【文档说明】第一节 卤代烃.docx,共(8)页,569.567 KB,由小赞的店铺上传
转载请保留链接:https://www.doc5u.com/view-81c74abbcd0f46b17c4173457080f10d.html
以下为本文档部分文字说明:
第一节卤代烃A级必备知识基础练1.(2022湖北武汉高二检测)氟利昂会破坏大气臭氧层,关于CF2Cl2(商品名为氟利昂-12)的叙述正确的是()A.有两种同分异构体B.是平面形分子C.只有一种结构D.是
正四面体形分子2.CHCl3是良好的有机溶剂,下列说法正确的是()A.常温下为气态,俗称氯仿B.分子构型为正四面体C.由极性键构成的非极性分子D.是甲烷和氯气反应的产物之一3.(2022安徽合肥高二检测)下列卤代烃在
KOH的乙醇溶液中加热不发生消去反应的是()A.(CH3)3CCH2ClB.C.CH3CHBr2D.(CH3)2CHCH2Cl4.(2022辽宁大连高二检测)用下列实验装置分别验证溴乙烷(沸点38.4℃)
在不同条件下反应的产物和反应类型。实验Ⅰ.向圆底烧瓶中加入15mLNaOH水溶液;实验Ⅱ.向圆底烧瓶中加入15mL乙醇和2gNaOH。下列说法中错误的是()A.应采用水浴加热进行实验B.实验Ⅱ可用溴水代替KMnO4溶液,同时省去装置②C.可
用核磁共振氢谱检验Ⅰ中分离提纯后的产物D.分别向Ⅰ、Ⅱ反应后溶液中加入AgNO3溶液,都会产生浅黄色沉淀5.卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如图所示,下列说法正确的是()A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和②B.当该卤代烃发生消
去反应时,被破坏的键是①和④C.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②6.(2022广西钦州高二期末)如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应,其产物只含有一种官能团的反应是()A
.①②B.②③C.③④D.①④7.某卤代烃的结构简式为,其为无色透明液体,微溶于水,可混溶于多数有机溶剂,易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。主要用于有机合成及用作溶剂等。下列有关该卤代烃的叙述正确的是()A.分子式为C4H8ClB
.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.该卤代烃的名称为2-氯丁烷D.与氢氧化钠溶液、乙醇在加热条件下发生消去反应的有机产物只有一种8.氯乙烷与某些化合物之间的转化如图所示:(1)写出各反应的化学方程式:①;②;③;④。(2)根
据上述转化过程回答下列问题:上述化学反应的反应类型有,,。用AgNO3溶液和稀硝酸及反应可证明卤代烃中含卤元素(填序号)。B级关键能力提升练以下选择题有1~2个选项符合题意。9.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机化合物的说法正确的是()CH3Cl甲A.分别向甲、乙、丙、丁中加入N
aOH的乙醇溶液共热,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成B.向甲中加入NaOH的水溶液共热,再滴入AgNO3溶液,可检验该物质中含有的卤素原子C.乙发生消去反应得到两种烯烃D.丙与NaOH的水溶液共热,可生成醇10.某有机
化合物的结构简式为,下列有关该有机化合物的叙述正确的是()A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2反应D.一定条件下,能和NaOH的乙醇溶液反应11.(2022江苏南京高二检测)下列反应所得的有机产物
只有一种的是()A.等体积的甲烷与氯气在光照条件下的取代反应B.丙烯与氯化氢的加成反应C.在NaOH的乙醇溶液(加热)作用下的消去反应D.甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应12.以环戊烷为原料制备
环戊二烯的合成路线如图,则下列说法正确的是()A.环戊烷属于不饱和烃B.A的结构简式是C.反应②④的试剂可以都是强碱的乙醇溶液D.加入溴水,若溶液褪色则可证明已完全转化为13.根据下面的反应路线及所给
信息,回答下列问题:(1)标准状况下,11.2L气态烃A在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2O,则A的分子式是。(2)B和C均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)分别为。(3)D的结构简式为,D中碳原子是否都处于同一平面?(填“是”或“否”)。(4)E的一种同分异构体
