【文档说明】吉林省梅河口市第五中学2020-2021学年高一下学期期末联考生物试题含答案.docx，共(8)页，291.820 KB，由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明：

2020～2021学年度下学期期末联考高一生物试卷考生注意：1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分90分，考试时间90分钟°2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答

案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的．．．．．．．．．答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效．．．．．．．．．．．．．．．．．．。4.本卷命题范围：必修2。一、选择题（本题

共30小题，每小题1.5分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1.实现豌豆人工异花传粉操作步骤的正确顺序是①套上纸袋②将花粉涂抹在除去雄蕊的雌蕊柱头上③采集另一植株的成熟花粉④除去未成熟花的雄蕊A.④①③②①B.①③②④①C.

①②③④①D.①④③②①2.孟德尔验证“分离定律”假说最重要的证据是A.杂合子自交产生的性状分离比为3∶1B.亲本产生配子时，非等位基因自由组合C.亲本产生配子时，成对的等位基因发生分离D.杂合子测交后

代产生的性状分离比为1∶13.某雌雄同株植物的抗病与易感病是一对相对性状，受常染色体上一对等位基因T/t控制，一杂合抗病植株自交得F1，淘汰易感病个体，剩余个体自交得F2，则F2的抗病与易感病的比例为A.6∶1B.5∶1C.3∶1D.2∶14.南瓜

果实的白色（W）对黄色（w）是显性，盘状（D）对球状（d）是显性，控制两对性状的基因独立遗传，那么表型相同（不考虑突变）的一组是A.WwDd和wwDdB.WWdd和WwDdC.WwDd和WWDDD.WWdd和WWDd5.纯合圆形南瓜与长形南瓜杂交，F1均为圆形，F

1自交，F2表现为圆形∶扁形∶长形=9∶6∶1。选择F2的扁形南瓜自交，则后代中长形南瓜所占比例为A.1/4B.1/6C.1/9D.1/166.某种鼠的体色由常染色体上的三个复等位基因决定，基因A决定黄色、A—决定

褐色、a决定灰色，遗传显隐效应的关系为A>A—>a。两只黄色鼠繁殖多次，后代黄色鼠∶褐色鼠约为2∶1。下列有关叙述错误．．的是A.该种鼠与体色有关的基因方理论上有6种B.该种鼠存在黄色鼠纯合个体致死现象C.两只黄色雌雄鼠亲本的基因型一定相同D.黄

色鼠和褐色鼠杂交，子代可能有三种表型7.孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是A.自由组合定律是以分离定律为基础的B.分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传C.自由组合定律也能

用于分析一对等位基因的遗传D.若遵循自由组合定律，双杂合子自交后代的分离比一定是9∶3∶3∶18.如图是某二倍体生物（2N=24）细胞分裂过程中不同分裂时期每条染色体上DNA含量变化曲线图。下列有关分析错误．．的是A.有丝分裂和减数分裂的cd段变化原因相同B.若图示代

表有丝分裂，则bc段可能有48条染色体C.若图示代表减数分裂，则bc段中可能没有同源染色体D.若图示代表有丝分裂，则bc段核DNA数量加倍9.下列有关受精作用的叙述中，错误．．的是A.受精卵中全部染色体来自父母双方且各占一半B.受精时，精子和卵细胞双方的细胞核可相互融合C.受精时

，精子和卵细胞的识别是通过细胞膜流动性完成的D.受精卵中的染色体数与本物种体细胞染色体数相同10.若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，则下列因素对得出正确实验结论影响最小的是A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显

隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法11.1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是A.通过做实验研究得出的B.运用假说—演绎法提出的C.运用

类比推理法提出的D.运用系统分析法提出的12.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定

患此病13.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因D控制的遗传病，含两个致病基因D的女性患病程度更严重。理论上，下列对于该遗传病的叙述，正确的是A.夫妻正常，也能生下患该遗传病的子女B.男性患者的致病基因只能来自

他的父亲C.夫妻患病，所生女儿的患病程度可能不同D.该遗传病在人群中的发病率男性高于女性14.1928年，格里菲思进行了著名的肺炎链球菌转化实验，此实验A.证明了DNA是遗传物质B.证明了RNA是遗传物质C.证明了蛋白质是遗传物质D.没有具体证明哪一种物质是遗传物质15.下列有关真核细胞的细

胞质DNA分子的结构和叙述，正确的是A.细胞质DNA分子没有双螺旋结构B.每个细胞质DNA分子中一条单链上的碱基A与T可形成氢键C.细胞质DNA分子可能与蛋白质构成DNA—蛋白质复合物D.细胞质DNA分子的复制不需要解

旋酶和DNA聚合酶的参与16.假设噬菌体DNA有1000个碱基对，其中有腺嘌呤200个。用一个DNA双链均被32p标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，一段时间后，释放出64个子代噬菌体。下列有关叙述错误．．的是A.该噬菌体DNA在细胞内至少复制了6次B.释放的子代噬菌体中有2个噬菌体的DNA双链含

