【文档说明】山东省临沂市临沭县第一中学2025届高三上学期10月阶段性教学质量检测生物试题word版含解析.docx，共(28)页，3.065 MB，由小赞的店铺上传

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临沭一中2024-2025学年高三上学期10月份教学质量检测生物试题一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.蛋白质糖基化是在酶的控制下，蛋白质附加上糖类的过程，起始于内质网，结束于高尔基体。在糖基转移酶作用下将糖转移至蛋白质，和蛋白质上的氨基酸残基形

成糖苷键；蛋白质经过糖基化作用，形成糖蛋白。下列关于糖基化的说法中，错误的是（）A.据题干信息推断，糖基转移酶主要分布在粗面内质网上B.为保护自身不被酶水解，溶酶体膜蛋白高度糖基化，可推测溶酶体起源于高尔基体C.若内质网功能发

生障碍，将影响细胞膜对信息分子的识别D.糖基化的结果使不同的蛋白质打上不同的标记，不改变蛋白质的构象，但有利于蛋白质的分选【答案】D【解析】【分析】1、内质网：单层膜折叠体，是有机物的合成“车间”，蛋白质运输的通道。（内质网能有效地增加细胞内的膜面积，其外连

细胞膜，内连核膜，将细胞中的各种结构连成一个整体，具有承担细胞内物质运输的作用。根据内质网膜上有没有附着核糖体，将内质网分为滑面型内质网和粗面型内质网两种。滑面内质网上没有核糖体附着，这种内质网所占比例较少，但功能较复杂，它与脂类、糖类代谢有关；粗面内质网上附着有核糖体，其排列也较滑面

内质网规则，功能主要与蛋白质的合成有关。）2、溶酶体：含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。【详解】A、根据题干信息“蛋白质经过糖基化作用，形成糖蛋白”，而蛋白质的形成首先是在游离的核糖体上进行，再转移至内质网上进行的，所以糖基转移酶主要分布于粗面内质网

上，A正确；B、蛋白质糖基化起始于内质网，结束于高尔基体，溶酶体膜蛋白高度糖基化，可防止溶酶体膜被自身水解酶分解，可推测溶酶体起源于高尔基体，B正确；C、细胞膜上的糖蛋白具有识别作用，内质网功能发生障碍，糖蛋白的合成受阻，将影响细胞膜对信息分子的识别，C正确；D、糖基化的结果使不同的

蛋白质打上不同的标记，改变蛋白质的构象，有利于蛋白质的分选，D错误。故选D。2.维持细胞的Na+平衡是植物的耐盐机制之一。盐胁迫下，植物细胞膜（或液泡膜）上的H+-ATP酶（质子泵）和Na+-H+逆向转运蛋白可将Na+从细胞质基质中转运到细胞外（

或液泡中），以维持细胞质基质中的低Na+水平（见下图）。下列叙述错误的是（）A.细胞膜上的H+-ATP酶磷酸化时伴随着空间构象的改变B.细胞膜两侧的H+浓度梯度可以驱动Na+转运到细胞外C.H+-ATP酶抑制剂会干扰H+的转运，但不影响Na+转运D.盐胁迫下Na+-H+逆向转运蛋白的基因表达水平可

能提高【答案】C【解析】【分析】1、由图可知，H+-ATP酶（质子泵）向细胞外转运H+时伴随着ATP的水解，且为逆浓度梯度运输，推出H+-ATP酶向细胞外转运H+为主动运输；2、由图可知，H+进入细胞为顺浓度梯度运输，

Na+出细胞为逆浓度梯度运输，均通过Na+-H+逆向转运蛋白，H+顺浓度梯度进入细胞所释放的势能是驱动Na+转运到细胞外的直接动力，由此推出Na+-H+逆向转运蛋白介导的Na+跨膜运输为主动运输。【详解】A、细胞膜上的H+-ATP酶介导H+

向细胞外转运时为主动运输，需要载体蛋白的协助。载体蛋白需与运输分子结合，引起载体蛋白空间结构改变，A正确；B、H+顺浓度梯度进入细胞所释放的势能是驱动Na+转运到细胞外的直接动力，B正确；C、H+-ATP酶抑制剂干扰H+的转运，进而影响膜两侧H+浓度，对Na+的运输同样起到抑制

作用，C错误；D、盐胁迫下，会有更多的Na+进入细胞，为适应高盐环境，植物可能会通过增加Na+-H+逆向转运蛋白的基因表达水平，以增加Na+-H+逆向转运蛋白的数量，将更多的Na+运出细胞，D正确故选C。3.乙醇脱氢酶（ADH）、乳酸脱氢酶（LDH）是植物细胞中无氧呼吸的关键酶，其催化的代谢途

径如图1所示。为探究Ca2+对淹水处理的植物根细胞呼吸作用的影响，研究人员将辣椒幼苗进行分组和3种处理：甲组（未淹水）、乙组（淹水）和丙组（淹水+Ca2+），在其它条件适宜且相同的条件下进行实验，结果如图2所示。下列说法正确的是（）A.丙酮

酸生成乳酸或酒精的过程中，利用NADH的能量合成ATPB.辣椒幼苗在淹水的条件下，其根细胞无氧呼吸的产物仅有乳酸C.Ca2+影响ADH、LDH的活性，减少乙醛和乳酸积累造成的伤害D.淹水胁迫时，该植物根细胞酒精的产生速率小于乳酸的产生速率

【答案】C【解析】【分析】无氧呼吸分为两个阶段，第一阶段与有氧呼吸完全相同，第二阶段发生于细胞质基质，丙酮酸分解为酒精和二氧化碳或产生乳酸，不产生ATP。【详解】A、丙酮酸生成乳酸或酒精的过程是无氧呼

吸第二阶段，该阶段不产生ATP，A错误；B、分析题意，乙醇脱氢酶（ADH白色柱形图）、乳酸脱氢酶（LDH黑色柱形图）是植物细胞中无氧呼吸的关键酶，而图2显示乙醇脱氢酶（ADH）、乳酸脱氢酶（LDH）活性均＞0，说明辣椒幼苗在淹水条件下，其根细胞的无氧呼

吸产物有乳酸和酒精，B错误；C、据图分析，与乙组相比，丙组是淹水+Ca2+组，ADH含量较高，LDH含量较低，说明水淹条件下，适当施用Ca2+可减少根细胞厌氧呼吸产物乳酸和乙醛的积累，从而减轻其对根细胞的伤害，C正确；D、甲为对照组，是正常生长的幼苗，乙为实验

组，为淹水条件，乙醇脱氢酶（ADH）、乳酸脱氢酶（LDH）活性升高，根据纵坐标值看ADH酶活性更高，据此可推测淹水条件下酒精产生的速率高于乳酸产生速率，D错误。故选C。4.微管是由α和β两种微管蛋白形成的异二聚体装配而成的长管状结构，如下图。细胞的分裂离不开部分微管聚合和解聚的动态变化。下列

相关叙述错误的是（）A.不能用双缩脲试剂来判断微管是否彻底解聚B.如果药物X能使已经形成的微管保持静止状态，则可以用药物X抑制癌细胞的增殖C.微管是细胞骨架的一种，如果控制α微管蛋白合成的基因发生突变，不会影响细胞的信息传递D.微管蛋白的N元素只有少数分布在氨基中【答案】C【解析】【分析】微丝和微

