【文档说明】福建省福州外国语学校2023-2024学年高二下学期7月期末考试 化学 Word版含解析.docx，共(25)页，3.422 MB，由小赞的店铺上传

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福州外国语学校2023—2024学年第二学期期末考高二年级化学试卷考试时间：75分钟(全卷共4页，四大题，28小题，满分100分。)注意事项：1.答题前，考生务必在试题卷，答题卡规定的地方填涂自己的准考证号，姓名。考生要认真核对答题卡上的准考证号，姓名与考生本人准考证

号，姓名是否一致。2.选择题，每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动。用橡皮擦干净后再选涂其他答案标号。非选择题，用0.5毫米照射签字笔，在答题卡上规定的范围内书写作答。请不要

错位，越界答题。3.考试结束，考生请将答题卡交回。一、单选题1.化学与人类生活、生产密切相关，下列说法中正确的是A.“一带一路”是“丝绸之路经济带”和“21世纪海上丝绸之路”的简称。丝绸的主要成分是天然纤维素，属于高分子化合物B.地沟油与矿物油均属于酯类物质C.油脂在一定条件下水解成

高级脂肪酸和甘油，称皂化反应D.压缩天然气(CNG)、液化石油气(LPG)的主要成分是烃类，是城市推广的清洁燃料2.下列有关化学用语表示正确的是A.—CHO的电子式：B.乙酸的空间填充模型：C.2—甲

基—1，3—丁二烯的键线式：D.乙酸的实验式：242CHO3.下列物质性质与用途具有对应关系的是A.22NaO呈淡黄色，可用作供氧剂B.邻甲苯酚易被氧化，可用于医用杀菌剂C.银氨溶液具有弱氧化性，可用于制银镜的为D.4NHCl易溶于水，可用于除铁锈4.下

列实验装置图合理的是A.装置①可用于证明溴乙烷、NaOH、乙醇溶液共热生成乙烯B.装置②能用于提取I2的CCl4溶液中的I2C.装置③可用于除去甲烷中的乙烯D.装置④可用于在实验室测定中和反应的反应热5.下列有机物命名正确的是A.1，3-二甲基丁烷B.2-戊醛C.2

-乙基-1，3-丁二烯D.苯甲酸甲酯6.我国CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：下列说法不正确的是A.反应①的产物中含有水B.反应②中只有碳碳键形成C.汽油主要是C5～C11的烃类混合物D.图中a的名称是2-甲基丁烷在7.在给定条件下，下列选项中所示物质间的转

化均能实现的是A.2Br3223232CHCHCHBrCHCHCHCHCHBrCHBrΔ=⎯⎯→浓硫酸B.已知：()()10711aa123a223k()1.110,kHCO4.310,kHCO5.610−−−===苯酚C.D.4CuSO(aq

)Δ22NaOH(aq)Cu(OH)CuO(s)→→丙酮新制8.有机物M具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我国批准使用的香料产品，用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图1所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得

M的红外光谱如图2所示。A.323CHCOOCHCHB.322CHCHCHCOOHC.D.22HOCHCHCHO9.有机反应类型较多，形式多样。下列有机反应方程式中，对其反应类型的判断正确的是选项反应方程式反应类型A+HNO3浓硫酸加热⎯⎯⎯⎯⎯→+H2O酯化反应BCHCH

+HCl催化剂加热⎯⎯⎯⎯⎯→CH2=CHCl加成反应CCH3CH2OH浓硫酸170℃⎯⎯⎯⎯⎯→H2C=CH2+H2O取代反应Dn+nHCHO催化剂加热⎯⎯⎯⎯⎯→+(n-1)H2O加聚反应A.AB.BC.CD.D10.下列有机物的转化或方程式的书写正确的是A.

