【文档说明】湖南省衡阳市第八中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题（解析版）.docx，共(20)页，732.587 KB，由小赞的店铺上传

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衡阳市八中2023级高一期末考试生物试题考试时间：75分钟总分；100分一、单选题（每题2分，共12题，共24分，每题只有一项符合题意）1.果蝇的灰身、黑身由等位基因（B/b）控制，等位基因（F/f）会影响雌、雄黑身

果蝇的体色深度，两对等位基因独立遗传。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2的表型及数量如下表所示。下列分析正确的是（）果蝇灰身黑身深黑身雌果蝇（只）15149—雄果蝇（只）1482628A.黑身为隐性性状，F、f基因使黑身

果蝇的体色加深的是F基因B.F1灰身雄果蝇的基因型为BbXfYC.F2灰身雌果蝇中，纯合子占1/6D.F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇相互交配，后代中深黑身雌果蝇占1/12【答案】C【解析】【分析】由题意知，控制体色的两对等位

基因独立遗传，即分别位于两对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循自由组合定律；黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，说明灰身对黑身是显性性状，子二代雌果蝇没有深黑身，雄果蝇有深黑身，说明与体色加深的基因位于X染色体上，则A（a）位于常染色体上，等位基因（F/f）使黑身果蝇体色加深的基因为

f。【详解】AB、灰身与黑身这一对相对性状中，根据子一代均为灰身，可知灰身为显性性状；子二代中雌果蝇没有深黑色，雄果蝇中黑色∶深黑色=1∶1，说明子一代基因型为BbXFXf×BbXFY（灰身雄果蝇），子二代中B-XFY、B-XFX-为灰

身，bbXFXf为黑身，bbXFY∶bbXfY=1∶1，因此bbXFY为黑身，bbXfY为深黑身，即F、f基因中使黑身果蝇的体色加深的是f，AB错误；C、子一代基因型为BbXFXf×BbXFY，F2灰身雌果蝇（B-XFX-）中纯合子占的比例=1/3×1/2=1/6，C正

确；D、F2中雌雄果蝇基因型为（1/4BB、1/2Bb、1/4bb）（XFXF、XFXf、XFY、XfY），产生卵细胞B∶b=1∶1，XF∶Xf=3∶1，产生精子B∶b=1∶1，XF∶Xf∶Y=1∶1∶2，

随机交配，F3中深黑身雌果蝇(bbXfXf)所占比例=1/2×1/2×1/4×1/4=1/64，D错误。故选C。2.如下图是基因型为AaBb的人类细胞在进行细胞分裂时，部分染色体的示意图（1～4表示不同的染色体）。下列说法不正确的是（）A.染色体4的姐妹染色单体上出现了等位基因，其原因一定是基

因突变B.该细胞产生的子细胞中所含有的A基因数量为0或2个C.该个体中A和a与B和b一定位于两对常染色体上，并遵循基因的自由组合定律D.该细胞一定含有1条Y染色体，其产生的子细胞中含有0或2条Y染色体【答案】D【解析】【分析】根据题图分析可

知：该细胞所处的时期为减数第一次分数的后期，该细胞的细胞质是均等分裂的，由此推导出该细胞为初级精母细胞，3，4两条染色体为一对同源染色体。由于染色体3上含有2个B基因，染色体4上含有1个B基因和1个b基因，所以染色体4的姐妹染色单体上出现的等位基因一定是由基因突变造成的。【详解】

A、该个体的基因型为AaBb，由图可知：该细胞所处的时期为减数第一次分数的后期，3，4两条染色体为一对同源染色体。由于染色体3上含有2个B基因，染色体4上含有1个B基因和1个b基因，所以染色体4的姐妹染色单体上出现的等位基因一定是由基因突变造成的，而不是同源染色体的非姐妹染色单体之间的

交叉互换成的，A正确；B、该细胞的细胞质是均等分裂的，由此推导出该细胞为初级精母细胞，该细胞产生的两个子细胞为次级精母细胞，由于减数第一次分裂过程中同源染色体分开，分别进入两个次级精母细胞，所以每个次级精母细胞中含有0或2个A基因，B正确；C、人的初级精母细胞的性染色体组成为X和Y，两者之

间为异型性染色体，而1和2、3和4这两对同源染色体的形状和大小相同，所以为两对常染色体，故该个体中A和a与B和b一定位于两对常染色体上，并遵循基因的自由组合定律，C正确；D、人的1个初级精母细胞中一定含有1条Y染色体。由于

减数第一次分裂过程中X和Y染色体分开分别进入两个次级精母细胞，故其中一个次级精母细胞中没有Y染色体，另外一个次级精母细胞中可能含有1条（减数第二次分裂前期和中期）或2条（减数第二次分裂分裂后期和末期）Y染色体

，D错误。故选D。3.图1表示某二倍体动物细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线，图2为细胞分裂某时期模式图。下列叙述正确的是（）A.图1中CD段细胞内含有2条X染色体，4个染色体组B.图1中AB段、FG段均可发生同源染色体的联会C.图2

所示细胞进入分裂后期不会发生等位基因分离D.图2所示细胞进入分裂后期对应图1中的FG段【答案】A【解析】【详解】A、图l中CD段同源染色体的对数加倍，表示的是有丝分裂后期，细胞内含有2条X染色体，4个染色体组，A正确；B、图l中ABD段表示的是有丝分裂，不会发生同源染色体的联会

