【文档说明】备战2024年高考生物易错题（新高考专用）易错点07 遗传规律常见错误 Word版含解析.docx，共(18)页，350.521 KB，由小赞的店铺上传

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易错点07遗传规律常见错误目录01易错陷阱（3大陷阱）02举一反三【易错点提醒一】性状与性别有关≠伴性遗传【易错点提醒二】未出现9∶3∶3∶1≠不遵循自由组合定律【易错点提醒三】见到性别≠要乘1/203易错题通关易错陷阱1：个体表型与性别有关联就一定是基因在性染

色体上的伴性遗传【分析】从性遗传、限性遗传和母性效应等遗传方式也会出现性状与性别有关联的现象。易错陷阱2：双杂合子（AaBb）自交后代未出现“9331”及变式说明两对等位基因一定不满足自由组合定律【分析

】可能存在个体或配子致死情况，结果也不会出现“9331”及其变式。易错陷阱3：问到某性别的孩子的性状计算均考虑男女性别【分析】一条染色体的姐妹染色单体上含有等位基因还可能是减数分裂时发生互换。【易错点提醒一】性状与性别有关≠伴性遗传【例1】椎实螺是一种雌雄

同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，若单独饲养，也可以进行自体受精。经研究发现，决定椎实螺螺壳螺旋方向的是“母性效应”，即子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。如图实验所示，下列说法正确的是（）A．母性效应的遗传方式不符合孟德尔分离定律B．该实验证明了

表型由基因与环境共同决定C．两次实验的12FF⎯⎯→，F2代基因型和表型都相同D．在母性效应中，线粒体DNA有着决定性作用易错分析：子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。【答案】C【解析】“母性效应”，即子代某一性状的表型由母体核基因型

决定，而不受本身基因型支配。但母性效应在遗传的过程中，成对的基因彼此分离，遗传方式符合孟德尔分离定律，A错误；该实验子代某一性状的表型由母体核基因型决定，该实验并未证明表型与环境的关系，B错误；实验一和实验二的F1基因型都是Dd，F2的基因型都是1DD：2Dd：1dd，F2的

表现型由F1雌性的基因型决定，F1雌性的基因型是Dd，故子代表现型都是右旋，C正确；母性效应是由细胞核基因控制的，D错误；【变式1-1】某男性年轻时就已秃顶，而其父亲、母亲均不秃顶。研究表明该种遗传性秃顶是一种位于常染色体上的单基

因显性遗传病，女性只在显性纯合的条件下表现为秃顶，男性携带一个或两个显性基因都表现为秃顶（不考虑变异），下列关于该病的分析正确的是（）A．该年轻人秃顶基因可能来自母亲或父亲B．该年轻人的哥哥是秃顶，姐姐不可能是秃顶C．若该年

轻人与秃顶女性婚配，则他们的儿子秃顶，女儿正常D．若该年轻人与正常女性婚配，则他们的儿子和女儿都可能是秃顶【答案】D【解析】假设秃顶由H、h这对等位基因控制。该年轻人父、母亲的基因型应为hh和Hh，其秃顶基因一定来自母亲，A错误；该年轻人父、母亲的基因型应为hh和Hh，所

生孩子的基因型可能是Hh和hh，姐姐一定正常，哥哥可能秃顶，可能正常，B错误；该年轻人的基因型是Hh，与秃顶女性婚配（HH），则所生子女基因型是HH、Hh，女儿可能正常，可能秃顶，儿子一定秃顶，C错误；该年轻人（Hh）与正常女性（Hh、hh）婚配，他们子女的基因型可能是HH、Hh、hh

，他们的儿子和女儿都可能秃顶，也可能正常，D正确。【变式1-2】性控遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表型上受个体性别影响的现象。已知人类的某遗传病是由位于常染色体上的一对等位基因控制的性控遗传病，且在男性中该病为显性

遗传病，在女性中该病为隐性遗传病。下列相关说法正确的是（）A．性控遗传和伴性遗传的致病机理相同B．一对表型正常的夫妇，子代中男孩可能患病，女孩均正常C．一对患病的夫妇，子代中男孩可能正常，女孩可能患病D．一对夫妇，男方正常，女方患病，则生