的结构简式是。(5)①②③的反应类型依次是。(6)写出反应②③的化学方程式:、。C级学科素养创新练14.某液态卤代烃RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是ag·cm-3,且熔、沸点较低。该RX可以在稀碱溶液中发
生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和含X-的盐。为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:①准确量取该卤代烃bmL,放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应。③反应完成后,冷却溶液,加稀硝酸酸化,滴加过量AgNO3溶液
得到白色沉淀。④过滤,洗涤,干燥后称重,得到固体的质量为cg。回答下列问题:(1)装置中长玻璃管的作用是。(2)步骤④中,洗涤是为了除去沉淀上吸附的(填离子符号)。(3)该卤代烃中所含卤素的名称是,判断的依据是。(4)假设RX完全反应,则该卤代烃的相对分子质量是。(5)如果在步骤③中
所加HNO3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值(填下列字母)。A.偏大B.偏小C.不变D.大小不定第一节卤代烃1.CCF2Cl2是四面体结构,无同分异构体,故A错误,C正确;CF2Cl2中C原子有4对价层电子对,
VSEPR模型为四面体形,且无孤电子对,故其真实的空间构型即为四面体形,故B错误;C—F和C—Cl长度不同,故CF2Cl2不是正四面体结构,故D错误。2.DCHCl3常温下为液态,俗称氯仿,故A错误;CHCl3分子中C原子与3个Cl原子及1个H原子形成4个
共价键,由于不同原子半径大小不同,所以其分子的空间构型为四面体,不是正四面体,故B错误;CHCl3分子中C—Cl和C—H都是由不同元素的原子形成的共价键,因此都是极性键,由于分子中原子的空间排列不对称,因此分子是极性分子,故C错误;甲烷与Cl2在光照条件下会发生取代反应,首先反应生成CH3C
l,生成的CH3Cl再逐步进行取代反应,生成CH2Cl2、CHCl3、CCl4,因此CHCl3是甲烷和氯气反应的产物之一,故D正确。3.A(CH3)3CCH2Cl中的氯原子所连碳原子的相邻的碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,故A符合题意;的溴原子所连碳原子的相邻的碳原子上有氢原子,能发生消去反
应,故B不符合题意;CH3CHBr2的溴原子所连碳原子的相邻的碳原子上有氢原子,能发生消去反应,故C不符合题意;(CH3)2CHCH2Cl的氯原子所连碳原子的相邻的碳原子上有氢原子,能发生消去反应,故D不符合题意
。4.D溴乙烷的沸点为38.4℃,易挥发,为防止加热导致溴乙烷挥发,可以通过水浴加热方式进行,便于控制温度,故A正确;溴乙烷与乙醇和氢氧化钠的混合溶液反应生成乙烯,乙醇与溴水不反应,乙烯能与溴水中的溴发生加成反应,所以实验Ⅱ可用溴
水代替KMnO4溶液,同时省去装置②,故B正确;溴乙烷与氢氧化钠的水溶液反应生成乙醇,乙醇的结构简式为CH3CH2OH,分子中含有3种不同位置的H原子,个数比为3∶2∶1,可以用核磁共振氢谱检验Ⅰ中分离提纯后的产物,故C正确;氢氧化钠与硝酸银反应产生氢氧化银沉淀,对
检验造成干扰,所以检验前应先加入硝酸酸化,再加入硝酸银溶液进行检验,故D错误。5.C卤代烃的水解反应实质上就是取代反应,反应中—X被—OH取代,所以被破坏的键只有①;卤代烃的消去反应是相邻两个碳原子上的一个X原子和一个H原子一同被脱去,生成不饱和化合物和卤化
氢的反应,被破坏的键应该是①和③。6.C与NaOH的乙醇溶液共热时,发生消去反应,所得产物中只含有一种官能团即碳碳双键;与HBr发生加成反应,所得产物中只含有一种官能团即碳溴键。7.C由结构简式可知分子式为C4H9Cl,
A项错误;2-氯丁烷中不能电离出氯离子,不能和硝酸银反应,B项错误;主链含有4个碳原子,氯原子连在第2个碳原子上,故系统命名为2-氯丁烷,C项正确;发生消去反应可以得到1-丁烯和2-丁烯两种有机产物,D项错误。8.答案(1
)①CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl②CH2CH2+HClCH3CH2Cl③CH3CH2Cl+NaOHCH2CH2↑+NaCl+H2O④CH2CH2+H2OCH3CH2OH(2)取代反应加成