()32CHCHOH逐步被氧气氧化：()22332322O/CuO/CHCHOHCHCHCHOCHCHCOOH→→催化剂B.实验室制备溴苯：+Br23FeBr→+HBrC.溴乙烷水解：32322CHC

HBrNaOHCHCHOHNaBrHO+⎯⎯→++醇△D.向苯酚钠溶液中通入2CO：2+CO2+H2O→2+Na2CO311.下列化学实验中的操作、现象及结论都正确的是选项实验操作实验现象结论A.向CH2=CH

CHO中滴加KMnO4酸性溶液紫红色退去CH2=CHCHO中含碳碳双键B.向2mL甲苯中加入3滴酸性KMnO4溶液，振荡；向2mL苯中加入3滴酸性KMnO4溶液，振荡甲苯中褪色，苯中不褪色与苯环相连的甲基易被氧化C.向某样品溶液中滴加氯化铁溶液,振荡溶液后显紫色该样品中一定含苯酚D.溴乙烷与NaO

H水溶液混合共热后，再滴入硝酸银溶液溶液中出现淡黄色沉淀说明溴乙烷中含有溴元素A.AB.BC.CD.D12.普伐他汀(M，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若1molM分别与2H、Na、NaOH、3NaHCO恰好完全反应，则消耗2H、Na、NaOH、3NaHCO的物质的量之比为A.2:

4:2:1B.3:4:2:1C.3:3:1:1D.2:5:3:113.丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮，再进一步可以合成有工业价值的α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮，转化过程如图所示。下列说法错误的是A.α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮所有碳原子不可能处于同一平面上B.假紫罗兰酮

、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮互为同分异构体C.柠檬醛合成假紫罗兰酮的过程中官能团的种类数目不变D.柠檬醛可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色14.双酚A结构如图1，可利用其制备某聚合物B(如图2)，B的透光性好，可制成车船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。下列说法错误的是A.B可由碳酸二甲

酯和双酚A发生缩聚反应制得B.B中每个链节中最少有9个碳原子共平面C.双酚A的一氯代物有三种的D.若平均相对分子质量为25654(不考虑端基)，则B的平均聚合度n为101二、填空题15.回答下列问题（1）下列有机物中，属于烷烃的是___________，属于同分异构体的是__

_________，属于同一种物质的是___________。①四氯化碳；②CH3CH2OH；③CH3(CH2)2CH(CH3)2；④CH3COOH；⑤；⑥；⑦；⑧（2）的分子式___________。（3）用系统命名法命名___________。（4）化合物X分子式是C2H4Br2，X核

磁共振氢谱图如图所示，则X的结构简式为___________。有机物的一种同分异构体能与新制Cu(OH)2产生砖红色沉淀，苯环上无邻位取代基且分子中只含有4种不同环境的氢原子。请写出该同分异构体的结构简式___________。16.某实验小组用如

图所示装置制取溴苯和溴乙烷。已知溴乙烷为无色液体，难溶于水，沸点为38.4℃，熔点为-119℃，密度为1.46g·cm-3。主要实验步骤如下：的①检查装置的气密性后，向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。②向B处锥形瓶中加入乙醇和浓H2SO4的混合液至浸没导管口。③将A装置中的纯铁丝小心向下插入

泥合液中。④点燃B装置中的酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热10min。请填写下列空白：(1)A中导管的作用___________和导气。(2)B装置中的主要化学方程式为___________。(3)C装置中U形管内部用蒸馏水封住管底的作用是___________。(4)步骤④中不能用大火加热，理

由是___________。(5)为证明溴和苯的上述反应是取代反应而不是加成反应，该同学用装置D代替装置B、C直接与A相连重新操作实验。①D中小试管内CCl4作用___________；②锥形瓶内装有水，反应后向

锥形瓶内的水中滴加硝酸银溶液，若有___________产生，证明该反应属于取代反应。17.北京冬奥会的吉祥物“冰墩墩”摆件由环保聚氯乙烯(PVC)、ABS树脂、亚克力(PMMA)和聚碳酸酯(PC)等高分子材料制作而成，材质轻盈，形象深受人们的喜爱。（1）写出由氯乙烯(2

