【文档说明】山东省济宁市第一中学2023-2024学年高一下学期4月月考生物试题（解析版）.docx，共(22)页，406.093 KB，由小赞的店铺上传

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济宁市第一中学2023-2024学年度第二学期阶段性测试高一生物注意事项：1.本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分为100分，考试用时90分钟。2.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填涂在答题纸（卡）规定的地方。一、选择题：本题共

25小题，1-20题每小题2分，21-25题每小题3分，共55分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。1.孟德尔、摩尔根等遗传学先驱采用科学的研究方法，总结出生物遗传的一般性规律。下列有关叙述错误的是（）A.孟德尔得出遗传规律时使用了归纳法，并对实验数据

做统计学分析B.孟德尔总结分离定律的核心是“F1产生配子时，等位基因彼此分离，进入不同的配子”C.孟德尔发现的遗传规律不能解释所有有性生殖生物的遗传现象D.摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，利用假说一演绎法证明了基因

在染色体上【答案】B【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）。②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的

；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）。③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）。④实验

验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）。⑤得出结论（就是分离定律）。【详解】A、孟德尔用豌豆的7对相对性状做杂交实验，结果都是一致的，孟德尔得出遗传规律时使用了归纳法，并对实验数据做统计学分析，A正确；B、孟德尔没有命名基因，总结分离定律的核心是“F1产生配子时，成对的

遗传因子彼此分离，进入不同的配子”，B错误；C、孟德尔发现的遗传规律可以解释性状分离现象、非同源染色体上非等位基因导致的基因重组现象，不能解释所有有性生殖生物的遗传现象，C正确；D、摩尔根进行的果蝇眼色杂交实验，也利用假说一演绎法，证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，进而证明了基因

在染色体上，D正确。故选B。2.《齐民要术·种谷》中记载：“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗。”意思是水稻等谷物不仅成熟期有早晚，而且在多种性状上都有着差异。下列关于性状的说法错误的是（）A.谷物的显性性状是由显性基因控制的B.“成

熟期”不同的谷物可以同时具有多对相对性状C.某种谷物的“质性”与“米味”是一对相对性状D.控制水稻“粒实”性状的基因在体细胞中成对存在【答案】C【解析】【分析】性状是指可遗传生物体形态结构、生理和行为等特征的总和；同种生物不

同个体间同一性状的不同表现类型，称为相对性状。【详解】A、显性性状是由显性基因控制的，隐性性状是由隐性基因控制的，A正确；B、"成熟期”不同的谷物同时具有多对相对性状，如高和矮、收实的多和少，质性的强和弱等，B正确；C、相对性状是同一生物同一性状的不同表现形式，谷物的“质

性”与“米味”不属于同一性状，故谷物的“质性”与“米味”不是一对相对性状，C错误；D、豌豆是二倍体生物，控制豌豆“粒实”性状的基因在体细胞中成对存在，D正确。故选C。3.下列关于遗传学基本概念、现象及规律的相关叙述，正确的是（）A.后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离B.摩尔根用

果蝇为材料发现了伴性遗传，若选择豌豆为材料也可得到同样的规律C.等位基因是指位于同源染色体同一位置上的控制相对性状的基因D.红绿色盲基因在亲子代间的传递存在祖父→父亲→女儿的途径【答案】C【解析】【分析】性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性

状和隐性性状的现象；性染色体上的基因控制的性状在遗传中和性别相关联的现象叫伴性遗传。【详解】A、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象，A错误；B、伴性遗传是指性染色体上的基因遗传时总是和性别相关

联的现象，豌豆没有性染色体，因此，若选择豌豆为材料则摩尔根不能可得到同样的规律，B错误；的C、等位基因是指位于同源染色体同一位置上的控制相对性状的基因，C正确；D、红绿色盲为伴X隐性遗传病，控制该病的基因在亲子

代间的传递存在外祖父→母亲→儿子的途径，D错误。故选C。4.某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性性状）。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是（）A.n=1时，植株A连续自交多代，自交代数越多

隐性个体的比例越接近1/2B.植株A的自交子代会出现3n种不同基因型的个体C.植株A测交子代中，n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等D.n越大，植株A测交子代中不同表型个体数目的差异越大【答案】D【解析】【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色

体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、n=1时，即该性状受一对等位基因控制，植株A连续自交多代，n代后杂合子Aa的比例是（1/2）n，隐性个体

aa=[1-（1/2）n]/2，自交代数越多隐性个体的比例越接近1/2，A正确；B、每对等位基因自交后会出现3种基因型，故n对等位基因杂合的植株A的自交子代会出现3n种不同基因型的个体，B正确；C、植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数为1/2n，纯合子的个体数也是1/2n，两者相等，C正确；D、

无论n多大，植株A测交子代之比为（1：1）n=1：1：1：1……（共2n个1），即不同表型个体数目均相等，D错误。故选D。5.某种蛙的眼色由两对等位基因A/a和B/b控制，纯合的绿眼蛙与纯合的紫眼蛙杂交，F1均为

蓝眼蛙，F1雌雄个体相互交配得F2，F2的表型及比例为蓝眼∶绿眼∶紫眼=9∶4∶3。下列说法错误的是（）A.亲本基因型为aaBB和AAbbB.F2绿眼蛙中纯合子所占比例为1/4C.从F2中随机选取两只紫眼蛙，基因型