一个男孩患病的概率为1/2【答案】C【解析】性控遗传的致病基因位于常染色体上，伴性遗传的致病基因位于性染色体上，致病机理不同，A错误；一对夫妇表型正常，设该遗传病的致病基因用Y（y）表示，说明该对夫妇中男方为隐性纯合子（基因型为yy），女方的基因型为Y_，其子代中

女孩可能患病，B错误；一对夫妇都患病，说明该对夫妇中男方的基因型为Y_，女方的基因型为yy，子代中男孩可能正常（基因型为yy），女孩可能患病（基因型为yy），C正确；一对夫妇，男方正常（基因型为yy），女方患病（基因型为yy），则生

一个男孩患病的概率为0，D错误。【变式1-3】家蚕（2n=56）的性别决定方式是ZW型。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由Ⅱ号染色体上的B和b基因控制。已知雄蚕的桑叶利用率高，可以提高生丝量，为了在家蚕还未孵化时能通过卵色

判断蚕的性别，科研育种人员采用下图所示方法处理，获得了一只如图所示的限性斑纹雌蚕。下列说法正确的是（）A．该变异只发生在有丝分裂过程中，属于染色体结构变异B．图中F1有斑纹个体中染色体正常的比例为1/3且性别为雄性C．家蚕的一个染色体组的组成为27条常染色体+

1条性染色体ZD．用无斑纹雄蚕与该限性斑纹雌蚕交配应保留后代中有斑纹的幼蚕【答案】B【解析】A、该变异类型属于染色体结构变异，发生在有丝分裂和减数分裂过程中，A错误；据图可知变异家蚕产生的配子类型有BZ、OZ、BWB、OWB，普通家蚕2产生的配子类型是bZ，F1中有斑纹的基因型比

例为1/3BbZZ、1/3BbZWB、1/3bOZWB，其中染色体正常的为1/3BbZZ，性别为雄性，B正确；家蚕的一个染色体组的组成为27条常染色体+1条性染色体Z或27条常染色体+1条性染色体W，C错误；根据题意，在生产中，无斑纹雄蚕与该限性斑纹雌蚕交配，后代中雄蚕全为无斑纹，故应

保留无斑纹的幼蚕，以提高生丝量，D错误。【易错点提醒二】未出现9∶3∶3∶1≠不遵循自由组合定律【例2】致死现象可分为合子致死和配子致死，完全致死和不完全致死等。现有两对自由组合关系的杂合子个体AaBb自交

，子代中出现了特殊的分离比。下列叙述错误的是（）A．分离比6：3：2：1，可能是AA合子致死，也可能是A雄配子50%致死B．分离比5：3：3：1，可能是AaBb合子致死，也可能是AB雄配子完全致死C．分离比7：3：1

：1，可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全致死D．分离比4：1：1：0，可能是ab雄配子完全致死易错分析：存在个体或配子致死会导致比例不满足9331。【答案】B【解析】分离比6：3：2：1，可拆成（2：1）×（3：1），则可能是AA合子致死，若A雄

配子50%致死，则A：a=1：2，亲本产生的四种雄配子及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：2：2，雌配子及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，利用棋盘法后得到的分离比是6：3：2：1，A正确；杂合子

个体AaBb自交得到的后代的表现型及比例为5：3：3：1，出现这种特殊比例的原因不可能是AaBb合子致死，否则亲本的杂交组合也不存在，B错误；分离比7：3：1：1，两个双显，9变成7，少了2个单显，3变成1，即杂合

的单显致死，可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全致死，则死亡的四份个体分别是AABb、AAbb、AaBb、Aabb，得到的分离比是7：3：1：1，C正确；ab雄配子完全致死，则死亡的个体的基因型是AaBb、Aabb、aaBb、aabb，各死一份，则后代的分离

比为8：2：2：0=4：1：1：0，D正确。【变式2-1】果蝇控制翅型的基因为A/a，控制眼色的基因为B/b，为寻找稳定遗传的卷翅紫眼个体，用两品系果蝇进行杂交结果如下图。若控制翅型的基因所在染色体上还存在隐性致死基因m及其等位基因M，该对等位基因

