【文档说明】安徽省泗县第二中学2022-2023学年高二下学期第二次月考 化学试题 word版含解析.docx，共(16)页，620.820 KB，由小赞的店铺上传

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泗县二中2022~2023学年度第二学期高二第二联考化学可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16S32一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.按构成有机化合物分子的碳

骨架进行分类，下列说法正确的是①32CHCHCl②③()322CHCCH=④⑤A.脂肪烃：①③B.烃：①②③④⑤C.脂环烃：②④⑤D.芳香烃：②【答案】D【解析】【详解】A．①CH3CH2Cl的组成元素除C、H外还有Cl，CH3CH2Cl不属于脂肪烃，属于氯代烃，A项错

误；B．①CH3CH2Cl的组成元素除C、H外还有Cl，CH3CH2Cl不属于烃，属于烃的衍生物，B项错误；C．②为苯，属于芳香烃，不属于脂环烃，C项错误；D．①属于氯代烃，③属于脂肪烃，④⑤属于脂环烃，只有②属于芳香烃，D项正确；故答案为D。

2.下列化学用语或模型错误的是A.乙炔的空间填充模型：B.羟基的电子式：:O:HC.聚丙烯的结构简式：[222CCH]HCH−−nD.乙烯的实验式：2CH【答案】C【解析】【详解】A．乙炔的空间构型为直线形，碳原子的半径大于氢原子半径，因此乙炔的空间填充模型为，故A说法正确；B．羟基为-OH，其电

子式为，故B说法正确；C．聚丙烯的结构简式为，故C说法错误；D．乙烯的分子式为C2H4，其最简式为CH2，故D说法正确；答案为C。3.某炔烃与足量2H加成后得到2，2−二甲基丁烷，该炔烃的名称是A.3，3−

二甲基1−−丁炔B.3，3−二甲基2−−丁炔C.2，2−二甲基3−−丁炔D.2，2−二甲基2−−丁炔【答案】A【解析】【详解】2，2-二甲基丁烷的碳链结构为，则该炔烃的碳链结构为，该炔烃的名称为3，3−二甲基

1−−丁炔；答案选A。4.某链状烷烃的相对分子质量为72，与氯气反应生成的一氯代物只有一种，则该烷烃的结构简式为A.CH3—C(CH3)2—CH3B.CH3—CH(CH3)—CH2—CH3C.(CH3)3C—C(CH3)3D.CH3—CH2—CH2—CH2—CH3

【答案】A【解析】【分析】【详解】某烷烃的相对分子质量为72，则根据烷烃的通式22CHnn+可知722514n−==，即为戊烷。因为与氯气反应生成的一氯代物只有一种，说明该烷烃中只有一种类型的氢原子，即为新戊烷，则该烷烃的结构简式为33

23CHC(CH)CH——，A项正确；答案选A。5.只用一种试剂就能鉴别乙醇溶液、苯酚溶液、烧碱溶液、硫氰化钾溶液，该试剂是A.溴水B.盐酸C.石蕊D.FeCl3溶液【答案】D【解析】【分析】【详解】A．乙醇和溴水不反应没有明显想象

，苯酚和溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，烧碱能使溴水褪色，溴水和硫氰化钾不反应，故不能鉴别乙醇和硫氰化钾溶液，故A错误；B．盐酸和乙醇不反应，没有现象，和苯酚不反应，和烧碱反应但没有明显现象，与硫氰化钾不

反应，故不能鉴别，故B错误。C．石蕊不能鉴别乙醇和苯酚、硫氰化钾溶液，故C错误；D．氯化铁和乙醇不反应，没有明显现象，和苯酚反应出现紫色，和烧碱反应生成红褐色沉淀，和硫氰化钾反应显红色，现象不同，能鉴别，故D正确；故选D。6.下列

装置或操作能达到实验目的的是(必要的夹持装置及石棉网已省略)A.用甲装置制乙烯B.用乙装置制乙炔并验证乙炔发生了氧化反应C.用丙装置分馏石油D.用丁装置验证醋酸、碳酸、苯酚的酸性强弱【答案】D【解析】【详解】A．制备乙烯的原理是CH3CH2OH170浓硫酸

℃⎯⎯⎯→CH2=CH2↑+H2O，需要用温度计，题中所给装置图没有温度计，故A错误；B．制备乙炔的原理是CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑，碳化钙遇水不保持块状，且氢氧化钙微溶于水，因此制备乙炔不能使用启普发

