【文档说明】【精准解析】湖北省武汉市2019-2020学年高二下学期期中联考化学试卷.pdf，共(17)页，365.700 KB，由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明：

-1-化学试卷1.有关化学用语正确的是A.羟基的电子式：B.乙酸的实验式：C2H4O2C.1，2—二溴乙烷的结构简式：C2H4Br2D.乙炔的结构式：C2H2【答案】A【解析】【详解】A.羟基不带电荷，电子式为：，A项正确；B.乙酸的结构简式为CH3COOH，则实验式应为

：CH2O，B项错误；C.1，2-二溴乙烷的结构简式：CH2Br-CH2Br，C项错误；D.乙炔的结构式：CHCH，D项错误；答案选A。2.下列物质一定是同系物的是A.1-溴丙烷和2-溴丙烷B.和C.CH4和C4H10D.CH2=CHCH3和C4H8【答案】C【解析】【详解】A.1-溴丙烷和2-

溴丙烷分子式相同，属于同分异构体，不可能是同系物，A项错误；B.苯甲醇属于醇，苯酚属于酚类，结构不相似，不是同系物，B项错误；C.CH4和C4H10都是饱和烷烃，结构相似，分子组成上相差三个CH2，属于同系物，C项正确；D.1-丙烯属于烯烃，而C

4H8可以是环烷烃，也可以是烯烃，所以不一定是同系物，D项错误；答案选C。3.下列说法中正确的是A.所有醛中一定含醛基和烃基B.苯酚具有弱酸性，俗称石炭酸-2-C.能发生银镜反应的有机物一定是醛D.含有羟基的有机物都称为醇【答案】B【解析】【详解】A.甲醛分子中不含烃

基，所以并不是所有醛中都有烃基，但是一定含有官能团醛基，A项错误；B.苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸弱，具有弱酸性，B项正确；C.含-CHO的有机物可发生银镜反应，如醛类、葡萄糖、甲酸、甲酸某酯等，C项错误；D.醇是指脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代的有机化合物，而芳香烃苯环上

的氢原子被羟基取代的化合物是酚，D项错误；答案选B。4.下列各组物质用水就能鉴别的一组是A.硝基苯溴苯B.乙酸己烷C.甲苯乙酸乙酯D.乙醛乙醇【答案】B【解析】【详解】A.硝基苯和溴苯都不溶于水，密度都比水大，现象相同，不能鉴别，A项错误；B.己烷不溶于水，乙酸与水混溶，现象不

同，可以鉴别，B项正确；C.甲苯和乙酸乙酯都不溶于水，密度都比水小，现象相同，不能鉴别，C项错误；D.乙醇和乙醛都与水混溶，现象相同，不能鉴别，D项错误；答案选B。5.类推的思维方法在化学学习与研究中

常会产生错误的结论，因此类推的结论最终要经过实践的检验才能确定其正确与否。下表中有关推论正确的是已知事实推论A乙烯在空气中燃烧有黑烟乙炔在空气中燃烧产生的烟更浓B乙烯分子中所有原子在同一平面上丙烯分子中所有原子也在同一平面上-3-C溴乙烷能发生消去反应所有的卤代烃都能发生消去反

应D苯不能和酸性高锰酸钾溶液反应甲苯也不能与酸性高锰酸钾溶液反应A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【详解】A.乙炔分子中含碳量很大，大于乙烯的含碳量，所以乙炔在空气中燃烧产生的烟更浓，A项正确；B.丙烯分子中含有甲基

，甲基中的三个氢原子不在同一平面上，所以丙烯分子内所有原子不在同一平面上，B项错误；C.一溴甲烷不能发生消去反应，C项错误；D.甲苯能与酸性高锰酸钾溶液反应，D项错误；答案选A。6.除去下列物质中所含的少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目