CHCHCl=−)在一定条件下合成聚氯乙烯的化学方程式：___________。（2）亚克力(PMMA)的合成路线如下所示：已知：(R、'代表烃基)①B的核磁共振氢谱中只有一组峰，A→B的反应类型为___

________。②D→E的化学方程式为___________。③PMMA单体的结构简式为___________。（3）下图是聚碳酸酯(PC)的合成过程和分子结构片段。下列说法错误的是___________(填字母序号)。a．反

应物Ⅰ和Ⅱ均可与NaOH溶液发生反应b．反应物Ⅰ和Ⅱ的核磁氢谱中均有三组峰c．生成物除聚碳酸酯外还有苯酚d．通过化学方法可实现聚碳酸酯的降解18.化合物H是用于治疗慢性特发性便秘药品“普卡比利”的合成中间体，其合成路线如图：回答下列问题：（1）有机物G中含氧官能团的名称为酯基、___、__

_。（2）反应①的化学方程式为___；E→F的反应类型为___。（3）设计反应②步骤的目的是___。（4）有机物M是有机物B的同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式___。①含有苯环，含有酰胺基②1molM能与3molNaOH发生反应③核磁共振

氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：2（5）设计以对甲基苯酚和BrCH2CHBrCH2Br为原料合成的合成路线___。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图见本题题干)福州外国语学校2023—20

24学年第二学期期末考高二年级化学试卷考试时间：75分钟(全卷共4页，四大题，28小题，满分100分。)注意事项：1.答题前，考生务必在试题卷，答题卡规定的地方填涂自己的准考证号，姓名。考生要认真核对答题卡上的准考证号，姓名与考生本人准考证号，姓名是否一致。2.选择题，每小题选出答

案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动。用橡皮擦干净后再选涂其他答案标号。非选择题，用0.5毫米照射签字笔，在答题卡上规定的范围内书写作答。请不要错位，越界答题。3.考试结束，考生请将答题卡交回。一、单选题1.化学与人类的生活

、生产密切相关，下列说法中正确的是A.“一带一路”是“丝绸之路经济带”和“21世纪海上丝绸之路”的简称。丝绸的主要成分是天然纤维素，属于高分子化合物B.地沟油与矿物油均属于酯类物质C.油脂在一定条件下水解成高级脂肪酸和甘油，称为皂化反应D.压缩天然气(CNG)、液化石油

气(LPG)的主要成分是烃类，是城市推广的清洁燃料【答案】D【解析】【详解】A．丝绸的主要成分是蛋白质，蛋白质属于高分子化合物，故A错误；B．地沟油的成分是油脂，矿物油的成分是烃，二者的成分不同，故B错误；C．油脂在碱性条件下的水解反应属于皂化反应，油

脂在碱性条件下水解成高级脂肪盐和甘油，故C错误；D．只含C、H元素的有机物为烃，可燃烧生成二氧化碳和水，则压缩天然气(CNG)、液化石油气(LPG)的主要成分是烃类，是城市推广的清洁燃料，故D正确；故选：D。2

.下列有关化学用语表示正确的是A.—CHO的电子式：B.乙酸的空间填充模型：C.2—甲基—1，3—丁二烯的键线式：D.乙酸的实验式：242CHO【答案】B【解析】【详解】A．—CHO的电子式为：，A错误；B．乙酸的空间填充模型为：，B正确；C．2—甲基—1，3—丁二烯的键线式为：，而的名称为

2-乙基-1，3-丁二烯，C错误；D．乙酸的实验式为2CHO，D错误；故答案为：B。3.下列物质性质与用途具有对应关系的是A.22NaO呈淡黄色，可用作供氧剂B.邻甲苯酚易被氧化，可用于医用杀菌剂C.银氨溶液具有弱氧化性，可用于制

银镜D.4NHCl易溶于水，可用于除铁锈【答案】C【解析】【详解】A．22NaO可用作供氧剂是因为其与二氧化碳和水均能反应生成氧气，与过氧化钠的颜色无关，故A错误；B．邻甲苯酚能使蛋白质变性，可用于医用杀菌剂，与其

