【文档说明】湖北省2023-2024学年新高考联考协作体高三9月起点考试 化学试题答案.pdf，共(7)页，429.380 KB，由小赞的店铺上传

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湖北省新高考联考协作体*化学答案（共6页）第1页2023年湖北省高三9月起点考试高三化学参考答案、解析及评分标准一、选择题(每小题3分，共45分)题号123456789101112131415答案DAACBDACBCBABCD1．【答案】D

【解析】防止塑料的老化应该添加防老剂，不是增塑剂，A项错误。生石灰能够吸水防潮，不能作脱氧剂，B项错误。被保护金属作原电池正极，可保护金属不被腐蚀，C项错误。2．【答案】A【解析】鍮石是纯铜，假鍮石是铜锌合金，合金硬

度比其成分金属的大，假鍮石硬度大相对不方便冲压成型，C项正确，A项错误，是本题的答案。假鍮石炼制过程涉及反应：ZnCO3==△ZnO+CO2↑、2ZnO+C==△2Zn+CO2↑等，B、D项正确。3．【答案】A【解析】

苯环与碳碳双键以碳碳单键相连，碳碳单键可以旋转，所有碳原子不一定共平面，B项错误。1mol该物质最多消耗10molH2，C项错误。该有机物含有醇羟基，能发生氧化反应，D项错误。4．【答案】C【解析】H+、SiO2－3不能共存

，A项错误。加入过量稀硫酸时，没有气体生成，B项错误。Fe3+有颜色，不符合题意，D项错误。5．【答案】B【解析】Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O，H2SO4在反应中化合价未

变化，体现的是酸性，A项错误。反应生成的2,4,6-三溴苯酚溶解在过量的苯酚浓溶液中，无白色沉淀产生，C项错误。银表面有银白色金属沉积，说明Ag是原电池的正极，D项错误。6．【答案】D【解析】X、Y、Z、W、M分别是H、O、Al、S、

Cl元素。非金属性：H＜O，A项错误。熔点：离子晶体Al2O3＞分子晶体AlCl3，B项错误。离子半径：Al3+＜S2−，C项错误。非金属性：S＜Cl，还原性H2S＞HCl，D项正确。7．【答案】A【解析】实

验中直形冷凝管用于冷凝分离乙醚，不能用球形冷凝管代替，否则冷凝的乙醚会残留在球形冷凝管的玻璃球内，不利于分离乙醚，A项错误，是本题的答案。8．【答案】C【解析】PCl3中磷原子有1对孤对电子，BBr3

中硼原子缺电子，Cl3PBBr3中含有P→B配位键，A项正确。PCl3和[PBr4]+的磷原子价层电子对数均为4，VSEPR模型是四面体形，B项正确。Cl3PBBr3中磷原子价层湖北省新高考联考协作体*化学答案（共6页）第2页电子对数为4，是sp3杂化，[

PCl6]－中磷原子价层电子对数为6，不是sp3杂化，C项错误，是本题的答案。PCl5和PBr5结构的差异是因为Cl－半径较小，可形成[PCl6]－，而Br－半径较大，无法形成[PBr6]－，D项正确。9．【答案】B【解析】

通常离子的浓度越高，溶液的导电能力越强。没有指明酸的浓度，强酸溶液的导电能力不一定比弱酸溶液的强，B项错误，是本题的答案。10．【答案】C【解析】Be2+为硬酸，F－为硬碱，I－为软碱，稳定性BeF2＞BeI2，A项正确。同理，B项正确。Li+为硬酸，F－为硬碱，I－为软碱，稳定性LiF＞LiI，

反应LiI+CsF=LiF+CsI能向右进行，C项错误，是本题的答案。[Fe(SCN)6]3−转化为[FeF6]3−，说明[FeF6]3−更稳定，碱的“硬度”：F－＞SCN－，D项正确。11．【答案】B【解析】E→F的反应

