【文档说明】（天津专用，人教版2019选择性必修1第1章~第3章第2节）（全解全析）.docx，共(13)页，569.096 KB，由小赞的店铺上传

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2024-2025学年高二化学上学期期中模拟卷（考试时间：60分钟试卷满分：100分）注意事项：1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目

的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4．测试范围：第一章~第三章第2节（人教版2019选择性必修1）。5．难度系数：0.

686．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16第Ⅰ卷（选择题共36分）一、选择题：本题共12个小题，每小题3分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．关于化学反应与能量的说法正确的是A．

需要加热的反应都是吸热反应B．反应物总能量与生成物总能量一定相等C．断裂化学键要吸收能量D．燃烧热指的是101kPa时，1mol纯物质完全燃烧生成氧化物时所放出的热量【答案】C【解析】A．有的放热反应需要高温条件发生，如铝热反应是放热反应，但需要加热，故A错

误；B．化学反应过程中一定伴随能量的变化，反应物总能量与生成物总能量一定不相等，故B错误；C．形成化学键放出能量，则断裂化学键需要吸收能量，故C正确；D．燃烧热指的是101kPa时，1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量，故D错误；答案选C。

2．下列推论正确的是A．+2OH(aq)+H(aq)=HO(l)−1H=57.4kJmo1−-，则含49g硫酸的稀硫酸与稀氨水完全反应，放出的热量小于57.4kJB．22C(s)+O(g)=2CO(g)1H=221kJmo1−−，

则碳的燃烧热1H>110.5kJmo1−−C．22S(s)+O(g)=SO(g)1H，22S(g)+O(g)SO(g)=2H，则1H<2HD．2C(s)+CO(g)2CO(g)H>0，△S>0，则该

反应在任何温度下都能自发进行【答案】A【解析】A．中和热为稀的强酸和稀的强碱完全反应生成1mol水时放出的热量为57.4kJ，一水合氨是弱碱，在溶液中的电离时需要是吸热过程，则含49g硫酸的稀硫酸与稀氨水完全反应，放出的热量小于57.4kJ，故A正确

；B．碳的燃烧热为1mol碳完全燃烧生成二氧化碳放出的热量，1mol碳不完全燃烧释放的能量是110.5kJ，则碳的燃烧热△H小于—110.5k·mol-1，故B错误；C．硫燃烧的反应为放热反应，固态硫的能量小于气态硫，则固态硫燃烧的反应热△H1大于气态硫燃烧的反应

热△H2，故C错误；D．该反应是熵增的吸热反应，高温条件下反应△H—T△S<0，则反应能自发进行，故D错误；故选A。3．对于反应()()()Ag+3Bg2Cg，下列各数据表示不同条件下的反应速率，其中反应进行得最快的是A．()11A0.2molLsv

−−=B．()11B0.3molsLv−−=C．()11C0.3molLsv−−=D．()11C6molLminv−−=【答案】A【解析】比较反应率要求单位统一，按照速率比等于系数比转化为同一物质进行比较，我们把速率都转化为A的反应速率进行比较，A中()11A0.2

molLsv−−=，B中反应速率v(A)=13v(B)=110.1molLs−−，C中v(A)=12v(C)=110.15molLs−−，D中v(A)=12v(C)=113momlLin−−=0.05mol·L-1·s-1，经过比较，A选项中反应速率最大；答案选A。4

．常温下0.1mol/L醋酸溶液中存在电离平衡：CH3COOH⇌H+＋CH3COO-，下列叙述不正确．．．的是A．溶液加水稀释或加热均可使CH3COO-的物质的量增多B．溶液中加入少量纯醋酸，平衡向右移动，电离程度增大C．溶液加水稀释，c(CH3COO-)/[c(

CH3COOH)･c(OH-)]不变D．溶液加水稀释后，溶液中c(CH3COOH)/c(CH3COO-)的值减小【答案】B【解析】A．CH3COOH溶液加水稀释或加热，平衡正向移动，均可使CH3COO-的物质的量增多，A正确