管是构成细胞骨架的重要结构。微管是一种管状结构，中心体、细胞分裂时形成的纺锤体等结构都是由微管构成的。【详解】A、微管蛋白二聚体解聚形成α和β两种微管蛋白，蛋白质均可与双缩脲试剂反应呈现紫色，因此不能用双缩脲试剂来判断微管是否彻底解聚，A正确

；B、如果药物X能使已经形成的微管保持静止状态，则无法形成纺锤丝从而抑制细胞分裂，因此可以用药物X抑制癌细胞的增殖，B正确；C、控制α微管蛋白合成的基因发生突变，无法形成微管蛋白，而微管是细胞骨架的一种，细胞骨架与细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能量转换、信息传递等生命活

动密切相关，C错误。D、蛋白质中的N元素主要存在于肽键所在位置，少数分布在氨基中，D正确。故选C。5.药物甲常用于肿瘤治疗，但对正常细胞有一定的毒副作用。某小组利用试剂K（可将细胞阻滞在细胞周期某时期）研究了药物甲的毒性与细胞周期的关系，实验流程和结果如图

所示。下列推测正确的是（）注：G1：DNA合成前期；S：DNA合成期；G2：分裂准备期；M期：分裂期A.试剂K可以将细胞阻滞在G1期B.试剂K对细胞周期的阻滞作用不可逆C.药物甲主要作用于G2+M期，Ⅱ组的凋亡率应最低D.在机体内，

药物甲对红细胞的毒性强于造血干细胞【答案】C【解析】【分析】细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始，到下一次细胞分裂完成时结束的一段时间。细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂间期包括G1、S、G2，此

时期进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，为分裂期做物质准备，此后进入分裂期（M）。【详解】A、与Ⅰ组相比，Ⅱ组添加了试剂K，分析题图中的表格可知，Ⅱ组处于S期的细胞数量多于Ⅰ组，说明试剂K可以将细胞阻滞在S期，A错误；B、Ⅲ组先用添加试剂K的培养液培养16h，再去除试剂K培养8h

，与Ⅱ组相比，其处于S期的细胞数量减少，说明试剂K对细胞周期的阻滞作用是可逆，B错误；C、分析题图可知，Ⅲ组处于G2+M期的细胞最多，药物甲处理后其凋亡率最高，说明药物甲主要作用于G2+M期，Ⅱ组处于G2

+M期细胞数最少，所以Ⅱ组的凋亡率应最低，C正确；D、药物甲主要作用于G2+M期，红细胞为高度分化的细胞不再进行细胞分裂，造血干细胞分裂能力强，所以药物甲对造血干细胞的毒性强于红细胞，D错误。故选C。6.在一定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞结构，通过溶酶体降

解后再利用，这就是细胞自噬。研究发现，腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）负责调节细胞的供能体系，被称作人体代谢的总开关，还可促进细胞自噬。神经退行性疾病是一类由于突变蛋白质在神经细胞中堆积而引起的神经系统失调症。下列相关说法错误的是（）A.有些激烈的细胞自噬，可能诱导细胞凋亡B.A

MPK被激活后，有利于葡萄糖进入线粒体氧化分解供能，维持生存所需的能量C.激活神经细胞中AMPK的活性能治疗神经退行性疾病D.溶酶体中含有多种水解酶来参与细胞的自噬过程【答案】B【解析】【分析】细胞自噬通俗地说，细胞自噬就是细胞吃掉自身的结构和物质。在一定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞

结构等，通过溶酶体降解后再利用，这就是细胞自噬。处于营养缺乏条件下的细胞，通过细胞自噬可以获得维持生存所需的物质和能量；在细胞受到损伤、微生物入侵或细胞衰老时，通过细胞自噬，可以清除受损或衰老的细胞器，以及感染的微生物和毒素，从而维持细胞内部环境的稳定。有些激烈的细胞自噬，可能诱导细胞凋

亡。研究表明，人类许多疾病的发生，可能与细胞自噬发生障碍有关，因此，细胞自噬机制的研究对许多疾病的防治有重要意义。【详解】AD、在一定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞结构等，通过溶酶体降解后再利用，这就是细胞自噬，有些激烈的细胞自噬，

可能诱导细胞凋亡，同时溶酶体中含有多种水解酶来参与细胞的自噬过程，AD正确；B、葡萄糖在细胞质基质分解为丙酮酸，丙酮酸进入线粒体氧化分解供能，维持生存所需的能量，葡萄糖不能直接进入线粒体，B错误；C、由题意可知，腺苷酸活化蛋白激酶（

AMPK）负责调节细胞的供能体系，还可以促进细胞自噬，神经退行性疾病是一类由于突变蛋白质在神经细胞中堆积而引起的神经系统失调症，所以激活神经细胞中AMPK的活性能治疗神经退行性疾病，C正确。故选B。7.图1表示基因型为AaXBXb的生物体某个细胞的分裂过程中某种物质或结构数量变化的相关模式图，

图2表示图1过程某些时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列相关叙述正确的是（）A.图1呈现的是细胞内染色体组数在细胞分裂不同时期的变化B.HI段细胞中含有的XB的染色体数与CD段一定不同C.图1的CD段对应图2的I时期，细胞内含有2个染色体组D.若该细胞核DNA双链均被32P标记

，在普通培养基中完成图1分裂后，带标记的子细胞数为4~8个【答案】D【解析】【分析】图1中AF表示有丝分裂，FG表示减数第一次分裂，HI表示减数第二次分裂，图2中b表示染色单体，a表示染色体，c表示核DNA。【详解】A、图1呈现的是细胞内同源染色体对数在细胞分裂不同时期

的变化，A错误；B、HI段为减数第二次分裂，细胞中含有的XB的染色体数为0、1或2，CD段为有丝分裂的后期，细胞中一定有2条XB的染色体数，故HI段细胞中含有的XB的染色体数与CD段可能相同，B错误；C、图1中CD段为有丝分裂后期无染色单体，对应图2的I时期，细胞内含有4个染色体组，

C错误；D、该细胞核的DNA初始状态为双链均被标记，由题干信息可知，细胞经过了1次有丝分裂两个子细胞均带标记，且每个DNA分子一条链被标记，一条链没有被标记，再经过一次减数分裂，DNA再复制一次，每条染色体有一半的DNA带标记，一半的DNA不带标记，根

据减数分裂的规律，4个子细胞中带标记的个数为2-4，由于有两个细胞进行减数分裂，则被标记数是4-8个，D正确。故选D。8.某植物为二倍体雌雄同株同花植物，自然状态下可以自花受粉或异花受粉。其花色受A（红色）、a1（斑红色）、a2（条红色）、a3（白色）4个复等位基因控

制，4个复等位基因显隐性关系为A>a1>a2>a3。a2是一种“自私基因”，在产生配子时会导致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的机会遗传下去。基因型为a2a3的植株自交，F1中条红色：白色=5：1.下列叙述正确的是（）A.花色基因的遗传遵循孟德尔自由组

合定律B.两株花色不同植株杂交，子代花色最多有4种C.等比例的Aa1与a2a3植株随机交配，F1中含“自私基因”的植株所占比例为15/28D.基因型为a2a3的植株自交，F1条红色植株中能稳定遗传的占2/5【答案】D【解析】【分析】题干分析，植物的花色受4个复等位基因控制，遵循基因的分离定律，

a2a3的植株自交，F1中条红色∶白色=5∶1。a3a3所占的比例为1/6=1/2×1/3，说明a2能使1/2a的花粉致死。【详解】A、由题意可知，花色的遗传受4个复等位基因控制，遵循基因的分离定律，A错误；B、这4个复等位基因之间是完全显性的关系，则两株

