【文档说明】甘肃省武威市民勤县第一中学2019-2020学年高一下学期第二次月考化学试题【精准解析】.doc，共(15)页，955.500 KB，由小赞的店铺上传

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民勤一中2019-2020学年度第二学期第二次月考试卷高一化学(理)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)1.下列有关苯的叙述中错误的是()A.苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应B.在苯中加入溴水，

振荡并静置后下层液体为橙红色C.在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫红色D.在一定条件下苯能与氯气发生加成反应【答案】B【解析】【详解】A．液溴在FeBr3作催化剂作用下能取代苯环上的氢原子，属于取代反应，故

A不符合题意；B．苯中加入溴水，苯能萃取出溶液中的溴，因苯的密度小于水，振荡并静置后上层液体为橙红色，故B符合题意；C．在苯中加入酸性KMnO4溶液，苯与酸性KMnO4溶液不反应，苯的密度比水小、不溶于水，振荡

并静置后下层液体为紫色，故C不符合题意；D．将氯气通入纯苯并在光照条件下能够发生反应生成六氯环己烷，六氯环己烷分子的结构式中含碳、氢、氯原子各6个，因此它可以看作是苯的六个氯原子加成产物，故D不符合题意；故答案为：B。【点睛】液溴与苯反应注

意：①苯与液溴反应需要FeBr3作催化剂，该反应不需要加热，且该反应属于放热反应；②溴水和浓溴水均不能代替液溴进行反应。2.下列操作达不到预期目的的是①石油分馏时把温度计插入受热的液体中②用酸性高锰酸钾溶液除去乙炔中含有的H2S③用乙

醇和3%的硫酸共热到170℃制取乙烯④将苯和溴水混合后加入铁粉制取溴苯⑤将敞口久置的电石与蒸馏水混合制乙炔A.只有①⑤B.只有③④⑤C.只有①②③⑤D.①②③④⑤【答案】D【解析】【分析】【详解】①分馏时，温度计测量的是气体的温度，所以温度计的水银球应该放在蒸馏烧瓶的支管出口处

，①不正确；②酸性高锰酸钾溶液也能氧化乙炔，达不到分离提纯的目的，应该用硫酸铜溶液，②不正确；③乙醇发生消去反应生成乙烯的反应中，硫酸应该是浓硫酸，③不正确；④苯制取溴苯的反应中，溴应该是液溴，④不正确；⑤电石和水反应生成氢氧化钙和乙炔，敞口久置的电石会与空气中的

水蒸气反应失效，所以敞口久置的电石与蒸馏水混合无法制乙炔，⑤不正确；故选D。3.导电薄膜属高分子材料，其结构片断为…CH=CH―CH=CH―CH=CH―CH=CH…由此判断合成导电薄膜的单体为（）A.乙炔B.乙烷C.乙烯D.1，3-丁二烯【答案】A【解析】【详解】A、该结构片段中含有间隔的碳碳

双键，则可以推出该物质的单体为乙炔，A正确；B、乙烷不能发生聚合反应，B错误；C、乙烯可以发生聚合反应，但是其聚合产物不含碳碳双键，C错误；D、1,3-丁二烯的聚合产物的片段为…CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH=CH-CH2…，与题中的结构不符合，D错误；故答

案选A。4.实验室制硝基苯时，正确的操作顺序应该是A.先加入浓硫酸，再滴加苯，最后滴加浓硝酸B.先加入苯，再加浓硝酸，最后滴入浓硫酸C.先加入浓硝酸，再加入浓硫酸，最后滴入苯D.先加入浓硝酸，再加入苯，最后加入浓硫

酸．【答案】C【解析】【详解】由于浓硫酸的密度大于水的，且浓硫酸稀释放热，又因为苯易挥发，所以正确的操作是配制混和酸：先将1.5mL浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2mL浓硫酸，并及时摇匀和冷却。②向冷却后的混酸中逐滴加入1mL苯，充分振荡，混和均匀。答案选C。

5.已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr利用这一反应，下列所给化合物中可以与钠反应合成环丁烷的是：A.CH3BrB.CH2BrCH2CH2CH2BrC

.CH2BrCH2BrD.CH3CH2CH2CH2Br【答案】BC【解析】【分析】根据题目信息可知反应的原理，碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键。【详解】A．CH3Br与钠以2：2发生反应生成CH

