【文档说明】2025届高三一轮复习化学试题（人教版新高考新教材）考点规范练32　烃的衍生物 Word版含解析.docx，共(9)页，542.275 KB，由小赞的店铺上传

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考点规范练32烃的衍生物一、选择题1.下列表述中正确的是()。A.苯与氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2C.等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3

ClD.硫酸作催化剂,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O答案:D解析:苯与氯气生成C6H6Cl6的反应是加成反应,A项错误。乙烯与溴水发生加成反应的产物应为CH2BrCH2Br,B项错误。甲烷与

氯气反应生成的是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl的混合物,C项错误。CH3CO18OCH2CH3水解生成CH3COOH和CH3CH218OH,D项正确。2.已知酸性:>H2CO3>,综合考虑反应物的转化率和原料成本

等因素,将完全转化为的最佳方法是()。A.与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液B.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2C.与稀硫酸共热后,加入足量的NaHCO3溶液D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量的H2SO4溶液答案:B解析:先在NaOH溶液中水解生成,由于酸性

>H2CO3>,再通入二氧化碳气体即可生成,故B项正确。3.三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”,芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料,其结构如下图所示。下列说法不正确的是()。A.b、c互

为同分异构体B.a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上C.a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应D.a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色答案:C解析:b的分子式为C10H12O,含有的官能团为

碳碳双键和醚键,c的分子式为C10H12O,含有的官能团为碳碳双键和羟基,b、c的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A项正确。a中均为不饱和碳原子,所有碳原子均有可能处于同一平面上,c中有一个饱和碳原子连在苯环上,一个饱和碳原子连在碳碳双键上,所有碳原子均有可能处于同一平面上,B项正确

。a、b都不含有羟基和羧基,都不能发生酯化反应,C项错误。a、b、c均含有碳碳双键,均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,也均能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,D项正确。4.一种耐腐、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得的,该双环烯酯的结构如图所示。下列说法正确的是()。A.该双环烯

酯的分子式为C14H20O2B.1mol该双环烯酯能与3molH2发生加成反应C.该双环烯酯分子中π键数目为3molD.该双环烯酯的一氯代物有9种(不考虑立体异构)答案:A解析:该结构中含两个六元环,12个C原子;一个

酯基、一个亚甲基,故其分子式为C14H20O2,故A项正确。一般情况下酯基不能与氢气加成,故1mol双环烯酯能与2molH2发生加成反应,B项错误。没有具体说明双环烯酯的物质的量,故不能计算出分子中所含大π键的数目,故C项错误。该

分子为非对称结构,酯基左边的一氯代物有6种;酯基右边部分一氯代物有7种,共计13种,故D项错误。5.从甜橙的芳香油中可分离得到如图结构的有机化合物。下列关于该有机化合物的叙述错误的是()。A.分子式为C15H22OB.该有机化合物能使溴水褪色C.1mol该有机化合物最多

能与5molH2发生加成反应D.只用酸性高锰酸钾溶液可检验出该有机化合物中含有碳碳双键答案:D解析:该物质含有醛基,醛基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以只用酸性高锰酸钾溶液不能确定该有机化合物中一定含有碳碳双键,故D项错误。

6.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示。下列叙述正确的是()。A.迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应B.1mol迷迭香酸最多能与9mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和

酯化反应D.1mol迷迭香酸最多能与5molNaOH发生反应答案:C解析:该有机化合物结构中含有酚羟基和碳碳双键,能与溴发生取代反应和加成反应,A项错误;1分子迷迭香酸中含有2个苯环、1个碳碳双键,则1mol迷迭香酸最多能与7mol氢气发生加成反应,B项错误;1分子迷迭香酸

中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基,则1mol迷迭香酸最多能与6molNaOH发生反应,D项错误。7.(2022浙江卷)染料木黄酮的结构如图,下列说法正确的是()。A.分子中存在3种官能团B.可与HBr反应C.1mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗4molBr2D.1

mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2molNaOH答案:B解析:木黄酮分子中含有的官能团为酚羟基、醚键、羰基、碳碳双键,共4种,A项错误;碳碳双键可与HBr发生加成反应,B项正确;木黄酮分子中酚羟基的邻位、对位C原子上的H原子能够与