的的是（）选项混合物试剂分离方法A甲烷（乙烯）KMnO4溶液洗气B乙醇（乙酸）饱和碳酸钠溶液分液C苯（苯酚）溴水过滤D乙炔（H2S）CuSO4溶液洗气A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【分析】-4

-A、乙烯能被高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳；B、加入碳酸钠溶液后，应用蒸馏可分离；C、苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶于苯中；D、硫化氢与硫酸铜溶液反应，而乙炔不能反应。【详解】A项、乙烯能被高锰酸钾溶液氧化生成二氧化

碳，除去乙烯的同时引入了二氧化碳新杂质，应选用溴水、洗气除杂，故A错误；B项、乙酸与饱和碳酸钠溶液反应乙酸钠，增大了与乙醇的沸点差异，可以用蒸馏可分离，故B错误；C项、苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶于苯中

，除去苯酚的同时引入了三溴苯酚新杂质，应加入氢氧化钠溶液、分液除杂，故C错误；D项、硫化氢与硫酸铜溶液反应，而乙炔不能反应，则加硫酸铜溶液、洗气可达到除杂目的，故D正确。故选D。【点睛】本题考查混合物的

分离提纯，侧重分析与应用能力的考查，注意除杂的原则，把握发生的反应及混合物分离提纯方法为解答的关键。7.用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的种类数为A.3B.4C.5D.6【答案】D【解析】【详解】烷基组成通式为CnH2n+1，烷基式量为43，所以14n+1=43，解

得n=3，所以烷基为-C3H7，-C3H7有2种不同结构，正丙基-CH2CH2CH3和异丙基-CH(CH3)2，而甲苯苯环上有三种不同位置的H原子，因此所得的芳香烃的产物种类数目为2×3=6种，答案选D。8.下列有机物命名不正确的是A.CH3CH2OOC-COOCH2CH3草酸二乙酯B.CH

3CH2CH2CH2OH1-丁醇C.邻甲基苯酚D.CH3-CH=CH22-丙烯【答案】D【解析】-5-【详解】A.CH3CH2OOC-COOCH2CH3的名称为草酸二乙酯，A项正确；B.CH3CH2CH2CH2OH的名称为1-丁醇，B项正确；

C.的名称为邻甲基苯酚，C项正确；D.CH3-CH=CH2的名称为1-丙烯，D项错误；答案选D。9.由烃转化为卤代烃的途径较多，下列能得到较纯氯乙烷的方法是A.乙烷与氯气发生取代反应B.乙烯与氯气发生加成反应C.乙烯与氯化氢发生加成反应D.乙炔与氯化氢发生加成反应【答案】C【

解析】【详解】A.乙烷和氯气发生取代反应，为链锁式反应，生成多种卤代烃，A项错误；B.乙烯和氯气发生加成反应，生成1，2−二氯乙烷，B项错误；C.乙烯和氯化氢发生加成反应，生成一氯乙烷，产物只有一种，C项正确；D.乙炔和氯化氢发生加成反应，1:1加成生成氯乙烯，1:

2加成生成二氯乙烷，D项错误；答案选C。10.为检验某溴代烃（R﹣Br）中的溴元素，进行如下操作：①取少量该溴代烃②加入NaOH溶液③加热④冷却后……⑤加入AgNO3溶液，第④步冷却后的操作是A.加入稀HNO3酸化B.加入稀H2SO4酸化C.加入稀盐酸酸化D.不需

要做其他操作【答案】A【解析】【详解】检验溴代烃中溴元素，应在碱性条件下加热水解或碱性醇溶液条件下发生消去，冷却后加入硝酸酸化，再加入硝酸银，观察是否有浅黄色沉淀生成，所以操作顺序为④后面应该是加入稀硝酸酸化，答案选A。11.有乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯4种无色溶液，只用一种试剂就可以将它

