【文档说明】湖北省“荆、荆、襄、宜四地七校考试联盟”2024-2025学年高二上学期期中联考化学试卷 Word版含答案.docx，共(14)页，688.620 KB，由envi的店铺上传

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2024年秋“荆、荆、襄、宜四地七校考试联盟”高二期中联考化学试题命题学校：荆州中学命题人：余清亮李永鑫审题人：李兰联合审题单位：圆创教育研究中心考试时间：2024年11月13日考试用时：75分钟试卷满分：100分★祝考试顺利★注意事项：1．答题前

，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2．选择题的作答：选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3．非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Na23Mg24Cl35.5一、选择题：本题共15小题，每

小题3分，共45分。在每个小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的。1．下列说法错误的是（）A.气体的自由扩散与熵增有关B.煤炭的燃烧涉及化学能转化为热能和光能C.4NHCl溶液可以除铁锈，属于盐

类水解的应用D.漂粉精常用于漂白和消毒，是因为漂粉精为强电解质2．化学与生产、生活和科技息息相关。下列说法错误的是（）A.燃油汽车上的三元催化器中的催化剂提高了有害物质的平衡转化率，减少了污染物的排放B.我国科学家研制出新型催化剂，将合成氨的温度和压强分别降到

了350℃、1MPaC.火箭推动剂的发展从火药到液体推进剂，再到高能推进剂和绿色推进剂D.飞秒化学是采用151210~10s−−的时间分辨技术跟踪检测化学反应中的中间体或过渡态的化学研究领域3．下列关

于热化学反应的描述中正确的是（）A.()()()223Ng3Hg2NHg+92.4kJ/molH=−，表示1mol氮气和3mol氢气充分反应后放出92.4kJ的热量B.已知()()()2HaqOHaqHO1+−+=57.3kJ/mol

H=−，则含1mol24HSO的稀溶液和含1mol()2BaOH的稀溶液充分反应放出114.6kJ的热量C.燃料电池中将甲醇蒸气转化为氢气的热化学方程式是()()()()32221CHOHgOgCOg2Hg2+=+192.9kJ/molH=−，则

()3CHOHg的燃烧热为192.9kJ/molD.()2Hg的燃烧热是285.8kJ/mol，则()()()2222HOl2HgOg=+571.6kJ/molH=+4．理论研究表明，在101kPa和298K下，()()HCNgHNCg异构化反应过程的能

量变化如图所示。下列说法错误的是（）A.HCN比HNC稳定B.使用催化剂可以改变反应的反应热C.该异构化反应的59.3kJ/molH=+D.正反应的活化能大于逆反应的活化能5．常温下，下列各组离子在相应的条件下一定能大量共存的是（）A

.0.2mol/L的3NaHCO溶液中：K+、3Fe+、Cl−、24SO−B.pH12=的溶液中：2Ca+、4NH+、Br−、ClO−C.()()12OH10Hcc−−+=的溶液中：4NH+、2Cu+、3NO−、24SO−D.由水电离产生的()10OH11

0mol/Lc−−=的溶液中：Na+、4NH+、3HCO−、3NO−6．下列说法正确的是（）A.3NaHCO、4NaHSO都能促进水的电离B.某盐溶液呈酸性，该盐一定发生了水解反应C.加水稀释稀醋酸溶液的过程中，溶液中()()33CHCOOCHCOOHc

c−逐渐增大D.常温下，pH10=的3CHCOONa溶液与pH10=的氨水，水的电离程度相同7．AN为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）A.一定条件下1LpH＝6的纯水中，含有的OH−数目为8A10N−B.1L0.1

mol/L的4NHCl溶液中，4NH+、Cl−的数目都小于A0.1NC.1LpH＝1的24HSO溶液中，H+的数目为A0.2ND.1L0.1mol/L的23NaCO溶液中，阴离子的数目大于A0.1N8．在两个密闭的锥形瓶中，0