有32PC.上述侵染过程一定有宿主细胞的核糖体参与噬菌体蛋白质的合成D.该噬菌体产生64个子代噬菌体共消耗了5.04×104个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸17.在探究遗传的物质基础的历程中，T2噬菌体侵染大肠杆菌

的实验发挥了重要作用。该实验可以说明A.基因是有遗传效应的DNA片段B.RNA不是生物的遗传物质C.DNA是生物体主要的遗传物质D.培养基中的32P可出现在T2噬菌体的核酸中18.下列关于基因的表达的叙述，错误．．的是A.一种氨基酸可以由一种或多种密码子决定B.

密码子是位于tRNA上的3个核苷酸序列C.DNA复制时基因的一个碱基对改变，由此控制的生物性状不一定发生改变D.地球上几乎所有的生物体都共用一套密码子，体现了密码子的通用性19.下列关于基因与生物体性状关系的叙述，正确的是A.生物体的性状主要是由基因决定的

B.每种性状都是由一个特定的基因决定的C.基因都是通过控制酶的合成来控制生物的性状的D.基因的碱基序列相同，该基因决定的性状一定相同20.下列关于表观遗传的叙述，错误．．的是A.基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传

有关B.表观遗传导致的性状改变可以遗传给下一代C.DNA的甲基化可导致表观遗传现象D.表观遗传现象仅出现在某些特定生命活动过程中21下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是A.不同于自然突变，人工诱发的基因突变是定向的B.有丝分裂和减数分裂都可以发生基因突变、基因重组

C.基因中碱基对的改变可能引起遗传效应的改变.D.不同基因型的雌雄配子随机结合属于基因重组22.下列有关细胞癌变的叙述，正确的是A癌变的实质是基因突变B.癌变细胞的细胞膜上糖蛋白增多C.癌变细胞内酶活性降低，导

致细胞代谢减缓D.原癌基因突变促使细胞癌变，抑癌基因突变抑制细胞癌变23.如图为某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图，图中①和②、③和④互为同源染色体，则图a、图b所示的部分染色体转移造成的生物变异分别属于图a图bA.图a和图b均为染色体结构变异B.图a和图b均为基因重组C.图a为基因重

组。图b为染色体结构变异D.图a为染色体结构变异，图b为基因重组24.下列有关人类遗传病的叙述，错误．．的是A.遗传病患者不一定携带致病基因B.多基因遗传病在群体中的发病率比较高C.携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病D.基因突变是单基因遗传病的根本原因25.生物都有共同

的祖先，下列各项不能作为支持这一论点的证据的是A.所有生物共用一套遗传密码B.所有生物都由ATP直接供能C.各种生物的细胞具有基本相同的结构D.生物的生命活动都是靠能量驱动的26.19世纪70年代，10对原产于美国的灰松鼠被引入英国，结果在英国大量繁殖、泛滥成灾。

对生活在两国的灰松鼠种群，可以作出的判断是A.两者尚未形成两个物种B.两者的外部形态有明显差别C.两者之间已经出现生殖隔离D.两者的基因库向不同方向改变27.某一瓢虫种群中有黑色和红色两种体色的个体，这一性状由一对等位基因控制，黑色（B）对红色（b）为显性。如果基因型为BB的

个体占18%，基因型为Bb的个体占78%，基因型为bb的个体占4%。基因B和b的频率分别为A.18%，82%B.36%，64%C.57%，43%D.92%，8%28.下列关于协同进化与生物多样性形成的叙述，错误．．的

是A.导致生物多样性形成的原因是生物的协同进化B.生物多样性的形成不只包括新物种形成的过程C.协同进化发生于不同物种之间和生物与环境之间D.物种之间的协同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的29.鸡的性别决定方式为ZW型，芦花对非芦花为显性

，由Z染色体上一对等位基因H/h控制，芦花母鸡产蛋量比非芦花母鸡高。下列有关叙述错误．．的是A.芦花公鸡的精细胞不一定含有基因HB.非芦花母鸡的卵细胞不一定含有基因hC.芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，子代公鸡均表现为芦花性状D.芦花母鸡与芦花公鸡杂交，子代公鸡均

为芦花纯合子30.某植物的三对等位基因A/a、B/b、D/d独立遗传，基因型为AaBbdd和aaBbDd的个体杂交，子代基因型种类及重组性状类型所占比例分别是A.12种；5/8B.27种；3/8C.12种；3/8D.27种；5/8二、非选择题（

本题共5小题，共45分）31.（9分）女娄菜是一种中草药植物，XY型性别决定，植株耐寒与不耐寒是一对相对性状，由基因D/d控制，阔叶和细叶是另一对相对性状，由基因E/e控制。耐寒细叶雌株与不耐寒阔叶雄株杂交，F1耐寒阔叶♀∶耐寒细叶含♂＝1∶1，F1雌雄植株随机交配，F2中耐寒阔