们一一鉴别出来（必要时可以加热）。这种试剂是A.NaOH溶液B.FeCl3溶液C.蒸馏水D.新制Cu(OH)2悬浊液-6-【答案】D【解析】【详解】A.乙酸乙酯与NaOH溶液分层，乙酸与之反应放热，可以鉴别，但其余有机物与N

aOH溶液互溶或易溶，不能鉴别，A项错误；B.氯化铁遇苯酚，溶液会显紫色，因此用氯化铁可以鉴别酚羟基，B项错误；C.乙酸乙酯不溶于水，密度小于水，可以鉴别，但其余有机物与水互溶或易溶，不能鉴别，C项错误；D.乙醇、乙醛、乙酸分别与新制Cu(OH)2悬浊液反应的现象为：无现象、生成砖红色沉淀、生成

蓝色溶液，而乙酸乙酯不溶于水，密度小于水，可以鉴别，D项正确；答案选D。12.一种气态烷烃和气态烯烃组成的混合物共10g，混合气体的密度是相同状况下H2密度的12.5倍，该混合气体通过装有溴水的试剂瓶时，试剂瓶总质量增加8.4g，该混合气体是A.乙烯和乙烷B.甲烷和乙烯C.丙烯和甲

烷D.丙烯和乙烷【答案】B【解析】【详解】混合气体的密度是相同状况下H2密度的12.5倍，所以混合物的平均摩尔质量为12.5×2g/mol=25g•mol-1，混合气体的总的物质的量为10g25g/mol=0.4mol，该混合气通过Br2水时，Br2水增重8.4g，8.4

g为烯烃的质量，所以烷烃的质量为10g-8.4g=1.6g，若烷烃为甲烷，甲烷的物质的量为1.6g16g/mol=0.1mol，故烯烃的物质的量为0.4mol-0.1mol=0.3mol，所以M(烯烃)=8.4g0.3mol=28g•mol-1，为乙烯；

若烷烃为乙烷，乙烷的物质的量为1.6g30g/mol=475mol，故烯烃的物质的量为0.4mol-475mol=2675mol，所以M(烯烃)=26m78.45gol=24.2g•mol-1，无符合的烯烃，舍去，所以

混合物为甲烷和乙烯，答案选B。13.某有机物的结构简式如图所示，关于该有机物的说法不正确的是-7-A.该有机物的化学式为C20H14O5B.该有机物可发生加成、取代、氧化、消去等反应C.该有机物分子中的

三个苯环不可能共平面D.1mol该有机物与足量NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为5mol【答案】B【解析】【详解】A.图中可知该有机物的化学式为C20H14O5，A项正确；B.从结构上看，该有机物存在酚羟

基和苯环可以发生加成、取代、氧化反应，但是物质结构中没有相邻两个碳原子通式含有H的结构，故无法发生消去反应，B项错误；C.连接3个苯环的C原子是sp3杂化，即呈三角锥结构，故三个苯环不可能在同一平面，C

项正确；D.该有机物的结构中含有2个酚羟基，水解后生成1个酚羟基，2个羧基，故1mol该有机物与足量NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为5mol，D项正确；答案选B。14.有①甲烷分子②氨分子③水分子④四氯化碳分子⑤二氧化碳分子，其中是正

四面体结构的是（）A.①②B.①④C.①②④D.②③④【答案】B【解析】【详解】CH4、CCl4均为正四面体结构；NH3是三角锥形结构；H2O是“V”型结构；CO2：是直线型结构，综上符合的为①④，答案选B。15.下列各组混合物总物质的量均为amol，当每组物质以任意

物质的量之比混合完全燃烧时，消耗O2的量不变的是（）A.乙炔苯B.甲烷甲醇C.乙烯乙二醇D.乙烷丙三醇【答案】D-8-【解析】【分析】每组物质以任意物质的量之比混合完全燃烧时，消耗O2的量不变，则1mol各组分完全燃烧时耗氧量应该相等。【详解】A.乙炔的

