【文档说明】【精准解析】浙江省宁波市效实中学2020-2021学年高一下学期期中生物试题（解析版）.doc，共(33)页，612.000 KB，由管理员店铺上传

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1宁波效实中学二O二0学年度第二学期高一期中测试生物学试卷一、选择题1.下列各对生物性状中，属于相对性状的是（）A.狗的短毛和狗的卷毛B.人的右利手和人的左利手C.豌豆的红花和豌豆的高茎D.羊的黑毛和兔的白毛【答案】B

【解析】【分析】一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫做相对性状。【详解】A、狗的短毛和狗的长毛是相对性状，A错误；B、人的右利手和人的左利手是相对性状，B正确；C、豌豆的红花和白化是相对性状，C错误；D、羊的黑毛和羊的白毛是相对性状，D错误。故选B。【点睛】

2.下列基因型的个体中，属于纯合子的是A.DDFfB.ddFFC.DdFfD.ddFf【答案】B【解析】【分析】纯合子是指基因组成相同的个体，杂合子是指基因组成不同的个体。【详解】基因型为DDFf、DdFf和ddFf的个体均为杂合子，基因型为ddFF的个体是纯合

子。故选B。3.下列不属于DNA分子中碱基互补配对方式的是A.A—TB.C—GC.A—UD.T—A【答案】C【解析】【分析】碱基互补配对原则是指DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对时的一一对应关系，即A2（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对、G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶）配对。【详解】DN

A分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，即A与T配对，G与C配对。DNA分子中没有碱基U，因此“A—U”不属于DNA分子中碱基互补配对方式。故选C。4.人的下列细胞中，肯定含有Y染色体的

是（）A.受精卵B.精细胞C.初级精母细胞D.次级精母细胞【答案】C【解析】【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【详解】A、人的受精卵中性染色体可能是XX（女性），也可能是XY（男性），所以人不一定含有Y染

色体，A错误；B、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此果蝇的精细胞中所含性染色体为X或Y，不一定含有Y染色体，B错误；C、人的初级精母细胞的性染色体为XY，一定含有Y染色体，C正确；D、人的次级精母细胞所含性染色体为X或Y（后期时XX或YY），即次级精母细胞不一定含有Y染色体

，D错误。故选C。5.基因研究最新发现表明，人与小鼠的基因约80%相同。则人与小鼠DNA碱基序列相同的比例是（）A.20%B.80%C.10%D.无法确定【答案】D【解析】【分析】每个DNA分子上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段，但基因不是连续分布在DNA上的，

DNA中还存在着大量的非基因片段将基因分隔开。每个基因由许多脱氧核苷酸组成，基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。【详解】基因是有遗传效应的DNA片段，人与小鼠的基因约80%相同，但不能确定非基因部分有多少相

同，3而且DNA是双链结构，这样就更无法确定人与小鼠DNA碱基序列相同的比例，D正确，ABC错误。故选D。6.下列关于四分体的叙述，正确的是（）A.一个四分体由四条染色体组成B.四分体只出现在有丝分裂前期C.一个四分体有四个核

DNA分子D.含有四分体的细胞中，染色体数目与核DNA数目相等【答案】C【解析】【分析】1、四分体是指每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体都含四条染色单体。2、姐妹染色单体是指由同一个着丝点连接的2个染色单体。3、1个四分体=2条

染色体=1对同源染色体=4条染色单体=4个DNA=8条脱氧核苷酸链。【详解】A、一个四分体由2条染色体组成，A错误；B、四分体只出现在减数第一次分裂前期，B错误；C、1个四分体=2条染色体=1对同源染色体=4条染色单体=4个核DNA，C正确；D、含有四分体的细胞中，染色体数目与

核DNA数目之比为1：2，D错误。故选C。7.豌豆人工杂交实验中对母本处理方法正确的是（）A.不除去雄蕊只授粉B.只除去雄蕊不授粉C.除去未成熟的全部雌蕊再授粉D.除去未成熟的全部雄蕊再授粉【答案】D【解析】【分析】

本是考查了豌豆人工杂交实验中对母本的处理，解题的关键是熟悉人工异花授粉过程：去雄（在花蕾期对母本去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）4→套上纸袋。【详解】A.豌豆是自

花传粉闭花受粉，在豌豆人工杂交实验时，为防止自身花粉成熟时传粉，应在花蕾期即花未成熟时对母本去掉雄蕊后并套上纸袋，A错误；B.豌豆人工杂交实验中对母本只除去雄蕊不授粉，因缺少花粉无法完成受精，B错误；C.豌豆人工杂交实验中对母本除去未成熟的全部雌蕊再授粉，则缺少雌蕊产生的卵细胞而无法完成受

精，C错误；D.豌豆人工杂交实验中对母本除去未成熟的全部雄蕊再授粉，可以完成正常的受精，能产生后代，D正确。故选D。8.下列有关DNA分子复制的叙述，正确的是（）A.方式是全保留复制B.模板是DNA分子的一条链C.先解旋后复制

D.需要解旋酶和DNA聚合酶【答案】D【解析】【分析】DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程；复制时需要模板、原料、能量、酶等条件。【详解】A、子代DNA分子保留了亲代DNA的一条母链，DNA复制方式是半

保留复制，A错误；B、DNA复制时以亲代DNA分子的两条链作为模板合成子代DNA分子，B错误；C、DNA复制是边解旋边复制，C错误；D、DNA复制需要解旋酶把亲代DNA的两条链解开，需要DNA聚合酶催化子链的合成，D正确。故选D。【点睛】9.