.05g形状相同的镁条分别与2mL2mol/L的盐酸和醋酸反应，测得容器内压强随时间的变化曲线如右图。下列说法正确的是（）A.用同浓度的NaOH溶液中和同体积的这两种酸溶液，醋酸消耗NaOH体积更多B.②是醋酸

与镁条反应过程的压强变化曲线C.反应促进醋酸的电离，两种溶液最终产生的氢气总量基本相等D.任何时刻，与Mg反应的化学反应速率盐酸均快于醋酸9．按右图装置进行实验。搅拌一段时间后，滴加浓盐酸。不同反应阶段的预期现象及其相应推理均合理的是（）A.试纸会变蓝，说明有3NH生成，产氨过程熵增B.烧瓶壁会变

冷，说明存在0H的反应C.滴加浓盐酸后，有白烟产生，说明有4NHCl升华D.实验过程中，气球会一直变大，说明体系压强增大10．下列实验中，能达到实验目的的是（）A.测NaClO溶液的pHB.蒸干4FeSO溶液获得4FeSO

晶体C.准确测量中和反应反应热D.取用15.00mL0.10mol/L稀盐酸11．下列图示与对应叙述正确的是（）A.图甲表示将3NH通入醋酸溶液中，溶液导电性的变化曲线B.图乙表示稀释等体积、等pH的两种酸时溶液的pH变化图像，则该温度下结合H+的能力：BA−−C.图丙表示0.1mol22MgC

l6HO在空气中充分加热时固体质量随时间的变化D.图丁表示高温时碳与水蒸气的反应分别在有、无催化剂的情况下反应过程中的能量变化12．恒容高压氢气氛围中，CO在铑基催化剂表面主要发生的反应为()()()2252COg4HgCHOHg+()2HOg+，该反应的速率方程为()2COvkc=，

其中k为速率常数。下列说法中错误的是（）A.在该体系中加入适量生石灰，可提高反应物的平衡转化率B.充入CO的量越多，平衡体系中25CHOH的浓度越大C.在该体系中继续充入2H，可提高反应速率D.对铑基催化剂进行改良，可能会进一步提高催化效率13．对反应()()SgTg（

I为中间产物），相同条件下：①加入催化剂，反应达到平衡所需时间大幅缩短；②提高反应温度，()()S/Tcc平平增大，()()S/Icc平平减小。基于以上事实，可能的反应历程示意图（——为无催化剂，－－－为有催化剂）为（）AB

CD14．23AlO是乙苯直接脱氢生成苯乙烯和氢气的催化剂。2CO参与乙苯脱氢可以提高乙苯的转化率，该反应的复合催化剂是223NaO/AlO。下列说法错误的是（）说明：在混合气体中，某组分气体的分压＝混合气体的总压×

该组分气体的物质的量分数已知：158.8kJ/molH=+（乙苯）（苯乙烯）A.反应过程中不需要控制催化剂表面的酸碱性B.223NaO/AlO复合催化剂可增强对2CO的吸附率C.恒温恒容，其他条件不变时，适当提高2CO分压，可能使反应速率加快D.恒温恒压，2CO能提高乙苯的平衡转化

率是因为降低了气体分压并消耗了2H，使平衡正向移动15．25℃时，等体积两种一元酸HA和HB分别用等浓度的NaOH溶液滴定，滴定曲线如图所示。下列说法正确的是（）A.酸性：HA＜HBB.HB的电离程度约为0.5%C.起始浓度：()

HA0.1mol/Lc=，()3HB10mol/Lc−=D.用NaOH溶液滴定HB可用甲基橙作指示剂二、非选择题：本题共4题，共55分。16．（14分）工业用亚硝酸钠（2NaNO）通常含有23NaCO，若想测定2NaNO

的含量，可以先测量出样品中23NaCO的含量，再计算出2NaNO的纯度。实验步骤如下：第一步，称取5.300g工业用亚硝酸钠样品，配制成100mL溶液。第二步，用碱式滴定管取上述待测试样25.00mL于锥形瓶中，加入2~3滴酚酞试液，用0.0