分子式为C2H2，苯的分子式为C6H6，1mol苯的耗氧量为1mol乙炔耗氧量的3倍，A项错误；B.甲烷的分子式为CH4，甲醇的分子式为CH4O，甲醇分子比甲烷分子多1个O原子，1mol甲醇耗氧量小于1mol甲烷

的耗氧量，B项错误；C.乙二醇的分子式为C2H6O2，可以改写成C2H2·2H2O，乙烯的分子式为C2H4，1mol乙二醇耗氧量小于1mol乙烯耗氧量，C项错误；D.丙三醇的分子式为C3H8O3，可以改写成C3H2·H2O，乙烷的分子式为C2H6，1mol丙三醇

耗氧量为3.5mol，1mol乙烷耗氧量为3.5mol，相等，D项正确；答案选D。【点睛】本题主要考查混合物燃烧的计算，试题难度中等，注意掌握有机混合物燃烧的通式及计算方法，解题时利用改写有机物化学式的方法进行判断，可以有效避免繁琐的计算过程。16.400K、1

01.3Kpa时，1.5L某烃蒸气能在aL氧气中完全燃烧，体积增大至（a+3）L（相同条件下），若a=8时，该烃可能的分子式（）A.CH4B.C2H6C.C3H8D.C4H8【答案】C【解析】【详解】400K、101.3Kpa时，生成的水为气态，令烃的分子式为CxHy，则

：CxHy+(x+y4)O2点燃xCO2+y2H2O，气体体积差量△V=(x+y2-x-y4-1)=y4-1，1.5L烃体积增大1.5L，则1L体积增大1L，所以y4-1=1，解得y=8，即一个烃分子中氢

原子数为8，在aL氧气中完全燃烧，满足1.5(x+y4)≤a，当a=8L时，该烃完全燃烧，所以1.5(x+y4)≤8，解得x≤3.3，分子中H原子数目为8，所以该烃为C3H8，答案选C。【点睛】本题考查烃燃烧的有关计算，难度中等，注意利用烃燃烧的通式，结合差量法进行解答，注意水是气

态，侧重分析计算能力的综合考查。17.有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：A．C60和石墨-9-B．126C和136CC．冰醋酸和乙酸D．CH3CHO与E．甲烷和十二烷F．乙醇和乙二醇①互为同系物的是_________________；②互为同分异构体的是____

_________；③互为同位素的是________________；【答案】(1).E(2).D(3).B【解析】【分析】质子数相同质量数（或中子数）不同的原子互称同位素；结构相似，组成上相差1个或者若干个CH2原子团，具有相同官能团的化合物互称为同系物；具有相同分子式而结构不同的化

合物互为同分异构体。【详解】①甲烷和十二烷结构相似、通式相同，相差若个CH2原子团，都属于烷烃，互为同系物，故答案为：E；②CH3CHO与的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故答案为：D；③126C和13

6C质子数都为6，中子数不同，是碳元素的不同原子，互为同位素，故答案为：B。【点睛】本题考查同位素、同系物和同分异构体的判断，侧重考查辨别能力，注意判断时要理解概念，抓住各自的研究对象是解答关键。18.按要求回答下列问题:（1）3—甲基—1一丁炔的结构简式为_____

________（2）的分子式为_____________（3）烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的35倍，其分子式为_____________。（4）分子式为C8H10属于芳香烃的同分异构体共有_________

____种，其中____________（填结构简式）在苯环上的一氯取代产物有两种。【答案】(1).(2).C4H8O(3).C5H10(4).4(5).-10-【解析】【分析】(1)3—甲基—1一丁炔属于炔烃，官能团为碳碳三键；(2)属于不饱和一元醇，由结构简式可知分子式；(3)根据密度

之比等相对分子质量之比计算得到相对分子质量，结合烃的通式分析计算得到分子式；(4)分子式为C8H10的芳香烃可能有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯4种同分异构体。【详解】(1)3—甲基—1一丁炔属于炔烃，官能团为碳

