【文档说明】浙江省Z20名校联盟（名校新高考研究联盟）2022届高三上学期8月第一次联考（暑假返校联考） 化学 含答案.doc，共(13)页，3.863 MB，由小赞的店铺上传

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绝密★考试结束前(暑假返校联考)Z20名校联盟(浙江省名校新高考研究联盟)2022届高三第一次联考化学试题考生注意：1.本卷满分100分，考试时间90分钟；2.答题前，在答题卷指定区域填写班级、姓名、座位号及

准考证号并填涂相应数字；3.所有答案必须写在答题卷上，写在试卷上无效；4.考试结束后，只需上交答题卷。可能用到的相对原子质量：H1Ne20C12N14O16F19Na23Al27Si28S32Cl35.5Ca40Zn65Br80选择题部

分一、选择题(本大题共25小题，每小题2分，共50分。每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分)1.下列物质属于纯净物的是A.铝热剂B.酒精C.水玻璃D.水煤气2.下列属于电解质

，且熔融状态能导电的是A.硫酸B.氧化钠C.铜D.氨水3.下列物质与俗名对应的是A.甘油：B.TNT：C.工业盐：NaNO3D.明矾：K2SO4·Al2(SO4)3·12H2O4.下列仪器与名称一一对应的是5.下列表示正确的是A.乙醇的比例模型：B.H2F＋的电子式：C.新戊烷的键线式：D.

乙酸乙酯的结构简式：CH3COCH2CH36.下列说法不正确．．．的是A.乙苯和对二甲苯互为同分异构体B.石墨烯和C60互为同素异形体C.H＋、H－、D属于同种元素D.Na2O、Na2O2互为同系物7.关于有机反应类型，下列判断不正确．．．的

是A.(取代反应)B.CH3CH2OH＋HOCH2CH3140⎯⎯⎯→浓硫酸℃CH3CH2OCH2CH3＋H2O(消去反应)C.2CH3CHO＋O2⎯⎯⎯→催化剂2CH3COOH(氧化反应)D.(缩聚反

应)8.已知反应：①Cl2＋2KBr＝2KCl＋Br2②KClO3＋6HCl＝3Cl2↑＋KCl＋3H2O③2KBrO3＋Cl2＝Br2＋2KClO3下列说法正确的是A.上述三个反应都有单质生成，都属于置换反应B.氧化性KBrO3>Br2，还原性Br－>Cl－C.反应②中还原剂与氧化剂的

物质的量之比为6：1D.反应③中有2mol还原剂反应，则氧化剂得到电子的物质的量为4mol9.下列说法不正确．．．的是A.工业上用氯气和澄清石灰水反应制备漂白粉B.钠可用于从熔融锆、铌的金属氯化物中置换出金属单质C.刚玉的主要成分是α－氧化铝，硬度仅次于金刚

石D.硅酸盐中有许多笼状空穴和通道，很容易可逆地吸收水及其他小分子10.下列说法正确的是A.工业提取镁的过程中涉及置换反应B.炼铁高炉中铁水的密度小于炉渣C.硅藻土和陶瓷的主要成分均为硅酸盐D.自然界中的硫元素主要以硫单质、

硫化物和硫酸盐等形式存在11.下列说法正确的是A.抽滤时，用倾析法转移沉淀，再转移溶液，然后开大水龙头进行抽滤B.一些有机溶剂苯、四氯化碳、乙醚等极易被引燃，使用时必须远离明火和热源C.抽滤得阿司匹林粗产品后，先用冷水洗涤晶体，再用酒精洗涤，

加快干燥D.MnO2催化双氧水分解时，其用量和颗粒直径大小均会影响双氧水分解的速率12.下列“类比”结果正确的是A.2CuS＋3O2===高温2CuO＋2SO2，则2HgS＋3O2===高温2HgO＋2SO2B.NH3的空间构型为三

角锥形，则H3O＋的空间构型为三角锥形C.用NaCl固体和浓硫酸混合加热制备少量HCl气体，则用NaI固体和浓硫酸混合加热制备少量HI气体D.Na在空气中燃烧生成Na2O2，则Li在空气中燃烧生成Li2O213.下列离子方程式不正确．．．的是A.氧化银溶解在

