【文档说明】四川省广元中学2021-2022学年高二下学期第一次段考化学试题 含解析.docx,共(23)页,1.109 MB,由小赞的店铺上传
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广元中学高2020级高二下期第一次段考化学试题可能回到的相对原子质量:H-1N-14O-16Na-23Mg-24P-31S-32Fe-56Cu-64一、选择题(每小题仅一个选项符合题意,每小题2分,共50分)1.化学是材料、能源、环
境、信息等现代科学技术的重要基础。下列说法不正确的是A.制造矢量发动机使用含铼(Re)合金材料,合金是纯净物B."人造太阳"的核燃料是氘、氚,21H、31H互为同位素C.在人体中检测出了"微塑料",说明白色污染危害严重D.制造芯片的工艺中,
用氢氟酸腐蚀硅是化学变化【答案】A【解析】【详解】A.合金是混合物,A错误;B.氘、氚质子数相同,中子数不同,互为同位素,B正确;C.在人体中检测出了"微塑料",说明白色污染被摄入体内且不能被消化,危
害严重,C正确;D.氢氟酸与硅可以反应生成四氟化硅和氢气,是化学变化,D正确;故选A。2.下列化学用语的表达正确的是A.原子核内有10个中子的氧原子:OB.氯原子的结构示意图:C.6C的电子排布式为222x1s2s2p,违反了洪特规则D.基态铬原
子的价电子排布图:【答案】C【解析】【详解】A.原子核内有10个中子的氧原子:188O,A错误;B.氯原子的结构示意图:,B错误;C.C原子2p轨道的两个电子应该优先分占不同的轨道,不满足洪特规则,C正确;D.基态铬原子的价电子排布为:3d54s1,价电子
排布图:,D错误;故选C。3.下列每组物质中化学键类型和分子的极性都相同的是A.CO2和CS2B.NaCl和HClC.H2O和CH4D.O2和HBr【答案】A【解析】【详解】A.均含极性共价键,且均为直线型对称分子,均属于非极性分子,故A选;B.NaCl含离子键,HCl含共价键,故B不选
;C.H2O和CH4均含极性共价键,分别为V形和正四面体形,则分别属于极性分子、非极性分子,故C不选;D.O2和HBr分别含非极性键、极性键,则分别属于非极性分子、极性分子,故D不选;答案为A。【点晴】把握化学键的形成及分子极性与空间结构的关系为解答的关键,一般来说,金
属元素与非金属元素形成离子键,非金属元素之间形成共价键;分子结构对称、正负电荷的中心重合,则分子为非极性分子,否则为极性分子。4.下列说法正确的是A.23p表示3p能级上有两个轨道B.M能层中的原子轨道数目为3C.211
1s2s2p是激发态原子的电子排布式D.在基态多电子原子中,p轨道电子的能量一定高于s轨道电子的能量【答案】C【解析】【详解】A.23p表示3p能级上有2个电子占据两个轨道上,A错误;B.M能层中有s、p、d三种轨道,原子轨道数目为1+3+5=9,B错误;C.按能量最低原理,基态原子的电子应先占据
2s轨道,再占2p轨道,故2111s2s2p是激发态原子的电子排布式,C正确;D.在基态多电子原子中,同一能层中的p轨道电子的能量一定高于s轨道电子的能量,不同能层的p轨道和s轨道,能层越高,能量越大,D错误;故选C。5.下
列关于键长、键能和键角的说法中不正确的是()A.键角是描述分子立体结构的重要参数B.键长的大小与成键原子的半径和成键数目有关C.C=C键的键能等于C—C键键能的2倍D.因为O—H键的键能小于H—F键的键能,所以O2、F2与H2反应的能力逐渐增强【答案】C【解析】【详解】A.键角是
分子中两个共价键之间的夹角,是描述分子立体结构的重要参数,故A正确;B.一般共用电子对数越多、原子半径越小,键长越短,即键长的大小与成键原子的半径和成键数目有关,故B正确;C.碳碳双键中有一个σ键和一个π键,碳碳单
键为σ键,σ键和π键的键能不同,所以C=C键的键能不是C—C键键能的2倍,故C错误;D.O—H键的键能小于H—F键的键能,所以H原子更容易和F原子结合,所以O2、F2与H2反应的能力逐渐增强,故D正确;故答案为C。6.电子由3d能级
跃迁至4p能级时,可通过光谱仪直接摄取()A.电子的运动轨迹图象B.原子的吸收光谱C.电子体积大小的图象D.原子的发射光谱【答案】B【解析】【详解】由于E3d<E4p,电子由3d能级跃迁至4p能级时,需吸收能量,故
