江西省赣州市会昌县会昌中学2019-2020学年高二下学期开学考试化学试题含答案

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【文档说明】江西省赣州市会昌县会昌中学2019-2020学年高二下学期开学考试化学试题含答案.doc,共(11)页,563.500 KB,由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

会昌中学2019-2020学年高二下学期开学考试化学试卷可能用到的相对原子质量H1C12N14O16Ag108Br80一、选择题(每题只有一个正确选项,每题3分,共48分)1.“白墙黑瓦青石板,烟雨小巷油纸伞”,是著名诗人戴望舒《雨巷》中描述的景象,下列有关

说法中错误的是A.“白墙”的白色源于墙体表层的CaOB.“黑瓦”与陶瓷的主要成分都是硅酸盐C.做伞骨架的竹纤维的主要成分可表示为(C6H10O5)nD.刷在伞面上的熟桐油是天然植物油,具有防水作用2.科学家通过实验发现环己

烷在一定条件下最终可以生成苯,从而增加苯及芳香族化合物的产量,下列有关说法正确的是A.①②两步反应都属于加成反应B.环己烯的链状同分异构体超过10种(不考虑立体异构)C.环己烷、环己烯、苯均易溶于水和乙醇D.环己烷、环己烯、苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色3.有机物Y(乙酰氧基胡椒酚乙酸酯)具有抗氧

化、抗肿瘤作用,可由化合物X在一定条件下合成:下列说法正确的是A.Y中有3种不同官能团B.X、Y分子中均含有的手性碳原子数不相同C.1molX与溴水充分反应,最多消耗Br2的物质的量为2molD.1molY与NaOH溶液充分反应,最多消耗NaOH的物质的量为3mol4.激素类药

物己烯雌酚的结构简式如图所示。下列叙述正确的是A.己烯雌酚是芳香烃B.1mol己烯雌酚可与6molH2发生加成反应C.1mol己烯雌酚完全燃烧能生成18molCO2和12molH2OD.己烯雌酚苯环上的一氯代物有两种(不包括立体异

构)5.2-甲基丁烷的二氯代产物有(不考虑立体异构)()A.3种B.9种C.10种D.6种6.化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示,下列关于酚酞的说法错误的是()A.酚酞的分子式为C20H14O4B.酚酞具有弱

酸性,且属于芳香族化合物C.1mol酚酞最多与2molNaOH发生反应D.酚酞在碱性条件下能够发生水解反应,呈现红色7.下列操作能达到实验目的的是()A.欲确定溴乙烷中含有溴原子,向溴乙烷中加入适量NaOH溶液后加热,待溶液冷却后滴加AgNO3溶液,若生成淡黄

色沉淀即可确定B.用CuSO4溶液除去由电石和饱和食盐水反应生成的乙炔气体中的杂质C.将铁屑、溴水、苯混合加热制取溴苯D.将溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热后产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液检验乙烯的生成8.对

下列叙述的评价合理的是选项叙述评价A乙酸乙酯在H218O中水解,产物乙醇中将含有18O错,根据酯的水解规律,产物乙酸中将含有18O同位素,而乙醇则没有。B向甲酸和乙醛的混合物中加入NaOH溶液中和至碱性,再加入新制的氢氧化铜加热,产生砖红色沉淀可证明混合物中含

有乙醛对,乙醛中含有醛基。C用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯气体对,乙烯能与酸性高锰酸钾溶液反应,而甲烷不能与高锰酸钾溶液反应。D可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别乙醇溶液、乙酸溶液和葡萄糖溶液错,用新制的Cu(OH)2悬浊液不能鉴别乙醇溶液和乙酸溶液。A.AB.BC.CD.D9.下列叙述

正确的是A.分馏、干馏都是物理变化,裂化、裂解都是化学变化B.可用灼烧的方法区别羊毛和棉线C.SO2、氮氧化物的排放会造成酸雨,酸雨的pH≥5.6D.糖类物质都有甜味10.下列对合成材料的认识不正确的是A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分是由小分子通过

聚合反应而制得的B.的单体是C.聚乙烯是由乙烯加聚生成的纯净物D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类11.已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如下:1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最

多可消耗氢氧化钠的物质的量为a(不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应,下同),溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热,又消耗氢氧化钠的物质的量为b,则a,b分别是()已知:A.5mol,10molB.6mol,2molC.8mol,4molD.8mo

l,2mol12.某一溴代烷的同分异构体水解后的产物在红热铜丝催化下,最多可被空气氧化生成4种不同的醛,该一溴代烷的分子式可能是A.C3H7BrB.C4H9BrC.C5H11BrD.C6H13Br13.乙烯酮(CH

2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,反应可表示为CH2=C=O+H—A→CH3—CA=O。乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成,其产物不正确的是()A.与HCl加成生成B.与H2O加成生成C.与CH3OH

加成生成D.与CH3COOH加成生成14.某有机物A的分子式为C4H8O2,下列有关分析正确的是()A.若A遇稀硫酸能生成两种有机物,则A的结构有4种B.若A遇NaHCO3溶液有气体生成,则A的结构有4种C.若A分子中有两个连在不

同碳原子上的羟基,则A的结构有5种D.若A有特殊香味且不溶于水,则A的结构有3种15.由于吸水、透气性较好,高分子化合物“维纶”常用于生产内衣。桌布、窗帘等,其结构简式为,它是由聚乙烯醇()与另一单体经缩合反应得到的。已知缩合过程中有H2

O生成,则与聚乙烯醇缩合的单体可能是A.CH3OHB.HO-CH2CH2-OHC.HCHOD.HCOOH16.某药物丙可由有机物甲和乙在一定条件下反应制得:下列说法正确的是A.甲与乙生成丙的反应属于加成反应B.甲分子中所有原子共平面C.乙的化学式是C4H518OOD

