【文档说明】重庆市实验中学校2020-2021学年高二下学期第二阶段测试化学试题 含答案.docx，共(9)页，404.190 KB，由小赞的店铺上传

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2020-2021学年下期高2022届第二阶段测试化学试题一、单选题（本大题共14小题，共42分，每小题只有一个选项符合题意。）1.唐代赵蕤所题《嫘祖圣地》碑文记载：“嫘祖首创种桑养蚕之法，抽丝编绢之术，谏诤黄帝，旨定农桑，法制衣裳…弼政

之功，殁世不忘”。下列有关说法正确的是()A.“抽丝编绢”涉及化学变化B.丝绸制品主要成分是蛋白质，不能高温烫熨C.蚕丝水解可以生成葡萄糖D.蚕丝和棉纤维都是天然高分子，不能灼烧鉴别2.已知NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是()A.1mol−O

H中含有电子数目为9NAB.28g乙烯所含共用电子对数目为4NAC.标准状况下，11.2L的辛烷所含的分子数为0.5NAD.1mol苯含有的碳碳双键数目为3NA3.下列有关除杂试剂和操作方法均正确的是()A.苯(苯酚)：浓溴水，过滤B.乙醇(醋酸)：氢氧化钠溶液

，分液C.溴乙烷(乙醇)：水，分液D.甲烷(乙烯)：足量的酸性高锰酸钾溶液，洗气4.下列与其他选项不属于同一反应类型的是()A.甲烷与氯气在光照条件下生成一氯甲烷B.乙醇在浓硫酸，140℃条件下制乙醚C.乙醇与浓的HBr溶液制溴乙烷D.溴乙烷在

氢氧化钠的乙醇溶液中共热制乙烯5.有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A.下列有关说法错误的是()A.有机物A的一氯取代物只有4种B.用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3−三甲基戊烷C.有机物A的分子式

为C8H18D.B的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4−三甲基−2−戊烯6.α−呋喃丙烯醛(丙)为常用的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，其合成路线如下。下列说法正确的是()A.甲中只含有两种官能团B.乙的分子式为C7H10O3C.丙的芳香族(只有一种环状结构)同分异构

体有5种D.①、②两步的反应类型分别为取代反应和消去反应7.一些常见有机物的转化如图，下列说法正确的是()A.上述有机物中只有C6H12O6属于糖类物质B.物质A和B都属于电解质C.物质C和油脂类物质互

为同系物D.转化1可在人体内完成，该催化剂属于蛋白质8.聚氨酯类高分子材料PU用途广泛，其合成反应如下，下列说法不正确的是()A.HO(CH2)4OH的沸点高于CH3CH2CH2CH3B.高分子材料PU在强酸、强碱中能稳定存在C.合成PU的两种单体的核磁共振氢谱中均有3个吸收峰

D.以1，3−丁二烯为原料，可合成HO(CH2)4OH9.对如图所示有机物的叙述不正确的是()A.常温下，与Na2CO3溶液反应放出CO2B.能发生碱性水解，1mol该有机物完全反应消耗8molNaOHC.与稀H2SO4共热，生成两种有机物D

.该有机物的分子式为C14H10O910.某有机物的结构如下图所示，这种有机物不可能具有的性质是()①所有碳原子可能共面；②能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，且原理相同；③1mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3

反应，产生气体在相同条件下体积不相等；④能发生酯化反应；⑤能发生加聚反应；⑥1mol该有机物完全燃烧生成CO2和H2O消耗O2的体积为280L(标准状况)A.①②B.②⑥C.③⑥D.②③11.满足分子式为C4H8ClBr的有机物共有()A．11种B．12种C．13种D．14种12.下列根据实验操作

和现象所得出的结论正确的是()选项实验操作实验现象结论A向装有铁粉的三颈烧瓶中滴加苯和液溴的混合物，将产生的气体直接通入AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成可证明苯和液溴一定发生了取代反应B溴乙烷与KOH溶液混合加热后，再滴加AgNO3溶液无浅黄色沉淀溴乙烷未水解C将乙醇和浓硫酸共

热至170℃后，将生成的气体通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色不能证明乙烯能使KMnO4溶液褪色D在试管中加入2mL0.1mol·L−1的CuSO4溶液，再加入1mL0.1mol·L−1NaOH溶液，最后加入2∼3滴某有机物，混合加热无砖红色沉淀该有机物不含

醛基13.对如图两种化合物的结构或性质描述错误的是()A.分子中共平面的碳原子数相同B.均可发生取代、加成反应C.均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.互为同分异构体，可用NaHCO3溶液鉴别14.0.1mol某有机物的蒸汽跟足量的O2混合后

点燃，反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是()A.B.C.D.二、填

空题（本大题共4小题，共58分）15、(12分)(1)与苯酚互为同系物的是_______________。(填字母)A.B．C．D．（2）有八种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯()、⑤2−丁炔、⑥环己烷、⑦环

已烯、⑧，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色．又能使溴水因化学反应而褪色的是______________________。(3)系统命名为_____________________，它消去生成的炔烃的结构简式为________________________________

_______________。(4)写出乳酸()在浓硫酸作用下加热发生的反应方程式：①消去反应________________________________________________________；②形成六元环_____________________________