为：E+TFAA→F+CF3CO2H，是取代反应，A项正确。含C=C、C=N等结构的物质可形成顺反异构，但是E、F均是以C=N与六元环对位碳连线为对称轴的对称结构，不能形成顺反异构，B项错误，是本题的答案。C-F的极性大于C-H，导致CF3CO2H的羟基极性更大，更易电

离出H+，C项正确。G及其同分异构体有2个不饱和度，芳香族化合物至少有4个不饱和度，二者的氢原子数不相等，G的同分异构体中不可能含有芳香族化合物，D项正确。12．【答案】A【解析】历程Ⅰ的总反应O3+O=2O2，历程Ⅱ的总反应O3+O==Cl2O2

，二者的ΔH相等，A项错误，是本题的答案。Cl2(g)的相对能量为0，图中O3+O→O3+O+Cl的能量差为(E2－E3)kJ∙mol−1，可计算Cl－Cl键能为2(E2－E3)kJ∙mol−1，B项正确。历程Ⅱ中第一步活化能大

于第二步，所以控速步为第一步，方程式为：O3+Cl=O2+ClO，C项正确。历程Ⅱ中第二步的热化学方程式为：O(g)+ClO(g)=O2(g)+Cl(g)ΔH=(E5－E4)kJ∙mol−1，D项正确。13．【答案】B【解

析】电池工作时，右侧(阳极)的H+通过离子交换膜进入左侧(阴极)，参与阴极区反应4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O，而阴极的电极反应为Fe3++e－=Fe2+，可见Fe3+起了催化剂的作用，降低了O2直接在电极上放电的活化能，该过程的总反应为O2+4HCl====

=通电2Cl2+2H2O。因此，A、C及D项正确。O2～4e－，电路中转移1mol电子，需消耗5.6L标况下的O2，B项错误。14．【答案】C【解析】根据均摊法计算黑球1个，白球3个，花球1个，所以白球代表O，才能保证晶体阴阳离子的电荷平衡。因

为Al与O最小间距大于Co与O最小间距，所以黑球代表Al，花球代表Co，晶体的化学式为AlCoO3。Co的化合价为+3，A项错误。Al3+的配位数为12，B项错误。晶胞沿z轴方向投影图可表示为图b，C项正确。晶胞单位体积中含氧质量48(c×10−10)3×NAg/cm3，D项错误

。湖北省新高考联考协作体*化学答案（共6页）第3页15．【答案】D【解析】Ga(OH)3的Ksp＝c(Ga3+)c3(OH－)，将等式两边同取负对数可得：－lgKsp＝pKsp＝－lg[c(Ga3+)c

3(OH－)]＝－lgc(Ga3+)－lgc3(OH－)＝pc(Ga3+)+3pOH，则pc(Ga3+)=pKsp－3pOH，构成了以pOH为横坐标，pc(Ga3+)为纵坐标的直线方程，同理，In(OH)3和Cu(OH)2的方程分别为：pc(In3+)=pKsp－

3pOH、pc(Cu2+)=pKsp－2pOH，三条线的斜率Cu(OH)2的一条不同，即Ⅲ线代表Cu(OH)2，其Ksp＝10−7.7−6.0×2＝10−19.7。又因为Ksp[Ga(OH)3]＜Ksp[In(OH)3]，代入图中坐标点可得，Ⅰ线代表Ga(OH)3，其Ksp＝10−1

7.2−6.0×3＝10−35.2，Ⅱ线代表In(OH)3，其Ksp＝10−15.2−6.0×3＝10−33.2。Ⅰ线、Ⅱ线斜率相同，相互平行，A、B项错误；由图可知，In3+恰好完全沉淀时，pOH≈9.5(也可准确计算：pOH=－1

3lg10−33.210−5.0=9.4)，C项错误；Ga3+和Cu2+沉淀时需要的c(OH－)分别为310−35.21≈10−11.7、10−19.71≈10−9.9，Ga(OH)3先沉淀，D项正确。二、非选择题(共55分)16．(14分，除注明外，每空2分)【答案】(1)4−氟苯甲醛或对氟苯甲