易被氧化无关，故B错误；C．银氨溶液具有弱氧化性，能与醛类反应生成Ag单质，可用该原理制银镜，故C正确；D．4NHCl溶水发生水解，使溶液显酸性，因此可用于除锈，与溶水性无关，故D错误；故选：C。4.下列实验装置图合理的是A.装置①可用于证明溴

乙烷、NaOH、乙醇溶液共热生成乙烯B.装置②能用于提取I2的CCl4溶液中的I2C.装置③可用于除去甲烷中的乙烯D.装置④可用于在实验室测定中和反应的反应热【答案】D【解析】【详解】A．乙烯、挥发出的乙醇均能使酸性高

锰酸钾褪色，无法确定褪色原因，A错误；B．装置2用于分离水层和I2的CCl4溶液，不能提取I2的CCl4溶液中的I2，B错误；C．乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应生成二氧化碳，重新引入新的杂质，C错误；D．泡沫塑

料可以隔热保温，温度计可以测出溶液温度的变化，可用于测定中和热，D正确；故选D。5.下列有机物命名正确的是A.1，3-二甲基丁烷B.2-戊醛C.2-乙基-1，3-丁二烯D.苯甲酸甲酯【答案】C【解析】【详解

】A．选最长碳链为主链，有5个碳原子为戊烷，再编碳号，2号碳原子上有1个甲基，则命名为：2-甲基戊烷，A错误；B．主链5个碳，2号碳原子上有一个甲基，则命名为：2-甲基戊醛，B错误；C．为二烯烃，包含2个碳碳双键在内的主碳链有4碳原子，乙基在2号碳上，因此系统命名为：2-

乙基-1,3-丁二烯，C正确；D．该有机物是乙酸和苯酚发生酯化反应的产物，命名为：乙酸苯酯，D错误；故选C。6.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：下列说法不正确的是A.反应①的产物中含有水B.反应②中只有碳碳键

形成C.汽油主要是C5～C11的烃类混合物D.图中a的名称是2-甲基丁烷【答案】B【解析】【详解】A．反应①是CO2与H2反应生成了CO，根据元素守恒可推断有H2O生成，即反应化学方程式为CO2+H2=CO+H2O，产物中含有水，故A正确；B．反应②是CO与H2反应生成(

CH2)n，(CH2)n中还含有碳氢键，故B错误；C．由示意图可知，汽油的主要成分是C5～C11的烃类混合物，故C正确；D．根据a的球棍模型，可得其结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH3，系统名称为

2--甲基丁烷，故D正确；答案为B。7.在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是A.2Br3223232CHCHCHBrCHCHCHCHCHBrCHBrΔ=⎯⎯→浓硫酸B.已知：()()10711aa123a223k()1.110,kHCO4.31

0,kHCO5.610−−−===苯酚C.D.4CuSO(aq)Δ22NaOH(aq)Cu(OH)CuO(s)→→丙酮新制【答案】C【解析】【详解】A．CH3CH2CH2Br发生消去反应为：CH3CH2CH2BrNaOHΔ⎯⎯⎯⎯⎯→乙醇溶液CH3CH＝CH2，反应条件错误，故A

错误；B．根据()()10711aa123a223k()1.110,kHCO4.310,kHCO5.610−−−===苯酚可知碳酸氢根的酸性比苯酚弱，故流程中第一步反应不能实现，故B错误；C．石油裂解可以得到丙烯

，丙烯发生加聚反应得到聚丙烯，流程可以实现，故C正确；D．丙酮不含有醛基，不能与氢氧化铜反应生成氧化亚铜，故D错误。答案选C。8.有机物M具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我

国批准使用的香料产品，用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图1所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图2所示。A.323CHCOOCHCHB.322CHCHCHCOOHC.D.22HOCHCHCHO【答案】C【解析】【分析】根据图1可知，该有机物中有4种不同环境

