重庆市荣昌永荣中学2021-2022学年高二下学期期末考试化学试题(解析版)

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以下为本文档部分文字说明:

2021~2022学年度永荣中学高二下期期末考试卷化学可能用到的相对原子量:Cu64N14一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分)1.下列说法或有关化学用语的表述正确的是A.在基态多电子原子中,p能级电子能量一定高于s能

级电子能量B.基态Fe原子的外围电子轨道表示式为C.因O的电负性比N大,故O的第一电离能比N也大D.根据原子核外电子排布的特点,Cu在元素周期表中位于s区【答案】B【解析】【详解】A.在基态多电子原子中,p能级电子能量不一定高于s能级电子能量,如3s能级电子能量高于2p能级电子

能量,故A错误;B.铁元素的原子序数为26,基态原子的价电子排布式为3d64s2,外围电子轨道表示式为,故B正确;C.同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势,氮原子的2p轨道为稳定的半充满结构,元素的第一电离能大于相邻元素,则氮元素的第一电离能大于

氧元素,故C错误;D.铜元素的原子序数为29,基态原子的价电子排布式为3d104s1,处于元素周期表ds区,故D错误;故选B。2.下列物质中,分子的立体结构与水分子相似的是()A.CO2B.H2SC.PCl3D.SiCl4【答案】B【解析】【分析】H2O中O原子上

孤电子对数为6212−=2,σ键电子对数为2,则H2O分子的立体构型为V形;分析各分子的立体构型对比作答。【详解】A.CO2中C原子上孤电子对数为4222−=0,σ键电子对数为2,则CO2分子的立体构型为直线形,与水分子立体构型不同,A不合题意;B.H2S中S原子

上孤电子对数为6212−=2,σ键电子对数为2,则H2S分子的立体构型为V形,与水分子立体构型相似,B符合题意;C.PCl3中P原子上孤电子对数为5312−=1,σ键电子对数为3,则PCl3分子的立体构型为三角锥形,与水分子立体构型不同,C不合题意;D.SiCl4中Si原子

上孤电子对数为4412−=0,σ键电子对数为4,则SiCl4分子的立体构型为正四面体形,与水分子立体构型不同,D不合题意;故选B。3.下列分子中,杂化类型相同,空间结构也相同的是A.H2O、SO2B.BeCl2、CO

2C.H2O、NH3D.NH3、HCHO【答案】B【解析】【详解】A.水中O原子价层电子对数为4,采取sp3杂化方式,含有的孤对电子对数=(6-2×1)÷2=2,水是V型结构;SO2中S原子价层电子对数为3,采取sp2杂化方式,含有的孤对电

子对数=(6-2×2)÷2=1,SO2是V形结构,A不符合题意;B.Be原子是sp杂化,是直线型结构,CO2是直线型结构,碳原子是sp杂化,B符合题意;C.氨气中氮原子是sp3杂化,含有1对孤对电子,因此氨气是三角锥形结构,

C不符合题意;D.甲醛中碳原子是sp2杂化,属于平面型结构,D不符合题意;故选:B。4.下列晶体分类中正确的是一组是离子晶体原子晶体分子晶体ANaOHArSO2BH2SO4石墨SCCH3COONa水晶DBa(OH)2金刚石玻璃A

.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【详解】A.Ar属于分子晶体,NaOH属于离子晶体,SO2属于分子晶体,故A错误;B.石墨属于混合晶体,H2SO4、S属于分子晶体,故B错误;C.CH3COONa属于离子晶体,水晶(SiO2)属于

原子晶体,属于分子晶体,故C正确;D.Ba(OH)2属于离子晶体,金刚石属于原子晶体,玻璃属于玻璃态物质,不属于晶体,故D错误;故选C。【点晴】掌握常见物质所属晶体类型,识记常见的原子晶体即可解答,注意石墨的晶体结构与玻璃态物质;离子晶体是阴、

阳离子通过离子键形成的晶体,常见离子晶体有:常见的有强碱、活泼金属氧化物、大多数盐类等;原子晶体是原子之间通过共价键形成的晶体,常见的原子晶体有:一些非金属单质,若金刚石、硼、硅、锗等;一些非金属化合物,如二氧化硅、碳化硅、氮化硼等;分子晶体是分子间通过分子间作用力(包括范德华力和氢键