下列有关基因、DNA和染色体的说法，正确的是（）A.基因均位于染色体上B.基因中4种碱基的排列顺序可代表遗传信息C.每条染色体上均只含一个DNA分子D.生物的染色体均分为常染色体和性染色体5【答案】B【解析】【分析】1、基因的概念：

基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。3、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。【详解】A、基因主要位于染色体上，在真核细胞的线粒体和叶绿体中也含有少量

的基因，A错误；B、基因中4种碱基的排列顺序（脱氧核苷酸的排列顺序）可代表遗传信息，B正确；C、每条染色体上含一个（着丝点断裂后或DNA复制前）或两个DNA分子（DNA复制后和着丝点断裂前），C错误；D、雌雄同体的生物的染色体没有常染

色体和性染色体之分，如豌豆、玉米等，D错误。故选B。10.以下双链DNA分子，稳定性最差的是（）A.腺嘌呤占25%B.胸腺嘧啶占30%C.鸟嘌呤占25%D.胞嘧啶占30%【答案】B【解析】【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成

的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。【详解】双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A=T、G=C，且A与T

之间有2个氢键，G与C之间有3个氢键，氢键数目越多，则DNA越稳定，比较四组可知，B选项中胸腺嘧啶T=腺嘌呤A=30%，则G=C=20%，A与T的比例最大，故稳定性最差。B符合题意。6故选B。11.某抗生素通过阻断tRNA与mRNA结合抑制细菌生长，该抗生素阻断的是（）A.染色体活动B

.DNA复制过程C.转录过程D.翻译过程【答案】D【解析】【分析】翻译过程的场所是核糖体，以mRNA为模板，以tRNA为运输氨基酸的工具一氨基酸为原料合成蛋白质。【详解】由题意知，抗生素干扰核糖体形成，由于核糖体是翻译的场所，因

此抗生素会干扰翻译过程；反应过程中tRNA的、一端携带氨基酸，另一端上有反密码子。可以与mRNA上的密码子进行互补配对，如果抗生素阻止tRNA和mRNA结合，则会影响翻译过程的进行。D符合题意。故选D。12.图为某遗传图解，下

列有关叙述错误的是A.图中①、③过程表示减数分裂B.图中②过程表示受精作用C.等位基因的分离发生在①、③过程D.基因的自由组合定律发生在②过程【答案】D【解析】【分析】图中①、③过程分别表示父亲、母亲通过减数分裂产生精子、卵细胞的过程。②过程表示受精作用。等位基因的分离与非等位基因的自由

组合均发生在减数第一次分裂后期。【详解】A、图中①、③过程表示减数分裂，A正确；7B、图中②过程表示受精作用，B正确；C、等位基因随同源染色体的分离而分离，发生在减数第一次分裂后期，因此发生在①、③过程，C正确；D、基因的自由组合定律的实质是：在减数分

裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此基因的自由组合定律发生在①、③过程，D错误。故选D。13.某同学做“性状分离比的模拟”实验，以下操作正确的是（）A.小桶内大球代表D，小球代表dB.每次抓出的两个球统计后放在一边，全部

抓完后再放回小桶C.每个桶内两种球的数量必须相等D.两个桶内球的数量必须相等【答案】C【解析】【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d），而且基因成对存在。遗传

因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1．用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配

子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。【详解】A、甲、乙两小桶内的小球分别代表雌、雄配子，要选大小相同的小球，以避免主观因素产生的误差，A错误；B、为了确保每次从桶中抓到D或d小球

的概率都是1/2，每次统计后都要将小球再次放入桶中，并混合均匀，B错误；C、每个桶内两种球的数量必须相等，即标记D、d的小球数目必须为1：1，C正确；D、由于两小桶内的小球分别代表雌雄配子，而雌雄配子的数目不一定相等，一般都是雄配子多于雌配子，且只要抓取两种配子的概率相同即可，故两个桶

内球的数量不一定相等，D错误。故选C。814.已知AUG,GUG为起始密码子,UAA,UGA,UAG为终止密码子.某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下:A一U一U一C一G一A一U一G一A一C……(40个碱

基)……一C一U一C一U一A一G一A一U一C一U,此信使RNA控制合成的多肽链中含肽键的个数为A.20个B.15个C.16个D.18个【答案】B【解析】【分析】【详解】该mRNA中起始密码子为AUG，终止密码子为UAG，包括起始密码子在

内共有48个碱基，16个密码子，则该多肽链由16个氨基酸构成，含有15个肽键。故选B。【点睛】15.基因型为AaBb的植株，自交后代产生的F1有AAbb、AaBb和aaBB三种基因型，比例为1：2：1，其等位基因在染色体上的位置应是（）A

.B.C.D.【答案】D【解析】【分析】题中涉及两对基因的遗传，如果两对基因位于两对同源染色体上，则遵循基因的自由组合定律；如果位于一对同源染色体上，则为连锁，如果不发生交换，则遵循基因的分离定律。【详解】A、同源染色体上相同位置一般为等

位基因，不可能为非等位基因，A错误；B、如果两对等位基因位于非同源染色体上，则两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，配子有AB、Ab、aB、ab四种，后代应出现3×3=9种基因型，B错误；C、如果两对基因连锁，并且AB基因位于一条染色体上，后代的基因型及比例应为AABB：

AaBb：aabb=1：2：1，C错误；9D、A和b基因连锁，则AaBb能产生Ab和aB两种比例相等的配子，则后代有AAbb、AaBb和aaBB3种基因型，比例为1：2：1，D正确。故选D。16.某科学家发现了小鼠中的一种黄色毛皮的性状，于是他做了如下实验。下列叙述

正确的是（）实验一：黄鼠×黑鼠→黄鼠2378只，黑鼠2398只，比例约为1∶1实验二：黄鼠×黄鼠→黄鼠2396只，黑鼠1235只，比例约为2∶1A.小鼠毛皮颜色性状的遗传不遵循孟德尔遗传规律B.小鼠毛皮的黑色对黄色为显性

C.小鼠中不存在黄色纯种个体D.小鼠中不存在黑色纯种个体【答案】C【解析】【分析】根据题意分析可知：实验二中黄鼠×黄鼠的后代出现黑鼠，发生了性状分离，说明小鼠毛皮的黄色对黑色为显性；又后代黄鼠∶黑鼠≈2∶1，说明黄鼠中显性纯合体胚胎致死，且由一对等位基

因控制。实验一中，黄鼠×黑鼠的后代黄鼠∶黑鼠≈1∶1，说明亲代黄鼠是杂合体。【详解】A、根据分析可知，小鼠毛皮颜色的遗传由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A错误；B、根据实验二，可判断小鼠毛皮的黄色对黑色为显性，B错误；C、根据实验二后代黄鼠∶黑鼠≈2∶1

，可判断小鼠中不存在黄色纯种个体，C正确；D、小鼠中黑色个体都是隐性纯种个体，D错误。故选C。【点睛】本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生的信息分析能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。17.一个基因型为AaBB的雄牛，用3种不同颜色的荧光物质分别

标记基因A、a和B，观察无变异发生的10分裂过程，下列叙述正确的是（）A.减数第一次分裂后期细胞中有3种颜色8个荧光点B.减数第二次分裂前期细胞中有2种颜色6个荧光点C.有丝分裂前期细胞有3种颜色4个荧光点D.只

