【文档说明】【精准解析】江苏省苏州实验中学2019-2020学年高一3月月考生物试题.doc，共(30)页，652.000 KB，由小赞的店铺上传

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2019-2020学年江苏省苏州实验中学高一下学期阶段测试生物试卷一、单选题：1.下列各组生物性状中属于相对性状的是（）A.番茄的红果和圆果B.水稻的早熟和晚熟C.绵羊的长毛和狗的短毛D.棉花的短绒和粗绒【答案】B【解析】试题分析：A．番茄的红果和圆

果不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，A错误；B．水稻的早熟和晚熟符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，B正确；C．绵羊的长毛和狗的短毛不符合“同种生物”一词，不属于相对性状，C错误；D．棉花的短绒和粗绒不符合

“同一性状”一词，不属于相对性状，D错误．2.下图是孟德尔豌豆杂交实验所做的“母本去雄”操作。在该实验中，下一步的操作是A.人工授粉B.套袋C.自花传粉D.父本去雌【答案】B【解析】【详解】孟德尔豌豆杂交实验步骤是：去雄、套袋、授粉、套袋，所以B正确，A错误。杂交实验中不能自花传粉，C错

误。待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄雌花的柱头上，不需要对父本去雌，D错误。故选B。3.下列关于孟德尔研究遗传规律获得成功原因的叙述，错误的是A.正确地选用豌豆作为实验材料B.运用统计学方法分析实验结果C.科

学地设计实验程序，提出假说并进行验证D.先分析多对相对性状，后分析一对相对性状【答案】D【解析】【分析】孟德尔获得成功的原因：（1）选材：豌豆。豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可

区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律；（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）；（3）利用统计学方法；（4）科学的实验程序和方法。【详解】A、正确地选用豌豆作为实验材料，是孟德尔获得成功原因之一，A正确；B、用统计学方法分析实验

结果，是孟德尔获得成功的另一个原因，B正确；C、科学地设计实验程序，提出假说并进行验证，C正确；D、孟德尔遗传实验是先研究一对相对性状的遗传，再研究多对性状的遗传，D错误。故选D。4.以两株高茎豌豆为亲本进行

杂交，F1中高茎和矮茎的数量比例如图所示，则F1高茎豌豆中杂合子的比例为（）A.1B.2/3C.1/3D.1/4【答案】B【解析】【分析】从图中的比例可知，高茎∶矮茎=75∶25=3∶1，所以高茎为显性，矮茎为隐性，亲本均为杂合子Dd。

【详解】由分析可知亲本均为Dd，杂交后代中DD∶Dd∶dd=1∶2∶1，高茎的基因型为DD或Dd，矮茎的基因型为dd，所以显性性状高茎（1DD和2Dd）中杂合子的比例为2/3。故选B。5.家兔的毛色黑色（A）对褐色（a）为显性．要判断一只黑毛兔的遗传因子组成的方法，选用与它交配的兔

最好是（）A.纯种黑毛兔B.褐毛兔C.杂种黑毛兔D.前3项都可【答案】B【解析】【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性

状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。【详解】检测一只黑毛兔的基因组成，可采用测交法，即让这只黑毛兔与多只褐毛兔（双隐性个体）交配．如果后代只有黑色个体，则这只黑毛兔为纯合子，如果后代出现褐毛兔，则这只

黑毛兔为杂合子。故选B。6.水稻的非糯性W和糯性w是一对相对性状。含W的花粉遇碘变蓝，含w的花粉遇碘不变蓝。把WW和ww杂交得到的F1种下去，长大开花取出其中的全部花粉，滴一滴碘液，在显微镜下观察，可见花粉（）A.全部变蓝B.全部不变蓝C.1/2变蓝D.3/4变蓝【答案】C【解析】【分析】根

据题意分析可知：水稻的非糯性（W）对糯性（w）是一对相对性状，符合基因的分离定律。把WW和ww杂交得到的F1的基因型为Ww，经减数分裂产生两种花粉W和w，比例为1：1。【详解】根据基因的分离定律，杂合体在进行减数分裂过程中，等位基因分离，产生两种花粉W和w，比例为1：1。又含W的花粉遇碘变蓝

，含w的花粉遇碘不变蓝，所以把WW和ww杂交得到的F1种下去，长大开花后取出其中的全部花粉，滴一滴碘液，在显微镜下观察，可见花粉1/2变蓝。综上所述，C符合题意，ABD不符合题意。故选C。7.已知小麦抗锈病是由显性基因控制，让一株杂合

子小麦自交得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病占植株总数的（）A.1/4B.1/6C.1/8D.1/16【答案】B【解析】【分析】考查基因分离定律：【详解】小麦的抗锈病相对于不抗锈病为显性性状

（用A、a表示），则该杂合子小麦的基因型为Aa，抗锈病杂合子小麦（Aa）自交得F1，则F1的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，淘汰其中不抗锈病的植株（aa）后，剩余植株中，AA占1/3，Aa占2/3．淘汰掉不抗锈

病的植株后，再自交，其中1/3AA自交不发生性状分离，而2/3Aa自交发生性状分离（AA：Aa：aa=1：2：1），所以F2中不抗锈病占植株所占的比例为2/3×1/4=1/6。故选D。8.番茄果实的颜色由一对基因A、a控制，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果

。下列分析错误的是（）实验组亲本表现型F1的表现型和植株数目红果黄果1红果×黄果4925042红果×黄果99703红果×红果1511508A.番茄的果实颜色中，红色为显性性状B.实验1的亲本基因型：红果为Aa，黄果为aaC.实验2的F1红果番茄均为杂合子D.

