【文档说明】【精准解析】河北省石家庄市二中2019-2020学年高一下学期期末考试生物试题.doc，共(31)页，437.000 KB，由小赞的店铺上传

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2019〜2020学年第二学期集团联考高一生物一、选择题：1.正常玉米的体细胞有20条染色体。下列关于玉米根尖分生区细胞有丝分裂的说法，正确的是A.细胞分裂间期完成了中心体的复制B.细胞分裂后期染色体和DN

A数目均加倍C.细胞分裂末期赤道板形成新的细胞壁D.有丝分裂后期一个细胞中的DNA分子数多于40个【答案】D【解析】【分析】分裂间期主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。前期-染色体散乱的分布在细胞中，中期-着丝点排列在赤道板上，后期-着丝点分裂。【详解】A.玉米是高等植物，无中心体

，A错误；B.细胞分裂后期染色体加倍，DNA数目不变，B错误；C.细胞分裂末期细胞板形成新的细胞壁，C错误；D.有丝分裂后期一个细胞中的DNA分子数多于40个，细胞质内也有少量的DNA，D正确。故选D。2.下图①表示某高等雄性动物肝脏里的

一个正在分裂的细胞，图②表示该细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列相关叙述错误的是A.图①所示分裂时期处于图②中的DE段B图①细胞中染色体数和DNA数相同C.图②中的CD段与DNA分子复制有关D.图②中E→F的变化与着丝粒的分裂有关【答案】B【解析】【分析】分析题图：图①细胞为肝脏细胞的分

裂，染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图②表示有丝分裂过程中每条染色体上DNA含量变化，其中C→D段形成的原因是间期DNA的复制；D→E段可表示有丝分裂前期和中期；E→F段形成的原因是着丝点分裂；F→G段可表示有丝分裂后期和末期。【详解】图①细胞处于有丝分裂中期，对应于图②

中的DE段，A正确；图①细胞处于有丝分裂中期，细胞中染色体：DNA=1:2，二者数目不同，B错误；根据以上分析可知，图②中的CD段与DNA分子复制有关，C正确；图②中E→F形成的原因是着丝点分裂，D正确。故选B。【点睛】本题考查有丝分裂的过程

的相关知识点，要求学生掌握有丝分裂的过程以及各时期的特征，能够正确识图判断细胞分裂所处的时期，能够利用所学的知识点分析坐标图中的曲线变化。意在考查学生的综合应用的能力。3.下列关于细胞分化和细胞全能性的叙述中，正确的是（）A.造血干细胞与成熟红细胞中的酶不存在差异B.人体内造血干细胞分化为成熟红

细胞的过程是可逆的C.细胞分化程度越高，全能性也越高D.细胞的全能性只有在特定条件下才能表现出来【答案】D【解析】【分析】关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握：（1）细胞分化是指在个体发育中，由

一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。（2）细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性。（3）细胞分化的实质：基因的选择性表达。（4）细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。【详解】A、造血干细胞与成熟的红细胞相比，在形态、结构和功能上

存在稳定性差异，酶也存在差异，A错误；B、在生物体内细胞分化具有不可逆性，B错误；C、细胞分化程度越高，全能性一般越低，C错误；D、细胞全能性是指在离体的条件下发育成完整个体的潜能，只能在特定条件下表现出来，D正确。故选D。4.结肠癌在我国的发病率有上升的趋势，诱发内因如

下表所示。下列相关叙述正确的是（）基因种类基因所在染色体基因状态结果原癌基因K-ran12号染色体活化细胞快速增殖抑癌基因DCC18号染色体失活癌细胞形变抑癌基因P5317号染色体失活肿瘤扩大其他基因其他染色体异常癌细胞转移A.原癌基因和抑癌基因只存在癌症患者的染色体上B.原癌基因失活

和抑癌基因活化是导致癌症的内因C.从细胞快速增殖到癌细胞转移受多种基因的共同影响D.癌细胞易转移的根本原因是细胞膜上糖蛋白减少【答案】C【解析】【分析】癌细胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变

，其特征为：（1）能无限增殖；（2）癌细胞的形态结构发生显著改变；（3）癌细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使细胞间黏着性降低，易于在体内扩散转移。【详解】A、原癌基因和抑癌基因在正常人所有完整体细胞内都有，A错误；B、从图中信

息可知，细胞从突变至易转移，是第5、12、17、18等染色体上的有关基因异常所致，尤其是原癌基因活化和抑癌基因失活，B错误；C、从突变细胞到癌细胞转移是原癌基因活化和抑癌基因失活导致，C正确；D、癌细胞易转移的直接原因是细胞膜上糖蛋白减少，D错误。故选C。【点睛

】本题考查细胞癌变的相关知识，要求考生识记细胞癌变的原因，癌细胞的主要特征等知识点，能运用所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记层次的考查。5.下列有关孟德尔的一对相对性状豌豆杂交实验中提出的假说的叙述，正确的是（）A.基因在染色体上是孟德尔提出假说的依据B.形成配子时，成对的遗传因子彼此

分离是孟德尔假说的内容之一C.孟德尔提出的假说能成功解释性状分离现象，从而证明假说正确D.亲本产生的雄配子和雌配子数量相等，且随机结合【答案】B【解析】【分析】孟德尔的假说内容：生物的性状是由遗传因子控制的；遗传因子在体内成对

存在；在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离并各自进入配子中；雌雄配子随机结合。【详解】A、孟德尔年代还未出现基因一词，基因在染色体上是由萨顿提出来的，并由摩尔根证明的，A错误；B、形成配子时，成对的遗传因子彼此分离

是孟德尔假说的内容之一，B正确；C、孟德尔提出的假说能成功解释性状分离现象，但这不能证明假说正确，孟德尔通过测交实验验证假说的正确，C错误；D、亲本产生的雄配子和雌配子数量不相等，雄配子数量要远多于雌配子，

D错误。故选B。【点睛】本题考查孟德尔的假说内容，识记并理解假说的内容是解答此题的关键。6.某豌豆地有高茎豌豆和矮茎豌豆，其植株数量之比为4∶1，让该豌豆群体自然繁殖一代，子代中有30%的植株为矮茎豌豆，则该亲本群体中杂合高茎豌豆植株所占的比例为（）A.1/5B.2/5C.3/5