氨水中：Ag2O＋4NH3·H2O＝2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－＋3H2OB.n(NO)：n(NO2)＝1：1的混合气体被NaOH完全吸收：NO＋NO2＋2OH－＝2NO2－＋H2OC.次氯酸钠溶液受热歧化：3ClO－==ClO3

－＋2Cl－D.亚硫酸钠溶液中通入少量氯气：SO32－＋Cl2＋H2O＝SO42－＋2Cl－＋2H＋14.下列说法不正确．．．的是A.天然油脂主要是异酸甘油三酯，同酸甘油三酯的含量很低B.纤维素能与乙酸酐作用生成

纤维素乙酸酯，可用于生产电影胶片片基C.“西气东输”工程中的“气”指的是石油气D.地沟油、菜籽油、人造奶油均属于高级脂肪酸甘油酯15.一种常用的分析试剂A.结构如图所示。其中X、W、Z为同一短周期元素，W元素的最生作电子数是所在周期数的1.5倍，Y元素的阴离子与He具有相同

的核外电子层结构。下列说法正确的是A.X的气态氢化物的催化氧化属于人工固氮B.该化合物中所有原子均达到8电子稳定结构C.原子半径：W>X>Z>YD.Z的单质可以从NaCl溶液中置换出Cl216.SiS2的无限长链状结构截取部分如

右图所示。下列说法不正确．．．的是A.92gSiS2中含有4mol共价键B.SiS2为原子晶体C.SiS2的熔沸点比CS2高D.SiS2水解产生H2S17.指定由稳定单质生成1mol某种物质的焓变叫做该物质的标准生成焓。例如：C(石墨)＋O2(g)

＝CO2(g)△H＝－394kJ·mol－1，则1molCO2(g)的标准生成焓△H＝－394kJ·mol－1。下列标准生成焓△H最大的是A.1molSO2(g)B.1molNO(g)C.2molH2O(g)D.2molH2O(l)18.设NA为阿伏加德罗常

数的值，下列说法不正确．．．的是A.常温常压，2g氖气中含有的质子数为NAB.30g甲醛中含共用电子对总数为4NAC.1L1mol·L－1FeI2溶液与足量氯气完全反应时转移电子数为13NAD.100mL0.1mol·L－1的CH3COONa溶液和50mL0.2mol·L－1CH3COONa

溶液中含有CH3COO－数目相同，且小于0.01NA19.下列说法正确的是A.等pH的氨水和NaOH溶液，分别与等体积等浓度的盐酸恰好完全反应，氨水消耗体积多B.25℃时，将pH＝4NH4Cl溶液和pH＝5NH4Cl溶液分别稀释100倍，后者pH变化大C.25℃时，某溶液中的c(H＋)

为该溶液中水电离出c(H＋)的106倍，则该溶液pH一定小于7D.100mL2mol·L－1氢氧化钠溶液与100mL1mol·L－1硫酸溶液充分混合后，溶液pH一定等于720.T℃时，向2.0L恒容密闭容器中充入1.0molPCl5，反应PC

l5(g)PCl3(g)＋Cl2(g)经一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表。下列说法正确的是A.反应在前50s内的平均速率为v(PCl3)＝0.0032mol·L－1·s－1B.反应350s时，反应放出的Cl2的体积为4.48LC.

相同温度下，起始时向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2，达到平衡前v正<v逆D.平衡时，再充入1.0molPCl5(g)，达到新平衡时PCl5的体积分数大于原平衡PCl5的体积分数21

.电解饱和食盐水的能最关系如图所示(所有数据均在室温下测得)。下列说法正确的是A.2Br－(aq)－2e－＝2Br(aq)的△H>△H2B.△H1>0，△H3>0C.2H＋(aq)＋2Cl－(aq)＝H2(g)＋Cl2

(g)的△H＝△H2＋△H3＋△H4＋△H5＋△H6＋△H7D.中和热△H＝－△H522.氧化石墨烯的结构片段如右图所示。一种新的制备方法是用Pt电极，在稀硫酸中对石墨进行电解氧化。电解水产生的大量高