的氢原子，根据图2可知，该有机物中含有“C-H”、“O-H”、“C=O”，据此分析；【详解】A．该有机物中有3种不同环境的氢原子，不符合题意，故A不符合题意；B．该有机物中有4种不同环境的氢原子，峰面积之比为1∶2∶2∶3，不符合题意，故B不符合题

意；C．该有机物中4种不同环境的氢原子，峰面积之比为1∶3∶1∶3，且含有“C-H”、“O-H”、“C=O”，符合题意，故C符合题意；D．该有机物中4种不同环境的氢原子，峰面积之比为1∶2∶1∶2，不符合题意，故D不符合题意；故答案为C。9.有机反应类型较多，形式多样。下列有机反应

方程式中，对其反应类型的判断正确的是选项反应方程式反应类型A+HNO3浓硫酸加热⎯⎯⎯⎯⎯→+H2O酯化反应BCHCH+HCl催化剂加热⎯⎯⎯⎯⎯→CH2=CHCl加成反应CCH3CH2OH浓硫酸170℃⎯⎯⎯⎯⎯→H2C=CH2+H2O取代反应Dn+nHCHO催化剂加热⎯⎯⎯⎯

⎯→+(n-1)H2O加聚反应A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A．酯化反应是酸和醇作用生成酯和水的反应，而该反应中没有酯生成，而是引入硝基，为硝化反应，故A错误；B．加成反应是不饱和的有机化合

物，和其他物质直接结合，生成新的化合物的反应，该反应为乙炔与HCl的加成反应，故B正确；C．取代反应是：有机物中的某些原子或原子团，被其他原子或原子团所代替的反应，该反应为乙醇的消去反应，故C错误；D．加聚反应是加成聚合反应的简称，一些含有不饱和键的化合物，在适当条件作用下，单体间相互加成形成新

的大分子的反应，而该反应中不但生成高分子，还有小分子生成，属于缩聚反应不是加聚反应，故D错误；故选B。10.下列有机物的转化或方程式的书写正确的是A.()32CHCHOH逐步被氧气氧化：()22332322O/Cu

O/CHCHOHCHCHCHOCHCHCOOH→→催化剂B.实验室制备溴苯：+Br23FeBr→+HBrC.溴乙烷水解：32322CHCHBrNaOHCHCHOHNaBrHO+⎯⎯→++醇△D.向苯酚钠溶液中通入2CO：2+CO2+H2O→2+Na2CO3【答案

】B【解析】【详解】A．()()23322O/CuCHCHOHCHC=O→，得不到丙醛与丙酸，A错误；B．实验室制备溴苯：+Br23FeBr→+HBr，B正确；C．溴乙烷水解：3232CHCHBrNaOHCHCHOHNaBr+⎯⎯→+水△，C错误；D．向苯酚钠溶液中通入2CO：+

CO2+H2O→+NaHCO3，D错误；故选B。11.下列化学实验中的操作、现象及结论都正确的是选项实验操作实验现象结论A.向CH2=CHCHO中滴加KMnO4酸性溶液紫红色退去CH2=CHCHO中含碳碳双键B.向2mL甲苯中加入3滴酸性KMn

O4溶液，振荡；向2mL苯中加入3滴酸性KMnO4溶液，振荡甲苯中褪色，苯中不褪色与苯环相连的甲基易被氧化C.向某样品溶液中滴加氯化铁溶液,溶液后显紫色该样品中一定含苯酚振荡D.溴乙烷与NaOH水溶液混合共热后，再滴入硝酸银溶液溶液中出现淡黄色沉淀说明溴乙烷中含有溴元素A.AB.BC.CD

.D【答案】B【解析】【详解】A．醛基也能使酸性高锰酸钾褪色，A错误；B．甲苯中褪色，苯中不褪色说明与苯环相连的甲基易被氧化，B正确；C．含酚-OH的有机物均与氯化铁发生显色反应，则溶液中滴加氯化铁溶液后显紫色，不一定含苯酚，C错误；D．加入硝酸银前需要用酸中和烧碱，否则NaOH和

