【文档说明】黑龙江省牡丹江市海林市朝鲜族中学2020-2021学年高一4月月考生物试题 含答案.docx，共(13)页，297.357 KB，由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明：

朝鲜族中学2020-2021学年度第二学期高中一年级生物第一次月考一、单选题1.孟德尔研究遗传规律时没有做的操作是()A.对父本进行去雄B.人工授粉C.套袋D.统计分析2.下列各对生物性状中,属于相对性状的是()

A.狗的短毛和狗的卷毛B.人的右利手和人的左利手C.碗豆的红花和豌豆的高茎D.羊的黑毛和兔的白毛3.进行有性生殖的生物，能保持前后代染色体数目的稳定，是由于有()A.减数分裂和有丝分裂B.有丝分裂和受精作用C.减数分裂和受精作用D.无丝分裂和有丝分裂4.下列哪项最可能不属于配子()A.RrB.D

EC.AbD.Be5.性染色体存在于()A.体细胞B.精子C.卵细胞D.以上都有6.基因型为AaBb的个体进行测交，后代中不会出现的基因型是()A.AaBbB.AabbC.AABbD.aaBb7.以下关于孟德尔、萨顿、摩尔根研究过程的说法,正确的是()A.孟德尔与萨顿的研究运用了假说演绎法B.萨顿

与摩尔根的研究均运用了类比推理法C.三人的研究均使用了假说演绎法D.摩尔根的研究可以证明萨顿的假说8.在色盲男孩的父母，祖父母，外祖父母中，除了祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自()A.祖父B.祖母C.

外祖父D.外祖母9.以豌豆为材料进行杂交实验，下列说法错误的是()A.豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物B.进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄C.杂合子中的等位基因均在形成配子时分离D.非等位基因在形成配子时均

能够自由组合10.已知某植物的花色有红花(AA和Aa)、白花(aa)两种。现有基因型为Aa的植株组成的种群,该种群的个体连续自交3代,得F3,如不考虑自然选择的作用,则下列关于F3的描述,错误的是()A.AA个体占7/16B.Aa个体占1/8

C.白花植株占1/4D.红花植株中杂合子占2/911.豌豆是自花传粉、闭花受粉植物。豌豆的红花与白花是一对相对性状(分别由A、a基因控制),现有一批基因型为AA与Aa的红花豌两者数量之比是1:3。自然状态下其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为()A.25:30

:9B.7:6:3C.5:2:1D.1:2:112.将基因型为Dd的豌豆连续自交，后代中纯合子和杂合子所占比例的曲线如图。下列叙述正确的是()A.a曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例B.b曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例C.c

曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例D.自交n代后，显性纯合子所占的比例大于隐性纯合子13.南瓜的果实中,果实的白色W对黄色w是显性,果实盘状D对球状d是显性,两对等位基因独立遗传。下列杂交后代中结白色球状果实最多()A.WwDd×wwddB.WWDd×WWddC.WwDd×wwDDD.

WwDd×WWDD14.萝卜的根形是由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定的。现用两个纯合的圆形根萝卜作亲本进行杂交,F1全为扁形根。F1自交后代F2中扁形根、圆形根、长形根的比例为9:6:1,让F2中所有圆

形根的萝卜进行测交,其后代的表现型及比例为()A.扁形根:长形根=3:1B.圆形根:长形根=2:1C.扁形根:圆形根:长形根=1:2:1D.扁形根:圆形根:长形根=9:6:115.假设某植物的五对等位基因是独立遗传的，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaB

bCCddEe产生的后代中，两对等位基因杂合、三对等位基因纯合的个体所占的比例是()A.1/2B.1/4C.1/16D.1/6416.下列与遗传有关的叙述正确的是()A.水稻的糯性与非糯性、果蝇正常翅与残翅是相对性状B.基因分离定律和自由组合定律可以解释一切生物

