【文档说明】2024-2025学年精品同步试题 化学(选择性必修第三册 人教版2019)第三章第一节 卤代烃 Word版含解析.docx,共(8)页,686.703 KB,由小赞的店铺上传
转载请保留链接:https://www.doc5u.com/view-20a1cfad94cd5d9ec95b2164ca786a9b.html
以下为本文档部分文字说明:
第一节卤代烃课后训练巩固提升基础巩固1.下列物质中不属于卤代烃的是()。A.C6H5ClB.CH2CHClC.CH3COClD.CH2Br2答案:C解析:C项中含有氧元素,故不属于卤代烃。2.下列关于乙烯、氯乙烯和聚氯乙烯的说法中,正确的是()。A.滴入AgNO3溶液,氯乙烯、聚氯乙烯均能产
生浅黄色沉淀B.都能发生加成反应使溴水褪色C.都能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.氯乙烯分子中所有原子处于同一平面答案:D解析:氯乙烯、聚氯乙烯中含有的是氯原子,遇AgNO3溶液不会产生浅黄色沉淀;聚氯乙烯中不含有碳碳双键,不能使溴水褪色,也不能
使酸性高锰酸钾溶液褪色。3.以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最好的是()。A.CH3CH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2CH2CH3CH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2B
r答案:D4.能发生消去反应,生成物中存在同分异构体的是()。A.B.C.D.CH3CH2Br答案:B解析:C、D选项中与卤素原子相连的碳原子只有一个邻位碳,且都有氢原子,消去产物只有一种;A项虽然有两个邻位碳,但其为对称结构,消去产物只有一种;B项中有三个邻
位碳原子,其中两个为甲基,消去产物有两种,互为同分异构体。5.下列关于氟氯烃的说法中,不正确的是()。A.氟氯烃是一类含氟和氯的卤代烃B.氟氯烃化学性质稳定,有毒C.氟氯烃大多数无色,无臭,无毒D.在平流层,氟氯烃在紫外线
照射下,分解产生氯原子可引发损耗O3的循环反应答案:B解析:氟氯烃的性质稳定,对人体无伤害,可作为制冷剂,它是无臭味的,当其进入臭氧层后,可以破坏O3。6.分子式为C3H6Cl2的氯代烃分子中的一个氢原子被氯原子取代后,可得到两种同分异构体,则C3H6Cl2的名称是()。A.1,3
-二氯丙烷B.1,1-二氯丙烷C.1,2-二氯丙烷D.2,2-二氯丙烷答案:A解析:C3H6Cl2的氯代烃分子中的1个氢原子被氯原子取代后,可得到2种同分异构体,说明C3H6Cl2分子中有2种氢原子。由它们的结构简式可以看出,1,3-二氯丙烷、1,1-二氯丙烷、1,2-
二氯丙烷、2,2-二氯丙烷分子中含有的氢原子种数分别为2种、3种、3种、1种。故正确选项为A。7.由碘乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH),依次发生的反应类型是()。A.取代加成水解B.消去加成取代C.水解消去加成D.消去水解取代答案:B解析:碘乙烷
通过消去反应生成乙烯,乙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷再发生水解反应可得乙二醇。8.已知1,2-二氯乙烷在常温下为无色液体,沸点为83.5℃,密度为1.23g·mL-1,难溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂;乙醇的沸点为78℃。某化学课外小组为探究1,2
-二氯乙烷的消去反应,设计了如图所示的实验装置。请回答下列问题。(1)为了检查整套装置的气密性,正确的方法是。(2)向装置A中大试管里先加入1,2-二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液,再加入,目的是,并向装置C中试管里加入适量溴水。(3)为了使反应在75℃
左右进行,常用的方法是。(4)与装置A中大试管相连接的长玻璃管的作用是,装置B的作用是。(5)能证明1,2-二氯乙烷已发生消去反应的实验现象是,装置A、C中发生反应的化学方程式分别为,。(6)1,2-二氯乙烷可以制备氯乙烯,分别写出氯乙烯与氢气加成以及加成聚合反应的化学方程式:,。答案
:(1)将导气管末端插入盛有水的烧杯中,用酒精灯微热装置A中大试管,若导气管末端有气泡出现,且移开酒精灯一会儿后,导气管口出现一段稳定的水柱,则证明整套装置不漏气(其他合理答案也可)(2)碎瓷片防止暴沸(3)水浴加热(4)冷凝、回流防止倒吸(5)装置C中溴水褪色CH2ClC
H2Cl+NaOHCH2CHCl↑+NaCl+H2O(或CH2ClCH2Cl+2NaOH↑+2NaCl+2H2O)CH2CHCl+Br2CH2BrCHClBr(或+Br2CHBrCHBr,+2Br2CHBr2CH
Br2)(6)CH2CHCl+H2CH3CH2ClnCH2CHClCH2—CHCl解析:(1)由于装置比较多,可将导管末端插入水中,选取酒精灯对装置A中大试管进行加热,依据最终能否观察到一段稳定的水
柱判断整套装置气密性是否良好。(2)为了防止暴沸,应向装置A中加入碎瓷片。(3)为了便于控制温度,常选水浴加热的方法。(4)长玻璃导管起到冷凝、回流的作用,目的是提高原料的利用率,减少1,2-二氯乙烷、乙醇等的挥发。产生的气体与装置C中溴水反应或溶于溴水使装置内压强减小,可能会
发生倒吸现象。(5)CH2ClCH2Cl发生消去反应可能生成CH2CHCl、或两者的混合物,它们均能与溴水反应并使其褪色。据此判断消去反应的发生。9.在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物。下式中
R代表烃基,副产物均已略去。RCHCH2——(注意H和Br所加成的位置)写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,并注明反应条件。(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3①;②。(2)由(CH3)2CHCHCH2分两步