实验3的F1中黄果番茄的基因型可能是AA或Aa【答案】D【解析】【分析】根据题意和图表分析可知：实验组2中红果×黄果的后代只有红果，实验组3中红果×红果的后代有黄果，出现性状分离，都说明红果为显性性状，黄果为隐性性状。【详解】A、根据分析可知，番茄的果实颜色中，红色为显性性状，A正

确；B、实验1的子代中红果∶黄果≈1∶1，属于测交，则实验1的亲本基因型红果为Aa，黄果为aa，B正确；C、实验2红果与黄果杂交，后代只出现红果，说明亲代红果为AA，黄果为aa，所以后代中红果番茄均为杂合子Aa，C正确；D、实验

3的后代出现性状分离，且后代中红果：黄果≈3∶1，说明亲本均为杂合体Aa，杂交后代F1中红果番茄为显性，其基因型为AA或Aa，黄果基因型为aa，D错误。故选D。9.基因分离定律的实质是（）A.子二代出现性

状分离B.子二代性状分离比为3∶1C.等位基因随同源染色体的分开而分离D.测交后代分离比为1∶1【答案】C【解析】【分析】基因分离定律的实质是在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生

分离，分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详解】F2表现型的比为3：1，属于性状分离，不能体现分离定律的实质，AB错误；F1在减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，产生配子的比为1：1

，C正确；测交后代性状分离比为1：1，是现象而不是实质，D错误；故选C。【点睛】本题考查基因的分离定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。10.某雌雄同株植物高茎对矮茎为显性，由于某种原因使

携带矮茎遗传因子的花粉只有1/3能够成活。现用多株纯合高茎植株作母本、矮茎植株作父本进行杂交，子一代植株自交，子二代的性状分离比为()A.3∶1B.7∶1C.5∶1D.8∶1【答案】B【解析】【分析】分析题意可知，当用矮茎植株做父本时，由于父本产生的花粉粒很多，因此只有1/

3花粉的成活率并不影响产生的后代的数目．又由于子一代基因型为Aa，雌配子的基因型为1/2A、1/2a，而产生的雄配子的基因型为3/4A、1/4a，由此计算后代的性状分离比。【详解】根据题意可知，用多株纯合

高茎植株（AA）做母本，矮茎植株（aa）做父本进行杂交，由于父本产生的花粉粒很多，因此只有1/3花粉的成活率并不影响产生的后代的数目，则杂交产生的子一代均为Aa。由于某种原因使携带矮茎基因的花粉只有1/3能够成活，因此子一代产生的雌配子的基因型

为1/2A、1/2a，而产生的雄配子的基因型为3/4A、1/4a，因此产生的子二代中aa=1/2×1/4=1/8，因此子二代性状分离比为7:1。故选B。【点睛】关键：携带矮茎基因的花粉只有1/3能够成活，因此子一代产生的雄配子的基因型为

3/4A、1/4a，但子一代产生的雌配子的基因型为1/2A、1/2a。11.豌豆中，高茎（T）对矮茎（t）是显性，圆粒（G）对皱粒（g）是显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基

因型和表现型的种类依次是A.5、3B.6、4C.8、6D.9、4【答案】B【解析】【分析】已知豌豆中高茎(T)对矮茎(t)是显性，圆粒(G)对皱粒(g)是显性，且两对基因自由组合。可用拆分组合法解决该类问题。【详解】让Ttgg与Tt

Gg杂交，先考虑Tt与Tt这一对基因，后代出现3种基因型、2种表现型；再考虑gg与Gg这一对基因，后代出现2种基因型和2种表现型，再将两对基因一起考虑，则后代基因型是3×2=6(种),表现型是2×2=4(种)。所以B选项是正确的。12.某生

物的基因组成如图，则它产生配子的种类及它的一个卵原细胞产生卵细胞的种类分别是（）A.4种和1种B.4种和2种C.4种和4种D.8种和2种【答案】A【解析】【分析】一个卵原细胞经过染色体复制形成一个初级卵母细胞，经过减数第一次

分裂形成一个次级卵母细胞和一个极体，再经过减数第二次分裂形成一个卵细胞和三个极体。【详解】由图可知该个体的基因型为AaBbDD，则该个体产生配子的种类为2×2×1=4种；一个卵原细胞减数分裂只能产生一个卵细胞，因此只有1种。故选A。【点睛】解答本题的关键是学会利用基因的分离定律解决基因的自由组合

定律的问题，利用每一对基因产生的配子的种类相乘求该细胞产生的配子的种类，明确一个卵原细胞只能产生一个卵细胞。13.某人用具有两对相对性状的豌豆杂交，对其子代的表现型进行统计，结果如图，则亲本的基因组成A.YyRr×yyrrB.YyRr×Y

yRrC.YyRr×yyRrD.YyRr×Yyrr【答案】C【解析】【分析】据图分析可知，圆粒：皱粒=3:1，黄色：绿色=1：1。【详解】分析题图信息可知，两豌豆杂交，后代中性状的分离比是圆粒∶皱粒＝3∶1，符合杂合子自交的分离比，所