，B错误；C、图2细胞中无同源染色体，表示减数第二次分裂，且图中显示发生过交叉互换，因此进入分裂后期，着丝点分裂可能导致等位基因分离，C错误；D、图2所示细胞进入分裂后期表示的是减数第二次分裂后期，对应图1中HI段，D错误。故选A。4.在阿拉伯牵牛花的遗传实验中，用纯合红色牵牛花和纯合白色牵

牛花杂交，F1全是粉红色牵牛花．将F1自交后，F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，比例为1：2：1，如果将F2中的所有粉红色的牵牛花和白色的牵牛花均匀混合种植，进行自由授粉，则后代中红色花所占比例

为（）A.1/2B.1/4C.1/6D.1/9【答案】D【解析】【分析】据题意可以看出该遗传为不完全显性遗传，又由于F2中出现1：2：1的比例，因此可确定该性状由一对等位基因控制．由此解题即可。【详解】根据基因的分离定律：假

设红色牵牛花基因型为AA、粉红色牵牛花基因型为Aa，F2中白色、粉红色牵牛花的比例（aa：Aa）为1：2，即a的基因频率为1/3aa+1/2×2/3Aa=2/3，A的基因频率为1/3，子代中aa占2/3×2/3=4/9，Aa占2×2

/3×1/3=4/9，AA占1/3×1/3=1/9，即后代中红色花（AA）所占比例为1/9．故选D。【点睛】注意：本题是在F2中让白花与粉红花（1:2）进行自由授粉，即自由交配，由于产生的雌雄配子中含A和含a

的比例不为1:1，所以计算子代的表现型及其比例不能按测交方式进行计算。5.研究发现，细胞凋亡时，细胞膜内侧的磷脂酰丝氨酸(PS)会外翻转移到细胞膜外侧，吞噬细胞能识别PS并将凋亡细胞吞噬，另外PS还与AnnexinV(一种蛋白质)具有较高的亲和力。下列叙述错误的是A.胎

儿发育过程中手指间隙的大量细胞可能会出现PS的外翻B.细胞膜内侧的PS外翻体现了细胞膜具有一定的流动性C.用荧光素标记AnnexinV能用于检测细胞凋亡的发生D.吞噬细胞吞噬凋亡细胞会破坏机体的内环境稳态【答案】D【解析】【分析】题干信息可知，细胞凋亡时，细胞膜内侧的磷脂酰丝

氨酸(PS)会外翻转移到细胞膜外侧，吞噬细胞能识别PS并将凋亡细胞吞噬，从而达到清除衰老、损伤的细胞。【详解】A、胎儿发育过程中手指间隙大量细胞可能会出现PS的外翻，从而吞噬细胞能识别PS并将凋亡细胞吞噬，A正确

；B、细胞膜内侧的PS外翻体现了细胞膜具有一定的流动性，B正确；C、题干信息可知，PS与AnnexinV(一种蛋白质)具有较高的亲和力，故可用荧光素标记AnnexinV能用于检测细胞凋亡的发生，C正确；D、吞噬细胞吞噬凋亡细

胞有利于机体的内环境稳态，D错误。故选D。6.现测得小麦种子在不同条件下O2和CO2体积变化的相对值如下表（种子一直保持活力）．若底物是葡萄糖，则下列叙述正确的是条件O2吸收量CO2释放量a010b38的c46d77A.该种子在a条

件下会产生乳酸B.在b条件下，该种子无氧呼吸消耗的葡萄糖比有氧呼吸少C.该种子在c条件下进行细胞呼吸的场所是线粒体和细胞质基质D.在d条件下，该种子能同时进行有氧呼吸和无氧呼吸【答案】C【解析】【分析】有氧呼

吸指细胞在氧气的参与下，通过多种酶的催化作用，把葡萄糖等有机物彻底氧化分解，产生二氧化碳和水，生成大量能量的过程。无氧呼吸是不彻底的氧化分解，产物是二氧化碳和酒精或乳酸，释放出少量的能量。【详解】A、该种子在a条件下会产生二氧

化碳和酒精，不会生成乳酸，A错误；B、在b条件下，有氧呼吸消耗的葡萄糖为3/6=1/2，无氧呼吸消耗的葡萄糖为（8-3）/2=2.5，故此时该种子无氧呼吸消耗的葡萄糖比有氧呼吸多，B错误；C、该种子在c条件下，二氧化碳的释放量大于氧气的吸收量，说明

此时既有有氧呼吸又有无氧呼吸，故细胞呼吸的场所是线粒体和细胞质基质，C正确；D、在d条件下，该种子氧气的消耗量=二氧化碳的释放量，此时只有有氧呼吸，D错误。故选C。【点睛】只有有氧呼吸时，消耗的氧气=产生的二氧化碳；只有无氧呼吸时，不消

耗氧气，生成二氧化碳；同时存在有氧呼吸和无氧呼吸时，消耗的氧气量小于生成的二氧化碳量。7.长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼果蝇。已知翅长(A—长翅，a—残翅)、眼色基因(B—

