【文档说明】专题13 基因突变和基因重组-2020-2021学年高一生物下学期期末满分冲刺攻略（人教版必修2）（原卷版）.docx，共(11)页，262.376 KB，由管理员店铺上传

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专题13基因突变和基因重组1．基因突变实例：镰刀型细胞贫血症（1）病因图解如下：（2）实例要点归纳①图示中a、b、c过程分别代表DNA复制、转录和翻译。突变发生在a(填字母)过程中。②患者贫血的直接原因是血红

蛋白异常，根本原因是发生了基因突变，碱基对由=====TA突变成=====AT。2．基因突变概念DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。3．基因突变时间主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。

4．诱发基因突变的外来因素(连线)5．突变特点（1）普遍性：一切生物都可以发生。（2）随机性：生物个体发育的任何时期和部位。（3）低频性：自然状态下，突变频率很低。（4）不定向性：一个基因可以向不同的方

向发生突变，产生一个以上的等位基因。（5）多害少利性：多数基因突变破坏生物体与现有环境的协调关系，而对生物有害。6．基因突变意义（1）新基因产生的途径。（2）生物变异的根本来源。（3）生物进化的原始材料。7．基因重组实质在有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合。8．基因重组类型（1）

自由组合型：位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。（2）交叉互换型：四分体的非姐妹染色单体的交叉互换。（3）人工重组型：转基因技术，即基因工程。9．基因重组结果产生新的基因型，导致重组性状出现。10

．基因重组意义形成生物多样性的重要原因之一。11、两种变异类型的判断（1）可遗传变异与不可遗传变异的判断方法（2）显性突变和隐性突变的判定①类型显性突变：aa→Aa当代表现隐性突变：AA→Aa当代不表现，一旦表现即为纯合子②判定方法a．选取突变体与其

他已知未突变体杂交，据子代性状表现判断。b．让突变体自交，观察子代有无性状分离而判断。12、“三看法”判断基因突变与基因重组（1）一看亲子代基因型①如果亲代基因型为BB或bb，则引起姐妹染色单体B与b不同的原

因是基因突变。②如果亲代基因型为Bb，则引起姐妹染色单体B与b不同的原因是基因突变或交叉互换。（2）二看细胞分裂方式①如果是有丝分裂中染色单体上基因不同，则为基因突变的结果。②如果是减数分裂过程中染色单体上基因不同，可能发生了基因突变或交叉互换。（3）三看细胞分

裂图①如果是有丝分裂后期图像，两条子染色体上的两基因不同，则为基因突变的结果，如图甲。②如果是减数第二次分裂后期图像，两条子染色体(同白或同黑)上的两基因不同，则为基因突变的结果，如图乙。③如果是减数第二次分裂后期图

像，两条子染色体(颜色不一致)上的两基因不同，则为交叉互换(基因重组)的结果，如图丙。一、选择题1．在漫长的生物进化历程中，有性生殖的出现大大丰富了生物的多样性，加快了进化速度。下列行为与有性生殖后代多样性无关的是（）A．四分体中

姐妹染色单体片段间的交换B．减数分裂Ⅰ后期非同源染色体间的自由组合C．受精作用时雌雄配子间的随机结合D．四分体中非姐妹染色单体片段间的交换2．动态突变是基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变

异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列叙述错误的是（）A．该变异在光学显微镜下难以观察到B．该变异在减数分裂和有丝分裂过程中均可能发生C．该变异会导致染色体上基因的数量有所增加D．突变基因的翻译产

物中可能会有某种氨基酸重复出现3．下列有关基因突变的叙述，不正确的是（）A．基因突变可以产生新的基因，丰富种群的基因库B．基因突变的随机性表现为一个基因可以向不同的方向发生突变C．基因突变具有普遍性，但通常

少利多害D．亚硝酸盐、碱基类似物等能改变核酸的碱基从而诱发基因突变4．一个碱基被另一个碱基取代而造成的突变称为碱基置换突变。根据碱基置换对肽链中氨基酸顺序的影响，碱基置换突变分为同义突变（肽链没有改变）、错义

突变（肽链上氨基酸种类改变）、无义突变（肽链提前终止合成）和终止密码突变（肽链不能正常终止）四种类型。下列有关说法错误的是（）A．DNA上一个嘧啶碱基能被另一个嘌呤碱基所取代B．肽链上氨基酸数目增加一个，不可能是由于错义突变导致的C．无义突变将导致染色体缺失，