D.4/5【答案】B【解析】【分析】分离定律的实质是等位基因对照同源染色体的分开而分离。题意分析，高茎豌豆和矮茎豌豆，其植株数量之比为4：1，假设用A/a表示这对等位基因，即A_：aa=4：1，假设A_其中Aa所占比例为x。【详解】豌豆是自花传粉和闭花授粉的植物，故让该豌豆群体自然繁殖一代，

子代中有30%的植株为矮茎豌豆，即aa=30%，而aa来源途径有两条即：Aa自交产生和aa自交产生，Aa自交产生1/4aa，根据分析中的假设，则1/5+1/4x=30%，解得x=2/5。即B正确。故选B。【点睛】7.豌豆的子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子圆粒（

R）对皱粒（r）为显性。现有两株豌豆作亲本杂交，所得F1的表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=3∶3∶1∶1。下列有关叙述错误的是（）A.亲本的基因型组合为YyRr×YyrrB.F1的黄色皱粒豌豆中杂合子占2/3C.F1的黄色圆粒豌豆自交，

后代中黄色圆粒占3/8D.F1的所有植株共有6种基因型【答案】C【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同

时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。题意分析，根据F1的表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=3∶3∶

1∶1，可分解为黄色∶绿色=3∶1，圆粒∶皱粒=1∶1，据此可推测亲本的基因型为Yy×Yy，Rr×rr，显然题中的亲本基因型为YyRr，Yyrr。【详解】A、由分析可知，亲本的基因型组合为YyRr×Yyrr，A正确；B、F1的黄色皱粒豌豆出现的比例为3/4×1/2=3/8，黄色

皱粒杂合子的比例为1/2×1/2=1/4，故其中杂合子比例为1/4÷3/8=2/3，B正确；’C、F1的黄色圆粒豌豆的基因型为（1/2×1/2=1/4）YyRr、（1/4×1/2=1/8）YYRr，其自交后代中黄色圆粒所占的比例为1/4×9/

16+1/8×3/4=15/64，C错误；D、根据分对分析再相乘的方法可知，F1的所有植株共有3×2=6种基因型，D正确。故选C。【点睛】8.某雌雄异株的植物有高茎（A）和矮茎（a）、抗病（B）和感病（b）两对相对性状。某高茎抗病植株和矮茎感病植株杂交，所得F1均表现为高茎抗病，F1

的雌雄植株随机传粉后，所得F2的表现型及比例为高茎抗病：高茎感病∶矮茎抗病∶矮茎感病=7∶1∶3∶1，已知该种植物存在某种基因型的配子致死情况，则该种植物致死配子的基因型及种类为（）A.基因型为Ab的雌配子或雄配子致死B.基因型为Ab的雌配子和雄配子

致死C.基因型为aB的雌配子或雄配子致死D.基因型为aB的雌配子和雄配子致死【答案】A【解析】【分析】由题干信息可知，高茎抗病植株和矮茎感病（aabb）植株杂交，所得F1均表现为高茎抗病，F1的雌雄植株随机传粉后，所得F2有4种表现型，则F1基因型为A

aBb，亲本高茎抗病植株基因型为AABB。【详解】结合以上分析可知，F2中高茎抗病∶高茎感病∶矮茎抗病∶矮茎感病=7∶1∶3∶1，即A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb==7∶1∶3∶1，在高茎抗病（A_B_）和高茎感病（A_bb）中均存在2份致死情况，

又矮茎抗病（aaB_）中不存在致死情况，则可能基因型为Ab的雌配子或雄配子致死，A正确，BCD错误。故选A。9.下图表示细胞分裂及受精作用过程中核DNA含量随时间的变化情况，下列有关该图的叙述，正确的是（）

A.bc段和jk段对应时期，细胞中染色体数目始终相等Bde段和jk段对应时期都会发生着丝点断裂，姐妹染色单体分开C.cd段和kl段出现的原因都是同源染色体分离D.ab段和ij段对应时期，随着DNA的复制，染色体数目加倍【答案】B【解析】

【分析】图中af段DNA复制一次，细胞连续分裂两次，DNA数目减半，ab是减数分裂前的间期，bd是减数第一次分裂，df是简式第二次分裂，gh是受精，hl是有丝分裂的过程。【详解】A、jk段部分可以表示有丝分裂后期，染色体数目加倍，和bc段染色体数目不等，A错误；B、de段中可以表

示减数第二次分裂后期，jk段部分可以表示有丝分裂后期，二者对应时期都会发生着丝点断裂，姐妹染色单体分开，B正确；C、kl段表示有丝分裂，不会出现同源染色体分离的现象，C错误；D、DNA数目加倍，染色体数目不会加倍，D错误。故选B。10.下列有关高等动物的减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（）

A.次级卵母细胞细胞质的不均等分裂使卵细胞的染色体数多于极体的B.发生联会的两条染色体的形态相似、大小相同C.非同源染色体上的非等位基因自由组合，有利于提高有性生殖后代的多样性D.受精卵中的所有遗传物质，一半来自父方，一半来自母方【答案】C【解析】

【分析】1.减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝

分裂）。2.受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程．精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。【详解】A、次级卵母细胞细胞

质的不均等分裂使卵细胞的细胞质多于极体的，但两者的染色体数目是相同的，A错误；B、发生联会的两条染色体的形态相似、大小一般相同，B错误；C、非同源染色体上的非等位基因自由组合，导致产生了多样的配子，经过雌雄配子的随机结合，进而产生了多样的后代，故有利于提高有性生殖后代的多样性，C正

确；D、受精卵中的细胞核内遗传物质，一半来自父方，一半来自母方，D错误。故选C。【点睛】11.下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是（）A.雌性动物的两条性染色体的形态、大小都相同B.人类的性别是由性染色体决定的，与基

因无关C.人的红绿色盲是伴X染色体显性遗传病D.雌雄异株植物中某些性状的遗传方式可以是伴性遗传【答案】D【解析】【分析】1.性别决定有XY型和ZW型，XY性别决定的雌性个体的性染色体组成是XX，雄性个体的性

染色体组成是XY，ZW性别决定的生物的雄性个体的性染色体组成是ZZ，雌性个体是ZW；2.伴X显性遗传病的特点是女患者多于男患者，男患者的母亲和女儿都是患者。【详解】A、对于XY型性别决定生物来讲，雌性动物的

