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专练45基因和染色体的关系综合练授课提示：对应学生用书57页1．下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A．基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性B．基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中单个出现C．杂合子Aa中

某条染色体缺失后，表现出a基因控制的性状D．基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化答案：D解析：基因和染色体行为存在平行关系，表现在①基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；②基因和染

色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个；③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；④非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ后期也是自由组合的。综上所述，杂合子Aa中，

当A基因所在的染色体片段缺失后，就会表现出a基因控制的性状，能说明基因和染色体行为存在平行关系，但基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化，不能说明基因和染色体行为存在平行关系，A、B、C错误，D正

确。2．[2024·江苏泰州中学检测]果蝇具有易饲养、繁殖快、子代多、相对性状明显等特点，生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。其直毛与分叉毛是由一对等位基因(B/b)控制的相对性状，现将一只直毛雌果蝇与一只分叉毛雄果蝇作为亲本杂交，F1雌雄

个体数相等，且直毛个体数量与分叉毛个体数量比为1∶1。欲选取F1直毛果蝇单独饲养，统计F2果蝇的表型(不考虑突变)。下列叙述错误的是()A．若F2雌雄果蝇均为直毛，则B、b位于常染色体上且直毛为隐性性状B．若分叉毛只在F2雄果蝇中出现，则B、b可能位于X

染色体上且直毛为显性性状C.若F1无子代，则B、b位于X、Y染色体的同源区段且直毛为隐性性状D．若后代雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，则B、b位于常染色体上且直毛为显性性状答案：C解析：若F2雌雄果蝇均为直毛，说明该性状与性别无关，若直毛为显性，则后代会出现分叉毛，因此直毛为隐性，

并且位于常染色体上，A正确；若分叉毛只在F2雄果蝇中出现，则B、b位于X染色体上且直毛为显性性状，F1的直毛基因型为XBXb和XBY，B正确；若F1无子代，则可能F1中直毛全为雄性，B、b位于X染色体且直毛为隐性性状，C错误；若后代雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，说明发生了性状分离，因此

直毛为显性，且与性别无关，B、b位于常染色体上，D正确。3.如图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述，错误的是()A．基因在染色体上呈线性排列B．l、w、f和m为非等位基因C．说明了各基因在染色体上的绝对位置D．雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本答案：C解析

：基因在染色体上呈线性排列，A正确；l、w、f和m是控制不同性状的基因，为非等位基因，B正确；各基因在染色体上的位置不是绝对的，可以通过交叉互换或染色体变异改变，C错误；雄性个体的X、Y染色体，分别来自其雌

性和雄性亲本，D正确。4．[2023·广东卷]鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，

研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样B．分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进

行杂交D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡答案：C解析：由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常鸡(FFZDW)与♂片羽矮小鸡(ffZdZd)杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小鸡(ffZdW)与♂卷羽正常鸡(

FFZDZD)杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正确；F1代群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确；为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW)，从F1代群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd)

，可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。5．性指数是指X染色体的数量与常染色体组数的比值，在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如表所示。下列叙述错误的是()性染色体组成XYXXXXXXXYXO

XYY性指数0.511.510.50.5人的性别男性女性超女性男性女性超男性果蝇的性别雄性雌性超雌性(死亡)雌性雄性雄性A.人和果蝇中性染色体对性别的决定方式不完全相同B．当性指数小于1时，果蝇中一般无雌性个体出现C．若某女性的性染色体组成为XO，则是其父亲精子

形成过程异常所致D．超男性个体减数分裂Ⅰ中期细胞中含47条染色体答案：C解析：根据表格信息可知，人和果蝇中性染色体对性别的决定方式不完全相同，如性染色体组成为XXY的个体在人类中是男性，而在果蝇中是雌性，A正确；根据表格可知，当性指数小于1时，果蝇中一般无雌性个

体出现，B正确；若某女性的性染色体组成为XO，则可能是其父亲精子形成过程异常所致，也可能是其母亲卵细胞形成过程异常所致，C错误；性染色体组成为XYY的人(超男性个体)，其减数分裂Ⅰ中期细胞中含47条染色体，D正确。6．如图是某二倍体生物一个细胞的

减数分裂示意图，图中英文字母代表基因，下列推测正确的是()A.该细胞处于减数分裂Ⅰ间期，染色体已完成复制B．该细胞分裂产生的生殖细胞的基因型是AaDd和AaddC．该细胞有2个染色体组，有8个核DNA分子D．该细

胞的下一时期非同源染色体之间会随机组合答案：C解析：该细胞出现了同源染色体联会现象，该时期为减数分裂Ⅰ前期，A错误；该细胞产生的生殖细胞的基因型是AD、Ad、ad、ad或Ad、Ad、aD、ad，B错误；该细胞有2个染色体组，4条染色体，8个核DNA分子，C正确；该细胞的下一时期是减数

分裂Ⅰ中期，同源染色体排列在赤道板的两侧，D错误。7．图1为某家庭甲﹑乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，Ⅰ1不携带乙病致病基因。甲病相关基因用A(a)表示，乙病相关基因用B(b)表示。图2为该家庭成员四种基因的电泳

