【文档说明】安徽省滁州市定远县育才学校2020-2021学年高一下学期4月周测（26日）生物试题 含答案.doc，共(12)页，172.000 KB，由小赞的店铺上传

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定远县育才学校2020-2021学年度第二学期4月周测考卷一、单选题(共20小题,每小题3分,共60分)1.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正

常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩2.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细

胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝

1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶13.图甲代表某生物体细胞的染色体组成,图乙中不可能是这种生物所产生的正常配子的是()4.图中a,b,c,d分别是一些生物细胞某个分裂时期的示意图，下列有关描述正确的是()A．a图表示植物细胞有丝分裂中期B．b图表示人的成熟的红细胞

分裂的某个阶段C．c图细胞分裂后将产生1个次级卵母细胞和1个极体D．d图细胞中含有8条染色单体5.下列关于如图所示的叙述不正确的是()A．该细胞为减数第一次分裂中期的动物细胞B．④的①和③在减数第二次分裂后

期分开C．细胞中含有两对同源染色体，其中④和⑦为一对同源染色体D．在后期时，移向同一极的染色体均含同源染色体6.下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是()A．通常表现为世代连续遗传B．该病女性患者多于男性患者C．部分女性患者的病症较轻D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者7.下图

表示同一生物不同时期的正常细胞分裂图,下列说法错误的是（）A．图①的子细胞不可能是卵细胞B．图②细胞含有2个四分体C．图③细胞中染色体、染色单体、核DNA之比为1∶2∶2D．非同源染色体自由组合发生在图④时期8.与常

染色体隐性遗传病相比，伴X染色体隐性遗传病的特点是()A．通常有隔代遗传现象B．患者多为女性C．患者多为男性D．男女发病率无差异9.如图为某哺乳动物的一个器官中处于不同分裂时期的细胞图像，下列有关叙述正确的是()A．该器官为睾丸或卵巢B．图1的名称

为次级精母细胞或极体C．图1、图2、图3三个细胞均含有同源染色体D．图3细胞内有4条染色体、8条染色单体10.鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A,a和B,b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型()A．甲为AA

bb，乙为aaBBB．甲为aaZBZB，乙为AAZbWC．甲为AAZbZb，乙为aaZBWD．甲为AAZbW，乙为aaZBZB11.正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方

案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来()A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW12.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果

蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞13.抗

维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发

病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现14.在减数第一次分裂过程中，染色体的主要行为变化的顺序是()①同源染色体分离②染色体分配到两个子细胞中③联会④交叉互换A．③④①②B．①③④②C．③①②④D．①③②④15.已知X、Y为控制人类性别的一对同源染色体。女性为XX,男性为X

Y。有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY(其他染色体组成正常)。XYY综合征患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY个体产生原因的叙述正确的是()

A．参与受精的精子和卵细胞都异常B．参与受精的精子正常,卵细胞异常C．参与受精的精子异常,卵细胞正常D．一个卵细胞与两个精子结合造成的16.下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述，正确的是()A．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体B．图②处于减数第二次分裂的后期，细

胞内有2对姐妹染色单体C．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目恒定为8条D．四幅图可排序为①③②④，可出现在该生物体精子的形成过程中17.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表型与基因型的关系如表);红眼基因(B)对白眼

基因(b)为显性,位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交,产生的众多子代中表型有4种:有斑红眼雌果蝇,无斑白眼雄果蝇,无斑红眼雌果蝇,有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为()A．AaXBYB．AaXb

YC．AAXBYD．aaXbY18.人的血友病属于伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体遗传病。一对表现正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现正常的概率是()A．9/16B

．3/4C．3/16D．1/419.下图为处于不同分裂时期的某个动物的细胞示意图,下列叙述正确的是()A．能够发生染色体互换的是乙和丙B．性腺中不可能同时出现这三种细胞C．该动物正常的细胞中最多含有8条染色体D．该动物的一个原始生殖细胞只能产生四种生殖细胞20.甲病和乙病

均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D．若Ⅲ

7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲二、非选择题(共3小题,共40分)21.果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关问题：(1)果蝇与人相似，均属于________型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的

关系。由表可知，Y染色体只在________(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌

、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，问：①两亲本的基因型为：雌________，雄________。②雄性亲本产生的精子的基因型为____________________，其比例为________。(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有

一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和灰翅的显隐性关系，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提示：一对为正交，一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上的方案。正反交实验：正交__

______________；反交________________。推断和结论：__________________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________。22.已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B

表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于________染色体上，________翅为显性性状。(2)亲本雌雄果蝇的基因型分

