山东省实验中学(西校)2021届高三上学期1月期末模拟化学试题含答案

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【文档说明】山东省实验中学(西校)2021届高三上学期1月期末模拟化学试题含答案.doc,共(10)页,1.903 MB,由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

山东省实验中学(西校)2021届高三上学期1月期末模拟化学可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Mg24S32K39Cu64Zn65一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.化学与生产、生

活密切相关。下列叙述错误的是A.氯化铁、硫酸亚铁是优良的净水剂B.石灰石在高温下可用于消除燃煤烟气中的SO2C.传感膜是能够将化学能转化为电能的功能高分子膜D.碳酸钡可用于肠胃X射线造影检查2.下列有

关实验操作说法错误的是A.蒸馏时应先加热蒸馏烧瓶,再向冷凝管中通入冷水C.用分液漏斗分液时,眼睛注视分液漏斗内的液面D.用蒸发结晶的方法可使NaCl从溶液中析出B.向容量瓶中转移液体时,玻璃棒可以接触容量瓶刻度线下的内壁3.短周期

主族元素X、Y、Z、R的原子序数依次增大,X是地壳中含量最高的元素,Z在X中燃烧火焰呈黄色,R基态原子p能级有一对成对电子。下列说法正确的是A.电负性:X>R>Z>YB.X与Z组成的化合物肯定含有共价键C.原子半径:Z>R>X>YD.气态氢化物的稳定性:X>Y>R

4.用NA表示阿伏加德罗常数值,下列叙述中正确的A.18g氨基(-ND2)中含有的电子数为10NAB.24g金属镁在空气中完全燃烧,转移电子数为2NAC.足量MnO2和80mL10mol·L-1浓盐酸共热可生成0.2NA个Cl2分子D.电解精炼铜时,若转移了NA个电子,则阳极质量减小3

2g5.用下列实验装置(部分夹持装置略去)进行相应的实验,能达到实验目的的是A.用装置甲检验氯化铵受热分解生成的两种气体B.用装置乙加热熔融的纯碱固体C.用装置丙提纯Fe(OH)3胶体D.用装置丁可分离苯(沸点80.1℃)和溴苯(沸点156.2℃)6.如图所示的盐可

用于处理黑磷纳米材料,从而保护和控制其性质。下列说法错误的是A.盐中碳原子的轨道杂化类型为sp3、sp2B.BF4-离子中含有配位键,配体为F-C.第一电离能:C<O<ND.1mol该盐的阳离子含有σ键的数目为14NA7.下图是有机合成中的部分片段,下列说法错误的是A.有机物a能发生加成、氧化、

取代等反应B.有机物a~d都能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.d中所有原子不可能共平面D.与b互为同分异构体,含有1个—COOH和2个—CH3的有机化合物有4种8.利用BASF高压法制备醋酸时,所采用钴碘催化循环过程如图所示,则

下列观点错误的是A.CH3OH转化为CH3I的有机反应类型属于取代反应B.从总反应看,循环过程中需不断补充CH3OH、H2O、CO等C.与乙酸乙酯互为同分异构体且与CH3COOH互为同系物的物质有2种结构D.工业上以淀粉为原料也可以制备醋酸9.采用Pd—Fe3O4双催化剂,可实现用H2

消除酸性废水中的NO3-、NO2-。Fe3O4中Fe的价态有+2、+3价,用Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)表示,其反应历程如图所示。下列说法错误的是A.用该法处理后水体的pH降低B.过程③中NO2-被Fe(Ⅱ)还原为NH4+C.过程④每生成1molN2,转移3m

ol电子D.Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)的相互转化起到了传递电子的作用10.中国科学院研究团队在碱性锌铁液流电池研究方面取得新进展,该电池的总反应为Zn+2Fe(CN)63-+4OH-2Fe(CN)64-+Zn(OH)42-。下列叙述正确的是A.放电时,M极电极反应式为Fe(CN)63--e-=F

e(CN)64-B.充电时,N接电池负极,该电极发生氧化反应C.充电时,右侧贮液器中溶液浓度减小D.放电时,电路中转移2mol电子时,负极区电解质溶液增重65g二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,