花色不同的植株杂交，子代花色最多有3种，B错误；C、a2a3的植株自交，F1中条红色∶白色=5∶1。a3a3所占的比例为1/6=1/2×1/3，说明a2能使1/2a3的花粉致死。故等比例的Aa1与a2a3植株随机交配，产生的雌配子为1/4A、1/4a1、1/4a2、1/4a3，产生的雄配子为2/

7A、2/7a1、2/7a2、1/7a3，则含有a2植株比例为1/4+2/7-1/4×2/7=13/28，C错误；D、基因型为a2a3的植株自交，F1中条红色∶白色=5∶1。白色所占的比例为1/6=1/2×1/3，说明a2能使1/2a3的花粉致死，所以产生的雄配子比例为a

2：a3=2：1，雌配子的种类和比例为a2：a3=1：1，后代的基因型及比例为a2a2：a2a3：a2a3：a3a3=2：2：1：1，则F1条红色植株中能稳定遗传的占2/5，D正确。故选D。9.玉米中含有一

对等位基因D和d，其中某个基因会使部分花粉致死。让杂合子自交，F1中显性：隐性=7：1，以F1中显性个体为母本进行测交，得F2。下列叙述正确的是（）A.D基因可使部分花粉致死B.测交时，需对隐性个体去雄C.F1显性个体中，纯合子所占比例为3

/4D.F2中，显性性状与隐性性状的比例为5：2【答案】D【解析】【分析】分析题干信息：D、d基因不会导致雌配子致死，Dd所产生的雌配子中D：d=1：1（d占1/2），F1中dd个体所占比例为1/8，可知d雄配子概率为1/4，可推测Dd所产生的花粉中D：d=3：1，则d基因

可使部分花粉致死。【详解】A、D、d基因不会导致雌配子致死，Dd所产生的雌配子中D：d=1：1（d占1/2），F1中dd个体所占比例为1/8，可知d雄配子概率为1/4，可推测Dd所产生的花粉中D：d=3：1，则d基因可使部

分花粉致死，A错误；B、玉米为单性花，杂交时不需要对母本去雄，故测交时，不需要对显性个体母本雄，更不能对隐性个体父本去雄，否则无法杂交，B错误；C、由A项分析可知，d基因可使部分花粉致死，F1中基因型种类及比例为DD：Dd：dd=3：4：1，显性个

体中纯合子所占比例为3/7，C错误；D、F1中显性个体（3/7DD、4/7Dd）所产生配子种类及比例为D：d=5：2，故测交后代中显性：隐性=5：2，D正确。故选D。10.将抗虫基因X、Y导入某农作物中，当两个基因同时存在时植株才能表

现出抗虫性状。科研人员通过实验，得到转基因抗虫植株HK1、HK2、HK3，三种植株细胞中的抗虫基因X、Y在染色体上的分布有三种情况，如图甲、乙、丙所示（对应情况未知）。将抗虫植株HK1、HK2、HK3单株种植并

与农作物丁（未导入抗虫基因X、Y）杂交，F1的表型及数量如表所示。只考虑抗虫基因X、Y，下列分析不合理的是（）转基因抗虫植株F1的表型及数量抗虫植株不抗虫植株HK1？？HK2231227HK3124362A.三种分布情况下，抗虫基因X、Y的遗传遵循自由组合定律的是乙、丙B.HK1与农作

物丁杂交得到的F1全表现为不抗虫植株C.抗虫基因X、Y在HK3的染色体上的分布情况如图甲所示D.HK2与农作物丁杂交，F1中的不抗虫植株细胞中的抗虫基因个数为0或1【答案】ACD【解析】【分析】分析题文描述和图表呈现的信息可知：只考虑抗虫基因X、Y，农作物丁相当于

隐性纯合子；图甲中的2个抗虫基因位于一条染色体上，图乙中的2个抗虫基因分别位于一对同源染色体的不同位置上，因此甲、乙中的抗虫基因X、Y的遗传不遵循自由组合定律；图丙中的2个抗虫基因分别位于两对同源染色体上，二者的遗传遵循自

由组合定律。HK2与农作物丁杂交，F1的两种表型的数量比接近于1∶1，表明HK2中的抗虫基因X、Y的导入情况如图甲所示；HK3与农作物丁杂交，F1中抗虫植株∶不抗虫植株≈1∶3，表明HK3中的抗虫基因X、Y的导入情况如图丙所示；综上分析可推知：H

K1中的抗虫基因X、Y的导入情况如图乙所示。【详解】A、由图可知：三种分布情况下，只有图丙的抗虫基因X、Y分别位于两对同源染色体上，因此抗虫基因X、Y的遗传遵循自由组合定律的只有丙，A错误；BC、三种转基因抗虫植株分别与农作物丁杂交，HK2、HK3的F1中抗虫植株与不抗虫

植株的数量比分别接近于1∶1和1∶3，表明HK2、HK3中的抗虫基因X、Y的导入情况分别对应于图甲和图丙，进而推知HK1中的抗虫基因X、Y的导入情况对应于图乙，因此HK1与农作物丁杂交，得到的F1不可能同时含有抗虫基因X和Y，全表现为不抗虫植株，B正确，C错误；D、HK2与农作物丁杂

交，F1中抗虫植株与不抗虫植株的数量比接近于1∶1，说明其细胞中抗虫基因X、Y的位置如图甲所示，因此F1中的不抗虫植株细胞中的抗虫基因个数只能为0，D错误。故选ACD。11.葡糖脑苷脂病（GD）是一种家族性糖脂代谢疾病，由于缺乏

葡糖脑苷脂酶，导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积而发病。如图为两个家庭的GD遗传系谱图及相关基因电泳带谱，下列说法错误的是（）A.仅根据家庭甲即可判断出该病为常染色体隐性遗传B.家庭甲和家庭乙中基因型相同的个体最多有5个，最少有2个C.家庭

甲的Ⅱ4号与家庭乙的Ⅱ4号个体婚后生下患病女孩的概率为1/8D.家庭甲中I1与I2欲再生一孩子，可通过产前基因检测来判断胎儿是否携带该病基因【答案】B【解析】【分析】家庭甲中1号患病，2号和4号个体正常，根据基因电泳带谱可知，1号一个条带，2、3、4号均为两个条带，排除GD为伴性遗传及常染色体

显性遗传病；家庭乙中1号和2号个体正常，该病为隐性遗传病，基因电泳带谱1、4、5号为两个条带，可判断出该病是常染色体隐性遗传。【详解】A、甲中2号和4号个体正常，含有两条带，排除伴性遗传病，若为常显，则1号个体应有两条条带，与图不符，因此仅根据家庭甲即

可判断出该病为常染色体隐性遗传，A正确；B、该病为常染色体隐性遗传，甲图中Ⅰ2，Ⅱ3、Ⅱ4以及乙图中Ⅰ1，Ⅰ2、Ⅱ4都为杂合子，因此图示两个家庭中基因型相同的个体最多有6个，B错误；C、家庭甲4号个体与家庭乙4号个体均为GD致病

基因的携带者，他们结婚后生下患病女孩的概率为1/4×1/2=1/8，C正确；D、家庭I1与Ⅰ2欲再生一孩子，可通过产前诊断，如通过基因检测来判断胎儿是否携带该病基因，D正确。故选B。12.家蚕（ZW型）体表有无斑纹受等位基因A、a控制，斑纹的颜色深浅受等位基因B、b控制