两条性染色体的形态、大小都相同，A错误；B、人类性别决定的方式为XY型，由性染色体决定，与某些基因有关，B错误；C、人的红绿色盲是伴X染色体隐性性遗传病，C错误；D、雌雄异株植物具有性染色体，其中性染色体上的基因控制的性状的遗传方式可以是伴性遗传，

D正确。故选D。【点睛】12.果蝇的红眼和白眼受一对等位基因（A和a）控制，长翅和残翅受另一对等位基因（B和b）控制。某红眼残翅果蝇和白眼长翅果蝇作亲本杂交产生F1，F1自由交配，所得F2中雌雄果蝇的表现型和相应数量如表所

示，下列叙述正确的是（）项目红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌果蝇802600雄果蝇38133912A.亲本果蝇的基因型为aaXBXB和AAXbYB.F1中雄果蝇的基因型为BbXaYC.F2的雌雄果蝇中存在12种基因型D.F2的雌果蝇中纯合子占1/6【答

案】C【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。题意分析，F2中红眼∶白眼=3∶1，且白眼性状只要雄性，

说明红眼对白眼为显性，且相关基因（A和a）位于X染色体上，F2中长翅∶残翅=3∶1，且与性别无关，说明控制长翅和残翅的基因（B和b）位于常染色体上，且长翅对残翅为显性。据此可推测，F1的基因型为BbXAXa、BbXAY，故

亲本红眼残翅果蝇和白眼长翅果蝇的基因型分别为bbXAXA、BBXaY.。【详解】A、由分析可知，亲本果蝇的基因型为bbXAXA、BBXaY，A错误；B、F1中雄果蝇的基因型为BbXAY，B错误；C、根据F1的基因型可

知，F2的雌雄果蝇中存在3×4=12种基因型，C正确；D、F2的雌果蝇的基因型为（3B_、1bb）（XAXa、XAXA），其中纯合子所占比例为1/2×1/2=1/4，D错误。故选C。【点睛】13.下列关于基因和染色体的叙述，错误的是A.果蝇体细胞中有6条常染色体和2条性染色体B.基因与染色体的行为

具有平行关系C.一个DNA上有许多基因D.染色体就是由基因组成的【答案】D【解析】【分析】本题主要考查基因、DNA和染色体三者之间的相互关系。基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位；染色体的主要成分是DNA和蛋白质；

染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子；每个DNA分子含多个基因；每个基因中含有许多脱氧核苷酸。【详解】果蝇体细胞中有8条染色体，其中6条常染色体和2条性染色体，A正确；基因在染色体上呈线性

排列，基因和染色体行为存在着明显的平行关系，如等位基因随同源染色体的分开而分离等，B正确；基因是DNA分子上有遗传效应的片段，一个DNA分子上有许多个基因存在，C正确；染色体主要由DNA和蛋白质组成，而基因是位于DNA上的有遗传效应的片段，D错误。14.鸟类属于Z

W型性别决定的生物。某鸟类的芦花和非芦花为一对相对性状，受基因B与b的控制。纯种的非芦花（♀）与纯种的芦花（♂）杂交（正交），子代全表现为芦花；纯种的芦花（♀）与纯种的非芦花（♂）杂交（反交），子代中雌性个体全表现为非芦花，雄性

个体为芦花。下列叙述不正确的是（）A.上述实验结果表明芦花为显性性状B.上述实验结果说明基因B／b位于性染色体上C.上述杂交的子代中，雄性个体的基因型均为ZBZbD.正交的子代自由交配，后代表现型的比例为1∶1∶1∶1

【答案】D【解析】【分析】鸟类属于ZW型性别决定的生物，雄性个体的性染色体组成为ZZ，雌性个体的性染色体组成为ZW，根据正反交实验结果不同，可说明控制该性状的基因位于Z染色体上。【详解】根据分析可知，控制芦

花和非芦花的基因位于Z染色体上，又根据纯种的非芦花（♀）与纯种的芦花（♂）杂交（正交），子代全表现为芦花，说明芦花为显性性状，则正交实验的亲本基因型为：ZbW×ZBZB，子一代的基因型为ZBZb、ZBW，反交实验的亲本基因

型为：ZBW×ZbZb，子一代基因型为ZBZb、ZbW，所以正反交的子代雄性个体的基因型均为ZBZb，正交的子代ZBZb、ZBW随机交配，后代的表现型及比例为：芦花公鸡（ZBZb、ZBZB）：芦花母鸡（ZBW）

：非芦花母鸡（ZbW）=2:1:1，综上分析，D符合题意，ABC不符合题意。故选D。【点睛】熟练应用正反交实验结果判断基因位置是解题关键。15.下列有关T2噬菌体侵染细菌实验的说法，正确的是（）A.用14C同时标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳B.用含35

S的肺炎双球菌培养噬菌体，能标记噬菌体的蛋白质外壳C.该实验用含32P和35S的培养基分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳D.该实验通过对比实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质【答案】D【解析】【分析】噬菌体

侵染细菌实验利用了放射性同位素标记法。T2噬菌体由蛋白质和DNA构成，由于S是蛋白质特有的元素，P是DNA特有的元素，用32P和35S分别标记T2噬菌体的DNA和蛋白质，可以直接地单独地观察它们的作用。对比实验是设置两个或两个以上的实验组，通过对结

果的比较分析，来探究某种因素与实验对象的关系。【详解】A、C是噬菌体DNA和蛋白质共同含有的元素，不能对二者区分，因此不宜用14C对噬菌体DNA和蛋白质外壳进行标记，A错误；B、T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，用含35S的肺炎双球菌培养噬菌体，不能标记噬菌体的蛋白质外壳，B错误

；C、该实验分别用含32P和35S的培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体进而标记噬菌体，C错误；D、该实验通过分别标记DNA和蛋白质的两组实验对比，证明了DNA是噬菌体的遗传物质，D正确。故选D。16.下列关于遗传物质的叙述中，正确的是()A.因为所有细

胞的遗传物质都是DNA，所以DNA是一切生物的遗传物质B.肺炎双球菌的体内转化实验证明DNA是遗传物质C.噬菌体侵染细菌的实验中，每组实验放射性只出现在上清液或沉淀物中D.遗传物质会在生物繁殖过程中传递给子代【答案】D【解析】【分析】细胞生

