贵州省贵阳第一中学2023-2024学年高三上学期高考适应性月考化学答案

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【文档说明】贵州省贵阳第一中学2023-2024学年高三上学期高考适应性月考化学答案.pdf,共(8)页,277.288 KB,由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

化学参考答案·第1页(共8页)贵阳第一中学2024届高考适应性月考卷(一)化学参考答案一、选择题:本题共14小题,每小题3分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。题号1234567答案ADBADAC题号891011121314答案BDCD

DBC【解析】1.蛋白质溶液中加入浓氯化铵溶液,蛋白质析出,再加水会溶解,发生盐析,属于物理变化,B错误。铝合金属于金属形成的合金,为金属材料,玻璃钢为玻璃纤维强化的塑料,属于复合材料,C错误。传统无机非金属材料有玻璃、陶瓷和水泥,故碳化硅属于新型无机非金属材料,D错误。2

.基态硼原子最高能级的排布式为2p1,电子云轮廓图:,A错误。碳化钙属于离子化合物,阴离子中存在碳碳三键,其电子式为,B错误。2px和2py的伸展方向不同、能量相同,则2211s2s2px→2211s2s2py过程中电子没有能量变化,不可能形成吸收光谱,C错误。23SO

中心原子价层电子对数为13(6232)42,且含有1个孤电子对,VSEPR模型为,D正确。3.5.6g铁与27.1gCl物质的量均为0.1mol,根据22Fe+3Cl32FeCl可知氯气不足,当0.1mol

氯气完全反应转移电子数为0.2NA个,A错误。N2O4的最简式为NO2,9.2gNO2和N2O4组成的混合气体相当于0.2mol“NO2”,0.2mol“NO2”中含有0.2mol氮原子,混合气体中含有的氮原子数目为0.2NA,B正确。24NH的电子式为,分子中没有π键,C错误。pH13

的Ca(OH)2溶液中OH−的浓度为0.1mol/L,无体积无法计算数目,D错误。4.铁粉与过量稀硝酸反应生成NO和铁离子,离子方程式为Fe+4H++3NO=Fe3++NO↑+2H2O,B错误。澄清的石灰水要拆成离

子,C错误。2(I)(Fe)11nn∶∶,说明溶液中I−没有反应完全,而Fe2+已经反应了,D错误。{#{QQABKQCAgggIABIAAAgCAQlSCACQkAGAAAoOBFAMoAAAwRFABCA=}#}化学参考答案·第2页(共8页)5.丹参素的结

构简式可知,分子式为C9H10O5,A错误。1mol丹参素中含有2mol酚羟基,1mol羧基,故最多消耗3molNaOH,B错误。丹参素结构中含有酚羟基能和3FeCl溶液发生显色反应溶液呈紫色,C错误。6.高温情

况下,碳酸钙和坩埚中的二氧化硅可反应生成硅酸钙,A正确。反应后得到粗溴苯,向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤,除去其中溶解的溴,振荡、静置,分层后分液,向有机层中加入适当的干燥剂,然后蒸馏分离出沸点较低的苯,可以得到溴苯,不能用结晶法提纯溴苯,B错误。蒸发AlC

l3溶液,氯化铝水解生成氯化氢,最终得到的固体是Al(OH)3,C错误。模拟侯氏制碱法获得3NaHCO,2CaCl可与3NH反应生成23CaCl8NH,吸收效果不理想,一般不做氨气吸收剂,可以选用蘸有盐酸的脱脂棉,D错误。7.反应后铁

元素的化合价升高,则Cl元素的化合价降低,故根据得失电子守恒配平,方程式为2Fe(NO3)3+3Cl2+16NaOH=2Na2FeO4+6NaNO3+6NaCl+8H2O,A正确。氧化剂的氧化性大于氧化产物,Cl2是氧化剂、Na2FeO4是氧化产物,则氧化性:Cl2>Na2FeO4

,B正确。气体所处状态不一定为标况,故无法计算,C错误。高铁酸钠具有强氧化性,可使蛋白质变性,可用于自来水的杀菌消毒,D正确。8.物质的量浓度相等的4NHCl①、34CHCOONH②、442NHAl(SO)③三种溶液中,②中3CHCOO促进了4NH的水解,③

