【文档说明】四川省乐山市沫若中学2023-2024学年高二上学期开学考试生物试题 含解析.docx，共(23)页，489.532 KB，由小赞的店铺上传

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2023-2024学年度上学期高二生物入学考试第I卷（选择题，共50分）一、单选题（共25小题，每题2分，共50分）1.杂合子高茎豌豆(Dd)自交，后代的表现型是（）A.高茎B.中等高度C.矮茎D.高茎和矮茎【答案】D【解析】【分析】杂合子高茎豌豆的基因型为Dd，可知D对d

表现为完全显性，即D决定高茎，d决定矮茎。【详解】根据基因的分离定律可知，表现为高茎的豌豆Dd自交产生的后代的基因型为：DD、Dd、dd三种类型，比例为1:2:1；表现型比例为高：矮为3:1。即D正确。故选D。2.在某些致癌因素的作用下，正常细胞会发生突

变而成为癌细胞。癌细胞最主要的特征是（）A.不易转移B.核形态统一C.代谢减弱D.无限增殖【答案】D【解析】【分析】癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。【详解】A、正常细胞会

发生突变而成为癌细胞，胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移，A错误；B、正常细胞会发生突变而成为癌细胞后，癌细胞核可出现明显的畸形，表现为细胞核形态不规则，B错误；C、癌细胞的代谢旺盛，C错误；D、在某些致

癌因素的作用下，正常细胞会发生突变而成为癌细胞，癌细胞最重要的特征是能无限增殖，D正确。故选D。3.下列有关基因的叙述，哪项不正确A.基因全部存在于染色体上B.基因在染色体上呈线性排列C.基因是有遗传效应的DNA片段D

.一条染色体上含有多个基因【答案】A【解析】【分析】本题考查基因的概念，考查对基因概念及其与染色体之间的关系。属于识记层次的题目。【详解】A、基因绝大部分位于染色体上，线粒体、叶绿体中也含有基因，A错误；B、基因对应于染色体上某一片段，即基

因在染色体上呈线性排列，B正确；C、基因是有遗传效应的DNA片段，控制一定的性状，C正确；D、一条染色体上含有多个基因，D正确。故选A。4.某同学拟调查人类某遗传病的发病率，最适合的调查对象是（）A.学校中男女同学B.该病患者的家系C.随机选择的人群D.老年人群【答案】C【解

析】【分析】1、并非所有遗传病都可进行发病率和遗传方式的调查，遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。多基因遗传病容易受环境因素影响，不宜作为调查对象。2、遗传病的遗传方式要在患者家系中调查。【详解】人类遗

传病的发病率要在广大人群随机抽样调查，其发病率为患病人数占所调查的总人数的百分比，C正确，ABD错误。故选C。5.为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是（）A.马蛔虫受精卵B.鸡肝脏C.小鼠睾丸

D.洋葱表皮【答案】C【解析】【分析】睾丸中精子的形成过程是连续的，能统计到各个时期的细胞且数量多，而卵巢中卵细胞的形成过程是不连续的，不能统计各个时期的细胞且数量少。据此答题。【详解】A、马蛔虫受精卵进行的是有丝分裂，A错误；B、鸡肝脏细胞进行的是有丝分裂，B错误；C、小鼠睾丸中精子

的形成过程是连续的，能统计到各个时期的细胞且数量多，适于作为观察减数分裂实验的材料，C正确；D、洋葱表皮细胞已经高度分化，不再分裂，D错误。故选C。【点睛】本题考查观察细胞的减数分裂实验，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的试剂及试剂的作用、实验

采用的材料是否合适等，需要考生在平时的学习过程中注意积累。6.下列特征中不能区别高等动、植物细胞有丝分裂的是（）A.细胞的两极发出纺锤丝B.间期有中心粒的复制C.细胞膜从细胞的中部向内凹陷D.着丝粒分裂，姐妹染色单体分开【答案】D【解

析】【分析】细胞分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均

匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、植物细胞由两极发出纺锤丝形成纺锤体，A不符合题意；B、动物细胞的中心粒的倍增发生在分裂间期，高等植物细胞没有中心粒，B不符合题意；C、动物细胞有丝分裂末期细胞膜从细胞的中部向内凹陷，高等植物细胞

有丝分裂末期形成细胞板，C不符合题意；D、动物细胞和植物细胞的有丝分裂后期都发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，D符合题意。故选D。7.在洋葱根尖分生区细胞有丝分裂过程中，DNA数目加倍和染色体数目加倍分别发生在（）A.间期、间期B.间期、后期C.