红眼，b—白眼)分别位于常染色体和X染色体上。下图所示均为极体的染色体组成及基因分布，在没有突变和交叉互换的情况下，与形成该异常果蝇的卵细胞来自同一个卵原细胞的极体，最多有下图中的几种（）A.1种B.2种C.3种D.4

种【答案】D【解析】【分析】翅长（A-长翅，a-残翅）、眼色基因（B-红眼，b-白眼）分别位于常染色体和X染色体上。长翅红眼雄蝇（A_XBY）与长翅白眼雌蝇（A_XbXb）交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼果蝇，则该残翅白眼果蝇的基因型为aaXbXbY，由此

可推断亲代果蝇的基因型为AaXBY×AaXbXb。该残翅白眼果蝇的基因型为aaXbXbY，它是由基因型为aY的精子和基因型为aXbXb的卵细胞产生的，可见问题出在亲代雌果蝇，可能是减数第一次分裂后期，Xb和

Xb这一对同源染色体未分离，也可能是减数第二次分裂后期，Xb和Xb这一对子染色体未分离。【详解】结合分析可知，基因组成为aXbXb的异常卵细胞产生的原因有2种。若是由于减数第一次分裂后期，Xb和Xb这一对

同源染色体未分离，则卵细胞的基因型为aXbXb，另外3个极体的基因型为aXbXb、A、A，即①④；若是由于减数第二次分裂后期，Xb和Xb这一对子染色体未分离，则卵细胞的基因型为aXbXb，另外3个极体的基因型为a、AXb、AXb，即②③。综上所述，与形成该异常果蝇的卵细胞来自

同一个卵原细胞的极体，为图中的①②③④，共4种，D正确。故选D。8.烟草是雌雄同株植物，却无法自交产生后代。这是由S基因控制的遗传机制所决定的，其规律如图所示(注：精子通过花粉管到达卵细胞所在处，完成受精)，下列说法不正确的是（）A.S1、S

2、S3、S4互为等位基因，位于同源染色体的相同位点B.基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植，全部子代中S1S2∶S1S3＝1∶1C.烟草不能自交的原因可能是花粉与含与其基因相同的卵细胞的雌蕊结合阻止花粉管的形成D.该现象是被子植物进化过程中防止近亲

繁殖的一种重要策略【答案】B【解析】【分析】由图示和题干可知，烟草无法完成自交的原因是：花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，因此烟草没有纯合子；两种基因型的烟草间行种植只能完成杂交。【详解】A、S1、S2、S3、S4是控制同一性状的基因，互

为等位基因，等位基因位于同源染色体的相同位点，A正确；B、烟草不存在S基因的纯合个体，基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植时，烟草自交无法产生后代，当S1S2作父本时，杂交后代为S1S2：S1S3=1：1；当S2S3作父本时，杂交后代为S1S3：S2S3=1：1，综上可

知，全部子代中S1S3：S2S3：S1S2=2：1：1，B错误；C、根据题图，推测烟草不能自交的原因可能是花粉与含与其基因相同的卵细胞的雌蕊结合阻止花粉管的形成，C正确；D、若花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，该现象是被子植物进化过程中防止近亲繁殖的一种重要策

略，D正确。故选B。9.在同种细胞组成的细胞群体中，不同的细胞可能处于细胞周期的不同时期，为了某种目的，人们常常需要整个细胞群体处于细胞周期的同一个时期，即细胞周期同步化。操作时通常采用过量的DNA合成抑制剂（TdR）抑制DNA复

制，两次阻断（阻断．．Ⅰ、阻断Ⅱ）细胞周期的运行，从而实现细胞周期同步化，过程如图所示。下列叙述错误的是（）：表示细胞分布的时期G1：DNA复制前期S：DNA复制期G2：DNA复制后期M：分裂期A.培养液中加入TdR后，S期细胞DNA复制

中断B.阻断Ⅰ培养时间不短于G2+M+G1时间C.解除阻断Ⅰ后继续培养时间为二个细胞周期D.两次阻断培养后所有细胞停留在G1/S交界处【答案】C【解析】【分析】题意分析，①阻断Ⅰ：要使细胞都停留在图乙所示S期，应将细胞培养在含有过量的DNA合成抑制剂的培养液中，培养时间不短于G2+M+G1的

时间总和。②解除：更换正常的新鲜培养液，培养的时间应控制在大于S，小于G2+M+G1范围之间这样大部分细胞都停留在细胞周期的G1～S期。③阻断Ⅱ：处理与阻断Ⅰ相同，经过以上处理后，所有细胞都停留在细胞周期的某一时刻，从而实现细胞周期的同步化。的【详解】A、TdR为DNA合成抑制

剂，S期进行DNA的复制，故培养液中加入TdR后，S期细胞DNA复制中断，A正确；B、阻断Ⅰ：要使细胞都停留在图乙所示S期，应将细胞培养在含有过量的DNA合成抑制剂的培养液中，培养时间不短于G2+M+G1的时间总和，B正确；C、解除：更换正常的新鲜培养液，培养的时间应控制在大于S，小于G2+

M+G1范围之间这样大部分细胞都停留在细胞周期的G1～S期，C错误；D、经过上图中的三步处理后，所有细胞都应停滞在细胞周期的G1/S期交界处，从而实现细胞周期的同步化，D正确。故选C。10.A点时将果蝇(2n=8)精原细胞置于32P的培养液中培养，发生了一