以亲本应为Rr×Rr；黄色∶绿色＝1∶1，符合测交分离比，亲本组合应为Yy×yy，所以亲本的基因组成为YyRr×yyRr。故C项正确，A、B、D项错误。故选C。【点睛】常规自由组合问题解答方法（1）利用基因式法解答自由组合遗传题①根据亲本和子代的表现型写出亲本和子代的基因式，如基因式

可表示为A__B__、A__bb。②根据基因式推出基因型（此方法只适用于亲本和子代表现型已知且显隐性关系已知时）。（2）根据子代表现型及比例推测亲本基因型规律：根据子代表现型比例拆分为分离定律的分离比，确定每一相对性状的亲本基因型，再组合。如：①9∶3∶3∶1⇒（3∶1）（

3∶1）⇒（Aa×Aa）（Bb×Bb）；②1∶1∶1∶1⇒（1∶1）（1∶1）⇒（Aa×aa）（Bb×bb）；③3∶3∶1∶1⇒（3∶1）（1∶1）⇒（Aa×Aa）（Bb×bb）；④3∶1⇒（3∶1）×1⇒（Aa×Aa）×（BB×BB）或（Aa×Aa）×（BB×Bb）或（Aa×Aa）×（BB×b

b）或（Aa×Aa）×（bb×bb）。14.据下图，下列选项中不遵循基因自由组合定律的是()A.B.C.D.【答案】A【解析】位于非同源染色体上非等位基因的遗传遵循基因自由组合规律，位于同源染色体上非等位基因的遗传不遵循基因自由组合规律，A（a

）和D（d）位于同源染色体上，不遵循基因自由组合规律，选A。15.与细胞有丝分裂过程相比较，减数分裂过程特有的是（）A.着丝点分裂B.DNA复制一次C.同源染色体分离D.出现染色单体【答案】C【解析】【分析】有丝分裂和减数分裂过程的主要区别：比较项目有

丝分裂减数分裂染色体复制间期减Ⅰ前的间期同源染色体的行为联会与四分体无同源染色体联会现象、不形成四分体，非姐妹染色单体之间没有交叉互换现象出现同源染色体联会现象、形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间有交叉互换现象分离与组合不出现同源染色体分离、非同源染色体自由组合出现同源染色体分离、

非同源染色体自由组合着丝点的行为中期位置赤道板减Ⅰ在赤道板两侧，减Ⅱ在赤道板上分裂后期减Ⅱ后期【详解】A、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝点的分裂，A错误；B、有丝分裂间期和减数第一次分裂间期都会发生DNA分子的复制，且都复制一次，B错误；C、同源染色体分离，分别移向两极

只发生在减数第一次分裂后期，而不会发生在有丝分裂过程中，C正确；D、有丝分裂和减数分裂过程中都出现了染色单体，D错误。故选C。16.某生物体细胞内有2对同源染色体，以下关于下图叙述不正确的是（）A.甲、乙、丙均表示细胞处于分裂的后期B.在该生物的精巢里可以同时发现这3种

细胞C.具有同源染色体的细胞有甲和乙D.丙可以产生卵细胞【答案】D【解析】【分析】据图分析可知：甲有同源染色体，发生同源染色体分离现象，属于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，为初级精母细胞；图乙有同源染色体，但无同源染色

体行为，属于有丝分裂后期的体细胞；图丙没有同源染色体，属于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，属于次级精母细胞。【详解】A、甲、乙、丙细胞质都在延长，准备将细胞一分为二，都是后期，故A正确；BC、甲发生同源染色体分离，为减数分裂第一次分裂后期，乙细胞两极都有成对同源

染色体，发生单体分离，为有丝分裂后期，丙细胞两极无同源染色体，发生单体分离，为减数分裂第二次分裂后期，精原细胞可以有丝分裂生成精原细胞，也可以减数分裂形成精子，故BC正确；D、丙细胞质分配平均，可能为次级精母细胞，会形成2个精细胞，或者为第一极体，形成2个

第二极体，如果是次级卵母细胞，细胞质分配不平均，故D错误。故选D。考点：本题考查细胞分裂相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。17.正常进行分裂的细胞，同源

染色体、染色单体、染色体、DNA分子之比为0∶0∶1∶1，则该细胞所处的时期是A.有丝分裂中期B.减数第一次分裂末期C.有丝分裂后期D.减数第二次分裂后期【答案】D【解析】【分析】同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子之比为0:0:1:1，说明

同源染色体已经分离，属于减数第二次分裂，染色单体为0，染色体、DNA分子之比为1:1，说明姐妹染色单体已经分离，已经处于后期。【详解】AC、根据分析可知，该细胞不含同源染色体，可排除有丝分裂中期和有丝分裂后期，AC均错误；

B、减数第一次分裂末期存在姐妹染色单体，B错误；D、减数第二次分裂后期，着丝点断开，姐妹染色单体分开，所以此时细胞中无同源染色体，亦无姐妹染色单体，D正确。故选D。18.如图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况，该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞，其中一个极体的染色体组成是1、

3，则卵细胞中染色体组成是A.1、3或2、4B.1、3C.1、4或2、3D.2、4【答案】A【解析】【分析】减数分裂过程。减数第一次分裂间期：染色体复制染色体复制减数第一次分裂：前期。联会，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；中期，同源染色体成对的排