光谱仪摄取的是吸收光谱,由于电子在原子核外作无规则运动,不能直接摄取运动轨迹,电子太小,不能摄取电子体积的大小;故选:B。7.某元素3+价离子的电子排布式为2262651s2s2p3s3p3d,该元素在周期表中的位置为A.第三周期V
B族d区B.第四周期VⅢ族d区C.第四周期VA族P区D.第四周期VB族ds区【答案】B【解析】【详解】某3+价离子的电子排布式为2262651s2s2p3s3p3d,其原子核外电子数为23326+=,为Fe元素,原子核外排布式为22626621s2
s2p3s3p3d4s,处于周期表中第四周期第Ⅷ族,位于元素周期表的d区,故选B。8.X和Y是原子序数大于4的短周期元素,Xm+和Yn-两种离子的核外电子排布相同,下列说法中正确的是()A.X的原子半径比Y小
B.X和Y的核电荷数之差为m-nC.电负性X>YD.第一电离能X<Y【答案】D【解析】【详解】X和Y是原子序数大于4的短周期元素,Xm+和Yn-两种离子的核外电子排布相同,则两种离子核外电子数相等,X处于Y的下一周期,且X为金属元素,Y为非金属元素。A.X处于Y的下一周期,原子核外电子层数越多,
原子半径越大,所以原子半径X>Y,A错误;B.Xm+和Yn-两种离子的核外电子排布相同,则两种离子核外电子数相等,假设X的核电荷数为a,Y的核电荷数为b,则a-m=b+n,所以a-b=m+n,B错误;
C.X为金属元素,Y为非金属元素,元素的金属性越强,电负性越小,元素的非金属性越强,其电负性越大,所以元素的电负性:X<Y,C错误;D.元素的金属性越强,其第一电离能越小,故第一电离能X<Y,D正确;故合理选项是D。9.X、Y、Z三种元素的原子,其价电子排布
分别为4s2、3s23p2和2s22p4,由这三种元素组成的化合物的化学式可能是A.XYZ2B.X2YZ3C.X2YZ2D.XYZ3【答案】D【解析】【详解】根据题意,X、Y、Z三种元素分别是Ca、Si和O,由这三种元素组成的化合物的化学式为CaSiO3
,选D。10.下列说法不正确的是A.壁虎能在天花板上爬行自如,主要依靠足上的细毛与墙体之间的范德华力B.邻羟基苯甲醛分子内可以形成氢键,导致其沸点高于对羟基苯甲醛C.CHFClBr分子存在手性异构体D.33HPO与NaOH溶液反应只能生成两种盐,所以其分子中含一个非羟
基氧原子【答案】B【解析】【详解】A.壁虎的足与墙体之间的作用力在本质上是它的细毛与墙体之间的范德华力,A正确;B.邻羟基苯甲醛形成分子内氢键,导致其沸点低于对羟基苯甲醛的,B错误;C.完全相同的组成和原子排列的一对分子,在三维空间里不能叠
合的互为手性异构体,即中心原子连接的周围原子或原子团均不相同,则存在手性异构体,推知CHFClBr分子存在手性异构体,C正确;D.33HPO与NaOH溶液反应只能生成两种盐,则说明其分子中含两个羟基和一个非羟基氧原子,D正确;故
选B。11.下列分子所含原子中,既有sp3杂化,又有sp2杂化的是A乙醛[]B.丙烯腈[]C.甲醛[]D.丙炔[]【答案】A【解析】【分析】【详解】A.乙醛中甲基中的C原子采用sp3,醛基中的C原子采用sp2杂化,故A符合题意;B.丙烯腈中碳碳双键中的碳原子采用sp2杂化,碳碳三键中的碳原
子采用sp杂化,故B不符合题意;C.甲醛分子中的C原子采用sp2杂化,故C不符合题意;D.丙炔中甲基中的C原子采用sp3,碳碳三键中的碳原子采用sp杂化,故D不符合题意;故选A12.下列状态的镁中,电离最外层一个电子所需能量最大的是()A.B.C.D
.【答案】D.。【解析】【详解】AD微粒都是Mg原子失去一个电子后得到的,但是A微粒能量高于D,稳定性D>A,所以失电子能量D>A;BC都是原子,但是B是基态、C是激发态,能量:C>B,稳定性B>C,所以失去一个电子能量:B>C
;D为Mg+、B为Mg原子,D再失去电子所需能量就是Mg原子的第二电离能,B失去一个电子的能量是Mg原子的第一电离能,其第二电离能大于第一电离能,所以电离最外层一个电子所需能量D>B,通过以上分析知,电离最外层一个电子所需能量最大的是D,故答案为D。【点睛】能量越高越不稳定,越易失电子;原子的