次a过程，E点时将子细胞置于³¹P的培养液中继续培养，发生了一次b过程。下列相关叙述错．误的是（）A.CD段单个细胞中含32P的染色体数有8条或16条B.GH段单个细胞中含32P的染色单体一定有8条C.IJ段单个细胞中含³²P的染色体可能

有8条D.b分裂过程结束后，产生的8个子细胞中含³²P的至少有4个【答案】D【解析】【分析】分析曲线图：图中a、b连续两个分裂过程分别是有丝分裂和减数分裂过程。AB表示有丝分裂间期，CD表示有丝分裂前、中、后期，DE表示有丝分裂末期；F

G表示减数第一次分裂前的间期，GHI表示减数第一次分裂，IJK表示减数第二次分裂。【详解】A、CD段示有丝分裂前、中、后期，细胞中含有32P的染色体条数为8条（前中期）或16条（后期），A正确；B、由于DNA分子

复制是半保留复制，经过一次有丝分裂后产生的细胞中的DNA都是一条链为32P，一条链为31P，再经减数分裂间期复制后，每条染色体上的2个DNA分子中一条链为32P，三条链为31P，所以GH段细胞中含32P的染色体一定有8条，B正确；C、IJ段细胞处于减数第二次

分裂前期、中期和后期，正常情况下，前期和中期时含32P的染色体有4条，每条染色体上的2个DNA分子中一条链为32P，三条链为31P，若在减数第一次分裂前期发生互换，则每条姐妹染色体上的DNA均有可能含有32P，着丝粒分裂后，含32P的染色体可能为8条，C正确；D、该细胞经过

一次有丝分裂，一次减数分裂，最后得到8个子细胞，b（减数分裂）的分裂过程结束后，产生的含32P的子细胞数为2-8个，D错误。故选D11.细胞内分子伴侣可识别并结合含有短肽序列KFERQ的目标蛋白形成复合体，该复合体与溶酶体膜上的受体L结合后，目标蛋白进入溶酶体被降解。该过

程可通过降解α-酮戊二酸合成酶，调控细胞内α-酮戊二酸的含量，从而促进胚胎干细胞分化。下列说法错误的是（）A.α-酮戊二酸合成酶的降解产物可被细胞再利用B.α-酮戊二酸含量升高不利于胚胎干细胞的分化C.抑制L基因

表达可降低细胞内α-酮戊二酸的含量D.目标蛋白进入溶酶体的过程体现了生物膜的流动性【答案】C【解析】【分析】根据题干信息“该复合体与溶酶体膜上的受体L结合后，目标蛋白进入溶酶体被降解。该过程可通过降解α-

酮戊二酸合成酶，调控细胞内α-酮戊二酸的含量，从而促进胚胎干细胞分化”，可以得出相应的过程，α-酮戊二酸合成酶先形成复合体，与受体L结合，进入溶酶体被降解，导致α-酮戊二酸含量降低，促进细胞分化。【详解】A、α-酮戊二酸合成酶被溶酶体降解，所以其降解产物可被细胞再利用，A正确；B、根据题干信

息“该过程可通过降解α-酮戊二酸合成酶，调控细胞内α-酮戊二酸的含量，从而促进胚胎干细胞分化”，说明α-酮戊二酸含量降低促进细胞分化，而含量升高不利于胚胎干细胞的分化，B正确；C、根据题干信息“该复合体与溶酶体

膜上的受体L结合后，目标蛋白进入溶酶体被降解”，所以如果抑制L基因表达，则复合体不能与受体L结合，不利于降解α-酮戊二酸合成酶，细胞中α-酮戊二酸的含量会升高，C错误；D、目标蛋白进入溶酶体的过程体现了生物膜具有物质运输的功

能，体现了生物膜的流动性，D正确。故选C。12.蛋白水解酶分内切酶和外切酶2种，外切酶专门作用于肽链末端的肽键，内切酶则作用于肽链内部特定区域，若蛋白酶1作用于苯丙氨酸（C9H11NO2）两侧的肽键，蛋白酶2作用于赖氨酸（C6H141N2O2）氨基端的肽键。某四十九肽经酶1和酶2作用后的情况

如图所示。下列叙述错误的是。A.若用蛋白外切酶处理该多肽，会得到49个氨基酸B.短肽A、B、C比四十九肽的氧原子数少1个C.该四十九肽第49位是赖氨酸，第32位是苯丙氨酸D.该四十九肽经酶1酶2作用分别需要消耗3个H2O和2个H2O【答案】D【解

析】【分析】根据题意和图示分析可知，蛋白酶1作用于苯丙氨酸（C9H11NO2）两侧的肽键后，形成的短肽A、B、C中，肽键减少了5个，苯丙氨酸减少了3个，多了2个羧基，所以短肽A、B、C比四十九肽的氧原子数少1个，N原子数减少3个；蛋白酶2作用于赖氨酸（C6H14N

2O2）氨基端的肽键，所以形成的短肽D、E中，肽键减少了3个，赖氨酸为位点22、23、49。【详解】A、外切酶专门作用于肽链末端的肽键，因此若用蛋白外切酶处理该多肽，会得到49个氨基酸，A正确；B、根据以上分析可知，蛋白酶1作用于苯丙