后期、间期D.前期、间期【答案】B【解析】【分析】有丝分裂过程中，染色体、染色单体、DNA变化特点（体细胞染色体为2N）：（1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）；（2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）；（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），后期

消失（4N→0），存在时数目同DNA。【详解】根据以上分析控制，有丝分裂间期，细胞中主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，这会导致DNA数目加倍；有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，

染色体数目加倍。综上所述，B正确，A、C、D错误。故选B。8.下列图示能正确表示基因分离定律实质的是（）A.B.CD.【答案】C【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一

定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、DD是纯合体，不含等位基因，只能产生一种配子，不能正确表示基因分离定律实质，A错误；B、dd是纯合体，

不含等位基因，只能产生一种配子，不能正确表示基因分离定律实质，B错误；C、Dd是杂合体，含等位基因，图中表示了减数分裂过程中，同源染色体彼此分离，其上的等位基因分离，产生D和d两种配子，比例1：1，能正确表示基因分离定律实质，C正确；D、表示DD和Dd都

表现为高茎，说明D对d完全显性，不能正确表示基因分离定律实质，D错误。故选C。【点睛】9.在生物的遗传中，不遵循孟德尔遗传规律的生物是（）.A.玉米B.人C.小麦D.大肠杆菌【答案】D【解析】【分析】孟德尔遗传规律的基因，均位于细胞核中的染

色体上，所以基因的分离定律和基因的自由组合定律，均是真核生物的细胞核遗传规律.【详解】大肠杆菌属于原核生物，没有染色体，不能进行减数分裂，所以不遵循德尔的遗传规律，人、小麦和玉米都属于真核生物，都能进行减数分裂，因而都遵循孟德尔的遗传规律，D错误。故选D。10.下列有关甲、乙、丙三个与DN

A分子相关图形的说法，错误的是A.图乙中有8种核苷酸，它可以表示转录过程B.图丙所示的生理过程为转录和翻译，在蓝细菌细胞中可同时进行C.图丙③过程可发生在拟核中，人的神经细胞能进行图乙所示生理过程的结构只有细胞核D.图甲DNA放在含15N培养液中复制2代，子代

含15N的DNA单链占总链的7/8，图中（A+T）/（G+C）可以体现DNA分子的特异性【答案】C【解析】【分析】分析图甲：①为磷酸二酯键，是限制酶的作用位点；②为碱基对；③为氢键，是解旋酶的作用位点。分析图乙：图乙表示以DNA的

一条链为模板合成RNA的转录过程。分析图丙：图丙表示转录和翻译过程，其中①②表示DNA分子；③表示mRNA分子；④表示核糖体；⑤表示多肽。【详解】A、图乙有DNA链（含4种脱氧核苷酸）和RNA链（含4种核糖核苷酸），共8种核苷酸，它可以表示转录过程，A正确；B、图丙是边转

录边翻译，可表示蓝藻细胞的基因表达过程，B正确；C、图丙③为翻译过程，可发生在拟核中，人的神经细胞能进行图乙所示生理过程的结构不只有细胞核，还有线粒体，C错误；D、图甲DNA一条链被15N标记，另一条链被14N标记，放在含1

5N的培养液中复制2代，复制2代，DNA分子总数为4个，其中3个为15N/15N，1个为15N/14N，共含8条脱氧核苷酸链，其中只有1条链含14N，其余均为15N，因而子代含15N的DNA单链占总链的7/8，DNA分子的特异性体现在两个方面：碱基的排列顺序、嘌呤

与嘧啶比例，而图中（A+T）/（G+C）对该DNA分子而言是特定的，故能体现DNA分子的特异性，D正确。故选C。11.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是（）A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女儿都患病，

儿子都正常C.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D.患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者【答案】D【解析】【分析】抗维生素D佝偻病遗传方式是伴X染色体显性遗传，伴X染色体显性遗传病的特点：患者女性多于男性；连续遗传；男患者的母亲和女儿

一定患病；女患者中因可能存在杂合子，故其子女不一定患病。【详解】A、男患者的后代中，女儿全患病，儿子是否患病与母亲基因型有关，A错误；B、女患者可以是杂合子，其后代中子女不一定患病，B错误；C、抗维生素D佝偻病的致病基因是X染色体上显性基因决定的，表

