湖南省三湘名校教育联盟2022-2023学年高三上学期第一次大联考化学试卷word含答案

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【文档说明】湖南省三湘名校教育联盟2022-2023学年高三上学期第一次大联考化学试卷word含答案.docx,共(16)页,2.204 MB,由envi的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

三湘名校教育联盟·2023届高三第一次大联考化学本试卷分选择题和非选择题两部分,共6页。全卷满分100分,考试时间75分钟。注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案

后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号,回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束时,只交答题卡,试卷请妥善保管。4.可能用到的相对原子质量:H1O16Na23Cl35.5一、选择题;本题共10

小题,每小题3分,共30分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。1.化学与生产、生活、社会密切相关。下列有关说法中正确的是()A.食品袋中放置的CaO可直接防止食品氧化变质B.我国科学家制备的具有高选择性的催

化剂30.534InNiCo/FeO只含主族元素C.《清明上河图》是在生丝织成的绢上作画,绢的主要成分是纤维素D.天和核心舱电推进系统腔体的氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料2.下列有关化学用语中错误的是()A.Cl−的结构示意图:B.乙醇的空间填充模型:

C.用电子式表示2CaCl的形成过程:D.镍的基态原子的价电子排布式:3.下列有关金属的工业制法中,正确的是()A.用海水、石灰乳等为原料,经一系列过程制得氧化镁,用2H还原氧化镁制得镁B.以海水为原料制

得精盐,再电解熔融的食盐制取钠C.用金属钠置换氯化钛溶液中的钛D.电解精炼黄铜矿(主要成分为2CuFeS)得到纯度为99.9%的铜4.下列离子方程式书写正确的是()A.向()442NHAlSO溶液中加入同体积同物质的量浓度的()2BaOH溶液:()3224432Al3SO3Ba6OH3Ba

SO2AlOH+−+−++++B.溴与冷的氢氯化钠溶液:2Br2OHBrBrOH−−−++++C.硫化钠溶液与硝酸混合:22S2HHS−++D.苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳:265226532CHOCOHO2CHOHCO−−+++5.设A

N为阿伏加德罗常数的值。下列说法中正确的是()A.1mol4P(4P为正四面体形分子)中含有P-P共价键的数目为A4NB.1L10.1molL−24NaSO溶液中含有的氧原子数为A0.4NC.182DO和183TO的混合物1.1g,含有的质子数为A0.5ND.1mol23CO

−中,C的价层电子对数为A4N5.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期不同主族元素,X的最外层电子数是其电子层数的3倍,Y元素原子半径在同周期中最大,Z的3p轨道有3个未成对电子,X与Y的最外层电子数之和与W的最外层电子数相等。下列说法中错误的是()A.X在

元素周期表中位于p区B.元素的第一电离能:WZYC.X、Z、W的单质形成的晶体类型相同D.Z的最高价含氧酸的钠盐溶液中有三种含Z元素的微粒7.研究氮及其化合物的性质,可以有效改善人类的生存环境。氮元素化合价一物质类别关系图如图所

示。下列有关说法中错误的是()A.可将2N转化为a,这是人工固氮的过程B.氮气在足量的氧气中不能通过一步反应生成cC.a不能用浓硫酸干燥,可用碱石灰或无水氯化钙干燥D.常温下,Cu既可与稀的d溶液也可与浓的d溶液反应8.山奈酚(结构简式如图)是中药柴胡的药物成分

之一,下列有关该化合物的叙述正确的是()A.分子式为15126CHOB.该化合物中含3种官能团C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1mol该化合物与溴水发生反应最多消耗4mol2Br9.甲硫醇(3CHSH)是一种重要的原料和化工试剂,硫化氢与甲醇合成甲硫

醇的催化过程如下,下列说法中错误的是()A.相同条件下,甲硫醇的沸点低于甲醇的沸点B.3CHSH中碳元素化合价为-4价C.过程④断裂了C-O键,形成了C-S键D.该催化剂可以在单位时间内提高甲醇的转化