列在赤道板上；后期，同源染色体分离非同源染色体自由组合；末期，细胞质分裂。核膜，核仁重建纺锤体和染色体消失。减数第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体；中期，染色体形态固定，数目清晰；后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分

开成为染色体病均匀的移向两级；末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。【详解】由减数分裂过程可知：减数第一次分裂经过同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合产生了一个次级卵母细胞和一个极体，其中的染色体组合为互补关系；减数第二次分裂过程经过了着丝点的分裂然后平均分配到两个子细胞中去，最终

形成了一个卵细胞和三个极体；其中的一个极体由于和卵细胞经过次级卵母细胞的分裂产生，故该极体的染色体组成与卵细胞的染色体组成相同，另外两个极体的染色体组成相同且与卵细胞的染色体组成表现为互补，A正确。故选A。19.为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是（）①

蚕豆的雄蕊②桃花的雌蕊③蝗虫的精巢④小鼠的卵巢A.①②B.③④C.①③D.②④【答案】C【解析】【分析】要观察减数分裂的过程，最好选择的是雄性个体，因为雄性个体产生的生殖细胞数量更多，更容易观察到减数分裂，蚕豆的雄蕊和蝗虫的

精巢中有大量处于减数分裂各时期的细胞，是也可以作为实验材料的。【详解】雄蕊、精巢中要形成大量精子，减数分裂很多，易观察到；雌蕊、卵巢中卵细胞形成少，减数分裂进行少，不易观察到。故选C。20.某生物体细胞中染色体数为2N。下图中属于有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的

依次是（）A.①②B.①③C.③④D.④②【答案】D【解析】【分析】有丝分裂和减数分裂过程中染色体、染色单体和DNA含量变化规律：时期染色体数染色单体数DNA分子数有丝分裂间期2N0→4N2N→4N分裂期前、中期2N4N4N后期2N→4N4N→04N

末期4N→2N04N→2N减数分裂间期2N0→4N2N→4N减Ⅰ前、中期2N4N4N后期2N4N4N末期2N→N4N→2N4N→2N减Ⅱ前、中期N2N2N后期N→2N2N→02N末期2N→N02N→N【详解】有丝分裂中期，每条染色体含有两条染色单体，因此染色体∶染色单体∶DN

A=1∶2∶2，即图④；减数第一次分裂导致染色体数目减半，但减数第二次分裂后期，由于着丝点分裂，染色单体消失，染色体数目短暂加倍，此时染色体数目与体细胞相同，且染色体∶DNA=1∶1，即图②。故选D。21.据图所示，下列关于生物生殖和发育过程的说法，错

误的是（）A.①②③分别表示减数分裂、受精作用和有丝分裂B.①和②过程保证了生物前后代染色体数目的恒定C.受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方D.①过程可能发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合【答案】C【解析】【分

析】据图分析可知，①是生物体产生精子和卵细胞的过程，为减数分裂；②是精子和卵细胞结合形成受精卵的过程，为受精作用；③是受精卵形成生物体的过程，为有丝分裂。【详解】A、通过分析可知①为减数分裂②为受精作用③为有丝分裂，A正确；B、减数分裂使生殖细胞中染色体数目减半，受精作用使子代染色

体数和亲代相同，保证了生物前后代染色体数目的恒定，B正确；C、受精卵细胞核中的DNA一半来自父方，一半来自母方，而细胞质中的DNA主要来自母方，C错误；D、①为减数分裂过程，在减数第一次分裂后期会发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，D正确。故选C。22.在正常情

况下，下列有关X染色体的叙述错误的是A.女性体细胞内有两条X染色体B.男性体细胞内有一条X染色体C.X染色体上的基因均与性别决定有关D.鸡的体细胞中不含X染色体【答案】C【解析】【分析】人是XY型性染色体决定，鸡是ZW型性染色体决定。女性性染色体组成为XX，男性性

染色体组成为XY。【详解】女性的性染色体组成是XX，其体细胞内有两条X染色体，A正确；男性的性染色体组成是XY，其体细胞内有一条X染色体，B正确；性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，

性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，但色盲基因不能决定性别，C错误；鸡的性染色体组成为ZW型，故鸡的体细胞中不含X染色体，D正确。故选C。23.如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是A.肯定不是红绿色

盲遗传的家系是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是1/4【答案】A【解析】【分析】本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学

知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。【详解】甲中双亲正常，女儿患病，为常染色体隐性遗传病；乙为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；丙中母亲患病，儿子正常，肯定不是伴X染色体隐性遗传病；

丁为常染色体显性遗传病．色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁，故A正确，C错误；乙为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，当其为伴X染色体隐性遗传病时，患病男孩的父亲不是该病携带者，故B错误；丁为常染色体

显性遗传病（用A、a表示），则双亲的基因型均为Aa，因此他们再生一正常女儿的几率为1/4×1/2＝1/8，故D错误。24.如图所示为某一遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是（）A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传

病D.子女中的致病基因不可能来自父亲【答案】C【解析】【分析】据图分析：1、2正常，3、4患病，说明该病是隐性遗传病。由于女儿患病，父亲正常，因此该病不可能是X染色体上的隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病。父母正常，孩