第一电离能、第二电离能、第三电离能···依次增大。13.Zn2GeO4是一种具有高催化活性的新型光催化剂,下列相关说法错误的是A.Zn处于元素周期表中的ds区B.Ge的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p2C.基态O原
子中存在2条含成对电子的纺锤形轨道D.三种元素电负性由大到小的顺序是O>Ge>Zn【答案】C【解析】【分析】【详解】A.Zn的价电子排布为1023d4s,所以其处于ds区,A正确;B.Ge是32号元素,在元素周期表中的位置为第四周期ⅣA族,核外电子排布式为1s22s22p6
3s23p63d104s24p2,B正确;C.基态O原子核外电子排布式为2241s2s2p,根据泡利不相容原理,3条纺锤形p轨道中,存在1条含成对电子,2条含单电子,C错误;D.根据元素电负性的变化规律及三种元素在元素周期表中的位
置可推测电负性的大小顺序为:O>Ge>Zn,D正确;故选C。14.下列说法正确的是A.HClO的结构式:H—Cl—OB.第二周期第一电离能介于B和N之间的元素有3种C.根据元素在周期表的位置,2BeCl与
2MgCl的性质更相似D.元素周期表每一周期元素原子的最外层电子排布均是从1sn过渡到26spnn【答案】B【解析】【详解】A.HClO的结构式:H—O—Cl,故A错误;B.第二周期第一电离能介于B和N之间的元素有Be、C、O,共3种,故B
正确;C.根据对角线规则,2BeCl与3AlCl的性质更相似,故C错误;D.元素周期表每一周期元素原子的最外层电子排布均是从1sn过渡到2sn,故D错误;选B。15.用价层电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的立体构型,有时也能用来推测
键角大小。下列判断正确的是A.2SO、2CS、HI都是直线形的分子B.3BF键角为120°,2SnBr键角大于120°C.4P、4CH、4SF都是正四面体形的分子D.HCHO、3BF、3SO都是平面三角形的分
子【答案】D【解析】【详解】A.SO2中中心S价层电子对数=()12+62232−=且含有1个孤电子对,所以二氧化硫为V型结构,CS2、HI为直线形结构,A错误;B.BF3中价层电子对个数=13+(331)32−=,所以为平面三角形结构,键角为120°;SnBr2中价层电子对个数=1
2+(421)32−=且含有一个孤电子对,为V型结构,孤电子对与成键电子对之间的排斥力大于成键电子对之间的排斥力,所以BF3键角为120°,SnBr2键角小于120°,B错误;C.4P、4CH、4SF都是正四面体形的分子,4SF中中心原子周围1个孤电子对,4个单键空间结
构为三角双锥,C错误;D.CH2O中碳形成3个σ键,所以是sp2杂化为平面三角形结构,BF3中价层电子对个数=13+(331)32−=,所以为平面三角形结构,SO3中中心原子价层电子对个数是3且不含孤电子对,所以分子结构为平面三角形,D正确;故选
D。16.下列分子或离子中,各原子均达到8电子结构的是A.2COClB.2SOC.3NHD.2XeF【答案】A【解析】【详解】A.2COCl中C是中心原子,存在C=O键,C和2个Cl形成2对共用电子,各原子均达到8电子结构,A正确;B.2SO中硫的价层电子对数=2+6222−=3,S
最外层没有达到8电子结构,B错误;C.3NH的电子式,氢原子不是8电子结构,C错误;D.Xe的最外层电子数=8+1+1=10,不是8电子结构,D错误;故选A。17.我国研发一款拥有自主知识产权的超薄铷(Rb)原子钟,每3000万年误差仅1秒。下列关于Rb的说法正确的是A.与I的原子半
径比较:Rb小于IB.中子数为50的Rb的核素:5037RbC.Rb是基态原子核外共有19种空间运动状态不同的电子D.最高价氧化物对应的水化物的碱性:KOH>RbOH【答案】C【解析】【详解】A.电子层相同,核电荷数越多半径越小,Rb和I的电子层
数相同,所以原子半径Rb>I,故A错误;B.中子数为50的Rb的质量数为87,所以中子数为50的Rb的核素:8737Rb,故B错误;C.Rb基态原子的核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s24p65s1,空间运动状态不同的电子数即为轨道数,则Rb基态原