率10.化学上常用标准电极电势(氧化型/还原型)比较物质氧化能力。值越高,氧化型物质的氧化能力越强,值与体系的pH有关,根据表格数据分析,下列说法中正确的是()氧化型/还原型()32Fe/Fe++()HClO/Cl−酸性介质0.7

7V1.49V氧化型/还原型()()32FeOH/FeOH()ClO/Cl−−碱性介质-0.56Vx氧化型/还原型()43FeO/FeOH−()2Cl/Cl−碱性介质0.72V1.63VA.表格数据分析;氧化性:

2ClHClOB.23FeO与浓盐酸发生反应:22322FeO2Cl6H2Fe3HOCl−++++++C.从图中数据可知,氧化型物质的氧化性随着溶液酸性增强而减弱D.若0.81Vx=,碱性条件下可发生反应:()2422FeOH2NaClO2NaOHNa

FeO2NaCl+2HO+++二、选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。每小质给出的四个选项中,有的只有一个选项正确,有的有两个选项正确,全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11.下列实验操作不能达到实验目的

的是()选项实验目的操作A探究KI与3FeCl反应的限度取5mL10.1molL−KI溶液于试管中,加入1mL10.1molL−3FeCl溶液,充分反应后滴入5滴15%KSCN溶液B测定氯水的pH值用玻璃棒蘸取饱和氯水点

在置于玻璃片上的pH试纸上,稍后与标准比色卡对照C配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液向试管中加入2mL10%NaOH溶液,再滴加数滴2%4CuSO溶液,振荡D实验室制备乙酸乙酯向试管中依次加入浓硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片,加热12.2CuSex−是

一种钠离子电池正极材料,充、放电过程中正极材料立方晶胞(示意图)的组成变化如图所示,晶胞内未标出因放电产生的0价Cu原子。下列说法中错误的是()A.每个2NaCuSeyx−晶胞中含2Cu+个数为44xy−B.每个2NaSe晶胞中0价Cu原子个数为2x−C.充电时由N

aCuSe转化为2NaCuSeyx−的电极反应式为:()()()2NaCuSe1Cu1eNaCuSe1Nayxxyy−+−+−+−+−D.放电时1mol2CuSex−晶胞完全转化为2NaSe晶胞,转移的电子数为

A8N13.某温度下,改变10.1molL−227KCrO溶液的pH时,各种含铬元素微粒及OH−浓度变化如图所示(已知24HCrO是二元酸),下列说法中正确的是()A.溶液中存在平衡222724CrOHO2CrO2H−−+++,该温度下此反应的平衡常数15.25.110K−=B.该温度下的中性

溶液的pH6.5=C.向10mL10.1molL−227KCrO溶液中滴入几滴15molL−24HSO溶液,溶液橙色变浅D.B点溶液中存在()()()()224427KHCrOCrO3CrOcccc+−−−=++14.已知黑铜泥主要含3CuAs,还含有少量Sb、Bi、Pb、N

i等。黑铜泥酸浸和碱浸制取砷酸铜的工艺流程如下:下列说法中正确的是()A.“酸浸”生主要反应之一为324243324CuAs12HSO9O12CuSO4HAsO6HO++++,每1mol3CuAs被浸取,转移电子的物质的量为9mol4B.“沉砷酸铜”过程中不断加N

aOH溶液的目的是减小H+浓度,提高砷酸铜的产率C.基态2Cu+比Cu+稳定D.34HAsO为三元弱酸,24AsO−的VSEPR模型是平面三角形三、非选择题:共54分。15.(16分)亚氯酸钠(2NaClO)常用于纺织、造低业漂白,也用于食品

消毒、水处理等。【资科1】①亚氯酸钠(2NaClO)受热易分解:②纯2ClO易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释到10%以下:③2ClO有强烈刺激性气味,易溶于水,不与水反应。【实验一】制取2NaCl

O晶体(1)实验过程中需要持续通入空气,目的是__________________。(2)装置C中漏斗的作用是__________________。(3)装置A的反应中还原剂和氧化剂的物质的量之比为______,还原产物为______(填化学式)。(4)写出装置B中反应的化学方程式并用单