子患病，因此父母均为致病基因携带者，都为杂合子。假设致病基因为a，则父母基因型为Aa，患病儿子和女儿基因型均为aa。【详解】A、由以上分析可知母亲为杂合子，子女为纯合子，A错误；B、该病是常染色体隐性遗传病，遗传不受性染色体的影响，男女患病比率相同，B错误；C、由以上分

析可知该病是常染色体隐性遗传病，C正确；D、子女中的致病基因来自父亲和母亲，D错误。故选C。25.人类性染色体XY一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图中Ⅱ1、Ⅱ2片段）。下列遗传图谱中（、分别代表患病女性和患病男

性）所示遗传病的致病基因可能位于图中Ⅱ2片段的是（）A.B.C.D.【答案】C【解析】【分析】由题图可知，Ⅱ-1片段是X染色体的非同源区段，位于该区段上的遗传可能是伴X染色体的显性遗传病或伴X隐性遗传

病，伴X显性遗传病的特点是男患者的女儿和母亲都是患者，伴X隐性遗传男患者的致病基因总是来者母亲，女性正常可能携带致病基因。Ⅱ-2片段是Y染色体的非同源区段，位于该区段上的遗传病的特点为传男不传女。【详解】该病是隐性遗传病，并且儿子患该病而父亲表现

型正常，因此致病基因不可能位于Ⅱ-2片段，A错误；该病是显性遗传病，并且女性也会患病，因此致病基因不可能位于Ⅱ-2片段，B错误；父亲患病儿子也患病，因此该致病基因可能位于Ⅱ-2片段，C正确；由于女儿患病，因此致病基因不可能位于Ⅱ-2片段，D错误。故选C。【点睛】无中生有，女儿患病，一定是常染色体

隐性遗传病；有中生无，女儿正常，一定是常染色体现象遗传病；伴X隐性遗传病男患者的母亲和女儿一定是患者；伴X隐性遗传病的女患者的父亲和儿子一定是患者；伴Y遗传，男传男。二、多选题26.下列关于高等动物减数第一次分裂主要特征的叙述，正确的是（）A.细胞中同源染色体会出现两两配对的现

象B.染色体复制后每条染色体上的着丝点分裂C.四分体中的姐妹染色单体发生交叉互换D.同源染色体分离后分别移向细胞两极【答案】AD【解析】【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染

色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂，形成2个子细胞，染色体数目减半。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱排布；②中期：着丝点排列在赤道板上；③后期：着丝点分裂，姐妹染

色单体分开成为染色体，移向细胞两极，染色体数目暂时加倍；④末期：细胞质分裂，形成2个子细胞，细胞中染色体数目为体细胞中的一半。2、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久，精子的细胞核与卵细胞

的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子一半来自卵细胞。【详解】A、减数第一次分裂前期，细胞中同源染色体会出现两两配对的现象，形成四分体，A正确；B、染色体复制后每

条染色体上的着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期，B错误；C、减数第一次分裂前期，四分体中的非姐妹染色单体发生交叉互换，C错误；D、同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，是减数第一次分裂过程中的主要特征，D正确。故选AD。27.下列有关姐妹染色单体的

叙述，正确的是()A.两条姐妹染色单体组成一对同源染色体B.姐妹染色单体是经染色体复制形成的C.四分体时期通过姐妹染色单体间的交换产生基因重组D.姐妹染色单体的分离发生在减数第一次分裂过程中【答案】B【解析】【分析】姐妹染

色单体是指染色体在细胞有丝分裂（包括减数分裂）的间期进行自我复制，形成由一个着丝点连接着的两条完全相同的染色单体。（若着丝点分裂，则就各自成为一条染色体了，单独一条染色体不能称为姐妹染色单体）。每条姐妹染色单体含1个DNA分子。【详解】A、一条染色体复制后有两条姐妹染色

单体，仍然是一条染色体，一对同源染色体是两条染色体，A错误；B、姐妹染色单体是由染色体在细胞有丝分裂（包括减数分裂）的间期进行自我复制形成的，B正确；C、四分体时期通过同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换产生基因重组，C错误

；D、姐妹染色单体的分离发生在减数第次二分裂后期以及有丝分裂后期，D错误。故选B。28.下列有关图示的说法，错误的是（）A.甲图中的DD和乙图中的dd、丙图中的Dd都是等位基因B.能正确表示基因分离定律实质的图示是甲和乙C.理论上图丙可产生数量相等的D、d两种配子D.基因分离定律可适用于原核

生物和真核生物【答案】ABD【解析】【分析】1、等位基因是位于同源染色体的同一位置上，控制着相对性状的基因。2、基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入到不同的配子中去，产生配子比例是1∶1。【详解】A、DD、dd控制着同一性状的相同表现型，不是等位基因，

A错误；B、基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入到不同的配子中去，能正确表示基因分离定律实质的图示是丙，B错误；C、理论上图丙可产生数量相等的D、d两种配子，C正确；D、基因分离定律只适用于进行有性生殖的生物，而原核生物进行无性生殖，D错误。故选ABD

。29.下图为某细胞（含4条染色体）的分裂示意图，①～⑥代表细胞。若不考虑基因突变和交叉互换，则下列叙述合理的是（）A.细胞①中有8条染色体B.细胞③中有2个基因BC.细胞③是次级卵母细胞D.细胞⑤的基因型为a【答案】BCD【解析】【分析】分析图解可得：图中细胞分裂时发生了细胞质的不均等分裂