现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该显性致病基因，C错误；D、患者中女性多于男性，患者的X染色体上的致病基因一定来双亲之一，即双亲中至少有一方是患者，D正确。故选D。12.显微镜下观察豌豆花药的临时装片，下列观察到的现象与做出的推测不匹配的是（）观察到的现象推测①7个四分体豌豆的染色体数目为1

4条②含姐妹染色单体的染色体移向两极该细胞处于减数分裂Ⅰ后期③同源染色体相应片段发生互换发生基因重组④每对同源染色体形态彼此相同性别决定方式为ZW型A.①B.②C.③D.④【答案】D【解析】【分析】不同生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式有：环境决定型（温度决定，如蛙、很多爬行类

动物）；年龄决定型（如鳝）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；有染色体形态决定型（本质上是基因决定型，比如人类和果蝇等XY型、矢鹅和蛾类等ZW型）等等。【详解】①7个四分体，说明有14条染色体，①正确；②减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，含姐妹染色单体的染色体移向两极，②正确；

③交叉互换属于基因重组的一种，③正确；④每对同源染色体形态彼此相同，可能没有性染色体，事实上豌豆雌雄同体，没有性别，也没有性染色体的概念，④错误。故选D。13.关于孟德尔豌豆自由组合定律的实验，下列哪些解释是正确的（）①黄色Y对绿色y是显性，圆粒R对皱粒r是显性②亲代形

成配子时，产生yr和YR两种配子，F1表型为黄色圆粒，基因型为YyRr，为杂合体③F1产生配子时，Y和y分离，R与r分离，决定不同性状的遗传因子可以自由组合④F1雌雄各4种配子受精机会均等，因此有16种结合方

式，F2有四种表型，比例为9：3：3：1A.①②B.①③④C.①③D.①②③④【答案】D【解析】【分析】对自由组合现象的解释：假设豌豆的圆粒和皱粒分别由遗传因子R、r控制，黄色和绿色分别由遗传因子Y、y控制，这样，纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌

豆的遗传因子组成分别是YYRR和yyrr,它们产生的F1的遗传因子组成是YyRr,表现为黄色圆粒。孟德尔作出的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、的yr

，它们之间的数量比为1:1:1:1。受精时，雌雄配子的结合是随机的。雌雄配子的结合方式有16种；遗传因子的组合形式有9种：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr；性状表现为4种：黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色

皱粒，它们之间的数量比是9:3:3:1。【详解】①孟德尔豌豆自由组合定律的实验中，黄色Y对绿色y是显性，圆粒R对皱粒y是显性，①正确；②纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR和yyrr，亲代形成配子时，产生yr和YR两种配子，F1表型为黄色圆粒，基因型为YyRr，为杂

合体，②正确；③F1产生配子时，每对遗传因子彼此分离，Y和y分离，R与r分离，决定不同性状的遗传因子可以自由组合，这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比为1:1:1:1，③正确；④F1雌雄各4种配子受精机会均等，因此有16种结合方式。F2有四种表

型，黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比是9:3:3:1，④正确。故选D。14.下列表述正确的是（）A.表现型相同的生物，基因型一定相同B.D和D，D和d，d和d都是等位基因C.杂合子自交后

代中不会出现纯合子D.性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象【答案】D【解析】【分析】1.表现型是生物的性状表现，基因型是与表现型有关的基因组成，表现型是基因型与环境共同作用的结果；2.等位基因是位于同源染色体的同一位置上、控制相对性状的基因；3

.一般来说杂种子一代表现出的性状是显性性状，未表现出的性状是隐性性状。【详解】A、表现型相同的生物，基因型不一定相同；基因型相同的生物，表现型一般相同，但受环境影响，A错误；B、D和D、d和d不是等位基因，只有D和d是等位基因

，B错误；C、纯合体遗传基因组成相同，自交后代均为纯合体，不会发生性状分离；杂合体遗传基因组成不同，自交后代会发生性状分离，如Aa自交后代为AA、Aa和aa，所以会出现纯合子，C错误；D、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，

即杂种自交后代中有显性和隐性性状同时出现的现象，D正确。故选D。【点睛】15.人体细胞中某DNA分子含有n个碱基。下列关于该DNA控制蛋白质合成的叙述，错误的是（）A.该DNA分子转录产生的mRNA分子中的碱基数为n/2B.在不同细胞中，该DNA分子转录出的相应的mRNA种类可能不同C.