有一半精细胞中有2种颜色2个荧光点【答案】A【解析】【分析】1、有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后

期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源

染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移

向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、如果在减数第一次分裂后期观察，由于染色体的复制，此时细胞的基因组成为AAaaBBBB，所以会看到3种颜色8个荧光点，A正确；B、正常情况下，减数第

一次分裂同源染色体分开，减数第二次分裂前期细胞中有2种颜色4个荧光点（AABB、aaBB），B错误；C、有丝分裂间期完成了染色体的复制，此时细胞的基因组成为AAaaBBBB，故有丝分裂前期有3种颜色8个荧光点，C错误；D、减数分裂后精细胞中核DNA分子减半，则所有

精细胞中都有2种颜色2个荧光点，如AB、aB，D错误。11故选A。18.孟德尔利用假说——演绎法发现了遗传定律。在研究基因的自由组合定律时，针对发现问题提出的假设是（）A.F1表现显性性状，F1自交产生四种表现型的后代，比例为9∶3∶3∶1B.F1形成配子时，每对遗传因

子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，F1产生四种比例相等的配子C.F1产生数目、种类相等的雌雄配子，且结合几率相等D.F1测交将产生四种表现型的后代，比例为1∶1∶1∶1【答案】B【解析】【分析】1、假说-演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→

得出结论。2、假说内容：（1）F1在形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合；（2）F1产生雌雄配子各4种类型，且数目相等；（3）受精时，雌雄配子的结合是随机的，结合方式有16种，遗传因子的组合形式有9种，性状表现为4种。

【详解】A、F1表现显性性状，F1自交产生四种表现型不同的后代，比例为9∶3∶3∶1，这是孟德尔在两对相对性状实验中发现的问题，A错误；B、F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，F1产生四种比例相等的配子，这是孟德尔在两对相对性状实验中发现问题后提出

的假说，B正确；C、F1产生四种比例相等的配子，但雌、雄配子数目并不相等，C错误；D、F1测交将产生四种表现型的后代，比例为1∶1∶1∶1，这属于演绎推理内容，D错误。故选B。19.下列关于DNA的叙述，错误的是（）A.DNA的

基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接而成的B.DNA分子有的是链状的，有的是环状的12C.每个双链非环状DNA分子均含有两个游离的磷酸D.一条脱氧核苷酸链中，相邻的A、T碱基以氢键连接【答案】D【解析】【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而

成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，A正确；B、DNA分子有的是链状的（通常是反向平行

的双链结构），有的是环状的（如质粒），B正确；C、每个双链非环状DNA片段含有两个游离的磷酸基团，且分别位于DNA两端，C正确；D、一条脱氧核苷酸链中，相邻的A、T碱基以脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接，D错误。故选D。20.鸡的性别

决定方式为ZW型，鸡羽的芦花性状（B）对非芦花性状（b）为显性。用非芦花公鸡（ZZ）和芦花母鸡（ZW）交配，F1代的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡。下列叙述不正确的是（）A.鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗

传B.F1代公鸡的基因型为ZBZb或ZBZBC.芦花性状可用于淘汰某一性别雏鸡D.F1代随机交配子代芦花鸡约占1/2【答案】B【解析】【分析】用非芦花公鸡（ZZ）和芦花母鸡（ZW）交配，F1代的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡，说明

控制该性状的基因位于X染色体上，亲本的基因型为ZbZb、ZBW。【详解】A、由分析可知：鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传，A正确；13B、亲本的基因型为ZbZb、ZBW，F1代公鸡的基因型为ZBZb，B错误；C、由于F1代的公鸡都是芦花鸡，母鸡

都是非芦花鸡，故可根据生产生活的需要，根据芦花性状来淘汰雄鸡还是雌鸡，C正确；D、F1代公鸡的基因型为ZBZb，母鸡的基因型为ZbW，F1代随机交配子代芦花鸡约占1/2，D正确。故选B。【点睛】21.某生物个体减数分裂产生的雌雄配子种类和比

例均为Ab∶aB∶AB∶ab＝4∶4∶1∶1，若该生物进行自交，其后代出现纯合子的概率是（）A.1/4B.1/16C.26/100D.34/100【答案】D【解析】【分析】已知某生物个体减数分裂产生的雌雄配子种类和比例均为Ab：aB

：AB：ab=4：4：1：1，即Ab占4/10、aB占4/10、AB占1/10、ab占1/10。【详解】纯合体的基因型有AAbb、AABB、aaBB、aabb四种，其中AAbb的概率为4/10×4/10＝16/100；AABB的概率为1/10×1/10＝1/100；aaB

B的概率为4/10×4/10＝16/100；aabb的概率为1/10×1/10＝1/100，因此，显然后代中纯合子的概率为16/100+1/100+16/100+1/100=34/100，即D正确。故选D。【点睛】22.我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注

射到羊的受精卵中，由该受精卵发育而成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可治疗血友病。下列叙述错误的是（）A.这项研究说明人和羊共用一套遗传密码B.该羊的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因C.该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子基因D.该羊的后代也可能含有人的凝血因

子基因14【答案】C【解析】【分析】将人的凝血因子基因转移到羊的受精卵中，运用了基因工程技术，羊能分泌含人的凝血因子的乳汁，说明目的基因在受体细胞中表达，涉及到遗传信息的传递、转录和翻译。【详解】A、自然界中的所有生物共用同一套遗传密码，所以人的凝血因子基因能在羊的乳腺细胞中表

达，A正确；B、因为该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子，说明该羊的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因，B正确；C、该受精卵发育的羊的乳汁中不含有人的凝血因子基因，C错误；D、由于将人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，该羊性腺细胞含有

该基因，通过减数分裂产生的卵细胞可能含有该基因，其后代也可能含有人的凝血因子基因，D正确。故选C。23.有一种植物的花色性状受一对等位基因控制，且红花基因对白花基因显性。现将该植物群体中的白花植株与红花植株杂交，子一代中红花植株和白花植株的比值为5：1，如果将亲本

红花植株自交，F1中红花植株和白花植株的比值为（）A.3：1B.5：1C.5：3D.11：1【答案】D【解析】【分析】根据题意分析可知：某种植物的花色性状受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律．红花基因

