【文档说明】安徽省滁州市定远县育才学校2022-2023学年高二下学期4月期中考试化学试题 含解析.docx，共(17)页，973.218 KB，由小赞的店铺上传

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定远育才学校2022-2023学年第二学期期中考试高二化学试题一、选择题(本大题共16小题，共48分)1.纳米分子机器日益受到关注，机器的“车轮”常用组件如下，下列说法正确的是①三碟烯②扭曲烷③足球烯60C④金刚烷A.①与③互为同分异构体B.②与④不属于同系物C.①

②③④均属于不饱和烃D.①②③④的一氯代物均只有1种【答案】B【解析】【详解】A．①、③两者分子式不相同，因此①与③不互为同分异构体，故A错误；B．②分子式为C10H16，④分子式为C10H16，分子式相同结构式不同，两者属于同分异构体，不属于同系物，故B正确；C．①③属

于不饱和烃，②④属于饱和烃，故C错误；D．①有三种位置的氢，其一氯代物有3种，④有两种位置的氢，其一氯代物有2种，故D错误。综上所述，答案为B。2.下列反应属于消去反应的是（）A.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热B.

在液溴与苯的混合物中撒入铁粉C.溴乙烷与NaOH的水溶液共热D.以乙烯和HCl为原料制备氯乙烷【答案】A【解析】【详解】A、溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，故A正确；B、在液溴与苯的混合物中撒入铁粉，发生取代反应生成溴苯，故B错误；C、溴乙烷与NaOH的水溶液共热，发

生取代反应生成乙醇，故C错误；D、乙烯和HCl为原料制备氯乙烷发生加成反应，故D错误。3.下列说法中正确的是A.红外光谱图可以确定有机物分子中不同类型氢原子的种类和数目B.质谱图最右边的分子离子峰表示待测物质的相对分子质量C.苯、乙烷、乙烯、乙

炔分子中碳碳键的键长分别为a、b、c、d，则b＞c＞a＞dD.等质量的烃完全燃烧，耗氧量最少的是甲烷【答案】B【解析】【分析】【详解】A．红外光谱图可以确定有机物分子中不同类型氢原子种类，也可以确定不同种氢原子的个数比，但不能确定不同种氢原子的个数，A不正确；B．质谱图中，最右边的分子离子峰对

应的相对分子质量最大，它就是待测物质的相对分子质量，B正确；C．苯分子中碳碳键的键长介于碳碳单键和碳碳双键之间，两个碳碳原子间形成的键越多，键长越短，所以若苯、乙烷、乙烯、乙炔分子中碳碳键的键长分别为a、b、c、d，则b＞a＞c＞d，C不正确；D．等质量的烃完全燃烧时，碳原子数为1的

最简式中，氢原子数越多，耗氧越多，则耗氧量最多的是甲烷，D不正确；故选B。4.下列叙述正确的是A.和均属于芳香烃，既属于芳香烃又属于芳香族化合物B.和分子组成相差一个“CH2”，因此两者是同系物C.中含有醛基，所以属于醛类D.分子式为C4H10O的物质，可能属

于醇类或醚类【答案】D【解析】【详解】A．烃是指仅含碳氢两种元素化合物，含苯环的烃为芳香烃，含苯环的化合物为芳香族化合物，A中有机物分别是芳香烃、环烷烃、芳香族化合物，A项错误；B．羟基与苯环直接相连的称为酚，羟基与链烃相连的称为醇，B中分子

分别是酚和醇，不属于同系物，B项错误；C．C中有机物的官能团是酯基，C项错误；D．分子式为C4H10O的物质，可能属于饱和一元醇类或醚类，D项正确；答案选D。的的5.在实验室中区别下列物质选用的试剂不正确．．．

的是(括号内的为所选试剂，必要时可加热)。A.苯和己烯(溴水)B.矿物油和植物油(NaOH溶液)C.乙醛和乙酸[新制(2CuOH)D.硝基苯和4CCl(水)【答案】D【解析】【详解】A．苯可萃取溴水中的溴而使水层褪色，有机

层变为橙红色，己烯可与溴水中的溴加成而使溴水褪色，可区分开，选项A正确；B．矿物油主要为液态烃混合物，植物油为酯，在NaOH溶液作用下可发生水解，可区分开，选项B正确；C．乙醛可与新制2Cu(OH)反应生成砖红色沉淀，乙酸可与新制2Cu(OH

)发生中和反应使沉淀消失，可区分开，选项C正确；D．硝基苯和4CCl均不溶于水且密度均大于水，故不可用水区分二者，选项D不正确；答案选D。6.由CH3CH2CH3制备聚合物过程中依次发生的化学反应是（）①取代反应②消去