3CH3，故A错误；B．CH2BrCH2CH2CH2Br与钠以1：2发生反应生成环丁烷，故B正确；C．CH2BrCH2Br分子中含有两个溴原子，与钠以2：4发生反应生成环丁烷，故C正确；D．CH3CH2CH2CH2Br与钠以

2：2发生反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，故D错误；答案选BC。6.一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共10g，平均相对分子质量为25。使混合气通过足量溴水，溴水增重8.4g，则混合气中的烃分别是()A.甲烷和乙烯B.甲烷和丙烯C乙烷和乙烯D.乙烷和丙烯【答案】A【解析】

【详解】根据混合物的总质量和平均分子质量，可以求出其总物质的量为m10n===0.4molM25，因为溴水增重8.4g，说明烯烃为8.4g，烷烃为1.6g；平均相对分子质量为25，说明这两种气态烃的相对

分子质量一种比25大，另一种必然比25小，烯烃肯定比25大，则只能是烷烃比25小，烷烃只能是甲烷，则甲烷为0.1mol，烯烃为0.3mol，可以求算出烯烃的摩尔质量为m8.4M===28n0.3g/mol，则为乙烯。故选A。7.下列说法正确的是()A

.某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的通式为CnH2nB.一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓H2SO4，减少的体积就是生成的水蒸气的体积C.某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变(温度＞100℃)，则y＝4；若体积减少，则y＞4；否则y＜4D.

相同物质的量的烃，完全燃烧，消耗O2越多，烃中含H%越高【答案】B【解析】【详解】A．生成物中含有碳、氢元素，依据质量守恒定律可知该物质中一定含有碳、氢元素，氧元素不能确定，无法确定有机物的组成，选项A错误；B．浓硫酸吸收的是水蒸气，所

以烃在足量的氧气中燃烧并通过浓H2SO4，减少的体积是生成的水蒸气的体积，选项B正确；C．温度＞100℃，生成的水为气态，根据CxHy+(x+y4)O2⎯⎯⎯⎯→点燃xCO2+y2H2O(g)，如果反应前后气体体积不变则有：1

+(x+y4)=x+y2，解得，y=4，若体积减少，1+(x+y4)＞x+y2，解得，y＜4，否则y＞4，选项C错误；D．由C～O2～CO2，4H～O2～2H2O进行比较，消耗1molO2，需要1molC，而消耗1molO2，需要4m

olH，可知等物质的量完全燃烧时，消耗的O2越多，烃中含C%越高，选项D错误；答案选B。8.已知C—C单键可以绕键轴旋转,某烃结构简式可表示为:,下列说法中正确的是()A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B.该烃的一氯代物只有一种C.分子中至少有10

个碳原子处于同一平面上D.该烃是苯的同系物【答案】C【解析】【详解】苯环是平面正六边形，分子中所有原子在一个平面上，相对位置上的碳原子在一条直线上，由于两个甲基分别取代苯分子的H原子，所以在苯分子这一个平面上，碳碳单键可以旋转，因此分子中碳原子最少10个在这个平面上。由上述分析可知

，A项错误，C项正确；B.该烃有两条对称轴，该分子有3种不同位置的H原子，因此该烃的一氯代物有3种，B项错误；D.由于该芳香烃含有两个苯环，不符合苯的同系物的分子式通式CnH2n-6，因此该烃不是苯的同系物，D项错误。故答案选C。9.有机物M、N、Q

之间的转化关系为(如图)下列说法正确的是()A.M、N、Q均能与溴水反应B.N分子中所有原子共平面C.Q的名称为异丙烷D.M的同分异构体有3种(不考虑立体异构)【答案】D【解析】【详解】A．M、Q不能与溴水反应，N分子中含有碳碳双键，能够与溴水发生加成反应，A错误；B．N分子中含有甲基，所以N

分子中所有原子不可能共平面，B错误；C．Q的结构简式为CH(CH3)3，名称为异丁烷，C错误；D．M的同分异构体可以转化为求丁烷的一氯代物，丁烷有2种同分异构体：正丁烷和异丁烷，它们的一氯代物各有2种，故丁烷的一氯代物共有4种，除M外，还有3种，D正确；答案选D。10.已烯

雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取lmol已烯雌酚进行4个实验。下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是（）A.④中发生消去反应B.①中生成7molH2OC.②中无CO2生成D.③中最多消耗3molBr2【

答案】C【解析】【详解】A.苯环上的酚羟基不能发生消去反应,故A错误；B.己烯雌酚的分子式为C18H20O2,反应①中应生成10molH2O,故B错误;C.酚的酸性比H2CO3的弱，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2,故C正确;D.两个酚羟基有4个邻位,它们均可被卤素原子取代,碳碳双键能与Br

2发生加成，故反应③中最多可以消耗5molBr2,故C项错误;答案:C。11.BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从出发合成BHT的方法有如下两种。下列说法不正确的是A.推测BHT在水中的溶解度小于苯酚B.BHT与都能使酸性KMnO4褪色C.方

法一和方法二的反应类型都是加成反应D.BHT与具有完全相同的官能团化合物【答案】C【解析】【分析】A．BHT中烃基数目比苯酚多，烃基为憎水基，溶解性一定小于苯酚；B．酚羟基具有还原性，都能够被强氧化剂氧化；C．反应一为加成，反应二为取代；D．BHT中含

有的官能团是酚羟基．【详解】A．BHT中含有的憎水基烃基比苯酚多，在水中的溶解度小于苯酚，故A正确；B．BHT和中都会有酚羟基，都能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性KMnO4褪色，故B正确；C、由方法二可知，酚-OH的邻位H被叔丁基取代，为

取代反应，故C错误；D、BHT中含有的官能团是酚羟基，中含有的官能团也是酚羟基，故D正确，故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，解题关键：把握结构中官能团与性质的关系，难点C：信息的利用及分析，反应一为加成，

反应二为取代。12.茉莉香醇是一种具有甜香味的物质，是合成香料的重要原料，其结构简式如下,下列有关茉莉香醇的叙述正确的是A.茉莉香醇的分子式为C9H14O2B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C能与FeCl3溶液发生显色反应D.能发生加成反应而不能发生取代反应【答案】

A【解析】【详解】A.根据茉莉香醇的结构简式可知，它的分子式为C9H14O2，A项正确；B.该分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B项错误；C.该分子没有苯环不存在酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，C项错误

；D.该分子含有醇羟基，能发生取代反应，D项错误；答案选A。13.科学家在-100℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪

色B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多【答案】A【解析】【详解】根据碳四价的原则，该化合物的分子式是C5H4，在四个顶点上的碳原子之间存在碳碳双键。A．X由于含有碳碳双键，因此既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能

使酸性KMnO4溶液褪色，A项正确；B．X分子中含不饱和的碳碳双键，在-100℃的低温下合成一种该烃，因此烃X是一种常温下不能稳定存在的液态烃，B项错误；C．X容易发生加成反应，而乙烷容易发生取代反应，因此二者的性质不相似，C项错误；D．充分燃烧等质量的

X和甲烷，X消耗氧气是m664而甲烷消耗的氧气是m216,因此消耗的氧气甲烷较多，D项错误；本题答案选A。14.某款香水中的香氛主要由以下三种化合物构成，下列说法正确的是A.月桂烯分子中所有原子可能共平面B.柠檬醛和香叶醇是同分异构体C.香叶醇能发生加成反应、氧化反应、酯化反应D.三种有机物

的一氯代物均有7种（不考虑立体异构）【答案】C【解析】【详解】A．月桂烯含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有原子不可能在同一个平面上，故A错误；B．香叶醇中羟基发生催化氧化得到柠檬醛，柠檬醛和香叶醇的分子式不同，故B错误；C．香叶醇含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，含有

羟基，可发生酯化反应，故C正确；D．月桂烯有7种一氯取代产物，柠檬醛有6种一氯取代产物，故D错误；故选C。二、填空题15.A、B、C、D是四种有机物，它们的分子中均含有2个碳原子，其中A和B是烃．在标准状况下，A对氢气的相对密度是13，B与HCl反应生成C

，C和D混合后加入NaOH并加热可生成B．(1)判断A、B、C、D各是哪种有机物，写出A的电子式为______；B结构简式为______；D分子式为______(2)写出题中所涉及的有关反应的化学方程式__