同义突变不容易被检测发现D．镰刀型细胞贫血症属于错义突变，可通过DNA检测进行确诊5．喝酒脸红往往只出现在亚洲人中，此现象也被称为“亚洲红”。东京大学的最新研究成果表明，亚洲人常见的ALDH2基因突变，导致喝酒脸红，而携带这种突变基因的人，即使少量喝酒，也会导

致胃癌风险大大增加；另外的研究表明喝酒脸红的人（ALDH2）更容易患阿尔茨海默病，下列说法不正确的是（）A．ALDH2基因突变可由生存环境引起或自发产生B．“亚洲红”的出现表明亚洲人可能存在着共同的祖先C．ALDH2基因突变会导致人患阿尔茨海默病D．通过基因检测的

方法可以筛查胃癌高危人群6．野生甘蓝的一次变异导致某mRNA上一个编码氨基酸的密码子转变为终止密码子，导致植株形成大量的生殖枝，经过人工选择成为花椰菜这个甘蓝亚种。下列相关叙述错误的是（）A．花椰菜的产生是由基因突变造成的B．野生甘蓝的这次变异可能

发生在有丝分裂的间期C．终止密码子既能终止翻译过程，也能编码氨基酸D．突变后，mRNA编码的肽链的氨基酸数比野生甘蓝的少7．某种小鼠体内的A基因能控制蛋白X的合成，a基因则不能。蛋白X是小鼠正常发育所必需，缺乏时表现为侏儒鼠。如图，A

基因的表达受A基因上游一段DNA序列（P序列）的调控：P序列甲基化后，A基因不能表达；P序列非甲基化时，A基因正常表达。P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代后不能表达。下列叙述正确的是

（）A．P序列的甲基化，使遗传信息发生了改变B．基因型为AAa的三体侏儒鼠，多出的染色体来自于父本或母本C．侏儒鼠与侏儒鼠交配，子代全部是侏儒鼠D．研究基因的甲基化对肿瘤的预防与治疗可能有重要意义8．交叉互换是减数分裂过程中常出现的现象，A、B两基因交换的3种模式图如下。据图分析，下列叙

述正确的是（）A．交叉互换一定可以产生新的基因型B．甲、乙和丙的交换都会产生新的重组类型配子aBC．甲、乙和丙的交换都发生在减数第一次分裂前期D．甲、乙和丙的交换都能导致新物种的产生9．下列有关基因及其突变的叙述，错误的是（）A

．与正常人相比镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白基因的结构一定发生了改变B．基因突变的方向与生物生存的环境有一定的关系C．雄果蝇性染色体上的某些非等位基因可通过交叉互换实现基因重组D．基因重组可能会使DNA的结构发生改变10．有翅昆虫有时会出现残翅和无翅的突变类型，这类昆虫在正常情况下

很难生存下来，但在经常遭到暴风雨袭击的岛屿，具有这种突变类型的昆虫因不能飞行，而未被大风吹到海里淹死。这一事实说明（）A．突变的有利和有害是绝对的B．突变多数是有利的C．突变的利弊与环境有很大关系D．突变多数是有害的11．基因突变是生物变异的根本来源和生物进化的重要

因素，其原因是基因突变（）A．能产生大量有利变异B．发生的频率大C．能产生新基因D．能改变生物的表现型12．“一母生九子，九子各不同”，造成这种个体差异的主要原因是（）A．基因突变B．染色体变异C．基因重组D．

环境因素的影响13．基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。下列有关基因重组的叙述，错误的是（）A．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组B．非同源染色体的自由组合能导致基因重组C．基因重组能导致纯合子自交的子代出现性状分离D．有性生殖过程中的基因重组使产生的配

子种类多样化14．某些因素会导致DNA分子中的某个碱基上连接一个“—CH3”基团，这个过程称为DNA甲基化，甲基化的基因无法转录。下图为某基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶的甲基化过程，下列叙述合理的是（）A．胞嘧啶甲基化导致表

达的蛋白质结构改变B．基因甲基化引起的变异属于基因突变C．肝细胞的呼吸酶基因和RNA聚合酶基因均处于特定胞嘧啶的非甲基化状态D．原癌、抑癌基因甲基化不会导致细胞癌变15．镰刀型细胞贫血症系常染色体隐性遗传疾病，其分子病理是β基因发生单一碱基突变，导致红细胞扭曲成镰刀状（即镰变），会