物中，既含有DNA，又含有RNA，DNA为遗传物质，病毒含有DNA或RNA，遗传物质为DNA或RNA，故绝大多数生物的遗传物质是DNA，只有少数RNA病毒的遗传物质是RNA，故一切生物的遗传物质为核酸。【详解】A、因为大部分生物

(包括细胞生物及部分病毒)的遗传物质是DNA，所以DNA是主要的遗传物质，但不是所有生物的遗传物质都是DNA，A错误；B、肺炎双球菌的体内转化实验只证明S型菌含有能使R型菌发生转化的转化因子，而不能证明DNA就是遗传物质，B错误；C、噬菌

体侵染细菌的实验中，两个分组中的放射性并非全部分布于上清液或沉淀物中，而是主要分布于上清液或沉淀物中，C错误；D、任何生物的遗传物质都会在生物繁殖过程中传递给子代，D正确。故选D。17.下列有关DNA的分子结构及其发现过程的叙述，正确的是（）A.沃森和克里克通过构建数学模型

发现了DNA的双螺旋结构B.脱氧核糖和磷酸交替连接，构成了DNA分子的基本骨架C.任何双链DNA分子都含有两个游离的磷酸基团D.DNA分子一条链上相邻的碱基之间通过氢键相连【答案】B【解析】【分析】DNA的双螺旋结构：①D

NA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、沃森和克里克通过构建物理模型发现了DNA的双螺旋结构

，A错误；B、脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成了DNA分子的基本骨架，B正确；C、双链环状DNA分子不含游离的磷酸基团，C错误；D、DNA分子一条链上相邻的碱基之间通过-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-相连，D错误。故选B。【点睛】本题考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DN

A分子结构的主要特点，能结合所学的知识准确判断各选项。18.某亲代DNA分子片段含有1000个碱基对，该DNA分子复制三次，在第三次复制时消耗鸟嘌呤的数量为2240个，则前三次复制过程中共消耗胸腺嘧啶（）A.4760个B.3080个C.1760个D.27

20个【答案】B【解析】【分析】双链DNA分子中，A=T，C=G，A+G=T+C=碱基总数的一半。DNA半保留复制的相关计算（m代表一个DNA分子中某脱氧核苷酸的数目）常考的有两种情况：（1）第n次复制时需某游离的脱氧核苷酸数：m×2n-1；（2）n次复制共需某游离的脱氧核苷酸数

：m×（2n-1）。【详解】假设DNA分子中G为a个，则根据计算公式m×2n-1，可知a×2（3-1）=2240，求得a=560，根据G+T=碱基总数的一半=1000，所以T=440，则前三次复制过程中共消耗胸腺嘧啶为44

0×（23-1）=3080，即B正确，ACD错误。故选B。【点睛】解题的易错点是分不清第n次复制和n次复制一共需要的核苷酸数的计算区别。牢记计算公式是解题关键。19.关于转录和翻译的叙述，正确的是（）A.RNA聚合酶能与信使RNA的特定位点结合，催化转录B.不同密码

子可能编码同一种氨基酸，同一种氨基酸可能被不同的tRNA转运C.真核细胞的转录主要在细胞核内进行，翻译主要在细胞质基质中进行D.转录时的碱基互补配对类型有4种，翻译时有3种【答案】B【解析】【分析】遗传信息的表达包括转录和翻译2个重要的过程，转录主要在细胞核中进行，此外线粒体和叶绿体

也能进行转录过程，转录时以DNA的一条链为模板，需要解旋酶和RNA聚合酶参与，合成RNA；翻译以mRNA为模板，合成蛋白质，在细胞质的核糖体上进行。【详解】A、RNA聚合酶能与DNA上的启动子结合，催化转录过程，而不是与mRNA的特点位点结合，A错误；B、密码

子具有简并性，即不同密码子能编码同种氨基酸，同一种氨基酸可能被不同的tRNA转运，B正确；C、真核生物的转录主要在细胞核内进行，翻译在细胞质的核糖体上进行，C错误；D、转录时的碱基互补配对类型有3种（A-U、T-A

、C-G），翻译时有2种（A-U、C-G），D错误。故选B。20.研究发现，人类免疫缺陷病毒（HIV）携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。依据中心法则（下图），下列相关叙述错误的是（）A.合

成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④②③环节B.HIV侵染细胞时，以宿主细胞的DNA为模板合成自身蛋白C.通过④形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上D.科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病【答

案】B【解析】【分析】题图分析，图中①表示DNA的复制过程；②表示转录过程；③表示翻译过程，④表示逆转录过程；⑤表示RNA的复制过程，其中逆转录和RNA的复制只发生在并某些病毒侵染的细胞中。【详解】A、由于人类免疫缺陷病毒（HIV）携带的R

NA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板，需要经过逆转录过程形成DNA，然后再通过转录和翻译过程形成蛋白质外壳，即至少要通过图中的④②③环节完成，A正确；B、HIV侵染细胞时，以自身的DNA为模板在宿主细胞中合成自身蛋白，B错误；C、通过④逆转录过程形成的DNA可

以整合到宿主细胞的染色体DNA上，C正确；D、由于艾滋病病毒只有经过逆转录过程形成DNA，然后在经过转录和翻译形成病毒的蛋白质外壳，因此可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来抑制艾滋病病毒的增殖进而治疗艾滋病，D正确。故选B。【点睛】21.二倍体水毛茛的黄花基因

q1丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致基因编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变。下列叙述正确的是（）A.正常情况下，q1和q2存在于同一个配子中B.利用光学显微镜可观测到q2的长度较q1短C.基因突变导致翻译时碱基互补配对原则发生改变D.突变后形成的基因q2仍能进行转录并

翻译出蛋白质【答案】D【解析】【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传。题意分析可知，黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致转录形成的mRNA中刚好缺失一个密码

子，从而导致氨基酸序列发生改变。【详解】A、基因突变后产生的是等位基因，等位基因在减数第一次分裂后期分离，正常情况下，q1和q2不可能存在于同一个配子中，A错误；B、基因突变在光学显微镜下观察不到，B错误；C、基因突变对碱基互补配对原则没有影响，C错误；D、根据题意可知，突变后的基因q2仍

能指导蛋白质的合成，D正确。故选D。22.用基因工程技术可使大肠杆菌合成人的蛋白质。下列叙述错误的是（）A.常用相同的限制酶处理目的基因和质粒B.限制酶可以破坏碱基之间的氢键C.可借助标记基因检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒D.导入大肠杆菌的目的基因不一定能成功表达【答案】B【解析】【分析】