该DNA分子上有DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点D.该DNA控制蛋白质合成以DNA的一条链作为模板进行转录【答案】A【解析】【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则

，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【详解】A、由于基因的选择性表达，一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数小于n/2个，A错误；B、一个DNA分子上有许多基因，由于

基因的选择性表达，该DNA分子转录出的相应的mRNA种类可能不同，B正确；C、DNA复制和转录过程都是以DNA为模板，因此DNA分子上既有DNA聚合酶的结合位点，也有RNA聚合酶的结合位点，C正确；D、转录的模板是发生部分解旋的DNA分子的一条链，该DNA的转录过程也不例外，D正确。故选A【点睛】

16.猴痘是一种病毒性人畜共患病，与人类历史上曾肆虐数千年的天花病毒是“近亲”，其病原体猴痘病毒是一种DNA病毒。下列有关叙述错误的是（）A.猴痘病毒的DNA复制时可发生基因突变B.猴痘病毒的基因是具有遗传效应的DNA片段

C.猴痘病毒的基因在染色体上呈线性排列D.猴痘病毒的蛋白质要在宿主细胞的核糖体上合成【答案】C【解析】【详解】A、DNA复制时双链打开，使DNA分子不稳定，受诱变因素影响发生基因突变频率增加，所以DNA复制时可能发生基因突变，A正确；。B、猴痘病毒是一种DNA病毒，猴痘病

毒的基因是具有遗传效应的DNA片段，B正确；C、病毒没有染色体，猴痘病毒的基因不在染色体上，C错误；D、病毒必须寄生在活细胞中，利用宿主细胞的细胞器及原料来制造自身的遗传物质和蛋白质（自身仅提供遗传物质），D正确。故选C。17.同一个体的神经细胞和肌肉细胞的结构和功能不同

。造成这两种细胞差异的叙述错误的是（）A.二者遗传信息执行情况是不同的B.二者功能不同是由于发生了细胞分化C.二者都能进行ATP的合成D.二者所含有的基因不同【答案】D【解析】【分析】1、细胞分化是指在个体发育中，由一个

或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程；2、细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性；3、细胞分化的实质：基因的选择性表达；4、细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。【详解】A、

神经细胞和肌细胞在功能上不同的根本原因是基因的选择性表达，即两者遗传信息的执行情况不同，A正确；B、神经细胞与肌细胞所含遗传物质相同，但功能不同，原因是发生了细胞分化，B正确；C、神经细胞和肌肉细胞都能进行细胞呼吸，都能进行ATP的合成，C正确；D、神经细胞与肌细胞都是由同一

个受精卵有丝分裂形成的，含有相同的基因，D错误。故选D。18.假如水稻高秆（D)对矮秆（d)为显性，抗稻瘟病（R)对易感稻瘟病（r)为显性，控制两对性状的基因独立遗传。将基因型为DdRr的个体与个体X杂交，子代的表型及其比例为高秆抗

病∶高秆感病∶矮秆抗病∶矮秆感病=3∶1∶3∶1，则个体X的基因型为（）A.DdrrB.ddRrC.DdRRD.DDRr【答案】B【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干

扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合【详解】基因型为DdRr的个体与X杂交，子代的表型及其比例为高秆抗病∶高秆感病∶矮秆抗病∶矮秆感病=3∶1∶3∶1，由于两对等位基因是相对独立的，需要分对分析，后代中高秆∶矮秆=1∶1

，说明亲本的基因型为Dd×dd；抗病∶感病=3∶1，说明亲本的基因型为Rr×Rr，综合分析可知，X的基因型为ddRr，B正确。故选B。19.如图为某动物体内细胞分裂不同时期的图像，下列有关叙述正确的是（）A.细胞①和细胞②都有两个四分体B.6个细胞中有3个细胞处于减数分裂时期C.细胞③可能是次

级卵母细胞或次级精母细胞D.细胞⑥可能存在自由组合的现象【答案】D【解析】【分析】据图分析可知：①表示有丝分裂的中期，②表示减数第一次分裂的后期、③表示减数第二次分裂的中期、④减数第二次分裂的后期，⑤表示有丝分裂的后期

，⑥表示减数第一次分裂的后期。【详解】A、细胞①里可以观察到“大黑和大白”，是同源染色体，但是因为有丝分裂不联会，所以没有四分体，A错误；B、6个细胞里面有4个是减数分裂细胞，细胞②、③、④和细胞⑥，B错误；C、细胞③是减数第二次分裂的中期，观察细胞⑥，可以确定是