中铝离子水解抑制了铵根离子的水解,则③中4NH浓度大于②,所以4(NH)c由大到小的顺序为③①②,A错误。根据质子守恒,0.1mol·L−1NH4HCO3溶液中存在223332(H)(HCO)(CO)(OH)(NHHO)ccccc,B正确

。+w+a(OH)(HF)(H)(OH)(HF)(F)(H)(F)KccccccccK,由于Kw与Ka只与温度有关,温度不变,其值不变,C错误。滴定后生成醋酸钠,溶液显碱性,因此该滴定过程应该选择酚

酞作指示剂,D错误。9.根据题意可知A、B、C、D、E分别为H、C、F、Al、Cl。D与E形成的化合物AlCl3为共价化合物,A错误。HF分子可以形成分子间氢键,故沸点HF>HCl,B错误。电负性C<Cl,C错误。10.若氢离子浓度过低,则反应Ⅲ→Ⅳ的反应物浓度降低,反应速率减慢,若氢离

子浓度过高,则会抑制加酸的电离,使甲酸根浓度降低,反应Ⅰ→Ⅱ速率减慢,所以氢离子浓度过高或过低,均导致反应速率减慢,A正确。由反应机理可知,HCOOH电离出氢离子后,HCOO−与催化剂结合,放出二氧化碳,然后又结合氢离子转化

为氢气,所以化学方程式为HCOOHCO2↑+H2↑,B正确。由反应机理可知,Ⅱ→Ⅲ的过程,碳元素化合{#{QQABKQCAgggIABIAAAgCAQlSCACQkAGAAAoOBFAMoAAAwRFABCA=}#}化学参考答案·第3页(共8页)价升高,

因此铁元素化合价降低;Ⅳ→Ⅰ的过程,氢元素化合价降低,因此铁元素化合价升高。所以Fe在反应过程中化合价也发生变化,C错误。由反应进程可知,反应Ⅳ→Ⅰ能垒最大,反应速率最慢,对该过程的总反应起决定作用,D正确。11.图①中反应物的

总能量比生成物的总能量高,为放热反应,A中的反应为吸热反应,A错误。C的燃烧热是指101kPa时,1molC完全燃烧生成CO2时所放出的热量,B错误。浓硫酸稀释放热,应选稀硫酸与NaOH溶液反应测定中和反应的反应热,C错误。稳定性:B<A<C,根据物质的能量越低越稳定知,物质的能量:B>A

>C,故A―→B为吸热反应,B―→C为放热反应,A―→C为放热反应,D正确。12.①加入过量盐酸,产生气泡,溶液颜色变深,但溶液仍澄清,说明原溶液中一定不含有23SiO;②向①反应后溶液中加入少量CCl4,出现分层,下层为CCl4层,显紫红色,推出该溶液中含有I2,

即原溶液中含有I−,Fe3+具有强氧化性,能将I−氧化,因此原溶液中一定不含有Fe3+,3NO在酸性条件下具有强氧化性,将I−氧化成I2,本身被还原成NO,因此原溶液一定含有3NO,上层为水层,水层显黄色,则含有Fe3+,即原溶液

中含有Fe2+,则原溶液中一定不含有23CO;③根据图像推出原溶液中含有Al3+,则溶液中一定不含有23SO,A错误。①中产生的气体为NO,NO是一种无色、难溶于水、有毒的气体,不能与NaOH溶液反应,B错误。向溶液中加入NaOH溶液,发生反应:Fe2++2OH−=Fe(OH)2↓、Al3++

3OH−=Al(OH)3↓,C错误。13.根据图示的电池结构,左侧VB2发生失电子的反应生成34VO和4B(OH),反应的电极方程式如题干所示,右侧空气中的氧气发生得电子的反应生成OH−,反应的电极方程式为O2+4e−+2H2O=4OH−,电池的总反应方程式

为4VB2+11O2+20OH−+6H2O=48B(OH)+344VO,A正确。反应过程中正极生成大量的OH−使正极区pH升高,负极消耗OH−使负极区OH−浓度减小,且正极生成KOH,故离子交换膜应为阳离子交换膜,B错误。当负极通过0.02mol电子时,正极也通过0.02mo

l电子,根据正极的电极方程式,通过0.02mol电子消耗0.005mol氧气,在标况下为0.112L,C正确。电池中,电子由VB2电极经负载流向复合碳电极,电流流向与电子流向相反,则电流流向为复合碳电极→负载→VB2电极→KOH溶液→复合碳电极,D正确。14.加入