基因工程的工具：（1）限制酶：能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。（2）DNA连接酶：连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。（3）运载体：常用的运载体：质粒、噬菌体的衍生物、动

植物病毒。【详解】A、为了便于将目的基因与质粒连接在一起，常用相同的限制酶处理目的基因和质粒，A项正确；B、限制酶能识别特定的脱氧核苷酸序列，能破坏磷酸二酯键，不能破坏碱基之间的氢键，B项错误；C、标记基因可用来检测目的基因是否成功导入受体细胞，C项正确；D、目的基因导入受体

细胞不一定能成功表达，D项正确。故选B。23.关于染色体结构变异的叙述，错误的是（）A.外界因素可能提高染色体断裂的概率B.在光学显微镜下可观察到染色体结构变异C.倒位可改变染色体上基因的排列顺序D.易位只可以发生在同源染色体之间【答案】D【解析】【分析】染色体

结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。【详解】A、染色体结构变异会发生染色体断裂，外界因素的影响会使其发生的概率増加，A项正确；B、染色体结构变异可以通过光学显微镜进行观察，B项正确；C、倒位会使染色体上

基因的排列顺序发生改变，C项正确；D、易位是一条染色体臂的一段移接到另一条非同源染色体臂上的结构变异，D项错误。故选D。24.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各

类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型【答案】D【解析】【详解】遗传病是指遗传物质改变引起的疾病，可能是基因结构改变引起的，也可能是由染色体异常引起的，A错误；具有先天性和家族

性特点的疾病不一定都是遗传病，可能是环境污染引起的疾病，B错误；杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病，而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病，不能用杂合子筛查法筛选，C错误；不同遗传病类型的再发风险率不同，所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，D正确。【名师点

睛】本题主要考查人类遗传病的相关知识，要求学生理解遗传病的概念，理解染色体病是染色体结构或数目改变引起的，不存在致病基因。25.下列叙述中正确的是（）A.种群中控制某一性状的全部基因称为基因库B.人类不断进

化过程中，基因库中的基因是不断变化的C.基因频率的改变一定会导致新物种的形成D.某种基因在基因库中所占的比例称为该基因的基因频率【答案】B【解析】【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变．突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们

的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成．在生物进化过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件．【详解】A、一个种群中全部个体所含有的全部基因叫作这个种群的基因库，A错误；B、进化的实质为基

因频率的改变，人类不断进化过程中，基因库中的基因是不断变化的，B正确；C、生物进化的实质是种群基因频率发生变化，基因频率发生变化，生物就会发生进化，但不一定产生新物种，C错误；D、在一个种群基因库中，某个基因的数量占

全部等位基因数量的比例，叫作该基因的基因频率，D错误。故选B。26.某植株的株高由常染色体上的一对等位基因决定，其高茎（M）对矮茎（m）为显性。某高茎植株和矮茎植株杂交，F1中既有高茎植株，也有矮茎植株。若

要判断M基因是否存在显性纯合致死效应，下列实验方案可行的是（）①F1的高茎植株和矮茎植株继续杂交，统计子代的表现型及比例②F1的高茎植株和亲本高茎植株杂交，统计子代的表现型及比例③F1的高茎植株和亲本矮茎植株杂交，统计子代的表现型及比例④的高茎植株自交，统计

子代的表现型及比例A.①③B.②③C.②④D.③④【答案】C【解析】【分析】分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离。题意分析，高茎植株与矮茎植株杂交，后代中既有高茎也有矮茎，说明高茎植株的基因型为Mm，若要判断M基因是否存在显性纯合致死的情况，需要通过高茎植株自交来完成

。【详解】①F1的高茎植株的基因型为Mm，若与矮茎植株（mm）继续杂交，统计子代的表现型及比例，依然发无法判断出是否存在显性纯合致死现象，因为后代中就不会产生显性纯合子，①错误；②F1的高茎植株的基因型为Mm，亲本高茎植株的基因型为

Mm，二者杂交，后代的性状分离比为3∶1，若存在显性纯合致死情况，则性状分离比为2∶1，故统计子代的表现型及比例可作出判断，②正确；③F1的高茎植株和亲本矮茎植株杂交，结果和第①项相同，后代中的高茎与矮茎的比例为1∶1，故通过统计子代的表现型及比例无法判断，③错误；④的高茎植株自交，后代的性状

分离比为3∶1，若存在显性纯合致死情况，则性状分离比为2∶1，故统计子代的表现型及比例可作出判断，④正确。即C正确。故选C。【点睛】27.豇豆花冠颜色由两对等位基因（P/p和W/w）控制，P基因控制紫色花冠的形成，W基因控制白色花冠的形成。某实验小组让紫冠豇豆和白冠豇豆杂交，实验结果如图所

示。下列叙述不正确的是（）A.亲本的基因型为PPww和ppWWB.两对基因的遗传遵循自由组合定律C.F2的紫冠植株中纯合子占1/6D.F1紫冠植株测交，后代中浅紫冠植株占1/3【答案】D【解析】【分析】本题考查孟德尔自由组合定律，要求学生能理

解自由组合定律的本质，并能应用解决9：3：3：1变式的问题。【详解】A、根据P基因控制紫色花冠的形成，W基因控制白色花冠的形成，且子二代表现型之比约为12：3：1，基因型P_W_和P_ww表现为紫冠；基因型ppW

_为白冠；基因型为ppww的植株为浅紫冠，所以亲本基因型分别为PPww和ppWW，A正确；B、根据子二代表现型之比约为12：3：1，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律，B正确；C、F2的紫冠植株（P_W_、P_ww）中纯合

子（PPWW和PPww）占212=16，C正确；D、F1紫冠植株基因型为PpWw，与ppww测交，后代中浅紫冠植株（ppww）占14，D错误。故选D。28.下图甲、乙、丙是某种动物体生殖器官内细胞分裂的图像，下列叙述正确的是（）A.非等位基因重组只发生

在图丙所示细胞中B.图丙所示细胞可能是由图乙所示细胞的子细胞分裂形成的C.图甲所示细胞中含2个四分体，图乙所示细胞中含4个四分体D.图甲所示细胞处于四分体时期，a和a′之间可发生交叉互换【答案】B【解析】【