阻塞毛细血管，引起局部组织器官缺血缺氧，产生脾肿大、胸腹疼痛（又叫做“镰形细胞痛性危象”）等临床表现。下列说法错误的是（）A．通过DNA探针可检测该疾病B．通过骨髓移植可有效治疗该遗传病C．重症患者可能出现代谢性酸中毒D．低氧条件可能诱发危象，因此经常吸氧能有效遏制该疾病的发生16．如图所

示，下列遗传图解中可以发生基因重组的过程是（）A．①②④⑤B．①②③C．④⑤D．③⑥17．下列关于基因重组的叙述，正确的是（）A．XAYa基因型的个体在形成配子时，A基因、a基因与X染色体、Y染色体重组B．基因重组不能产生新的等位基因，所以不

能为进化提供原材料C．位于同源染色体上的等位基因有时会随着姐妹染色单体的交换而交换，导致基因重组D．基因工程的遗传学原理主要是基因重组18．健康人的HTT基因含有6~35个CAG重复序列，而亨廷顿氏疾病患者的HTT基因中含有36个以上多至250个CAG重复序列。引发该疾病的

变异类型是（）A．基因突变B．基因重组C．染色体结构变异D．染色体数目变异19．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（如图）。如以该植株为父

本，多次测交后都发现后代中有部分个体表现为红色性状。下列解释最合理的是（）A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换C．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自

由分离D．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合20．下图是海拔高度上高山倭蛙血红蛋白浓度的曲线图。下列描述正确的是（）A．不同海拔环境对高山倭蛙发生选择作用B．高海拔诱发高山倭蛙基因定向突变C．高海拔降低高山倭蛙基因定向突变D．低海拔诱发高山倭蛙基因定

向突变21．下列有关生物体内基因突变和基因重组的叙述中正确的是（）A．基因突变会导致遗传信息发生改变B．减数分裂过程中，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组C．减数第一次分裂后期，控制不同性状的非等位基因一定发生基因重组D．由碱基对的增添、缺失或

替换引起的DNA分子结构的改变就是基因突变22．下列关于基因重组的叙述，正确的是（）A．基因重组只能发生在非同源染色体之间B．基因重组能发生在减数分裂过程中不能发生于有丝分裂C．基因重组是通过产生新基因来影响生物性状的D．雌雄配子的随机结合属于一种类型的基

因重组23．玉米2号染色体上有一对等位基因A1与A2（A2来自A1的突变），若不考虑其他变异。下列叙述错误的是（）A．该突变可能发生在细胞分裂间期B．A1基因在复制过程可能发生了碱基对的缺失C．基因A1和A2编码的蛋白质可能相同D．基因A1、A2可能同时

存在于同一个配子中24．自由组合定合定律中的“自由组合”发生在（）A．不同类型的卵细胞与不同类型精子的结合过程中B．减数分裂过程中的前期Ⅰ同源染色体的非姐妹染色单体片段交换的过程中C．减数分裂过程中的后期Ⅰ同源染色体分

离，非同源染色体自由组合的过程中D．减数分裂过程中的后期Ⅱ着丝粒断裂，染色体被拉向细胞两极的过程中25．研究发现，携带疟原虫的按蚊中存在一种化学感应蛋白（SAP2），使它们对杀虫剂的有效成分拟除虫菊酯表现出了很强的抵抗力。SAP2出现原因是（）A．基因突变B

．地理隔离C．生殖隔离D．适应辐射26．造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是（）A．基因重组B．基因突变C．染色体变异D．病毒感染27．园林工作者在红色月季种植园中发现一朵白色月季花，这种白花的变异最可能是（）A．基因突变B．基因重组C．染色体

变异D．染色体重组28．下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A．小麦根尖细胞通常能发生基因突变而不能发生基因重组B．基因突变可以为生物进化提供原材料而基因重组不能C．基因突变和基因重组均会产生新性状D．基因突变发生于细胞增殖过程中，基因重组发生于受精作用过程中29．基因突变是新基

因产生的途径，是生物变异的根本来源。若果蝇基因组中某基因中一个碱基对被替换，下列叙述正确的是（）A．这种情况一般不会在果蝇体内自发产生B．可能使果蝇在原有的环境不能正常生存C．控制合成的蛋白质结构不发生改变D．形成原基因的等位基因或非等位基因30．在表观遗传中，