醛(1分)酰胺基、酯基(对而不全，得1分)(2)(条件不写，扣1分)(3)或或CH3CH2OOCCH2CN等(4)2(1分)(5)15(6)①A②【解析】(2)根据B→C发生氧化反应，C→D发生酯化反应，推得C为，B→C的化学反应方程式为。(3)D→F发生加成反应，为了便于理解加成过程，给D

侧链碳编号，如图。湖北省新高考联考协作体*化学答案（共6页）第4页F有两种断键方式如图①②。①标号1、2的碳原子间是原来的碳碳双键，断1、4号的碳原子间C-C键及2号碳上的C-H键，4号碳与2号碳上断掉的H相连得E，为。②标号1、2的碳原子间是原来的碳碳双键，断1、4号及2、6号

的碳原子间C-C键，4号碳与6号碳相连得E，为。显然，不管哪种断键方式，得到的E相同。但是，E中极性基团-CN与极性基团-COO-连接在同一个碳原子上，该碳原子上的H(可称为α-H)活性较高，即是说上述断键方式①更合理。(4)如图数

字所示，F中手性碳原子有2个。(5)根据题意，同分异构体中含有①C=C、②-CHO、③等片段。①②片段连接一起，有-CH=CHCHO、两种，分别处于苯环上氟原子的邻、间、对位置，有同分异构体6种，其中-CH=CHCHO与氟原子处于对位是B本身，

减掉1种。若①②片段均连接在苯环上，有同分异构体10种，总共15种。(6)①根据上述(3)问的分析情况，E中-CN与-COO-连接的碳原子上H(可称为α-H)活性较高，E断键为α-H原子和部分，分别加成到X()的1、2号双键碳原子上。如果加到X的1号

碳原子上，得到本题的产物Y；如果加到X的2号碳原子上，得到本题的副产物，即本题的答案为A。②根据题意G→H反应是-COOC2H5被还原为-CH2OH，所以W→Z发生的是同样的反应，即将Z中湖北省新高考联考协作体*化学答案（共6页）第5页-CH2OH部位改写为-COOC2H5

即可，答案为。17．(14分，每空2分)【答案】(1)CuS+MnO2+2H2SO4=CuSO4+MnSO4+S+2H2O(2)SiO2、S(对而不全，得1分)PbCl2-4(3)抑制Bi3+离子水解(，防止其提前沉淀)(括号内容可不答出)(4)c(5)Bi3++Cl－+CO2-3=BiOCl

↓+CO2↑(6)44.8%【解析】(1)“浸铜”时有单质硫生成，而SO2-4较稳定，说明是CuS与MnO2发生了氧化还原反应，反应为CuS+MnO2+2H2SO4=CuSO4+MnSO4+S+2H2O。(2)含铋的化合物、SiO2、PbSO4、As2O3及

“浸铜”生成的S，不参与“浸铋”之前的反应，进入“浸铋”步骤，根据已知信息①②，铋和砷转化为BiCl3、AsCl3，铅主要转化为PbCl2-4，进入“除铅、砷”步骤，“浸渣1”的主要成分为SiO2和S。(3)已知信息①BiCl3极易水解，盐酸的作用为抑制Bi3+离子水

解，防止其提前沉淀，影响BiOCl产率。(4)最佳的液固比应该是铅、砷去除率尽量高，后续沉铋量尽量大，c为最佳。d相对于c，后续沉铋量略有增大，但是铅去除率降低，液固比比c大，“浸铋”所得浸取液使用多，相对沉铋量小。(5)Bi3+和CO2-3的双水解反应，根据原子及电荷守恒配平

即可，反应为Bi3++Cl－+CO2-3=BiOCl↓+CO2↑。(6)Bi元素的总利用率=70%×80%×80%=44.8%。18．(14分，除注明外，每空2分)【答案】(1)Cu(OH)2(2)沉淀溶解，得到无色溶液(1分)CuCl+2NH3=[Cu(NH3)2]++Cl－(或