200mL硝酸时,铁和铜都失去电子生成二价离子,硝酸被还原一共生成2.24L即0.1molNO,设Cu物质的量为xmol,Fe的物质的量为ymol,得到如下关系:22013xy.,{#{QQABKQCAgggIABI

AAAgCAQlSCACQkAGAAAoOBFAMoAAAwRFABCA=}#}化学参考答案·第4页(共8页)645690xy.,得出0075molxy.,铁的质量为00755642g..,铜的质量为00756448g..,反应后的溶液中

加入KSCN溶液,溶液不变红说明生成了二价铁离子,根据稀硝酸与铁反应生成硝酸亚铁和NO及稀硝酸与铜反应生成硝酸铜和NO方程式的系数关系,都是3mol金属消耗8mol硝酸,铜和铁一共0.15mol,共消耗硝酸0.4mol,体积200mL,因

此硝酸浓度为04022mol/L..。铁先与硝酸反应刚好反应完全,剩余4.8g全是Cu,A正确。铜和铁的物质的量均为0.075mol,铁的质量为0.075564.2g,铜的质量为0.075644.8g,B正确。反应后的溶液中有0.

075mol的Fe2+可以失去0.075mol电子,硝酸得到0.075mol电子生成0.025molNO气体,为0.56L,C错误。稀硝酸浓度经过计算为2mol/L,D正确。二、非选择题:本题共4小题,共58分。15.(除特殊标注外,每空2分

,共14分)(1)三颈烧瓶(2)5mol反应产生的Mn2+对反应具有催化作用(3)Mn2++32HCO=MnCO3↓+CO2↑+H2O(4)乙醇(1分)低温(1分)(5)4MnO2=2Mn2O3+O2↑MnO

【解析】三颈烧瓶中装入高锰酸钾粉末,通过恒压滴液漏斗分别滴加硫酸酸化的草酸溶液,水浴加热反应后,再滴加碳酸氢铵溶液,反应产生碳酸锰沉淀,过滤,低温烘干,得到碳酸锰晶体,通过加热分解,在不同温度下测定固体产生的成分。(1)根据仪器的构造可知,仪器A的名称为三颈烧瓶。(2)在烧瓶中加入一定量的KMnO

4固体,滴加硫酸酸化的H2C2O4溶液,氧化产生二氧化碳,同时4MnO被还原为锰离子,其反应的离子方程式为2MnO4+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,有1mol氧化剂被还原,则生成的

氧化产物的物质的量为5mol;反应过程中c(Mn2+)随时间的变化曲线如图乙所示,则tmin时,c(Mn2+)迅速增大的原因是反应产生的Mn2+对反应具有催化作用。(3)反应一段时间后,当装置A中的溶液由紫色变为无色,再滴加NH4HCO3溶液充分反应生成MnCO3,同时产生二氧化碳

,生成MnCO3的离子方程式为Mn2++32HCO=MnCO3↓+CO2↑+H2O。(4)实验结束后,将装置A中的混合物过滤,用乙醇洗涤滤渣,再低温烘干,即得到干燥的MnCO3固体。{#{QQABKQCAgggIABIAAAgCAQlSCACQkAGAAAoOBFAMoAA

AwRFABCA=}#}化学参考答案·第5页(共8页)(5)在空气中加热MnCO3固体,随着温度的升高,残留固体的质量变化如图丙所示。固体质量由115g减小为87g,根据Mn元素守恒可知,115gMnCO3固体为

1mol,含有55gMn,则A点87g固体中含有O元素的质量为32g,即2mol,可推知A点的成分为MnO2;B点时质量为79g,则含有1molMn,含有O质量为79g55g24g,即1.5mol,故N(Mn

)∶N(O)1mol∶1.5mol2∶3,故为Mn2O3,因此A→B反应的化学方程式为4MnO2=2Mn2O3+O2↑。C点时质量为71g,则含有1molMn,含有O质量为71g−55g=16g,即1mol,故N

(Mn)∶N(O)=1mol∶1mol=1∶1,故C点的成分为MnO。16.(除特殊标注外,每空2分,共15分)(1)氨水(1分)2NH3·H2O+SO2=24322NHSOHO(2)①PbSO4、SiO2②玻璃棒(1分)漏斗(