的遗传现象C.纯合子的自交后代中不会发生性状分离，杂合子的自交后代中不会出现纯合子D.表型相同的生物，基因型一定相同17.下图为某二倍体生物细胞分裂图,该细胞所处的分裂时期是()A.减数第一次分裂中期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂中期D

.减数第二次分裂后期18.如图是某种动物细胞分裂的一组图像,有关叙述错误的是()A.图①过程中,每条染色体的行为相同B.图②发生了基因自由组合C.图③是观察染色体形态和数目的最佳时期D.由图④可判断该动物一定是雄性19.如下图所示,横轴表示细胞分裂时期,

纵轴表示一个细胞核中DNA含量或染色体数目的变化情况。请分析图示,表示有丝分裂中DNA含量变化、染色体数目变化和减数分裂过程中DNA含量变化、染色体数目变化的曲线分别依次是()A.④②①③B.①④②③C.④①②③D.①②③④20.图1为人体细胞正常分裂时有关物质和结构

数量变化的相关曲线，图2为某细胞分裂过程中染色体变化的示意图，下列分析正确的是()A.若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n=2B.若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n=23C.图1曲

线可表示有丝分裂部分时期染色单体数目的变化D.图2所示为非姐妹染色单体之间的交叉互换，相应变化可发生在图1中的a点时21.下列叙述中，能说明“核基因和染色体行为存在着平行关系”的是()①非同源染色体上的非等位基因随

非同源染色体的自由组合而组合②体细胞中成对的同源染色体来源相同，而基因一个来自父方，一个来自母方③二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半④Aa杂合子发生染色体缺失后，不可能会表现出a基因的性状A.①③B.②④C.①④D.②③22.如图为某遗传病的家系图,据图可以作出的判断是()A.母亲肯定是纯

合子,子女是杂合子B.该遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D.子女中的致病基因不可能来自父亲23.如图表示二倍体真核生物细胞分裂过程中一条染色体的变化情况,下列有关叙述错误的是()A.这种变化发生在有丝

分裂或减数分裂过程中B.高等植物细胞中,d~e时期高尔基体的活动加强C.染色体的这种行为变化保持了生物前后代遗传性状的稳定性D.c~d时期,细胞中染色体数量加倍且都存在同源染色体24.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽

叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D.

若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子25.下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不．可能表示人类血友病遗传的是()A.B.C.D.26.某种昆虫正常翅(A)对残翅(a)为显性、直翅(B)对弯翅(b)为

显性、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一个体的基因组成，下列叙述正确的是()A.控制正常翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循自由组合定律B.该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有

四种(不考虑交叉互换)C.该个体的细胞在有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因组成为AbD或abdD.该个体测交后代的基因型比例为1︰1︰1︰127.如图为某高等雄性动物的一个细胞内部分染色体组成示意图，图中①②表示染色体，a、b、

c、d表示染色单体。下列有关叙述错误的是()A.1个DNA分子复制后形成的2个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中B.在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道板两侧C.在减数第二次分裂后期，2条X染色体同时存在于一个次级精母细胞中D.若a与c出现在该细胞产生的一个精

子中，则b与d出现在同时产生的另一个精子中28.某正常女子是色盲基因（b）携带者，下列有关叙述正确的是()A.该女子与正常男性婚配，子女的色觉都正常B.该女子携带的色盲基因一定来自她的母亲C.该女子产生的次级卵母细胞中可能不含色盲基因D.该女子所携带的色盲基因

只能传给她的儿子29.下列关于减数分裂的说法，不正确的是()A.减数分裂包括两次连续的细胞分裂B.所有的生物都可以进行减数分裂C.减数分裂产生有性生殖细胞D.减数分裂产生的成熟生殖细胞内染色体数目减半16.下列有关性别决定的叙述，正确的是()A.ZW型性别决定方式常见于鸟类、部分昆虫、部分两栖类

和部分爬行类B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体二、填空题31.某植物花蕊的性别分化受两对独立遗传的基因控制，显性基