线桥法表示电子转移的方向和数目:____________;反应结束后,为从溶液中得到2NaClO固体,采取减压蒸发而不用常压蒸发,原因是____________。【实验二】测定亚氯酸钠的含量【资料2】222

ClO4I4H2HO2ICl−−+−++++;2222344I2SO2ISO−−−++实验步骤:①准确称取所得亚氯酸钠样品mg于小烧杯中,加入适量蒸馏水和过量的碘化钾晶体,再滴入适量的稀硫酸,充分反应,将所得混合液配成200mL待测

溶液。②移取50.00mL待测溶液于锥形瓶中,加几滴淀粉溶液,用1molLa−223NaSO标准溶液滴定至终点,重复2次,测得消耗标准溶液体积的平均值为VmL。(5)达到滴定终点时的现象为__________________。(6)该样品中2NaClO的质量分数

为____________%(用含m、a、V的代数式表示)。16.(14分)山红土镍矿(主要成分为NiO,含少量MgO、2SiO和铁的氧化物等)可以制取黄钠铁矾【化学式为()()244412NaFeSOOH】和42NiSO6HO。实验流程如下:(1)酸浸中所得滤渣的成分是_

___________(填化学式),NiO发生反应的离子方程式为____________。(2)“预处理”中加入22HO的目的是__________________。(3)已知:当溶液的pH为22时3Fe+开始沉淀;pH为7.5时2Ni+开始沉淀。“沉铁”中若用23

NaCO作为除铁所需钠源,23NaCO溶液用量对体系pH和镍的损失率影响如图所示。当23NaCO溶液的用量为16gL−时,溶液中______(填“3Fe+”或“3Ni+”)开始沉淀,随着23NaCO溶液用量的增大镍的损失率会增大,

其原因可能是__________________。(4)“沉镁”前,应保证MgO已将溶液pH调节至一定范,溶液pH不能太小的原因是____________。(5)硫酸钠与硫酸镍晶体溶解度曲线如图所示。由滤液Y制备42NiSO6HO的实验步骤为:①往滤液Y中边检拌40边滴加NaOH溶液至不再产生

沉淀,过滤,洗涤沉淀,取下要。滤渣。②向滤液中边搅拌边加入稀硫酸至沉淀完全溶解。③__________________。17.(12分)硝化反应是最普遍和最早发现的有机反应之一,以25NO为新型硝化剂的反应

具有反应条件温和、反应速度快、选择性高、无副反应发生、过程无污染等优点。可通过下面两种方法制备25NO:【方法Ⅰ】24NO臭氧化法。已知:在298K,101KPa时发生以下反应的热化学方程式为:Ⅰ.()()242NOg2NOg1157kJmolH−=+Ⅱ.()()322O

g3Og12242.6kJmolH−=−Ⅲ.()()()25222NOs4NOgOg+Ⅳ.()()()()243252NOgOgNOsOg++4H(1)则反应Ⅳ的4H=______。(2)在恒温恒容条件下,按物质的量

之比1:1通入24NO和3O,下列说法能够说明反应Ⅳ已经达到平衡的是[考虑()()242NOg2NOg]____________(填标号)。a.混合气体密度不再改变b.()()243NOOcc不再改变c.()()32O:

O1:1cc=d.混合气体的平均相对分子质量不再改变(3)在2L密闭容器中充人1mol24NO和1mol3O在不同温度下发生反应Ⅳ,平衡时24NO在容器内气体中的物质的量分数()24NO随温度变化的曲线如图甲所示[考虑()()242N

Og2NOg].①反应Ⅳ中,a点的v正______v逆(填“>”“<”或“=”)。②对反应体系加压,得到3O平衡时的转化率。()3O与压强的关系如图乙所示。请解释压强增大至1MPap的过程中,()3O逐渐增大的原因:__________________

。③图甲中,2T℃时,平衡后总压为0..1MPa,2NO的分压为2O的两倍,则反应Ⅳ以压强表示的平衡常数pK=______1MPa−(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数,结果保留两位小数)。【方法Ⅱ】电解24NO