CuCl+2NH3·H2O=[Cu(NH3)2]++Cl－+2H2O)溶液变为深蓝色(1分)(3)CuSO4(4)有紫红色固体析出(，产生刺激性气味气体)(括号内容可不答出)(5)2Cu2++4I－=2CuI↓+I2(或2CuSO3+4I－=2CuI+I2+2SO2-3)盐

酸和BaCl2溶液【解析】(1)双水解反应生成的主要含铜产物为Cu(OH)2。(2)根据信息③中Cu+溶于浓氨水的信息，可回答出相关实验现象。第一步的离子反应为：湖北省新高考联考协作体*化学答案（共6页

）第6页CuCl+2NH3=[Cu(NH3)2]++Cl－。(3)实验探究一证明了Cu2+和SO2-3可以发生氧化还原反应，有Cl－时，产生了CuCl白色沉淀，其中棕黄色沉淀与Cu2+和SO2-3的反应关系密切。因此，Cu

Cl2溶液替换为等体积等浓度的CuSO4溶液最合适。(4)实验2结论已经说明含有Cu2SO3，实验2即是含Cu2SO3的沉淀中加入一定量的稀硫酸，根据信息②中Cu+酸性条件下歧化，以及SO2-3与酸的反应，可得

实验现象为：有紫红色固体析出，产生刺激性气味气体。(5)实验3结论已经说明含有CuSO3，实验3即是含Cu2SO3、CuSO3的沉淀中加入一定量的KI溶液，信息①告知CuI为白色沉淀，显然实验3中产生的白色沉淀A是CuI。若CuI是Cu2

SO3与KI发生复分解反应产生的，则上层清液含有SO2-3；若CuI是CuSO3与KI发生氧化还原反应反应产生的，则上层清液含有I2和SO2-3，而实验3上层清液呈无色且不能使淀粉溶液变蓝，因此发生了反应

2Cu2++4I－=2CuI↓+I2(或2CuSO3+4I－=2CuI+I2+2SO2-3)、I2+SO2-3+H2O=2I－+SO2-4+2H+，后续用盐酸和BaCl2溶液，才能检出白色沉淀B是BaSO4。

19．(13分，除注明外，每空2分)【答案】(1)+41(可不写“+”)低温(1分)(2)①劣于②c③温度升高催化剂的活性降低或温度升高更有利于反应Ⅱ进行(答出1点即得2分，其他合理答案给分)④BD(对而

不全，得1分)(3)0.25【解析】(1)由盖斯定律可得ΔH2=+41kJ∙mol−1。反应ⅠΔH1＜0，ΔS1＜0，能自发进行的条件是低温。(2)①相同温度时，催化剂M对应的CO2转化率低，C2H4的选择性低，催化效果劣于N。②催化效果M＜N，对应反应的活化能Ea：M＞N

，对应反应的速率常数k：M＜N。由速率常数M＜N，a、b图错误。根据公式lgk=-EaRT+C，Ea越大，直线斜率的绝对值越大，c图符合要求。③乙烯的选择性随温度升高而降低，可能原因是温度升高催化剂的活性降

低或温度升高更有利于反应Ⅱ进行。④降低温度，反应速率下降，A项错误。增大压强，反应速率加快，反应Ⅰ平衡正移，反应Ⅱ平衡无影响，提高了C2H4选择性，B项正确。移走H2O(g)，反应速率下降，C项错误。更换适宜的催化剂，反应速率加快，可提高C

2H4选择性，D项正确。(3)在恒温恒容条件下，气体的物质的量与气体的压强成正比，所以平衡时，p(CO)=p(H2O)=0.25MPa和p(CO2)=p(H2)=0.5MPa，反应Ⅱ的Kp＝p(CO)·p(H2O)p(CO2)·p

(H2)=0.2520.52=0.25。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com