。现有无斑纹雌性家蚕和深斑纹雄性家蚕杂交，F1全为无斑纹，F1雌雄自由交配所得F2结果见下表（不考虑ZW同源区段）。下列说法正确的是（）性状性别无斑纹深斑纹浅斑纹雌性2424142雄性239820A.亲本家蚕的基因型分别为bbZa

W、BBZAZAB.F1雄蚕的次级精母细胞含1个或2个a基因C.F2中无斑纹蚕包含6种基因型D.F2无斑纹蚕自由交配，后代深斑纹雌蚕概率为1/24【答案】D【解析】【分析】鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类和爬行类的性别决定方式属于ZW型，此类性别决定的特点是雌性个体细胞内有两条异型的性染色体Z

W，雄性个体细胞内有两条同型的性染色体ZZ。现有无斑纹雌性家蚕和深斑纹雄性家蚕杂交，F1全为无斑纹，可推出无斑纹为显性，由A基因控制。【详解】A、无斑纹雌性家蚕和深斑纹雄性家蚕杂交，F1全为无斑纹，可推出无斑纹为显性，由A基因控制，再根据F2中无论雌雄无斑纹：有斑纹≈3：1，

没有性别差异，说明A/a基因位于常染色体上，F2中浅斑纹只出现在雌性中，雄性全部都是深斑纹，说明深斑纹对浅斑纹为显性，且B/b基因位于Z染色体上，则亲本的基因型为AAZbW、aaZBZB，F1的基因型为AaZBZb、AaZBW，A错误；

B、F1雄蚕的基因型为AaZBZb，减Ⅰ后期同源染色体分离，则次级精母细胞含0或2个a基因，B错误；C、F1的基因型为AaZBZb、AaZBW，F2中无斑纹蚕的基因型有A_（ZBZ_、ZBW、ZbW），共2×4=8种基因型，C错误；D

、F2无斑纹雄蚕基因型及比例为AAZBZB：AAZBZb：AaZBZB：AaZBZb=1：1：2：2，F2无斑纹雌蚕基因型及比例为AAZBW：AaZBW：AAZbW：AaZbW=1：2：1：2，后代深斑纹雌蚕概率为（2/3×2/3×1/4aa）×3/4（Z

B）×2/4（W）=1/24，D正确。故选D。13.某家系中有甲、乙两种遗传病，甲病是由两对常染色体上的等位基因A/a、B/b控制（A和B同时存在个体表现正常），乙病为单基因遗传病，由基因D/d控制。下图为该家系的遗传系谱图，其中I-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配所生的子代均不会

患甲病，I-2不携带乙病基因。下列叙述正确的是（）A.乙病为伴X染色体隐性遗传，I-4可能为纯合子B.若某个体同时患甲病和乙病，则其基因型有10种可能C.Ⅲ-2的一个初级精母细胞和一个次级精母细胞中可能都含有3个致病基因D.Ⅲ-1与一个基因型为AaBbXdY男性婚配，后代中个体

患病的概率为37/64【答案】D【解析】【分析】分析系谱图：甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制（A和B同时存在个体表现正常），其中Ⅰ-1基因型为AaBB，Ⅱ-2患甲病，推出Ⅱ-2的基因型为aaB-；再由Ⅲ-1正常女的基因型为A_B_和Ⅱ-3患甲病，推出Ⅱ-3的基因型为A_bb；再根据Ⅱ-2与

Ⅱ-3婚配的子代不会患甲病，则Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型一定为纯合子，即aaBB和AAbb。Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病，并且Ⅰ-2不携带乙病基因，但是两者的后代患乙病，所以乙病为伴X隐性遗传。【详解】A、分析系谱图可知，

Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病，并且Ⅰ-2不携带乙病基因，但是两者的后代患乙病，所以乙病为伴X隐性遗传，由于Ⅰ-3和I-4均不患甲病，但后代出现患甲病的个体，该病为常染色体隐性遗传病，则I-4不可能为纯合子，A错误；B、若某个体同时患甲病和乙病，则其基因

型有（女：AAbbXdXd、AabbXdXd、aaBBXdXd、aaBbXdXd、aabbXdXd/男：AAbbXdY、AabbXdY、aaBBXdY、aaBbXdY、aabbXdY）5种可能，B错误；C、Ⅲ-2的基因型是AaBbXdY，一个初级精母细胞中可能含有6个致病基因，C

错误；D、Ⅲ-1的基因型是AaBbXDXD或AaBbXDXd各占1/2），与基因型为AaBbXdY的男性婚配，子代患甲病的概率为：1-（3/4）×（3/4）=7/16，患乙病的概率为：（1/2）×（1/2）=1/4，故子代患

病的概率为：[7/16+1/4-(7/16)×(1/4)]=37/64，D正确。故选D14.DNA分子的碱基具有吸收260nm波长光的特性。当DNA两条链碱基紧密连接时，吸光度偏低；两条链分离时，吸光度升高，因此DNA变性可通过D

NA溶液对260nm波长光的吸光度来检测。肺炎链球菌。DNA的变性曲线如图所示，吸光度达到最大值的50%时的温度称为熔解温度（Tm）。下列说法正确的是（）A.加热会破坏脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键使DNA变性B.A、T碱基对所占比例越高的DNA，变性曲线中

Tm值越高C.加热至约70℃时DNA两条链从一端向另一端逐渐分离D.利用PCR技术检测目的基因时需要先将DNA变性【答案】D【解析】【分析】DNA变性的本质原因是：DNA双螺旋分子结构在某种因素的作用下，DNA分子互补碱基对之间的氢键断裂，使.D

NA分子双螺旋结构疏散，双链裂解变成单链，进行解链反应，解链后即称为DNA变性。【详解】A、加热是使DNA分子互补碱基对之间的氢键断裂，使DNA分子双螺旋结构疏散，双链裂解变成单链，进行解链反应，使DNA变性，A

错误；B、A、T碱基对有两个氢键，C、G碱基对有三个氢键，A、T碱基对所占比例越高的DNA变性时需要的温度越低，即变性曲线中Tm值越低，B错误；C、加热至约70℃时DNA两条链同时分离，C错误；D、利用PCR技术检测目

的基因时，需要先将DNA变性，使DNA双链打开，D正确。故选D。15.M13噬菌体是一种寄生于大肠杆菌的丝状噬菌体，其DNA为含有6407个核苷酸的单链环状DNA。M13噬菌体增殖的部分过程如图所示，其中SSB是单链DNA

结合蛋白。下列相关叙述正确的是（）A.M13噬菌体遗传物质复制过程中不需要先合成引物来引导子链延伸B.SSB的作用是防止解开的两条单链重新形成双链，利于DNA复制C.过程⑥得到的单链环状DNA是过程②~⑤中新合成的DNAD过程②~⑥需要断裂2个磷酸二酯键，合成6407个磷酸二酯

键【答案】B【解析】【分析】据图可知，M13噬菌体DNA在宿主细胞内的合成过程为：MI3噬菌体DNA是一种单链DNA，进入大肠杆菌后先合成为复制型双链DNA，再进行滚环复制，即在M13噬菌体的双链DNA环状分子一

条链（正链）上切一个切口，产生游离的3'端羟基作为延伸起点，最后在宿主细胞DNA聚合酶的催化下，以另一条单链即负链为模板不断地合成新的正链。【详解】A、①过程需要先合成引物来引导子链延伸，③不需要，A错误；B、SSB是单链DNA结合蛋白，由图可知SSB的

作用是防止解开的两条单链重新形成双链，利于DNA复制，B正确；C、据题图可知，过程⑥得到的单链环状DNA是原来的，过程②~⑤中新合成的DNA单链存在于复制型双链DNA中，C错误；D、该DNA为含有64