子核外共有19种空间运动状态不同的电子,故C正确;D.金属性越强最高价氧化物对应水化物的碱性越强,Rb的金属性强于K,所以水化物的碱性KOH>RbOH,,D正确;故选D。18.N2的结构可以表示为,CO的结构可以表示为,其中椭圆框表示π键,下列说法不正确的是
()A.N2分子与CO分子中都含有三键B.N2分子与CO分子中π键并不完全相同C.N2分子与CO分子互为等电子体D.N2分子与CO分子的化学性质相同【答案】D【解析】【分析】由题意可知N2分子中N原子之间
、CO分子中C、O原子之间均通过2个π键,一个σ键,即三键结合,其中,CO分子中1个π键由O原子单方面提供孤电子对,C原子提供空轨道通过配位键形成。【详解】A项、根据图象知,氮气和CO都含有两个π键和一个σ键,N2分子与CO分子中都含有
三键,故A正确;B项、氮气中π键由每个N原子各提供一个电子形成,而CO分子中其中一个π键由O原子提供1对电子形成属于配位键,故B正确;C项、N2分子与CO分子中原子总数相同、价电子总数也相同,二者互为等电子体,故C正确;D项、N2分子在空气中不燃烧,CO分子在空气
中燃烧,所以两种分子的化学性质不相同,故D错误。故选D。19.2019年8月《Science》杂志报道,化学家首次成功合成具有半导体特征的环状18C分子(结构如图),关于18C说法正确的是A.与石墨互为同位素B.属于共价化合物C.分子中既含
有极性键又含有非极性键D.融化时破坏分子间作用力【答案】D【解析】【详解】A.18C与石墨都是由碳元素组成的单质,互为同素异形体,故A错误;B.18C属于单质,故B错误;C.分子中只含有非极性键,故C错误;D.
18C是分子晶体,融化时破坏分子间作用力,故D正确;选D。20.某种化合物(如右下图)由W、X、Y、Z四种前20号元素组成,分别位于四个不同周期。X+的L层M层电子数相等,YZ−有10个电子,下列说法不正确的是A.原子半径:Z<Y<W<XB.简
单离子的氧化性:W>XC.W与Y形成的化合物常用作光导纤维D.Y与X、Z均可形成多种化合物【答案】C【解析】【分析】X+的L层M层电子数相等即都是8,则该离子的核外电子排布为2、8、8,X为K元素,W可形成4个共价键与X失去1个电子达到稳定结构,故W为Al元素
,根据四种元素分别位于四个不同周期,则一定有第一周期元素,结合H只能形成1个共价键,则Z为H元素,由YZ−有10个电子,则Y为O元素;【详解】由分析知,Z为H、Y为O、W为Al、X为K;A.电子层数越多原子半径越大,电子层数相同的核电荷数越
大原子半径越小,则原子半径:Z(H)<Y(O)<W(Al)<X(K),A正确;B.W为Al、X为K,还原性:K>Al,则氧化性:Al3+>K+,B正确;C.Y为O、W为Al,形成的化合物为Al2O3,常用作光导纤维的是SiO2,C错误;D.Y为
O、X为K,形成的化合物有K2O、KO2等,Z为H,与O原子形成的化合物有H2O、H2O2等,D正确;故选:C。21.关于化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O配合物,下列说法中正确的是A.配体是Cl-和
H2O,配位数是9B.中心离子是Ti4+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+C.内界和外界中Cl-的数目比是1∶2D.加入足量AgNO3溶液,所有Cl-均被完全沉淀【答案】C【解析】【详解】A.配合物[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O,配体是Cl-和H2
O,配位数是6,故A错误;的B.配合物[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O,配离子是[TiCl(H2O)5]2+,中心离子是Ti3+,故B错误;C.配合物[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O,内界配离子是Cl-为1个,外界离子是Cl-为2个,内界
和外界中Cl-的数目比是1∶2,故C正确;D.加入足量AgNO3溶液,外界离子Cl-与Ag+反应,内界配离子不与Ag+反应,故D错误;答案选C。22.已知浓硝酸和乙胺反应:32233233CHCHNHHNOCHCHNH.NO+=,产物3233CHCHNHNO的熔点为12