精子形成过程，所以细胞③只能是次级精母细胞，不能是次级卵母细胞，C错误；D、细胞⑥是减数第一次分裂的后期，可以发生自由组合现象，D正确。故选D。20.2023年3月18日一则【#15岁男孩患基因病面如小鸟#在老师和同学们的鼓励下摘下口罩】的新闻登上微博

热搜。该男孩所患疾病叫鸟面综合症，又称为颌面骨发育不全，由常染色体显性致病基因导致。已知该男孩的父亲正常，那么在不考虑变异的情况下，下列推断错误的是（）A.该男孩的母亲也是鸟面综合症患者B.若该男孩将来和一位正常女性结婚，子代患此病概率为1/3C.该男孩的面

容可以通过手术进行部分修复，但子代发病概率不会因此发生改变D.鸟面综合症在男性和女性中发病率基本相同【答案】B【解析】【分析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞

内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。假设控制鸟面综合症的基因用字母A/a表示。【详解】A、

该男孩患病，该病由常染色体显性致病基因控制，而其父亲正常，则该男孩的显性致病基因来自其母亲，即该男孩的母亲也是鸟面综合症患者，A正确；B、该病为常染色体显性遗传病，其父亲正常，说明该男孩的基因型是Aa，其与正常女性aa结婚，子代

患此病的概率为1/2，B错误；C、该男孩的面容可以通过手术进行部分修复，这过程遗传物质并不发生改变，因此子代发病概率不会因此发生改变，C正确；D、鸟面综合症为常染色体显性遗传病，在男性和女性中发病率基本相同，D正确。故选B。21.某研究小组使用32P标记的T2噬菌体研究

T2噬菌体侵染细菌的过程。下列有关叙述正确的是（）A.T2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌体内B.T2噬菌体的P元素几乎都存在于DNA分子中C.32P存在于子代噬菌体DNA分子中的碱基中D.保温时间过长或过短引起上清液放射性升高的原因相同【答案】B【解析】【分析】噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、

O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；的噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．实验结论：DNA

是遗传物质．【详解】A、T2噬菌体是大肠杆菌的专性寄生物，不能寄生到酵母菌中，A错误；B、T2噬菌体的P元素几乎都存在于DNA分子中，因此可以用32P标记DNA通过观察放射性的变化确定DNA的走向，B正确；C、32P存在于子代噬菌体DNA分子中的磷酸中，C错误；D、用32P标记的T2噬菌体侵染未标

记的大肠杆菌时，若保温时间过短，则会导致亲代噬菌体尚未进入到大肠杆菌即被分离到上清液中导致上清液放射性升高，若保温时间过长，则带有放射性的子代噬菌体从细菌内释放出来进入上清液中导致放射性升高，D错误。故选B。22.新冠病

毒疫情爆发三年来，陆续出现了多种变异，新冠病毒为单股RNA（+）病毒。下图为新冠病毒入侵人体后的繁殖过程（字母为相关生理过程），下列叙述错误的是（）A.a、b为RNA的复制过程，复制过程需要两次碱基互补配对B.c过程直按以病毒RNA（+）为模板，所需的原料由宿主细胞提供C.d为翻译过程，翻译过程

需要mRNA、tRNA、rRNA均以RNA（+）为模板D.新冠病毒入侵人体后的繁殖过程不能体现中心法则的全部内容【答案】C【解析】【分析】分析题图：a和b为RNA的复制，c为翻译合成RNA聚合酶的过程，d为翻译形成病毒蛋白质的过程。【详解】A、图中a和b为RNA的复制，a过

程以RNA（+）为模板合成RNA（-），b过程以RNA（-）为模板合成RNA（+），故复制过程需要两次碱基互补配对，A正确；B、c为翻译合成RNA聚合酶的过程，直接以病毒RNA（+）为模板，所需的原料（核糖核苷酸）由宿主细胞提供，B正确；C、d为翻译形成病毒蛋白

质的过程，mRNA作为该翻译过程的模板，rRNA是核糖体RNA（核糖体是蛋白质合成的场所），tRNA可转运氨基酸；其中mRNA是以RNA（-）为模板合成的，而tRNA、rRNA是由人体细胞提供的，C错误；D、中心法则包括RNA的复制、DNA的复制、转录、翻译、逆转录过程；题图

所示的“新冠病毒入侵人体后的繁殖过程”中包括翻译和RNA的复制过程，故新冠病毒入侵人体后的繁殖过程不能体现中心法则的全部内容，D正确。故选C。23.如图为某DNA分子片段，假设该DNA分子中有碱基5000对，A+T占碱基总数的34%，若该DNA分子在含14N的培养基中连续复制2次，下列叙述正确的