，因此该图为卵细胞的形成过程。细胞①为初级卵母细胞、细胞②为第一极体、细胞③为次级卵母细胞、细胞④⑤⑥均为第二极体。【详解】A、体细胞中染色体为4条，细胞①为初级卵母细胞，染色体也是4条，A错误；B、

卵细胞的基因型为ABb，因此在分裂之前的细胞③中有2个基因B，B正确；C、①初级卵母细胞由于发生了细胞质的不均等分裂，产生的细胞②为第一极体，细胞③是次级卵母细胞，C正确；D、由于卵细胞的基因型为ABb，说明在减数分裂过程中，B和

b这对同源染色体与A移向一极，则另一极为a，减数第二次分裂完成时，产生两个染色体组成相同的细胞，因此④、⑤的基因型都是a，D正确。故选BCD。30.人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA、IB和i）决定，血型的基因型组成

见下表。下图为某一患有红绿色盲（相关基因用G、g表示）的家族系谱图，图中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相关个体血型。下列叙述正确的是（）血型基因型AIAIA、IAiBIBIB、IBiABIAIBOiiA.红绿色盲和血型的遗传遵循基

因的自由组合定律B.甲的基因型为IBiXGXgC.丁是AB型血且又是红绿色盲患者的概率为1/8D.若乙与丙再生了1个色觉正常男孩的概率是0【答案】ABC【解析】【分析】1、血型是由复等位基因（IA、IB、i）控制的，分为A型、B型、AB型和O型。其中A型的基因型为IAIA或IA

i，B型的基因型为IBIB或IBi，AB型的基因型为IAIB，O型的基因型为ii。2、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，该遗传病的遗传特点有：①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者；③女性患者的父亲、儿子都是患者。【详解】A、决定血型的基因位于9号染色体上，而决定红绿色盲的基

因位于X染色体上，因此红绿色盲和血型的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；B、由于甲正常，其女儿是O型血且为红绿色盲（基因型为iiXgXg），其丈夫是A型血红绿色盲（基因型为IAiXgY），儿子是B型血，所以甲的基因型为IBiXGXg，B正确；C、甲的基因型为IBiXGXg，其丈夫基因型

为IAiXgY，丙基因型为IBiXGY。乙、丙的女儿为AB型血，因此乙为A型血，乙的父亲为O型血，因此乙的血型为IAi。因为乙、丙有患病儿子，因此乙中定有Xg，因为乙的父母正常，但有患病的儿子，说明乙的母亲为XGXg，父亲为XGY，因此乙的基因型为IAiXG

Xg，因此丁是AB型血且又是红绿色盲患者的概率为1/4×1/2=1/8，C正确；D、乙（XGXg）与丙（XGY）再生1个色觉正常男孩（XGY）的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。故选ABC。三、非选择题31.图1表示某高等动物在进行细胞分

裂时的图像，图2为某种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。图3为该动物部分组织切片的显微图像。根据此曲线和图示回答下列问题：（1）A细胞中含有的染色体、核DNA数分别为_________、_____。（2）A、B、C细

胞中___________（填图中字母）细胞所示可表示为人体造血干细胞的分裂现象，C细胞名称为_________________________。（3）图2中LM处发生的生理过程为______，该过程体现了细胞膜的_____的结构特点。（4）基因的分离

定律、自由组合定律发生于图1中的__________（填图中字母）细胞所处的时期。（5）按分裂过程判断，图3中标号的先后顺序应该是___________。（用文字和箭头表示）【答案】(1).8(2).8(3).A(4).次级卵母细

胞(5).受精作用(6).具有一定的流动性(7).B(8).甲→丙→乙【解析】【分析】图1中：A细胞着丝点分裂，移向细胞两极的染色体中存在同源染色体，所以细胞处于有丝分裂后期；B细胞中同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期；C细胞中不含同源染色体，着丝点分裂，细胞处

于减数第二次分裂后期。图2中：a段中AC为DNA的复制，DE为细胞分裂，DNA复制一次，细胞分裂一次，且细胞分裂前后DNA数目不变，为有丝分裂；b段FG为DNA的复制，HI、JK为细胞分裂，DNA复制一次，

细胞分裂两次，最终细胞中DNA数目减半，为减数分裂；c段中LM为受精作用，M之后为有丝分裂。图3中：甲细胞中同源染色体排列在赤道板上，为减数第一次分裂中期图，乙细胞无同源染色体，且着丝点分裂，为减数第二次分裂后期图，丙细胞无同源染色体，且染色体散乱排布，为减数第二次分

裂前期图。【详解】（1）据图可知，A细胞中含有8条染色体、8个核DNA。（2）人体造血干细胞是体细胞，进行有丝分裂，可用图A表示；C细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞。（3）根据以上分析可知，图2中LM处发生的生理过程为受精作用，受

精作用体现了细胞膜具有一定的流动性。（4）基因的分离定律、自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，即图1中的B时期。（5）图3中甲细胞为减数第一次分裂中期，乙细胞为减数第二次分裂后期，丙细胞为减数第二次分裂前期，先