法。(4)实验装置如图所示,写出电解池中生成25NO的电极反应式____________。18.(12分)酮基布洛芬片具有镇痛、消炎及解热作用,副作用小,毒性低。其合成路线如图所示:(1)有机物A的化学名称为____________

。(2)酮基布洛芬中官能团的名称为____________,反应③的反应类型为____________。(3)E→F反应的化学方程式为__________________。(4)G是C的同分异构体,则符合下列条件的G有____________

种(不考虑立体异构);①分子中含有苯环(不含其它环),且该化合物属于酰胺类;②与3FeCl溶液作用显紫色。请写出其中核磁共振氢谱共有5组峰的有机物的结构简式:____________。(5)以乙烷和碳酸二甲酯(33O||CHOCOCH————)为原料

(无机试剂任选),设计制备异丁酸()32CHCHCOOH的一种合成路线:____________。三湘名校教育联盟·2023届高三第一次大联考化学参考答案一、选择题(本题共10小题,每小题3分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)题号1

2345678910答案DDBACDCCBD1.D【解析】食品袋中放置的CaO作干燥剂,不能防止食品氧化变质,A选项错误;催化剂30.534InNiCo/FeO中铁、钴、镍元素不是主族元素,B选项错误;绢的主要成分是蛋白质,C选项错误;氮化硼陶瓷属

于新型无机非金属材料,D选项正确,故答案选D。2.D【解析】A、B、C选项正确,D选项为镍的基态原子的价电子排布图或价电子轨道电子式,故答案选D。3.B【解析】工业用电解熔融状态2MgCl制镁,A选项错

误;用电解熔融的氯化钠制钠,B选项正确;不能用金属钠在溶液中置换钛,C选项错误;工业上用高温冶炼黄铜矿的方法获得粗铜,粗铜通过电解方法获得精铜,D选项错误,故答案选B。4.A【解析】溴与冷的氢氧化钠反应:22Br2OH

BrBrOHO−−−+++,B选项错误;硫化钠溶液与硝酸混合,硫离子有还原性,硝酸有氧化性,能发生氧化还原反应,C选项错误;苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳的离子方程式应为:6522653CHOCOHOCHOHHCO−−+++,D选项错误;故选A5.C【解析】一个4P

分子中有6条P-P共价键,A选项错误;硫酸钠溶液中的溶剂水中也含有氧原子,B选项错误;1.1g182DO和1.1g162TO所含质子数都为A0.5N,1.1g它们的混合物含有的质子数也为A0.5N,故C选项正确;1mol23CO−中,C的价层电子对数为A3N,D选项错误6.D【解析】

由题中信息可推出X为O,Y为Na,Z为P,W为Cl。P的最高价含氧酸钠盐为34NaPO,34NaPO溶液中含P微粒有34PO−、24HPO−、24HPO−、34HPO,故答案选D。7.C【解析】由图可知,a为3NH,b为NO,c为2NO

,d为3HNO,2N转化为3NH是人工固氮的过程,A选项正确;2N和氧气不能直接生成2NO,B选项正确;3NH不能用无水氯化钙干燥,C选项错误;常温下,Cu既可与稀3HNO也可与浓3HNO反应,D选项正确,故答案选C。8.C【解析】分子式为15106CHO,A选项错误;该化合物中含4种官能团,

B选项错误;分子中碳碳双键和羟基能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C选项正确;1mol该化合物与溴水发生反应最多消耗5mol2Br,D选项错误,故选答案选C。9.B【解析】相同条件下,甲醇分子间有氢键,甲硫醇沸点比甲醇低,A选项正确;3CHSH中碳元素化合价为-2价,