℃,在室温下能够融化电离出323CHCHNH+和3NO−离子,称为室温离子.下列有关正确的是()A.浓硝酸和乙胺反应属于加成反应B.室温离子可以使熔盐燃料电池在常温下工作C.323CHCHNO中,只有σ键没有π键D.融化323CHCHNO晶体需要破坏分子间作用力【答案】B
【解析】【详解】A.该反应生成离子化合物而不是共价化合物,且不存在不饱和键中的化学键断裂结合原子或原子团,所以应该是化合反应而不是加成反应,故A错误;B.产物3233CHCHNHNO的熔点为12℃,在室温下能电离出阴阳离子,所以室温离子可以使熔盐燃料电池在常温下工作,
故B正确;C.3233CHCHNH.NO中的3NO中含有π键,故C错误;D.熔融状态下,电离出阴阳离子的化合物属于离子化合物,离子化合物熔融状态下破坏离子键而不是分子间作用力,故D错误;故选:B。23.下列说法正确的是A.2HO是一种稳定的化合物,这是
由于2HO分子之间形成氢键所致B.稀有气体原子最外层电子已达到饱和,不能与其它元素形成化合物C.2NaO是由离子构成,其溶于水形成溶液的过程中既有离子键、共价键的断裂又有离子键、共价键的形成的D.5NH是既含有
离子键又含有共价键的离子化合物,所有原子的最外层都符合同周期的稀有气体原子的最外层电子结构【答案】D【解析】【详解】A.2HO是一种稳定的化合物,是由于氢氧键的键能比较大,与氢键无关,A错误;B.稀有气体原子最外层电子已达到
饱和,不易与其它元素形成化合物,但在一定条件下也能与其它元素化合,B错误;C.2NaO是由离子构成的,其溶于水形成氢氧化钠溶液,过程中既有钠离子与氧离子离子键、水中氢氧共价键的断裂又有钠离子与氢氧根离子之间离子键的形成,C错误;D.5NH是由铵根离子和负氢阴离子构成的离子化合物,所有原子的最外
层都符合同周期的稀有气体原子的最外层电子结构,D正确;故选D。24.3NaN、43NHN均是3HN(叠氮酸,一元弱酸)的盐。设AN为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.6.5g23153NaN含有的中子总数为3.6ANB.131L0.
1molLHN−溶液中含3N−数为0.1ANC.反应4322NHN2NHΔ2+中,每生成21molN,转移的电子数为6AND.1mol43NHN中含有的阳离子、阴离子数目均为AN【答案】D【解析】【详解】A.23153NaN的相对分子质量为6
8,6.5g23153NaN含有的中子总数为:AA6.5117(1283)6834NN+=,A错误;B.3HN为弱酸,不能完全电离,131L0.1molLHN−溶液中含3N−数小于0.1AN,B错误;C.反应4322NHN2NHΔ2+中,化合价降低的元素只有H,每生成21mo
lN,转移的电子数为2AN,C错误;D.43NHN为离子晶体,由铵根离子和3N−构成,1mol43NHN中含有的阳离子、阴离子数目均为AN,D正确;故选D。25.一种3D打印机的柔性电池以碳纳米管作电极材料,以吸收ZnSO4溶液的有机高聚物为固态电
解质,其电池总反应为:()2244221x11MnO+Zn+1+HO+ZnSOMnOOH+ZnSO3ZnOHxHO2666放电充电,其电池结构如图1所示,图2是有机高聚物的结构片段。下列说法不正确的是A.放电时,含有锌膜的碳纳米管纤维作
电池负极B.有机高聚物中含有的化学键有:极性键、非极性键和氢键C.合成有机高聚物的单体是D.放电时,电极的正极反应为:MnO2+e-+H2O=MnOOH+OH-【答案】B【解析】【分析】电池放电时是原电池由总的电极反应可知,含有锌膜的碳纳米管纤
维作电池负极,二氧化锰做正极,负极失电子发生氧化反应,Zn-2e-=Zn2+,正极为MnO2+e-+H2O=MnOOH+OH-,根据高聚物的分子结构进行判断。【详解】A.根据分析可知,放电时,含有锌膜的碳纳米管纤维作电池负极,失电子发生氧化反应,故A
正确;B.根据图中信息,有机高聚物中含有的化学键有:碳氧、碳氮、氮氢等原子形成的极性键、碳碳原子之间形成的非极性键,氮氧原子形成的氢键属于分子间作用力,不属于化学键,故B错误;C.图中可以看出合成有机高聚物的单体是,故C正确;D.放电时,二氧化锰做正极,化合价降低,转变为MnOOH,电极的正极