.丙在碱性条件下水解生成和CH318OH二、填空题(共52分)17.碳及其化合物广泛存在于自然界。请回答下列问题:(1)反应Ⅰ:Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)ΔH1平衡常数为K1反应Ⅱ:Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)ΔH1平衡常数为K2不同温度下,K1、K2

的值如下表:现有反应Ⅲ:H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g),结合上表数据,反应Ⅲ是___(填“放热”或“吸热”)反应,为提高CO2的转化率可采用措施有___(写出任意两条)。(2)已知CO2催化加氢合成乙醇的反应原理为:2

CO2(g)+6H2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g)∆H<0。设m为起始时的投料比,即m=n(H2)/n(CO2)。①图1中投料比相同,温度从高到低的顺序为______。②图2中m1、m2、m3从大到小的顺序为____。③图3表

示在总压为5MPa的恒压条件下,且m=3时,平衡状态时各物质的物质的量分数与温度的关系。则曲线d代表的物质化学名称为____,T4温度时,该反应平衡常数KP的计算式为____。(3)工业上常用高浓度的K2CO3溶液吸收CO2,得溶液X,再利用电解法使K2CO3溶液再生,其装置示意图如图:①在阳极

区发生的反应包括____和H++HCO3-==CO2↑+H2O②简述CO32-在阴极区再生的原理:____。18.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:CH3CH2OH24.HSO()170C⎯⎯⎯⎯→浓CH2=CH2CH2=CH2+Br2⎯⎯→Br2CH2

CH2Br用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如图所示:有关数据列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm-30.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃-

l309-1l6回答下列问题:(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是______;a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入________,其目的是吸收反应中可

能生成的酸性气体;a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液(3)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在_______层(填“上”、“下”);(4)若产物中有少量副产物乙醚.可用___

__________的方法除去。(5)下列关于装置的说法正确的是___________________________;a.图中仪器a的侧面导管有利于液体顺利滴落b.B的长导管可防止反应出现堵塞情况c.B有防倒吸作用(6)

以1,2—二溴乙烷为原料,制备聚氯乙烯,为了提高原料利用率,有同学设计了如下流程:1,2—二溴乙烷通过(①)反应制得(②),②通过(③)反应制得氯乙烯,由氯乙烯制得聚氯乙烯。①______________(

填反应类型)②________________(填该物质的电子式)③______________(填反应类型)写出第一步的化学方程式_________________。19.有机化合物G可用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。请回答:(1)C+E→F的反应类型是____。(2)F中

含有的官能团名称为____。(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂为_____。(4)写出G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式_____。(5)化合物E的同分异构体很多,符合下列条件的结构共____

种。①能与氯化铁溶液发生显色;②能发生银镜反应;③能发生水解反应其中,核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为___。(6)E的同分异构体很多,所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(

或数据)完全相同,该仪器是___(填标号)。a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪(7)已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息,试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成

路线流程图(无机原料任选)。____20.为分析某有机化合物A的结构,进行了如下实验:(1)向NaHCO3溶液中加入A,有气体放出,说明A中含有___________官能团(写结构简式)。(2)向NaO

H溶液中加入少许A,加热一段时间后,冷却,用HNO3酸化后再滴加AgNO3溶液,产生淡黄色沉淀,说明中A还有___________官能团(写名称)。(3)经质谱分析,Mr(A)=153,且A中只有四种元素,则A的分子式为___________。(4

)核磁共振氢谱显示,A的氢谱有3种,其强度之比为1︰2︰2,则A结构简式为_______。(5)已知A可发生如下图所示的转化:①A→B、D→E的反应类型分别为___________、___________。②写出下列反应的化学方程式C→H:______________________

___。③C的同分异构体有多种,写出与C具有相同的官能团的C的同分异构体的结构简式:___________________________;写出F的结构简式:________________________。④G与过量的银氨溶液反应,每生成2.16gAg,消耗G的物质

的量是__________mol。21.格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知RX+MgR-MgX(格氏试剂)阅读以下合成路线图,回答有关问题:(1)反应I的类型是____________,反应II的条件是____________。(2)反应III

的化学方程式为____________。(3)E的同分异构体中,含有苯环且能发生银镜反应的有机物共有____________种。(4)有机物是合成药物中的一种原料,实验室可用下列合成路线合成该有机物:其中Z的结构简式为____________,用反应流程图表示以环己烯()为有

机原料合成有机物N。____________化学答案1.A2.B3.D4.D5.C6.C7.B8.A9.B10.C11.D12.C13.C14.A15.C16.A17.(共10分,未标注的每空1分)吸热升高温度、提高氢气浓度、吸收CO、液化水蒸

气(任选两条)(2分)321TTT123mmm乙醇3260.1255MPa(0.3755MPa)(0.1255MPa)(0.3755MPa)222HO4e4HO−+−=+(2分)阴极水电解生成氢气和氢氧根离子,OH−与3HCO−反应生成2

3CO−18.(共10分,未标注的每空1分)dc下蒸馏abc消去反应加成反应(2分)19.(共11分,未标注的每空1分)取代反应酯基新制的Cu(OH)2悬浊液或新制的银氨溶液+2NaOH+H2O(2分)13(2分)c(2分)20.(共11分,未标注的每空1

分)-COOH溴原子C3H5O2BrCH2BrCH2COOH消去反应酯化反应(取代反应)nCH2(OH)CH2COOHΔ⎯⎯⎯→浓硫酸HOH+(n-1)H2O(2分)0.0121.(共10分,未标注的每空1分)加成反应Cu或Ag,加热+H2O(2分)4(2分)(2分)(2分)

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