对白花基因显性，所以可设红花的基因型为AA和Aa，白花的基因型为aa。【详解】植物的花色性状受一对等位基因控制，将该植物群体中的白花植株（aa）与红花植株（A_）杂交，子一代中红花植株和白花植株的比值为5：1，

说明该植物群体中的红花植株为AA和Aa，比例为2：1，因此，将亲本红花植株自交，F1中白花植株的概率为1/3×1/4=1/12，红花植株和白花植株的比值为11：1，D正确；故选D。24.碱基互补配对原则可发生在下列哪些结构中（）①线粒

体②高尔基体③叶绿体④核糖体⑤中心体⑥细胞核A.②⑥B.①②③④⑤⑥15C.①③④⑥D.①③⑤⑥【答案】C【解析】【分析】碱基互补配对发生在DNA复制、转录、翻译、逆转录过程中。DNA主要分布在细胞核中，在细胞质的线粒体和叶绿体中也含有少量的DNA，因此细胞核、线粒体和叶绿

体中都可以发生DNA的复制和转录。细胞质的核糖体是翻译的场所。【详解】①线粒体中含有少量的DNA和RNA，能进行DNA的复制和转录，因此可发生碱基互补配对，①正确；②高尔基体不含核酸，不能进行碱基互补配对，②错误；③叶绿体中含有少量的DN

A和RNA，能进行DNA的复制和转录，因此可发生碱基互补配对，③正确；④核糖体是翻译的场所，因此可发生碱基互补配对，④正确；⑤中心体与细胞有丝分裂有关，不能发生碱基互补配对原则，⑤错误；⑥细胞核是DNA复制和转录的主要场

所，因此可发生碱基互补配对，⑥正确。故选C。【点睛】本题考查核酸的种类及主要存在部位、碱基互补配对原则，要求考生识记核酸的种类及主要存在部位，识记碱基互补配对原则及其发生的过程，属于考纲识记层次的考查。25.下图是某家族中抗维生素D佝偻病遗传的家系图，致病基因位于X染

色体上，下列说法错误的是（）A.抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病B.Ⅱ6与正常女性结婚，女儿全部为患者C.此家系中的Ⅲ5和Ⅲ6不携带致病基因D.若无其他变异，I2和Ⅲ7的基因型不同【答案】D【解析】【分析】伴X染色体

显性遗传病：抗维生素D性佝偻病，发病特点：女患者多于男患者；男性患者的母亲和女儿必定患病。16【详解】A、根据该遗传病在家系中表现为代代都有患者，因此为显性遗传病，又知相关基因位于X染色体上，因此，抗维生素D佝偻病是一种伴X显性遗传病，A正确；B、若相关基因用D/d表示，则Ⅱ6为患病男性，基因

型为XDY，正常女性的基因型为XdXd，二者结婚，所生的女儿的基因型为XDXd，均为患者，B正确；C、此家系中的Ⅲ5和Ⅲ6均表现正常，因此不携带致病基因，C正确；D、若无其他变异，I2的基因型为XDXd，Ⅲ7的基因型也为XDXd，二者相同，D错误。故选D。【点睛】26.一条多肽链的

相对分子质量为2778，氨基酸的平均相对分子质量为110，若考虑终止密码子，则控制该多肽链合成的基因中至少含有的核苷酸数是（）A.93B.156C.180D.186【答案】D【解析】【分析】1、脱水缩合过程中的相关计算：（1）脱去的水分子数=形成的肽键个数=氨基酸个数-肽链

条数；（2）蛋白质分子量=氨基酸分子量×氨基酸个数-脱去水的个数×18。2、mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以不考虑非编码序列，经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的1/3，是DNA（基因

）中碱基数目的1/6。即DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。【详解】（1）蛋白质分子量=氨基酸分子量×氨基酸个数-水的个数×18=110×氨基酸个数-（氨基酸个数-1）×18=2778，计算可得氨基酸数目为30个。（2）D

NA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，该多肽含有30个氨基酸，若考虑终止密码子，则编码该多肽的基因长度至少是（30+1）×6=186。ABC错误，D正确。故选D。1727.基因型为aabbcc的桃子重120克，每产生一个显性等位基因就使桃子增重15克，故

基因型为AABBCC的桃子重210克。甲桃树自交，F1每桃重150克。乙桃树自交，F1每桃重120～180克。甲、乙两桃树杂交，F1每桃重135～165克。甲、乙两桃树的基因型可能是（）A.甲AAbbcc，乙aaBBCCB.甲AaBbcc，乙aabbCCC.甲aaBBcc，乙AaBbCCD.甲

AAbbcc，乙aaBbCc【答案】D【解析】【分析】根据题意分析可知，基因型为aabbcc的桃子重120克，而每个显性等位基因使桃子增重15克，所以根据子代显性基因的数量可判断其重量，如6个显性基因

的AABBCC桃子重210克，5个显性基因的AaBBCC、AABbCC、AABBCc的桃子重195克，4个显性基因的AABBcc、aaBBCC、AAbbCC、AaBBCc、AABbCc、AaBbCC的桃子重180克，以此类推，3个显性基因的桃子重165克，2个显性

基因的桃子重150克，1个显性基因的桃子重135克。【详解】A、根据题意已知F1每桃重135～165克，说明F1基因型中有1到3个显性基因。若甲为AAbbcc，乙为aaBBCC，则杂交子代有3个显性基因，重量为165克，A不符合题意；B、若甲为AaBbcc，乙为aabbCC，则杂交子代可含

有1个或2个或3个显性基因，但因为乙桃树自交，F1中每桃重120克～180克，说明乙自交的子代有0个或1个或2个或3个或4个显性基因，而aabbCC自交，后代桃重全为140克，与题意不符，B不符合题意；C、若甲为aaBBcc，乙

为AaBbCC，则杂交子代含有2个或3个或4个显性基因，每桃重为150～180克，与题意不符，C不符合题意；D、若甲为AAbbcc，乙为aaBbCc，则杂交子代有1个、2个或3个显性基因，重量在135克到165克之间，D符合题意。故选D。28.噬菌体侵染细菌实验是科学史上证明DNA是遗传

物质的重要证据之一。以下有关该实验的叙述合理的是（）18A.噬菌体在大肠杆菌细胞核内完成DNA的复制B.用3H标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，放射性主要出现在上清液C.用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，绝大部分子代噬菌

体带有放射性D.若用未标记的噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，则子代噬菌体均有放射性【答案】D【解析】【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。【详解】A、噬菌体在大肠杆菌细胞质中

合成DNA，大肠杆菌是原核生物，其细胞中不含成形的细胞核，A错误；B、用3H标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，由于噬菌体的蛋白质和DNA中都含有H，所以上清液和沉淀物中都含有放射性，B错误；C、用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，由于DNA分子是双

链结构，复制为半保留复制，所以少量的子代噬菌体DNA带有放射性，C错误；D、用未标记的噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，由于噬菌体DNA复制所需的原料来源于大肠杆菌，故子代噬菌体均有放射性，D正确。故选D。29.下列关于人类探索遗传物质的实验叙述，错误的是（）A.