有选错的得0分。11.下列操作不能达到实验目的的是12.实验室探究制备高锰酸钾的绿色化方案,其实验流程如图:已知:K2MnO4在酸性、中性和弱碱性环境下,MnO42-会发生自身氧化还原(歧化)反应,生成MnO4-和MnO2。下列说法正确的是

A.“共熔”投料的顺序为:先加入MnO2和KClO3,待熔融后再加入KOHB.“歧化”步骤所得的氧化产物与还原产物的物质的量之比为2:1C.“歧化”过程中加入的CH3COOH会被氧化D.从提高原料利用率的角度分析,本实验流程的优点是滤渣可循环利用13.电有机合成反应温

和高效,体系简单,环境友好。电解合成1,2-二氯乙烷的实验装置如图所示。下列说法中不正确的是A.该装置工作时,NaCl溶液的浓度不断减小B.液相反应中,C2H4被氧化为1,2-二氯乙烷C.当电路中转移2mol电子就有2molNa+通过离子交换膜Y进入氯化钠溶液D.该装置总反应为CH2=

CH2+2H2O+2NaClH2↑+2NaOH+ClCH2CH2Cl14.已知水合肼(N2H4·H2O)有毒且不稳定,具有强还原性和强碱性。实验室用NaClO碱性溶液与尿素[CO(NH2)2]水溶液在40℃以下反应一段时间后,再迅速升温至110℃继续反应可以制得水合肼,装置如图所示。下列说法不正

确的是A.分液漏斗中盛装尿素水溶液B.三颈烧瓶中反应的离子方程式为:ClO-+CO(NH2)2+2OH-=Cl-+N2H4·H2O+CO32-C.球形冷凝管的作用是冷凝回流减少水合肼的挥发D.反应完全后,分离出水合肼的实验操作为减压蒸

馏15.室温下,向20mL0.10mol·L-1的CH3COOH溶液中逐滴加入0.10mol·L-1的NaOH溶液,溶液中由水电离出H+浓度的负对数[-lgc水(H+)]与所加NaOH溶液体积关系如图所示。(忽略溶液混合引起的体积变化),下列说法正确的是A.b点溶

液中:c(CH3COO-)<c(CH3COOH)B.c、e两点溶液:c点显中性,e点显碱性C.d点溶液中:c(Na+)+c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.10mol·L-1D.f点溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(

H+)三、非选择题:本题共5小题,共60分16.(11分)N、F、Cu及其化合物在化工、医药、材料等方面应用十分广泛.回答下列有关问题:(1)写出N基态原子核外电子的空间运动状态有________种,与Cu同周

期且基态原子核外单电子数与Cu相同的元素还有_______种。(2)常见含氮化合物CH3NH2、(CH3)2NH常温下均为气体,已知甲基的供电子能力强于氢原子,沸点较高的是____________,原因是______________

__________;NF3中F—N—F键角_________比NH3中H—N—H键角。(填大于、小于或等于)(3)将无水硫酸铜溶解在一定量的水中,再加入过量氨水,溶液变为深蓝色,画出该深蓝色离子[Cu(NH3)4(H2O)2]2+的结构______(不

考虑空间构型)。(4)氮、铜形成的一种化合物,为立方晶系晶体,晶胞参数为apm,沿面对角线投影如图所示:该晶胞中原子的分数坐标为:Cu:();(),();();();()……N:(0,0,0):(0,

1,1):(1,0,0);(1,1,1);……则该晶胞中,与Cu原子紧邻的Cu原子有_____个,令阿伏加德罗常数的值为NA,该晶体的密度为_______g/cm3。(列出计算式)17.(13分)硫氰化钾(KSCN)俗称玫瑰红酸钾,是一种用途广泛的化学药品。实验室模拟工业制备硫氰化钾的实