相同的概率为5/9D.F1进行测交，F2表型及比例为蓝眼∶绿眼∶紫眼=1∶2∶1【答案】B【解析】【分析】由题意分析F2中蓝眼蛙：绿眼蛙：紫眼蛙=9∶4∶3，为9：3：3：1的变形，说明符合自由组合定

律，蓝眼是双显性A_B_，绿眼单显性类型，故基因型应为A_bb（或aaB-）和aabb，紫眼基因型应为aaB-（或A-bb）。【详解】A、依据题意可知，F1雌雄个体相互交配得F2，F2的表型及比例为蓝眼∶绿眼∶紫眼=9∶

4∶3，说明蓝眼是A-B-，绿眼和紫眼的基因型分别是A_bb（或aaB-）和aabb，紫眼基因型应为aaB-（或A-bb），亲代基因型为aaBB和AAbb，A正确；B、F2中绿眼蛙基因型应为A_bb（或aaB-）和aabb，其中纯合子占

1/2，B错误；C、从F2中随机选取两只紫眼蛙，设其基因型是aaB-，即有1/3aaBB、2/3aaBb，基因型相同的概率为1/3×1/3＋2/3×2/3=5/9（基因型是A-bb时结果相同），C正确；D、F1进行测交，即AaBb与aabb杂交，F2中AaBb∶Aabb

∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，表型及比例为蓝眼∶绿眼∶紫眼=1∶2∶1，D正确。故选B。6.减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异都十分重要，下列叙述错误的是（）A.减数分裂中期染色体排列整齐的意义

在于保证两个子细胞中基因组成相同B.减数分裂I后期非同源染色体自由组合的意义在于增加配子种类的多样性C.减数分裂使配子中染色体数目减半有利于维持生物前后代染色体数目的恒定D.配子的多样性和精卵结合的随机性有利

于后代呈现多样性以适应多变的环境【答案】A【解析】【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞时进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，因此减数分裂的结果是:成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数

目。这就保证了亲子代生物之间染色体数目的稳定。【详解】A、减数分裂中期同源染色体排列在赤道板两侧，有利于同源染色体分离，分别移向细胞两极，A错误；B、减数分裂I后期非同源染色体自由组合，使得非同源染色体上的非等位基因重新组合，有利于增加配子种类的多样性，B正确；C

、减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使染色体数目恢复为体细胞中的染色体数目，有利于维持生物前后代染色体数目的恒定，C正确；D、配子的多样性和精卵结合的随机性使得同一双亲的后代呈现多样性，以适应多变的环境，D

正确。故选A。7.图1表示某动物（基因型为AaBb）体内的细胞在分裂过程中某些物质或结构的数量变化，图2为该动物进行细胞分裂的示意图。下列叙述错误的是（）A.图1可表示减数分裂过程中同源染色体对数的变化B.若图1表示每条染色体上的DNA数量，则图2细胞处于PQ段C.

图2细胞分裂产生卵细胞的基因型为ABD.图2细胞的染色体在减数分裂I发生了互换【答案】A【解析】【分析】图2分析，图中不含有同源染色体，且着丝粒分裂，细胞质不均等分裂，该细胞为次级卵母细胞，据此答题。【详解】A、根据图2可知，该动物体细胞

含有4条染色体，2对同源染色体，图1中，减数第一次分裂结束后就不存在同源染色体，A错误；B、若图1表示每条染色体上的DNA数量，则MN表示每条染色体上有2个DNA分子，PQ表示每条染色体上有1个DNA分子，图2中每条染色体上有1个DNA分子，对应图1中的P

Q段，B正确；C、图2着丝粒分裂，不含有同源染色体，且细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞，则其产生的卵细胞的基因型是AB，C正确；D、根据图2中B基因所在染色体片段的颜色可知，染色体在减数分裂I发生了互换，D正确。故选A。8.联会复合体是同

源染色体在联会过程中形成的一种复合结构，它与同源染色体的联会、互换和分离密切相关，并能够在一定温度范围内保证减数分裂的正常进行。下列推断错误的是（）A.联会复合体可能形成于减数分裂前的间期B.联会复合体可促进生物体后代多样性的形成C.联会复合体形成异常可导致配子产生障碍D.高温引发的减数

分裂异常可能与联会复合体有关【答案】A【解析】【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。【详解】A、同源染色体的联会发生在

减数第一次分裂的前期，因此联会复合体可能形成于减数分裂的前期，A错误；B、联会复合体与同源染色体的联会、互换和分离密切相关，这会导致产生的配子具有多样性，可促进生物体后代多样性的形成，B正确；C、联会复合体能保证减数分裂的正常进行，因此联会复合体形

成异常可导致配子产生障碍，C正确；D、联会复合体保证减数分裂的正常进行需要在一定的温度范围内，高温会破坏联会复合体的结构，进而引发减数分裂异常，D正确。故选A。9.不考虑基因突变、互换等情况，下列关于二倍体动物（体细胞内染色体数为2N）有丝分裂和减数分裂

的叙述，正确的是（）A.有丝分裂间期与减数第一次分裂前的间期细胞内染色体数均发生2N→4N的变化B.细胞内染色体数发生N→2N的变化主要是指着丝粒一分为二使同源染色体对数加倍C.细胞分裂过程中染色体数发生2N→N的

变化后产生的子细胞中均无姐妹染色单体D.细胞分裂过程中染色体数发生4N→2N的变化后产生的子细胞中遗传信息一般相同【答案】D【解析】【分析】有丝分裂过程中，染色体、染色单体、DNA变化特点（体细胞染色体为2N