)构成的晶体.常见的分子晶体有:所有非金属氢化物、部分非金属单质(金刚石、晶体硅等除外)、部分非金属氧化物(二氧化硅等除外)、几乎所有的酸、绝大多数的有机物晶体、所有常温下呈气态的物质、常温下呈液态的物质(除汞外)、易挥发的固态物质等。5.某物质可溶于水、乙醇,熔点为209.5℃,其结构

简式如图所示。下列说法正确的是()A.该物质为原子晶体B.该物质分子中σ键和π键的个数比为5∶3C.该物质分子中每个原子最外层均达到8电子稳定结构D.该物质分子中含有极性共价键【答案】D【解析】【分析】有机物含有C=N、C≡

N、C-N以及N-H键,都为极性键,其中含有3个π键,氮、碳元素化合价分别是-3价、+4价,以此解答该题。【详解】A.该物质是由分子组成,属于分子晶体,故A错误;B.由分析可知,该有机物含有C=N、C≡N、C-N以及N-H键,

都为极性键,其中含有含有3个π键,σ键和π键的个数比为3:1,故B错误;C.双氰胺中氢原子未达到8电子稳定结构,故C错误;的D.有机物含有C=N、C≡N、C-N以及N-H键,都为极性共价键,故D正确;正确答案是D。6.结构不同的二甲基氯苯

的数目有A.4种B.5种C.6种D.7种【答案】C【解析】【详解】两甲基在苯环上的异构情况,可得3种结构:(1)、(2)、(3),在上述3种结构中苯环上加上一个氯原子后的异构情况有:(1)可得2种异构体:、;(2)可得3种异构体:、、;(3)可得1种异构体:,共有6种;答案选C。7

.有机物分子中最多有多少个原子共面A.12B.16C.20D.24【答案】C【解析】【详解】在分子中,甲基中C原子处于苯中H原子的位置,甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内,苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面,乙炔是直线型

结构,所以最多有12个C原子(苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个)共面。在甲基上可能还有1个氢原子共平面,则两个甲基有2个氢原子可能共平面,苯环上4个氢原子共平面,双键上2个氢原子共平面,总计得到可能共平面的原子有20个,答案选C。故选:C。8.下列物质中,不

能发生消去反应的是A.B.CH3CH2BrC.D.CH2ClCH2CH3【答案】C【解析】【详解】A.中与氯原子相连碳相邻碳上有氢原子,能发生消去反应,A不符合题意;B.CH3CH2Br中与溴原子相连碳相邻碳上有氢原子,能发生消去

反应,B不符合题意;C.中与氯原子相连碳相邻碳上没有氢原子,不能发生消去反应,C符合题意;D.CH2ClCH2CH3中氯原子相连碳相邻碳上有氢原子,能发生消去反应,D不符合题意;故合理选项是C。9.实验室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯,得到粗

溴苯后,要用如下操作提纯:(1)蒸馏;(2)水洗;(3)用干燥剂干燥;(4)用10%的NaOH溶液洗涤。正确的操作顺序是A.(1)(2)(3)(4)B.(4)(2)(3)(1)C.(4)(1)(2)(3)D.(2)(4)(2)(3

)(1)【答案】D【解析】【分析】为制得纯净的溴苯,应将粗溴苯中的溴化铁、溴分别加入水和氢氧化钠溶液洗涤,经干燥后蒸馏分离溴苯和苯。【详解】粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化铁和溴,提纯时,为减少NaOH的用量,可先用水洗,可除去溴化铁

和少量溴,然后加入10%的NaOH溶液洗涤,可除去溴,在用水洗除去碱液,经干燥后进行蒸馏可得溴苯。故选D。10.以下物质:(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2-丁炔(6)环己烷(7)邻二甲苯(8)苯

乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因发生化学反应而褪色的是A.(3)(4)(5)(8)B.(4)(5)(7)(8)C.(4)(5)(8)D.(3)(4)(5)(7)(8)【答案】C【解析】【详解】发生加成反应,故有不饱和

键。聚乙炔、2-丁炔,苯乙烯有双键。故答案C正确11.下列实验能成功的是()A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B.苯和浓溴水反应制溴苯C.CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有淡黄色沉淀,判断卤代烃的类型D用CuSO4溶液和过量NaOH

溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热【答案】D【解析】【详解】A.乙酸与乙醇发生酯化反应时需要浓硫酸作催化剂,故A错误;B.苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下反应得到溴苯,不能用溴水,故B错误;C.CH3CH2Br中无自由移动的溴离