生器或简易启普发生器，故B错误；C．石油分馏需要用温度计测馏分的温度，因此温度计的水银球应在支管口处或略靠下，通冷凝水的方向应是下进上出，故C错误；D．通过酸性强的制备酸性弱的进行酸性强弱比较，贝壳中含有CaCO3，醋酸与碳酸钙反应生成CO2，说明醋酸的酸性强于碳酸，CH3COOH易挥发，生

成CO2中混有CH3COOH，干扰CO2与苯酚钠的反应，因此饱和碳酸氢钠溶液作用是吸收CH3COOH，小试管中溶液变浑浊，说明碳酸的酸性强于苯酚，故D正确；答案为D。7.右旋龙脑具有开窍醒神，清热止痛的作用，用于热

病神昏、中风痰厥等，其结构简式如图所示。下列关于右旋龙脑的说法不正确的是A.能发生加成反应B.能发生酯化反应C.能发生消去反应D.能与金属钠反应【答案】A【解析】【详解】A．右旋龙脑分子中没有不饱和键，不能发生加成反应，A不正确；B．含醇羟基，能发生酯化反应，B正确；C．醇羟基所

连碳原子邻位碳上有氢(即含β氢)能发生消去反应，C正确；D．含醇羟基，能与金属钠反应，D正确；答案选A。8.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一。对肿瘤细胞有独特的杀伤作用，其结构简式如图。下列有关汉黄芩素的叙述

正确的是A.分子式为16135CHOB.不能与3FeCl溶液发生显色反应C.含有4种官能团D.1mol该物质与溴水反应，最多消耗1mol2Br【答案】C【解析】【详解】A．根据有机物的结构简式，汉黄芩素的分子式为C

16H12O5，故A错误；B．汉黄芩素分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液反应呈紫色，故B错误；C．汉黄芩素分子中含有羟基、羰基、醚键、碳碳双键4种官能团，故C正确；D．汉黄芩素分子中酚羟基的邻位氢原子可以与1molBr2发生取代反应，碳碳双键可以与1molBr2发生加成反应，1mol汉黄芩

素最多可以消耗2molBr2，故D错误；答案为C。9.相同条件下相同质量的：a、甲醇，b、乙二醇，c、丙三醇，d、丙二醇。分别与足量的金属钠反应，产生H2的体积的大小顺序正确的是（）A.a＞b＞c＞dB.d＞b＞a＞cC.c＞b＞a＞dD.c＞b＞d＞a【答案】C【解析】【分析

】甲醇、乙二醇、丙三醇、丙二醇含有的羟基数分别为1：2：3：2，相同条件下相同质量时，求出分子中羟基的物质的量，1mol羟基反应生成0.5mol氢气，据此分析。【详解】设所有醇的质量都为1g，则甲醇中羟基的物质的量为1g32g/molmol

，乙二醇中羟基的物质的量为1g262g/molmol，丙三醇中羟基的物质的量为1g392g/molmol，丙二醇中羟基的物质的量为1g276g/molmol，相同条件下相同质量时分子中羟基的物质的量：丙三醇＞乙二醇＞甲醇＞丙二醇，所以产生H2的体积的大小顺序为：丙三醇＞乙

二醇＞甲醇＞丙二醇，即c＞b＞a＞d，答案选C。10.甲苯苯环上的两个氢原子分别被Cl−、2NO取代，得到的有机物最多有A.12种B.10种C.9种D.8种【答案】B【解析】【详解】相当于苯环上的三个氢原子分别被-a、-b、-c三个不同

的取代基取代。先固定两个取代基有邻、间、对三种结构，再引入第三个取代基，分别有4、4、2三种情况，共计4+4+2=10种结构，选项B正确；答案为B。11.工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列说法正确的是A.