反应为:MnO2+e-+H2O=MnOOH+OH-,故D正确;答案选B。【点睛】氢键不是化学键,属于特殊的分子间作用力,主要影响分子晶体的熔沸点。二、填空题(共50分)26.3O能吸收有害紫外线,保护人类赖以生存的空间。3O的分子结构如图,呈V形,两个键的夹角为116.5°
,三个原子以一个O原子为中心,与另外两个O原子分别构成一个共价键;中间O原子提供两个电子,旁边两个O原子各提供一个电子,构成一个特殊的化学键——三个O原子均等地享有这些电子。32O=OO+,新生状态的“O”具有极强氧化性,请回
答:(1)下列分子与3O分子的结构最相似的是___________。A.2HOB.2COC.2SOD.2BeCl(2)分子中某原子有一对或几对没有跟其他原子共用的价电子叫孤对电子,那么3O分子有___________对孤对电子。(3)3O中“特殊的化学键”是___
________键(填“”或“”)。中心原子的杂化方式为___________。(4)配平反应___________:_______PbS+_______3O=_______4PbSO+_______2O【答案】(1
)C(2)5(3)①.π②.2sp杂化(4)PbS+43O=4PbSO+42O【解析】【小问1详解】3O分子中心O原子有3个价电子对,有1个孤电子对,分子呈V形。A.2HO分子中O原子有4个价电子对,有2个孤电子对,分子呈V形;B.2CO分子
中C原子有2个价电子对,无孤电子对,分子呈直线形;C.2SO分子中S原子有3个价电子对,有1个孤电子对,分子呈V形;D.2BeCl分子中Be原子有2个价电子对,无孤电子对,分子呈直线形;与3O分子的结构最相似的是C。【小问2详解】分子中某原子有一对或几对没有跟其他原子共用的价电
子叫孤对电子,3O分子中中心O原子有1个孤电子对,另外2个氧原子个有2个孤电子对,所以共有5对孤对电子。【小问3详解】3O中“特殊的化学键”是π。3O分子中心O原子有3个价电子对,中心原子的杂化方式为2sp
杂化。【小问4详解】PbS中S元素化合价由-2升高为+6,1个3O分子中有1个O氧原子化合价由0降低为-2,根据得失电子守恒,配平反应方程式为PbS+43O=4PbSO+42O。27.A、B、C、D、E、F为硫酸铝钾和硫酸铝铵的组成元素,A元素原子核外
的电子只有1种运动状态,B、C元素位于第二周期,且原子半径:B>C,C元素与D元素同主族,E、F元素的电离能数据如表所示。请回答下列问题:电离能(1kJmol−)元素1I2I3I4IE418.8305244205877F578
1817274511575(1)E元素基态原子的电子排布式为___________。(2)D、E、F元素的简单离子半径大小顺序为___________(用离子符号表示)。(3)由题给信息判断:Mg元素的第一电离能____
_______(填“大于”或“小于”)5781kJmol−。(4)B、C、D三种元素中,___________(填元素符号)元素的气态原子失去一个电子所需的能量最多。(5)钾元素的焰色反应呈紫色,其中紫色对应的辐射波长为___________(填编号)A.404.4nm
B.553.5nmC.589.2nmD.670.8nmE.766.5nm【答案】(1)1622621s2s2p3s3p4s(或[Ar]4s1)(2)23SKAl−++(3)大于(填“>”不得分)(4)N(5)A【解析】【分析】A、B、C
、D、E、F为硫酸铝钾和硫酸铝铵的组成元素,A原子核外只有1种运动状态的电子,A是H元素;B、C元素位于第二周期且原子半径:B>C,B是N元素、C是O元素;D与C同主族,D是S元素;E元素第一电离能和第二电离能相差很大,E最外层有1个电子,E是
K元素;F元素第三电离能和第四电离能相差很大,F最外层有3个电子,F是Al元素。【小问1详解】E是K元素,K核外有19个电子,基态K原子的电子排布式为:1622621s2s2p3s3p4s(或[Ar]4s1);【小问2详解】电子层数越多半径越大,电子层数相同时
,质子数越多半径越小,半径大小顺序为23SKAl−++,答案为:23SKAl−++;【小问3详解】Mg原子价电子排布为2s2,s轨道全充满,结构稳定,Mg原子第一电离能大于Al的第一电离能,即Mg原子第一电离能大于578kJ·mol-1,答案为