子,滴加AgNO3溶液无浅黄色沉淀,故C错误;D.乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应时需要在碱性条件下进行,应用硫酸铜溶液与过量的氢氧化钠溶液反应,故D正确;故选D。12.禁止运动员使用兴奋剂是2012绿色奥运的重要举措之一,下图是兴奋

剂利尿酸的结构关于它的说法正确的是A.利尿酸的化学式为:C13H14O4Cl2B.利尿酸最多可与4molH2发生反应C.利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色D.利尿酸在一定条件下能发生消去反应【答案】C【解析】【分析】由结构简式可知分子

式,分子中含碳碳双键、-Cl、C=O及-COOH等,结合烯烃、卤代烃、羧酸的性质来解答。.【详解】A.由结构简式可知,分子式为C13H12O4Cl2,故A错误;B.苯环、碳碳双键、羰基均与氢气发生加成反应,则1mol利尿酸最多可与

5molH2发生反应,故B错误;C.含碳碳双键,利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色,故C正确;D.-Cl在苯环上,不能发生消去反应,故D错误;答案选C。13.1mol与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH的物质的量最多为()A.

6molB.5molC.4molD.3mol【答案】A【解析】【详解】有机物水解可生成HBr,有机物中共含有3个酚羟基,2个羧基,则1mol与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH的物质的量最多为6mol,故答案为A。【点睛】考查有机物的结

构与性质,注意把握结构、官能团、性质的关系,熟悉苯酚的性质是解答的关键,中含2个COOC-、1个-Br,均能与NaOH溶液反应,且水解可生成HBr、羧基和酚羟基,由此判断参加反应的NaOH的物质的量。14.下列说法正确的是A.蛋白质及其水解产物都具有两性B.淀粉和油脂都是可水解的高分子化合物C.鸡

蛋清溶液中加入饱和Na2SO4溶液有沉淀生成是因为蛋白质变性D.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH【答案】A【解析】【详解】A、蛋白质和水解产物氨基酸都有羧基和氨基,有两性,A项正确;B

、淀粉是能水解的高分子化合物,油脂不是高分子化合物,B项错误;C、鸡蛋清溶液是蛋白质溶液,加入饱和硫酸钠溶液,是蛋白质的盐析,C项错误;D、酸性条件下,乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇,氧-18院子在乙醇分子中,D项错误;答案选A。二、填空题15.X、Y、

Z、W为原子序数递增的短周期主族元素,R为过渡元素。Y的最高价氧化物的水化物是强酸,Z元素的基态原子中有2个未成对电子,基态W原子的价电子排布式为nsn-1npn-1,X与W为同主族元素。基态R原子的M能层全充满,核外有且仅有1个未成对

电子。请回答下列问题:(1)基态R原子核外价电子排布式为___。(2)X、Y、Z三种元素的第一电离能由大到小的顺序为___(填元素符号)。(3)元素Y的简单气态氢化物的沸点___(填“高于”或“低于”)元素X的简单气态

氢化物的沸点,其主要原因是___;元素Y的简单气态氢化物中Y原子的杂化类型为___,元素X的简单气态氢化物分子的空间构型为___。(4)Y的气态氢化物在水中可形成氢键,其氢键最可能的形式为___(填序号)。A.B.C.D.(5

)R元素与Y元素形成的某种化合物的晶胞结构如图所示(黑球代表R原子),若该晶胞的边长是acm,则该晶体的密度为___g·cm-3(用NA表示阿伏加德罗常数的值)。【答案】①.3d104s1②.N>O>C③.高于④.NH3分子间形成氢键⑤.sp3⑥.正四面体⑦.B⑧.3A206Na【解析】【分析】X

、Y、Z、W为原子序数递增的短周期主族元素,基态W原子价层电子排布式为nsn-1npn-1,则n=3,W为Si元素,X与W为同主族元素,则X为C元素;Y的最高价氧化物的水化物是强酸,且原子序数大于C小于Si,则Y

为N元素;Z元素基态原子中有2个未成对电子,原子序数大于C小于Si,则其核外电子排布应为1s22s22p4,为O元素;基态R原子M能层全充满且核外有且仅有1个未成对电子,价层电子排布为3d104s1,R为Cu元素。【详解】(1)根据分析可知R为Cu元素,

基态Cu原子的核外电子排布式为ls22s22p63s23p63d104sl,其核外价层电子排布式为3d104s1;(2)同一周期,从左到右,元素的第一电离能呈增大趋势,但N原子的2p为半充满,较稳定,第一电离能大于O,所以三种元素的第一电离能从大