可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯B.乙苯和苯乙烯苯环上的一氯代物均为4种C.苯乙烯能使溴水褪色，是因为两者发生了加成反应D.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为6个【答案】C【解析】【详解】A．乙苯和苯乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别两者，故A

错误；B．二者苯环上都有3种氢原子(邻、间、对)，则其一氯代物均为3种，故B错误；C．苯乙烯中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，从而使溴水褪色，故C正确；D．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为8个，故D错误；答案为C。12.为解决污染、变废为宝，我国科研人员研究在新型纳米催化剂34NaF

eO−和HMCM-22的表面将2CO转化为烷烃，其过程如图。下列说法中正确的是A.最终产物X、Y属于同系物B.反应I、Ⅱ、Ⅲ均有副产物2HO产生C.产物X名称“3−甲基丁烷”或“异戊烷”D.产物X、Y都有3种一氯代物(不考虑立体异构体)【答案】A【解析】【

详解】A．根据X、Y的结构简式得到X、Y都属于烷烃，且分子组成上相差1个2CH，因此两者属于同系物，故A正确；B．根据转化过程图可知，Ⅲ只有烯烃与氢气反应，没有氧元素参与反应，所以不会产生2HO，故B错误；C．根据产物X的结

构简式可知，主链上有4个C，2号碳上连有1个甲基，用系统命名法对其命名为2−甲基丁烷，故C错误；D．由X、Y的结构简式可知，两者均有4种等效氢，所以其一氯代物都有4种，故D错误。综上所述，答案为A。13.1，1-联环戊

烯()是重要的有机合成中间体。下列关于该有机物的说法中，错误的是A.分子式为C10H14，属于不饱和烃B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D.与氢气的加成产物只有1种【答案】D【解析】【详解】A．分子式为C

10H14，含有碳碳双键，属于不饱和烃，A正确；B．含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；为C．含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，C正确；D．与氢气的加成，可一个碳碳双键加成，也可能2个碳碳双键都加成，故产物不只有1种，D错误

；故选D。14.合成具有美白作用的化妆品原料Z的反应原理如下：下列叙述错误的是A.X、Z均能与23NaCO溶液反应B.Y可作加聚反应的单体C.X、Y、Z均能使饱和溴水褪色．但是原理不完全相同D.该反应的反应类型为取代反应【答案】D【解析】【详解】A．X和Z

中都含有酚羟基，酚羟基和碳酸钠反应，所以二者能与碳酸钠反应，故A正确；B．Y中含有碳碳双键，能发生加成反应，故Y可作加聚反应的单体，故B正确；C．能和溴反应的有碳碳不饱和键、苯环上酚羟基邻对位氢原子，X、Z中都含有酚羟基且苯环上酚羟基邻对位有H原

子，所以能发生取代反应而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应而使溴水褪色，故C正确；D．该反应碳碳双键断裂，为加氢反应，即为加成反应，故D错误；故选D。15.三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获诺贝尔化

学奖，烯烃复分解反应可示意如下：下列化合物中，通过烯烃复分解反应可以生成的是A.B.C.D.【答案】B【解析】【详解】A．生成物为和23CHCHCH=−，故A不符合题意；B．生成物为和22CHCH=，故B符合题意；C．生成物为和22CHCH=，故C不符合题意；D．生成物为和23

CHCHCH=−，故D不符合题意。综上所述，答案为B。二、非选择题：本题共4小题，共55分。16.请按照要求回答下列问题。（1）中所含官能团有：_______________(填名称)。（2）的分子式为______，按碳的骨

架分，该有机物属于______(填字母)。a．脂环烃b．芳香化合物c．环状化合物d．苯的同系物（3）写出苯酚与甲醛发生聚合反应生成酚醛树脂的化学方程式：________________________。（4）分子式为810CH的芳香烃。苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称为

____________(填字母)。A.乙苯B.邻二甲苯C.对二甲苯D.间二甲苯（5）已知化合物A(448CSiH)与立方烷的分子结构相似，如图所示，则448CSiH的二氯代物的同分异构体数目为______。【答案】（1）羟基、碳氯键、酯基（2）①.1020CH②.ac（3）n+nHCHO+H→+

(n−1)H2O（4）C（5）4【解析】【小问1详解】根据有机物的结构简式分析有机物中所含官能团有：羟基、碳氯键、酯基；故答案为：羟基、碳氯键、酯基。【小问2详解】根据有机物结构简式得到分子式为1020CH，按碳

的骨架分，该有机物形成环状，没有苯环结构，有机物只含碳、氢两种元素，因此属于脂环烃、环状化合物；故答案为：1020CH；ac。【小问3详解】苯酚与甲醛发生聚合反应生成酚醛树脂的化学方程式：n+nHCHO+H→+(n−1)H2O；故答案为：n