别为________、________。(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表现型不一致的是____________，一般情况下，如果子代表现型一致，可说明控制该相对性状的等位

基因位于________染色体上。23.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题：(1)黑鸟的基因型有________种，灰鸟的基因型有________种

。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是________，雌鸟的羽色是________。(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为________，父本的基因型为________。(4)一只黑雄鸟与一

只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、则母本的基因型为________，父本的基因型为________，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为______________。答案解析1.C【解析】甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为X

aXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，以降低后代患病的机率。2.D【

解析】ZW型产生的卵细胞有两种可能：Z型、W型，概率各占；当卵细胞为Z型时，极体有Z型、W型；当卵细胞为W型时，极体有W型、Z型，所以卵细胞与极体结合时：ZW型占：Z×W＋W×Z＝ZW，ZZ型占：Z×Z＝ZZ，故雌∶雄

＝∶＝4∶1。3.A【解析】配子中所含有的染色体均为非同源染色体,大小、形态各不相同。A中有两条为同源染色体,因此它不可能是该生物产生的正常配子。4.D【解析】a图表示植物细胞有丝分裂末期，因为细胞中形成了细

胞板且重新出现了核膜；b图为无丝分裂，而人的成熟的红细胞无细胞核，不能进行分裂；c图中无同源染色体，着丝粒分裂，且细胞质不均等分裂，故为减数第二次分裂后期，该细胞为次级卵母细胞，分裂后将产生1个卵细胞和1个极体；d图具有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，为有丝分裂中期，此时细胞中有4条染色体，

每条染色体上有两条姐妹染色单体，故有8条染色单体。5.D【解析】低等植物或动物细胞中含有中心体，该细胞有中心体，无细胞壁，为动物细胞；减数第一次分裂中期特征是：每对同源染色体排列在赤道板上，染色体的数目＝着丝点的数目；能进行联会的两条染色体为同源染色体，能

进行同源染色体联会的细胞分裂方式一定是减数分裂；在减数第一次分裂后期的细胞中，移向同一极的染色体都是非同源染色体，因为同源染色体发生了分离。6.D【解析】抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患

者，但部分女性患者病症较轻。正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。7.D【解析】图①是有丝分裂的后期，分裂产生的是体细胞，不能产生卵细胞，A正确。图②细胞中

有2个四分体，B正确。图③染色体、染色单体、核DNA之比为1∶2∶2，C正确。同源染色体分离，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂的后期，图④时期是减数第二次分裂后期，Ｄ错误。8.C【解析】A项，隔代遗传是隐性遗传病的共同特点；B项，患者多为女性是伴X

染色体显性遗传病的特点；C项，男性患者多于女性患者是伴X染色体隐性遗传病的特点；D项，常染色体遗传病男女发病率无性别差异。9.D【解析】依据题意，图3细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，为初级精母细胞，该器官为雄性生殖器官，A错误；图1细胞

处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，细胞名称为次级精母细胞，图1中无同源染色体，B、C错误。10.B【解析】依杂交1可知，褐色为显性；依杂交2可知，眼色性状与性别有关，为伴性遗传。结合题意可知，褐色眼个体的基因型为A_ZB_；纯合红色眼个体的基因

型有AAZbZb(♂)、AAZbW(♀)、aaZBZB(♂)、aaZBW(♀)、aaZbZb(♂)、aaZbW(♀)。只有甲aaZBZB(♂)与乙AAZbW(♀)杂交，甲aaZBW(♀)与乙AAZbZb(♂)杂交，才分别符合杂交组合1和杂交组

合2的结果。11.D【解析】ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(ZaW)。12.C【解析】据题干信息，可推出亲本基因型为BbXRXr、BbXrY，故A、B均正确。C选项，F1代长翅的概率为3/4，雄性为1/2，因

此出现长翅雄果蝇的概率应为3/8。D选项，减数第二次分裂中同源染色体已分离，并且经过了染色体的复制，可能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，因此正确。13.B【解析】常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误；伴X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者

，B项正确；伴X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误；白化病属于常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。14.A【解析】减数第一次分裂前期，同源染色体联会，此时，

同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换；减数第一次分裂后期同源染色体分离，分别移向细胞两极，随后染色体分配到两个子细胞中。15.C【解析】正常来说,精子中只有一条X染色体或一条Y染色体,而XYY个体细胞中有两条Y染色体,显然是精子异常,故A、B错误,C正确。在受精作用过程