硝酸银反应生成氢氧化银白色沉淀，氢氧化银不稳定分解成氧化银（棕褐色沉淀），看不到淡黄色沉淀，D错误；答案选B。12.普伐他汀(M，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若1molM分别与2H、Na、NaOH、3NaHCO恰好完全反应，则消耗2H、Na、NaOH、3NaHCO的物质的量

之比为A.2:4:2:1B.3:4:2:1C.3:3:1:1D.2:5:3:1【答案】A【解析】【详解】M中含有2个碳碳双键，1molM最多可消耗22molH，-OH、-COOH均与Na反应，则1mol该有机物M与Na反应最多消耗4molNa，-COOH和酯基能与NaOH反应，则

1molM最多消耗2molNaOH，只有-COOH与NaHCO3反应，则1molM最多消耗1molNaHCO3，故选A。13.丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮，再进一步可以合成有工业价值的α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮，转化过程如图所

示。下列说法错误的是A.α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮所有碳原子不可能处于同一平面上B.假紫罗兰酮、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮互为同分异构体C.柠檬醛合成假紫罗兰酮的过程中官能团的种类数目不变D.柠檬醛可以使酸性

高锰酸钾溶液和溴水褪色【答案】C【解析】【详解】A．α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮均含有与4个碳原子相连的饱和碳原子，所有碳原子一定不共面，故A正确；B．由结构简式可知，假紫罗兰酮、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B

正确；C．柠檬醛含两种官能团，个数为3个，假紫罗兰酮中含两种官能团，个数为4个，故C错误；D．柠檬醛含碳碳双键，能被高锰酸钾氧化，也能与溴单质发生加成反应，可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故D正确；故选：C。14.双酚A的结

构如图1，可利用其制备某聚合物B(如图2)，B的透光性好，可制成车船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。下列说法错误的是A.B可由碳酸二甲酯和双酚A发生缩聚反应制得B.B中每个链节中最少有9个碳原子共平

面C.双酚A的一氯代物有三种D.若平均相对分子质量为25654(不考虑端基)，则B的平均聚合度n为101【答案】B【解析】【详解】A．B可由碳酸二甲酯和双酚A发生缩聚反应制得，A正确；B．B中每个链节中最少有

7个碳原子共平面，B错误；C．双酚A的一氯代物有三种，C正确；D．若平均相对分子质量为25654(不考虑端基)，则B的平均聚合度n为101，D正确；故选B。二、填空题15.回答下列问题（1）下列有机物中，属于烷烃的是___________，属于

同分异构体的是___________，属于同一种物质的是___________。①四氯化碳；②CH3CH2OH；③CH3(CH2)2CH(CH3)2；④CH3COOH；⑤；⑥；⑦；⑧（2）的分子式___________。（3）用系统命名法命名___________。（4）化合物X分子

式是C2H4Br2，X的核磁共振氢谱图如图所示，则X的结构简式为___________。有机物的一种同分异构体能与新制Cu(OH)2产生砖红色沉淀，苯环上无邻位取代基且分子中只含有4种不同环境的氢原子。请写出该同分异构体的结构简式________

___。【答案】（1）①.③⑤⑥②.③⑥③.⑦⑧（2）C6H7ClO（3）2，3－二甲基－1－丁烯（4）①.CH3CHBr2②.【解析】【小问1详解】烷烃是一类有机化合物，分子中碳原子都以碳碳单键相连，其余的价键都与氢结合而成

的化合物，分为环烷烃和链状烷烃，③⑤⑥属于烷烃；同分异构体是分子式相同结构式不同，③⑥为同分异构体；⑦⑧是同一种物质，分子式和结构式都相同。【小问2详解】根据结构简式可知其分子式为：C6H7ClO。【小问3详解】根据烯