活性氧自由基(如：·OH)与石墨反应生成了氧化石墨烯。下列说法不正确的是A.石墨烯应该与电源的正极相连B.电解过程中可能产生CO2C.可用稀盐酸代替稀硫酸进行电解D.“·OH”的生成：H2O－e－＝·OH＋H＋23.使用NC环金属化Ir(II

I)配合物催化甲酸脱氢的反应机理如右图所示。下列说法不正确．．．的是A.化合物A和E互为同分异构体B.甲酸脱氢过程的总反应为：HCOOH⎯⎯⎯→催化剂CO2↑＋H2↑C.反应过程中，Ir(III)配合物A为催化剂，Ir(III)配合物B为中间产物D.C→D的过程中，既有化

学键的断裂与生成，又有分子间作用力的破坏与生成24.25℃时，将100mL0.1mol·L－1CH3COOH溶液与0.005molNaOH固体混合，使之充分反应。然后向该混台溶液中通入HCl或加入NaOH固体(忽略体积和温度的变化)，溶

液pH变化如图所示。下列说法不正确．．．的是A.b点溶液中阴离子总数>2倍d点溶液中阴离子总数B.a→b→c的过程中，始终存在c(Na＋)＋c(H＋)＝c(CH3COO－)＋c(OH－)C.a→d→e的过程中，始终存在c(CH3COO－)＋c(CH3

COOH)≥c(Cl－)D.a→b→c和a→d→e过程中，共只能找出两个点，该点处由水电离出来的c(H＋)＝10－7mol·L－125.下列方案设计、现象和结论都正确的是非选择题部分二、非选择题(本大题共6小题，共50分)26.(4分)(1)CN2H4是离子化合物且各原子均满足

稳定结构，写出CN2H4的电子式为。(2)Al(OH)3具有一元弱酸的性质，在水中电离产生的含铝微粒具有正四面体结构，写出电离方程式。(3)H2O、CH3OH的沸点如下表：H2O的沸点比CH3OH高的原因是。27.(4分)某有机化合物A的相对分子质量(分子量)大于110，小于150。经分析

得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。请回答：(1)A的分子式中氧原子数为(要求写出简要推理过程)。(2)A的分子式为。28.(10分)为探究由3种短周期元素构成的化合物X的性质。完成以下实验：(1)X的化学式为。(2)气体A与足量CuO反应的化学方程式为。(3)溶液II

通入过量CO2时，发生反应的离子方程式为、。(4)将F溶液通过一系列操作获得结晶水合物(含有结晶水的盐)，加热该结晶水合物。将生成的红棕色混合气体(>100℃)全部收集并冷却，气体全部反应无剩余，得到一元强酸E的水溶液(其中E与水的物质

的最之比1：1)写出该结晶水合物受热分解的化学方程式。(5)设计实验证明F溶液的阴离子(OH－除外)。29.(10分)二氧化硫在工业上和生活中有广泛的用途。I.工业用SO2和O2反应合成SO3反应的反应热(△H)、活化能(Ea正)为：

SO2(g)＋12O2(g)SO3(g)△H＝－98.0kJ·mol－1Ea正＝125.5kJ·mol－1(1)三氧化硫的分解反应SO3(g)SO2(g)＋12O2(g)的活化能Ea正＝。(2)下列关于工业用SO2和O2反应合成SO3反应的理解

正确的是。A.增大氧气浓度，活化分子百分数增大，有效碰撞频率增大，反应速率加快B.该反应的实际工业生产条件是高温、高压、合适的催化剂C.当温度、压强一定时，在原料气(SO2和O2的比例不变)中添加少量惰性气体，会使平衡转化率减小D.反应过程中，可将SO3液化，并不

断将液态SO3移去，有利于提高正反应速率(3)在1L体积可变的密闭容器，维持温度为500℃，压强为1×105Pa和初始n(SO2)＝2mol，充入一定量的O2，发生可逆反应：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)△H