）：（1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）；（2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）；（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），后期消失（4N→0），存在时数目同DNA。【详解】A、有丝分裂间期与减数第一次分裂前的间期主要

是DNA复制和有关蛋白质合成，细胞内染色体数都不发生变化，A错误；B、细胞内染色体数发生N→2N的变化发生在减数第二次分裂后期，主要是指着丝点一分为二使染色体数目加倍，此时细胞内不存在同源染色体，B错误；C、细胞分裂过程中染色体

数发生2N→N的变化可能发生在减数第一次分裂过程中，产生的两个子细胞中均有姐妹染色单体，C错误；D、细胞分裂过程中染色体数发生4N→2N的变化发生在有丝分裂末期，其产生的两个了细胞中遗传信息相同，D正确。故选D。10.基因主要位于染色体上

，且二者的行为存在平行关系。下列说法错误的是（）A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.等位基因会随同源染色体分离而分离D.所有非等位基因会随非同源染色体的自由组合而组合【答案】D【解析】【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；

2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位；3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、染色体成分主要是DNA和蛋白质，基因是有遗传效应的DNA片段，染色体是基因的主要载体，A正确；B、基因在染色体上，且一条染色体含

有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B正确；C、位于同源染色体的相同位置控制相对性状的不同基因为等位基因，等位基因会随同源染色体的分离而分离，C正确；D、非同源染色体上的非等位基因会随非同源染色体的自由组合而组合，但同源染色体上不同位置的非等位基因不会自由组合，D错误。故选D。11.水貂的毛

色由位于常染色体上的复等位基因P（深褐色）、Ps（银蓝色）、Pr（灰蓝色）控制。将三种毛色的纯合个体相互杂交得到的三组子代中，有两组均表现为深褐色，有一组表现为银蓝色。下列叙述正确的是（）A.基因P、Ps、Pr之间的显隐性顺

序是P>Pr>PsB.让两个雌雄子代交配，后代的基因型最多有3种C.可用纯合的银蓝色个体鉴定种群中深褐色个体的基因型D.若每组子代数量基本相同，所有子代个体随机交配，后代纯合子约占1/3【答案】D【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的

细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、分析题意可知，水貂的毛色由位于常

染色体上的复等位基因P（深褐色）、Ps（银蓝色）、Pr的（灰蓝色）控制，三种毛色的纯合个体即PP、PsPs、PrPr相互杂交得到的三组子代中，有两组均表现为深褐色（P-），有一组表现为银蓝色（Ps-）,可推测显隐性关系

应为P>Ps>Pr，A错误；B、子代个体相互交配，最多可同时出现4种基因型后代，如PPr×PsPr，子代中有PPs、PPr、PsPr、PrPr，B错误；C、深褐色的基因型有PP、PPs、PPr，若要鉴定其基因型，需要进行测交实验，即应选择隐性纯合子PrPr个体，表现为灰蓝色

的个体，C错误；D、三种毛色的纯合个体即PP、PsPs、PrPr相互杂交得到的三组子代，基因型有PPs、PPr、PsPr，若每组子代数量基本相同，即三者比例是1∶1∶1，则配子类型及比例是1/3P、1/3Ps、1/3Pr，，所有子代个体随机交配，后代纯合子（即PP、

PsPs、PrPr）=（1/3×1/3）＋（1/3×1/3）＋（1/3×1/3）=1/3，D正确。故选D。12.某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因（A，a，B、b，C、c……）控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花

，否则开白花。现将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植株占37/64，若不考虑变异，下列说法正确的是（）A.每对基因的遗传均遵循分离定律B.该花色遗传受2对等位基因控制C.F2红花植株中杂合子占26/64D.F2白花植株中纯合子基因型有4种【答案】A【解析】【

分析】每对基因的遗传均遵循分离定律：本实验中，将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植铢占37/64，则红花植株占1-37/64=27/64=（3/4）3，根据n对等位基因自由组合且完全显性时，F2中显性个体的比例为（3/4

）n，可判断该花色遗传至少受3对等位基因的控制。【详解】AB、本实验中，将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植铢占37/64，则红花植株占1-37/64=27/64=（3/4）3，该植物红花和白花这对相对性状至

少受3对等位基因控制，并且能够发生自由组合，因此每对基因的遗传均遵循分离定律，A正确，B错误；C、在F2中，红花占27/64，其中有1/27个体（AABBCC）是纯合体，则有26/27的个体是杂合体，C错误；D、由于每对等位

基因都至少含有一个显性基因时才开红花，所以F2红花植株中纯合子（AABBCC）基因型只有1种，白花植株中纯合子基因型有23-1=7种，D错误。故选A。13.某种蝴蝶的黄色对白色为显性，由常染色体上的一对等位基因控制。雄性有黄色和白色，雌性各种基因型均表现为白色。下列说

法正确的是（）A.该蝴蝶颜色的遗传属于伴性遗传B.黄色雄蝴蝶与雌蝴蝶杂交，子代中黄色蝴蝶∶白色蝴蝶=1∶1C.白色雄蝴蝶和雌蝴蝶杂交，子代可能会出现黄色∶白色=3∶1D.纯合黄色雄蝴蝶和任一基因型的雌蝴蝶杂交，均可通过颜色区分子代的性别【答案】D【解析】【分析】题干分析，蝴蝶的黄色和白色受