反应③加聚反应④酯化反应⑤还原反应⑥水解反应A.②④⑤B.①②③C.②③⑥D.①②④【答案】B【解析】【详解】由CH3CH2CH3制备聚合物过程为：CH3CH2CH3→CH3CH2CH2Cl→CH3CH=CH2→，故依次经历

的反应类型为：取代反应、消去反应和加聚反应。答案为B。7.治疗高血压药物替利洛尔的一种合成路线如下，下列说法正确的的A.鉴别A、B两种有机物可以使用3FeCl溶液B.A的分子式为10102CHNOC.A、B、替利洛尔都可以发生加成、消去、取代反应D.替利洛尔既

可以和稀硫酸反应，又可以和NaOH溶液发生反应【答案】D【解析】【详解】A．A和B均无酚羟基，3FeCl溶液不能鉴别A和B，选项A错误；B．A的分子式为1092CHNO，选项B错误；C．A、B、替利洛尔中都含有苯环和碳

碳双键，可以发生加成反应，A中羟基邻碳无H不能消去、B中无羟基不能消去，选项C错误；D．替利洛尔分子结构中含酰胺键，在酸性、碱性条件下可发生反应，选项D正确；答案选D。8.下列由实验得出的结论正确的是选项实验结论A甲烷与氯气在光照下反应生成的混

合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红生成的有机物具有酸性B乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子与水分子中H的活性相同C将乙烯通入溴四氯化碳溶液中，溶液最终变为无色透明生成物无色，可溶于四氯化碳D向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热，再加入银氨溶液未出现银镜蔗糖未水解A.A

B.BC.CD.D【答案】C【解析】【分析】的【详解】A．甲烷和氯气在光照下反应生成3CHCl、22CHCl、3CHCl、4CCl和HCl，HCl溶于水可以使湿润的蓝色石蕊试纸变红，而不是有机物具有酸性，A错误；B

．乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体，金属钠与水反应剧烈，与乙醇反应较为平缓，乙醇羟基中的氢原子没有水分子中的氢原子活泼，B错误；C．乙烯和溴发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷无色，易溶于四氯化碳，C正确；D．蔗糖在酸性溶液中水解之后，需要加入

氢氧化钠溶液将水解液中和至碱性，再加入银氨溶液才能出现银镜，D错误；答案为：C。9.关于化合物2−苯基丙烯（），下列说法正确的是A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯

【答案】B【解析】【分析】2-苯基丙烯的分子式为C9H10，官能团为碳碳双键，能够发生加成反应、氧化反应和加聚反应。【详解】A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性

高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯，故B正确；C项、有机物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C错误；D项、2-苯基丙烯为烃类，分子中不含

羟基、羧基等亲水基团，难溶于水，易溶于有机溶剂，则2-苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂甲苯，故D错误。故选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重分析与应用能力的考查，注意把握有机物的结构，掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断是解答关键。10.苯可发生如图所示的变化，下列说法

不正确．．．的是A.现象①：液体分层，下层紫红色B.现象②：火焰明亮，冒浓烟C.硝基苯的密度比水大D.间二溴苯只有一种，说明苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键交替出现的结构【答案】D【解析】【详解】A、苯

中加入酸性高锰酸钾不反应，液体分层，苯的密度小于水，下层为酸性高锰酸钾溶液呈紫红色，选项A正确；B、苯中含碳量高，燃烧时火焰明亮，冒浓烟，选项B正确；C、硝基苯的密度比水大，选项C正确；D、无论苯分子中是否存在

碳碳单键和碳碳双键交替出现的结构，间二溴苯都只有一种结构，选项D不正确。答案选D。11.下列关于油脂的说法正确的是A.花生油是纯净物，油脂是油和脂肪的统称B.同种单甘油酯可组成纯净物，同种混甘油酯也可组成纯净物C

.油脂皂化反应后，可采用分液的方法使肥皂和甘油等充分分离D.某天然油脂10g，需1.8gNaOH才能完全皂化，需要0.09g氢气才能完全氢化，则该有机物含碳碳双键数目为1【答案】B【解析】【详解】A．花生油是

由多种高级脂肪酸跟甘油形成的酯，是混合物，选项A错误；B．同种单甘油酯和同种混甘油酯可分别组成纯净物，选项B正确：C．高级脂肪酸钠是固体，不能用分液的方法分离，选项C错误；D．根据油脂与NaOH反应的物质的量之比为1:3，则10g油脂的物质的量11.8g