B选项错误;由图所示,过程④断裂了C—O键,形成了C—S键,C选项正确;催化剂可加快化学反应速率,所以在单位时间内可提高甲醇的转化率,D选项正确,故答案选B。10.D【解析】值越高,氧化型物质的氧化能力越强,2C

l的氧化性比HClO的强,但需要说明酸碱性介质,故A选项错误;23FeO中含有3Fe+,因为()()322Fe/FeCl/Cl++−,说明氧化性32FeCl+,则23FeO与浓盐酸混合不发生氧化还原反应生成Cl2,故B选项错误;从表中数据可知,酸性条件下的值大,氧化型物质

的氧化性增强,故C选项错误;若0.81Vx=,碱性介质下氧化性()()243ClO/ClFeO/FeOH−−−,说明NaClO可以将()2FeOH氧化成24FeO−,反应的化学方程式为()2422FeOH2NaClO2NaOHNaFeO2NaCl2HO++++,D选项正

确;故选D。二、选择题(本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,有一个或两个选项符合题目要求。全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。)题号11121314答案BDBCA

DB11.BD【解析】KI过量,充分反应后滴入KSCN看是否显红色,能探究KI与3FeCl反应是否为可逆反应,故A选项正确;氯水有漂白作用,不能用pH试纸测pH值,故B选项错误;碱过量,新制氢氧化铜与醛基反应有砖红色沉淀生成,C选项正确

;实验室制备乙酸乙酯,先加入乙醇,再加浓硫酸和乙酸,最后加碎瓷片,D选项错误,故答案选BD。12.BC【解析】由晶胞结构可知,位于顶点和面心的2Se−个数为81/861/24+=,每个晶胞中含4个2NaCuSeyx−,设2NaCuSeyx−中Cu+和2Cu+个数分别为a和b,则

2abx+=−,由化合价代数和为0可得22yab++=,联立两方程可得bxy=−,即每个2NaCuSeyx−中含2Cu+个数为xy−,每个2NaCuSeyx−晶胞中含2Cu+个数为44xy−,故A选项正确;由每个2CuSex−转化为2NaSe,产生0价铜原

子2x−个,则每个2NaSe晶胞中含0价铜原子个数为84x−,B选项错误;充电时NaCuSe转化为2NaCuSeyx−电极反应式为:()()()2NaCuSe1Cu1eNaCuSe1Nayxxyy−+−+−−−+−,C选项错误;放电时1mol

2CuSex−晶胞完全转化为2NaSe晶胞,嵌入8molNa+,则转移的电子数为A8N,D选项正确,故答案选BC。13.AD【解析】F点时,()()22274CrOCrOcc−−=,则()()()()()2224226.6215.24227CrOHCrOH0.

051105.110CrOccKccc−+−+−−−====,A正确;G点时,()OH0.1mol/Lc−=,此时()13H10mol/Lc+−=,则该温度下()()14wOHH10Kcc−+−==,中性溶液的pH7=,B错误;根据平衡222724CrOHO2CrO2H−−+++,

滴加24HSO后,平衡逆向移动,溶液橙色变深,C选项错误;B点时,()()22427HCrOCrOcc−=,根据物料守恒,可得:()()()()()22442724KHCrOCrO2CrOHCrOccccc+−−−=+++,故存在()()()()2442KHCrOCrO3CrOcccc+−−

=++,D正确;故答案选AD。14.B【解析】根据方程式1mol3CuAs被浸取转移电子的物质的量为9mol,A选项错误;加入NaOH溶液,可减少H+浓度,使平衡正向移动,有利于提高砷酸铜的产率,B选项

正确;基态Cu+核外电子排布式为10Ar3d,为全满结构,比基态2Cu+稳定,C错误;34AsO−的VSEPR模型是正四面体形,D选项错误,故答案选B。第Ⅱ卷15.(16分)(每空2分)(1)稀释2ClO,以防爆炸(2)吸收2ClO,防止C中液体倒吸(3)

1∶22ClO(4)降低蒸发温度,防止亚氯酸钠分解(5)当滴入最后半滴标准溶液时,溶液由蓝色变成无色,且30s内颜色不恢复(6)9.05aV/m【解析】(1)纯2ClO易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释到10%以下,故持续通入空气目的是稀释2ClO以防