；B．CH3COOH溶液中加入少量纯醋酸，平衡向右移动，电离程度减小，B错误；C．CH3COOH溶液加水稀释，()-3a-3wc(CHCOO)K=cCHCOOH?c(OH)K，为常数，始终不变，C正确；D．CH3COOH溶液加水稀释，平衡正向移动，醋酸的物质的量减小，醋酸根的物质的量增

加，溶液中()()33--33cCHCOOHnCHCOOH=c(CHCOO)n(CHCOO)，故比值减小，D正确；答案选B。5．实验室利用下列方案探究影响化学反应速率的因素，已知：24MnO−＋5H2C2O4＋6H＋=2Mn2＋＋10CO2↑＋8H2O，有关说法不正确的是实验编号

温度/℃酸性KMnO4溶液草酸(H2C2O4)溶液①254mL0.01mol·L－112mL0.01mol·L－1②a4mL0.01mol·L－112mL0.02mol·L－1③504mL0.01mol·L－112mL0.01mol·L－1④bc12m

L0.01mol·L－1A．a=25，实验①②探究的是浓度对于化学反应速率的影响B．实验①③探究的是温度对化学反应速率的影响C．实验中需记录溶液颜色变化所需时间D．若b=25，c=4mL0.02mol·L－1，则实验①④也可用于化学反应速率影响因素的探究【答案】D【分析】酸性

KMnO4溶液与草酸(H2C2O4)溶液反应生成CO2和锰离子，通过高锰酸钾溶液褪色所需要的时间研究影响化学反应速率的因素，所以实验中高锰酸钾钾溶液的浓度应该为定值，控制变量法研究影响化学反应速率的因素时，只能有一个变量，其它量必须相等。【解析】A．

实验①②研究草酸的浓度对化学反应速率的影响，则温度应该相同，即a=25，故A正确；B．实验①③中温度不同，c(KMnO4)、c(H2C2O4)均相同，故实验①③探究的是温度对化学反应速率的影响，故B正确；C．由于实验过程中酸性KMnO4溶液

的浓度相同，通过高锰酸钾钾溶液褪色所需要的时间反映化学反应速率，则实验中需记录溶液颜色变化所需时间，故C正确；D．若b=25，c=4mL0.02mol•L-1，则实验④中KMnO4过量，溶液无法褪色，则实验①④不能用于化学反应速率影响因素的探究

，故D错误。答案选D。6．下列有关工业合成氨反应：()()()223Ng3Hg2NHg+H0的说法不正确．．．的是A．合成氨采取循环操作目的是提高氮气和氢气的利用率B．除原料气中CO反应：()()()()()33323CuNHaqCOgNHgCuNH

CO++++H0，适宜低温高压环境C．合成塔压强调控在10MPa~30MPa之间，是对生产设备条件和经济成本的综合考虑结果D．合成塔使用热交换控制体系温度400~500℃左右，主要目的是有利于平衡正向移动【答案】D【解析】A．合成氨反应为可逆反应，氮气和氢气不

能完全转化为产物NH3，采取循环操作能提高氮气和氢气的利用率，A正确；B．该反应为气体体积减小的放热反应，降低温度或增大压强，均能使平衡正向移动，故除原料气中CO适宜低温高压环境，B正确；C．增大压强有利于氨的合成，但是压强过大会增加设备成本，因此合成塔压强调控在10MPa

~30MPa之间，是对生产设备条件和经济成本的综合考虑结果，C正确；D．合成塔使用热交换控制体系温度400~500℃左右，主要目的是使催化剂铁触媒的活性达到最佳状态，D错误；故选D。7．将3molA和2.5molB充

入2L的恒容密闭容器中，发生的反应：3A(g)+B(g)C(g)+2D(g)，5min后反应达到平衡，测得D的平均反应速率为0.1mol/(L·min)，下列结论正确的是A．A的平均反应速率为0.1mol/(L·min)