分析】题图分析，甲细胞含有同源染色体，且每条染色体含有姐妹染色单体，染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期；乙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丙细胞含同源染色体，且同源染色体彼此分离，处于减数第一次分裂后期

。【详解】A、非同源染色体上的非等位基因重组发生在减数第一次分裂后期，图丙中，交叉互换引起的基因重组发生四分体时期，如图甲中，A错误；B、图丙所示细胞为初级精母细胞，可能是由图乙有丝分裂后期的细胞产生的子细胞分裂形成的，B

正确；C、图甲所示细胞中含2个四分体，图乙所示细胞中没有四分体出现，C错误；D图甲所示细胞处于四分体时期，交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，如b和a′之间可发生交叉互换，D错误。故选B。【点睛】

29.鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽色受位于Z染色体上的两对等位基因（B/b和Y/y）控制。其中B基因为有色基因，b基因为白化基因，当B基因存在时鹌鹑才有羽色；Y基因控制栗色，y基因控制黄色。下列叙述正

确的是（）A.B/b和Y/y两对基因在减数分裂过程中不可能发生重组B.B/b和Y/y两对基因在遗传过程中能自由组合C.基因型为ZbYW和基因型为ZbyZby的鹌鹑的杂交后代可根据羽色分辨雌雄D.白羽雄性鹌鹑

的后代中的雌性鹌鹑均表现为白羽【答案】D【解析】【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。鹌鹑的性别决定是ZW型，雌性个

体的染色体组型是ZW，雄性个体的染色体组型是ZZ，又知（B/b和Y/y）位于Z染色体上，因此两对等位基因不遵循自由组合定律，遵循连锁交换定律；羽毛栗色的基因型是ZBYW、ZBYZ--、ZB_Z_Y、毛是黄色的基因型是ZByW、ZByZ_y，羽毛白色的基因型是Z-bZ-b、Z-b

W。【详解】A、B/b和Y/y两对基因为连锁关系，可在四分体时期的初级卵母细胞中通过交叉互换发生基因重组，A错误；B、B/b和Y/y两对基因在遗传过程中不能自由组合，因为这两对等位基因属于同源染色体上的非等位基因，B错误；C、基因型为ZbYW和基因型为ZbyZ

by的鹌鹑的杂交，后代中无论雌雄均为白色羽，故不可根据羽色分辨雌雄，C错误；D、白羽雄性鹌鹑的基因型为Z-bZ-b、其产生的精子不含B基因，与含W性染色体的卵细胞完成受精后产生雌性个体均表现为白羽，D正确。故选D。【点睛】30.下列有关肺炎双球菌体外转化实验的叙述，正确的是（）A.该实验提取出的

S型菌的DNA的纯度为100%B.该实验中S型菌的DNA能诱导R型菌发生基因突变C.加入DNA酶的目的是证明核苷酸不是遗传物质D.R型菌被转化为S型菌后，其增殖产生的子代菌仍为S型菌【答案】D【解析】【分析

】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、该实验提取出的S型菌的DNA的纯度不是100%，而且纯度较低，A错误

；B、格里菲思的体内转化实验中S型细菌的DNA引起R型菌转变成S型细菌，属于基因重组，不是基因突变，B错误；C、加入DNA酶的目的是为了从另一方面证明DNA是遗传物质，C错误；D、R型菌被转化为S型菌后，其遗传物质发生了改变，故其增殖产生的子代菌仍为S型菌，D正确。故选D。【点

睛】31.如图表示细胞中的某种物质，下列说法不正确的是（）A.图中的④表示胞嘧啶核糖核苷酸B.图中的⑥表示鸟嘌呤，⑦表示胸腺嘧啶C.该物质的复制可能发生在叶绿体中D.该物质在复制过程中，两条链可同时作为模板链【答案】A【解析】【分析】DNA分子的两条链之间通过氢键相连，且碱基之间遵循互补配

对原则，所以⑤为A，⑥为G，⑦为T，⑧为C，②为脱氧核糖，①为磷酸，④为胞嘧啶脱氧核苷酸，⑩为磷酸二酯键，⑨为氢键。【详解】A、图中的④表示胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，A错误；B、图中的⑥表示鸟嘌呤，与C配对，⑦表示胸腺嘧啶，与A配对，B正

确；C、DNA复制主要发生在细胞核中，也可以发生在线粒体和叶绿体中，C正确；D、DNA在复制过程中，两条链可同时作为模板链，D正确。故选A。32.下列有关生物变异的叙述，正确的是（）A.即使遗传物质不发生改变，生物也可能出现

变异性状B.在有丝分裂后期，染色体数目的倍增导致染色体变异C.同源染色体之间发生了交叉互换，会导致染色体结构变异D.如果某果蝇的长翅基因缺失，则说明其发生了基因突变【答案】A【解析】【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突

变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随

着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合．②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）

下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详解】A、环境条件的改变也能引起生物变异，但生物的遗传物质不发生改变，A正确；B、有丝分裂后期染色体

数目加倍，末期又减半，没有发生染色体变异，B错误；C、如果同源染色体之间发生了交叉互换，则可能会导致基因重组，C错误；D、如果某果蝇的长翅基因缺失，说明其发生了染色体结构变异中的缺失，D错误。故选A。【点睛】33.为获得纯合高蔓抗病番茄植株(二倍体)，采用了下图所示的方法：图中两对相对

性状独立遗传，高蔓、感病是显性性状。据图分析错误的是A.过程①的自交代数越多，纯合高蔓抗病植株的比例越高B.过程②可以取F1中任一植株的适宜花药作培养材料C.经③处理获得的是由染色体加倍而成的多倍体植株D.经③处理后获得的植株中符合生产要求的约占1/4【答案】C

【解析】【详解】A、过程①为杂交育种，要得到所需的纯种，需连续自交，以提高纯种的比例，A项正确；B、过程②为单倍体育种，因F1的基因型都相同，因此可以取F1中任一植株的适宜花药作培养材料，B项正确；C、因该番茄植株是二倍体，所以经③处理（人工诱导染色体

数目加倍）获得的是由染色体加倍而成的二倍体植株，C项错误；D、育种的目的是选取纯合高蔓抗病植株，因F1产生4种基因型的雄配子，所以经③处理后获得的植株中符合生产要求的约占1/4，D项正确。故选C【点睛】34.下图为某单基因遗传病（受基因A、a