条带图。下列叙述错误的是()A．甲、乙两病的致病基因分别位于常染色体、X染色体上B．图2中条带1、2、3、4对应的基因依次是A、a、B、bC．Ⅱ3与一个健康男性婚配，后代患乙病的概率为1/8D．若该夫妇再生一个孩子，则孩子健康的概率为9/1

6答案：C解析：分析题图可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ3为患病的女性，可知甲病为隐性遗传，Ⅱ3的父亲为正常，故甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ4号个体患乙病，乙病为隐性遗传病，由于Ⅰ1不携带乙病致病基因，故乙病为伴X隐性遗传病，故甲、乙两病的致病基因分别位于常染色体、X染色

体上，A正确；甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，Ⅰ1的基因型为AaXBY、Ⅰ2的基因型为AaXBXb、Ⅱ3个体基因型为aaXBXB，Ⅱ4的基因型为aaXbY，故图2中条带1、2、3、4对应的基因依次是A、a、B、b，B正确；据电泳条带图可知Ⅱ3关于乙病的基因型为XBXB

，与一个健康男性婚配，后代患乙病的概率为0，C错误；Ⅰ1的基因型为AaXBY、Ⅰ2的基因型为AaXBXb，单独看甲病，后代中3/4A－，1/4aa，单独看乙病，后代中1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4

XbY，则后代健康的概率为3/4×3/4＝9/16，D正确。8．一对表型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是()A．与母亲有关，减数分裂ⅡB．与父亲有关，减数

分裂ⅠC．与父母亲都有关，受精作用D．与母亲有关，减数分裂Ⅰ答案：A解析：由题可知：红绿色盲孩子的基因型为XbYY，表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，由此可推出该患儿是由母亲产生的含Xb的卵细胞与父亲产生的含YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，因此该患儿的色

盲基因来自于母亲；两条Y染色体来自于父亲，说明精原细胞在形成精子的减数分裂Ⅱ过程中出现异常，着丝粒分裂后所形成的两条Y染色体没有正常分离。9．某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正

常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为____________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是____________。(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中

焦刚毛个体出现的概率为__________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为________。(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表型是____

______，F2表型及其分离比是____________________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是____________，能够验证伴性遗传的F2表型及其分离比是____________________________________。

答案：(1)3/16紫眼基因(2)01/2(3)红眼灰体红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1红眼/白眼红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1解析：(1)根据题意可知，翅外展相对于正常翅为隐性，粗糙眼相对于正常眼为隐性，控制这

两对相对性状的基因分别位于2号、3号染色体上，其遗传符合基因的自由组合定律。则用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F1为双杂合的正常翅正常眼个体，F1雌雄杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为1/4×3/4＝3/16。根据图示，翅外展基因和紫眼

基因均位于2号染色体，二者不能进行自由组合。(2)由图可知，控制直刚毛/焦刚毛的基因和控制红眼/白眼的基因均位于X染色体上，野生型(直刚毛红眼)纯合子为母本，焦刚毛白眼(双隐性)为父本时，其子代的雄性个体全部为直刚毛红眼；野生型(直刚毛红眼)为父本，焦刚毛白眼为母本时，子代中雌性个体全部为直刚

毛红眼，雄性个体全部为焦刚毛白眼，所以子代中白眼个体出现的概率为1/2。(3)控制果蝇红眼/白眼的基因(W、w)在X染色体上，控制灰体和黑檀体的基因(E、e)位于3号染色体上，二者可进行自由组合，白眼黑檀体雄果蝇(eeXwY)与野生型

(红眼灰体)纯合子雌果蝇(EEXwXw)杂交，F1的基因型为EeXwXw、EeXwY，雌雄均表现为红眼灰体，F1相互交配，F2中红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1，验证伴性遗传时应分析果蝇的红眼/白眼这对相对性状，F2中红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1。10．下

图是某遗传病一个家系的系谱图(已知Ⅱ1不携带致病基因)。请分析回答：(1)该病的致病基因为________(显性、隐性)，位于________染色体上。(2)若用D、d表示控制该遗传病的等位基因，则图中Ⅱ2的基

因型为________________。(3)Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为________。(4)若Ⅲ6与一位患该病的女性结婚，建议他们生育________(男孩、女孩)。答案：(1)隐性X(2)XDXd(3)1/4(4)女孩解析：(1)

图中Ⅱ1与Ⅱ2正常，他们的儿子Ⅲ3有病，说明该病为隐性遗传病；又因为Ⅱ1不携带致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病。(2)由于该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，图中Ⅱ2的父亲和一个儿子(Ⅲ3)有病，则Ⅱ2的基因型为XDXd。(3)Ⅱ5与Ⅱ6正常，他们的儿子Ⅲ5有病，说明Ⅱ

5与Ⅱ6的基因型分别为XDXd、XDY，他们再生一个患病男孩的概率为1/4。(4)Ⅲ6基因型为XDY，与一位患该病的女性(XdXd)结婚，后代女儿(XDXd)都正常，儿子都患病(XdY)，因此建议生女孩。