爆炸。(2)2ClO易溶于水,装置C中倒置漏斗的作用是防倒吸。(3)A中发生的反应为:323242242NaClONaSOHSO2ClONaSO+++,23NaSO作还原剂,3NaClO作氧化剂,故还原剂和氧化剂的物质的量之比为1:2;(4)方程式略,2N

aClO受热易分解,采取减压蒸发的目的是降低蒸发温度,防止亚氯酸钠分解。(5)223NaSO与2I反应,淀粉作指示剂,故当滴入最后半滴标准溶液时,溶液由蓝色变成无色,且30s内颜色不恢复(6)根据关系式

2223ClO~SO−−,样品中2NaClO的质量分数计算式为:310490.5100%4aVm−,化简得9.05%aVm。16(14分)(每空2分)(1)2SiO22NiO2HNiHO++++(2)将铁

元素全部氧化为3Fe+,后期可充分转化为黄钠铁矾(3)3Fe+3Fe+形成()3FeOH胶体,吸附溶液中的2Ni+,造成镍的损失率增大(4)pH值过小,F−与H+会结合形成HF,导致2Mg+沉淀不完全(5)③蒸发浓缩,控制温度在30.8~53.8℃间冷却结晶,趁热过滤【解析】(1)2SiO2

2NiO2HNiHO++++(2)根据以上分析,沉铁步骤是获得黄钠铁矾,对应铁元素化合价为+3,因此预处理的目的是将铁元素氧化为三价铁。将铁元素全部氧化为3Fe+,后期可充分转化为黄钠铁矾。(3)3Fe+、2Ni+开始沉淀的pH值分别为2.2、7.5,

沉铁步骤中,若用23NaCO作为除铁所需钠源,由图像可知,当pH2.2后,不仅有()3FeOH沉淀,同时还可能产生()3FeOH胶体,()3FeOH胶体具有吸附性,可吸附2Ni+,使镍的损失率会增大,故答案为:pH2.2后,3Fe+形成()3FeOH胶体,吸附溶液中的Ni2+,造成镍的损失率增

大。(4)“沉镁”步骤中,若pH值过小,F−与H+会结合形成HF,导致2Mg+沉淀不完全;若pH值过大,会生成()2NiOH沉淀,因此,“沉镁”前,应保证MgO已将溶液pH值调节至一定范围,故答案为:pH值过小,F

−与H+会结合形成HF,导致2Mg+沉淀不完全。(5)由滤液Y制备42NiSO6HO的实验方案为:边搅拌边滴加NaOH溶液至不再产生沉淀,过滤,用蒸馏水洗涤至最后一次洗涤液加2BaCl溶液无白色沉淀生成。向滤渣中边搅拌边加入稀硫酸至沉

淀完全溶解。根据溶解度曲线图,后续的实验操作为:蒸发浓缩,控制温度在30.8~53.8℃间冷却结晶,趁热过滤。17.(12分)(除标注外每空2分)(1)-92.7kJ/mol(2)abd(对而不全得1分,错选得0分)(3)①>(1分)②()242NOg2

NO为气体体积增大的反应,加压,平衡向逆反应方向移动,24NO浓度增大,有利于气体体积减小的反应()()()()243252NOgOgNOsOg++向正反应方向移动,()3O逐渐增大(3分)③17.31(4)24325NO2HNO2e2NO2H−++−+【解析】(1)由盖斯定律可知

,(2Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ)/2得反应Ⅳ,则()()()457kJ/mol2242.6kJ/mol56.8kJ/mol/292.7kJ/molH=++−−+=−,故答案为:-92.7kJ/mol。(2)a.反应Ⅳ是气体质量减小

的反应,恒温恒容条件下,反应中混合气体密度减小,则混合气体密度不再改变说明正逆反应速率相等,反应已达到平衡,故正确。b.四氧化二氮同时参与反应Ⅰ和Ⅳ,四氧化二氮的消耗不等于2O的消耗量故该比值是一个变量可以作为平衡的标志c.浓度的比值等于1:1并不能说明已达到平衡状态所以不