后顺序应为甲→丙→乙。【点睛】本题结合细胞分裂图和曲线图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握DNA和染色体数目变化的规律，能准确判断图1、图3细胞所处时期以及图2中各区段代表的时期。32.下图

为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅。请据图回答：（1）由图可知，果蝇体细胞中有_________对常染色体构成的同源染色体。（2）控制果蝇

翅形的基因位于_______染色体上，控制眼色的基因位于______染色体上。（3）图中雄果蝇的基因型可写成_________，该果蝇经减数分裂可以产生______种配子。（4）图中雌果蝇的一个卵原细胞经减数

分裂可产生的卵细胞的基因型是__________________。（5）若这一对雌雄果蝇交配，F1的雌果蝇中杂合子所占的比例是________________。【答案】(1).3(2).常(3).X(4).DdXaY(5).4(6).DXA或DXa或dXA或dXa(7).3/4

【解析】【分析】分析题图：左侧果蝇的性染色体组成为XX，属于雌果蝇，其基因型为DdXAXa；右侧果蝇的性染色体组成为XY，属于雄果蝇，其基因型为DdXaY。【详解】（1）由图分析可知，果蝇体细胞中含有3对常染色体，1对性染色体。（2

）由图可知，基因D、d分别控制长翅、残翅，位于Ⅱ染色体（常染色体）上，基因A、a分别控制红眼、白眼，位于X染色体上。（3）右侧果蝇的性染色体组成为XY，属于雄果蝇，其基因型为DdXaY。减数分裂形成配子时等

位基因分离、非等位基因自由组合，可产生2×2=4种配子。（4）由图可知，雌果蝇基因型为DdXAXa，减数分裂产生卵细胞时等位基因分离、非等位基因自由组合，可产生的卵细胞的基因型为DXA或DXa或dXA或dXa

。（5）DdXAXa与DdXaY交配，Dd×Dd，子代为纯合子的概率为1/2，XAXa×XaY，子代雌果蝇中1/2XAXa、1/2XaXa，纯合子概率为1/2，因此DdXAXa与DdXaY交配，F1的雌果蝇中纯合子所占的比例为1/2×1/2=1/4，F1的雌果蝇中杂合子所占的比例为

1-1/4=3/4。【点睛】解答本题时需要考生认真分析图形，确定雌果蝇和雄果蝇的基因型。进行相关计算时，首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题，在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确

答案。33.黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，对其子代的表现型按每对相对性状逐对进行分析和统计，其结果如下图。请据图回答（黄色Y对绿色y为显性，圆粒R对皱粒r为显性）：（1）豌豆的粒色和粒形遗传共受____对等位基因控制，遵循_______

_______定律。（2）两亲本黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆的基因型分别为________、__________。（3）F1中黄色圆粒豌豆中纯合子概率为_______________。（4）现让F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，则F2的性状分离比为__________。

A．2︰2︰1︰1B．1︰1︰1︰1C．9︰3︰3︰1D．3︰1︰3︰1【答案】(1).2(2).自由组合(3).YyRr(4).yyRr(5).0(6).A【解析】【分析】黄色Y对绿色y为显性，圆粒R对皱粒r为显性，因此亲本黄色圆粒豌豆基因型为Y_R_，绿色圆粒豌豆基因型

为yyR_。子代中黄色∶绿色=1∶1，则亲本为Yy、yy。子代中圆粒∶皱粒=3∶1，则亲本为Rr、Rr。因此亲本黄色圆粒豌豆基因型为YyRr，绿色圆粒豌豆基因型为yyRr。【详解】（1）由以上分析可知，豌豆的粒色和粒形由两对等位基因控制，且独立遗传，遵循基因的自

由组合定律。（2）由以上分析可知，亲本中黄色圆粒豌豆基因型为YyRr，绿色圆粒豌豆基因型为yyRr。（3）纯合黄色圆粒豌豆的基因型为YYRR，亲本为YyRr和yyRr，F1中不可能出现YYRR，因此F1中黄色圆粒豌豆中纯合子概率为0。（4）

亲本为YyRr和yyRr，F1中黄色圆粒豌豆基因型为YyR_（1/3YyRR、2/3YyRr），绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，Yy×yy，子代中黄色∶绿色=1∶1，R_（1/3RR、2/3Rr）×rr，子

代中皱粒rr=2/3×1/2=1/3，圆粒=1-1/3=2/3，即圆粒∶皱粒=2∶1。因此让F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，则F2的性状分离比为黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=2∶2∶1∶1，为A选项。【点睛】本题结合柱形图，考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考

生掌握基因自由组合定律的实质，能根据后代分离比推断亲代的基因型，再熟练运用逐对分析法进行相关计算。34.某种自花授粉的植物的花色由两对等位基因A、a和B、b控制。基因A控制红色素合成（AA和Aa的效应相同）。基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化

。现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如下。回答下列问题：（1）将该植物进行人工杂交时，应对______（填“母本”或“父本”）进行______处理。（2）根据上述杂交实验结果，可判断控制性状的两对基因位于________对同源染色体上。（3）在第1组杂交实验中，白

花亲本和红花亲本的基因型分别是_______、________，F2粉红花的基因型为________。在第2组杂交实验中，F2开白花植株的基因型有___种。（4）若让两组F2中的粉红花杂交，后代中纯合红花的比例为______