因B和E共同存在时，植株开两性花，表型为野生型；仅有显性基因E存在时，植株的雄蕊会转化成雌蕊，表型为双雌蕊可育；不存在显性基因E时，植株的表型为败育。请根据上述信息回答下列问题：（1）现有纯合子BBEE、bbEE，若二者杂交，应选择______________（基因型）作母本，F1自交得到的

F2的表型及其比例为______________。（2）基因型为BbEe的个体自花传粉，后代中败育纯合个体所占比例为______________，理论上所占比例最高的表型是_______________。（3）请设计实验探究某一双雌蕊可育植株是否为纯合子（提示：有已知性状的纯合子植株可

供选用）。①实验步骤：让该双雌蕊可育植株与____________纯合子杂交，得到F1；F1自交，得到F2，观察F2的性状表现。②结果预测：如果F2中__________________，则该植株为纯合子；如果F2中______________，则该植株

为杂合子。32.下图1表示某动物个体细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系；图2表示细胞分裂图象。请分析并回答：（1）该动物体细胞中染色体数目是条，图1中a、b、c柱表示染色单体的是。（2）图1中对应的细胞内不可能存在同源染色体，Ⅲ的数量关系对应

于图2中的。（3）由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是，正在发生等位基因分离的是图2中的。（4）图2丙细胞的名称是，由丙变化乙为的过程，相当于图1中的过程。33.回答下列有关果蝇的遗传学

问题：(1)果蝇是遗传实验最常用的实验材料，摩尔根用果蝇作实验材料证明了基因在染色体上，此过程用到的科学方法是________。如图表示各种基因在染色体上的相对位置，说明________________________。图中的朱红眼性状与深红眼性状

的遗传________(填“会”或“不会”)遵循基因自由组合定律。(2)果蝇的眼色红眼(B)对白眼(b)是显性，但不知道这一对相对性状的基因是位于常染色体还是位于X染色体，请用一次杂交实验来判断这一对基因的位置

：亲本选择：现有纯合的红眼雌雄蝇及白眼雌雄蝇，则所选雌果蝇表现型为________，雄果蝇表现型为________。实验预期及相应结论：①________________________________________________________________________；②__

______________________________________________________________________。34.甲、乙为两种单基因遗传病，如图为某岛屿上与外界隔绝的家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种病的致病基因在X染色体上

（甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制）。请回答下列问题：（1）甲病的致病基因位于________________染色体上，判断依据是______________，乙病的遗传方式为______________。（2

）图中4号个体的基因型为_____________，8号个体的基因型为________________。（3）11号个体不携带致病基因的概率为___________________；6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为__________

____________，该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的__________________号个体。（4）9号和10号生了一个患乙病且染色体组成为XbXbY的孩子，该孩子染色体组成异常的原因是_________________。35.甲病和乙

病均为单基因遗传病，分别由基因A、a和D、d控制。图一表示某家族的遗传系谱图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因，图二为Ⅱ2体细胞中控制甲、乙两病的基因所在染色体的示意图。（1）乙病的遗传方式为______________，其判断理由是________________。（2）Ⅱ1与Ⅱ2的

后代中，理论上表型有________________种（考虑性别），Ⅲ5与Ⅱ3的基因型相同的概率为_____________。（3）Ⅲ7的基因型为________________，其甲病致病基因最初来源于Ⅰ

代的______________号。若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则异常生殖细胞的来源最可能是________________（填“父方”或“母方”）。参考答案1.答案：A解析：考点:孟德尔遗传实验分析:人工异花授粉过

程为:去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时,采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋。解答:A、孟德尔杂交实验中需要对母本进行去雄处理,不能对父本进行去雄处理,A正确;BC、孟德尔杂交实验过

程中需要进行人工授粉,去雄后和授粉后都要进行套袋处理,BC错误;D、孟德尔遗传实验进行了统计分析,即采用了统计学的方法,D错误。故选:A。2.答案：B解析：3.答案：C解析：进行有性生殖的生物在减数分裂过程中染色体数目减半，但经过受精作用染色体数目又恢复正常，从而维持染色体数目的相对恒定，