B．平衡时，C的浓度为0.125mol/LC．平衡时，B的转化率为20%D．平衡时，容器内压强为原来的0.8倍【答案】C【分析】5min后反应达到平衡时，D的平均反应速率为0.1mol/(L·min)，则D的物质的量为0.1m

ol/(L·min)×5min×2L=1mol，由题意可建立如下三段式：()()()()3Ag+BgCg+2Dg(mol)32.500(mol)1.50.50.51(mol)1.520.51起变平【解析】A．由反应速率之比等于化学计量数之比可知，A的平均反应速率为0.1

mol/(L·min)×32=0.15mol/(L·min)，故A错误；B．由三段式数据可知，C的浓度为0.5mol2L=0.25mol/L，故B错误；C．由三段式数据可知，B的转化率为0.5mol2.5

mol×100%=20%，故C正确；D．由平衡时，容器内压强为可知，平衡时，容器内压强之比等于气体物质的量之比5mol5.5mol=1011，故D错误；故选C。8．向稀氨水中分别加入①蒸馏水、②NH3、③NH4Cl(s)，并维持室温，相关判断正确的是A．加入①之后，32NHHO的电离平衡得到

促进，()()432NHNHHOcc+减小B．加入②之后，32NHHO的电离平衡正向移动，电离程度增大C．加入③之后，()32NHHOc增大，()()()432NHOHNHHOccc+−维持不变D．升高温度，32NHHO的电离平衡得到促进，()OHc−减小【答案】

C【解析】A．加入蒸馏水之后，氨水的电离平衡得到促进，c(OH-)减小，电离常数不变，()()()4b-32NHKNHHOcOHcc+=，()()432NHNHHOcc+增大，A错误；B．通入氨气之后，氨水的电离平衡正移，N

H3·H2O的电离程度减小，B错误；C．加入固体氯化铵之后，铵根离子浓度增大，氨水的电离平衡逆移，()32NHHOc增大，()()()4b32NHOHKNHHOccc+−=，温度不变，比值维持不变，C正确；D

．电离吸热，升高温度，32NHHO的电离平衡得到促进，()OHc−增大，D错误；故选C。9．水的电离过程为H2O⇌H++OH﹣，在不同温度下其离子积为Kw(25℃)=1.0×10-14，Kw(35℃)=2.1×10-14，则下列叙述正确的是A．c

(H+)随着温度的升高而降低B．在35℃的纯水中时，c(H+)>c(OH﹣)C．水的电离常数Kw(25℃)>Kw(35℃)D．水的电离是一个吸热过程【答案】D【解析】A．水的电离为吸热的过程，升高温度，促进水的电离，c(H+)逐渐增大，A错误；B．纯水为

中性物质，说明c(H+)=c(OH﹣)，B错误；C．根据题干信息可知，水的电离常数Kw(25℃)＜Kw(35℃)，C错误；D．随着温度升高，水的离子积常数逐渐增大，说明升高温度促进水的电离，则水的电离为吸热过程，D正确；答案选D。10．在Fe+作用下，CO与2NO发生如下两步基元反应，能量变化及反

应历程如图所示。①22NOFeNFeO+++=+(慢)；②2FeOCOCOFe+++=+(快)下列说法正确的是A．Fe+改变反应历程，降低总反应的活化能，也改变了反应的HB．FeO+是中间产物，也作催化剂C．总反应的化学反应速率由反应②决

定D．总反应中每转移2mole−，在标准状况下生成222.4LN【答案】D【解析】A．Fe+作催化剂，使反应的活化能减小，但是不改变H，故A错误；B．Fe+作催化剂，FeO＋是反应过程中产生的物质，因此是中间产物，故B错误；C．

已知两步反应分别为①22NOFeNFeO+++=+(慢)；②2FeOCOCOFe+++=+(快)，总反应的化学反应速率由速率慢的反应①决定，故C错误；D．由22NOFeNFeO+++=+可知，若转移2mol电子，则生

成的N2为1mol，在标准状况下为222.4LN，故D正确；故答案选D。11．将1molM和2molN置于体积为2L的恒容密闭容器中，发生反应：()()()()Mg2NgPgQg++ΔH。反应过程中测得Q的体积分数在不同温度下随时间的变化如图所示。下列结论正确的是A．Δ>0

HB．温度：12>TTC．温度为1T时，M的平衡转化率为50％D．若X、Y两点的平衡常数分别为1K、2K，则K1<K2【答案】C【分析】先拐先平数值大，21>TT，温度升高，Q的体积分数减小，平衡逆向移动，说明Δ0H，据此作答。【解析】A．温度升高