_________________________。16、（16分）芳香化合物A是有机合成中重要的中间体，有如下转换关系：已知：①②回答下列问题：(1)化合物的化学名称为_______________________

___。A中的含氧官能团的名称是___________________________。(2)C→D的反应条件为______________。A→B的反应类型为______________。(3)碳原子上连有四个不同的原子或者原子团时

，该碳称为手性碳，写出化合物D的结构简式，并用星号(∗)标出D中的手性碳原子_________________________。(4)写出由E生成F过程中①对应的化学方程式___________________

__________。(5)化合物E有多种同分异构体，写出一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________________________________。①能发生银镜反应②1mol该物质能与2molNaOH反应③核磁共振氢谱显示有四组峰，峰的强度比为6:2:1:1

(6)参照上述合成路线，以叔丁醇C(CH3)3OH和为原料，制备___________________________________________________17、（16分）有机物J是我国自主成功研发的一类新药，它属于酯类，分子中除苯环外还含有一个

五元环。合成J的一种路线如下：已知：回答下列问题：（1）B的结构简式是______________，C中的官能团名称是_______________。（2）D生成E的化学方程式为___________________________________

_____。（3）H→J的反应类型是__________。在一定条件下，H自身缩聚生成的高分子化合物的结构简式是______________________________。（4）根据C乙醚⎯⎯→⎯MgX，X的分子式为__________。X有多种同分异

构体，其中满足下列条件的同分异构体共有________种（已知：碳碳三键或碳碳双键不能与羟基直接相连）。①除苯环外无其他环，且无－O－O－键②能与FeCl3溶液发生显色反应③苯环上的一氯代物只有两种（5）利用题中信息和所学

知识，写出以甲烷和甲苯为原料合成－CH3的路线流程图（其他试剂自选）。__________________________________________________18、（14分）苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，大量用于食品工业

中，也可用作有机合成中间体、溶剂等。其制备方法为：已知：颜色、状态沸点(℃)密度(g·cm−3)苯甲酸∗无色、片状晶体2491.2659苯甲酸乙酯无色澄清液体212.61.05乙醇无色澄清液体78.30

.7893环己烷无色澄清液体80.80.7318∗苯甲酸在100℃会迅速升华。实验步骤如下：①在100mL圆底烧瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(过量)、20mL环己烷，以及4mL浓硫酸，混合均匀并加入沸石，按下图所示连好仪器，并在分水器中预先加入水，使水面略

低于分水器的支管口，控制温度在65～70℃加热回流2h。反应时环己烷−乙醇−水会形成“共沸物”(沸点62.6℃)蒸馏出来。反应过程中，通过分水器下部的旋塞分出生成的水，注意保持分水器中水层液面原来的高度，使

油层尽量回到圆底烧瓶中。②反应结束，打开旋塞放出分水器中液体后，关闭旋塞。继续加热，至分水器中收集到的液体不再明显增加，停止加热。③将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入Na2CO3至溶液呈中性。④用分液漏斗分出有机层，水层用25mL乙醚萃

取分液，然后合并至有机层。加入氯化钙，对粗产物进行蒸馏，低温蒸出乙醚后，继续升温，接收210∼213℃的馏分。⑤检验合格，测得产品体积为12.86mL。回答下列问题：(1)步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的是。(2)反应结束的标志是。(3)步骤②中应控制馏分的温

度在。A.65～70℃B.78～80℃C.85～90℃D.215～220℃(4)若Na2CO3加入不足，在步骤④蒸馏时，蒸馏烧瓶中可见到白烟生成，产生该现象的原因是。(5)关于步骤④中的分液操作叙述正确的是。A.水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗中，塞上玻璃塞。将分液漏斗倒转过来，用力振摇B.振摇

几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气C.经几次振摇并放气后，手持分液漏斗静置待液体分层D.放出液体时，需将玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔(6)蒸馏时所用的玻璃仪器除了酒精灯、冷凝管、接收器、锥形瓶外还有。(7)该

实验的产率为。高二化学第二次月考答案一、选择题1.B2.A3.C4.D5.A6.C7.D8.B9.C10.D11.B12.C13.A14.D二、填空题（所有大题每空两分）15、(1)B；（2）④⑤⑦⑧(3

)4−甲基−2，3−戊二醇；；(4)①；②。16、(1)3−甲基苯甲醛(间甲基苯甲醛)；羟基(2)NaOH/水溶液，加热；消去反应；(3)；(4)+2Ag(NH3)2OH△⃯H2O+2Ag↓+3NH3+；（箭头自己加一下）(5)、；(6)17、（1）；醛基、溴原子（2）（条件，催化

剂加热）（3）酯化反应；（4）C8H6O3；9（5）18、(1)分离产生的水，使平衡向正反应方向移动，提高转化率(2)分水器中的水层不再增加时，视为反应的终点（3）C(4)苯甲酸乙酯中混有未除净的苯甲酸，在受热至100℃时发生升

华(5)AD(6)蒸馏烧瓶，温度计（7）90%2020—2021学年下高2022届第二阶段测试化学试题双相细目表题号知识点知道理解应用1蛋白质纤维素的性质√2NA√3除杂√4反应类型√5烷烃的一氯代物、命名√√6官能团，同分异构体√√7淀粉√√8加聚反应、酯的性质、核磁共振氢

谱、1,4-加成√9消耗NaOH的量√10多官能团的性质，共平面√11同分异构体√12实验√13性质分析√14计算和酯√15基本概念性质，方程式√16有机推断√√17有机推断√√√18有机实验√√