故C正确。减数分裂过程中染色体数目减半，再进行有丝分裂染色体数目还是减半的，故A错误。有丝分裂染色体数目和正常细胞相同，如果经过受精作用后染色体数目会加倍，故B错误。无丝分裂不出现染色体，故D错误。本题考查减数分裂和受精作用，意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。4.答案：A解析：B和e是非

等位基因，可能出现在同一个配子中，D错误；D和E是非等位基因，可能出现在同一个配子中，B错误；A和b是非等位基因，可能出现在同一个配子中，C错误；R和r是一对等位基因，等位基因在减数第一次分裂后期随着同源染色体的

分开而分离，一般不会出现在同一个配子中，A正确。5.答案：D解析：性染色体存在于体细胞、精子和卵细胞中。6.答案：C解析：测交是指杂种子一代与隐性个体杂交的过程，所以基因型AaBb的个体与aabb进行测交，后代的基因型为AaBb、aaBb、Aabb

和aabb四种，没有AABb，所以后代中不会出现的基因型是AABb。故选：C。7.答案：D解析：8.答案：D解析：色盲是伴X染色体隐性遗传病，色盲男孩（XbY）的致病基因来自其母亲，而其母亲的色盲基因可

能来自其外祖父，也可能来自其外祖母．但由于其外祖父无色盲（XBY），则其母亲的致病基因只能来自其外祖母．因此，这个男孩的色盲基因，从祖代来推知可能来源于外祖母．故选：D．9.答案：D解析：豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物，自然状态下是纯种，在进行豌豆杂交时，母本

植株需要人工去雄，并进行套袋处理，A、B正确；杂合子中的等位基因在形成配子时随同源染色体的分开而分离，C正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时能够自由组合，但同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D

错误。10.答案：C解析：基因型为Aa的植株连续自交n代,Fn,中AA、Aa、aa三种基因型个体所占比例分别为11111(1),,(1)22222nnn−−故自交3代,F3中AA(红花)个体占7/16,Aa(红花)个体占1/8,aa(白花)个体占7/

16,进而推导出红花植株中杂合子所占比例为2/9,C项错误。11.答案：B解析：1/4AA1/4AA,3/4Aa3/4×1/4AA、3/4×1/2、3/4×1/4aa,即3/16AA、3/8Aa、3/16aa,两种情况综合起来,AA、Aa、

aa的数量之比为7:6:3,B项正确。12.答案：C解析：具有一对相对性状的杂合子自交，后代中纯合子的比例随自交代数的增加而增大，最终接近于1，可用曲线a表示；且显性纯合子和隐性纯合子的比例各占一半，则显性纯合子或隐性纯合子的比例可

用曲线b表示；杂合子的比例则随自交代数的增加而递减，最终接近于零，可用曲线c表示。综上所述，C正确。13.答案：B解析：白色球状南瓜基因型为W_dd,A项中子代W_dd概率为1/2×1/2=1/“B项中子代W_dd概率为1×1/2=1/2;C项中子代W_dd概率为1/2×0=0;D项t子代W_

dd概率为1×0=0,B项正确。14.答案：B解析：设相关基因用A、a,B、b表示,由F1,自交后代F2中扁形根、圆形根、长形根的比例为9:6:1,可确定F1的基因型为AaBb,且圆形根为单显性个体.