_____；_______【答案】(1).(2).CH2=CH2(3).C2H6O(4).CH2=CH2+HCl⎯⎯⎯→催化剂CH3CH2Cl(5).CH3CH2ClNaOH/⎯⎯⎯⎯→乙醇CH2=CH2+HCl【解析】【分析】在标准状况下，A对氢气的相对密度是13，A的相对分子质量是13×2=

26，A是含两个碳原子数的烃，则A为乙炔；B是含两个碳原子的烃，B与HCl反应生成C，C含有两个碳原子，则B为CH2=CH2，C为CH3CH2Cl；D分子中含两个碳原子，C与D混合后加入NaOH并加热，可生成B，此反应为氯乙烷的消去反应，则D为CH3CH2OH；【详解】(1

)根据上述分析可知，A为乙炔，其电子式为，B为乙烯，其结构简式为CH2=CH2，D为CH3CH2OH，其分子式为C2H6O；(2)题中所涉及反应的化学方程式分别为CH2=CH2+HCl⎯⎯⎯→催化剂CH3CH2Cl；CH3CH2ClNaOH/⎯⎯⎯⎯→乙醇CH2=CH2+H

Cl。16.根据下面的反应路线及所给信息填空(1)A的结构简式是________。(2)②的反应类型是______；③的反应类型是________。(3)反应④的化学方程式是_______。(4)为鉴定B中含有溴元素，应先使B和_____加热煮沸后，再加入

______，有____生成，即证之。生成沉淀反应的离子方程式为_______。【答案】(1).(2).消去反应(3).加成反应(4).+2NaOH→乙醇+2NaBr+2H2O(5).氢氧化钠水(或醇)溶液混合(6).过量

硝酸酸化的硝酸银溶液(7).浅黄色沉淀(8).Ag++Br-=AgBr↓【解析】【分析】A与氯气在光照的条件下发生取代反应，生成一氯环己烷，可知A为环己烷（），一氯环己烷和氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应，生成环己烯（），环己烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成B（），再和氢氧化钠的乙

醇溶液发生消去反应生成环己二烯（），由此解答本题。【详解】(1)根据分析可知，A为环己烷，其结构简式为；(2)反应②为一氯环己烷和氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应，生成环己烯，反应③为环己烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成；(3)反应④为和氢氧化钠的乙醇溶

液发生消去反应生成环己二烯，反应的化学方程式为+2NaOH→乙醇+2NaBr+2H2O；(4)B为，为检验B中含有溴元素，可先将B和氢氧化钠水溶液或醇溶液混合，再加入过量的硝酸酸化的硝酸银溶液，若产生浅黄色的AgBr

沉淀，则证明含有Br元素，反之则不含有，生成沉淀的离子反应方程式为Ag++Br-=AgBr↓。【点睛】在解有机合成与推断的题目时，要充分利用题干中的信息，看清反应的实质，如物质含有什么官能团，发生什么反应，然后对应找到题目中的物质。

17.合成防晒霜的主要成分E的一种路线图如下：已知：2RCH2CHO⎯⎯⎯⎯→一定条件请按要求回答下列问题：(1)B的官能团结构简式为________。(2)反应③的反应类型为_________。(3)反应①的化学方程式________。(4)E的

结构简式________。(5)A的同分异构体有多种，写出其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为1：9的结构简式_______。(6)1mol分别与NaHCO3、Na、NaOH反应，消耗三者的物质的量之比为______。(7)芳香化合物F是的同分异构体，F能发生银镜反应、

且苯环上有三个取代基，其一氯代物只有两种同分异构体。则F的结构简式______。(8)化合物C能发生加聚反应，生成一种高分子化合物，其结构简式为______。【答案】(1).-CHO(2).取代反应或酯化反应(3).2CH3CH2CH2CH2OH+O2CuΔ⎯⎯→

2CH3CH2CH2CHO+2H2O(4).(5).(CH3)3COH(6).1：3：2(7).或(8).【解析】【分析】根据A为无支链醇，且B能发生已知信息反应，可知B中含有醛基，可得A为CH3CH2CH2CH2OH，在铜催化氧化下生成B

，则B为CH3CH2CH2CHO，根据信息可知C为CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO，D为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH。据此分析解答问题。【详解】(1)根据上述分析可知，B为CH3CH2CH2CHO，其官能团的结构简式为—CHO；(2)反应③为酸和醇的酯化