控制）的家系图，据图可以判断（）A.该病为常染色体显性遗传病B.I1的基因型为XAXa，I2的基因型为XaYC.若该病为隐性遗传病，则I1为杂合子D.若该病为显性遗传病，则I2为纯合子【答案】C【解析】

【分析】分离定律的实质是在减数分裂产生配子的过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离。【详解】A、由题图无法确定该病是常染色体显性遗传病，A错误；B、就图中信息无法判断该病为伴X隐性遗传病，故I1和I2基因型可能为XAXa、XaY，B错误；C、若该病是隐性遗传病，由于Ⅱ4是患者，无论该病是常染色体

遗传病还是伴X染色体遗传病，Ⅱ4都有两个致病基因，分别来自其双亲，因此Ⅰ1为杂合子，C正确；D、如该病为显性遗传病，则为常染色体显性遗传病，则I2为杂合子，D错误。故选C。35.对于突变与进化的关系，以下叙述正确的是（）A.有利的突变太少，不能作

为生物进化的原材料B.突变可以增加等位基因的数量，但突变了的基因都是隐性基因C.基因突变、基因重组和染色体变异统称为突变D.不同细胞增殖过程中发生的突变传给下一代的机会可能不同【答案】D【解析】【分析】种群是生物进化的基本单位

，生物进化的实质是种群基因频率的改变．突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在生物进化过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的

必要条件。【详解】A、突变的有利与有害性是由环境决定的，突变频率虽然低，但突变是生物进化的原材料，A错误；B、突变可以增加等位基因的数量，突变具有不定向性，故突变了的基因不都是隐性基因，B错误；C、基因突变和染色体变异统称为突变，C错误；

D、不同细胞增殖过程中发生的突变传给下一代的机会可能不同，如与有丝分裂相比，减数分裂过程中发生的突变传给下一代的机会较大，D正确。故选D。36.下列有关遗传学基本概念的叙述，错误的是（）A.狗的粗毛和卷毛是一对相对性状B.表现型相同时基因型可能不同C.同源

染色体相同位置上的遗传因子组成相同的个体是纯合子D.具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代显现出来的亲本性状是显性性状【答案】A【解析】【分析】1、相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型，具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状，为表现出的性状是隐性性状；2、纯合子自交后代仍然是纯合

子，不会发生性状分离，杂合子自交后代会发生性状分离，能产生纯合子和杂合子。3、表现型=基因型+环境。【详解】A、狗的粗毛和细毛、直毛和卷毛是一对相对性状，A错误；B、表现型相同的个体基因型可能不同，如AA和Aa均表现为显性，B正确；C、同源染色体相同位置上的遗传因子

组成相同的个体是纯合子，C正确；D、具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代显现出来的亲本性状是显性性状，未显现出来的亲本性状是隐性性状，B正确。故选A。37.某植株位于非同源染色体上的三对等位基因（A/a

、B/b、C/c）分别控制三对相对性状，基因型为AaBbCc的植株和基因型为AabbCc的植株杂交得到F1。下列说法不正确的是（）A.F1有18种基因型B.F1中能稳定遗传的植株占1/8C.F1中基因型为AaBbcc的植株

占1/16D.F1中具有三对显性性状的植株占27/32【答案】D【解析】【分析】位于非同源染色体上的三对等位基因分别控制三对相对性状，则三对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，可将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题，在独立遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律的问题，

分别计算后再进行组合。【详解】A、基因型分别为AaBbCc与AabbCc的植株杂交，F1基因型有3×2×3=18种，A正确；B、能稳定遗传即为纯合子，F1中纯合子的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，B正确；C、F1中基因型为AaBbcc的植株占1/2×1/2×1/4=1/

16，C正确；D、具有三对显性性状的基因型为A_B_C_，则F1中A_B_C_所占比例为3/4×1/2×3/4=9/32，D错误。故选D。38.研究人员将一个纯合致死（雌性果蝇同时含两个S基因致死）的S基因整合到某雌性果蝇的性染色体上，让该果蝇和

正常果蝇杂交，所得F1中雌性果蝇∶雄性果蝇=2∶1。让F1的雌雄果蝇随机交配，所得F2的存活个体中雌性果蝇所占的比例为（）A.4/7B.3/7C.1/2D.5/7【答案】A【解析】【分析】将一个纯合致死（雌性果蝇同时含两个S基因致死）的S基因整合到某雌性果蝇的性

染色体上，让该果蝇和正常果蝇杂交，所得F1中雌性果蝇∶雄性果蝇=2∶1，可知亲本基因型为XSXs，XsY，且F1中XSY雄性个体死亡，1/2XSXs、1/2XsXs，XsY。【详解】通过分析可知，F1中1

/2XSXs、1/2XsXs，XsY，让F1的雌雄果蝇随机交配，产生的雌配子是1/4XS，3/4Xs，雄配子1/2Xs，1/2Y。F2中1/8XSXs、3/8XSXs、1/8XSY（死亡）、3/8XsY，故F2的存活个体中雌性果蝇所占的比例4/7。故选A。3

9.下图中横坐标表示某双链DNA分子中一条链上（A+G）/（T+C）的值，分析该曲线图可知，Y可能表示（）A.另外一条链上（A+G）/（T+C）的值B.另外一条链上（A+T）/（G+C）的值C.整个DNA分子中（A+G）/（T+C）

的值D.整个DNA分子中（A+T）/（G+C）的值【答案】A【解析】【分析】DNA分子中两条链上的碱基配对遵循碱基互补配对原则，即A与T配对、G与C配对，配对的碱基数量相等。【详解】A、由分析可知，DNA一条链上的碱基A、T、C、G的数目分别等于另一条链上碱基

T、A、G、C的数目，因此一条链上（A+G）/（T+C）的值与另一条链上（A+G）/（T+C）互为倒数，符合图示曲线关系，A正确；B、一条链上的（A+T）/（G+C）等于另一条链上的（A+T）/（G+C）

，而一条链上的（A+G）/（T+C）与另一条链上的（A+T）/（G+C）的关系与图示曲线不符，B错误；C、整个DNA分子中（A+G）/（T+C）的值恒为1，与图示曲线不符，C错误；D、整个DNA分子中（A+T）/（

G+C）等于每条单链上的（A+T）/（G+C），而一条链上的（A+G）/（T+C）与整个DNA分子中（A+T）/（G+C）的关系与图示曲线不符，D错误。故选A。40.某种植物果实的重量由两对独立遗传的等位基因（M/m和N/n）控制，每个显性基因对重量的增加效果完全相同