一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、控制蝴蝶颜色的基因

位于常染色体上，不属于伴性遗传，A错误；B、假设控制黄色的基因为A，控制白色的基因为a，则黄色雄蝴蝶与雌蝴蝶杂交，如Aa与Aa杂交，后代雄蝴蝶黄色∶白色=3∶1，雌蝴蝶都是白色，B错误；C、白色的雄蝴蝶的基因型是aa，与白色的雌蝴蝶（AA、Aa、aa）杂交，后代不可能出现黄色∶

白色=3∶1，C错误；D、纯合黄色雄蝴蝶基因型是AA，与任意基因型的白色蝴蝶杂交，后代中出现黄色的一定是雄蝴蝶，出现白色的一定是雌蝴蝶，D正确。故选D。14.控制某动物体长的三对等位基因A、a，B、b和C、c分别位于不同对的染色体上，

其中显性基因A/B/C对体长的作用相等，且显性基因越多会使该种动物体长越长。让基因型为AABBCC（体长14cm）和基因型为aabbcc（体长8cm）的该种动物交配产生F1，F1的雌雄个体随机交配获得F2。如果F2个体数量足够多，则下列叙述正确的是（）A.这三对等位基因的遗传不符合自由组合

定律B.F1的雌雄配子结合方式有32种C.F2中体长为12cm的个体中纯合子的基因型有6种D.F2个体的体长最大值是14cm【答案】D【解析】【分析】根据题意分析可知：控制某动物体长的三对等位基因中显性基因A/B/C对体长的作用相等，且显性基因越多会使该种动物体长越长，AABBCC个体的体长为1

4cm，aabbcc个体的体长为8cm，所以每个显性基因增重（14-8）÷6═1cm．又知三对等位基因分别位于三对同源染色体上，所以三对等位基因的遗传遵循自由组合定律。让基因型为AABBCC和基因型为aabbcc的个体交配产生F1，则F1的基因型为AaBbCc，含3个显性基因，

所以F1的动物个体体长均为5+1×3=8cm。【详解】A、由于三对等位基因A、a，B、b和C、c分别位于三对同源染色体上，所以这三对等位基因的遗传符合自由组合定律，A错误；B、F1的基因型为AaBbCc，且三对等位基因分别位于三对同源染色体上，所以F1产生的雌雄配子种类各有

23=8种，雌雄配子结合方式有8×8=64种，B错误；C、体长为12cm的个体中含有4个显性基因，所以F2中体长为12cm的基因型有AABBcc、AAbbCC、aaBBCC、AaBbCC、AABbCc、AaBBCc共6种，其中纯合子有3种，C错误；

D、根据F1的基因型为AaBbCc，自交产生的F2的基因型中含显性基因最多的个体（基因型为AABBCC）其体长最长，为14cm，D正确。故选D。15.利用荧光标记基因，得到某生物个体初级精母细胞的基因在一对同

源染色体上的位置图（不考虑基因突变和互换），由图分析，下列叙述错误的是（）A.该图说明一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列B.若其为杂合子图中方框内基因应该是等位基因C.从图中荧光点分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体D.图中方框

内的基因随姐妹染色单体的分开而分离【答案】B【解析】【分析】图示为摩尔根等人利用荧光标记各个基因，根据其不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列。图示为一对同源染色体，且每条染色体含有两个染色单体。【详解】A、基因主要存在染色体上，该图说明一条染色体上有多个基因，基

因在染色体上呈线性排列，A正确；B、若其为杂合子，不考虑变异时图中方框内基因应该是复制来的相同基因，B错误；C、从图中荧光点分布来看，且每条染色体上的同一位置都有两个基因，因此图中是一对含有染色单体的同源染色体，C正确；D、图中方框内的基因应该是复制来的相

同基因，随姐妹染色单体的分开而分离，D正确。故选B。16.已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述错误的是（）A.基因B、b与W、w的遗

传遵循基因的自由组合定律B.基因B与b分开的同时，与W和w自由组合C.若对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是1/8D.果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上【答案】D【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图示为果蝇体细胞染色体图解，该果蝇的两条性染色体相同，属于

雌果蝇，果蝇体细胞含有8条染色体、4对同源染色体、2个染色体组。【详解】A、基因B、b与W、w位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；B、基因B、b是位于一对同源染色体上的等位基因，在遗传时遵循基因的分离定律，基因B与b分开的同时，与W和w自由组合，B正确；C、体色和

眼色的基因位于两对同源染色上，符合自由组合定律，若对此果蝇进行测交BbXWXw×bbXwY得到黑身白眼雄果蝇bbXwY的概率为1/2×1/4=1/8，C正确；D、摩尔根用假说-演绎法证明了果蝇白眼基因位于X染色体上，D错误

。故选D。17.鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是（）A.一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含

有的性染色体一定是ZB.正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有2条Z染色体C.为了在子代中通过芦花和非芦花这对性状直接分辨出雏鸡的雌雄，必须选用芦花母鸡和非芦花公鸡作亲本进行交配D.芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡【答案】C【

解析】【分析】据题干分析，芦花母鸡的基因型为ZBW，芦花公鸡的基因型为ZBZB、ZBZb；非芦花母鸡的基因型为ZbW，非芦花公鸡的基因型为ZbZb。【详解】A、母鸡的性染色体组成为ZW，因此母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或W，A错误；B、公鸡的性染色体