，Q的体积分数减小，平衡逆向移动，说明Δ0H，A错误；B．先拐先平数值大，21>TT，B错误；C．温度为1T时，设M的变化量为xmol，列三段式为：()()()()Mg+2NgPg+Qgmol1200

molx2xxxmol1-x2-2xxx起始量（）反应量（）平衡量（），温度为1T，平衡时Q的体积分数x1003-x=%=20％，解得0.5x=，M的平衡转化率为0.5mol100%1mol=50％，C正确；D．21>TT，对于放热反应

，温度越低平衡常数越大，则12>KK，D错误；故答案选C。12．叠氮酸(HN3)是一种弱酸。常温下，向20mL0.1mol·L-1的HN3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液。测得滴定过程电溶液的pH随V(NaOH)变化如图所示，下列说法正确的是A．点①

溶液中：c(HN3)+c(H+)>c(3N−)+c(OH-)B．点②溶液中：c(Na+)=c(N3−)+c(HN3)C．常温下，Ka(HN3)的数量级为10-4D．点③溶液中：c(OH-)=c(H+)+c(HN3)【答案】D【解析】A．点①溶液为HN3与NaN3等浓度的混

合溶液，根据电荷守恒可得c(Na+)+c(H+)=c(3N−)+c(OH-)，溶液pH＜7，说明HN3的电离作用大于N的水解作用，所以c(HN3)＜c(Na+)，所以c(HN3)+c(H+)＜c(3N−)+c(OH-)，故A项

错误；B．点②溶液中存在电荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(3N−)+c(OH-)，该点溶液pH=7，则c(H+)=c(OH-)，所以c(Na+)=c(3N−)，则c(Na+)＜c(3N−)+c(

HN3)，故B项错误；C．在常温下，0.1mol/LHN3的pH=2.85，则c(H+)=10-2.85mol/L，Ka(HN3)=2.852.854.70.35510101010102100.1−−−

−−===，故Ka(HN3)的数量级为10-5，故C项错误；D．点③溶液为NaN3溶液，根据质子守恒可得：c(OH-)=c(H+)+c(HN3)，故D项正确；故本题选D。第II卷（非选择题共64分

）二、非选择题：本题共4个小题，共64分。13．（14分）回答下列问题。（1）已知C(石墨，s)=C(金刚石，s)ΔH>0，则稳定性：金刚石石墨(填“>”“＜”)。（2）甲醇(CH3OH)的合成与应用具有广阔的发展前景。在催化剂的

作用下，200~300℃时，可用CO2和H2合成CH3OH，该反应一般认为可通过如下两个步骤来实现：①()()()()222COgHgHOgCOg++11H41kJmol−=+②()()()23COg2HgCHOHg+12H90kJmol−=−合成甲醇的

热化学方程式为；若反应①为慢反应，下列示意图中能体现上述反应能量变化的是(填标号)。（3）向恒容密闭容器中加入适量催化剂，并充入一定量的2H和2CO合成甲醇，经相同反应时间测得2CO的转化率()2αCO与反应温度的变化关系如图所示。①温度为12T~T℃时，2

CO的转化率升高，可能原因是。②温度为23T~T℃时，2CO的转化率降低，可能原因是。（4）已知拆开1molH-H键、1molN-H键、1molN≡N键分别需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ，则N2与H2反应生成NH3的热化学方程式是。【答案】（除标明外，每空2分）

（1）＜（2）()()()()2232COg3HgCHOHgHOgH++=49−1kJmol−（3分）C（3）反应未达平衡，由1T到2T温度升高，反应速率加快，2CO的转化率升高反应已达平衡，该可逆反应正反应放热，由2T到3T温度升高，化学平衡逆向移动，2CO的转化率

降低（4）N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ·mol-1（3分）【解析】（1）焓变为正，为吸热反应，可知石墨能量低，则稳定性：金刚石＜石墨，故答案为：＜；（2）根据盖斯定律，合成甲醇的热化学方程=反应①+反应②，即()()()()2232COg3HgCHOHgHOg++，