氨酸（C9H11NO2）两侧的肽键后，形成的短肽A、B、C中，肽键减少了5个，苯丙氨酸减少了3个，多了2个羧基，所以短肽A、B、C比四十九肽的氧原子数少1个，B正确；C、该四十九肽第49位是赖氨酸，第32位是苯丙氨酸，C正确；D、该四十九肽经酶

1酶2作用分别需要消耗5个H2O和3个H2O，D错误。故选D。【点睛】解答本题的关键是抓住题目中两种酶的作用位点，确定四十九肽中，位点17、31和32是苯丙氨酸，位点22、23、49是赖氨酸。二、不定项选择题（每题4分，四个选项中，有的只有一项符合题意，有点有多项符合题意。全部选对得4分，选对但

不全得2分，选错不得分）13.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中II-4不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（）A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.II-1与III-5的基因型相同的概率为1/4C.II-3与II

-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若III-6与III-2婚配，后代患甲病的概率是1/6【答案】ABCD【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：分析甲病：Ⅱ-3与Ⅱ-4不患甲病而儿子Ⅲ-7患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-4不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a

表示）。分析乙病：由于Ⅱ-1和Ⅱ-2个体不患乙病，而Ⅲ-1患乙病，所以乙病为隐性遗传病，又由于Ⅲ-1患乙病，而父亲不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）。【详解】A、Ⅱ-3与Ⅱ-4不患甲病而儿子Ⅲ-7患甲病，且Ⅱ-4不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a表示），Ⅱ-1

和Ⅱ-2个体不患乙病，而Ⅲ-1女患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示），A错误；B、Ⅱ-1的一个女儿患乙病，另一个女儿患甲病，所以其基因型是BbXAXa，Ⅲ-5父母都不患甲病，但有一个患甲病的姐妹，所以其父母的基因型是XAXa和XAY，所以其本人关于甲病的基因

型是1/2XAXA和1/2XAXa，由于其父亲患有乙病，本人表现正常，所以乙病的基因型是Bb，所以Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/2，B错误；C、Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，所以Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×3=

6种表现型，C错误；D、Ⅲ-6和Ⅲ-5基因型相同，所以是1/2BbXAXA，1/2BbXAXa，Ⅲ-2不患甲病，父母都不患乙病，但Ⅲ-1患乙病，所以其基因型1/3BBXAY，2/3BbXAY，患二人婚配患甲病只有XaY，其概率为1/2×1/4=1/8，D错误。

故选ABCD。14.利用某海洋动物为实验材料，得到以下结果。图甲表示动作电位产生过程，图乙、图丙表示动作电位传导，下列叙述不正确的是（）A.若将离体神经纤维放在高于正常海水Na+浓度的溶液中，甲图的a、

e处虚线将下移B.图甲、乙、丙中发生Na+内流的过程分别是b、②、⑦C.图甲、乙、丙中c、③、⑧点时细胞膜外侧钠离子浓度高于细胞膜内侧D.e、①、⑩过程中K+外流需要消耗能量【答案】ABD【解析】【分析】1

、神经纤维未受到刺激时，K+外流，细胞膜内外的电荷分布情况是外正内负，当某一部位受刺激时，Na+内流，其膜电位变为外负内正。2、图甲表示动作电位产生过程，图乙、图丙表示动作电位传导。【详解】A、c点表示产生的动作电位最大值，所以若将离体神经纤维放在高于正常海水Na+浓度的溶液

中，则Na+内流量增多，甲图的c点将提高，A错误；B、神经纤维受刺激时，Na+内流，所以图甲、乙、丙中发生Na+内流的过程分别是a~c、⑤~③，⑥~⑧，B错误；C、图甲、乙、丙中c、③、⑧点时，膜电位为外负内正，但整个细胞膜外侧钠离子仍高于细胞膜内侧，C正确；D、静息电位恢复过程中K

+外流属于协助扩散，不消耗能量，D错误。故选ABD。15.如图为人类某种遗传病的系谱图。下列相关叙述错误的是（）A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B.若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ2C.若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10产生的配子带致病基因的概率是2/3D

.若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ9和Ⅲ10婚配时，后代男性患病概率是1/18【答案】BC【解析】【分析】根据Ⅱ6×Ⅱ7→Ⅲ11，无中生有可知，该病是隐性遗传病，但无法确定基因的位置。设控制该病的基因为A、a。【详解】A、根据系谱图中无中生有可知，该病属

于隐性遗传病，但致病基因可能在常染色体或X染色体上，A正确；B、若Ⅱ7不带致病基因，说明该病属于伴X隐性遗传病，则Ⅲ11的致病基因一定来自于Ⅱ6，由于Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，故Ⅱ6的致病基因一定来自于Ⅰ1，B错误；C、若Ⅱ7带致病基因，说明该病属于常染色体隐性遗传病，则Ⅱ6

和Ⅱ7均为Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ10产生的配子为A:a=2:1，其中带致病基因的配子即为a的概率是1/3，C错误；D、若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则该病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2基因型均为Aa，则Ⅱ4的基因型为：1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型为AA，