不决定性状但mm纯合时胚胎致死。下列相关叙述正确的是（）A．F2出现的性状分离比是由于AA或BB个体纯合致死B．F1长翅红眼果蝇相互交配产生的子代都能稳定遗传C．若基因A/m连锁、a/M连锁，则卷翅紫眼品系相互交配后代分离比为3：1

D．若某卷翅紫眼品系相互交配后代存活个体都为卷翅紫眼，则基因A/M连锁、a/m连锁【答案】D【解析】F1的卷翅红眼果蝇彼此交配时，后代表现型比例为6：2：3：1，属于9：3：3：1的变式，说明F1的基因型为AaBb，且F2中卷翅：长翅=2:1,故F2出现的性状分离比是由于AA个体纯合致死，A错

误；亲本中卷翅紫眼果蝇的基因为Aabb、长翅红眼果蝇的基因为aaBB，F1长翅红眼果蝇的基因型为aaBb，aaBb相互交配产生的子代中能稳定遗传（aaBB+aabb）的概率为1/2，B错误；mm纯合时胚胎致死，由于AA基因型个体致死，基因A/m连锁、a/M

连锁情况下，卷翅紫眼（Aabb）品系相互交配，其后代的基因型为AAmm：AaMm：aaMM=1:2:1，AAmm致死，故后代分离比为2：1，C错误；若卷翅紫眼（Aabb）品系相互交配，若基因A/M连锁、a/m连锁，其后代的基因型为AAMM：AaMm：aamm=1:2:1，A

AMM、aamm致死，故后代存活个体都为卷翅紫眼，D正确。【变式2-2】某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株（♀）与黄花植

株（♂）杂交，取F1中红花植株自交得F2。F2的表型及其比例为红花：黄花：蓝花：白花=7：3：1：1．则下列分析中正确的是（）A．F2中基因型为Aa的杂合子致死B．F1产生的配子中某种雌、雄配子同时致死C．亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为AAbbD．F1产生的配子中，A

b雌配子或Ab雄配子致死【答案】D【解析】F1红花植株自交所得F2中出现了开黄花（aaB_）和蓝花（A_bb）的个体，说明F1同时含有A、a、B、b基因，故F1红花的基因型为AaBb；若没有致死情况，则F1自交产生的F2的表型及比例为A_B_：aaB

_：A_bb：abb=9：3：3：1，事实上，F2的表型及比例是红花（A_B_）：黄花（aaB_）：蓝花（A_bb）：白花（aabb）=7：3：1：1，白花的基因型是aabb，则可推知含有ab的雌配子和雄配子都是可育的，又由A_bb（蓝花）的比值是1而不是3，可推知含有Ab的雌配子或者是雄配子

致死，A、B错误，D正确；结合分析可进一步推知，F2中蓝花植株的基因型和亲本蓝花植株的基因型都是Aabb，C错误。【变式2-3】某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB的植株开黄花。将蓝花植株（♀）与黄花植株（♂）杂交，取F1红花植株自交得F

2。F2的表现型及其比例为红花：黄花：蓝花：白花=7：3：1：1．则下列分析中正确的是（）A．F2中基因型为Aa的杂合子致死B．F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死C．亲本蓝花植株和F1蓝花植株的基因型一定为AAbbD．F1产生的配子中Ab雌配子或Ab雄配子

致死【答案】D【解析】A、由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1，与9：3：3：1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，如果是Aa__的杂合子致死，则A_B_致死的个体应该是2AaBB、4AaBb，A_B_应该少6，A错误；B、如果

子一代产生的某种基因型的雌配子、雄配子都致死，则后代的杂交组合是9种，而实际上子二代的杂交组合是12种，B错误；CD、由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1，与9：3：3：1相比，A_B_少了2

，A_bb少了2，最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，因此不存在AAbb的纯合体，亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为Aabb，C错误，D正确。【易错点提醒三】见到性别≠要乘1/2【例3】（2023·河北·一模）在正

常人群中，细胞色素P450氧化还原酶缺陷症（PORD）携带者概率是1/100，图1表示某患者家系的遗传系谱图，图2中A、B、C、D条带分别是图1中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6的基因电泳检测的结果，下列说法正确的是（）A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗

传病B．Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个女儿，表型正常，则其基因电泳检测的结果与D相同C．若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个女孩患病的概率为1/200D．缺陷基因的碱基对的数量比正常基因多易错分析：性别在前不用乘以1/2。【答案】C【解析】根据电泳检测结果可知，A为纯

合子，B、C、D均为杂合子。分析遗传系谱图可知，“无中生有为隐性”，该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ5表现正常且为杂合子，可推知该病为常染色体隐性遗传病，A错误；Ⅱ5和Ⅱ6均为杂合子，再生育一个女儿，如果表型正常，则其可能为显性纯合子或杂合子，基因电

泳检测的结果不一定与D（杂合子）相同，B错误；根据题干信息，Ⅱ3为致病基因携带者的概率为1/100，Ⅱ4为隐性纯合子，若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个女孩，患病的概率为1/100×1/2=1/200，C正确；根据电泳

检测结果，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为隐性纯合子、杂合子，图中显示隐性基因对应DNA片段较短，即缺陷基因的碱基对数量比正常基因少，D错误。【变式3-1】下图1是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为1/8100，科研人员提取了四名女性的DNA，用PCR扩增了与此基因相关的片

段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点）。结果如图2，相关叙述正确的是（）A．该病为X染色体上的隐性遗传病B．Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生一个患病男孩的概率是1/8

C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp中D．如果用PCR扩增Ⅱ-2与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生2种条带【答案】C【解析】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，但生下了Ⅱ-2的患病女性，所以该病是常染色体隐性遗传病，A错误；B、该病在人

群中的患病率为1/8100，则致病基因频率为1/90，正常基因频率为89/90，根据基因平衡定律，Ⅱ-1的基因型为89/91AA、2/91Aa，其与Ⅱ-2Aa婚配生一个患病男孩的概率为2/91×1/4=1/182，B错误；C、结合图2可知，正常基因酶切

后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，而基因突变酶切后可形成长度为217bp、93bp和118bp的三种DNA片段，这说明突变基因新增的酶切位点位于长度为310bp（217+93）的DNA片段中，C正确；D、基因突

变酶切后可形成长度为217bp、93bp和118bp的三种DNA片段，Ⅱ-2基因型是aa，只含有突变基因，所以酶切后电泳将产生三种条带，D错误。【变式3-2】人类有一种隐性遗传病，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。对下图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到如下条带

图。下列相关分析正确的是（）A．基因A产生基因a的变异属于染色体变异B．基因A、a位于常染色体上C．成员5、6生出一个患病男孩的概率25%D．成员7号基因型只有7种【答案】C【解析】A、由题干可知，致病基因a是由基因A编码序列部分缺失

产生的，因此致病基因a的产生属于基因突变，A正确；B、若A、a位于常染色体上，由电泳条带图可知，1号个体基因型为AA，2号个体基因型为aa，则二者婚配后代3号、4号、5号个体基因型应全为Aa，与电泳图中4号个体只含有A基因不符，因此A、a不位于常染色体上，B错误；C、

由上面分析可知，A、a不位于常染色体上；若为伴Y染色体遗传，则4号基因型应与2号相同，与条带图不符；若位于X和Y染色体同源区段，则1号基因型为XAXA，2号基因型为XaYa，则4号应该为XAYa，与电泳条带图中4

号只有A基因不符，由此可推知其位于X染色体上，根据电泳条带图可知，5号个体基因型为XAXa，6号个体基因型为XAY，二者婚配生出一个患病男孩XaY的概率为1/4，C正确；D、由上面分析可知，5号和6号基因型分别是XAXa和XAY，则二者婚配生下的女儿7号个体基因型可能是XAXa

或XAXA，即两种，D错误。【变式3-3】已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，其中1、2为亲代，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列相关叙述错误的是（）A．若1、2为正常的父母，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病B．若1、2为患病的父母，则再生一个男

孩患病的概率一定为1／4C．若3、4均为正常的子代，则该病不可能为常染色体隐性遗传病D．若3、4均为患病的子代，则1、2再生一个患病女孩的概率一定为1／4【答案】B【解析】若1、2为正常的父母，则第二条电泳带（从上到下）为显性基因，用基因A表示。①若为常染