5mol/L的HCl标准溶液滴定，重复滴定三次，平均消耗HCl标准溶液的体积为V。（1）在碱式滴定管中装入待测试样后，要先赶出滴定管尖嘴处的气泡，其正确的图示为______。ABCD（2）到滴定终点时发生的反应为233NaCOHClNaClNaHCO+=+，判断达到滴定终

点的标志是：______。已知20.00mLV=，据此可计算亚硝酸钠的纯度为______（填百分数）。（3）已知：pH1时，2323NaNO3HCl3NaClHNO2NOHO+=+++。上述滴定过程中，2NaNO的存在并不影响测定结果，可能的原因是______。（4）下列操作

会使2NaNO含量的测定结果偏高的是______。A.锥形瓶用蒸馏水洗净后再用待测液润洗B.滴定前读数正确，滴定后俯视滴定管读数C.滴定前酸式滴定管尖端气泡未排除，滴定后气泡消失（5）25℃时，某浓度的2NaNO溶液，若测得溶液pH8=，则溶液中()()2NaNOcc+−−=

______mol/L。（6）25℃时，将mol/La的2HNO溶液与mol/Lb的NaOH溶液等体积混合，反应后混合溶液恰好显中性，用a、b表示2HNO的电离常数为______。17．（12分）硫酸盐（含24SO−、4HSO−）气溶胶是雾霾的主要成分，主要通过2SO转化产生。25℃

时不同pH条件下，2SO在水溶液中的主要存在形态及其对应的物质的量分数如图所示：（1）过氧化氢（22HO）是大气中重要的氧化剂，其有多种途径将2SO氧化成硫酸盐。①研究表明22HO与2SO水溶液的主要反应为：32242HSOHOHSOHO−−++。由此可判断，该条件下的pH为______（填“

＜2”“3~6”或“＞8”）；常温下水溶液中3HSO−的电离程度______水解程度（填“大于”“等于”或“小于”）。②22HO可在催化剂23FeO或34FeO的作用下产生·OH，·OH能将将2SO氧化。·OH产生的机理如

下：反应Ⅰ：3222FeHOFeOHH++++=++（慢反应）反应Ⅱ：2322FeHOFeOHOH++−+=++（快反应）下列说法错误的是______。A.反应Ⅰ的活化能大于反应ⅡB.向固定容积的反应体系中充入氦气，2

2HO氧化2SO的反应速率加快C.与23FeO作催化剂相比，相同条件下34FeO作催化剂时2SO氧化效率可能更高（2）空气中含有2SO和NOx，科学家最近发现水催化促进硫酸盐形成的化学新机制如图所示：通过“水分子桥

”，处于纳米液滴中的23SO−或3HSO−可以将电子快速转移到周围的气相2NO分子。观察图示可知“水分子桥”主要靠______形成；写出3HSO−与2NO总反应的离子方程式：______。（3）3O与

2SO水溶液的反应是产生硫酸盐的另一个重要途径。向含硫微粒总的物质的量浓度为1.0mol/L2SO水溶液中加入适量NaOH固体，再通入3O，反应一段时间后，测得溶液pH6.2=，()()244SOHSO0.2mol/Lcc−−+=，则()23SOc−=______mo

l/L（保留两位有效数字）。（4）进一步研究发现，雾霾中固体硫酸盐为硫酸铵，硫酸铵溶液中离子浓度从大到小的顺序为______（忽略24SO−的水解）。18．（14分）甲醇是重要的化工原料之一，也可用作燃

料。利用合成气（主要成分为CO和2H，含少量2CO）可以合成甲醇，涉及的反应如下：反应ⅰ：()()()23COg2HgCHOHg+1H反应ⅱ：()()()()2232COg3HgCHOHgHOg++249.9kJ/molH=−反应ⅲ：()()()

()222COgHgCOgHOg++341.6kJ/molH=+回答下列问题：（1）反应ⅰ的反应热1H为______kJ/mol，该反应在______（填“较低”或“较高”）温度下才能自发进行。（2）在某催