碳三键，结构简式为，故答案为：；(2)属于不饱和一元醇，由结构简式可知分子式为C4H8O，故答案为：C4H8O；(3)由物质的密度之比等于相对分子量之比可知，A的相对分子质量为：35×2=70，由相对分子质量可知，烃A不可能是芳香烃，若A的通式为CnH2n+2或C

nH2n—2，依据相对分子质量解得n不是整数，若A的通式为CnH2n，由相对分子质量可得14n=70，解得n=5，则A的分子式为C5H10，故答案为：C5H10；(4)分子式为C8H10的芳香烃可能有乙苯、邻二甲苯

、间二甲苯和对二甲苯4种同分异构体，邻二甲苯的苯环上的一氯取代产物有两种，故答案为：4；。19.有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。-11-请回答下列问题：（1）在A～E五种物质中，互为同分异

构体的是____________(填序号)。（2）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为_______________________。（3）指出反应的类型：A→C：_________，E中含有的官能团的名称：_______（4）写出由A生成B的化学方程式____________________

___。（5）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是__________________(填序号)。【答案】(1).CE(2).(3).消去反应(4).酯基(5).O2+22+2H2O(6).C【解析】【分析】由A

的结构简式可知，分子中的官能团为羟基和羧基，能发生消去反应（A→C）、氧化反应（A→B）、酯化反应（A→E），C中有碳碳双键能发生加聚反应。【详解】(1)在A～E五种物质中，C和D的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故答

案为：CE；(2)分子中含有碳碳双键，一定条件下发生加聚反应生成，故-12-答案为：；(3)A→C的反应为在浓硫酸作用下，加热发生消去反应生成；E的结构简式为，分子中的官能团为酯基，故答案为：消去反应；酯基；(4)A生

成B的反应为在催化剂作用下，发生氧化反应生成，反应的方程式为O2+22+2H2O，故答案为：O2+22+2H2O；(5)由HCHO分子中所有原子都在同一平面内可知，分子中的苯环、碳碳双键和羧基中的原子均在同一平面内，则中所有的原子有可能都在同一平面，故答案为

：C。20.某化学兴趣小组的同学对实验室乙酸乙酯的制取和分离进行了实验探究。【制备】下列是该小组同学设计的实验装置。回答下列问题：（1）仪器A的名称____________。（2）装置中长导管的主要作用除导气外，还

有一个作用是____________。-13-【分离】锥形瓶中得到的产物是乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物，为了分离该混合物，设计了如下流程：（3）试剂a是_______，试剂b是_______；操作Ⅰ是_______，操作Ⅱ是_______。（填写序号）①稀硫酸②饱和Na2CO3溶液③蒸馏④

分液【答案】(1).分液漏斗(2).冷凝产物蒸汽(3).②(4).①(5).④(6).③【解析】【分析】(1)根据图示可知仪器A是分液漏斗；(2)装置中长导管的主要作用是冷凝产物蒸气和导气的作用；(3)分离乙醇、乙酸、乙酸乙酯的a试剂

最好选用饱和碳酸钠溶液；然后分液，得到是A是乙酸乙酯，B是乙醇和乙酸钠的混合物，再向B中加入不具有挥发性的戏硫酸，利用强酸制取弱酸的反应原理，硫酸与乙酸钠发生复分解反应产生乙酸；操作Ⅰ是分液；操作Ⅱ是蒸馏。【详解】(1)根据图示可知仪器A是分液漏

斗，故答案为：分液漏斗；(2)装置中长导管的主要作用是冷凝产物蒸气和导气的作用，故答案为：冷凝产物蒸气；(3)分离乙醇、乙酸、乙酸乙酯的a试剂最好选用饱和碳酸钠溶液；然后分液，得到是A是乙酸乙酯，B是乙醇和乙酸钠的混合物，再向B中加入不具有挥发性的戏硫酸，利用强酸制取弱酸的反应原理，硫酸与乙酸