07个核苷酸的单链环状DNA，由图可知过程②~⑥需要断裂2个磷酸二酯键，一共合成6409个磷酸二酯键，D错误。故选B。16.大肠杆菌的RNA聚合酶由α、β、β、σ等亚基组成，含有所有亚基的酶称全酶，无σ的酶称核心酶。离体实验表明：用全酶催化转录的RNA和细胞

内所转录的RNA，其起始点相同，序列相同；若仅用核心酶催化转录，则模板链和起始点的选择具有随意性，往往同一段DNA的两条链都被转录。下列说法错误的是（）的.A.σ亚基的作用可能是参与启动子的识别B.全酶所转录的RNA上三个相邻的碱基构成一个密码

子C.核心酶可以使RNA链从5′→3′方向延伸D.若仅用核心酶可能会因为RNA链的互补结合而影响翻译【答案】B【解析】【分析】通常情况下，基因是具有遗传效应的DNA片段；真核生物的基因中包括启动子和终止子，二者分别位于

基因的首端和尾端，调控基因转录过程。【详解】A、题干信息：含有所有亚基的酶称全酶，无σ的酶称核心酶，用全酶催化转录的RNA和细胞内所转录的RNA，其起始点相同，序列相同，仅用核心酶催化转录，则模板链和起始点的选择具有随意性，可见σ亚基的作用可能是参与启

动子的识别，A正确；B、RNA分为mRNA、rRNA和tRNA，全酶所转录的mRNA上每3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基叫作1个密码子，B错误；C、由于磷酸二酯键的形成是有方向的，RNA聚合酶催化转录过程中，游离的

核糖核苷酸连接在RNA链的3′端，可见核心酶可以使RNA链从5′→3′方向延伸，C正确；D、题干信息：仅用核心酶催化转录，则模板链和起始点的选择具有随意性，往往同一段DNA的两条链都被转录，可见若仅用核心酶

可能会因为RNA链的互补结合而影响翻译，D正确。故选B。17.脊髓灰质炎病毒是一种单股正链RNA病毒，下图是该病毒在细胞内增殖示意图。有关叙述正确的是（）A.过程①中的+RNA上三个相邻的碱基都能决定一个氨基酸B.过程②与过程③发生碱基互补配对的方式有差异C.酶X是R

NA聚合酶，其合成和发挥作用的场所是细胞核D.+RNA复制产生1个子代+RNA的过程，消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数【答案】D【解析】【分析】1、分析题图：①表示翻译过程，②③表示RNA复制过程。2、通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录；游

离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫作翻译。3、科学家克里克首先预见了遗传信息传递一般规律，并于1957年提出了中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RN

A，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。随着研究的不断深入，科学家对中心法则作出了补充：少数生物（如一些RNA病毒）的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA。在遗传信息的流动过程中，D

NA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，而ATP为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。【详解】A、过程①中的＋RNA上三个相邻的碱基，若是终止密码子，则不能决定一个氨基酸，因为终止密码子不编码氨基酸，A错误；B、过程②、过

程③均为RNA的复制，发生碱基互补配对的方式一致，B错误；C、RNA聚合酶催化RNA的形成，酶X是RNA聚合酶，其化学本质为蛋白质，其合成场所是核糖体，C错误；D、＋RNA复制产生子代＋RNA的过程，必须先复制为－RNA，然后再复制为＋RNA，所以消耗的原料为合成互补的两条RN

A链的核糖核苷酸，因此消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数，D正确。故选D。18.DNA复制时，一条子链是连续合成的，称为前导链；另一条子链的合成是不连续的，即先合成一些小片段，最后连成一条完整的长链，称为后随链（参见下图）。复制过程中

，由于DNA聚合酶不能单独发动新链的合成，只能催化已有链的延长，因此DNA合成是由RNA引物引发的。下列相关判断错误的是（）A.前导链的合成方向与复制叉移动方向一致，后随链的合成方向与之相反B.前导链合成所需的嘌呤碱基数等于后随链合成所需的嘌呤碱基数C.图中所示

的“空白”区域可以由DNA聚合酶催化合成的新链来填补D.图中引物的合成方向为5′→3′，该过程需要由RNA聚合酶催化进行【答案】B的【解析】【分析】DNA分子复制的方式是半保留复制，一条子链的合成是连续的，另一条子链的合成是不连续的；DNA解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP；DNA在

复制过程中，边解旋边进行半保留复制。【详解】A、据图可知，前导链的方面是5′→3′（从右到左），复制叉的移动方向也是从右到左，后随链的方向是从从左到右，A正确；B、前导链和后随链是互补的，根据碱基互补配对原则，前导链合成所需的嘌

呤碱基数目等于后随链合成所需的嘧啶碱基数目，B错误；C、空白区域是去除RNA引物后形成的，可能由DNA聚合酶催化合成的新链来填补，C正确；D、图中的引物是RNA，图中引物的合成方向为5′→3′，该过程需要在RNA聚合酶作用下进行，D正确。故选B。19.下图所示的显性基因A、B、C调节了四种表型之

间的相互转化，其中T型箭头表示抑制，而隐性突变a、b、c则会失去相应功能。下列杂交方式对应的子代表现型分离比，正确是（）A.AABbCc×aabbcc，3：1B.AaBbCC×AaBbCc，9：4：3C.AaBbCc×aabbcc，18：8：3：3D.AaBbCc×Aa

BbCc，16：36：9：3【答案】D【解析】【分析】据题可知，基因A、B、C调节了四种表型之间的相互转化，同时基因C对基因B有抑制作用，则表现Ⅰ的基因型为aa----，表现型Ⅱ基因型为A-bbcc，表现型Ⅲ的基因型为A-B-cc，表现型Ⅳ的基因型为A---C-。

【详解】A、AABbCc×aabbcc，子代中AaBbCc：AabbCc：AaBbcc：Aabbcc=1：1：1：1，期中AaBbCc与AabbCc是一种表现型，所以子代表现型比例为2：1：1，A错误；B、AaBbCC×AaBbCc，子代中都有C基因，所以表现型只有两种，表现型Ⅰ和表现型Ⅳ，表现

型比例不可能有3种，B错误；C、AaBbCc×aabbcc，AaBbCc产生的配子是8种，8种配子出现的概率相同，aabbcc只产生一种配子，属于测交类型，子代组合方式是8种，表现Ⅰ的基因型为aa----，占比1/2，表现型Ⅱ基因型为A-bbcc，占比1/2

1/21/2=1/8，表现型Ⅲ的基因型为A-B-cc，占比为1/2×1/2×1/2=1/8，表现型Ⅳ的基因型为A---C-，占比为1/2×1×1/2=1/4，所以表型比例为4：1：1：2，C错误；D、AaBbCc×AaBbCc，子代中表现型Ⅰaa

------占的比例是1/4，表现型ⅡA-bbcc占的比例是3/64，表现型ⅢA-B-cc占的比例是9/64，表现型ⅣA---C-占的比例是9/16，所以其子代的表现型比例为16:3:9:36，D正确。故选D。20.Cre-LoxP系统是一种重组

酶系统，能在DNA特定位点上删除DNA序列，是一种广泛应用的基因编辑工具。Cre基因的表达产物是Cre酶，LoxP是一段DNA序列。当Cre酶遇到同一个DNA分子上含有两段方向相同的LoxP序列时，能将两段LoxP中间