组成为ZZ，有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，因此正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体，B错误；C、非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代公鸡（ZBZb）全为芦花，母鸡（ZbW）全为非芦花，C正确；D、芦花公

鸡（ZBZ_）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代出现非芦花鸡（ZbW）一定是母鸡，D错误。故选C。18.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述错误的是（）A.若某病是由位于非

同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则该病患者的致病基因来自父亲B.精原细胞进行减数分裂时能发生互换的是同源区段（Ⅱ）C.若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制，则女性患者的女儿一定患病D.若A、a是位于同源区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有7种【答案】C【解析】【分析】

根据题意和图示分析可知：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同

源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。【详解】A、Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性，该病患者的致病基因来自父亲，A正确；B、在减数分裂Ⅰ的前期，只有同源区段才会发生

互换，因此能发生互换的是同源区段（Ⅱ），B正确；C、若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制，用B表示，则女性患者的基因型可能为XBXB或者XBXb，若为后者其女儿可能患病也可能正常，C错误；D、若A、a是位于同源

区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种，D正确。故选C。19.下列关于伴性遗传和性别决定的叙述，错误的是（）A.位于性染色体上的基因，在遗传上既遵循孟德尔的遗传规律，也表现出伴性遗传的特点B.位于X染色

体或Y染色体上的基因，其控制的性状一定与性别的形成相关C.伴性遗传在生物界普遍存在，杨树、柳树中某些性状的遗传也可以是伴性遗传D.具有两条异型性染色体的生物不一定为雄性【答案】B【解析】【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联

，称为伴性遗传。【详解】A、位于性染色体上的基因，也会随着同源染色体的分离而分离，随着非同源染色体的自由组合与常染色体上的非等位基因自由组合，既在遗传上遵循孟德尔的遗传规律；由于基因在性染色体上，故又表现出伴性遗传的特点，A正确；B、位于X染色体或Y染色体上的基因，其控制的性状不一定与性别的

形成相关，如控制果蝇眼色的基因，B错误；C、性染色体上遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传，伴性遗传在生物界普遍存在，杨树、柳树中某些性状的遗传也可以是伴性遗传，C正确；D、具有两条异型性染色体生物不一定为雄性，对于ZW型异型性染色体的生物为雌性，D正确。故选B。20.老鼠（

2N=40）的一个卵原细胞经正常减数分裂可形成1个卵细胞和3个第二极体，4个子细胞染色体数目均为20条。研究发现CyclinB3（细胞周期蛋白）在雌鼠卵细胞形成过程中发挥了独特作用，当CyclinB3缺失时雌鼠不能

产生后代。研究者对CyclinB3缺失雌鼠和正常雌鼠卵细胞的形成过程对比观察并绘制下图，CyclinB3缺失的卵母细胞仍能与正常精子结合完成受精。下列叙述错误的是（）的A.CyclinB3缺失的卵母细胞能形成正常的纺锤体，但同源染色体不能正常分离B.CyclinB3缺失导致卵母细胞的染色

体形态维持在减数分裂I中期的形态C.CyclinB3缺失的雌鼠不能产生后代的原因可能是形成的受精卵染色体数目异常导致D.减数分裂II中期时，正常雌鼠的第一极体和次级卵母细胞染色体数目均为40条【答案】D【解析】【分析】该图表示减数分裂的部分图解，与正常小

鼠相比，CyclinB3缺失小鼠在减数第一次分裂后期，同源染色体不能正常分离。【详解】A、由图可知，与正常小鼠相比，CyclinB3缺失的卵母细胞能形成正常的纺锤体，但在减数第一次分裂后期，同源染色体不能正常分离，A正确；B、CyclinB3缺失导致卵母细胞的染色体形态维持在减数

分裂I中期的形态，不能进行同源染色体的正常分离，B正确；C、CyclinB3缺失的卵母细胞减数第一次分裂异常，导致CyclinB3缺失的雌鼠产生的卵细胞中含有两个染色体组，与含有一个染色体组的精细胞进行结合，其形成的受精卵含有3个染色体组，染

色体数目异常，C正确；D、正常雌鼠中期II的第一极体和次级卵母细胞的着丝粒未分裂，其含有的染色体数目为20条，D错误。故选D。21.用不同颜色小球的随机组合模拟雌、雄配子的随机结合，在甲、乙两个小桶中均放入黑球（标记AB）和白球（标记ab）各60个，但甲桶中有

20个黑球和20个白球上的B和b标记相互颠倒，其他操作规范无误。下列叙述正确的是（）A.黑、白两种小球分别代表雌、雄生殖器官B.从甲桶中抓取到AB小球的概率为1/4C.若抓取240次，得到aabb的组合约40次D.若抓取次数足够

多，可得到8种小球组合【答案】C【解析】【分析】在乙桶中放入黑球（标记AB）和白球（标记ab）各60个，模拟的是两对连锁的基因，产生的配子只有AB和ab；甲桶中有20个黑球和20个白球上的B和b标记相互颠倒，则其模拟产生的配子为

AB：ab：Ab：aB=2：2：1：1。【详解】A、甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，黑、白两种小球分别代表配子，A错误；B、甲桶中放入黑球（标记AB）和白球（标记ab）各60个，有20个黑球和20个白球上的B和b标记相互颠倒，则AB小球的概率

为40/120=1/3，B错误；C、aabb组合的概率为1/2×1/3，所以抓取240次，得到aabb的组合约240×1/6=40次，C正确；D、小球组合总共有AABB、AaBb、AABb、AbBB、aabb、Aabb、aaBb7种，D错误。故选C。22.某自花传粉植物(Aa