色体隐性遗传病，则亲代基因型为：Aa×AA，无法得到aa的子代4，所以该假设不成立；②若为伴X染色体隐性遗传病，则亲代为：XAXa×XAY，3的基因型为：XAXa，4的基因型为XaY，所以该病一定为伴X染色体隐性遗传

病，A正确；若1、2为患病的父母，则第二条电泳带（从上到下）为显性基因，该病一定为显性遗传病。①若为常染色体显性遗传病，则亲代基因型为：Aa×AA，无法得到aa的子代4；②若为伴X染色体显性遗传病，则亲代为：XAXa×XAY，再生一个男孩患病的概

率为1/2，B错误；若3、4均为正常的子代且该病为常染色体隐性遗传病，则第一条电泳带（从上到下）为显性基因A，由图可得亲代基因型为：Aa×aa，3的基因型为Aa，无法得到AA的子代4，所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，C正确；若3、4均为患病的子代，则第一条电泳带（从上到下）为显性基

因。①若为常染色体显性遗传病，则亲代基因型为：Aa×aa，3的基因型为Aa，无法得到AA的子代4。②若为伴X染色体显性遗传病，则亲代为：XAXa×XaY，再生一个患病女孩的概率一定为1/4，D正确。1．某甲虫的有角和无角受一对遗传因子T、t控制；牛的有角和无

角受一对遗传因子F、f控制，如表所示。下列相关叙述正确的是（）物种性别有角无角某甲虫雄性TT、Tttt雌性—TT、Tt、tt牛雄性FF、Ffff雌性FFFf、ffA．两只有角牛交配，子代中出现的无角牛都为雌性，有角牛都为雄性B．无角雄牛与有角雌牛交配，子代雌性个体和雄性个体中均既有有角也有无

角C．遗传因子组成均为Tt的雄甲虫和雌甲虫交配，子代中有角与无角的数量比约为3：5D．若子代中有角均为雄性，无角均为雄性，则两只亲本甲虫的遗传因子组成是TT×TT【答案】C【解析】雄性有角牛的遗传因子组成是FF、Ff，雌性有角牛的遗传因子组成是FF，若有角雄牛的遗传

因子组成是Ff，则子代的遗传因子组成是FF、Ff，雄牛都有角，雌牛既有有角的，也有无角的，A错误；无角雄牛的遗传因子组成是ff，有角雌牛的遗传因子组成是FF，子代的遗传因子组成是Ff，雄牛有角，雌牛无角，B错误；根据题意，Tt

×Tt的后代为TT、Tt、tt，且比例是1：2：1，雌性都无角，雄性中有角与无角的数量比为3：1，雌雄个数比为1：1，则子代中有角个体所占的比例为3/4×1/2=3/8，无角个体所占比例为1/4×1/2+1/2=5/8，故子代

中有角与无角的数量比为3：5，C正确；由于子代雌性都无角，子代雄性都有角，说明子代的遗传因子组成可能是TT、Tt，则甲虫亲本的遗传因子组成可能是TT×TT，也可能是TT×Tt、TT×tt，D错误。2．椎实螺是雌雄同体动物，一般进行异体受精但分开饲养时，

它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）为显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定，与其自身基因型无关，这种现象在遗传学上称之为母性效应。以下杂交实验过程错误的是（）A．♀DD×♂dd

，F1全为右旋，F2中右旋：左旋=3：1B．♀Dd×♂dd，F1全为右旋，F2中右旋：左旋=1：1C．♀dd×♂DD，F1全为左旋，F2全是右旋D．♀dd×♂Dd，F1全为左旋，F2中右旋：左旋=1：1【答案】A【解析】旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决

定，这样就形成了母本的基因型控制子代的表现型的现象（只控制子代）。若母本的基因型为DD，父本的基因型是dd，F1的基因型Dd全是右旋，F2的基因型DD、Dd和dd受母性影响，表现全是右旋，A错误；若母本的基因型为Dd，父本的基因型是dd

，F1的基因型Dd、dd全是右旋，这样F2中以Dd为母本的个体出现右旋性状，以dd为母本的个体出现左旋性状，且比例为1：1，B正确；若母本的基因型为dd，父本的基因型是DD，F1的基因型Dd全是左旋，F2的基因型DD、Dd和dd受母性影响