1n0.015mol40gmol3−==，可以与0.045mol氢气发生加成反应，n(油脂()2):nH0.015mol:0.045mol1:3==，即1mol油脂可以与23molH反应，含碳碳双键数目为3，选项D错误；

答案选B。12.丹参素能明显抑制血小板的聚集，其结构如图所示，下列说法正确的是A.丹参素在C原子上取代H的一氯代物有4种B.在Ni催化下1mol丹参素最多可与4molH2加成C.1mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成4molH2D.丹参素能发生取代、加成、氧化等反应【答案】D【解析

】【分析】【详解】A．丹参素苯环上还有三个碳上有氢、侧链上还有两个碳上有氢可被氯原子取代，分子内一共有5种氢原子，其一氯代物有5种，A错误；B．苯环可以催化加氢、而羧基不能，在Ni催化下lmol丹参素最多可与3molH2加成，B错误；C．分

子内有2个酚羟基、1个醇羟基和1个羧基，1mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成2molH2，C错误；D．丹参素苯环上的氢能发生取代反应、羧基和醇羟基能发生酯化反应属于取代反应，含酚羟基和醇羟基都能发生氧化反应，D正确；

答案选D。13.C、H、O三种元素组成的T、X在一定条件下可以发生如下转化：X不稳定，易分解。为使转化能够成功进行，方框内不可能加入的试剂是A.新制的()2CuOHB.NaOH溶液C.4KMnO溶液D.()32AgNHOH溶液【答

案】B【解析】【详解】由题意可知，T为HCHO，X为23HCO，则所加物质必为氧化剂；A．新制的()2CuOH能将甲醛氧化为碳酸，选项A不符合题意；B．NaOH不具有氧化性，不能将甲醛转化为碳酸，选项B符合题意；C．4KMnO溶液能将甲醛氧化为碳酸，选项C不符合题

意；D．()32AgNHOH溶液能将甲醛氧化为碳酸，选项D不符合题意；答案选B。14.下列关于酯化反应说法正确的是A.用1832CHCHOH与3CHCOOH发生酯化反应，生成182HOB.乙酸乙酯不会和水反应生

成乙酸和乙醇C.反应液混合时，顺序为先取乙醇再加入浓硫酸最后加入乙酸D.用蒸馏的方法从饱和23NaCO溶液中分离出乙酸乙酯【答案】C【解析】【详解】A．1832CHCHOH与3CHCOOH发生酯化反应，生成1832

3CHCOOCHCH和2HO，选项A错误；B．乙酸乙酯在酸性条件下水解可生成乙酸和乙醇，选项B错误；C．浓硫酸密度比水大，溶于水放出大量的热，为防止酸液飞溅，加入药品时应先在试管中加入一定量的乙醇，然后边加边振荡试管将浓硫酸慢慢加入试管，最后再加入乙酸，选项C正确；D．乙酸乙酯与饱和

23NaCO溶液分层，因此应采取分液操作实现二者的分离，选项D错误；答案选C。15.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式如图所示，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是A.先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液B.先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热C.先加入新制氢氧化铜悬

浊液，微热，酸化后再加溴水D.先加银氨溶液，微热，再加入溴水【答案】C【解析】【详解】A．溴水与醛基、碳碳双键均能反应，选项A错误；B．酸性高锰酸钾溶液与醛基、碳碳双键均能反应，选项B错误；C．新制氢氧化铜悬浊液可用于检验醛基，但需在碱性条件下进行，碱可与溴水反应，故需酸化中和碱后，再加溴水

检验碳碳双键，选项C正确；D．银氨溶液可用于检验醛基，但银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水，则无法确定A中是否含有碳碳双键，选项D错误；答案选C。16.诺卜醇可用于调制木香型化妆品及皂用香精。一种制备方法如图所示，下列说法正确的是（）A.可用溴的CCl4溶液区别β–蒎烯与诺卜醇B.β–蒎烯和

诺卜醇分子中都有一个由5个碳原子构成的四面体C.可用乙酸检验β–蒎烯中是否含有诺卜醇D.β–蒎烯的饱和碳原子上的一氯代物有7种【答案】B【解析】【详解】A.β–蒎烯与诺卜醇均含有碳碳双键，都能与溴发生加成反应，不能用溴的CCl4溶液区别，

故A项错误；B.β–蒎烯和诺卜醇分子中与两个-CH3直接相连碳原子为饱和碳原子，该碳原子与周围4个碳原子构成四面体，故B项正确；C.诺卜醇中虽然含有羟基，但在与乙酸反应时无明显现象，无法区分二者，故C项错误D.β–蒎烯的饱和碳原子上有6种环境的氢，故一