__。【答案】(1).母本(2).去雄(3).2(4).AABB(5).AAbb(6).AABb(7).5(8).1/6【解析】【分析】1、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分

离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。2、据题干及第1组、第2组杂交实验可知，白花基因型为A_BB、aa__；粉红花基因型为A_Bb；红花基因型为A_bb。【详解】（1）将该植物进行人工杂交时为了防止自花受粉需要对母本进行去雄处理。（2）由第2组的实验可知，后代出现3∶6∶7的性状分离

比，是9∶3∶3∶1的变形，说明控制性状的两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因自由组合定律。（3）第1组中，纯合白花（AABB或aaBB或aabb）×纯合红花（AAbb）→粉红色花（A_Bb），F1自交后代出现1∶2∶1的分离比，说明F1的基因型为AABb，则白

花亲本的基因型为AABB、红花亲本的基因型为AAbb；F1粉红花AABb自交得F2，白花AABB∶粉红花AABb∶红花AAbb=1∶2∶1。第2组中，纯合白花（AABB或aaBB或aabb）×纯合红花（AAbb）→粉红色花（A_Bb），F1自交后代出

现3∶6∶7的分离比，是9∶3∶3∶1的变形，说明F1的基因型为AaBb，则F2白花基因型为A_BB、aa__，共5种基因型。（4）第1组F2中的粉红花的基因型均为AABb，第2组中F1基因型为AaBb，则F2中粉红花（A_Bb）的基因型为1/3AABb、2/3AaBb。两组F2中的粉红花杂交，A

A×A_（1/3AA、2/3Aa）→Aa的概率为2/3×1/2=1/3，则AA的概率为2/3；Bb×Bb→bb的概率为1/4，因此两组F2中的粉红花杂交，后代中纯合红花（AAbb）的比例为2/3×1/4=1/6。【点睛】本题主要考查基因自由组合定律

的应用，解答本题的关键是根据题干信息判断红花、白花、粉红花个体的基因型，根据第1、2组实验内容判断亲本、子代基因型，然后进行相关计算。35.腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病，其遗传方式可能有多种情况。下图是某研究小

组经过家系调查绘制的遗传图谱，其中Ⅲ8与Ⅲ9为异卵双生（不同的受精卵发育而来的双胞胎）、Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生（遗传物质相同的双胞胎）。请分析回答：（1）若Ⅱ3不携带该病的致病基因，则该病的遗传方式为

___，若Ⅲ8也是女孩，则其患病概率为____。（2）若Ⅱ3携带该病的致病基因，同时发现Ⅰ1携带红绿色盲基因，除Ⅲ8未知外，家族中其他成员色觉均正常。则：①Ⅲ9携带红绿色盲基因的概率为______。②若Ⅲ11和正常男

子婚配，生了一个红绿色盲男孩，则Ⅲ12和正常男子婚配，生一个色觉正常孩子的概率为______。③若Ⅲ8是男孩，则其两病兼患的概率为____。【答案】(1).常染色体显性遗传或伴X显性遗传(2).1/2(3).1/4(4).3/4(5).1/8【解析】【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点

：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。3、

常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详

解】（1）若Ⅱ3不携带该病的致病基因，而Ⅲ9患病，则该病不可能为隐性遗传病，由于该病有女患者，不可能为伴Y染色体遗传病，因此该病可能为常染色体显性遗传或伴X显性遗传。当该病为常染色体显性遗传时，如用A表示，则Ⅱ3为aa，因为Ⅰ2为aa，所以Ⅱ4为Aa，若Ⅲ8是女

孩，其患病（Aa）的概率为1/2；当该病为伴X显性遗传时，如用XD表示，则Ⅱ3为XdY，因为Ⅰ2为XdY，所以Ⅱ4为XDXd，若Ⅲ8是女孩，其患病（XDXd）的概率也是1/2。因此若Ⅲ8是女孩，无论是常染色体显性遗传病，还是伴X染色

体显性遗传病，其患病概率均为1/2。（2）若Ⅱ3携带该病的致病基因却表现正常，则该病为常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示）；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），Ⅰ1携带红绿色盲基因，则

其基因型为XBXb，且除Ⅲ8未知外，家族中其他成员色觉均正常。①Ⅰ1的基因型为XBXb，Ⅰ2的基因型为XBY，则Ⅱ4基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，因为Ⅱ3的基因型为XBY，因此Ⅲ9携带红绿色盲基因（XBXb）的概率为1

/2×1/2=1/4。②若Ⅲ11和正常男子（XBY）婚配，生了一个红绿色盲男孩（XbY），则Ⅲ11的基因型为XBXb，Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生，她们的基因型相同，因此Ⅲ12的基因型也为XBXb，其和正常男子（XBY）婚配，生一个色觉正常孩子的概率为3/4。③Ⅱ4基因型为1/2X

BXb、1/2XBXB，Ⅱ3色觉正常，基因型为XBY，若Ⅲ8是男孩，则其患色盲（XbY）的概率为1/2×1/2=1/4；若Ⅱ3携带该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ3的基因型为Aa，Ⅱ4的基因型为aa，其后代患该病（aa）的概率为1/2。

因此，若Ⅲ8是男孩，则其两病兼患的概率为1/4×1/2=1/8。【点睛】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据图中信息及题干信息判断该遗传病可能的遗传方式及相关个体的基因型，并能据此进行相关概率的计算。