烃的系统命名法的规则，该烃的命名为：2，3－二甲基－1－丁烯，故答案为：2，3－二甲基－1－丁烯。【小问4详解】由核磁共振氢谱图可知，该分子中存在两种不同环境的氢原子，结合化合物X分子式是C2H4Br2，X的结构简式为CH3CHBr2，故答案为：CH3CHBr2；有机物的一种同分异构体能与新制Cu

(OH)2产生砖红色沉淀即分子中含有醛基，苯环上无邻位取代基且分子中只含有4种不同环境的氢原子，则该同分异构体的结构简式为：。16.某实验小组用如图所示装置制取溴苯和溴乙烷。已知溴乙烷为无色液体，难溶于水，沸点为38.4℃，熔点为-119℃，密度为1.46g·cm-3。主要实

验步骤如下：的①检查装置的气密性后，向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。②向B处锥形瓶中加入乙醇和浓H2SO4的混合液至浸没导管口。③将A装置中的纯铁丝小心向下插入泥合液中。④点燃B装置中的酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热10min。

请填写下列空白：(1)A中导管的作用___________和导气。(2)B装置中的主要化学方程式为___________。(3)C装置中U形管内部用蒸馏水封住管底的作用是___________。(4)步骤④中不能用大火加热，理由是_________

__。(5)为证明溴和苯的上述反应是取代反应而不是加成反应，该同学用装置D代替装置B、C直接与A相连重新操作实验。①D中小试管内CCl4作用___________；②锥形瓶内装有水，反应后向锥形瓶内的水中滴加硝酸银溶液，若有_________

__产生，证明该反应属于取代反应。【答案】①.冷凝、回流②.CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O③.溶解吸收HBr，防止HBr及产物逸出④.大火易发生副反应生成乙醚、乙烯等⑤.吸收HBr中混有

的Br2⑥.浅黄色沉淀【解析】【分析】装置A中苯在铁做催化剂时可以和溴发生取代反应获得溴苯，发生反应的原理方程式为：+Br2Fe⎯⎯⎯⎯→+HBr，制取的HBr经导管a进入装置B，发生反应：CH3CH2OH+HBr→CH3CH

2Br+H2O，氢溴酸是强酸，水可以阻止物质的溢出，起到水封的作用，反应完毕后，分离U形管内有溴乙烷和蒸馏水，溴乙烷不溶于水。【详解】（1）苯和溴都是易挥发物质，导管a起导气，兼起苯与溴蒸气的冷凝和回流作用，减

少反应物的损失，则A中导管的作用：冷凝、回流；（2）B装置中的主要化学方程式为：CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O；（3）溴化氢极易溶于水，形成的氢溴酸是强酸，水可以阻止易挥发物质HBr的溢出，起到水封的作用，故作用是：溶解吸收HBr，防止H

Br及产物逸出；（4）步骤④不能用大火加热，否则乙醇在浓H2SO4存在条件下发生副反应生成乙醚、乙烯等；（5）①苯和溴都是易挥发的物质，生成物中有苯和溴蒸气，要除去，所以装置（Ⅱ）的锥形瓶中，小试管内盛有CCl4液体，其作用是吸收挥发出来的

溴蒸气；的②为证明苯和溴的反应为取代反应而不是加成反应，即在检验生成的产物为HBr，滴加硝酸银溶液，有AgBr浅黄色沉淀产生。17.北京冬奥会的吉祥物“冰墩墩”摆件由环保聚氯乙烯(PVC)、ABS树脂、亚克力(PMMA)和聚碳酸酯(PC)等高分子材料制作而成，材质轻盈，形象深受人们的

喜爱。（1）写出由氯乙烯(2CHCHCl=−)在一定条件下合成聚氯乙烯的化学方程式：___________。（2）亚克力(PMMA)的合成路线如下所示：已知：(R、'代表烃基)①B的核磁共振氢谱中只有一组峰，

A→B的反应类型为___________。②D→E的化学方程式为___________。③PMMA单体的结构简式为___________。（3）下图是聚碳酸酯(PC)的合成过程和分子结构片段。下列说法错误的是______