F2中圆形根基因型有Aabb,AAbb,aaBB,aaBb4种,且比例为2:1:1:2,其测交后代的表现型及比例为圆形根=长形根=2=1。15.答案：B解析：根据基因分离定律，分对计算，其中DD×dd一定得到Dd，在剩下的4对基因组合中，基因出现杂合

和纯合的概率都是1/2；要满足题意，则需要除D、d之外的4对基因组合中，有一对基因出现杂合，另外三对基因出现纯合，其概率是4×1/2×1/2×1/2×1/2=1/4；其中4是指“在4对基因组合（Aa×

Aa，Bb×BB，Cc×CC，Ee×Ee）中，有且只有一对基因出现杂合的情况有4种”，每一次出现一杂三纯的概率是1/2×1/2×1/2×1/2。16.答案：A解析：相对性状指的是同一种生物同一种性状的不同表现类型，如水稻的糯

性与非糯性、果蝇正常翅与残翅，A正确；基因分离定律和自由组合定律均只适用于真核生物有性生殖过程中细胞核中基因的遗传，B错误；杂合子自交后代会出现纯合子和杂合子，C错误；表型相同的生物，基因型不一定相同，如DD与Dd的表型相同，

D错误。17.答案：D解析：A、根据分析，细胞中不含同源染色体，且着丝点分裂，所以该细胞所处的分裂时期是减数第二次分裂后期。故选：D。18.答案：D解析：图①过程中，着丝点分裂后，染色体平均地移向细胞两极.所以每条染色体的行为相同，A正确：图②中同源染色体分离，

非同源染色体发生了自由组合.B正确；图③为有丝分裂中期.此时染色体形态固定.数目清晰.是观察染色体形态和数目的最佳时期，C正确；图④为减数第二次分裂后期.细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞.也可能是第一极体，所以由图④不能判

断该动物是雄性还是雌性.D错误。19.答案：B解析：4幅图中有斜线的代表DNA变化的相关曲线,无斜线的代表染色体变化的相关曲线,在DNA变化的相关曲线中,开始和结束数量一致的是有丝分裂.数量减半的是减数分裂。故①表示有丝分裂过程中DNA含量变化曲线,②表示减数分裂过程DNA含量

变化曲线,③表示减数分裂过程中染色体数目变化曲线,④表示有丝分裂过程中染色体数目变化曲线,故本题正确选項为B。20.答案：A解析：每条染色体上的DNA数目为1或2，若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n=1，A错误；人体体细胞中含有4

6条染色体，若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n=46，B错误；有丝分裂过程中，染色单体数目没有出现过减半的情况，C错误；图2所示为同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，相应变化发生在减数第一次分裂前期，可

对应于图1中的a点时，D正确。21.答案：A解析：非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，这说明核基因与染色体之间存在平行关系，①正确；若核基因和染色体存在平行关系，体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此，②错误；二倍体生物形成配子时基

因和染色体数目均减半，说明基因和染色体之间存在平行关系，③正确；若核基因和染色体存在平行关系，Aa杂合子发生染色体缺失后，可能会表现出a基因的性状，④错误；故符合题意的有①③，A正确。22.答案：C解析：该系谱图不遵循“女患父必

患”的特点,说明其不是伴X隐性遗传,C项正确;其余各种遗传方式都有可能,若为显性遗传,则母亲可能为杂合子,也可能为纯合子A项错误;若为常染色体遗传,男女发病率相等,B项错误;若为常染色隐性遗传,父亲可为杂合子,子女中的致病基

因来自于父亲和母亲.D项错误。23.答案：D24.答案：C解析：根据题意“含有基因b的花粉不育”可知，花粉（即雄配子）的基因型只有XB和Y两种，故不能出现窄叶雌株XbXb，A正确；基因型为XBXb的宽叶雌株与基因型为XBY的宽叶雄株杂交，子代中可以出现基因型为XbY的窄叶

雄株，B正确；窄叶雄株（XbY）只能产生含Y的花粉，故子代只有雄株，C错误；若子代雄株均为宽叶（XBY），说明亲代雌株只产生一种XB的卵细胞，即亲代雌株基因型为XBXB，D正确。25.答案：C解析：人类血友病是伴X隐性遗传病。A图中的父母均正常，但

有一个患病的儿子，说明该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A项错误；B图显示，父亲和女儿均患病，母亲和儿子均正常，据此可判断，该病可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，B项错误；C图中，父母均正常，但有一