Bb)的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上，A/a控制花粉育性（含A的花粉可育，含a的花粉1/4不育），B/b控制花色（红花对白花为显性）。下列叙述错误的是（）A.该个体产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍B.该个体产生的含B的可育雄配子数与含b

的可育雄配子数相等C.该个体自交子代中基因型为AABB的个体所占比例是1/14D.该个体测交子代中红花植株和白花植株数量基本相等【答案】A【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;

在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、含A花粉可育，含a的花粉1/4不育，则该个体的可育雄配子=（1/2A＋3/4×1/2a）∶（1/2a×1/4）=7∶1，A错误；B、分析题

意可知，只有a的花粉育性受影响，则该个体产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等，B正确；C、分析题意可知，正常情况下基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，由于含a的花粉3/4可育，故雄配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=4：4：3：3

，该个体自交子代，雌配子不受影响，AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，根据棋盘法可知，子代中基因型为AABB的个体所占比例是1/14，C正确；D、该个体测交，即AaBb×aabb，若AaBb做父本，则雄

配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=4：4：3：3，aabb产生ab一种基因型的配子，则子代中红花植株（B-）和白花植株（bb）数量=7∶7；若AaBb做母本，则雌配子是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，雄配子只有ab，子代中红花

∶白花=1∶1，故该个体测的交子代中红花植株和白花植株数量基本相等，D正确。故选A。23.果蝇的灰身与黑身由一对等位基因（B、b）控制，直毛与分叉毛由另一对等位基因（R、r）控制。下表表示亲代果蝇杂交得到的F1的表型和数目（Y染色

体上不含相关基因）。下列叙述错误的是（）F1灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇/只820270雄蝇/只42391413A.这两对基因的遗传遵循自由定律B.直毛对分叉毛为显性，灰身对黑身为显性C.亲代果蝇的基因型为BbXRXr、BbXR

YD.F1灰身直毛雌蝇中纯合子的比例是1/4【答案】D【解析】【分析】据题意可知，控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，灰身相对于黑身是显性性状；控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，直毛相对于分叉毛是显性性状，亲本的基因型为BbXRXr×BbXRY。【详解】ABC、

子代雌雄果蝇中灰身∶黑身=3∶1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Bb；子代雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，说明控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛相对于分叉毛是显性性状，亲本的基因型为XRY×XR

Xr，综上亲本的基因型为BbXRXr×BbXRY，两对等位基因位于非同源染色体上，它们的遗传遵循自由定律，ABC正确；D、亲本的基因型为BbXRXr×BbXRY，子代灰身直毛（B_XRX-）的雌果蝇中，纯合子所占比例为1/3×1/2=1/6，D错误。故选D。24.果蝇的体色受两对等

位基因B/b、F/f控制，其中B/b位于2号染色体。已知B、F同时存在时果蝇的体色表现为黑色，其余情况均为灰色。为了确定F/f（已知不在Y染色体上）与B/b的位置关系，现选择一对灰色果蝇进行杂交，F1全为黑色；让F1中的雌雄果蝇相互交配，统计F2的表型及比例

（不考虑基因突变和互换）。下列说法错误的是（）A.亲代灰色果蝇的基因型可能为BBff、bbFF或BBXfY、bbXFXFB.若F/f位于X染色体上，则F2的表型及比例为黑色雌性：黑色雄性：灰色雌性：灰色雄性=6：3：2

：5C.若F/f位于3号染色体上，则F2的表型及比例为黑色：灰色=9：7D.若F/f位于2号染色体上，则F2的表型及比例为黑色：灰色=3：1【答案】D【解析】【分析】若两对等位基因B/b、F/f位于两对同源染色体上，则满足自由组合定律；若两对等位基因B/b、F/f位于一对同

源染色体上，则不满足自由组合定律。【详解】A、一对灰色果蝇进行杂交，F1全为黑色，若F/f在常染色体，则亲代果蝇的基因型为BBff、bbFF；若F/f在X染色体，亲代果蝇的基因型为BBXfY、bbXFXF，A正确；B、

若F/f位于X染色体，则亲代果蝇的基因型为BBXfY、bbXFXF，F1为BbXFY、BbXFXf，F1中的雌雄果蝇相互交配，F2中黑色雌性（3/16B_XFXF、3/16B_XFXf）为6/16，黑色

雄性（B_XFY）为3/4×1/4=3/16，灰色雌性（1/16bbXFXF、1/16bbXFXf）为2/16，灰色雄性（1/16bbXFY、1/16bbXfY、3/16B_XfY）为5/16，B正确；C、若F/f位于3号染色体，则亲

代果蝇的基因型为BBff、bbFF，F1为BbFf，F1中的雌雄果蝇相互交配，F2中黑色（9/16B_F_）：灰色（3/16B_ff、3/16bbF_、1/16bbff）为9：7，C正确；D、若F/f位于2号染色体，即与B/b在一对同源染

色体，亲本为BBff、bbFF，且B、f在同一条染色体、b、F在同一条染色体，F1为BbFf，在不考虑基因突变和互换的情况下，F1产生的配子及比例为Bf：bF=1:1，F1中的雌雄果蝇相互交配，F2中黑色：灰色=1：1，