_____(填字母序号)。a．反应物Ⅰ和Ⅱ均可与NaOH溶液发生反应b．反应物Ⅰ和Ⅱ的核磁氢谱中均有三组峰c．生成物除聚碳酸酯外还有苯酚d．通过化学方法可实现聚碳酸酯的降解【答案】（1）（2）①.氧化反应②.24ΔHSO→浓+H2O③.（3）b【解析】【分析】根据亚克力(PMMA)的结构式

逆推，可知其单体为，E和甲醇发生酯化反应生成，则E是，由题目已知信息，D含有羟基、羧基，D发生消去反应生成E，则D是，根据已知信息可知B是CH3COCH3，A通过催化氧化生成B，则A是，据此解答。【小问1详解】氯乙烯（2CHCHCl=−）在

一定条件下发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应的化学方程式为：；小问2详解】①B的核磁共振氢谱中只有一组峰，B是CH3COCH3，A→B的反应类型为氧化反应；②D→E的化学方程式是发生消去反应生成，其化学方程式为：24ΔHSO→浓+

H2O；③由分析可知，PMMA单体的结构简式为；【小问3详解】a．反应物Ⅰ含有酚羟基、Ⅱ含有酯基，两者均可与NaOH溶液发生反应，故a正确；【b．反应物Ⅰ核磁氢谱中有四组峰，反应物Ⅱ的核磁氢谱中有三组峰，故b错

误；c．根据聚碳酸酯(PC)的合成过程和分子结构片段，可知生成物除聚碳酸酯外还有苯酚，故c正确；d．聚碳酸酯的酯基可以发生水解反应，则通过化学方法可实现聚碳酸酯的降解，故d正确；故选b。18.化合物H是用于治疗慢性特发性便秘药品“普卡比利”的合成中间体，其合成路线如图：回答下列

问题：（1）有机物G中含氧官能团名称为酯基、___、___。（2）反应①的化学方程式为___；E→F的反应类型为___。（3）设计反应②步骤的目的是___。（4）有机物M是有机物B的同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构

简式___。①含有苯环，含有酰胺基②1molM能与3molNaOH发生反应③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：2（5）设计以对甲基苯酚和BrCH2CHBrCH2Br为原料合成的合成路线___。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图见

本题题干)【答案】（1）①.醚键②.酰胺基（2）①+CH3OH浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→+H2O②.取代反应（3）保护氨基，防止其被氧化的.（4）或（5）23BrCHCOOH⎯⎯⎯⎯→2223CHBrCHBrCHBrKCO⎯⎯⎯⎯⎯⎯→Zn/HCl⎯⎯⎯→NaOH醇溶液Δ⎯⎯⎯⎯⎯⎯→【解

析】【小问1详解】根据G的结构简式，可知含有的官能团是酯基、醚键、酰胺基；【小问2详解】反应①是和甲醇发生酯化反应生成和水，反应方程式是+CH3OH浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→+H2O；E→F是羟基中的H原子被代替生成，反应类型为取代反应；【小问3详解】根

据流程图可知，反应②是中的氨基和乙酸酐反应生成酰胺基，通过步骤⑦酰胺基水解又生成氨基，设计反应②的目的是保护氨基，防止其被氧化；【小问4详解】①含有苯环，含有酰胺基；②1molM能与3molNaOH发生反应，说明含有2个酚羟基；③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：

2：2，说明结构对称；符合条件的B的同分异构体的结构简式有或；【小问5详解】根据路线图④~⑥，和Br2发生取代反应生成，和BrCH2CHBrCH2Br发生取代反应生成，在Zn/HCl条件下生成，发生消去反应生成，合成路线为23BrCHCOOH⎯⎯⎯⎯→2223CHBrCHBrCHBrKCO⎯⎯

⎯⎯⎯⎯→Zn/HCl⎯⎯⎯→NaOH醇溶液Δ⎯⎯⎯⎯⎯⎯→。