而()()12ΔH=41/90/49/HHkJmolkJmolkJmol+=++−=−；间接法制备甲醇的反应①吸热，反应②放热，总体放热，反应①活化能较大，C符合题意；（3）①温度升高反应速率变快所以原因为：反应未达平衡，由T1到T2温度升高，反应速率

加快，CO2的转化率升高；②反应在T2时达到平衡，且反应为放热反应所以反应已达平衡，该可逆反应正反应放热，由T2到T3温度升高，化学平衡逆向移动，CO2的转化率降低；（4）在反应()()()223Ng3Hg2gNH+中，断裂3molH-H键，1molNN键共吸收的能量为：3

×436kJ+946kJ=2254kJ，生成2molNH3，共形成6molN-H键，放出的能量为：6×391kJ=2346kJ，吸收的热量少，放出的热量多，该反应为放热反应，放出的热量为：2346kJ-2254kJ=92kJ，故答案为：()()

()223Ng3Hg2gΔH=-92kJ/molNH+。14．（16分）某课外兴趣小组用10.1000molL−的NaOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸溶液，实验操作如下：①向溶液中加入1～2滴指示剂；②取25.00mL待测溶液

放入锥形瓶中；③用氢氧化钠溶液滴定至终点；④重复以上操作；⑤配制250mLNaOH标准溶液；⑥根据实验数据计算盐酸的物质的量浓度。回答下列问题：（1）实验过程中正确的操作顺序是(填序号)，该滴定实验所选指示剂为。（2）判断达到滴定终点方法是。（3）用上述10.1000molL−的N

aOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸溶液，读取标准液时，滴定前仰视读数，滴定后俯视读数，其他操作正确，待测液的浓度(填“偏大”或“偏小”)。（4）该小组某一次滴定操作中，碱式滴定管的始终液面如图所示，则本次滴入的NaOH

溶液的体积为mL。（5）该小组学生某4次实验的有关数据分别记录如表：滴定次数待测HCl溶液10.1000molL−NaOH的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度第一次25.002.1028.01第二次25.001.6630.50第三次25.000.2526.34第四次25.

00026.00某同学在处理数据过程中计算得到平均消耗NaOH溶液的体积()25.9128.8426.0926.00VNaOHmL26.71mL4+++==。他的计算(填“合理”或“不合理”)，理由是。依据表中数据列式计算该HCl溶液的物质的量浓度为。【答案】（除标

明外，每空2分）（1）⑤②①③④⑥酚酞试液（2）滴入最后半滴氢氧化钠溶液，指示剂变为浅粉色，且半分钟不褪色（3）偏小（4）26（5）不合理（1分）第二次滴定时消耗溶液的体积明显偏大，该值应舍去0.1040mo

l/L（3分）【分析】通过设计酸碱中和滴定实验进行滴定测定，并分析滴定误差，计算待测液浓度，据此作答。【解析】（1）实验操作顺序为：⑤配制250mL标准溶液；②取25.00mL待测溶液放入锥形瓶中；①

向溶液中加入1～2滴指示剂；③用氢氧化钠溶液滴定至终点；④重复以上操作；⑥根据实验数据计算盐酸的物质的量浓度；该滴定实验为强酸强碱的滴定，所选指示剂为酚酞试液(或甲基橙溶液)，答案：⑤②①③④⑥、酚酞试液；（2）

滴定终点方法为滴入最后半滴氢氧化钠溶液，指示剂变为浅粉色，且半分钟不褪色；（3）读取标准液时，滴定前仰视读数，滴定后俯视读数，其他操作正确，则标准液的体积读数偏小，测得待测液的浓度偏小；（4）根据图中读数进行计算，本次滴入的盐酸体积为

26.00mL-0.00mL=26.00mL；（5）根据4次实验的有关数据可知消耗NaOH溶液的体积分别为28.01mL-2.10mL=25.91mL、30.50mL-1.66mL=28.84mL、26.34mL-0.25mL=26.