到小的顺序为N>O>C;(3)NH3分子间形成氢键,导致氨气的沸点大于甲烷;NH3分子中N原子价层电子对数为5-133+2=4,采用sp3杂化;X为C元素,其简单氢化物为甲烷,甲烷为正四面体结构;(4

)氢键可以表示为X-H…Y,氨气溶于水生成NH3•H2O,能够电离生成铵根离子和氢氧根离子,因此其氢键最可能的形式为是由氨气分子中N原子与水分子中的H原子之间形成,所以选C;(5)R为Cu元素,晶胞中N原子的个数为188=1,Cu原子的个

数为1124=3,所以晶胞的质量为A643+14Ng,晶胞边长为acm,则晶胞的体积V=a3cm3,所以晶胞的密度为3A206aNg•cm-3。【点睛】可用X-H…Y表示。式中X和Y代表F,O,N等电负性大而原子半径较

小的非金属原子,X和Y可以是两种相同的元素,也可以是两种不同的元素。16.已知:①A产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平;②2CH3CHO+O2⎯⎯⎯→催化剂2CH3COOH。现以A为主要原料合成化合

物E,其合成路线如图1所示。回答下列问题。(1)A的结构简式为__________。(2)上述反应中属于加成反应的是__________。(3)物质D官能团为__________(填结构简式)。(4)由B和D生成

E的反应条件是__________(5)某学习小组设计物质B催化氧化的实验装置如图2,根据图2装置回答问题。①装置甲锥形瓶中盛放的药品可能为__________。(填字母)的A.Na2O2B.KClC.Na2CO3D.MnO2E.H2O2②实验过程中,

丙装置硬质玻璃管中发生反应的化学方程式为__________。③丙装置中铜网的作用是__________【答案】(1)CH2=CH2(2)①(3)—COOH(4)浓硫酸、加热(5)①.AD②.2CH3CH2OH+O2Cu⎯⎯→2CH3CHO+2H2O③.作催化剂【解析】【分析

】A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,则A为CH2=CH2,与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH,乙醇氧化生成C为CH3CHO,CH3CHO进一步氧化可得D为CH3COOH,E是一种无色透明、有香味的油状液体,CH3CH2OH和CH3COOH发生酯化反应(取代反应)生成E为C

H3COOCH2CH3。【小问1详解】由题目已知信息可知,A为乙烯,A的结构简式为:CH2=CH2,故答案为:CH2=CH2;【小问2详解】CH2=CH2与水发生加成反应生成CH3CH2OH,故上述反应中属于加成反应的是:①,故答案

为:①;【小问3详解】物质D是CH3COOH,官能团为—COOH,故答案为:—COOH;【小问4详解】CH3CH2OH和CH3COOH,发生酯化反应(取代反应)生成E为CH3COOCH2CH3,反应方程式为:Δ3323232CHCOOH+CHCHOHC

HCOOCHCHHO+浓硫酸,故答案为:浓硫酸、加热;【小问5详解】①装置甲为制取氧气的发生装置,可用过氧化钠和水反应或二氧化锰作催化剂分解过氧化氢等制取氧气,故答案为:AD;②丙装置中乙醇在铜催化下,被氧气氧化成乙醛,化学方程式为2CH3CH2OH+O2C

u⎯⎯→2CH3CHO+2H2O,故答案为:2CH3CH2OH+O2Cu⎯⎯→2CH3CHO+2H2O;③丙中铜网为该反应的催化剂,故答案为:作催化剂。17.几种有机物的转化关系如图所示(部分条件已省略)。是(

1)A的结构简式是__________。(2)反应①的试剂和条件是__________。(3)反应②的化学方程式是__________。(4)B的一种同系物的结构简式为,用系统命名法命名为_______

___。(5)C→D的化学方程式是__________。(6)G的结构简式是__________。(7)D→E的反应类型是__________。【答案】(1)CH2=CH2(2)浓硫酸、170℃(3)CH3CH2Br+NaOHNaOHΔ⎯⎯⎯⎯⎯→的醇溶液CH2=CH2↑+NaBr+H2O

(4)3-甲基-2-戊醇(5)3323423CHCHO+2[Ag(NH)]OHCHCOONH+HO+2Ag+3NH→水浴加热(6)(7)取代反应【解析】【分析】乙醇和浓HBr发生取代反应生成的F为CH3CH2Br,乙醇和CH3CH2Br都能发生消去反应生成乙烯,