化剂作用下，反应ⅰ的反应历程如下图所示：（图中数据表示微粒数目以及微粒的相对总能量，*表示吸附在催化剂上）。反应ⅰ中生成甲醇的决速步骤的反应方程式为______。（3）反应ⅰ的Arrhenius经验公式alnERkCT=−+（aE为活化能，k为速率常数，R和C均为常数，T为温度），实验数据如图中

曲线M所示。当改变外界条件时，实验数据如图中曲线N所示，则实验可能改变的外界条件是______。（4）将一定量的()2COg和()2Hg充入密闭容器中并加入合适的催化剂，只发生反应ⅱ和ⅲ。在相同温度、不同压强下，测得2CO的平衡转化率、()3CHOHg的选择性()()()33C

HOH100%CHOHCOnnn+和CO的选择性()()()3CO100%CHOHCOnnn+随压强的变化曲线如右图所示。图中表示2CO的平衡转化率的曲线是______（填“m”“n”或“p”），简述判断方法：______。（5）在某催化剂作用

下，反应ⅱ可以通过反应ⅰ、ⅲ来实现。保持温度T不变，向恒容密闭容器中充入4mol2CO和8mol2H，经5min达到平衡，测得()2HOg的物质的量为3mol，起始及达平衡时容器的总压强分别为1.2kPaa、0.8kPa

a，则反应ⅱ的压强平衡常数pK=______()2kPa−（pK为用分压代替浓度计算的平衡常数）。19．（15分）某学习小组对“3FeCl溶液的灼烧”进行实验探究。回答下列问题：（1）如右图所示，将浸泡过3FeCl溶液的粉笔夹持于酒精灯上灼烧，加

热过程中观察到粉笔表面颜色变化：黄色→红褐色→铁锈色→黑色。①配制一定浓度的3FeCl溶液的操作为先加______溶解3FeCl晶体，再稀释至所需浓度。②用化学方程式解释粉笔表面出现红褐色的原因：______。③溶液变铁锈色是因为生成了______（填化学式）。（2）

针对粉笔表面颜色最终变为黑色的现象，设计实验探究黑色物质成分。查阅资料：FeO是一种黑色粉末，不稳定，在空气中加热可被氧化为34FeO；隔绝空气加热歧化为Fe和34FeO。提出猜想：猜想1：酒精与粉笔灼烧的产物；猜想2：酒精还原铁锈色物

质而得到的产物。实验设计：①实验1：利用一个简单的操作证明猜想1不成立，实验操作为______，未呈现黑色。②实验2：如图所示密闭装置中，先在浸泡过酒精的粉笔处加热，再在铁锈色物质处加热，观察到铁锈色物质变为黑色后持续加热5m

in，取下试管加热，观察到有砖红色沉淀（2CuO）产生，表明实验过程中乙醇被氧化为乙醛（3CHCHO）。先在粉笔处加热的目的是______。（3）学习小组基于上述实验进一步探究黑色物质的成分，设计实验如表所示，请完成下表。实验序号实验操作实验

现象实验结论3取黑色粉末靠近磁铁黑色粉末几乎全被磁铁吸引，未被吸引的黑色粉末经检验不含铁元素黑色粉末不是FeO4向盛有10.0g黑色粉末的试管中加入适量3mol/L24HSO溶液固体全部溶解且无气泡产生黑色粉末不含①__

____5将实验4的溶液分为四等份，向其中一份中滴加2~3滴0.1000mol/L酸性4KMnO溶液②______黑色粉末是34FeO6向另一份中滴加③______溶液溶液变为红色（4）酒精还原铁锈色物质的化学方程式为___

___。2024年秋“荆、荆、襄、宜四地七校考试联盟”高二期中联考化学试题参考答案与解析一、选择题题号12345678答案DADBCCDC题号9101112131415答案ADBCAAB2．【解析】A.催化剂能降低反应活化能，加快反应速率，但化学平衡不移动，所