，表现全是右旋，C正确；若母本的基因型为dd，父本的基因型是Dd，F1的基因型Dd、dd全是左旋，这样F2中以Dd为母本的个体出现右旋性状，以dd为母本的个体出现左旋性状，且比例为1：1，D正确。3．两株纯合植株杂交，产生的F1基因型为AaBb。下列有关叙述正确的是（）A．若F

1自交后代只有两种表型，即可判断A和a、B和b两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律B．若该植物的性别决定方式是XY型，且A、a位于性染色体上，则基因型为AaBb的F1为雌株C．若F1产生的雌雄配子种类和比例均为AB：ab：Ab：aB=4

：4：1：1，则其自交后代纯合子的比例为17/50D．若该植物AB雌配子致死，让F1接受aabb植株的花粉，产生的后代基因型有3种，且比例为1：1：1【答案】C【解析】F1（AaBb）自交，后代有两种表型，比

例为15：1，符合9：3：3：1的变式，则A和a、B和b两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A错误；如果该植物的性别决定方式属于XY型，且A和a位于性染色体上，若A和a仅位于X染色体上，则基因型为AaBb的植株为雌性个

体；若A和a位于X和Y染色体的同源区段，则不能确定AaBb的植株的性别，B错误；若F1产生的雌雄配子种类和比例均为AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1，纯合体有AAbb、AABB、aaBB、AAbb四种，其中AAbb的概率为1/10×1/10=1

/100，AABB的概率为4/10×4/10=16/100，aaBB的概率为1/10×1/10=1/100，aabb的概率为4/10×4/10=16/100，16/100+1/100+16/100+1/100=17/50，因此其后代纯合体约占17/50，

C正确；若A和a、B和b两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，该植物AB雌配子致死，F1AaBb产生的雌配子的基因型及比例为Ab：aB、ab=1：1：1，则让F1接受aabb植株的花粉，产生的后代基因型有3种，且比例为1：1：1；若F1的A和B在

一条染色体上，a和b在一条染色体上，则F1能产生ab一种配子，则让F1接受aabb植株的花粉，产生的后代基因型有1种，D错误。故选C。4．生物致死一般包括配子致死和合子致死，现有基因型为AaBb（两对基因独立遗传，且控制的性状为完全显隐性）的玉米植株及基因型为Dd的

豌豆植株分别自交得到F1．下列说法错误的是（）A．玉米植株的F1的性状比为7：1：3：1，可能的原因是Ab或aB的雌配子或雄配子致死B．玉米植株的F1的性状比为18：6：6：1，可能的原因是aabb个体有50%致死C．豌豆植株的F1的基因型比例为

2：3：1，可能的原因是含有隐性基因的配子有50%致死D．豌豆植株的F1的基因型比例为2：4：1，可能的原因是dd个体有50%致死【答案】C【解析】若含Ab或aB的雄配子或雄配子致死，后代A_B_少2份，A_bb少2份（或aaB_少2份），则后代表型比为7

：3：1：1，A正确；若aabb个体有50%致死，则后代表型比为9：3：3：1/2，则后代表型比为18：6：6：1，B正确；若含有隐性基因的配子有50%死亡，则基因型为Dd的个体产生的配子中D：d=2：1，自交后代的基因型及比例是DD（2/3×2/3）：Dd（2×2/3×1/3）：d

d（1/3×1/3）=4：4：1，C错误；若dd个体有50%致死，则后代表型比为1：2：1/2，则后代表型比为2：4：1，D正确。5．基因A/a控制某雌雄同株植物的一对相对性状，基因B/b控制另一对相对性状，已知A、a和B、b位于两对同源染色体上，A对a为显性，B

对b为显性。已知配子致死时，在不同基因型中致死的概率相同。下列对基因型为AaBb的某植株遗传现象的分析，错误的是（）A．若该植株产生的含a花粉中有一半是致死的，则该植株自交产生的子代中，BB：Bb：bb仍为1：