钠发生复分解反应产生乙酸；操作Ⅰ是分液；操作Ⅱ是蒸馏，故答案为：②；①；④；③。21.呋喃酚是生产农药克百威的主要中间体。其合成路线如图所示：-14-（1）下列有关化合物C、D的说法正确的是________。①可用氯化铁溶液鉴别C和D②C和D含有的官能团完全相同③C和D互为同分异构体④C和D均能使

溴水褪色（2）已知X的分子式为C4H7Cl，写出A―→B的化学方程式：__________________。（3）A物质核磁共振氢谱中各组吸收峰的峰面积之比为________，B―→C的反应类型是________，E中含氧官能团的名称是________，1molD最多可以消耗____

____molNaOH。（4）Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，由Y发生消去反应所得产物的名称(系统命名)是__________________。（5）E有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_______。①属于芳香族化合物②苯环上

的一氯代物只有一种③含有酯基④能发生银镜反应【答案】(1).①③④(2).+HCl(3).1∶1∶1(4).取代反应(5).(酚)羟基，醚键(6).3(7).1，3－丁二-15-烯(8).【解析】【分析】(1)C、D分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C、D均含有碳碳双键，能与溴发

生加成反应，而C含有醚键、D含有酚羟基，二者含有官能团不同，可以用氯化铁溶液区别；(2)对比A、B的结构，可知A→B属于取代反应，则X为CH2=CH(CH3)CH2Cl，反应还有HCl生成；(3)分子中有几种化学环境不同的氢原子，其核磁共振氢谱具有几组吸收峰，氢原子数目之

比就等于其吸收峰的面积之比；对比B、C的结构可知，B中酚-OH上的H被取代；由E的结构可知，含有的官能团有羟基、醚键；D含有酯基、酚羟基、碳碳双键与苯环，据此分析消耗的NaOH；(4)Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y为CH2=CHCH2CH2Cl，发生消去反应脱去氯原

子及其相邻碳上的氢原子形成碳碳双键，根据系统命名法命名；(5)E的芳香族同分异构体满足：含有酯基且能发生银镜反应，含有甲酸形成的酯基，且环上的一氯代物只有一种，结合E的结构可知，应还含有4个甲基，且为对称结构。【详解】(1)①C不含酚羟基，而D含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应，可以

用氯化铁溶液鉴别C和D，故①正确；②C含有醚键、D含有酚羟基，二者含有官能团不完全同，故②错误；③C、D分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故③正确；④C、D均含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，均能使溴水褪色

，故④正确；故答案为：①③④；(2)对比A、B的结构，可知A→B属于取代反应，则X为CH2=CH(CH3)CH2Cl，反应还有HCl生成，反应方程式为：，故答案为：；(3)A分子为对称结构，分子中含有3种氢原子，其核磁共振氢

谱具有3组吸收峰，个数之比-16-为1：1：1(苯环对称)；对比B、C的结构可知，B中酚-OH上的H被取代，B→C的反应属于取代反应；由E的结构可知，含有的官能团有羟基、醚键；D含有苯环、碳碳双键，不能和氢氧化钠发生反应，含有酚羟基能和氢氧化钠1

：1反应，故选④，故答案为：1：1：1；取代反应；(酚)羟基，醚键；3；(4)Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y为CH2=CHCH2CH2Cl，发生消去反应脱去氯原子及其相邻碳上的氢原子形成碳碳双键CH2=CHCH=CH2，1，3碳上含有双键，所以系统命名为：1，3-丁二烯，故答

案为：1，3-丁二烯；(5)E的芳香族同分异构体满足：含有酯基且能发生银镜反应，含有甲酸形成的酯基，且环上的一氯代物只有一种，结合E的结构可知，应还含有4个甲基，且为对称结构，符合条件的同分异构体为：，故答案为：

。-17-