噬菌体侵染细菌的实验中，离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒B.肺炎链球菌体外转化实验是证实DNA作为遗传物质的最早证据来源C.培养R型肺炎链球菌形成的菌落表面光滑，R型肺炎链球菌具有致病性D.单用烟草花叶病毒的RNA就可以使烟草

出现感染烟草花叶病毒的症状【答案】C19【解析】【分析】1、艾弗里的实验与赫尔希和蔡斯的“T2噬菌体侵染细菌的实验设计思路都是都设法将DNA与蛋白质分开，单独地、直接地观察它们在遗传中的作用，都巧妙地设置了

对比实验进行验证。2、赫尔希和蔡斯用了同位素标记法，分别用N、P标记T2噬菌体蛋白质和DNA。实验中，若混合培养时间太短，DNA未侵入到大肠杆菌中，两组实验结果中沉淀物都几乎没有放射性；离心的目的是让上清

液中析出重量较轻的T2噬菌体，而离心管的沉淀物中留下被感染的细菌；搅拌的目的是为了使吸附在细菌上的T2噬菌体与细菌分离。3、艾弗里在每个实验组中用酶解法特异性地去除了一种物质，RNA和蛋白质发生降解后菌株的转化能力不受影响，推测RNA、蛋白质等不是遗传物质

，而脱氧核糖核酸酶处理后的S型菌株几乎完全丧失了转化R型菌株的能力；该实验证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，RNA、蛋白质等不是遗传物质。【详解】A、噬菌体侵染细菌的实验中，离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的细菌

，A正确；B、肺炎链球菌体外转化实验证明了在不同肺炎链球菌之间传递的转化因素是DNA，是证实DNA作为遗传物质的最早证据来源，B正确；C、培养S型肺炎链球菌形成的菌落表面光滑，S型肺炎链球菌具有致病性，C错误；D、RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，烟草

花叶病毒的RNA可以在宿主细胞内复制并表达，所以单用烟草花叶病毒的RNA就可以使烟草出现感染烟草花叶病毒的症状，D正确。故选C。【点睛】30.某DNA（14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%，若该DNA分子用15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次。将全部复制产物进行

密度梯度离心，得到如图l结果；如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到如图2，错误的是（）20A.Y层全部是仅含15N的DNAB.Z层与W层的核苷酸之比为1/8C.w层中含15N标记胞嘧啶3150个D.该DNA分子碱基间的氢键数是碱基数的1.15倍【答案】B【解析】【分析】DNA有3000

个碱基，A有1050个，T有1050个，G=C=450，该DNA分子复制后得到8个DNA分子，其中被14N标记的有2个DNA分子，占总DNA分子的1/4，X表示14N/15N的杂交DNA分子，Y代表仅含

15N的DNA分子，用解旋酶处理后，得到16条DNA单链，Z为最初的两条14N链，W为新合成的15N链。【详解】A、由于DNA分子复制为半保留复制，所以Y层全部是含15N的DNA，A正确；B、在DNA分子中，碱基对之间通过氢键相连，DNA分子

复制了3次，产生的8个DNA分子，16条单链，2条单链分子仅含14N和14个DNA分子只含15N，所以Z层和W层核苷酸之比应该为1：7，B错误；C、复制n次所需某种核苷酸的数量计算=m（2n-1），根据分析，胞嘧啶为450个，既被

15N标记的胞嘧啶=450×（23-1）=3150个，C正确；D、该DNA分子A-T碱基对有1050对，每对2个氢键，G-C碱基对有450对，每对3个氢键，氢键数/碱基数=（1050×2+450×3）/300

0=1.15，D正确。故选B。31.下列关于生物基因表达叙述错误的是（）A.RNA聚合酶识别RNA上的序列并与之结合B.不同的tRNA可能携带同一种氨基酸C.基因表达需要ATP供能D.几乎所有生物共用一套密码子【答案】A【解析】21【分析】1、转录需要

有RNA聚合酶的催化，当RNA聚合酶与DNA分子的某一启动部位相结合时，包括一个或者几个基因的DNA片段的双螺旋解开，启动转录。2、在翻译过程中，mRNA作为蛋白质合成的直接模板、tRNA作为氨基酸的运输工具、由

rRNA和蛋白质构成的核糖体提供翻译的场所。【详解】A、RNA聚合酶的作用是催化DNA转录为RNA，能识别DNA上的序列并与之结合，A错误；B、一种氨基酸可以由一种或几种tRNA来转运，因此不同的tRNA可能

携带同一种氨基酸，B正确；C、基因的表达包括转录和翻译过程，基因的表达过程需要ATP供能，C正确；D、密码子具有通用性，即几乎所有生物共用一套遗传密码，D正确。故选A。32.某哺乳动物背部的皮毛颜色由常染色体复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个基

因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系，下列说法中错误的是（）A.若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色，则其基因型为A2A3B.该动物种群中关于体色共有6种基因型、纯合

子有3种C.分析图可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子D.基因A1、A2和A3符合基因的分离定律【答案】C【解析】【分析】哺乳动物背部的皮毛颜色由常染色体复等位基因A1、A2和A3控制，遵循基因的分离定律。基因控制生物性状的途径有两条：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控

制性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。22【详解】A、黑色个体的基因型只能是A1A3，该白色雄性个体与多个黑色异性个体交配，后代中出现棕色（A1A2）个体，说明该白色个体必定含有A2基因，其基因型只能是A2A2或A2A3，若为A2A2，子代只能有A1A2棕色和A2A3白色两种类型，若为