验装置如下图所示:已知:①NH3不溶于CS2,CS2密度比水大且不溶于水;②三颈烧瓶内盛放:CS2、水和催化剂。③CS2+3NH3⎯⎯⎯⎯→催化剂水浴、加热NH4SCN+NH4HS,该反应比较缓慢且NH4SCN在高于170℃易分解。回答下列问题:(1)装置A

中反应的化学方程式是(2)装置C的作用是(3)制备KSCN溶液:熄灭A处的酒精灯,关闭K1,保持三颈烧瓶内液温105℃一段时间,其目的是,然后打开K2,继续保持液温105℃,缓缓滴入适量的KOH溶液,写出装置D中生成KSCN的化学方

程式:。(4)装置E的作用为吸收尾气,防止污染环境,写出吸收NH3时的离子方程式(5)制备硫氰化钾晶体:先滤去三颈烧瓶中的固体催化剂,再减压_____、______、过滤、洗涤、干燥,得到硫氰化钾晶体。(6)测定晶体中KSCN的含量:称取10.0g样品.配成1000

mL溶液量取20.00mL溶液于锥形瓶中,加入适量稀硝酸,再加入几滴a作指示剂,用0.1000mol∙L-1AgNO3标准溶液滴定,达到滴定终点时消耗AgNO3标准溶液18.00mL。[已知:滴定时发生的反应:SCN-+Ag+=AgSCN↓

(白色)。]①滴定过程的指示剂a为②晶体中KSCN的质量分数为18.(12分)磷酸亚铁锂(LiFePO4)为近来新开发的锂离子电池电极材料,主要用于动力锂离子电池,LiFePO4废料中(含Al、石墨)磷、铁、锂的综合回收工艺流程图:已知:①常温下,Ksp(Li

2CO3)=1.7×10-3②LiOH、Li2CO3的溶解度与温度的关系如下表:温度/℃020406080100溶解度/gLiOH11.912.413.214.616.619.1Li2CO31.541.331.171.010.850.72(1)过程I“碱浸”的目的是(2)过程II“酸浸”加入双氧水

的目的是_________________,若浸出液中存在大量H2PO4-离子,则反应的离子方程式为(3)①过程Ⅲ得到“沉淀Y”的离子方程式为②一定条件下,探究了pH对磷酸铁沉淀的影响,结果如下图所示。由图可知,过程Ⅲ应选取的最佳沉淀pH为。随pH的增加,磷的沉淀率

开始下降,而铁沉淀率未下降,分析原因为。(4)①为充分沉淀,“沉锂”时所用的X和适宜的温度是A.NaOH20—40℃B.NaOH80—100℃C.Na2CO320—40℃D.Na2CO360—80℃②常温下,测得滤液

1中c(Li+)=0.l5mol∙L-1,某同学取该100mL滤液进行“沉锂”反应。加入50mlX溶液却未见沉淀,若不考虑液体混合时的体积变化,则该同学加入的X溶液最大浓度为c(X)=_______mol∙L-119.(13分)山东“十四五”规划提出“推动绿色发展,绘就绿水青山齐鲁

画卷”。CO2加氢可缓解CO2带来的环境压力,同时带来巨大的经济效益。CO2加氢过程,主要发生的三个竞争反应为:反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1反应Ⅱ:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H=-165

.0kJ•mol-1反应Ⅲ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H=+41.18kJ•mol-1回答下列问题:(1)①由CO、H2合成甲醇的热化学方程式为________________。②相同时间内,在不同催化剂下用CO2和H2合成甲醇(其他条件均相同),CO2的转化率随温度

变化如图所示,其中活化能最低的反应所用的催化剂是催化剂____(填“A”、“B”或“C”)。③在Pt/SiO2催化剂表面上反应Ⅱ的前三步反应历程如图所示(吸附在Pt/SiO2催化剂表面用“·”标注,Ts表