溴发生取代反应,1mol木黄酮可以通过取代反应消耗4molBr2,碳碳双键能够与溴发生加成反应,则1mol木黄酮与浓溴水反应最多消耗5molBr2,C项错误;酚羟基可以与NaOH以物质的量之比1∶1反应,1个木黄

酮分子中有3个酚羟基,故1mol木黄酮最多可消耗3molNaOH,D项错误。二、非选择题8.可用于治疗阿尔茨海默病的某种药物中间体H的合成路线如图所示:已知:ⅰ.R1CHOR1CHCHCOOHⅱ.(1)A中含氧官能团的名称是;BC的反应类型是。(2)G的结构简式是。(3)EF的化学

方程式是。(4)芳香化合物Y是X的同分异构体,1molY可与2molNaOH反应,Y共有种(不含空间结构),其中核磁共振氢谱为4组峰,峰面积比为1∶6∶2∶1的结构简式是。(5)设计由乙醇和HOOCCH2COOH制备的合成路线(

无机试剂任选)。答案:(1)醛基加成反应(2)(3)++HCl↑(4)17和(5)CH3CH2OHCH3CHOCH3CHCHCOOHCH3CHCHCOOCH2CH3解析:根据已知ⅰ,A与HOOCCH2COOH反应生成B,B的结构简式为,分子式为C8H7O2N,B与氢气加成反应生

成C,根据C的分子式,C的结构简式为;根据题给已知ⅱ,F在特定试剂作用下生成G,G在硫酸作用下生成H,结合F和H的结构简式和F、G的分子式,可得G的结构简式为,C与ClCOOCH3反应生成D,D与COCl2反应生成E,E与

X反应生成F,根据D、E、X、F的分子式,X的结构简式为,D的结构简式为,E的结构简式为。9.化合物I是β-氨基酮化合物。利用Michael加成反应合成I的路线如图,回答下列问题:已知:①Michael加成

反应为A—CH2—R+(A、Y可以是CHO、CO、COOR等;B可以是OH-、CH3CH2O-、等)②(1)AB的化学方程式为。(2)化合物C和I的结构简式分别为、。(3)BC和EF的反应类型分别是、。(4)写出符合下列

条件的D的同分异构体的结构简式。①与氢氧化钠完全反应时,两者物质的量之比为1∶2;②有4种不同化学环境的氢;③能使FeCl3溶液显紫色。(5)写出以苯甲醛、丙酸甲酯和为原料合成的合成路线(其他试剂任选)。答案:(1)(2)

(3)加成反应取代反应(4)、(5)+解析:由合成路线,结合已知条件可知,A()与发生Michael加成反应得到B,则B为,B与发生Michael加成反应得到C,则C为,D与HOCH2CH2OH在酸性条件下发生取代反应得到E,

E与CH3NH2发生取代反应生成F,F再经LiAlH4还原得到G,G再在酸性条件下水解得到H,H与OH-结合生成I,I为。10.H是某种抗炎药的中间体,它的一种合成路线如下:C7H7ClBC9H9NE回答下列问题:(1)H中含氧官能团的名称是;反应④的化学方程式为。(2)反应②的反应类型为。(3

)B的结构简式为;H的分子式为。(4)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:。Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应Ⅱ.能发生银镜反应Ⅲ.核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1(5)仿照H的合成路线,设计一条由苯甲醇合成的合成路线。答案:(

1)酯基+CH3I+NaI(2)取代反应(3)C11H13O2Br(4)、(5)解析:分析合成路线可知,B为。对比D、F结构可知,D发生取代反应生成E,E为,F与甲醇发生酯化反应生成G,G发生取代反应得到H,同时生成乙二醇。(5)苯甲醇与HCl发生取代

反应生成,与NaCN发生取代反应得到,在酸性条件下水解得到,最后与苯甲醇发生酯化反应得到。