D错误。故选D。25.下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）两种遗传病的家族系谱图，其中Ⅱ-3号不含乙病致病基因。下列说法错误的是（）A.乙病的遗传方式为伴X隐性遗传B.Ⅲ-11的基因型为AAXBY或AaXBYC.Ⅲ-10产生的卵细胞的基因型

为AXB、AXb、aXB、aXb或AXB、AXbD.若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个患甲病但不患乙病孩子的概率为1/4【答案】D【解析】【分析】5号和6号均不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿9号，说明甲病为常染色体隐性遗传病。3号

和4号均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子7号，说明乙病为隐性遗传病，又已知II-3号不含乙病致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。【详解】A、3号和4号均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子7号，说明乙病为隐性遗传病，又已知II-3号不含乙病致

病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、5号和6号均不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿9号，5号患乙病，所以5号的的基因型为AaXbY，6号的基因型为AaXBXb，III-11不患甲病也不患乙病，根

据双亲5号和6号的基因型，可知III-11的基因型为AAXBY或AaXBY，B正确；C、根据双亲5号和6号的基因型，可知III-10的基因型为AaXBXb或AAXBXb，所以Ⅲ-10产生的卵细胞的基因型为AXB、A

Xb、aXB、aXb或AXB、AXb，C正确；D、7号患乙病，基因型为XbY，Xb染色体来自其母亲4号，所以4号为乙病基因携带者，3号不患乙病，8号患甲病，所以8号的基因型1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，11号的基因型为1/3AAXBY或2/3AaX

BY。两种疾病分开分析：先分析乙病，则二者结婚生育一个孩子患乙病的概率是1/2×2/3=1/3；患甲病的概率是1/2×1/4=1/8，则不患甲病的概率是1-1/8=7/8，所以二者生育一个患乙病但不患甲病孩子的概率为1/3×7/8=7/24，D错误。故

选D。二、非选择题：本题包括3小题，共45分。26.如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像（图中显示部分染色体），图乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，图丙表示该动物形成生

殖细胞的过程图解，图丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答（不考虑突变的影响）：（1）图甲中含有同源染色体的细胞有___。（2）图甲中B、F细胞所处的分裂时期分别对应于图乙中的___阶段（填图中数字序号）。图乙中③和⑥染色体数目加倍的原因___（填“

相同”或“不相同”），体现分离定律和自由组合定律实质的时间段是___（填图中数字序号）。（3）图丁对应于图丙中的细胞___（填填图中数字序号）；细胞Ⅳ的基因组成是___。【答案】（1）A、B、D（2）①.⑥③②.相同③.①（3）①.②②.aB【解析】【分析】分析图甲：A图表示细

胞分裂间期，可表示有丝分裂前间期，也可表示减数第一次分裂前的间期；B图表示体细胞的有丝分裂后期；C图表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D图表示处于减数第一次分裂中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减数

第二次分裂的前期和后期图；分析图乙：A段染色体数目减半，表示减数分裂；B段染色体恢复，表示受精作用；C段表示有丝分裂；分析图丙：Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体；分析图丁：细胞中无同源染

色体，无姐妹染色单体，是减数第二次分裂后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②。【小问1详解】图甲中A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂前间期，也可表示减数第一次分裂前的间

期；B图表示体细胞的有丝分裂后期；C图表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D图表示处于减数第一次分裂中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减数第二次分裂的前期和后期图，所以含有同源染色体的细胞有A、B和D。【小问2详解】图甲中B、F细胞所处的分裂时期分别有丝分裂后期

、减数第二次分裂后期，分别对应于图乙中的⑥③阶段；图乙中的阶段③和⑥分别属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，在此过程中，着丝粒分裂会使姐妹染色单体分离，形成子染色体，并导致染色体数目暂时加倍，即图乙中③和⑥染色体数目加倍的原因相同，体现分离定律和自由组合定

律实质的时间段是①（减数分裂Ⅰ）；【小问3详解】图丁细胞中无同源染色体，无姐妹染色单体，是减数第二次分裂后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此该细胞为第一极体，所以其对应图丙②，卵原细胞的基因组成为AaBb，第一极体的基因组成为AAbb，则次级卵母细胞的基因组成为aaBB，因此细胞Ⅳ的基因组

成是aB。27.下图为某家族遗传图解。甲、乙病分别用A/a和D/d表示。（1）据图分析，甲病的遗传方式是___遗传病；乙病的遗传方式可能是___遗传病。（2）研究确认Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8，则Ⅱ-4

的基因型为___，Ⅱ-5为纯合子的概率是___，Ⅲ-10为纯合子的概率是___。假如Ⅲ-10和Ⅲ-14婚配，生育患甲病女孩的概率是___，生育的男孩患乙病的概率是___。【答案】（1）①.常染色体显性②.常染色体隐性或者伴X染色体隐性（2）①.AaXDXd或AaXDXD②.1/2③.1/4④

.1/3⑤.1/8【解析】【分析】根据题意和系谱图分析可知：3号和4号个体患甲病，而其女儿9号正常，说明甲病是常染色体显性遗传病；1号和2号个体正常，而其儿子7号有病，说明是隐性遗传病。【小问1详解】3号和4号个体患甲病，而其女儿9号正常，说明甲病

是常染色体显性遗传病；1号和2号个体正常，而其儿子7号有病，说明是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病。【小问2详解】若Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8，则乙病是伴X隐性遗传病，Ⅱ-4是甲病患者，则她的基因型为AaXD