能作为平衡的标志。d.该反应是气体分子数和气体质量均减小的反应,恒温恒容条件下,反应中混合气体的平均相对分子质量是一个变量,则混合气体的平均相对分子质量不再改变说明正逆反应速率相等,反应已达到平衡,故正确;故选abd。(3)①由图可知

,1T℃时,a点四氧化二氮的物质的量分数大于平衡时的物质的量分数,说明反应未达到平衡,反应向正反应方向进行,则正反应速率大于逆反应速率,故答案为:>。②由方程式可知,四氧化二氮转化为二氧化氮的反应为气体体积增大的反应,加压,平

衡向逆反应方向移动,四氧化二氮浓度增大,有利于气体体积减小的四氧化二氮与臭氧的反应向正反应方向移动,臭氧的物质的量分数逐渐增大,故答案为:()242NOg2NO为气体体积增大的反应,加压,平衡向逆反应方

向移动,24NO浓度增大,有利于气体体积减小的反应()()()()243252NOgOgNOsOg++向正反应方向移动,()3O逐渐增大。③设反应生成氧气和二氧化氮的物质的量分别为xmol和2ymol,由题意可建立如下三段式:()24NOg+()3Og()25NO

g+()2Og起(mol)110变(mol)xxx平(mol)1x−1x−x()24NOg()22NOg起(mol)1x−0变(mol)x2x平(mol)12x−2x由平衡时,四氧化二氮的物质的量分数为29可得:12229x−=,解联立可得518x=则四

氧化二氮、臭氧和氧气的平衡分压为20.1MPa9、130.1MPa36、50.1MPa36,反应的平衡常数p17.31K=,故答案为:17.31。(4)由题意可知,通入四氧化二氮的A电极为与直流电源正极相连的阳极,在无水硝酸的作用下,四氧

化二氮失去电子发生氧化反应生成五氧化二氮和氢离子,电极反应式为24325NO2HNO2e2NO2H−++−+,故答案为:24325NO2HNO2e2NO2H−++−+。18.(12分)(除标注外每空2分)(1)间甲基苯

甲酸(或3-甲基苯甲酸)(1分)(2)羧基、酮羰基取代反应(1分)(3)或者(4)32或或(对而不全得1分,全对得2分)(5)【解析】根据题干条件,A转化为B发生取代反应,Cl取代了甲基上的H,故此步反应条件应为光照;B转化为C的过程中,H、O个数均没有改变,多了1个C和1个

N,少了一个Cl,故可知C结构:,此步发生取代反应,-CN取代了-Cl;同理,E结构为:,D转化为E发生取代反应,苯环取代了-Cl;E转化为F发生取代反应3CH−取代了E中2CH−−上的H;F转化为酮基布洛芬步骤中在H+条件下可以将-CN变

为-COOH。(1)有机物A中甲基与羧基位置相间,且羧基为官能团,故命名为间甲基苯甲酸或3-甲基苯甲酸(2)酮基布洛芬的官能团名称为羧基、酮羰基。(3)E到F为取代反应,生成3CHOCOOH,3CHOCOOH和23NaCO继续反应生成2CO或者3NaHCO(4)根据条件,G中含有苯环,并含有酚

羟基、碳碳三键和O||HCN———结构,当M上有3个不同取代基时,有等10种同分异构体以及等10种同分异构体。当M上有2种不同取代基时,有以下4种情况(OH||CCNCH———和—OH)、(2O||CCCNH—

——和—OH)、(O||HCNCCH———和—OH)、(OH||NCCCH———和—OH),故共有12种。同分异构体共有32种。(5)异丁酸结构简式为:,原料为乙烷,则反应过程中碳原子数增加;原料中有33O||HCOCOCH———

—,可根据题干过程逆推,比如产物中—COOH,想要获得—COOH,可以参照F转化为酮基布洛芬步骤中在H+条件下将—CN转化为—COOH。故可得出H3333CHCHCNCHCHCOOH||CHCH+⎯⎯→,同理可得出合成路线:获得更多资源请扫码加入享学资

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