A2A3，则子代会有A1A2棕色、A1A3黑色和A2A3白色三种类型，A正确；B、A1、A2、A3三个复等位基因两两组合，纯合子有A1A1、A2A2、A3A3三种，杂合子有A1A2、A1A3、A2A3三种，B正确；C、由图可知，只要无基因A1或基因A1不表达就会缺

乏酶1，体色就为白色，所以白色个体的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三种，而A2A3是杂合子，C错误；D、基因A1、A2和A3为复等位基因，故其遗传符合基因的分离定律，D正确。故选C。【点睛】33.将小鼠（2N＝40）精子的染色体上的DNA用

32P标记，与未标记的卵细胞受精后放在无放射性的培养液中培养。下列分析正确的是（）A.第一次分裂结束后被标记的细胞所占的比例为50％B.第一次分裂结束后被标记的染色体所占的比例为100％C.第一次分裂后期每个细胞中被标记的染色体有40条D.第二次分裂前期每个细胞中被标记的DNA

分子有10个【答案】C【解析】【分析】DNA的复制是指以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA分子是边解旋边复制的，其其复制方式为半保留复制，即新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链。【详解】A、第一次分裂后被标记的细胞比例不变，产生

的子细胞都含有32P，即被标记的细胞所占的比例为100%，A错误；B、小鼠受精卵中含有40条染色体，来自精子的20条染色体有标记，第一次分裂结束后产生的子细胞中23被标记的染色体数还是20，即被标记的染色体所占的比例为50%，B错误；C、受精卵中来自精子的20条染色体有标记，第一次分

裂后期染色体由于着丝粒的分裂而加倍，每个细胞中被标记的染色体有40条，C正确；D、第一次结束后形成的每个细胞中含有20条被标记的染色体，但是每条染色体的DNA分子只有一条链有标记，因此在第二次分裂前期每个细胞中被标记的DNA分子有20个，D错误。故选C。【点睛】34.某DN

A片段所转录的mRNA中尿嘧啶占28%，腺嘌呤占18%，则这个DNA片段中胸腺嘧啶和鸟嘌呤分别占A.46%,54%B.46%,27%C.27%23%D.23%,27%【答案】D【解析】【详解】已知某DNA片段所转录的mRNA

中尿嘧啶占28%，腺嘌呤占18%，即A+U占46%，根据碱基互补配对原则，转录该mRNA的DNA片段中A+T也占46%，则A=T=23%，C=G=50%-23%=27%，故选D。【点睛】解答本题的关键是掌握

DNA分子结构中的碱基互补配对原则，根据“配对的碱基之和在DNA单链中、DNA双链中以及RNA中相等”进行计算。35.如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线，下列叙述正确的是（假定不发生基因突变和交叉互换）A.处于AF段的细

胞是初级精母细胞，处于FI段的细胞是次级精母细胞B.若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在FG段C.同一精原细胞分裂形成的细胞在HI段基因型不同，分别是TR和tr24D.AF段所对应的细胞无同源染色体，FG段所对应的细胞能发生同源染色体联会【答案】B【

解析】【详解】A、纵坐标是细胞内同源染色体对数，在AF段一直存在同源染色体并出现对数增加，说明是有丝分裂，GH同源染色体对数为0，说明减Ⅰ使同源染色体分别进入次级精母细胞，A错误；B、经过减数分裂，该动

物应该产生TR、Tr、tR和tr四种正常配子，现在产生Ttr的异常配子，说明等位基因未分离，等位基因位于同源染色体上，不考虑交叉互换和基因突变，说明同源染色体未分离，则异常发生在减Ⅰ，即FG段，B正确；C、HI段是减Ⅱ，等位基因已分离分别进

入不同的次级精母细胞中，但是每个次级精母细胞应该含两个相同的基因，所以基因型应为TTRR、ttrr或TTrr、ttRR，C错误；D、AF段是有丝分裂，有同源染色体，但是无同源染色体的行为，D错误。故选B。【点睛】解答本题的关键是掌握有丝分裂和减数分裂的

区别：精原细胞（卵原细胞）既能进行有丝分裂增加细胞数量，也能进行减数分裂产生配子。一看染色体数目，如果是奇数，则是减Ⅱ，如果是偶数，二看同源染色体，无同源染色体，则是减Ⅱ，有同源染色体，三看同源染色体行为，有同源染色体行为，则是减Ⅰ，无同源染色体行为，则是有丝分裂。36.下列关于基因表达与性状的关

系，叙述不正确的是（）A.基因可通过控制酶的合成影响代谢而控制性状B.基因可通过控制蛋白质的结构直接控制性状C.基因可在细胞分化过程中发生选择性丢失D.表观遗传是基因表达和表型发生可遗传变化的现象【答案】C【解析】【分析】1、基因对性状的控制方式：①基因通过控制蛋白质的结构直

接控制生物体性状；②基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状。2、基因分化的实质是基因的选择性表达。3、表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型

的变化。【详解】A、由分析可知，基因可通过控制酶的合成影响代谢而控制性状，A正确；B、由分析可知，基因可通过控制蛋白质的结构直接控制性状，B正确；25C、基因可在细胞分化过程中发生选择性表达，C错误；D、表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变

，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，D正确。故选C。【点睛】本题考查基因、蛋白质和性状的关系，要求考生识记基因控制性状的两条途径；识记表观遗传的概念和基因分化的实质，能结合所学的知识准确判断各选项。37.结合图示分析，下列叙述错误的是（）A.逆转录需要的酶可由某些病毒提供B.核苷酸序列不同

的基因可表达出相同的蛋白质C.遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础D.指导蛋白质合成的基因含遗传信息相同的两条单链【答案】D【解析】【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从

DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。【详解】A、HIV病毒的逆转录需要自己提供逆转录酶，A正确；B、由于密码子的简并性，核苷酸序列不同的基因也可表达出相同的蛋白质，B正确；C、蛋白质是生命活

动的主要承担者，因此遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础，C正确；D、基因的两条链互补配对，因此所含遗传信息不同，D错误。故选D。38.人类白化病由基因a控制，色盲由基因b控制。下图所示为一对表现正常的夫妻各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图，已知8

和9为成熟的生殖细胞，它们结合后发育成的孩子是白化色盲患者。下列有关分析正确的是（）（假设无基因突变和交叉互换发生）26A.5的基因组成为AXB或aXB的精子B.11为基因组成为AXB的卵细胞C.这对夫妇再生一个孩子表现正常的概率高于1/2D.1、2、3、