反应，也叫取代反应；(3)反应①为醇的催化氧化，故化学方程式为2CH3CH2CH2CH2OH+O2CuΔ⎯⎯→2CH3CH2CH2CHO+2H2O；(4)结合上面分析可知E的结构简式为；(5)根据A的结构，结合核磁共振氢谱吸收峰面积之比为1∶9可知分子中含有3个甲基，则其结构为(CH3)3C

OH；(6)中—COOH可与NaHCO3反应，—COOH、—OH均可与Na反应，酚羟基、—COOH可与NaOH反应，因此1mol分别与NaHCO3、Na、NaOH反应，消耗三者的物质的量之比为1：3：2；(7

)芳香化合物F是的同分异构体，F能发生银镜反应，则F含有醛基(—CHO)，且苯环上有三个取代基，其一氯代物只有两种同分异构体，则F的结构简式为或；(8)C为CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO，其发生加聚反应生成。18.

8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8-羟基喹啉的合成路线。已知：i.ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。(1)按官能团分类，A的类别是_______。(2)A→B的化学方程式是___

_____。(3)C可能的结构简式是________。(4)C→D所需的试剂a是______。(5)D的一种同系物M能作为汽车发动机的防冻液，则M的结构简式为______。(6)一定条件下，1molE能与

2molH2发生加成反应，写出E与银氨溶液反应的方程式________。(7)D→E的化学方程式是_______。(8)F→G的反应类型是______。【答案】(1).烯烃(2).CH2=CHCH3+Cl2⎯⎯⎯→高温CH2=CHCH2Cl+HCl(3).HOCH2CH(Cl)CH2

Cl或ClCH2CH(OH)CH2Cl(4).NaOH/H2O(5).HOCH2CH2OH(6).CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHΔ⎯⎯→CH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(7).HOCH2CH(OH)CH2OH⎯⎯⎯→浓硫酸

CH2=CHCHO+2H2O(8).取代反应【解析】【分析】A的分子式为C3H6，A的不饱和度为1，A与Cl2高温反应生成B，B与HOCl发生加成反应生成C，C的分子式为C3H6OCl2，B的分子式为C3H5Cl，B中含碳碳双键，A→B为取代反应，则A的结构简式为CH3CH=CH2

；根据C、D的分子式，C→D为氯原子的取代反应，结合题给已知ii，C中两个Cl原子连接在两个不同的碳原子上，则A与Cl2高温下发生饱和碳上氢原子的取代反应，B的结构简式为CH2=CHCH2Cl，C的结构简式为HOCH2CHClC

H2Cl或ClCH2CH(OH)CH2Cl，D的结构简式为HOCH2CH(OH)CH2OH；D在浓硫酸、加热时消去2个“H2O”生成E；根据F→G→J和E+J→K，结合F、G、J的分子式以及K的结构简式，E+J→K为加成反应，则E的结构简式为

CH2=CHCHO，F的结构简式为、G的结构简式为、J的结构简式为；K的分子式为C9H11NO2，L的分子式为C9H9NO，K→L的过程中脱去1个“H2O”，结合K→L的反应条件和题给已知i，K→L先发生加成反应、后发生消去反应，L的

结构简式为。【详解】(1)根据上述分析可知，A的结构简式为CH3CH=CH2，A中官能团为碳碳双键，按官能团分类，A的类别是烯烃；(2)A→B为CH3CH=CH2与Cl2高温下的取代反应，反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Cl2⎯⎯⎯→

高温CH2=CHCH2Cl+HCl；(3)B与HOCl发生加成反应生成C，由于B关于碳碳双键不对称，C可能的结构简式为HOCH2CH(Cl)CH2Cl或ClCH2CH(OH)CH2Cl；(4)C→D为氯原子的水解反应，C→D所需的

试剂a是NaOH、H2O，即NaOH水溶液。(5)D的结构简式为HOCH2CH(OH)CH2OH，D的一种同系物M能作为汽车发动机的防冻液，则M为HOCH2CH2OH；(6)E的结构简式为CH2=CHCHO，E与银氨溶液发生银镜反应，其反应的方程

式为CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHΔ⎯⎯→CH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；(7)D→E为消去反应，反应的化学方程式为HOCH2CH(OH)CH2OH⎯⎯⎯→浓硫酸CH2=CHCHO

+2H2O；(8)F的结构简式为、G的结构简式为，F→G的反应类型为取代反应。