氯代物最多有6种，故D项错误；故答案为B。第II卷(非选择题)二、综合题(本大题共4小题，共52分)17.对乙酰氨基酚俗称扑热息痛，具有很强的解热镇痛作用，工业上通过下列方法合成(图中B1和B2、C1和C2分别互为同分异构体，无机产物略去)。已知：FeHCl2

2RNORNH+−⎯⎯⎯→−，请按要求填空。（1）A分子中的官能团名称为_______。（2）写出以下反应的反应类型：③_______，④_______。（3）C1的结构简式为_______，由D生成扑热息痛的化学方程式为_______

。（4）工业上设计反应①②③，而不是只通过反应②得到C1、C2，其目的是_______。（5）符合下列要求的扑热思痛的同分异构体有5种：(Ⅰ)是对位二取代苯；(Ⅱ)苯环上两个取代基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；(Ⅲ)两个氧原子与同一原

子相连。其中的2种结构简式是和，另3种同分异构体的结构简式为_______、_______、_______。【答案】（1）醚键（2）①.取代反应②.还原反应（3）①.②.+CH3COOH⎯⎯→+H2O（4）保护酚羟基

不被硝酸氧化（5）①.②.③.【解析】【分析】苯酚和CH3I发生取代反应生成A()，A与硝酸发生硝化反应生成或，根据流程可知B2为所以B1为，B1与HI发生取代反应，则C1为，同理可得C2为，C1发生还原反应得D为，D与乙酸发生取代反应得扑热息痛，结合有机物

结构和性质解答该题。【小问1详解】由以上分析知，A为，其所含官能团为醚键；【小问2详解】反应③中H原子代替甲基，属于取代反应；反应④中硝基变为氨基，属于还原反应；【小问3详解】根据分析可知C1的结构简式为；D为，与乙酸发生取代反应得扑热息痛，化学方程式为的+CH3C

OOH⎯⎯→+H2O；【小问4详解】C1、C2含有酚羟基，易被硝酸氧化，所以应先将其转化为醚基，防止被氧化；【小问5详解】的同分异构体满足：(Ⅰ)是对位二取代苯，即含有苯环，苯环的对位有两个取代基；(Ⅱ)苯环上两个取代基一个含氮不含碳、

另一个含碳不含氮；(Ⅲ)两个氧原子与同一原子相连，含N基团可为氨基或硝基，当为氨基时，含碳基团可含有羧基或酯基，当为硝基时，对位应为乙基，可能的结构还有、、。18.为探究乙炔与溴的加成反应，甲同学设计并进行了如下实验。先取一定量工业用电石与

水反应，将生成的气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙炔与溴水发生了加成反应。乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，推测在制得的乙炔中还可能含有少量还原性的杂质气体，由此他提出必须先除去之，

再与溴水反应请你回答下列问题(1)写出甲同学实验中两个主要的化学方程式_______、_______。(2)甲同学设计的实验_______(填“能”或“不能”)验证乙炔与溴发生加成反应，其理由是_______(填字母)A.使溴水褪色的反

应，未必是加成反应B.使溴水褪色的反应，就是加成反应C.使溴水褪色的物质，未必是乙炔D.使溴水褪色的物质，就是乙炔(3)乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质气体是_______，它与溴水反应的化学方程式是

_______；在验证过程中必须全部除去。(4)为验证这一反应是加成而不是取代，丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是_______【答案】①.CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2②.HC≡CH+Br2→CH(Br)=CH(Br)或HC≡CH+2Br2→CH(B

r)2—CH(Br)2③.不能④.AC⑤.H2S⑥.Br2+H2S=S↓+2HBr⑦.如果发生取代反应则有氢溴酸生成，溶液呈酸性，反之，溶液中性【解析】【详解】(1)电石溶于水即得到乙炔，方程式为CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2.乙炔中含有碳碳三键，能与单质溴发

生加成反应，方程式为HC≡CH+Br2→CH(Br)=CH(Br)，若溴水足量则反应为HC≡CH+2Br2→CH(Br)2—CH(Br)2。(2)因为能使溴水褪色的物质不止一种，即无法证明是乙炔和溴水发生了加成反应，因为溴水具有氧化性

，也可能是其它还原性气体和溴发生反应。即使是乙炔使溴水褪色的，但也不能证明是加成反应，也可能是其它反应类型，例如取代反应等。(3)淡黄色浑浊是硫单质的颜色，这是因为电石不纯，和水反应时生成了硫化氢气体，硫化氢被溴