中,一个卵细胞一般只能与一个精子结合,如果是一个卵细胞与两个含有Y染色体的精子结合,那么受精卵中其他染色体组成也是不正常的,故D错误。16.D【解析】图①表示减数第一次分裂中期，含2对同源染色体；图②表示减数第二次分裂后期，无姐妹染色单

体；图③表示减数第二次分裂中期，该生物体细胞内染色体数为4条；此分裂过程可能是精子的形成过程。17.A【解析】根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇的基因型为_aXBX-。子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAX

BX-)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaXbY),则亲本基因型为AaXBXb、AaX-Y,又因为子代雌果蝇全为红眼,则雄性亲本基因型为AaXBY。18.B【解析】血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。患血友病和苯

丙酮尿症男孩的基因型为bbXhY，其父母的基因型分别是BbXHY和BbXHXh。如果他们再生一个女孩，表现正常的概率是3/4。19.C【解析】图乙表示同源染色体分离,细胞质不均等分裂,表明是初级卵母细胞处在减数分裂Ⅰ后期,不会发生染色体互换,图丙表示着

丝粒分裂,细胞质不均等分裂,表明是次级卵母细胞处在减数分裂Ⅱ后期,不会发生染色体互换,A错误;图甲所示细胞中含有同源染色体,着丝粒排列在赤道板上,处于有丝分裂中期,性腺中既能进行减数分裂也能进行有丝分裂,可以同时出现

这三种细胞,B错误;该动物正常的细胞中含有4条染色体,最多时是有丝分裂后期含有8条染色体,C正确;由图乙和丙说明该动物是雌性动物,一个卵原细胞只能产生1个卵细胞,D错误。20.D【解析】由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体

隐性遗传病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则Ⅱ1的基因型为BbXAXa，Ⅲ5的基因型为B－XAX－，由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为XAXa和XAY可推知，Ⅲ5有关

甲病的基因型为XAXA或XAXa，由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为Bb和bb，由此Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb，Ⅲ5的基因型为BbXAXA或BbXAXa，故两者基因型相同的概率为，B错误；Ⅱ3与Ⅱ4的基因型

分别是BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有2×4＝8种基因型、2×3＝6种表现型，C项错误；若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则基因型为XaXaY，而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D项正确。21.(1)XY人

(2)①BbXRXrBbXRY②BXR、BY、bXR、bY1∶1∶1∶1(3)雄性黄翅×雌性灰翅雄性灰翅×雌性黄翅如果正交和反交两组中子代的任一性状的表现都与性别无关(同一性状在雌雄个体中所占的比例相同)，则说明这对等位基因位于常染色体上。如果正交和反交两组中的一组子代的任一性状的表现与性别无

关，而另一组与性别有关(一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例相同，而另一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例不同)，则说明这对等位基因位于X染色体上。【解析】(1)从题表中可以看出，在人类中只要有Y染色体，不管有几条X染色体，都为雄性，而在果蝇中XXY为雌性，而XO却为雄性，由此

可知Y染色体只在人的性别决定中起主导作用。(2)B、b和R、r两对基因分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循自由组合定律。(3)在判断等位基因是位于常染色体上还是X染色体上时，可采用正交和反交分析后代表现型与性别的关系，若相关则为伴X遗传，反之则为常染色体遗传。22

.(1)X长(2)AaXBXbAaXBY(3)直毛和分叉毛常【解析】(1)从表中看出长翅、残翅这对性状与性别无关，相关基因位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别有关联的相对性状，相关基因位于X

染色体上，并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为AaXBXb，雄果蝇为AaXBY。(3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上的基因控制的性

状与性别无关，故正交、反交的结果一致。23.(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb3∶3∶2【解析】(1)根据题中表格可知，黑鸟的基因型有2×2＋2＝6(种)，即AAZBZ

B、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW6种，灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW4种。(2)纯合灰雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合黑雌鸟的基因型为AaZBW，所以子

代基因型为AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4种，其中雄鸟全为黑色，雌鸟全为灰色。(3)两只黑鸟交配，后代中出现白色，说明双亲常染色体基因组成为Aa×Aa，后代中没有灰色，说明雄性亲本不含有Zb基因，从而确定母本和

父本的基因型分别为AaZBW和AaZBZB。(4)黑雄鸟(A_ZBZ－)与灰雌鸟(A_ZbW)交配，子代中有黑色、灰色、白色，从而确定双亲基因型为AaZBZb×AaZbW，后代中基因型为aa的均为白色个体，占1/4，后代中具有A、B两个显性基因的比例为3/4×1/2＝3/8，具有

A基因而不具有B基因的比例为3/4×1/2＝3/8，所以后代中灰色∶黑色∶白色＝3∶3∶2。