:大于;【小问4详解】同主族元素的第一电离能随着原子序数的增加逐渐减小,所以氧大于硫,氮原子最外能级处于半满状态第一电离能大于氧,所以N元素的气态原子失去一个电子所需的能量最多,答案为:N;【小问5详解】紫色波长介于400-4
30nm,故选A28.现有前四周期的6种元素的部分信息如下表所示:元素代号元素部分信息XX的阴离子核外电子云均呈球形Y原子的最高能级上有3个未成对电子,其气态氢化物在水中的溶解度在同族元素所形成的气态氢化物中最大Z基态原子核外有3个能级填充了电子,能量最高能级的电子数等于前两个能级的电子数之
和R与Y同族,次外层有8个电子。T元素原子的最外层电子排布式为n1n2nsnp−+W一种核素的质量数为65,中子数为36根据上述元素信息,回答下列问题。(1)基态W原子的价层电子排布式为___________。(2)Y、Z、R的
电负性由大到小的顺序为___________(用元素符号表示)。(3)比较键角的大小(填“>”或“<”、“=”):3YX___________2XZ;3YX___________3RX;3YX___________3YT(4)1mol()234
WYX+中有含有___________个键,若该离子中两个3NH被Cl−取代能得到两种不同结构的离子,则()234WYX+的立体构型为___________。()234WYX+中的化学键类型为__________
_(填序号)a.共价键b.离子键c.配位键d.键e.键(5)X射线衍射观察,5RT是由正四面体离子和正八面体离子按1∶1构成的离子化合物,电荷分布同NaCl,则其阴离子化学式为___________,
阳离子中心原子的杂化方式为___________。【答案】(1)3d104s1(2)O>N>P(3)①.>②.>③.>(4)①.16AN②.平面正方形③.acd(5)①.-6PCl②.3sp杂化【解析】【分
析】X的阴离子核外电子云均呈球形,X为H;Y原子的最高能级上有3个未成对电子,其气态氢化物在水中的溶解度在同族元素所形成的气态氢化物中最大,Y为N;Z的基态原子核外有3个能级填充了电子,能量最高能级的电子数等于前两个能级的电子数之和,Z为O
;R与Y同族,次外层有8个电子,R为P;T元素原子的最外层电子排布式为n1n2nsnp−+,应为3s23p5,T为Cl;W的一种核素的质量数为65,中子数为36,质子数为29,W为Cu。【小问1详解】W为Cu,基态Cu原子的价层电子排布式为:3d104s1;【小问2详解】Y、Z、R分别为N、O、
P,同周期从左往右电负性增强,同主族从上往下电负性减弱,故Y、Z、R电负性由大到小的顺序为:O>N>P;【小问3详解】3YX为NH3,2XZ为H2O,N和O均为sp3杂化,NH3含1对孤电子对,H2O含2对孤电子对
,孤电子对数越多,键角越小,故键角NH3>H2O;3YX为NH3,3RX为PH3,同主族从上往下电负性减弱,中心原子的电负性越强,成键电子对越靠近中心原子,斥力越大,键角越大,故键角NH3>PH3;3YX为NH3,3YT为NCl3,电负性Cl>H,配位原子电负性越强,
成键电子对越远离中心原子,斥力越小,键角越小,故键角NH3>NCl3;【小问4详解】()234WYX+为()234CuNH+,铜原子和N原子之间为配位键(键),氨气中N原子和H原子之间为键(共价键),故1mol()234CuNH+
中有含有16NA个键;()234CuNH+的可能空间构型为正四面体或平面正方形,若该离子中两个3NH被Cl−取代能得到两种不同结构的离子,则()234CuNH+的立体构型为平面正方形;()234CuNH+
中的化学键类型为配位键、共价键和键,故选acd;【小问5详解】5RT是由正四面体离子和正八面体离子按1∶1构成的离子化合物,电荷分布同NaCl,故离子化合物为+-46PClPCl,则其阴离子化学式为-6PCl;阳离子为+4PCl,中心原子P的价层电子
对数为:54142+−=,杂化方式为sp3杂化。29.卤族元素的单质和化合物很多,一氯化碘(ICl)、三氯化碘(3ICl),由于它们的性质与卤素相似,因此被称为卤素互化物。请利用所学物质结构与性质的相关知识回答下列问题:(1)卤族元素位于周期表的______