的序列删除，删除序列会被降解。转基因玉米甲、乙两种基因（Cre基因和A基因）在两对同源染色体上的分布如下图所示。现将甲乙杂交，得到的F1自由交配，则F2中染色体上含A基因的个体的比例为（）A.3/4B.3/8C.5/16D.11/64【答案】D【解析】【分析】

根据题意，Cre-LoxP系统是一种重组酶系统，能在DNA特定位点上删除DNA序列，是一种广泛应用的基因编辑工具。当Cre酶遇到同一个DNA分子上含有两段方向相同的LoxP序列时，能将两段LoxP中间的序列删除，删除序列会被降解。识图分析可知，玉米甲一对同源染色体的其中一条染色体上有一个Cre基因

，同源染色体的对应位点无该基因，假设Cre基因用D表示，对应位点无该基因用d表示，另一对同源染色体上都无A基因，那么相应位点用a表示，则玉米甲的基因型表示为aaDd，同理玉米乙的基因型为Aadd。【详解】根据题意可知，当Cre酶遇到

同一个DNA分子上含有两段方向相同的LoxP序列时，能将两段LoxP中间的序列删除，删除序列会被降解。由图可知，玉米甲一对同源染色体的其中一条染色体上有一个Cre基因，同源染色体的对应位点无该基因，假设Cre基因用D表示，对应位点无该基因用d表示

，另一对同源染色体上都无A基因，那么相应位点用a表示，则玉米甲的基因型表示为aaDd，同理玉米乙的基因型为Aadd。将甲乙杂交，得到的F1自由交配，F1的基因型为1/4AaDd、1/4aaDd、1/4Aadd、1/4aadd，其中基因型为Aa

Dd的个体由于表达出Cre酶，且A基因所在的同一个DNA分子上含有两段方向相同的loxP序列，那么两段loxP中间的A基因序列被删除，因此基因型为AaDd的个体变成aaDd，那么F1的基因型变为1/2aaDd、1/4Aadd、1/4aadd，因此F1产生的配子为1/4aD、

5/8ad、1/8Ad，自由交配后F2中染色体上含A基因的个体的比例为5/8ad×1/8Ad×2＋1/8Ad×1/8Ad=11/64。综上所述，D正确，ABC错误。故选D。二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分

，有选错的得0分。21.图为某哺乳动物细胞分裂过程中核DNA和染色体数量变化的坐标图（甲）和细胞的部分生命活动示意图（乙）。下列叙述正确的是（）A.在图甲中，如果在A点时为细胞提供含放射性的原料，则在GH段可检测到有放射性的脱氧核苷酸链占全部核苷酸链的75%B.图甲中的③阶段包含受精作用

和有丝分裂C.该动物为雌性，图乙中的细胞g所处的时期可以对应于图甲中的GH段D.基因的自由组合发生在图甲的JKLM段【答案】ABC【解析】【分析】1、分析图甲：①表示有丝分裂过程中核DNA数目的变化，②表示减数分过程中核DNA的数目变化；③表示受精作用和有丝分裂过程中染色体含量变化。2、

分析图乙：乙图中a→b和a→d表示有丝分裂；c处于有丝分裂后期，d→e和d→f表示细胞分化过程；a→h表示减数分裂过程，其中g处于减数第一次分裂后期；h处于减数第二次分裂中期。【详解】A、在图甲中，从A点到GH段，细胞中的DNA复制了两次，对于最初的

每一个DNA而言，2条母链没有放射性，复制一次后新合成的2条子链才有放射性，第一次复制后，有放射性的脱氧核苷酸链占全部核苷酸链的50%，再复制一次，新合成的4条子链均有放射性，此时没有放射性的依然是最初的那一个DNA的2条母链，有放射性的有6条链，因此有放射性的脱氧核苷酸链占全部核苷酸链的75%

，A正确；B、图甲③阶段中的LM表示受精作用，染色体恢复到体细胞的染色体数目；之后形成的受精卵进行的是有丝分裂，B正确；C、图乙中的g细胞的细胞质是不均等分裂，处于减数第一次分裂后期，因此该动物为雌性。图甲中的GH段包含减数第一次分裂的前、中、后，因此细胞g所处的时期可以对应于图甲中的

GH段，C正确;D、基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，而图甲的JKLM段指的是减数第二次分裂形成子细胞和受精作用，D错误。故选ABC。22.在番茄中，存在多对可区分的相对性状，其中缺刻叶（C）对马铃薯叶（

c）为显性，紫茎（A）对绿茎（a）为显性。现将紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F₂中得到9：3：3：1的性状分离比。下列相关叙述正确的是（）A.F1的表型为紫茎、缺刻叶，其基因型为AaCcB.F1与绿茎、缺

刻叶纯合植株杂交，所得子代中杂合子占3/4C.F2中与亲本类型不同的表型有2种，占F₂代的比例为3/8D.F2中紫茎缺刻叶杂合子自交，产生后代四种表型的性状分离比为21：5：5：1【答案】ABD【解析】【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色

体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、根据题意分析可知：F1自交得到的F2中紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶=9∶3∶3∶1，

说明两对基因遵循自由组合定律，子一代基因型为AaCc，表现为紫茎缺刻叶，A正确；B、F1AaCc与绿茎、缺刻叶纯合植株aaCC杂交，所得子代中纯合子占1/2×1/2=1/4，杂合子占3/4，B正确；C、F2中与亲本表型不同的表型为紫茎缺刻叶A_C_（9份）和

绿茎马铃薯叶aacc（1份），占F2代的比例为10/16=5/8，C错误；D、F2中紫茎缺刻叶杂合子(4AaCc、2AACc、2AaCC)自交，即1/2AaCc自交后代为紫茎缺刻叶A_C_为1/2×9/16=9/32、紫茎马铃薯叶

A_cc为1/2×3/16=3/32、绿茎缺刻叶aaC_为1/2×3/16=3/32、绿茎马铃薯叶aacc为1/2×1/16=1/32，1/4AACc自交后代为紫茎缺刻叶AAC_为1/4×3/4=3/16、紫茎马铃薯叶AAcc1/4×1/4=1/

16，1/4AaCC自交后代为紫茎缺刻叶A_CC为1/4×3/4=3/16、绿茎缺刻叶aaCC为1/4×1/4=1/16，合并后紫茎缺刻叶A_C_为9/32+3/16+3/16=21/32、紫茎马铃薯叶A_cc为3/32+1/1

6=5/32、绿茎缺刻叶aaC_为3/32+1/16=5/32、绿茎马铃薯叶aacc为1/32，产生后代四种表型的性状离比为21:5:5:1，D正确。故选ABD。23.图1是某家族关于高度近视（HLA基因控制，用H、h表示

）的遗传系谱图，已知Ⅰ2是红绿色盲（用B、b表示）患者。欲对Ⅲ3进行产前诊断，对家族部分成员H、h基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理，结果如图2所示。下列叙述正确的是（）A.Ⅲ1基因型是HhXBXB或Hh

XBXbB.Ⅲ2与Ⅲ3的体细胞中一定含有高度近视致病基因C.根据电泳结果可推得C为致病基因的酶切片段D.高度近视基因和红绿色盲基因之间的遗传遵循自由组合定律【答案】ABD【解析】【分析】题意分析，图1中Ⅰ1和Ⅰ2不近视，而Ⅱ2近视，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，说明近视是

常染色体隐性遗传病。红绿色盲为X染色体隐性遗传病，两者的遗传遵循自由组合定律。【详解】A、Ⅱ2近视且有患色盲父亲，其基因型为hhXBXb，Ⅱ1表现正常，基因型为H_XBY，故其正常女儿Ⅲ1的基因型为HhXBXB