＝－196kJ·mol－1，SO2平衡转化率α(SO2)随O2物质的量n(O2)的变化关系如图1所示：①在500℃时，SO2平衡转化率随着O2物质的量的增大而升高，解释其原因。②其他条件不变，若改为在1L体积不变的密闭容器中发生

上述可逆反应，请在下图中画出SO2平衡转化率α(SO2)随O2物质的量n(O2)的变化关系图。(4)己知活化氧可以把SO2快速氧化为SO3。根据计算机模拟结果，在炭黑表面上O2转化为活化氧的反应历程与能量变化如图2所示。下列说法不正确．．．的是。A.O2转化为活化氧是氧氧键

的断裂与碳氧键的生成过程B.每活化一个O2吸收0.29eV的能量C.该过程中的最大能垒(活化能)Ea正＝1.02eVD.该催化反应的反应物在一定条件下达到相对能量为0.75eV的过渡态后，无需加热就能发生后续反应II、III和IV(5)已知标准状况下，1L水能溶解VL二氧化硫气体，且饱和

溶液中的SO2有23与水反应生成H2SO3，测得c(H＋)＝0.2mol·L－1。计算该条件下的V＝(己知H2SO3的第一步电离平衡常数Ka1＝0.02，忽略第二步电离和溶液体积的变化，保留小数点后2位)。30.(10分)某研究

小组根据文献模拟利用氨浸法从某钢铁厂烟灰(主要成分为ZnO，并含少量的CuO、Fe2O3等)中制备碱式碳酸锌，并测定其组成的流程如下：已知：a.碱式碳酸锌白色粉末，难溶于水和乙醇，微溶于氨；纳米氧化锌具有极强的吸附性，空气中久置容易变质。b.ZnO＋2NH3＋2NH4＋→Zn(NH3)

42＋＋H2OZn(NH3)42＋→Zn2＋＋4NH3Zn2＋＋2OH－→Zn(OH)2↓Zn2＋＋CO32－→ZnCO3↓(1)“氨浸”时加入过量氨水的目的：①使HCO3－转化为CO32－；②。(2)下

列说法不正确．．．的是。A.步骤I可以采用加热方式来加快浸出速率，提高浸出量B.步骤II过滤得到的滤渣中含有Cu、Fe、ZnC.步骤III蒸氨过程产生气体除了氨气还有CO2，冷凝后得到的碳化氨水循环用于氨浸D.步骤IV洗涤时可先用浓氨水洗涤，减少固体溶解，再用无水乙醇洗涤(

3)I.该研究小组利用步骤V对碱式碳酸锌[Zn3(OH)m(CO3)n(其中m、n为整数)]组成进行测定，从下列选项中选出合理的操作并排序：坩埚预处理后将样品放入坩埚中称量，再置于高温炉中加热→→→→→。①放在石棉网上②放在干燥器中③冷却至室温④用

右图坩埚钳a处夹取坩埚⑤用右图坩埚钳b处夹取坩埚⑥放入电子天平中称量⑦重复以上操作，确认最后两次称量值差≤0.001gII.电子天平记录的部分数据如下表所示①根据数据计算该碱式碳酸锌的化学式。②写出蒸氨步

骤制得该碱式碳酸锌的离子方程式。31.(12分)质子泵抑制剂奥美拉唑的中间体1可通过如下路线合成：(1)化合物B的结构简式是；化合物G的含氮官能团的名称。(2)下列说法正确的是。A.化合物C的分子式为C8H9N2O3B.H可能存在两种结构C.化合物A分子中所有的碳原子共平面D.

化合物I可发生取代、加成、缩聚等反应(3)写出反应H＋E→I的化学方程式。(4)在制备H的过程中还可能生成一种分子式为C16H14N4O2S的化合物。用键线式表示其中一种结构。(5)写出3种满足下列条件的化合物G的同分异构体的结构简式。①1H－NMR谐显示只有6种不同环境的氢原子②含有苯环且只有一

个取代基，另含有一个五元环③不含－O－O－、、等结构片段(6)根据题给信息，用不超过三步的反应设计的合成路线。