1分)③3.3≤pH<6.2(3)Zn+Cd2+=Zn2++Cd(4)2H2O−4e−=4H++O2↑溶浸(1分)(5)D(1分)【解析】(1)用氨水吸收二氧化硫后可制得氮肥,反应的离子方程式为2NH3·H2O+SO2=2NH4+23S

O+H2O。(2)①PbSO4和SiO2不溶于水也不溶于硫酸。②过滤需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和漏斗。③调节pH需要沉淀完全Fe3+,而Zn2+不能沉淀,故pH值范围为3.3≤pH<6.2。(3)Cd2+用锌粉还原除去,发生置换反应,其离子方程

式为Zn+Cd2+=Zn2++Cd。(4)电解硫酸锌溶液制备单质锌时,锌离子在阴极得到电子发生还原反应生成锌,阴极电极反应式为Zn2++2e−=Zn,水在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,阳极电极反应式为2H2O−4e−=4H++O2↑,电解液中的稀硫酸

可以在酸浸工序继续使用。(5)A为热还原法,B为电解熔融化合物;C为热还原法;只有D选项是电解硫酸铜溶液回收铜,电解总反应方程式为2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+O2↑和电解硫酸锌相似,故答案为D。{#{QQABKQCAgggIABIAAAgCAQlSCACQkAGAAAoOB

FAMoAAAwRFABCA=}#}化学参考答案·第6页(共8页)17.(除特殊标注外,每空2分,共14分)(1)+41.19kJ·mol−1<(1分)(2)AD(3)①0.45mol·L−1·min−1②450③减小(1分)(4)①10②c(H

CO3)+2c(H2CO3)【解析】(1)Ⅰ−Ⅲ=Ⅱ149.58(9077)4119kJmolH..,由于反应Ⅰ正反应是放热反应,故活化能()()EE正逆。(2)恒温恒容密闭容器中,反应Ⅱ前后气体体积不

变,因而反应前后混合气体平均相对分子质量不变,反应前后气体密度不变;能说明反应Ⅱ达到化学平衡状态的是AD。(3)对于反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)起始1200变化0.61.80.60.6平衡0.40.20.60.6①112(H)184045mol

Lminv..。②32322(CHOH)(HO)450(H)(CO)ccKcc。③反应Ⅰ正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,K减小。(4)①23CO+H2O3H

CO+OH−,43h23(HCO)(OH)210(CO)ccKc,当c(HCO3):c(CO23)2:1时,4(OH)10c,故pOH=4,pH=10。②在0.1mol·L−1的Na2CO3溶液中,由质子守恒方程,c(OH−)

=c(H+)+c(HCO3)+2c(H2CO3)得323(OH)(H)(HCO)2(HCO)cccc。{#{QQABKQCAgggIABIAAAgCAQlSCACQkAGAAAoOBFAMoAAAwRFABCA=}#}化学参考答案·第7页(

共8页)18.(除特殊标注外,每空2分,共15分)(1)邻苯二甲酸(1分)羟基(1分)(2)(3)取代反应(1分)酸性KMnO4溶液(1分)(4)(1分)(5)sp2、sp3(6)3(7)13【解析】A()发生加成反应生成B(),B发生消去反应生成C(),C发生取代反应,生成D()

,根据G的结构简式,E为,E发生氧化反应生成F(),F发生酯化反应,生成G(),再经过一系列反应,得到产品。(1)F的化学名称为邻苯二甲酸;B中含氧官能团的名称为羟基。(2)F→G的化学方程式:。(3)D+H→I的反应类型

为取代反应;E()在酸性KMnO4溶液等氧化剂的条件下,生成F()。(4)根据以上分析,E为。{#{QQABKQCAgggIABIAAAgCAQlSCACQkAGAAAoOBFAMoAAAwRFABCA=}#}化学参考答案·第8页(共8页)(5)茚草酮分子中碳原子的杂化方式

为sp2、sp3。(6)和氢气在苯环和羰基上加成,所得手性碳原子有3个。(7)B的结构简式:,①与FeCl3溶液发生显色反应,含有;②含有2个甲基,且连在同一个碳原子上,有,邻、对、间3种,,10种,共13种,其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6∶

2∶2∶1的结构简式为。{#{QQABKQCAgggIABIAAAgCAQlSCACQkAGAAAoOBFAMoAAAwRFABCA=}#}

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