反应消去反应①或③解析(1)①为CH3CH2Cl生成乙醇的反应,CH3CH2Cl可在氢氧化钠水溶液中加热生成CH3CH2OH,反应的化学方程式为CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl;②为CH2CH2与HCl的加成反应,反应的化学方程式为CH2CH2+HClCH3CH2Cl;③
为CH3CH2Cl的消去反应,在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生反应,化学方程式为CH3CH2Cl+NaOHCH2CH2↑+NaCl+H2O;④为乙烯的加成反应,化学方程式为CH2CH2+H2OCH3CH2OH。(2)通过以上分析知,发生的反应类型有取代反应、加成反应、消去反应。氯乙烷发生消去
反应或取代反应都生成NaCl,先向溶液中滴加稀硝酸中和未反应的NaOH,再滴加硝酸银溶液可检验氯离子。9.DA项,甲、丙、丁均不能发生消去反应,所以甲、丙、丁中无沉淀生成,错误;B项,卤代烃和NaOH的水溶液共热发生取代反应生成NaX,但在检验卤素离子之前
,应先加入足量稀硝酸,错误;C项,乙发生消去反应生成一种烯烃,该烯烃为丙烯,错误;D项,丙与NaOH的水溶液共热生成C(CH3)3CH2OH,正确。10.BC分子中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,A项错误;分子中含有碳碳双键,能使溴水褪色,B项
正确;苯环和碳碳双键均能与氢气发生加成反应,则在加热和催化剂作用下,最多能与4molH2反应,C项正确;分子中含有氯原子,但与该氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上不存在氢原子,则不能和NaOH的乙醇溶液发生消去反应,D项错误。11.C
甲烷与氯气在光照条件下反应生成多种氯代产物,故A项错误;丙烯与HCl的加成产物为CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3,故B项错误;在NaOH的乙醇溶液(加热)作用下发生消去反应只生成,故C项正确;甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下,主要生成邻位和对位取代物,故D项
错误。12.C由合成路线可知,反应①可以是环戊烷与氯气在光照条件下的取代反应,反应②为卤代烃的消去反应,反应③为烯烃与卤素单质的加成反应,反应④为卤代烃的消去反应,合成路线可以为。环戊烷中共价键全部是单键,属于饱和烃,故A错误;A
的结构简式可能为,故B错误;反应②和反应④均为卤代烃的消去反应,故反应②④的试剂可以都是强碱的乙醇溶液,故C正确;B为环戊烯,也能使溴水褪色,不能证明已完全转化为,故D错误。13.答案(1)C4H10(2)2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷(3)是(4)(答案合理即可)(5)消去反应、加成
反应、取代反应(或水解反应)(6)+Br2+2NaOH+2NaBr解析88gCO2的物质的量为2mol,45gH2O的物质的量为2.5mol,标准状况下,11.2L气态烃A的物质的量为0.5mol,所以1分子A中含碳原子数为4,氢原子数为10,则A的分子式为C4H10。C4H10存在
正丁烷和异丁烷两种同分异构体,但从框图上看,A与Cl2在光照条件下发生一氯取代时有两种产物,且这两种产物在与NaOH的乙醇溶液共热时发生消去反应的产物只有一种,则A只能是异丁烷,与Cl2发生取代反应后的产物为2-甲基-
1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。B、C发生消去反应后生成D,则D为2-甲基丙烯。2-甲基丙烯在Br2的CCl4溶液中发生加成反应生成E,则E为。E在NaOH的水溶液中加热水解生成F,则F为。14.答案(1)防止卤代
烃挥发(或冷凝回流)(2)Ag+、Na+和NO3-(3)氯得到的卤化银沉淀是白色的(4)143.5𝑎𝑏𝑐(5)A解析本实验的反应原理是:R—X+NaOHR—OH+NaX,NaX+AgNO3AgX↓+NaNO3。(1)因R—X的熔、沸点较低,加热时易挥发,所以装置中的长玻璃管的作用
是防止卤代烃挥发(或冷凝回流)。(2)沉淀AgX吸附的离子只能是Na+、NO3-和过量的Ag+。(3)因所得AgX沉淀是白色的,所以该卤代烃中所含的卤素是氯元素。(4)R—Cl~AgClMr143.5ag·cm-3×bm
Lcg𝑀r𝑎g·cm-3×𝑏mL=143.5𝑐gMr=143.5𝑎𝑏𝑐。(5)若加入的硝酸不足,则步骤④所得的固体还会混有Ag2O,使c的值偏大。