示过渡态),则物质吸附在催化剂表面,形成过渡态的过程会(填“放出热量”或“吸收热量”),反应历程中最小能垒(活化能)步骤的化学方程式为(2)我国科学家研究了不同反应温度对含碳产物组成的影响。在反应器中按13)()(22

=COnHn通入H2和CO2,分别在0.1MPa和1MPa下进行反应。实验中温度对平衡组成体系的(CO2、CO、CH4)三种物质分析,其CO和CH4的影响如下图所示(该反应条件下甲醇产量极低,因此忽略“反应

Ⅰ”,只考虑反应Ⅱ和反应Ⅲ)。①1MPa时,表示CH4和CO平衡组成随温度变化关系的曲线分别是___________、____________。M点平衡组成含量高于N点的原因是。②当CH4和CO平衡组成均为40%时,该温度下反

应Ⅲ的平衡常数KP为______。(3)CH4超干重整CO2得到的CO经偶联反应可制得H2C2O4(草酸)。在水溶液中H2C2O4、HC2O4-和C2O42-物质的量分数与pH关系如图所示,则c点溶液pH=20.(11分)芳香族化合物A(C9H12O)常

用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:已知:①A的苯环上只有一个支链,支链上有两种不同环境的氢原子②+CO2③RCOCH3+R'CHORCOCHCHR'+H2O回答下列问题:(1)A的结构简式为,A生成B的反应类型为,由D生成E的反应条件为。(2)H中含有

的官能团名称为。(3)I的结构简式为。(4)由E生成F的化学方程式为。(5)F有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式为。①能发生水解反应和银镜反应②属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基③具

有5组核磁共振氢谱峰(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选,用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。答案一、选择题:本题共10小

题,每小题2分,共20分1~5:DACBA6~10:DDBAC二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全选对得4分,部分选对得2分,有错得0分。11~15:CDBDCABC三、填空题:本题共5小题,共60分。

16.(11分)(1)5种(1分)4种(1分)(2)(CH3)2NH(1分)(CH3)2NH中甲基数目多,供电强,N原子形成的氢键强,同时(CH3)2NH分子量大,范德华力强,其沸点更高(2分)小于(1分)(3)略(2分)(4)8(1分);()31020610AaN−(2分)17

.(13分)(1)2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O(1分)(2)观察气泡流速,控制装置A的加热温度(2分)(3)让NH4HS完全分解而除去(1分)NH4SCN+KOHKSCN+NH3↑+H2O(2分)(4)2NH3+Cr

2O72-+8H+=N2+2Cr3++7H2O(2分)(5)蒸发浓缩(1分)冷却结晶(1分)(6)①Fe(NO3)3溶液(1分)②87.3%(或0.873)(2分)18.(12分)(1)溶解Al,使其分离出去(1分)(2)将Fe2+氧化为Fe3+(1分)2LiFePO4+H2O

2+6H+=2Li++2Fe3++2H2PO4-+2H2O(2分)(3)①H2PO4-+Fe3++CO32-=FePO4↓+CO2↑+H2O(2分)②2.5(1分)随pH的增加,部分FePO4沉淀转变为Fe(OH)3沉淀,使得部分PO43-释放,导致磷沉淀率下降,而铁仍

在沉淀中(2分)(4)①D(1分)②0.51(2分)19.(13分)(1)①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=-90.18kJ•mol-1(2分)②A(1分)③吸收热量(1分)·OH+·H=H2O(1分)(2)①a(1分)d(1分)温度相同时,增大压强是反应II

平衡正移,H2O的百分含量增大,使反应III逆移,CO百分含量降低(2分)②2.4(2分)(3)2.7(2分)20.(11分)(1)(1分)消去反应(1分)NaOH水溶液、加热(1分)(2)羟基、羧基(1分)(3)(1分)(4)2+O22+2H2O(2分)(5)或(2分)(6)(2分)

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