误的是（）A．F1中无论雌雄都是灰身红眼

B．F2中会产生黑身白眼雄蝇C．F2雄蝇的红眼基因来自F1的父方D．F2灰身果蝇中白眼果蝇占30．人体细胞中一条X染色体上的PHEX基因上的某一位点上的G替换为A及T替换为A突变，即会患抗维生素D佝偻病。下列相关叙述正确的是（）A．抗维生素D佝偻病是由一个显性基因控制的遗传病

B．患抗维生素D佝偻病的女性生下的儿子全都是患病C．PHEX基因可与常染色体上的基因在减数分裂时重组D．基因中碱基对的替换必然会导致生物遗传性状改变二、非选择题（共45分）31．（7分）限性遗传是指常染色体上的某些基因在一种性别中表达，

而在另一种性别中不表达的现象。某甲虫的有角与无角即表现为限性遗传（其表现型与基因型的关系见表）。据表回答下列问题。有角无角雄TT、Tttt雌TT、Tt、tt（1）①外耳道多毛症是由位于人体Y染色体上的基因控制的遗传病，

只在男性中表现，称为伴性遗传。从基因位置的角度分析，甲虫有角、无角遗传与外耳道多毛症最主要区别是。②若要确定无角雌性的基因型，最好选用（填“有角”或“无角”）雄性与它进行交配，观察后代（填“雌性”或“雄性”）的表现型。③纯合的

有角雄性和纯合的无角雌性杂交，后代表现型为。基因型均为Tt的多对雌雄个体交配，后代有角：无角为。（2）该甲虫为ZW型性别决定方式，在外界环境条件适宜的情况下可进行孤雌生殖，即卵细胞与来自同一个卵原细胞的极体结合产生子代个体（自然界不存在WW的个体），则由此产生后代的雌

性：雄性为。32．（9分）野茉莉在自然条件下可呈现出白色、浅红、粉红、大红和深红五种依次加深的花色。关于花色的遗传，存在两种推测。推测一：花的颜色可能由一个基因座位上的三个复等位基因决定（用C1、C2、C3表示）：推测二：花的颜色可能由两对独立遗传的非等位基因控制，两对基因作用相同，且作用效果可以

累加（用A、a，B、b表示）。研究人员选择了一株开粉红花的植株与一株开白花的植株进行杂交，所得F1不止一种表现型。请分析下面的问题。（1）若推测一成立，则野茉莉的花色共有种基因型，三个基因之间显性现象的表现形式为，若推测二成立，则粉色野茉莉共有种基因型。（2）当F1

个体的表现型及比例为：，则推测一成立；当F1个体的表现型及比例为：，则推测二成立。（3）若推测1成立，则让两株粉红花野茉莉杂交，子代的表现型除了全为粉色外，还可能是：。33．（7分）图A表示某动物精巢内细胞分裂及精子形成过程中DNA数量的变化曲线，图B表示在上述的细胞

分裂过程中的各个时期细胞中染色体变化模式图，请据图分析回答：（1）B图所示的a、b、c、d4个图象，分别是A图所示的①～⑤中的什么时期？（填图中的代号）．a，b，c，d．（2）B图所示的a、b、c、d图中

各细胞核DNA量与该动物体细胞核DNA量不相同的有．（3）A图①时期，细胞内有条染色体，个DNA分子．34．（8分）继孟德尔之后，美国遗传学家摩尔根利用果蝇进行遗传研究．一次他在野生型红眼果蝇原种培养瓶中偶然发现了一只白眼的雄果蝇．就此他做了下列实验：实

验一：将该白眼果雄果蝇与野生型的红眼雌果蝇交配，其F1无论雌、雄都是红眼．F1的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交产生的F2中，红眼：白眼＝3：1；雌性：雄性＝1：1．但是，白眼性状只限于雄蝇．实验二：用最初那只白眼雄蝇与实验一中的F1雌蝇交配，结果得到了红眼（雌）：红眼（雄）：白眼（雌）：白眼（雄

）．实验三：摩尔根将实验二得到的白眼雌蝇与纯合的红眼雄蝇交配，其后代中雌蝇都为红眼，雄蝇全为白眼．请依据上述实验回答下列问题：（1）红眼果蝇原种培养瓶中出现白眼雄蝇的根本原因是；（2）果蝇的眼色性状中显性性状为，依

据是．（3）在完成实验一后又设计完成了实验二的原因是．（4）对实验结果进行解释：根据实验二和实验三可以确认果蝇的眼色为遗传．且控制白眼性状的基因和其正常的等位基因都由染色体携带而染色体上没有．35．（9分）（1）图1表示对果蝇眼形的遗传研究结果，果蝇眼形

由正常眼转变为棒状眼是因为，该变化称为．（2）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XIBXb，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因I，且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如图2所示．I在纯合（XIBXIB、XIBY）时能使胚胎致死．依据所给信

息回答下列问题．若将棒眼雌果蝇XIBXb与野生正常眼雄果蝇XbY杂交，后代表现型有种，雄性占．若将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变．为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变，用棒眼雌果

蝇（XIBXb）与之杂交，得到的F1代有3种表现型，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F2．若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，发生了新的隐性致死突变，则F2中雌果蝇应占；若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，

未发生新的隐性致死突变，则F2中雌果蝇应占．36．（5分）某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为19%，另一种是伴性遗传病．下图是该家庭的系谱图，其中Ⅱ﹣5的性染色体只有一条，其他成员的染

色体正常．回答以下问题．（1）甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是和．（2）导致Ⅱ﹣5的性染色体异常的原因是号个体产生了不正常的配子，假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合，发育成的个体（均视为存活）的性染色体的组成可能是．（3）对甲病患者检测

发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内则只含有前45个氨基酸．这种异常多肽链产生的根本原因是mRNA第位密码子突变为终止密码子．声明：试题解析著作权属所有，未经书面同意，不得复制发布日期：2023/2/2817:16:23；用户：孙征

；邮箱：13803771609；学号：38915298河南省洛阳市第一中学学校2022-2023高一下学期生物3月份月考试卷卷二参考答案一．选择题（共30小题，满分30分，每小题1分）1．C；2．C；3．C；4．B；5．C；6．D；7．D；8．B；9．D；10．D；11．C；12．D；

13．D；14．C；15．C；16．D；17．A；18．D；19．C；20．D；21．C；22．D；23．C；24．C；25．C；26．C；27．B；28．D；29．C；30．C；二．填空题（共6小题，满分45分）31．（1）外耳道多毛的基因位于Y染色体上，有角（无角）基因位于常染色

体上；无角；雄性；有角：无角＝1：1；3：5。；（2）1：4；32．（1）6；不完全显性；3；（2）粉色：白色＝1：1；粉红：浅红；白色＝1：2：1；（3）粉红：白色＝3：1；33．（1）⑤；③；①；④；（2）a、b、c；（3）4或8；8；34．

（1）基因突变；（2）红色；在实验一产生的F1个体全部都表现红眼性状；（3）为了探究实验一中F2代白眼性状只在雄性个体表现的问题；（4）伴X；X；Y；；35．（1）X染色体上的16A区段重复；染色体变异；（2）3；；1；；36．（1

）常染色体显性遗传；伴X染色体隐性遗传；（2）1；XXX，XXY，XYY；（3）46；获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com