水氧化生成了单质硫。(4)若乙炔和溴水发生了取代反应，则生成物中必定含有溴化氢，溴化氢溶于水显强酸性。如果是加成反应则不会生成溴化氢，溶液应该是中性的。19.溴苯是一种重要的化工原料，实验室可以用题图所示装置制备溴苯。在a中加入苯和少量铁屑，b中加入液溴。有关物质的物理数据见表：有关物质的

物理数据物质苯溴溴苯密度3/gcm−0.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解性微溶微溶微溶（1）向a中滴入几滴液溴，发生反应的化学方程式为_________________________。（2）a中的反

应为放热反应，为提高原料利用率，应控制适宜的温度范围为(填字母)______。A．156B5980C59℃．℃～℃．℃（3）d中NaOH溶液的作用是______。（4）反应结束后，a中的物质依次用水、NaOH溶液、水洗涤，分离得到粗溴苯。其中用NaOH溶液洗涤的作用是________

________。（5）向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是______。（6）经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为______，为进一步提纯，还需要进行的操作是______。【答案】（1）

2Br+→催化剂HBr+（2）C（3）吸收HBr(和2Br)，防止污染（4）除去未反应的2Br（5）干燥或除去粗溴苯中的水（6）①.苯②.蒸馏【解析】【分析】a中，Fe和溴发生氧化反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HB

r遇水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾，冷凝管有冷凝回流作用，提高反应物的利用率;生成的HBr和挥发出的溴通，过导气管进入a中和氢氧化钠反应生成钠盐，Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O，由此可知装置d的作用是吸收HB

r和Br2，无水氯化钙是一种干燥剂，其作用是干燥，经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，要进一步提纯，要经过蒸馏；【小问1详解】苯与溴在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯和HBr，反应为:2Br+→催化剂HBr+，故答案为:2Br+→催化剂HBr+；【小问2详解】反应过程

中为提高产物的产率，应减少反应物苯和溴的挥发损失，故温度应控制在59℃以下，故答案为:C；【小问3详解】a中逸出的物质主要是HBr，d中NaOH溶液吸收HBr(和Br2)，防止污染，故答案为:吸收HBr(和Br2)，

防止污染；【小问4详解】反应后a中的物质主要是溴苯，混有苯、溴，其中溴溶于碱，用NaOH洗涤可除去未反应的Br2，故答案为:除去未反应的Br2；【小问5详解】向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化

钙的目的是干燥或除去粗溴苯中的水，故答案为:干燥或除去粗溴苯中的水；【小问6详解】粗溴苯中混有苯，二者沸点差异大，可通过蒸馏的方式提纯溴苯，故答案为:苯；蒸馏。20.有机物D的结构简式：，学名肉桂酸，又名β−苯丙烯酸，主要用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容

、农药、有机合成等方面，其合成路线(部分反应条件略去)如下所示：已知：I.2323OCHCHCHCHCHOHCHO⎯⎯⎯→=+催化剂；II.RCHO完成下列填空：(1)C中含氧官能团名称是_______，E的结构简式________。(2)反应②的反应类型是______，A的名称是____

___。(3)反应①发生所需的试剂是_____。反应⑥的化学方程式为_______。(4)D的分子式是____，与D具有相同官能团的同分异构体有多种，其中一种的结构简式为___。(5)设计一条以溴乙烷为原料合成乳酸|OH3CHCHCOOH−−的路线(其它试剂任选，合成路线常用的表

示方式为：A⎯⎯⎯⎯→反应试剂反应条件B……⎯⎯⎯⎯→反应试剂反应条件目标产物)__________。【答案】①.羟基、羧基②.③.加成反应④.甲醛⑤.氢氧化钠醇溶液、加热⑥.+H2O⑦.C9H8O2⑧.⑨.【解析】【分析】根据已知I，可判断A为

甲醛；B为苯基乙醛；根据已知II，判断C为C6H5-CH2CH(OH)COOH；根据D的结构简式，可判断反应⑥为消去反应；根据E的化学式，⑦为缩聚反应，E为高分子化合物。【详解】(1)C为C6H5-CH2CH(OH)COOH

，含有的含氧官能团为羟基、羧基；E为C6H5-CH2CH(OH)COOH发生缩聚反应生成的高分子化合物，其结构简式为；(2)反应②为碳碳双键与水的加成反应；A为甲醛；(3)反应①为氯代烃的消去反应，反应

条件是氢氧化钠醇溶液、加热；反应⑥为C6H5-CH2CH(OH)COOH中的羟基的消去反应，方程式为+H2O；(4)根据D的结构简式，其分子式为C9H8O2，D中含有碳碳双键、羧基，可分别连接到苯环上，可以得到多种同分异构体，其含有苯环的同分异构体为；获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号w

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