个患病的女儿，据此可判断，该病是常染色体隐性遗传病，C项正确；D系谱图显示，父亲和女儿均正常，母亲和儿子均患病，说明此病可能是常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，D项

错误。26.答案：D解析：分析题图可知，控制正常翅和残翅、直翅和弯翅的基因在一对同源染色体上，遗传时不遵循自由组合定律，A错误；不考虑同源染色体非姐妹染色单体间的互换，一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有两种，B错误；

该个体的细胞在有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因组成为AabbDd，C错误；该个体产生的配子种类及比例为AbD︰abd︰Abd︰abD=1︰1︰1︰1，则其测交后代的基因型比例为1︰1︰1︰1，D正确。27.答案：D解析：1个DNA分子复制后形成的2个

DNA分子位于2条姐妹染色单体中，因而可存在于a与b中，但不存在于c与d中，A正确；减数第一次分裂中期时同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道板两侧，B正确；在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中，C正确；

在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，假设与c连接在同一个着丝粒上的染色单体为e，若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与e可出现在同时产生的另一个精子中，但b与d不可能出现在同时产生的另一个精子中，D

错误。28.答案：C解析：某正常女子是色盲基因携带者，其基因型为XBXb，正常男子的基因型为XBY，二者婚配产生的后代中儿子的基因型为XBY或XbY，有可能患病，A错误；该女子的基因型是XBXb，其携带的致病

基因可能来自父亲也可能来自母亲，B错误；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以该女子产生的次级卵母细胞中可能含有色盲基因，也可能不含，C正确；该女子携带的色盲基因可以传给儿子，也可以传给女儿，D错误。29.答案：B30.答案：A解析：大多数

XY型性别决定的生物的Y染色体比X染色体短小，但是也有一些生物相反，如果蝇的Y染色体就比X染色体长一些，B错误；雌配子一定含有X染色体，而雄配子有的含有X染色体，有的含有Y染色体，C错误；在自然界中有些生物是雌雄同体的，所以细胞中没有常染色体和性染色体之分

，D错误。解析：31.答案：（1）bbEE；野生型︰双雌蕊可育=3︰1（2）1/8；野生型（3）野生型；没有败育植株出现（或野生型︰双雌蕊可育=3︰1）；有败育植株出现（或野生型︰双雌蕊可育︰败育=21︰7︰4）解析：（1）基因型为bbEE的个体表现为双雌

蕊可育，不能作为父本，因此应让基因型为BBEE的个体作父本、基因型为bbEE的个体作母本，F1的基因型是BbEE，F1自交得到的F2的表型及其比例是野生型（B_EE）︰双雌蕊可育（bbEE）=3︰1。（2）基因型为BbEe的个体自花传粉，后代中B_E_︰B_ee︰bbE_︰bbee=9︰3︰

3︰1，分别表现为野生型、败育、双雌蕊可育、败育，败育纯合个体的基因型是BBee、bbee，占1/8，理论上所占比例最高的表型是野生型。（3）双雌蕊可育植株的基因型是bbEE或bbEe，其与基因型为BBEE的野生型植株进行杂交，如果双雌蕊可育植株的基因型是bbEE，则F1的基因型是BbEE，F

1自交后代的表型及比例是野生型（B_EE）︰双雌蕊可育（bbEE）=3︰1，即没有败育植株出现；如果双雌蕊可育植株的基因型是bbEe，则F1的基因型及比例是1/2BbEE、l/2BbEe，F1自交，F2的表型及比例是野生

型︰双雌蕊可育︰败育=21︰7︰4，即有败育植株出现。32.答案：（1）4b（2）Ⅲ和Ⅳ乙（3）DNA分子的复制丙（4）初级精母细胞Ⅱ→Ⅲ解析：33.答案：(1)假说—演绎法基因在染色体上呈线性排列不会(2)白眼红眼①若子代果蝇中雌果蝇全为红眼，