2：1B．若该植株产生的含a配子中有一半是致死的，则该植株自交产生的子代中，双显性性状所占的比例为3/5C．若该植株自交子代表现型比例为8：2：2：0，则可推出该植株ab的雌配子或雄配子致死D．若该植株自交子代表现型比例为

2：3：3：1，则可推出该植株AB的雌雄配子均是致死的【答案】B【解析】A、若该植株产生的含a花粉中有一半是致死的，即基因型为AaBb的植株自交，同样使用棋盘法分析如下：则该植株自交产生的子代中，BB：Bb：bb仍为1：2：1，A正确；B、若该植株产生的含a配子

中有一半死亡，基因型为AaBb的植株自交，棋盘法分析如下：子代中双显性性状所占的比例为6/9=2/3，B错误；若该植株自交子代表现型比例为8：2：2：0，从比例总和看是1/2（3×4=1/2），说明雌配子或雄配子中有1种类型的配子致死，再根据比例中某表现型是0，可推出该植株的雌配子ab

或雄配子ab是致死的，C正确；若该植株自交子代表现型比例为2：3：3：1，从比例总和看是9（3×3=9），可推出该植株的雌雄配子均有1种类型的配子是致死的，再根据具体比例可以确定是基因型为AB的雌雄配子均致死导致的，D正确。6．控制人类血友病和红绿色盲的致病基因（分别为h、b

）均位于X染色体上。下列相关说法错误的是（）A．两对等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律B．人群中与两种疾病有关的可能的基因型类型有14种C．两病均为携带者的女性与正常男性婚配后代男性患病的概率为1/2D．血友病和红绿色盲的致病基因均为

基因突变所形成的【答案】C【解析】两对等位基因均位于X染色体上，因此，它们的遗传不遵循基因自由组合定律，A正确；女性的基因型中两对基因均为显性纯合的有1种（XHBXHB），均为隐性纯合的有1种（XhbXhb），一对基因为显性纯合和另一对基因为隐性纯合的有2种（XHBXh

b和XhBXhB），两对基因均为杂合的有2种（XHBXhb和XHbXhB），一对基因为显性纯合和另一对基因为杂合的有2种（XHBXHb和XHBXhB），一对基因为隐性纯合和另一对基因为杂合的有2种（XHbXhb和XhBXhb），一共有10种；男性的基因型有4种（XHBY、XHbY、XhBY

、XhbY），故女性和男性一共有14种基因型，B正确；两病均为携带者的女性的基因型可能为XBHXbh或XBhXbH，与正常男性婚配XBHY，其中XBHXbh的后代男性患病的概率为1/2，XBhXbH的后代男性均患病（只患

一种病），C错误；血友病和红绿色盲的致病基因均为基因突变所形成的，D正确。7．已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，其中1、2为亲代，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列叙述错误的是（）A．若1、2均正常，则4一定是男孩

且患病B．若1、2均患病，则再生一个男孩患病的概率为1／4C．若3、4均正常，则该病不可能为常染色体隐性遗传病D．若3、4均患病，则1、2再生一个患病女孩的概率一定为1／4【答案】B【解析】若1、2均正常，1号为杂合子，说明该遗传病为隐性遗传病，根据电泳结果可知，

2号为纯合子，4号患病，说明该基因位于X染色体上，假设控制疾病的基因为A、a，则1号为XAXa，2号为XAY，4号为纯合子且患病，其基因型为XaY，一定是男孩，A正确；若1、2均患病，则该基因位于X染色体上，且该遗传病为显性遗传病，假设控制疾病的基因为A、a，则1号为XAXa

，2号为XAY，则再生一个男孩患病XAY的概率为1/2，B错误；若3、4均正常，3为杂合子，4为纯合子，说明该病为隐性遗传病，假设控制疾病的基因为A、a，假设该病为常染色体隐性遗传病，亲本1和2号的基因型分别为Aa和aa

，则3号和4号基因型都为Aa，出现矛盾，因此该病不可能为常染色体隐性遗传病，C正确；若3、4均患病，3为杂合子，说明该病为显性遗传病，且基因位于X染色体上，假设控制疾病的基因为A、a，则1号为XAXa，2号为XaY，则1、2再生一个患病女孩的概率为1/4XAXa，D正确。