转变为(CH3)2CHCH2CH2OH①;②。答案:(1)①CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CHCH2+NaBr+H2O②CH3CH2CHCH2+HBrCH3CH2CHBrCH3(2)①(CH3)2CHCHCH2+HBr(CH3)2CHCH2C
H2Br②(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2CH2OH+NaBr能力提升1.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理,则所得有机产物的
结构简式可能是()。A.CH3CH2CH2CH2CH2OHB.C.D.答案:B解析:X与NaOH的醇溶液发生反应生成Y、Z的过程中有机化合物的碳骨架结构未变;由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳骨架结构为,其连接Cl原子的相邻碳原子上都有氢原子且
氢原子所处的化学环境不同。从而推知有机化合物X的结构简式为或,则化合物X用NaOH的水溶液处理后可得到或,故B项符合题目要求。2.为鉴别卤代烃中所含卤素原子,现有下列实验操作步骤,正确的顺序是()。①加入AgNO3溶液②加入少许卤代烃试样③加热④加入5mL
4mol·L-1NaOH溶液⑤加入5mL4mol·L-1HNO3溶液A.②④③①⑤B.②③①④⑤C.②④③⑤①D.②⑤③①④答案:C解析:卤代烃不溶于水,也不能电离出卤素离子,所以鉴定卤代烃中所含卤素原子时,可先使卤代烃水解出相应的卤素离子,再加入HNO3溶液中和过量的NaOH,最后加入AgNO3
溶液检验卤素离子。3.下列反应不可以在烃或烃的衍生物分子中引入卤素原子的是()。A.苯和液溴在FeBr3催化下反应B.光照甲苯与溴的蒸气C.乙烯与氯化氢反应D.溴乙烷与NaOH的醇溶液共热答案:D解析:苯与液溴在FeBr3催化下发生取代反应生成溴苯,A项可引入卤素原子;甲苯
与溴蒸气在光照条件下可发生取代反应生成溴代烃,B项可引入卤素原子;C项,发生加成反应,可引入卤素原子;D项发生消去反应脱去溴化氢,故D项不可引入卤素原子。4.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位
同学分别设计如下三种实验方案,其中正确的是()。甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发
生了消去反应。A.甲B.乙C.丙D.都不正确答案:D解析:一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应,都能产生Br-,甲不正确;Br2不仅能与烯烃发生加成反应而使颜色褪去,也能与NaOH溶液反应而使颜
色褪去,乙不正确;一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使酸性KMnO4溶液紫色变浅或褪去,醇也会与酸性KMnO4溶液反应而使溶液紫色变浅或褪去,丙不正确;正确的实验方案是:先向混合液中加入足量的稀硝酸中和过量的碱,再滴入溴水,如果溴
水颜色很快褪去,说明有烯烃生成,即可证明发生了消去反应。5.下列关于有机化合物Q()与P()的说法正确的是()。A.两者的核磁共振氢谱中均只出现两组峰且峰面积之比为3∶2B.两者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.一定条件下,
两者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一氯代物只有1种,P的一溴代物有2种答案:C解析:Q中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为3∶1,A项错误;Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子
上无氢原子,无法发生消去反应,B项错误;在适当条件下,卤素原子均可被—OH取代,C项正确;Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,其一氯代物有2种,D项错误。6.已知:CH3—CHCH2+HBrCH3—CHBr—CH
3(主要产物),1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。(1)A的分子式为,A的结构简式为。(2)上述反应中,①是反应,⑦是反应。(填反应类型)(3)写出C、D、E、H物质的结
构简式:C,D,E,H。(4)写出DF反应的化学方程式:。答案:(1)C8H8(2)加成酯化(取代)(3)(4)+NaOH+NaBr7.A~G都是有机化合物,它们的转化关系如图所示。请回答下列问题。(1)已知6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3
.6gH2O;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为。(2)A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为。(3)由B生成D的反应条件是。(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是、。答案:(1)C2H4O2(2)+NaOH+NaCl
(3)氢氧化钠醇溶液、加热(4)取代反应加成反应解析:(1)Mr(E)=30×2=60,n(CO2)=0.2mol,n(H2O)=0.2mol,E中含氧原子的物质的量为n(O)=6.0g-0.2mol×
12g·mol-1-0.2mol×2×1g·mol-116g·mol-1=0.2mol,即n(C)∶n(H)∶n(O)=0.2mol∶0.4mol∶0.2mol=1∶2∶1,最简式为CH2O,设E的分
子式为(CH2O)n,则30n=60,n=2,E的分子式为C2H4O2。(2)依题意,A为乙苯,B的结构简式为,根据反应条件可推知,B生成C发生卤代烃的水解反应。(3)由B生成D发生的是卤代烃的消去反应,条件是氢氧化钠醇溶液、加热。对应的物质分别
为,。(4)根据反应条件及试剂可判断,由A生成B发生的是取代反应,由D生成G发生的是加成反应。