是（）A.DNA聚合酶作用于③处促进氢键形成B.该DNA分子复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9900个C.图中DNA分子片段热稳定性较高D.子代中含15N的DNA分子占12【答案】B【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：DNA分子中有碱基5000对，A+T占碱基总数的34%，则G+C=66

%，G=C=3300个。【详解】A、DNA聚合酶的作用是将单个脱氧核苷酸连接成链，催化的是磷酸二酯键的形成，而③处的是氢键，A错误；B、复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为：3300×(22-1)=9900个，B正确；C、图中DNA分子片段中A+T所占比例小于G+C所占比例，G与C间形成3个氢键

，而A与T之间只有2个氢键，因此该DNA片段热稳定性较低，C错误；D、图中DNA分子只有一条链含15N，其复制是半保留复制，连续复制2次后，形成的4个DNA分子中只有一个DNA分子含有15N，因此子代中含15N的DNA

分子占1/4，D错误。故选B。24.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是（）A.只有一个染色体组的细胞没有全能性B.单倍体的性原细胞都没有同源染色体C.二倍体的所有细胞都含有两个染色体组D.秋水仙素和低温诱导多倍体的原理

相似【答案】D【解析】【分析】细胞内的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫做一个染色体组。由受精卵发育来的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体；体细胞中含有多个染色体组

的个体叫做多倍体。由精子或卵细胞直接发育来的个体叫做单倍体。【详解】A、只有一个染色体组的细胞也能发育成完整个体，例如蜜蜂的雄蜂就是由未受精的卵细胞发育而成的，A错误；B、单倍体的性原细胞可能具有同源染色体，例如同源四倍体的

单倍体的性原细胞就有同源染色体，B错误；C、二倍体的正常精细胞或卵细胞中只含有一个染色体组，C错误；D、秋水仙素和低温诱导多倍体的原理相似：均为抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，D正确。故选D。25.以有丝分裂的细胞为例，下图表示一个完整的细胞周期中不同时期染色体和核DNA的数量关系，下列有

关叙述错误的是（）A.BC段曲线下降的原因是发生DNA复制B.DE时刻，着丝粒分裂，染色单体消失C.AB段和EF段细胞中染色体数目不同D.DF段是观察染色体形态和数目的最佳时期【答案】D【解析】【分析】据图可

知，该图表示有丝分裂过程，AC段表示分裂间期，CD表示有丝分裂的前中期，DE表示着丝粒分裂，EF表示有丝分裂的后末期。【详解】A、BC段染色体与核DNA数目之比由1：1变为1：2，出现的原因是DNA复制，A正确；B、DE段染色体与核DNA数目之比由1：2变为

1：1，出现的原因是是着丝粒分裂，染色单体消失，B正确；C、AB段表示分裂间期中DNA没有复制的时期，即G1期，染色体数目与体细胞染色体数目相同，EF段表示有丝分裂后末期，后期由于着丝粒分裂，染色体数目加倍，因此AB段和EF段细胞中染色体数目不同，C正确；D、有丝分裂中期染色

体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期，DF表示有丝分裂的后期，D错误。故选D。第II卷（非选择题，共50分）二、非选择题26.下图甲是某个高等动物体内细胞分裂的示意图，图乙曲线表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。分析回

答：（1）该动物体细胞内有染色体________条；图甲中表示细胞有丝分裂的是________，与乙图中b～c段对应的细胞是________；乙图中a～b段DNA含量发生变化的原因是________，（2）图甲中具有同源染色体的细胞有________，

C细胞处于________（时期），其产生的子细胞名称为________。（3）若该动物为雄性，体细胞内有两对等位基因Y、y和R、r，它们分别位于两对同源染色体上，则该动物一个细胞经过减数分裂形成的配子的基因组成可能为________。【答案

】（1）①.4②.A③.A、B④.DNA复制（2）①.A、B②.减数第二次分裂后期③.精细胞或（第二）极体（3）YR和yr或Yr和yR【解析】【分析】分析题图：A细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；B细胞含有同源染色体，且同源染

色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；C细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。分析曲线图：曲线图分别表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化及一个细胞中染色体组的变化，其中ab段是DNA复制形成的；bc段可表示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数第一次分裂过程和减数第