4四个细胞中，细胞分裂完全相同【答案】C【解析】【分析】白化病是常染色体上的隐性遗传病，色盲是X染色体上的隐性遗传病，左边只含有一个B基因说明是男性，右边的是女性，夫妻基因型分别为AaXBY和AaXBXb，8是精细胞，9是卵

细胞，8和9结合后是既白化又色盲的孩子，基因型是aaXbY，所以精子8的基因型为aY，卵细胞9的基因型为aXb。【详解】A、由于父母表现型都正常，而该白化色盲孩子的相关基因组成为aaXbY，即8的基因型为aY，故5基因型为AXB，A错误；B、由分析可知，9的基因型为aX

b，故11是基因型为AXB的极体，B错误；C、据图可知，这对夫妇的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，再生一个孩子表现正常的几率＝不患白化病的几率×不患色盲病的几率＝3/4×3/4＝9/16，大于1/2，C正确；D、1和2是形成精细胞的过程，细胞质是均等分裂的，3是形成卵细

胞的过程，是不均等分裂的，但4是形成第二极体的过程，细胞质是均等分裂的，D错误。故选D。【点睛】2739.椎实螺是雌雄同体的动物，可进行异体受精和自体受精。椎实螺外壳的旋向右旋(D)对左旋(d)是显性，子代旋向只由其母本核基因型决定。下列叙述错误的是（）A.dd

的个体可能为右旋B.♀DD×♂dd，F1和F2全为右旋C.推测卵原细胞中的mRNA或者蛋白质可在受精卵中发挥作用D.♀左旋×♂左旋，若F1全是右旋，则F1自交，F2中右旋：左旋=1：1【答案】D【解析】【分析】根据题意分析可知：后代的性状受母本影响，取决于母本的基因型所决定的性状，可用下面两个

实验来说明。实验一：♀dd×♂DD→F1：Dd，由于亲本母方是dd，表现型是左旋；F2是F1的自交后代，有三种基因型，即DD：Dd：dd=1：2：1。F1代基因型是Dd决定的是右旋螺，故F1自交的子代F2全是右旋螺；F3代表现出右旋：左旋=3：1的比例。实

验二：♀DD×♂dd→F1：Dd，由于亲本母方是DD，表现型是右旋；F2是F1的自交后代，有三种基因型，即DD：Dd：dd=1：2：1．F1代基因型是Dd决定的是右旋螺，故F1自交的子代F2全是右旋螺；F3代表现出右旋：左旋=3：1的比例。【详解

】A、若母本的基因型为Dd，表现为右旋，则子代dd的个体可能为右旋，A正确；B、♀DD×♂dd，F1的基因型为Dd，表现为右旋，F2的基因型及比例为DD：Dd：dd=1：2：1，全为右旋，B正确；C、子代旋向只由其母本核基因型决定可能的原因是卵原

细胞中的mRNA或者蛋白质可在受精卵中发挥作用，C正确；D、♀左旋×♂左旋，F1全是左旋，D错误。故选D。28【点睛】40.下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ4无致病基因。下列说法错误的是（）A.甲病是常染色体显性遗传病B.

乙病是伴X染色体隐性遗传病C.Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXbD.若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为7/48【答案】D【解析】【分析】分析：已知Ⅱ4无致病基因，由图分析可知Ⅲ3有甲病，Ⅲ5没有甲病，所以甲病

是常染色体显性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4没有乙病，且Ⅱ4无致病基因，Ⅲ4有乙病，所以乙病是伴X隐性遗传病。【详解】A、据图分析，甲病是常染色体显性遗传病，A正确；B、据图分析，乙病是伴X染色体隐性遗传病，B正确；C、据图推导，Ⅱ

2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXb，C正确；D、据图推导，Ⅲ2的基因型为AaXBY，Ⅲ3的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，其婚配生出正常孩子的概率为1/4×(1-1/2×1/4)=7/32

，D错误。故选D。二、非选择题41.下图表示某一哺乳动物体内不同分裂时期的细胞模式图。据图回答下列问题：29（1）据图判断该哺乳动物的性别是_______(“雄性”或“雌性”)。（2）图中发生减数分裂的细胞，按分裂时期排序为_

____，该生物细胞含有染色体数最多为_______条。（3）图中丙细胞的名称是_______；若丁细胞是由甲细胞分裂后形成的细胞，则一个丁细胞产生的生殖细胞基因组成可能是________。【答案】(1).雌性(2).甲、丙、丁(3).8(4).初级卵母细胞(5).Ab或ab【解析】【分

析】分析题图：甲细胞中有四分体，处于减数第一次分裂前期；乙细胞含有同源染色体，呈现的特点是：着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，据此可判断处于有丝分裂后期；丙细胞呈现的特点是：同源染色体分离，处于减数

第一次分裂后期，又因其细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷，所以丙细胞的名称是初级卵母细胞，该生物个体的性别为雌性。丁细胞不含同源染色体，且每条染色体的着丝点排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。【详解】(1)由丙细胞呈现的“进

行不均等分裂”的特点可推知：该哺乳动物的性别是雌性。(2)依据各细胞呈现的染色体的行为特点可推知：甲、乙、丙、丁细胞依次处于减数第一次分裂前期、有丝分裂后期、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂中期。可见，图中发

生减数分裂的细胞，按分裂时期排序为甲、丙、丁。该生物有丝分裂后期的细胞含有染色体数最多，为8条。(3)图中丙细胞进行不均等分裂，处于减数第一次分裂后期，其名称是初级卵母细胞。正常情况下，位于同一条染色体的两条姐妹染色单体相同位置上的基因应相同，而甲细胞中有一条染色体的两条姐妹染色单体相

同位置上出现了不同的基因，而且该染色体的颜色完全一致，基因分布为aa和Aa，说明在形成甲细胞的减数分裂过程中发生了基因突变。若丁细胞是由甲细胞分裂后形成的次级卵母细胞，则一个丁细胞可产生一个卵细胞（生殖细胞）和一个极体；又因为丁细胞中组成大的染色体的两条姐妹染色单体分别含有A和a基因，而组成小

的染色体的两条姐妹染色单体均含有b基因，因此一个丁细胞产生的生殖细胞基因组30成可能是Ab或ab。【点睛】正确解答本题的关键是：熟记并理解有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，据此明辨各细胞分裂示意图所示的细胞分裂方式及所处的细胞分裂时期，再结合所学的知识答题。42.果蝇的眼色由A、a和B、b两对等