且具叠加性，基因型为mmnn的果实重12g，基因型为MMNN的果实重32g。某植株甲和乙杂交，所得子代植株的果实重量范围为17g〜27g，则植株甲和乙的基因型组合不可能．．．是（）A.Mmnn×MMNnB.MmNn×MmnnC.MmNn×MMnnD.mmNn×MmNN【答案】B【

解析】【分析】果实的重量由两对独立遗传的等位基因（M/m和N/n）控制，说明这两对等位基因位于两对同源染色体上，且遵循基因的自由组合定律。每个显性基因对重量的增加效果完全相同且具叠加性，基因型为mmnn的果实重12g，基因型为MMNN的果实重32g，可知一

个显性基因能增重5g。某植株甲和乙杂交，所得子代植株的果实重量范围为17g〜27g，说明子代的基因型至少含有一个显性基因，最多含有三个显性基因。【详解】基因型组合为Mmnn×MMNn、mmNn×MmNN、MmNn×MMnn

的子代基因型都可以出现基因型至少含有一个显性基因，最多含有三个显性基因，而基因型组合为MmNn×Mmnn可出现基因型为mmnn，最小的果实为12g，而不是17g。故B符合题意，ACD不符合题意。故选B。【点睛】本题考查基因的自由组合定律，关键

是要理解基因的叠加效应。二、非选择题：41.如图是患有甲(由等位基因A、a控制，为常染色体遗传病)、乙(由等位基因B、b控制)两种单基因遗传病的家族系谱图，已知Ⅰ2不携带乙病的致病基因。请回答下列相关问题：(1)图中①表示________，③表示______

__；等位基因A、a和B、b的遗传符合________定律，理由是___________________________。(2)Ⅲ1的基因型为________。Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患甲、乙两病男孩的概率是_____

___。(3)若Ⅲ4与一位表现正常的女性(父亲患乙病，母亲患甲病)婚配，为了提高生育一个正常孩子的概率，他们向医生进行咨询，医生建议他们生育________(填“男孩”或“女孩”)，理由是_____________。【答案】(1).患甲病男(2).患乙病男(3).自由组合(4

).两对等位基因分别位于两对同源染色体上(5).aaXbY(6).1/8(7).女孩(8).男女患甲病的概率相同，而女孩不患乙病，男孩可能患乙病(患乙病男孩的概率是1/4)【解析】【分析】1、人类遗传病的判定方法口诀：无中生

有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。第一步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性

）。第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。2、基因分离定律的实质是位于同源染色体的等位基因随着同

源染色体的分开和分离。基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。基因分离定律是基因自由组合定律的基础。【详解】(1)由系谱图中Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ2、Ⅱ5都患病且所患疾病不同，可知甲、乙病都是

隐性遗传病，再由Ⅰ2不携带乙病的致病基因，可知乙病为伴X染色体隐性遗传病。图中Ⅱ3、Ⅱ4正常，其子代Ⅲ3是女性患者，可知该病为常染色体隐性遗传病，根据题干信息，该病为甲病。则①表示患甲病男，②表示患甲病

女，③表示患乙病男。两对等位基因位于非同源染色体上，因此二者的遗传遵循自由组合定律。(2)Ⅲ1患两种病，其基因型为aaXbY。Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为AaXBXb、aaXBY，二者再生育一个患两病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8。(3)Ⅲ3关于甲病的基因型为aa

，则Ⅱ3、Ⅱ4关于甲病的基因型都为Aa，Ⅲ4的基因型为1/3AA或2/3Aa，关于乙病的基因型为XBY。正常女性母亲患甲病，则该女性关于甲病的基因型为Aa，父亲患乙病，则关于乙病的基因型为XBXb。分析Ⅲ4和正常女性的基因型，关于甲病后代

男女患病概率相同；关于乙病，后代女儿不患病，男孩可能患病，因此医生建议他们生育女孩。【点睛】熟练掌握人类遗传病的判断方法是解答本题的关键！会利用基因自由组合定律推测遗传病的发病率是正确解题的另一关键！42.下图为真核细胞中RNA参与蛋白质合成的翻

译过程示意图。回答下列问题。（1）在翻译过程中，①上的_______与③上的______可以识别并配对。（2）根据给出的密码子判断，图中①所携带的氨基酸为_____。该过程中合成的多肽链共有____个肽键。（3）很多多肽链合成

时第一个氨基酸是甲硫氨酸，然而细胞中大部分蛋白质的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸，这是因为很多多肽链要在____________（细胞器）处进行加工、修饰。（4）若以③为模板合成一条多肽链需要的时间是1s，但在2s内③却指导合成了数条同种多肽链，可能的原因是________________。【答

案】(1).反密码子(2).密码子(3).脯氨酸(4).8(5).内质网和高尔基体(6).一个③可以相继结合多个核糖体，同时进行多条相同多肽链的合成【解析】【分析】题图分析，图示为真核细胞中RNA参与蛋白质合成的翻译过程示意图，其中①为tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸；②为核糖

体，是翻译的场所；③为mRNA，是翻译的模板。【详解】（1）在翻译过程中，参与的RNA分别为：①转运RNA（识别密码子并转运相应的氨基酸）、③信使RNA（翻译的模板）和②中的核糖体RNA（参与核糖体的组成），①上的反密码子与③上的密码子

可以识别并配对，从而实现相应氨基酸的定位。（2）图中①上的反密码子是GGC，其对应的密码子是CCG，编码的是脯氨酸，即图中①所携带的氨基酸为脯氨酸；该过程中核糖体沿着mRNA向右移动；根据起始密码子和终止密码子（不编码氨基酸）可知，合成的多肽链有9个氨基

酸，多肽链中含9-1=8个肽键。（3）很多多肽链合成时第一个氨基酸都是甲硫氨酸，但多肽链合成后要在内质网和高尔基体处进行加工、修饰，因此细胞中大部分蛋白质的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸。（4）若以③为模板合成一条多肽链需要的时间是1s，但在2s内③却指导合成了数条同种多

肽链，原因是一个③可以相继结合多个核糖体，进行多条相同多肽链的合成过程。【点睛】熟知遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识是解答本题的关键，能正确辨别图中所示结构的名称及其作用是解答本题的前提，肽链的形成与结构也是本题的考查点。