二次分裂前期、中期；cd段形成的原因是着丝粒分裂；de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。【小问1详解】根据试题分析，A图处于有丝分裂中期，A细胞和正常体细胞染色体数目相等都是4。B细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期

；C细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。图甲中表示细胞有丝分裂的是A。在乙图中b～c段是指一条染色体含有两个DNA分子，即细胞中含有染色单体，图1中的相对应的细胞是A和B。a～b段DNA含量发生变化（加倍）的原因是在间期完成DNA的

复制，【小问2详解】图A和B含有同源染色体，图C处于减数第二次分裂后期，不含有同源染色体，C图细胞质分裂均等，因此C图处于减数第二次分裂后期，可能为次级精母细胞或第一极体，因此其产生的子细胞名称为精细胞或第二极体。【小问3详解】该动物体的基因型为YyRr，它们分别位于两对同源染色体上，根据

基因分离和自由组合定律，其形成的子细胞的基因组成可能为YR和yr或Yr或yR。27.如图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。据图回答：（1）胰岛素基因的本质是___________________，其独特的双螺旋结构为复制提供精确

的模板。（2）若图1①过程得到的mRNA分子中U的比例是24%，A的比例是22%，则转录合成此mRNA分子的DNA中，C的比例是___________。（3）图甲①过程不易发生在细胞分裂的分裂期，原因是_

____________。图1②过程中核糖体在mRNA上的移动方向是_________________（选填“从左向右”、“从右向左”或“随意的”）；一个mRNA上结合多个核糖体的意义是______________。（4）若图示DNA片段的一条链序列是5'

－GTTATATGC－3'，以该链为模板转录出的mRNA序列是3'－__________________________－5'，图中苏氨酸的密码子是_________。（5）图1中过程①发生所需要的酶是_________，过程②称为_________

。该细胞与人体其他细胞在形态结构和生理功能上不同，根本原因是________________________。（6）若图2是某白化病患者的异常酪氨酸酶基因表达的过程，则异常酪氨酸酶基因与白化病性状的控制关系（方式）是_______________

_。【答案】（1）具有遗传效应的DNA片段（2）27%（3）①.细胞分裂期染色体高度螺旋化，DNA不易解旋，分裂期不易发生转录②.从右向左③.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译效率（4）①.CAAUAUACG②.GUC、

ACU（5）①.RNA聚合酶②.翻译③.基因的选择性表达（6）基因通过控制酶的合成影响代谢过程进而间接控制白化病患者的性状【解析】【分析】题图分析：图1中过程①为遗传信息由DNA传递到RNA的转录，过程②为遗传信息由mRNA传递到蛋白

质的翻译，图2为图1中翻译过程的放大图。【小问1详解】人体遗传物质为DNA，胰岛素基因的本质是具有遗传效应的DNA片段，其独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板。【小问2详解】mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，已知某mRNA中，A占22

%，U占24%，即A+U占46%，则转录合成此mRNA分子的DNA模板链中T1+A1占46%。根据碱基互补配对原则，整个DNA分子中A+T占双链碱基总数的比例等于每条单链中A+T占该链碱基总数的比例，所以该DNA分子中A+T也占46%，故DNA分子中C+G占54%，且C=G，则C的比

例27%。【小问3详解】图甲①过程为转录，转录是以DNA一条链为模板进行的，需要解旋，由于细胞分裂期染色体高度螺旋化，DNA不易解旋，因此图甲①过程（转录）不易发生在细胞分裂的分裂期。据图1②中肽链的长短可知

（先翻译的肽链更长），翻译的方向是从右向左，故图1②过程中核糖体在mRNA上的移动方向是从右向左；核糖体是翻译的场所，mRNA是翻译的模板，一个mRNA分子上相继结合多个核糖体的意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译效率。【小问4详解】若图示D

NA片段的一条链序列是5'－GTTATATGC－3'，转录过程遵循碱基互补原则，因此以该链为模板转录出的mRNA序列是3'－CAAUAUACG－5'，图2中运输苏氨酸的tRNA上的反密码子是UGA，密码子位于mRNA上，因此图中苏氨酸的密码子是A

CU。【小问5详解】图1中过程①为转录过程，该过程需要RNA聚合酶，过程②为翻译过程。该细胞与人体其他细胞在形态、结构和生理功能不同，该不同产生的根本原因是基因的选择性表达。【小问6详解】若图2是某白化病患者的异常酪氨酸酶基因表达的过程，则体现了基因通