则Ⅲ9的基因型为2/3AA、1/3Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ9和Ⅲ10婚配时，后代男性患病即为aa的概率是1/3×2/3×1/4=1/18，D正确。故选BC。16.氧化型辅酶Ⅰ（NAD+）不仅参与细胞呼吸过程

，也可作为底物通过DNA修复酶参与DNA修复。研究发现提高小鼠体内eNAMPT（合成NAD+的关键酶）的含量可逆转小鼠身体机能的衰老。下列说法正确的是（）A.核糖体上合成的DNA修复酶通过核孔进入细胞核B.细胞

内NAD+的数量减少可导致细胞的衰老C.eNAMPT能够为NAD+的合成提供活化能D.衰老小鼠的体细胞中不能合成eNAMPT【答案】AB【解析】【分析】据题干信息可知：烟酰胺磷酸核糖转移酶（eNAMPT）合成NAD+的关键酶，而NA

D+可与呼吸作用产生的氢结合而形成还原型辅酶Ⅰ（NADH）；且当NAD+水平的下降时，人和哺乳动物会发生衰老。【详解】A、DNA修复酶作用场所是细胞核，所以核糖体上合成的DNA修复酶通过核孔进入细胞核，A正确；B、提高小鼠体内eNAMPT（合成NAD+的

关键酶）的含量可逆转小鼠身体机能的衰老，说明细胞内的NAD+的数量减少可导致细胞的衰老，B正确；C、eNAMPT能够降低合成NAD+所需要的活化能，C错误；D、衰老小鼠的体细胞中eNAMPT含量较少，但是不一定不能合成eNAMPT，D错误。故选AB。三、非选择题（

每空2分，共56分）17.西瓜是一年生蔓生藤本植物（2n=22），果瓤脆嫩，味甜多汁，含有丰富的矿物盐和多种维生素，是夏季主要的消暑果品。随着人们生活质量和科学技术水平的提高，人们对西瓜品质的要求越来越高，下

图是三倍体无子西瓜的培育过程图解。回答下列问题：（1）对幼苗A滴加的诱导剂目前最常用的是____，诱导后的植株需要进行筛选，植株B是其中体细胞含有____个染色体组的个体。（2）对植株C进行授粉的目的是____，植株C所结西瓜一般无子的原因是____。培育无子西瓜所依据的原理是___

_变异。（3）植株B与植株A不属于同一个物种，理由是____。【答案】（1）①.秋水仙素②.4（2）①.刺激子房发育成果实②.减数分裂过程中染色体联会紊乱，不能形成正常的配子③.染色体数目（3）它们杂交产生的后代是三倍体不育。【解析】【分析】在三倍体无子西瓜的培育过程中，涉及到染色体

组的变化和变异原理等知识。染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。在多倍体育种中，常用的诱导剂可以使染色体加倍。【小问1详解】目前最常用的诱

导剂是秋水仙素。幼苗A是二倍体，经诱导剂处理后染色体加倍，植株B是四倍体，体细胞含有4个染色体组。【小问2详解】对植株C进行授粉的目的是刺激子房发育成果实。植株C是三倍体，由于减数分裂过程中染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，所以所结西瓜一般无子。培育无子西瓜所依据的原理是染色体数目

变异。【小问3详解】植株B是四倍体，植株A是二倍体，它们杂交产生的后代是三倍体，三倍体在减数分裂时染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，无法繁殖后代，存在生殖隔离，所以植株B与植株A不属于同一个物种。18.粗糙脉孢霉（2n=14）

会先进行减数分裂产生四个细胞，紧接着再进行一次有丝分裂，产生的8个孢子严格按分裂的顺序依次直线排列在子囊中，过程如图1所示，图中数字序号表示相关的生理过程，甲、乙代表细胞。回答下列问题：（1）图1中的①代表____生理过程，此过程中染色

体行为的主要变化是____。（2）图1中出现染色体数目加倍的过程是____（填序号）。过程③生成的细胞中同源染色体的数目是____。（3）某个基因型Aa的粗糙脉孢霉产生的孢子在子囊中分布如图2所示。不考虑基因突变，可以判断图1中甲、乙细胞的基因组成分别是_

___，理由是____，这样基因组成的甲、乙细胞导致孢子在子囊中分布共有____种可能情况。【答案】（1）①.减数第一次分裂②.同源染色体分离（2）①.②③②.0（3）①.Aa、aA②.减一前期同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换③.4【解析】【分析】题图分析：1个粗糙链孢

霉（2n=14）合子通过减数分裂产生4个子囊孢子，然后再通过一次有丝分裂产生8个子囊孢子，发育形成菌丝，最后菌丝通过受精作用，重新形成合子。【小问1详解】粗糙脉孢霉会先进行减数分裂，所以①代表减数第一次分裂的过程。减数第一次分裂在减一前期同源染色体联会，在减一后期同

源染色体分离，导致染色体数目减半。【小问2详解】减二后期和有丝分裂的后期着丝粒断裂导致染色体数目加倍，即②③。过程①减数第一次分裂过程中同源染色体已经分离，减数第二次分裂（②）过程已经没有同源染色体，所以再经过有丝分裂也没有同源染