叶∶耐寒细叶∶不耐寒阔叶∶不耐寒细叶=3∶3∶1∶1。回答下列问题：（1）分析杂交实验可知，耐寒对不耐寒为______性状，位于______（填“常染色体上”或“X染色体上”）。（2）等位基因D/d和E/e______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自

由组合定律，原因是_______________________________________________________________________________________________。（

3）亲本的基因型为______。F1雌雄植株随机交配，F2中耐寒细叶雄株的概率是______。（4）为确定某不耐寒阔叶雌株的基因型，可选择F2中基因型为______的雄株进行杂交，预期结果及结论_______________________

________________________________________________________________________。32.（9分）图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，图乙是细胞增殖过程中染色体数与核DNA分子数的比值

变化。请回答下列问题：甲乙（1）图甲是在动物的______中形成的。图甲中①所示的一个细胞能够形成______个⑦所示的细胞。（2）图甲中的②表示______细胞。（3）发生了图乙中DE段变化的对应图甲中的______（填序号）细胞。在AC段，细胞核内完成的主要变化

是______。（4）若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA分子数比值的变化，则等位基因分离发生在______段。33.（9分）图一表示某细胞中发生的DNA复制及基因表达的过程，图二为基因与性状的关系示意图，据图回答下列问题：图一图二（1）图一中催化以

脱氧核糖核苷酸为原料的生理过程的酶是______，DNA分子在复制过程中所需的解旋酶是图中的______，参与DNA指导的RNA合成的酶是______。（填“酶a”“酶b”或“酶c”）（2）在真核细胞的细胞核中，图二中①过程所示的生物学过程为____

__，该过程合成的RNA通过______进入细胞质基质中。（3）白化病是由于编码酪氨酸酶的基因异常所致，这体现了基因可以______，进而控制生物性状，这是基因对生物性状的______（填“直接”或“间接”）控制。34.（9分）如图是人类镰状细胞贫血的原理示意图。回答下列问题：

（1）图中①②表示相关基因表达过程中的两个环节，其中②过程发生的场所是______，该过程所需的RNA有______。（2）从③过程看出，镰状细胞贫血发病的根本原因是发生了基因突变，具体来说，是发生了碱基对的___

___。④上的三个碱基是______。（3）镰状细胞贫血的发生表明基因突变的特点之一是_____________，该遗传病______（填“一定”或“不二定”）会遗传给后代。35.（9分）某生物兴趣小组在调查人类单基因遗传病的实践

活动中，发现某家族的遗传病患病情况如下图所示（多指和色盲有关基因分别用A/a、B/b表示）。回答下列问题：（1）多指属于______遗传病，判断的理由是_____________。（2）Ⅰ1与Ⅰ2的基因型分别是______。

调查时发现，Ⅱ6小时候曾经走失，成年后被找到，医生比较了Ⅱ6与Ⅰ2的Y染色体，最终确认Ⅱ6是Ⅰ2的亲生儿子，你认为医生做出此判断的理由是_____________。（3）调查时还发现，Ⅲ10和Ⅲ13近亲结婚，预计他们所生孩子正常的概率是____

__，只患多指的概率为______。1.A2.D3.B4.C5.B6.C7.A8.B9.C10.A11.C12.A13.C14.D15.C16.B17.D18.B19.A20.D21.C22.A23.C24.C25.D26.D27.C28.D29.D30.A31.（除注

明外，每空1分，共9分）（1）显性常染色体上（2）遵循等位基因D/d和E/e分别位于常染色体和X染色体上（3）DDXeXe、ddXEY3/16（4）ddXeY不耐寒阔叶♂∶不耐寒细叶♂∶不耐寒阔叶♀∶不耐寒细叶♀＝1∶1∶1∶1，则该雌株的基因型为ddXEXe；若均为不耐寒阔叶，则该雌株的基因

型为ddXEXE（2分）32.（除注明外，每空1分，共9分）（1）卵巢1（2）初级卵母（3）⑤（2分）DNA复制（染色体复制）（2分）（4）CD（2分）33.（除注明外，每空1分，共9分）（1）酶a酶c酶b（2）转录核孔（3）通过控制酶的合成来控制代谢

过程（2分）间接（2分）34.（除注明外，每空1分，共9分）（1）核糖体mRNA、tRNA、rRNA（2分）（2）替换GUA（2分）（3）多害少利性不一定（2分）35.（除注明外，每空1分，共9分）（1）常染色体显性Ⅱ3和Ⅱ4患病（多指），其女儿Ⅲ9正常（2）aaXBXb、AaXBY（

2分）男性的Y染色体只能来自其父亲（或父亲与儿子的Y染色体完全相同，2分）（3）7/247/12（2分）