_____区,I−的最外层电子排布式为___________。(2)已知高碘酸有两种形式,化学式分别为56HIO和4HIO,前者为五元酸,后者为一元酸。请比较二者酸性强弱:56HIO___________4HIO(填“>”、“<”或“=”)。56HIO中键与键的个数
比为___________。(3)已知2CsICl不稳定,受热易分解,倾向于生成晶格能更大(离子键更强)的物质,则它按下列___________式发生。A.2CsIClCsClICl=+B.22CsIClCsICl=+(4)X射线衍射测定发现,36IAsF中存在6A
sF−,则阳离子化学式为___________,其几何构型___________。【答案】(1)①.P区②.265s5p(2)①.<②.11∶1(3)A(4)①.+3I②.V形【解析】【小问1详解】卤族元素在元素周期表的第17
列,属于p区元素,碘元素为第5周期元素,碘离子达到8电子稳定结构,所最外层电子排布式为265s5p;【小问2详解】非羟基氧只有1个,而HIO4是一元酸,非羟基氧有3个,非羟基氧越多,酸性越强,所以56HIO<4HIO,中键有11个,键有1个,所以键与键的个数比为11∶1;【小问3详解】
已知2CsICl不稳定,受热易分解,倾向于生成晶格能更大(离子键更强)的物质,CsCl两个离子电负性差大于CsI,所以更倾向于按A选项的方式发生;【小问4详解】36IAsF中存在6AsF−,根据原子守恒和电荷守恒,则阳离子化学式为+3I,价层电子对数=()1271212
242+−−=+=,中心原子采用sp3杂化,有两对孤对电子,根据价层电子对互斥模型可知,其几何构型为V形。30.研究物质的结构,用来探寻物质的性质,是我们学习化学的重要方法。回答下列问题:(1)Fe、Ru、Os在元素周期表中处于同一列,人们已经发现和应用了Ru、Os的四氧化物,Ru、Os
体现+8价。量子化学理论预测铁也存在四氧化物,但最终人们发现铁的化合价不是+8而是+6.你预测铁的“四氧化物”分子的结构式为___________。(2)氰酸铵(4NHCNO)是一种铵盐,除氢原子外,各原子均满足8电子稳定结构,且无双键存在,请写出氰酸
铵的电子式___________。(3)抗坏血酸(结构简式如图所示)易溶于水的主要原因___________。(4)氢键的本质是缺电子的氢原子和富电子的原子或原子团之间的一种弱的电性作用。近年来,人们发现了双氢键,双氢键是指带正电的H原子与带负电的H原子
之间的一种弱电性相互作用。下列不可能形成双氢键的是___________。(已知电负性:H-2.1Be-1.5B-2.0N-3.0O-3.5Al-1.5Si-1.8)a.Be—H...H—Ob.O—H...H—Nc.B—H...H—Nd.Si—H...H
—Al(5)冰晶石(36NaAlF)主要用作电解氧化铝的助熔剂,也用作研磨产品的耐磨添加剂。36AlF−中Al原子处于6个F原子形成的正八面体中心,则中心原子周围的成键电子总数是___________个。【答案】(1)(2)(3)抗坏血酸
分子中含4个-OH,易与溶剂水分子之间形成氢键(4)bd(5)12【解析】【小问1详解】铁的“四氧化物”FeO4分子中Fe为+6价,根据化合价代数和为0,可以确定O元素化合价为2个−1价、2个−2价,说明FeO4分子中含有2个O原子形成双键,2个氧原子形成单键
,铁的“四氧化物”分子的结构式为。【小问2详解】氰酸铵(4NHCNO)是一种铵盐,除氢原子外,各原子均满足8电子稳定结构,据电子的稳定结构,O原子与C原子共用一对电子,C原子与N原子共用三对电子,其电子式为:。【小问3详解】抗坏血酸分子中含4个-OH,
易与溶剂水分子之间形成氢键,因此易溶于水。【小问4详解】H的电负性比Be、B、Al、Si的强,但比N、O弱,故Be−H、B−H、Al−H、Si−H中H原子带负电,而H−O、H−N中H原子带正电,带正电的H原子与
带负电的H原子之间可以形成双氢键,可能形成的双氢键为:O−H…H−N、B−H…H−N;故选bd。【小问5详解】36AlF−中Al原子处于6个F原子形成的正八面体中心,Al原子和6个F原子形成6个化学键,成键电子总数是12个。获得更多资源请扫码加入享学资源网
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