+nHCHO+H→+(n−1)H2O。【小问4详解】分子式为810CH的芳香烃，乙苯的苯环上的一溴取代物有三种，邻二甲苯的苯环上一溴取代物有两种，对二甲苯的苯环上一溴取代物只有两种，间二甲苯的苯环上的一溴取代物有三种，苯环上的一溴取代

物只有一种，说明是高度对称，则该芳香烃的名称为对二甲苯；故答案为：C。【小问5详解】已知化合物A(448CSiH)与立方烷的分子结构相似，如图所示，则448CSiH的二氯代物的同分异构体数目是一个氯取代碳上的氢，另外一个氯分别取代这个碳面上的邻位、对位和体对角线共三种，还有一种两个氯分别取代硅

上的氢有一种，总共4种；故答案为：4。17.根据相关信息，请回答下列问题。（1）烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体。它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为____________；A分子中能够共平面的碳原子个数为______________________

__。（2）已知：，如果要合成所用的原始原料可以是______(填序号)。①1,3-戊二烯和2-丁炔②2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔（3）烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛

或酮，例如：1mol某烃M通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到和各1mol。①观察题中给出的化学方程式可知：烃分子中每有一个双键。则产物中会有______个羰基()，产物与烃分子中原子个数相等的元素有______。②M分子中有______

个双键，M的分了式是____________。③已知可以简写为其中线表示化学键，线的端点、折点或交点表示碳原子。碳原子剩余的化合价用氢原子补足。这样的表示方法叫键线式。写出M所有可能的结构简式：____________(填键线式)。【答案】（1）①.②.4（2）②④（3

）①.2②.碳和氢③.2④.812CH⑤.、、【解析】【小问1详解】2-丁烯的结构简式为CH3CH=CHCH3，2-丁烯在催化剂作用下与氢气反应的产物是正丁烷，烯烃A是2-丁烯的同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，是异丁烷：(CH3)2

CHCH3，则A的结构简式为CH2=C(CH3)2（或），联想乙烯的结构，A分子中能够共平面的碳原子数为4；【小问2详解】根据题给已知，将沿图中红线进行切割，若沿线1断开，则原料为CH3C≡CH和CH2=C(CH3)—C(CH3)=CH2，相应的名称为丙炔和

2,3-二甲基-1,3-丁二烯；若沿线2断开，则原料为CH2=C(CH3)—CH=CH2和CH3C≡CCH3，相应的名称为2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔；答案选②④；【小问3详解】①通过观察，烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理，碳碳双键发生断裂，原双键碳原子上连接H原子则得到醛基，原双键碳原

子上没有连接H原子则得到酮羰基；即烃分子中每有一个双键，则产物中会有2个羰基，且产物与烃分子中原子个数相等的元素有C和H；②1mol烃M通过臭氧氧化并经锌和处理后只得到和HCHO各1mol，产物中共有4mol羰基，则M分子中含2个双键，根据产物和烃分子中C、H原子个

数相等，则M的分子式为C8H12；③根据M通过臭氧氧化并经锌和处理后所得产物的结构简式知，M中碳碳双键断裂后的结构片段为和CH2=，将碳碳双键连接，M的可能结构简式的键线式为、、。18.常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料

。某探究小组利用下列反应和装置制备一硝基甲苯。实验中可能用到的数据：密度/(-3gcm)沸点/℃溶解性甲苯0.866110.6不溶于水，易溶于硝基甲苯对硝基甲苯1286237.7不溶于水，易溶于液态烃邻硝基甲苯1.162222

不溶于水，易溶于液态烃实验步骤：①按体积比1∶3配制浓硫酸与浓硝酸混合物50mL；②在三颈瓶中加入23mL(18g)甲苯，按图所示装好药品和其他仪器；③向三颈瓶中加入混酸，并不断搅拌(磁力搅拌器已略去)；④控制温度约为55℃，反应大约15min，三颈瓶底

有大量淡黄色油状液体出现；⑤分离出一硝基甲苯的总质量14.49g。请回答下列问题：（1）反应中需不断搅拌，目的是_______。（2）仪器A的名称是_______，使用该仪器前必须进行的操作是_______。（3）若实验后在三颈瓶中收集到的产物较少，

可能的原因是_______。（4）分离反应后产物方案如下：.的①操作1名称为_______。②操作2的名称为_______，操作时需要使用下列仪器中的_______(填字母)。a．冷凝管b．酒精灯c．温度计d．分液漏斗e．蒸发皿（5）该实验中一硝基甲苯的产率为_______(保留4位有效数字)。