以有害物质的平衡转化率不变5．【解析】A.3Fe+与3HCO−发生完全双水解反应，不能大量共存，故A错误；B.pH12=的溶液为碱性溶液，碱性溶液中含有大量OH−，4NH+、2Ca+均与OH−不能大量共存，故B错误；C.()()12OH10Hcc−−+=，可知()()HOHc

c+−，溶液显酸性，酸性溶液中3NO−、4NH+、2Cu+、Cl−不反应，可大量共存，故C正确；D.水电离出的()101OH110molLc−−−=的溶液，该溶液中水的电离受到抑制，可能是强酸性溶液，也可能是强碱性溶液，酸性条件下，3HCO−不能大量存在，碱性条件下，4

NH+、3HCO−不能大量共存，故D错误；故答案为：C。6．【解析】A.3HCO−的水解程度大于电离程度，可促进水的电离，4HSO−电离出的氢离子会抑制水的电离；B.某盐溶液呈酸性，也可能是因为该盐发生了电离，如4NaHSO；C.加水稀释导致3CHCOOH

3CHCOOH−++平衡正向移动，但溶液中的()Hc+减小，溶液中()()()33CHCOOKaCHCOOHHccc−+=逐渐增大；D.常温下，醋酸钠为能水解的盐，对水的电离起到促进作用，32NHHO电离产生OH−，对水的电离起抑制作用，所以pH10=的3CHCOONa溶液与pH10

=的氨水溶液，水的电离程度不相同。7．【解析】A.1LpH6=的纯水中()()6OHH10mol/Lcc−+−==；B.4NH+在水溶液中会水解，则4NH+的数目小于A0.1N；Cl−在水溶液中不水解，Cl−数目为A0.1N；C.1LpH1=的24HSO溶液中()H0.1

mol/Lc+=，则氢离子数目为A0.1N；D.1L0.1mol/L的23NaCO溶液中，阴离子总数＝阳离子总数＝钠离子总数+氢离子总数A0.2N=+氢离子总数，则阴离子的数目大于A0.1N。8．【解析】()0.051Mgmolmol24480n==，()12mol/L0.0

02L0.004mol250n===酸，Mg和盐酸或醋酸以1:2发生反应，()()11Mg::1:2480250nn=酸，则Mg剩余，据此分析解题。A.两种酸的物质的量相等，NaOH溶液完全中和上述两种酸溶液，消耗()NaO

HV与()n酸成正比，所以两种酸消耗()NaOHV相等；B.密闭容器中气体物质的量越大，气体压强越大，开始一段时间内()Hc+：盐酸＞醋酸，则开始一段时间内生成气体体积：盐酸＞醋酸，则曲线②代表的是盐酸与镁条反应时容器内压强随时间的变化曲线

；C.反应中消耗H+而促进醋酸电离，则反应中醋酸的电离被促进，两种溶液最终生成氢气的量与()n酸成正比，两种酸的物质的量相等，所以两种溶液最终产生的氢气总量基本相等；D.反应一段时间后，:盐酸＜醋酸，反应速率与()Hc+成正比，所以一段时间后盐酸与Mg反应的化学反应速率

均慢于醋酸与Mg反应的化学反应速率。11．【解析】A.醋酸是弱电解质，通入氨气后醋酸逐渐转化为强电解质醋酸铵，直至醋酸消耗完，该阶段导电能力增强，然后继续通入氨气，氨气与水反应生成一水合氨，铵根离子和氢氧根离子浓度缓慢增大，导电能

力缓慢增强，与图不符，A错误；B.由图可知pH相同的HA溶液和HB溶液稀释相同倍数，HB的pH较小，则HB的电离常数小于HA，因此结合质子（H+）的能力：BA−−，B正确；C.0.1mol22MgCl6HO

在空气中充分加热时镁离子水解转化为氢氧化镁，氢氧化镁分解为氧化镁，最终固体为0.1molMgO，质量为0.1mol40g/mol4g=，故C错误；D.加入催化剂能降低反应所需的活化能，加快反应速率，乙中反应物总能量大于生成物总能量，反应为放热反应，而高温时碳与水蒸气的反应为吸热反应，与题干不