Xd或AaXDXD，Ⅱ﹣5正常，则其基因型可能为aaXDXD或aaXDXd，因其兄弟Ⅱ-7为乙病患者，因此其母亲1号基因型必为XDXd，则5号为纯合子的概率为1/2。Ⅱ-3号的基因型为AaXDY，Ⅱ-4号的基因型有

两种可能性，概率都是1/2，若Ⅱ-4号的基因型为AaXDXd，由图可知，10号是甲病患者，则Ⅲ﹣10是纯合体的概率（AAXDXD）=1/3×1/2×1/2=1/12；若Ⅱ-4号的基因型为AaXDXD，则Ⅲ﹣10是纯合体的概率（AAXDXD）=1

/3×1/2×1=1/6，故Ⅲ﹣10是纯合体的概率=1/12+1/6=1/4。Ⅲ-10关于甲病的基因型为1/3AA和2/3的Aa，而Ⅲ-14关于甲病的基因型是aa，则Ⅲ-10和Ⅲ-14婚配，生育患甲病男孩的概率是（1/3+2/3×1/2）×1

/2=1/3，根据前面分析的Ⅱ-3号和Ⅱ-4号基因型可知，Ⅲ-10关于乙病的基因型为XDXD的概率是1/2×1/2+1/2=3/4，为XDXd的概率是1/4，而Ⅲ-14关于乙病的基因型为XDY，男孩患乙病的概率是1/4×1/2=1/8。28.Ⅰ.大豆是两

性花植物，其子叶颜色有三种：BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色，在幼苗阶段死亡。大豆花叶病的抗性由R、r基因控制，其遗传的实验结果如下表（实验材料均有留种）：组合母本父本F1的表现型及植株数一子叶深绿不抗病子叶浅绿抗病子叶深绿抗病220株；子叶浅绿抗病217株二子叶深绿不抗病子叶浅绿

抗病子叶深绿抗病110株；子叶深绿不抗病109株；子叶浅绿抗病108株；子叶浅绿不抗病113株（1）组合一中父本的基因型是___，组合二中父本的基因型是___。（2）杂交实验中需要进行人工异花传粉，授粉前对母本的操作是___，授粉后对母本的操作是___。（3）用表中F1的子叶浅绿抗病植株自交，在

F2的成熟植株中，表现型的种类及其比例为___。（4）请选用表中亲本植物材料设计一个杂交育种方案，要求在最短的时间内选育出纯合的子叶深绿抗病大豆植株。亲本选择及交配方式：___。Ⅱ.果蝇的刚毛是外在的感知器官，可以通过感知极其细微的空气振动来判断是否有天敌接近。果蝇的直刚毛和卷刚毛这对相对性状

分别由基因A、a控制。现有纯合直刚毛和卷刚毛雌、雄果蝇若干，设计实验探究A、a基因是位于常染色体上还是X染色体上，请补充完善实验步骤及结果结论。实验步骤：（5）选取___杂交得F1，观察F1的表型及比例；结果和结论

：①若___，则说明A、a位于X染色体上；②若___，则说明A、a位于常染色体上。【答案】（1）①.BbRR②.BbRr（2）①.去除雄蕊②.对花套袋处理（3）子叶深绿抗病：子叶深绿不抗病：子叶浅绿抗病：子叶浅绿不抗病=3：1：6：2（4）用组合一的父本植株自交（5）①.纯合卷刚毛雌果蝇和纯合直

刚毛雄果蝇②.F1果蝇雌性均为直刚毛，雄性均为卷刚毛③.F1果蝇全为直刚毛【解析】【分析】题文及表格数据分析：大豆子叶颜色包括BB表现深绿，Bb表现浅绿，bb呈黄色，幼苗阶段死亡；花叶病抗性由R、r基因控制。第一组中，母本子叶深绿不抗病，父本子叶浅绿抗病，子代均为抗病，说明抗病相对于不抗病为显性

，则亲本的基因型为BBrr（母本）×BbRR（父本）；第二组中，后代抗病：不抗病=1：1，属于测交，则亲本的基因型为Rr和rr，因此亲本的基因型为BBrr（母本）×BbRr（父本）。【小问1详解】组合一中，母本子叶深绿不抗病，父本子叶浅绿抗病，子代均为抗病，说明抗病相对于不抗病为显

性，则亲本的基因型为BBrr（母本）×BbRR（父本）；组合二中，后代抗病：不抗病=1：1，属于测交，则亲本的基因型为Rr和rr，因此亲本的基因型为BBrr（母本）×BbRr（父本）。【小问2详解】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期对作为母本

的植株去掉雄蕊，且去雄要彻底）→套上纸袋（避免外来花粉的干扰）→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋→挂标签，大豆是两性花植物，雌雄同株，杂交实验时，授粉前对母本进行去除雄蕊处理，授粉后需对母本的花套袋处理。【小问3详解

】F1中子叶浅绿抗病植株的基因型均为BbRr，由于bb幼苗阶段死亡，因此其自交后代表现型的种类有子叶深绿抗病（1/3×3/4BBR_），子叶深绿不抗病（1/3×1/4BBrr），子叶浅绿抗病（2/3×3/4BbR_）

，子叶浅绿不抗病（2/3×1/4Bbrr），其比例为3：1：6：2。【小问4详解】要在最短的时间内选育出纯合的子叶深绿抗病大豆（BBRR），可用组合一的父本植株（BbRR）自交，在子代中选出子叶深绿类型即为纯合的子叶深绿抗病大豆材料。【小问5详解】的