09mL，26.00mL-0.00mL=26.00mL，第二次滴定时消耗溶液的体积明显偏大，该值应舍去，平均体积为26.00mL，计算该HCl溶液的物质的量浓度为10.1000molL26mL25mL−=0.1040mol/L，答案：不合理；第二次滴定时消耗溶液的体

积明显偏大，该值应舍去；0.1040mol/L。15．（17分）回答下列问题：（1）已知室温时，0.1mol·L－1某一元酸CH3COOH在水中有0.1%发生电离，回答下列问题：①该溶液中c(H＋)＝__________mol·L－1。②CH3COOH的电离平衡常数K

＝____________。③由水电离出来的c(H＋)＝__________mol·L－1。④某温度，纯水中c(H＋)＝3.0×10－7mol·L－1，此时在水加入稀硫酸至c(H＋)为1.0×10－5mol·L－1，

则此时溶液中的c(OH－)＝__________mol·L－1。（2）部分弱酸的电离平衡常数如下表：弱酸HCOOHH2CO3HClO电离平衡常数/25℃K＝1.77×10－4K1＝4.4×10－7，K2＝4.7×10－11K＝3.0×10－

8①在相同浓度的HCOOH和HClO的溶液中，溶液导电能力：HCOOH______HClO（填“＞”“＜”或“＝”，下同）；在相同浓度的CO32－和ClO－的溶液中，结合H＋的能力CO32－______ClO－。②HCO3－的电离平衡常

数表达式为_____________________。③将少量CO2气体通入NaClO溶液中，写出该反应离子方程式____________________________。【答案】（除标明外，每空2分）（1）1.0×10－41.0×10－71.0×10－

109.0×10－9（2）＞＞K＝c(CO32－)•c(H＋)c(HCO3－)CO2＋ClO－＋H2O＝HCO3－＋HClO（3分）【解析】（1）①0.1mol·L－1某一元酸CH3COOH在水中有0.1%发生

电离，该溶液中c(H＋)＝0.1mol·L－1×0.1%＝1.0×10－4mol·L－1；②CH3COOHH＋＋CH3COO－的电离平衡常数K＝c(CH3COO－)×c(H＋)c(CH3COOH)≈1.0×10－4×1.

0×10－40.1＝1.0×10－7；③该溶液中H＋由CH3COOH电离和水电离之和，由水电离出来的c(H＋)水＝c(OH－)水≈1.0×10－141.0×10－4＝1.0×10－10；④某温度，纯水中c(

H＋)＝3.0×10－7mol·L－1，Kw＝c(H＋)×c(OH－)＝3.0×10－7×3.0×10－7＝9.0×10－14；在水加入稀硫酸至c(H＋)为1.0×10－5mol·L－1，则此时溶液中的c

(OH－)＝Kwc(H＋)＝9.0×10－141.0×10－5＝9.0×10－9；（2）①已知K(HCOOH)＝1.77×10－4，K(HClO)＝3.0×10－8，所以在相同浓度的HCOOH和HClO的溶液中，HCOOH溶液中离子浓度更大，溶液导电能力更强；

酸性越强相应的结合氢离子的能力越弱，K2(H2CO3)＝4.7×10－11，在相同浓度的CO32－和ClO－的溶液中，结合H＋的能力CO32－＞ClO－；故答案为＞；＞；②HCO3－H＋＋CO32－，HCO3－的电离平衡常数表达式为K

＝c(CO32－)•c(H＋)c(HCO3－)；③已知K1(H2CO3)＞K(HClO)＞K2(HCO3－)，将少量CO2气体通入NaClO溶液中，写出该反应离子方程式CO2＋ClO－＋H2O＝HCO3－＋HClO。16．（17分）随着我国碳达峰、碳中和目标的确定，二氧化碳资源化利用倍受关注。Ⅰ．

以和为原料合成尿素。（1）有利于提高平衡转化率的措施是（填序号）。A．高温低压B．低温高压C．高温高压（2）研究发现，合成尿素反应分两步完成，其能量变化如下图甲所示：第一步：第二步：①图中。②反应速率较快的是反应（填

“第一步”或“第二步”）。Ⅱ．以和催化重整制备合成气：。（3）在密闭容器中通入物质的量均为的和，在一定条件下发生反应，的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图乙所示。①若反应在恒温、恒容密闭容器中进行，下列叙述能说明反应到达平衡状态的是（填标号）。A．容器中混合气体的密度保持不变B．容器