符，故D错误。故选B。12．【解析】A.在该体系中加入适量生石灰，CaO能吸收水蒸气，从而使2HO蒸气浓度减小，化学平衡正向移动，故可提高反应物的平衡转化率，A正确；B.充入CO的量越多，上述平衡正向移动，故平衡体

系中25CHOH的浓度越大，B正确；C.由题干信息可知，该反应的速率方程为()2kcCOv=，即反应速率与2H的浓度无关，故在该体系中继续充入2H的反应速率不变，C错误；D.对铑基催化剂进行改良，可能会进一步提高催化效率，D正确；故答案为：C。13．【解析

】提高反应温度，()()S/Tcc平平增大，说明反应()()SgTg的平衡逆向移动，即该反应为放热反应，()()S/Icc平平减小，说明S生成中间产物I的反应平衡正向移动，属于吸热反应，由此可排除C、D选项，加入催化剂，反应达

到平衡所需时间大幅缩短，即反应的决速步骤的活化能下降，使得反应速率大幅加快，活化能大的步骤为决速步骤，符合条件的反应历程示意图为A，故A正确，故选A。15．【解析】A.由图中可以看出，滴定达终点时，HB消耗KOH的体积大，则表明()()HBHAcc，而起始时()()pHHBpHHA，所以酸

性HAHB，故A错误；B.HB是弱酸，部分电离，对应的pH3=，则电离部分()()3HBH10mol/Lcc+−=电离，由图可知滴定等体积的两种酸时滴HB消耗的氢氧化钠是滴定HA的两倍，则()()HB2HA0.2mol/Lcc=初始，则酸HB的

电离度为310mol/L100%0.5%0.2mol/L−=，故B正确；C.由图中可以看出，滴定HA的终点pH7=，则HA是强酸，()()HAH0.1mol/Lcc+==，初始时，HB的pH为3，而酸性HAHB，说明H

B是弱酸部分电离，则()31HB10molLc−−，故C错误；D.甲基橙变色范围为3.1—4.4，由图可知该pH范围内NaOH滴定HB未发生突跃，不可用甲基橙作指示剂，故D错误；答案选B。二、非选择题16．（14分，每空2分）（1）D（2）当滴入最后半滴盐酸后，锥

形瓶内溶液颜色由红色变为无色，且半分钟内不再变化92%（3）滴定过程至终点，待测液始终呈弱碱性环境，不会出现强酸性环境，故2NaNO不会与盐酸发生反应（4）B（5）79.910−（6）710bab−

−17．（12分）（1）①3~6（1分）大于（2分）②B（2分）（2）氢键（1分）32224HSO2NOHO2HNOHSO−−++=+（2分）（3）0.073（2分）（4）()()()()244NHSOHOHcccc+−+−（2分）18．（14分）（1）―91.5

（2分）较低（2分）（2）()()()()**223COg2HgHCOgHg2+⎯⎯→+（2分）（3）加入更高效的催化剂（2分）（4）n（2分）增大压强，反应ⅱ平衡正向移动，反应ⅲ平衡不移动，则2CO的平衡转化率和

3CHOH的选择性均增大，且CO的选择性和3CHOH的选择性之和为100%（2分）（5）2600a（2分）19．（15分）（1）①较浓的盐酸（2分）②()323FeCl3HOFeOH3HCl++△（2分）③23FeO（2分）（2）①将洁净的粉笔置于酒精灯上灼烧（或者将浸泡过酒精的粉笔夹持于

酒精灯上灼烧）（2分）②利用酒精挥发排尽装置内空气，避免可能因FeO氧化为34FeO产生干扰（2分）（3）②Fe（1分）②高锰酸钾溶液紫色褪去（1分）③KSCN（1分）（4）32233342CHCHOH3FeOCHCHO2FeOHO+++△（2分）