【答案】（1）使反应充分进行，并防止温度过高有其他副产物生成（2）①.分液漏斗②.检查是否漏液（3）温度过高，导致HNO3大量挥发（4）①.分液②.蒸馏③.abc（5）54.07%【解析】【分析】本题为实验题，是探究用甲苯和浓硫酸、浓硝酸混合酸加热制备一硝基甲

苯，实验过程中搅拌的目的就是为了使反应充分进行，并防止温度过高有其他副产物生成，因为分离得到的是无机和有机两种液体，而有机物和无机物是不相溶的，因此方法是分液；分离子两种一硝基化合物只能利用它们沸点的不同，因此采用蒸馏的方法，(5)产率的计算方法就是用实际产量除以

理论产量，据此分析解题。【小问1详解】反应中需不断搅拌，搅拌的目的就是为了使反应充分进行，并防止温度过高有其他副产物生成；故答案为：使反应充分进行，并防止温度过高有其他副产物生成；【小问2详解】由题干实验装置图可知

，仪器A的名称是分液漏斗，使用该仪器前必须进行的操作是检查是否漏液；故答案为：分液漏斗；检查是否漏液；【小问3详解】若实验后在三颈瓶中收集到的产物较少，可能的原因是温度过高，导致HNO3大量挥发；故答案为：温度过高，导致HNO3大量挥发；【小问4详解】①因为分离得到的是

无机和有机两种液体，而有机物和无机物是不相溶的，因此方法是分液，故答案为：分液；②分离子两种一硝基化合物只能利用它们沸点的不同，因此采用蒸馏的方法，使用到所提供仪器中的分别是：酒精灯、温度计、冷凝管；故

答案为：蒸馏；abc；的【小问5详解】产率的计算方法就是用实际产量除以理论产量；根据方程式，一摩尔的甲苯可以得到一摩尔的对硝基甲苯与一摩尔的邻硝基甲苯．换成质量的话应该是：92g的甲苯可以得到137g的对硝基苯和137g的邻硝

基苯，那么18g的甲苯就能得到的一硝基苯的质量就是：1813792=26.80g，所以一硝基苯的产量就应该这样来进行计算：14.4926.80×100%=54.07%；故答案为：54.07%。19.有机物W(910CHO)是一种香料，可按下列路线合成。已知：（1

）发生聚合反应生成的高聚物的结构简式为_______。（2）反应A→B的反应条件为______________；反应B→C的化学方程式为______________。（3）D中含有官能团名称为______________；反应E→F的反应类型为______________。（4

）有机物W的结构简式为______________。（5）W有多种同分异构体，写出两种满足下列条件的有机物W的同分异构体的结构简式：______。①分子中除苯环外无其他环，且苯环上的一溴代物有两种②其水溶液遇3FeCl

溶液发生显色反应【答案】（1）)（2）①.氢氧化钠水溶液，加热②.2+O22CuOΔ⎯⎯⎯→，2+2H2O（3）①.羟基、醛基②.加成反应(或还原反应)的（4）（5）【解析】【分析】由流程可知，苯乙烯和HCl生成A，A在氢氧化钠水溶液

加热条件下发生取代反应引入羟基生成B，B催化氧化羟基转化为醛基生成C，C和甲醛发生已知反应原理生成D，D加热发生消去反应生成E，E发生加成反应生成F，F中羟基氧化为醛基得到W；【小问1详解】苯乙烯含有碳碳双键，能发生聚合反应生成的高聚物

；【小问2详解】A在氢氧化钠水溶液加热条件下发生取代反应引入羟基生成B，故反应A→B的反应条件为氢氧化钠水溶液，加热；B催化氧化羟基转化为醛基生成C，故反应B→C的化学方程式为2+O22CuOΔ⎯⎯⎯→，2+2H2O；；【小问3详解】由D结构可知，D中含有的官能团名称为羟基、醛基；反应

E→F的反应为加氢的反应，属于加成反应；【小问4详解】由分析可知，有机物W的结构简式为；【小问5详解】W有多种同分异构体，满足下列条件的有机物W的同分异构体：①分子中除苯环外无其他环，且苯环上的一溴代物有两种，则存在2个取代基应处于对位；②其水溶液遇3FeCl溶液发生

显色反应，说明含有酚羟基，且在另一支链不饱和度为1应该含有碳碳双键；故结构可以为：。