内混合气体的压强保持不变C．反应速率：2CO3NH()()()()()322222NHgCOgCONHsHOgΔ87kJ/molH++=−2CO()()()322412NHgCOgNHCOONHsΔH+()()()()242222NHCOONHsCONHsHOgΔH+E=kJ/mol2CO4CH

()()()()242COgCHg2COg2HgΔ247kJ/molH++=+0.2mol4CH2CO()()()()422CHgCOg2COg2Hg++4CH()()222COHvv=正正D．同时断裂键和键②由图乙可知，压强（填“＞”“＜”或“＝”，下同）；Y点速率。③已知气体分压＝气体总

压×气体的物质的量分数，用平衡分压代替平衡浓度可以得到平衡常数，则X点对应温度下的（用含的代数式表示）。（4）同温下，某研究小组分别在容积相等的两个恒容密闭容器中加入一定量的反应物，控制反应条件使其仅发生重整反应，获得如下效据：容

器编号起始时各物质的物质的量/mol平衡转化率达到平衡时体系的压强达到平衡时体系能量的变化i1200吸收热量：ii2400①容器i中反应达到平衡时，生成的物质的量为，容器ii中反应达到平衡状态过程中吸收的热量（填“＞”、

“＜”或“＝”）。②容器i的容积变为原来的一半，则平衡转化率（填“＞”“＜”或“＝”）。【答案】（除标明外，每空2分）（1）B（2）①72.5②第一步（1分）（3）①BD②<（1分）>（1分）③（4）①1mol＜②=【解析】（1

）由可知，该正反应方向为气体体积减小的放热反应，因此低温高压有利于平衡正向移动，二氧化碳的转化率提高，故选B。（2）①已知，由图可知，=72.5kJ/mol；②由图可知，第一步的活化能比第二步小，活化能越小，反应速率越快，则反应速率较快的是第一步反应。（3）①A．在恒温、恒容密闭容器中发生，参

加反应的各组分都是气体，密度不变不能说明反应达到平衡，A错误；B．反应正向气体体积增大，恒容容器中，压强随着反应正向进行而增大，压强不变时说明各组分的含量不再变化反应达到平衡，B正确；C．和均表示正反应速率，化学反应速率之比等于化学计

量数之比，任意时刻都有，不能说明反应达到平衡，C错误；D．断裂2molC-H键时生成1molH-H键，同时又断裂1molH-H键，正反应速率等于逆反应速，反应达到平衡，D正确；故选BD；2molCH−1molHH−1P2Pv正v逆pKpK=2P42CHCO−4CH/

MPa4CH2COCO2HP123.5kJCO247kJ4CH224p9()()()()()322222NHgCOgCONHsHOgΔH87kJ/mol++=−()()()()()322222NHgCOgCONHsHOgΔH87kJ/mol++=−E=159.5kJ/mol-87kJ

/mol()()()()422CHgCOg2COg2Hg++()2vCO正()2vH正()()222vCO=vH正正②反应正向气体体积增大，增大压强，平衡逆向移动，甲烷的转化率减小，结合图中信息可知，p1<p2；Y点甲烷转化率低于平衡时转化率，反应正向进行，v

正>v逆；③X点对应温度下甲烷的平衡转化率为50%，可列三段式：平衡常数Kp=。（4）①已知，即生成2molCO时放出247kJ热量，容器ⅰ放出热量123.5kJ，即生成的CO为1mol；容器ii的投料为容器ⅰ的2倍，在恒温恒容的容器中相当于增大压强

，平衡会逆向移动，即生成CO小于2mol，所以放出的热量会小于247kJ；②容器ⅰ的体积若变成原来的一半，则与容器ii的压强相等，二者为等效平衡，故转化率等于容器ii。()()()()422CHgCOg2COg2Hg++()()()()()()()422CHgCOg2COg2

Hgmol0.20.200mol0.10.10.20.2mol0.10.10.20.2++起始转化平衡222222220.20.2pp40.1+0.1+0.2+0.20.1+0.1+0.2+0.2=p0.10.1

9pp0.1+0.1+0.2+0.20.1+0.1+0.2+0.2()422CH(g)+CO(g)=2COg+2H(g)H=+247kJ/mol