或HhXBXb，A正确；的B、Ⅲ2的父亲为高度近视，基因型为hh，所以Ⅲ2一定携带高度近视的致病基因，Ⅱ3近视，Ⅱ4不近视，根据电泳图可知，B对应区段为近视的致病基因，Ⅲ3的电泳图也含有B片段，故Ⅲ3的体细胞中一定也含有高度近视致病基因，B正确；C、根据B项分析可知，B为高度近视

致病基因片段，C错误；D、高度近视基因和红绿色盲基因位于两对同源染色体上，二者之间的遗传遵循自由组合定律，D正确。故选ABD。24.人类在对遗传物质的探索过程中，认识到基因与染色体的关系、阐明了遗传物质的构成和传递

途径等，这些认知的形成是众多科学家通过实验得出的。下列叙述错误的是（）A.赫尔希与蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质B.威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术得到高质量的DNA衍射图谱，并由此推算

出DNA呈螺旋结构C.梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记技术验证了DNA的复制是半保留复制D.摩尔根利用假说—演绎法并通过果蝇杂交实验得出基因在染色体上的结论【答案】BC【解析】【分析】1、假说-演绎法：在观察和分析基础上提

出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。2、同位素标记法：借助同

位素原子追踪物质运行和变化过程。【详解】A、赫尔希与蔡斯通过T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，证明了DNA是遗传物质，A正确；B、威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术得到DNA衍射图谱，沃森和克里克推算出DNA呈螺旋结构，B错误；C、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素

标记技术和密度梯度离心技术，验证了DNA的复制是半保留复制，C错误；D、摩尔根利用假说—演绎法并通过红眼果蝇和白眼果蝇杂交实验得出基因在染色体上的结论，D正确。故选BC。25.图1为真核细胞核DNA复制的电镜照片

，其中泡状结构为复制泡。图2为DNA复制时，形成的复制泡的示意图，图中箭头表示子链延伸方向。下列说法正确的是（）A.图1过程发生在分裂间期，以脱氧核苷酸为原料B.图1中复制泡大小不一，可能是因为多个复制原点并非同时启动C.图2中

a端和b端分别是模板链的3′端和5′端D.DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶和DNA连接酶等【答案】ABD【解析】【分析】1、DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料

，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。2、DNA分子的复制方式是半保留复制。【详解】A、图1过程为DNA的复制，发生在细胞分裂的间期，以游离的四种脱氧核苷酸

为原料，A正确；B、图1为真核细胞核DNA复制，其中一个DNA分子有多个复制泡，可加快复制速率，复制泡的大小不同，说明不同的复制起点不同时开始复制，B正确；C、子链的延伸方向是从5’-3’端延伸，且与模板链的关系是反向平行，因此，根据子链的延伸方向，可以判断，图2

中a端和b端分别是模板链的5'端和3'端，C错误；D、DNA分子复制需要解旋酶（催化DNA双链的解旋）、DNA聚合酶（催化单个的脱氧核苷酸连接到DNA子链）、DNA连接酶（连接DNA片段），D正确。故选ABD。三、非选择

题：本题共4小题，共45分。26.光能超过光合系统所能利用的数量时，光合功能下降的现象称为光抑制，其中动态光抑制是由于适度过量的光照引起光能利用效率下降，但最大光合速率保持不变。慢光抑制是由过度过量的光照引起的，过度光照破坏了PSⅡ反应中心，降低了光能利用效率和

最大光合速率。如图为叶肉细胞进行光反应过程的模式图，回答下列问题：（1）图中位于叶绿体_____的_____（填“PSⅠ”或“PSⅡ”）是光抑制发生的主要部位。（2）据图可知，ATP合酶合成ATP直接动力是_____，光反应生

成的ATP和NADPH为暗反应提供了_____。（3）动态光抑制并没有导致植物最大光合速率的下降，推测其原因可能是_____。（4）当强光和其他环境胁迫因素如高温和干旱等同时存在时，光抑制会_____，判断依据是_____。【答案】（1）①.类囊体薄膜②.PSⅡ（2）①

.H+势能②.能量和还原剂（3）叶肉细胞吸收的过剩的光能可以热能的形式散失，从而有效缓解强光对植物细胞内光系统PSⅡ的损伤（4）①.加剧②.高温和干旱条件，导致植物气孔关闭，CO2供应减少，暗反应减弱，消耗

的ATP和NADPH减少，ATP和NADPH在类囊体中积累，抑制了光反应对光能的吸收和利用，导致光抑制加剧【解析】【分析】光合作用光反应的场所是叶绿体类囊体薄膜，其上分布由与光合作用有关的色素和酶。由图可知，PSⅡ产生的H+以及PSI和细

胞色素bf复合物对H+的运输，使类囊体腔中的H+浓度高于外侧，H+的顺浓度梯度运输为ATP的合成提供能量。【小问1详解】图中PSⅡ和PSI是由光合色素和蛋白质组成的复合物，主要完成光合作用的光反应，位于叶绿体的类囊体薄膜上。慢光抑制

是由过度过量的光照引起的，过度光照破坏了PSⅡ反应中心，导致光能利用效率和最大光合速率降低，由此可见，PSⅡ是光抑制发生的主要部位。【小问2详解】PSⅡ产生的H+以及PSI和细胞色素bf复合物对H+的运输，使类囊体腔中的H+浓度高于外侧，H+的

顺浓度梯度运输为ATP的合成提供能量；光反应生成的ATP和NADPH参与暗反应中C3的还原，为C3的还原提供能量和还原剂。【小问3详解】据题干信息可知，动态光抑制是由于适度过量的光照引起光能利用效率下降，但最

大光合速率保持不变，说明叶肉细胞吸收的过剩的光能可以热能的形式散失，从而有效缓解强光对植物细胞内光系统PSⅡ的损伤。【小问4详解】高温和干旱条件，导致植物气孔关闭，CO2供应减少，暗反应减弱，消耗的ATP和NADPH减少，ATP和NADPH在类囊体中积

累，抑制了光反应对光能的吸收和利用，光抑制加剧。27.甲、乙两图代表某二倍体生物某器官中细胞分裂示意图，丙图表示细胞分裂过程中染色体与核DNA的比值关系。（1）据细胞分裂图，可判断该二倍体生物为____（填“雌

性”或“雄性”），依据是_____。基因重组发生于丙图_____阶段。（2）甲图可对应丙图的_______段。与甲图相比，乙图所示细胞分裂产生的子细胞染色体组成_____（填“相同”或“不相同”），这种分裂方式对生物体的意义是_

____。（3）胸苷（TdR）双阻断法可使细胞周期同步化，若G1、S、G2、M期依次为10h、7h、3h、1h，经第一次阻断，S期细胞立刻被抑制，其余细胞最终停留在G1/S交界处；洗去TdR可恢复正常的细胞周期，若要使所有细胞均停留在G1/S交界处，第二次

阻断应该在第一次洗去TdR之后_______h进行。（4）若将该生物的性原细胞的DNA分子全部用15N标记，并供给14N的原料。则该细胞进行一次减数分裂产生的4个子细胞中，只含有标记14N的子细胞所占的

比例为_____。【答案】（1）①.雄性②.甲图细胞质均等分裂③.bc（2）①.bc②.相同③.在细胞的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性（3）7—14（4）0【解析】【分析】甲图表示同源染色体在分开，处于减数第一次分裂后期，乙图处于有丝分裂后