过控制酶的合成影响代谢过程进而间接控制白化病患者的性状。28.南瓜的果实形状有球形（球甲和球乙）、扁形和长形4种，受两对等位基因A、a和B、b控制，两对等位基因独立遗传。现将两纯种球形果实的南瓜进行杂交，结果如图，请分析回答：（1）纯种球形果实南瓜甲的基因型是

______。（2）F1扁形南瓜产生配子的类型有几种？______，分别为______。（3）F2扁形果实中纯合子的比例是______。（4）由F2可知，当基因______存在时，即表现为扁形果实。【答案

】（1）AAbb或aaBB（2）①.4②.AB、Ab、aB、ab（3）1/9（4）A和B【解析】【分析】分析遗传图F2中扁形：球形：长形=9：6：1，而9：6：1是9：3：3：1的变式，说明南瓜果形是由两对等位基因控制的，且F1扁形南瓜的基因型为AaBb,即A和B同时存在时，表现为扁形，只

有A或只有B时，表现为球形，A和B都不存在时，表现为长形，则亲本的基因型为AAbb、aaBB。【小问1详解】根据子二代性状分离比为9：6：1，为9：3：3：1的变形，说明南瓜果形是由两对等位基因控制的，且F1扁形南瓜的基因型为AaBb，即A和B

同时存在时，表现为扁形，只有A或只有B时，表现为球形，A和B都不存在时，表现为长形，则亲本的基因型为AAbb、aaBB。【小问2详解】已知F1的基因型为AaBb，其经过减数分裂形成的配子的基因型为AB、

Ab、aB、ab，共4种。【小问3详解】F2扁形南瓜的基因型为A_B_，其中纯合子有AABB，占1/9。小问4详解】从F2可知，当基因A和B存在时，就表现为扁形果实，都不存在时表现为长形果实，只存在其中之一时表现为球形果实。29.如图

为豌豆的遗传实验过程图解，回答下列问题：（1）豌豆是一种非常经典的遗传学材料，由于它是____________________植物，所以在自然状态下一般都是纯种。（2）如图中所示操作②叫__________。操作①应在开花_________

_（填“前”或“后”）进行，在该实验的亲本中，父本是__________（填“高茎”或“矮茎”）。（3）豌豆的紫花与白花是一对__________。若用亲本为紫花与白花的豌豆进行杂交，统计1F代中紫花与白花的比约为1:1，则紫

花对白花为__________（填“显性”“隐性”或“无法确定”）。【答案】（1）自花传粉，闭花授粉（2）①.授粉##人工授粉②.前③.矮茎（3）①.相对性状②.无法确定【解析】【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期

对作为母本的植株去掉雄蕊，且去雄要彻底）→套上纸袋（避免外来花粉的干扰）→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。【小问1详解】【由于自然条件下豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉，故自然条件下的豌豆都是纯种。【小问2详解】根据图示可

知，操作②是人工授粉，之后还要套上纸袋，防止外来花粉干扰实验；操作①是去雄，为防止自花传粉，此项处理必须在豌豆花蕊成熟之前进行，即开花前；该豌豆杂交实验中，提供花粉的植株是父本，即矮茎植株。【小问3详解】豌豆的紫花与白花是一对相对性状；亲本紫花与白花杂交后代紫花：白

花=1:1，这属于测交，并不能判断出显隐性。30.如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，（基因用B、b表示）问：（1）Ⅲ3的基因型是________，Ⅲ2的可能

基因型是______。（2）Ⅲ3的红绿色盲基因，与Ⅱ中__________有关，其基因型是________；与Ⅰ中________有关。（3）Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________，若Ⅲ1与Ⅲ2再生一女孩，该女孩色

觉情况是___________。【答案】（1）①.XbY②.XBXB或XBXb（2）①.2号②.XBXb③.4号（3）①.25%②.正常，但有可能是色盲基因的携带者【解析】【分析】位于性染色体上的基因的遗传总是和性别相关联，这种现象

叫做伴性遗传。【小问1详解】红绿色盲为X染色体隐性遗传病，男孩Ⅲ3为红绿色盲患者，则其基因型是XbY；Ⅱ2的基因型为XBXb，Ⅱ1的基因型为XBY，则Ⅲ2的可能基因型是XBXB或XBXb。【小问2详解】Ⅲ3的红绿色盲基因来自于其母亲Ⅱ2，而其母亲表现型正常，因此Ⅱ2的基因型为XB

Xb；Ⅱ2的致病基因只能来自于其外祖父Ⅰ4，基因型为XbY。【小问3详解】获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com