位基因控制，两对基因独立遗传。基因A控制色素的产生，基因B使眼睛呈紫色，基因b纯合时使眼睛呈红色，不产生色素个体的眼睛呈白色。现有两个纯合品系杂交，子一代雌雄个体再相互交配，结果如下：（1）基因A、B的根本区别是________。（2）果蝇作为遗传实验材料的优点不包括______。A．有

易于区分的相对性状B．繁殖快，后代数量多C．取材容易，便于饲养D．自然状态下都是纯种（3）亲本中，红眼雌果蝇的基因型为__________；白眼雄果蝇的基因型为_________。（4）在F2中，白眼果蝇有_

________种基因型，在白眼雌果蝇中纯合子占________。（5）若将F2中的红眼果蝇进行随机交配，则F3中的表现型及比例为_____________。【答案】(1).碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序（和数量）(2).D(3).AAXbXb(4).aaXB

Y(5).4(6).1/2(7).红眼∶白眼＝8∶1【解析】【分析】由题意知，果蝇的眼色受2对等位基因控制，由于2对等位基因独立遗传，因此遵循自由组合定律；又知A存在、B不存在（即bb纯合）呈现红色，A、B都存在呈现紫色

，A不存在呈现白色，遗传图中，红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子一代雌果蝇是紫眼（含有A、B基因）、雄果蝇为红眼（含有A、不含有B基因），子一代雌雄表现型不一致，说明有一对等位基因位于X染色体上，有一对肯定在常染色体上。又因雄31性中无B基因，因此B基因位于X染色体

上，A基因位于常染色体上，亲本红眼雌果蝇的基因型是AAXbXb，白眼雄果蝇的基因型是aaXBY，子一代紫眼雌果蝇的基因型是AaXBXb，红眼雄果蝇的基因型是AaXbY。【详解】（1）基因A、B的根本区别是碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序（和数量）。（2）果蝇作为遗传实验材料具有多对易于区分的

相对性状、繁殖快，后代数量多、取材容易，便于饲养等优点，但不包括自然状态下都是纯种，果蝇在自然状态下随机交配，不一定是纯种。故选D。（3）由分析可知，亲本中红眼雌果蝇的基因型为AAXbXb；白眼雄果蝇的基因型为aaXBY。（4）子一代果蝇的基因型是紫眼雌果蝇的基因型是AaXBXb，红眼雄果

蝇的基因型是AaXbY，子二代白眼果蝇是aaXBXb、aaXbXb、aaXbY、aaXBY，共4种基因型；白眼雌果蝇中aaXbXb是纯合子，占1/2。（5）子二代中的红眼雌果蝇的基因型是AAXbXb：AaXbXb=2：1，红眼雄果蝇的基因型是AAXb

Y：AaXbY=2：1，F2中的红眼果蝇进行随机交配，则F3中的白眼果蝇的比例是aa__=2/3×2/3×1/4＝1/9，红眼果蝇的比例是8/9，红眼：白眼=8：1。【点睛】本题考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质、果蝇

的性别决定和伴性遗传，学会根据子代表现型比例推测基因位于X染色体上还是位于常染色体上及相关个体的基因型，并利用正推法结合亲代基因推测后代的基因型、表现型；掌握自交与自由交配的计算方法，并进行概率计算。43.

RNA干扰研究取得重要进展。RNA干扰机制是：双链RNA进入细胞内被一个称为Dicer的特定酶切割成RNA片段（简称SiRNA）。Dicer能特异性识别双链RNA，切割产生的SiRNA片断解开变成单链，和某些蛋白质形成复合物（简称RISC）。RISC能结合到细胞内与SiRNA互补的mRNA

上，并切割该mRNA，使其被降解，造成蛋白质无法合成，产生基因沉默现象（如图所示）。据图结合所学知识回答下列问题：（1）与DNA相比，RNA特有的化学成分是______。与单链RNA相比，双链DNA分子______（A．结构简单B．碱基种类多C．结构相对稳定D．复制的

准确性高）（不定项选择），绝大多数生物以DNA作为遗传物质。32（2）RNA干扰引起相关基因沉默的实质是遗传信息传递中______过程受阻，该过程发生在细胞的_______中。（3）RISC使基因沉默的条件是SiRNA上有_______

的碱基序列。（4）如果把能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞内，能不能引起RNA干扰？_______．原因是__________。（5）少量mRNA分子可以迅速合成出大量蛋白质的原因是______

___。【答案】(1).核糖和尿嘧啶(2).CD(3).翻译(4).核糖体(5).与mRNA互补配对(6).不能(7).Dicer酶只能识别双链RNA，不能识别单链RNA(8).一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖

体，同时进行多条肽链的合成【解析】【分析】分析题图：图示表示RNA干扰现象示意图，Dicer酶能特异识别双链RNA，切割产生的干涉RNA与一系列酶结合组成诱导沉默复合体（RISC）；RlSC通过碱基配对

结合到与干涉RNA同源的mRNA上，并切割该mRNA，造成蛋白质无法合成。【详解】（1）DNA和RNA的不同在于五碳糖和含氮碱基不同，与DNA相比，RNA特有的化学成分是核糖和尿嘧啶；A、DNA为双螺旋

结构，比RNA的单链结构复杂，A错误；B、DNA和RNA都含有4种碱基，B错误；C、DNA为双螺旋结构，相对稳定，C正确；D、DNA通常为双链结构，复制时遵循碱基互补配对原则，故DNA复制的准确性高，D正确。故选CD。（2）RlSC通过碱基配对结合到与干

涉RNA同源的mRNA上，并切割该mRNA，而mRNA是翻译的模板，因此RNA干扰的实质是使遗传信息传递中的翻译过程受阻；翻译发生在细胞质中的核糖体上。（3）结合题意可知，只有复合体（RISC）上的RNA有与同源的mRNA互补配对的碱基序列时，其才能

和同源的mRNA结合。（4）由于Dicer酶只能识别双链RNA，不能识别单链RNA，因此将能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞，不会出现RNA干扰现象。33（5）在翻译过程中，一个mRNA分子上

可以相继结合多个核糖体（称为多聚核糖体），同时进行多条肽链的合成，从而提高了翻译的效率。【点睛】本题结合题图，考查转录和翻译的相关知识，意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力，并能结合题干信息分析作答。