故A为乙烯。乙醇在铜催化下被氧化为乙醛,故C为乙醛。乙醛和HCN发生加成反应生成的G为;乙醛发生银镜反应再酸化生成的D为乙酸,乙酸和氨反应生成E。【小问1详解】由以上分析可知,A为乙烯,结构简式是CH2=CH2。故答案为:CH2=CH2;【小问2详解】反应①是乙醇的消去反应,需要浓硫酸做催化剂和

脱水剂,所以试剂是浓硫酸,反应需要加热到170℃,故反应条件是加热到170℃。故答案为:浓硫酸、170℃;【小问3详解】反应②是溴乙烷的消去反应,化学方程式是:CH3CH2Br+NaOHNaOHΔ⎯⎯⎯⎯⎯→的醇溶液CH2=CH2↑+NaBr+H2O。故答案为:

CH3CH2Br+NaOHNaOHΔ⎯⎯⎯⎯⎯→的醇溶液CH2=CH2↑+NaBr+H2O;【小问4详解】根据系统命名法,的主链有5个碳原子,从离官能团羟基最近的一端编号,,名称为3-甲基-2-戊醇。故答案为:3-甲基-2-戊醇;【小问5详解】C→D为乙醛被银氨溶液氧化为乙

酸,反应方程式为:3323423CHCHO+2[Ag(NH)]OHCHCOONH+HO+2Ag+3NH→水浴加热,故答案为:3323423CHCHO+2[Ag(NH)]OHCHCOONH+HO+2Ag+3NH→水浴加热;【小问6详解】C→G发生加成反应,G的结构简式是。故答案

为:;小问7详解】D→E是乙酸中的羟基被氨基取代,反应类型是取代反应。故答案为:取代反应;18.一种名贵的香料花青醛(E)的合成路线如图:已知:巴豆醛结构简式为CH3-CH=CH-CHO【请回答下列问题:(1)物质A中官能团的名称_________,A→B的反应类型_____

____。(2)巴豆醛的系统命名为________,巴豆醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________(3)比A少一个碳原子且含苯环的同分异构体有___种,写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式____(任写一种即可)。(4)已知:,请设计由乙醇为原料制备巴豆醛的合成

路线__________________。【答案】(1)①.氨基②.取代反应(2)①.2-丁烯醛②.CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2Δ⎯⎯→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O(3)①.16②.或或(4)-Cu/

AgOH323ΔCHCHOHCHCHO⎯⎯⎯⎯⎯→⎯⎯⎯⎯→NaOH/3CHCH=CHCHO⎯⎯⎯⎯→醇【解析】【分析】与发生取代反应生成B,B在亚硝酸钠、硫酸作用下,再经作用生成C,C与Mg,作用生成D,D与2-丁烯醛在催化剂条件下反应,再经酸化得到E,据此分析解答。

【小问1详解】由A的结构可知其所含官能团为氨基,A到B过程中A中氨基所连苯环邻位碳上的氢被溴原子取代,发生取代反应,故答案为:氨基;取代反应;【小问2详解】巴豆醛的系统命名为2-丁烯醛;巴豆醛含有醛基,与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为CH3CH=CHCHO+2C

u(OH)2Δ⎯⎯→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O;故答案为:2-丁烯醛;CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2Δ⎯⎯→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O;【小问3详解】比A少一个碳原子且含苯环,若苯环上只含一个取代基可以是:-222-CHCHNH、23-CHNHC

H、32-N(CH)、23-CH(NH)CH4种;若苯环有两个取代基则可以是:322-CH-CHNH和,252-CH-NH和分别在苯环上有邻、间、对三种,共6种,若苯环上有三个取代基则为332-CH-CH-NH、和,两甲基邻位有2种,两甲基间位有3种,两甲基对位有1种,共

6种,所以同分异构体有16种,核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为或或等,故答案为:16;或或;【小问4详解】由乙醇为原料制备巴豆醛,首先乙醇氧化成乙醛,乙醛加成之后再消去羟基成双键,则合成路线为:-Cu/AgOH323ΔCH

CHOHCHCHO⎯⎯⎯⎯⎯→⎯⎯⎯⎯→NaOH/3CHCH=CHCHO⎯⎯⎯⎯→醇,故答案为:-Cu/AgOH323ΔCHCHOHCHCHO⎯⎯⎯⎯⎯→⎯⎯⎯⎯→NaOH/3CHCH=CHCHO⎯⎯⎯⎯→醇。

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