色体。【小问3详解】由题意可知，图2对应的4个子囊是A、a、a、A，所以甲乙分别是Aa和aA。粗糙脉孢霉基因型为Aa，正常减数第二分裂不能产生Aa的次级细胞，可能是减一前期同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换即A、a发生互换。这样的甲、乙细胞导致孢子在子囊中分布共有2×2=4种。1

9.果蝇眼色（红眼/白眼）由位于X染色体上的一对等位基因D/d决定。眼型（粗糙眼/正常眼）由位于两对常染色体上的两对等位基因A/a和B/b决定，相关基因与眼型关系如图。现用粗糙红眼雌蝇与粗糙白眼雄蝇做亲本杂交，F1全部为正常红眼。F1雌雄果蝇相互交配得到F2。分析回答下列问题：（1）

实验中，需挑选未交配过的雌蝇（处女蝇）与雄蝇作亲本，放入同一培养瓶进行杂交；交配、产卵后，还需将亲本从培养瓶中移去。（雌蝇有贮精囊，一次交配可保留大量精子，供多次排卵受精之用）。①选用处女蝇为雌性亲本的目的是：__________________________________。②交配后将亲本从

培养瓶中移去的目的是：____________________________________________。（2）若眼型基因A/a和B/b独立遗传，考虑眼型与眼色的遗传，F2果蝇的基因型共有______________种

。F2中与亲本眼型不相同的个体中，眼型纯合子所占的比例为____________。（3）利用上述三种纯合粗糙眼果蝇，请设计两组杂交实验筛选出其中的双隐性纯合体。写出实验思路、预期结论：__________________

________________________________________________。【答案】①.保证其只与所给雄蝇交配（或避免其他果蝇精子的干扰）②.避免亲本与子代杂交，或保证只让F1个体相互交配③.36④.1/9⑤.将其中一种粗糙眼果蝇（假设

为A）分别与另外两种粗糙眼果蝇(假设为B、C)杂交，两次杂交的子代均没有出现正常眼的果蝇，则该种粗糙眼果蝇A为双隐性纯合的粗糙眼果蝇；若A与B杂交的子代为正常眼，A与C杂交的子代为粗糙眼，则粗糙眼果蝇C为双隐性纯合粗糙眼果蝇；若A与B杂交的子代为粗糙眼，A与C杂交的子代为正常眼，则粗糙

眼果蝇B为双隐性纯合粗糙眼果蝇。【解析】【分析】识图分析可知：仅考虑眼型，正常眼的基因型可表示为A_B_，粗糙眼的基因型可表示为A_bb、aaB_、aabb，粗糙红眼雌蝇与粗糙白眼雄蝇做亲本进行杂交，得到F1全为正常红眼，说明红眼为显性性状，又由于果蝇的眼色由位于X染色体上的

的一对等位基因D/d决定，据此可推导出粗糙红眼雌蝇与粗糙白眼雄蝇的基因型分别为AAbbXDXD和aaBBXdY或aaBBXDXD和AAbbXdY。【详解】（1）①选用未交配过的雌蝇（处女蝇）与雄蝇交配是为了保证该亲本雌蝇只与所给亲本雄果蝇进行交配。②移去亲本的目的是

避免亲本与子代杂交，保证只让F1个体相互交配。（2）若位于常染色体上的控制眼型的基因A/a和B/b独立遗传，且控制眼色的基因位于X染色体上，根据上述分析可知亲本的基因型为AAbbXDXD和aaBBXdY或aaBBXDXD和AAbbXdY，F1的基因型为AaBbXDXd、AaBbXDY，F1自由

交配所得F2的基因型种类为3×3×4=36种，亲本的眼型为粗糙型，F2正常眼基因型为A_B_，其中纯合子的基因型为AABB，占1/9。（3）纯合粗糙眼的基因型为AAbb、aaBB、aabb，由于aabb分别与AAbb和aaBB杂

交，后代均为粗糙眼，无正常眼出现，可据此选出双隐性纯合的粗糙眼果蝇。所以可将其中一种粗糙眼果蝇（假设为A）分别与另外两种粗糙眼果蝇(假设为B、C)杂交，两次杂交的子代均粗糙眼果蝇，则该种果蝇A为双隐性纯合粗糙眼果蝇；若A与B杂交的子代为正常眼，A与C杂交的子代为粗糙眼，则果蝇C为

双隐性纯合粗糙眼果蝇；若A与B杂交的子代为粗糙眼，A与C杂交的子代为正常眼，则粗糙眼果蝇B为双隐性纯合粗糙眼果蝇。【点睛】本题考查基因自由组合定律应用的知识点，要求学生掌握基因自由组合定律的实质和应用，把握常见的

分离比和个体的基因型，理解伴性遗传的特点和个体的基因型，结合题目中的图示信息推导出相关表现型的基因型组成情况，这是突破该题的关键。20.大豆原产于中国，在中国各地均有栽培，同时广泛栽培于世界各地。大豆是中国重要粮食作物之一，在培育大豆优良品种的过程中，发现某类大豆叶片

绿色由基因B控制。回答下列问题：（1）基因突变是指DNA分子中发生____，而引起的基因碱基序列的改变。突变型1叶片为黄色，由基因B突变为B1所致，基因B1纯合幼苗期致死。突变型1连续自交2代，F2成年植株中黄色叶植株占____。（2）测序结果表明，突变基因B1转录产物编码序列第364