期，丙图ab是由于DNA分子的复制。【小问1详解】根据甲图分析，此时同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，细胞均等分裂，属于精子形成的过程，故属于雄性生物。基因重组发生在减数第一次分裂，图丙的bc段可以表示DNA复制后，着丝粒分裂前，可能

处于减数第一次分裂。【小问2详解】甲图存在染色单体，DNA复制已经完成，着丝粒没有分裂，处于丙图的bc段；乙图是有丝分裂后期，姐妹染色单体分开分到了细胞的两极，形成的子细胞染色体组成相同；因为形成的子细胞遗传信息相同，

有丝分裂在细胞的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性。【小问3详解】根据题意分析，经第一次阻断，S期细胞立刻被抑制，则细胞至少停留在G1/S交界处，至多停留在S/G2交界处，前者通过7h达到后者，后者通过

3+1+10=14h到达下一个周期的前者，因此若要使所有细胞均停留在G1/S交界处，第二次阻断应该在第一次洗去TdR之后7h到14h进行。【小问4详解】减数分裂只复制一次，性原细胞的DNA分子全部用15N标记，并供给14N的原料，经过一次复制

后，所有的DNA分子一条链含有15N，一条链含有14N，没有只含有14N的子细胞。28.大肠杆菌乳糖操纵子包括lacZ、lacY、lacA三个结构基因（编码参与乳糖代谢的酶，其中酶a能够水解乳糖），以及操纵基因、启动子和调节基因。培养基中无乳糖存在时，调节基因表达的阻遏蛋

白和操纵基因结合，导致RNA聚合酶不能与启动子结合，使结构基因无法转录；乳糖存在时，结构基因才能正常表达，调节过程如下图所示。回答下列问题。（1）过程②除需mRNA提供信息指导外，还需要的RNA有______。据图分析，③过程发生时

，以______（填“α链”或“β链”）为模板，表达出三种酶。（2）启动子是_____识别并结合的部位，当培养基中没有葡萄糖仅有乳糖时，乳糖与阻遏蛋白结合，使其______改变而失去功能，则结构基因表达，从而使得大肠杆菌充分利用乳糖。（3）当环境中存在葡萄糖和乳糖时，大肠杆

菌可以通过调控确保优先利用葡萄糖进行细胞呼吸，只有当环境中仅存在乳糖时，大肠杆菌才能利用乳糖，这种“内卷效应”也是通过乳糖操纵子模型实现的。研究发现，乳糖操纵子的表达和cAMP的含量有很大关系。cAMP含量愈高，乳糖操纵子的表达愈旺盛。当细菌以葡萄糖为能源

时，受葡萄糖降解物的影响，cAMP的生成速率______，导致乳糖操纵子结构基因______（填“表达”或“不表达”）。【答案】（1）①.tRNA和rRNA②.β链（2）①.RNA聚合酶②.空间结构（3）①.降低②.不表达【解析】

【分析】转录过程中，需要以DNA的一条链为模板合成mRNA；翻译过程中，需要以mRNA为模板，tRNA运送氨基酸，从而合成多肽链，多肽链经盘曲折叠变成具有一定空间结构的蛋白质。【小问1详解】过程②翻译需要mRNA做模板，tRNA运输氨基酸，rRNA参与核糖体的组成；在转

录过程中，DNA模板被转录方向是从3′端向5′端，③过程表示转录过程，转录方向是从左向右，β链从左向右是3′端到5′端，因此③过程发生时，以β链为模板，表达出三种酶。【小问2详解】启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，可驱动基因的转

录；当环境中无乳糖时，阻遏蛋白会与操纵基因结合，使其空间结构改变而失去功能，则结构基因表达，从而使得大肠杆菌充分利用乳糖。【小问3详解】研究发现，乳糖操纵子的表达和cAMP的含量有很大关系，cAMP含量愈高，乳糖操纵子的表达愈旺盛，当细菌以葡萄糖为能源时，ATP生成增加，cAMP的生成速率降低，导

致乳糖操纵子结构基因不表达。29.野生型红眼果蝇群体中出现了猩红眼（基因a）、朱砂眼（基因b）和朱红眼（基因d）三种单基因隐性突变果蝇。研究人员利用猩红眼、朱砂眼、朱红眼三个纯合品系（各品系果蝇不含其他品系的突变基因）进行了杂交实验：让猩红眼果蝇和朱砂眼果蝇进行正反交，F1均为野生型。让F1

的雌果蝇和朱红眼雄果蝇杂交，F2也均为野生型。从F2中随机选择雌、雄果蝇进行多组单对杂交，每组果蝇繁殖一代得到F3，发现各组F3中突变型果蝇所占比例不同，突变型果蝇所占比例最大的组中，雌果蝇中野生型∶突变型=9∶7，雄果蝇中野生型∶突变型=9∶

23。（1）根据题意推测，a、b基因位于_______（填“常染色体”或“X染色体”）上，判断依据是________。（2）F3突变型果蝇所占比例最大的组中，其从F2中选择的亲本雌、雄果蝇的基因型分别为______；突变型果蝇所占比例最小的组中，突变型果蝇所占比例为______。（3）

射线处理可诱发染色体结构变异中的重复，d基因重复表现为剂量效应，即随着细胞内d基因数增加，d基因表现程度随之增加，2个d基因会掩盖D基因的表现。经射线处理后，d基因在其所在的染色体上重复了一次，表型为朱红

眼雌性。研究人员让该朱红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，通过观察后代的表型来确定其基因型。请写出实验预期的结果和结论_____。【答案】（1）①.常染色体②.猩红眼和朱砂眼果蝇进行正反交，F1的表型相同（2）①.AaBbXDXd、AaBbXDY②.1/4（3

）若后代雌性为红眼和朱红眼，雄性为朱红眼，则该个体的基因型为XddXd；若后代雌、雄性均为红眼和朱红眼，则该个体的基因型为XDXdd【解析】【分析】猩红眼（基因a）、朱砂眼（基因b）两种单基因隐性突变果蝇

，让猩红眼果蝇和朱砂眼果蝇进行正反交，F1均为野生型，可知a、b基因位于常染色体上。【小问1详解】猩红眼（基因a）、朱砂眼（基因b）两种单基因隐性突变果蝇，让猩红眼果蝇和朱砂眼果蝇进行正反交，F1均为野生型，可知a、b基因位于常染色体上。【小问2详

解】已知a、b基因位于常染色体上，而F3中突变型果蝇所占比例最大的组中，雌果蝇中野生型∶突变型=9∶7，雄果蝇中野生型∶突变型=9∶23，雌雄的表型对应的比例不同，即D/d位于X染色体上。所以让猩红眼果蝇（aaBBXD

XD或aaBBXDY）和朱砂眼（AAbbXDY或AAbbXDXD）果蝇进行正反交，F1雌果蝇基因型为AaBbXDXD，与朱红眼（AABBXdY）杂交，F2为A-B-XDXd和A-B-XDY，从从F2中随机选择雌、雄果蝇进行多组单

对杂交，突变型果蝇所占比例最大的组中，即从F2中选取的基因型都含有a、b，所以F3突变型果蝇所占比例最大的组中，其从F2中选择的亲本雌、雄果蝇的基因型分别为AaBbXDXd、AaBbXDY；突变型果蝇所占比例最小

的组中，即从从F2中选取的基因型都不含有a、b，，基因型为AABBXDXd、AABBXDY,所以突变型果蝇占1/2Xd1/2Y=1/4。【小问3详解】