DNA序列不发生变化，但基因表达却发生了可遗传的改变。DNA甲基化和去甲基化对生物的遗传起着调控作用。CpG甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在胞嘧啶5碳位以共价键结合一个甲基基团，在发生甲基化的胞嘧啶之后通常紧跟着一个鸟嘌呤碱基，通常称CpG甲基化。下列

说法错误的是（）A．CpG甲基化是不可遗传的变异B．甲基化改变基因的碱基排列顺序，能产生可遗传变异C．甲基化可以调控基因的选择性表达，调控分化细胞的功能D．男性吸烟者的精子中甲基化水平明显升高，可导致精子活力下降

31．某真核生物控制酶A合成的基因发生了一个碱基的替换，下列有关叙述正确的是（）A．若酶A的氨基酸数目不变、活性不变，则碱基替换可能改变酶A的氨基酸序列B．若酶A的氨基酸数目不变、活性下降，则碱基的替换造成酶A多

个氨基酸替换C．若酶A的氨基酸数目不变、活性增强，则碱基的替换可能改变酶A的空间结构D．若酶A的氨基酸数目减少、活性丧失，则碱基的替换使得酶A的翻译提前终止32．下列有关基因突变和基因重组的叙述，不正确的是（）A．DNA分子缺失一个基因属于基因突变B．人工诱导产生的基因突变一定是有利的C．减数分裂

过程中会发生基因重组D．非同源染色体之间交换部分片段属于基因重组33．下列关于基因重组的说法不正确的是（）A．生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B．减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换

，可导致基因重组C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因突变D．一般情况下，水稻花药内不能发生基因重组二、综合题34．请回答下列问题：（1）DNA分子复制的特点是_____（两点）

。（2）DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基（P）变成了尿嘧啶，该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G，推测“P”可能是_____。（3）7-乙基鸟

嘌呤不与胞嘧啶（C）配对而与胸腺嘧啶（T）配对。某DNA分子中腺嘌呤（A）占碱基总数的30％，其中的鸟嘌呤（G）全部被7-乙基化，该DNA分子正常复制产生两个DNA分子，其中一个DNA分子中胸腺嘧啶（T）占碱基总数的45％，另一个DNA分子中鸟嘌呤（G）所占比例为_____。与DNA

病毒相比RNA病毒更容易变异，请结合DNA和RNA的结构说明其原因_____。35．遗传学理论可用于指导生产实践。回答下列问题：（1）子代会继承父母双方的遗传物质，但同一双亲的后代必然呈现多样性，常见原因是____________（答

出两点即可）。（2）某普通玉米的表现型是抗氧化（a）不降血糖（B），a基因缺失了7对碱基，导致a发生了____________（填变异类型），产生了新的表现型不抗氧化（A），这一现象为____________（填“进化”或“退化”），原因是_______________________

_____________。（3）农科院的另一育种计划，请同学们进行设计。现有甲乙两个普通玉米品系（纯合体），甲的表现型是抗氧化（a）不降血糖（B），乙的表现型是不抗氧化（A）降血糖（b），且A/a与B/b独立遗传。理论上

A/a与B/b遵循自由组合定律（独立遗传）的原因是___________________。若要以甲乙为实验材料，用简便快速的杂交育种方法获得既抗氧化又降血糖的纯合新品种，请简要写出育种过程：____________

____________（检测抗氧化和血糖的方法不作要求）。36．皮肤白化病（OCA）是一种与黑色素合成有关的疾病，该病患者的虹膜、毛发、及皮肤呈现白色症状。研究发现该病有两种类型：OCA1型患者毛发均呈

白色，OCA2型患者症状略轻，其发病的根本原因如下表。OCA1与OCA2均为隐性突变造成。OCA2型患者Р蛋白缺乏的黑色素细胞中pH异常，但酪氨酸酶含量正常。类型染色体原因OCA111号酪氨酸酶基因突变OCA2不在11号P基因突变（1）OCA两种突变类型体现了基因

突变的____________性。（2）OCA1患者毛发均呈白色而OCA2型患者症状略轻的原因很可能是____________。（3）一家庭中女孩和她的母亲属于OCA2患者，她的父亲属于OCAl患者，她的两个哥哥不患此病。（用A/a表示酪氨酸酶基因及其突变基因，用B/b表示P基因及其突变

基因）①P基因应位于____________（常/X）染色体上，判断依据是_________________________。②该家庭中母亲的基因型为____________，父亲的基因型为_____________。