位碱基改变，由5'－GACAG－3′变为5′－GAGAG－3′，据下表分析，由此将导致第____位氨基酸突变为____，从基因控制性状的角度解释突变体叶片变黄的机理____。部分密码子及其对应的氨基酸密码子GAGA

GAGACACACAG氨基酸谷氨酸精氨酸天冬氨酸苏氨酸谷氨酰胺（3）突变型2叶片为黄色，由基因B的另一突变基因B2所致（B2基因纯合或杂合均不会致死）。用突变型2与突变型1杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。能否确定B2是显性突变还是隐性突

变？____（填“能”或“否”），用文字说明理由____。【答案】（1）①.碱基对的增添、缺失、替换②.2/5##40%（2）①.122②.谷氨酸③.基因突变影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄（3）①.能②.若B2是隐性突变，则

突变型2为纯合子（B2B2），则子代BB2表现为绿色，B1B2表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型2为显性突变，突变型2（BB2）与突变型1（BB1）杂交，即BB2×BB1→1/4BB2、1/4B2B1、1/4BB、1/4BB1，子代表型及比例应为黄：

绿=3：1，与题意不符【解析】【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子

遗传给后代。【小问1详解】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失、替换，导致基因结构发生改变。突变型1叶片为黄色，由基因B突变为B1所致，基因B1纯合幼苗期致死，说明突变型1为BB1，且B1为显性，

突变型1连续自交2代，F1基因型为1/3BB、2/3BB1，F1自交，F2为（1/3+2/3×1/4）BB绿色：2/3×1/2BB1黄色：2/3×1/4B1B1致死=3：2：1，所以F2中黄色植株为2/5。【小问2详解】突变基因B1转

录产物编码序列第364位碱基改变，由5'－GACAG－3'变为5'－GAGAG－3'，突变位点前对应氨基酸数为364/3＝121余1，说明对应的氨基酸为第122位，且改变的是该氨基酸对应的密码子的第一个碱基，即CAG变为GAG，则会导致第122位氨基酸由谷氨酰胺突变为谷氨酸。叶片变黄是叶

绿体中色素含量变化的结果，而色素不是蛋白质，从基因控制性状的角度推测，基因突变影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄。【小问3详解】用突变型2（B2_）与突变型1（BB1）杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若

B2是隐性突变，则突变型2为纯合子（B2B2），则子代BB2表现为绿色，B1B2表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型2为显性突变，突变型2（BB2）与突变型1（BB1）杂交，即BB2×BB1→1/4BB2、1/4B2B1、1/4BB、1/4

BB1，子代表型及比例应为黄：绿=3：1，与题意不符。故C2是隐性突变。21.以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图，请据图回答下问题。（1）果蝇是遗传学研究的经典实验

材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了____________。（2）A基因位于______染色体上，B基因位于______染色体上。若要进一步验证

这个推论，可在2个纯系中选用表现型为______________果蝇个体进行杂交。（3）上图F1中紫眼雌果蝇的基因型为______，F2中紫眼雌果蝇的基因型有_________种.（4）若亲代雌果蝇在

减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有_________，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有________.（5）若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比

例为2:1，由此推测该对果蝇的_________性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为_______________时，可进一步验证这个假设。【答案】（1）基因位于染色体上（2）①.常②.X③.红眼雌性和白眼雄性（3）①.AaXBXb②.

4（4）①.减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期的②.AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。（5）①.雌②.4:3【解析】【分析】分析题意：由F2红眼性状只在雄果蝇出现可知，红眼性状与性别有关，说明B/b基因位于X染色体上。F2雌雄果蝇均出现白眼和紫眼，说明A/a基因

位于常染色体上，两对基因自由组合。据题意：眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。则P纯系白眼雌×红眼雄（AAXbY），F1全为紫眼（A-XBX-、A-XBY），说明

P纯系白眼雌为aaXBXB。由此可知，F1为AaXBXb（紫眼雌）、AaXBY（紫眼雄）。【小问1详解】摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，利用假说—演绎法，证明了基因位于染色体上

。【小问2详解】据分析可知，A基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用红眼雌果蝇（AAXbXb）和白眼雄果蝇（aaXBY）杂交，子代为AaXBXb（紫眼雌性）、AaXbY（红眼雄性），即可证明。【小问3详解】据分析

可知，F1中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1中紫眼雄果蝇的基因型为AaXBY，杂交后，F2中紫眼雌果蝇的基因型A-XBX-，有2×2=4种。【小问4详解】P纯系白眼雌为aaXBXB，若亲代雌果蝇在减数分裂

时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生减数第一次分裂后期（同源染色体未分离）或减数第二次分裂后期（姐妹染色单体未分离），产生的异常卵细胞基因型为aXBXB或a。P红眼雄（AAXbY）产生的

精子为AXb和AY，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。【小问5详解】若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1，说明雄性个体有一半致死，雌

性正常，致死效应与性别有关联，则可推测是b基因纯合致死，该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因，则该F2亲本为XBXb和XBY杂交，F3为：雌性1/2XBXB、1/2XBXb，雄性为XBY、XbY（致死）。若假设成立，继续对其后代进行杂交，后代为3XBXB、1XBXb

、3XBY、1XbY（致死），雌雄比为4：3。