雄果蝇全为白眼，则这对基因位于X染色体上②若子代果蝇中雌、雄果蝇全为红眼，则这对基因位于常染色体上解析：(1)摩尔根用果蝇作实验材料,运用了假说一演绎法,证明了基因在染色体上。分析题图可知,基因位于染色体上

,呈线性排列。图中控制朱红眼性状与深红眼性状的基因位于同一对染色体上,所以不遵循基因自由组合定律。(2)该实验的目的是探究控制果蝇眼色的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,给出的实验材料是纯合的红眼雌雄蝇及白眼

雌雄蝇,且知白眼是隐性性状,因此可以用白眼雌果蝇(XbXb或bb)和红眼雄果蝇(XBY或BB)杂交,观察子代雌雄果蝇的眼色,如果基因位于X染色体上.则杂交子代的雌果绳都是红眼,雄果蝇都是白眼:如果位于常染色体上,则杂交子代的雌果蝇和雄果蝇都是红

眼。34.答案：（1）常；1号个体和2号个体婚配生育一个正常的5号个体；伴X染色体隐性遗传（2）AaXBXb；aaXbY（3）3/4；1/16；4（4）该孩子的母亲在形成配子时，减数第二次分裂后期Xb染色体的两条姐妹染色单体移

向了同一极，产生了含有XbXb的卵细胞，该卵细胞与正常精子融合形成异常的受精卵解析：分析系谱图：1号和2号都患有甲病，但他们的女儿5号正常，由“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；3号和4号都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，由“无中

生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知有一种病的致病基因在X染色体上，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。（1）由以上分析可知，1号和2号都患有甲病，但他们的女儿5号正常，说明甲病为常染色体显性遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。（2）8号个体

不患甲病，但患乙病，则其基因型为aaXbY，进而推知4号个体的基因型为AaXBXb。（3）11号个体不携带甲病致病基因，但其母亲有1/2的概率携带乙病致病基因，因此该个体携带致病基因的概率为1/4，其不携带致病基因的概率为3/4。6号（aaXBY）和7号（1/2AaXBXB、1

/2AaXBXb），再生一个同时患两种病的男孩的概率为12×（1/2×1/4）=1/16；该患病男孩所患乙病的致病基因来自7号，7号的致病基因来自第Ⅰ代的4号个体。（4）由图可知，9号不患乙病，基因型为XBY，10号不患乙病，基因型为XBXB或XBXb，9号和10号生

了一个患乙病且染色体组成为XbXbY的孩子，则10号个体的基因型为XBXb，那么染色体异常孩子是由XbXb型卵细胞与含Y的精子结合形成的，XbXb型卵细胞形成的原因是母亲在形成配子时，减数第二次分裂的后期Xb染色体的两条姐妹染色单体移向了同一极。

35.答案：（1）常染色体隐性遗传；Ⅱ1与Ⅱ2不患乙病，而后代Ⅲ1患乙病（2）8；1/2（3）DdXaY；2；母方（4）解析：（1）根据题意和图示分析可知：Ⅱ3与Ⅱ4不患甲病而儿子Ⅲ7患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ

2个体不患乙病，而女儿Ⅲ1患乙病，所以乙病为常染色体隐性遗传病。（2）Ⅱ1正常，Ⅲ1患乙病，Ⅲ3患甲病，所以Ⅱ1的基因型为DdXAXa，Ⅱ2的基因型为DdXaY；若考虑性别，他们的后代表型有2×2×2=8（种）。Ⅲ5正常，Ⅱ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅲ5的基因型为DdXAXA

或DdXAXa，Ⅱ3正常，Ⅲ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅱ3的基因型为DdXAXa，因此Ⅲ5与Ⅱ3的基因型相同的概率为1/2。（3）由于Ⅲ7患甲病，其父亲患乙病，所以其基因型为DdXaY，他的甲病致病基因a来自Ⅱ3，而Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ1。若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则基因型为XaXaY

，其父亲关于甲病的基因型为XAY，所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲。（4）已知Ⅱ2的基因型为DdXaY，则基因在染色体上的位置如图：