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易错点07遗传规律常见错误目录01易错陷阱（3大陷阱）02举一反三【易错点提醒一】性状与性别有关≠伴性遗传【易错点提醒二】未出现9∶3∶3∶1≠不遵循自由组合定律【易错点提醒三】见到性别≠要乘1/203易错题通关易错陷阱1：个体表型与性别有关联就一定是基因在性染色体上的伴性遗传【分析

】从性遗传、限性遗传和母性效应等遗传方式也会出现性状与性别有关联的现象。易错陷阱2：双杂合子（AaBb）自交后代未出现“9331”及变式说明两对等位基因一定不满足自由组合定律【分析】可能存在个体或配子致死情况，结果也不会出现“9331”及其变式。易错陷阱3：问到某性

别的孩子的性状计算均考虑男女性别【分析】一条染色体的姐妹染色单体上含有等位基因还可能是减数分裂时发生互换。【易错点提醒一】性状与性别有关≠伴性遗传【例1】椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖

，若单独饲养，也可以进行自体受精。经研究发现，决定椎实螺螺壳螺旋方向的是“母性效应”，即子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。如图实验所示，下列说法正确的是（）A．母性效应的遗传方式不符合孟德尔分离定律B．该实验证明了表型由基因与环境

共同决定C．两次实验的12FF⎯⎯→，F2代基因型和表型都相同D．在母性效应中，线粒体DNA有着决定性作用易错分析：子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。【变式1-1】某男性年轻时就已秃顶，而其父亲、母亲均不秃顶。研究表明该种遗传性秃顶是一种位于常染色体上的单基因

显性遗传病，女性只在显性纯合的条件下表现为秃顶，男性携带一个或两个显性基因都表现为秃顶（不考虑变异），下列关于该病的分析正确的是（）A．该年轻人秃顶基因可能来自母亲或父亲B．该年轻人的哥哥是秃顶，姐姐不可能是秃顶C．若该年轻人与

秃顶女性婚配，则他们的儿子秃顶，女儿正常D．若该年轻人与正常女性婚配，则他们的儿子和女儿都可能是秃顶【变式1-2】性控遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表型上受个体性别影响的现象。已知人类的某遗传病是由位于常染色体上的一对等位基因控制的性控遗传病，且在男性中该病为显

性遗传病，在女性中该病为隐性遗传病。下列相关说法正确的是（）A．性控遗传和伴性遗传的致病机理相同B．一对表型正常的夫妇，子代中男孩可能患病，女孩均正常C．一对患病的夫妇，子代中男孩可能正常，女孩可能患病D．一对夫妇，男方正常，女方患病，则生一个男孩患病的概率为1

/2【变式1-3】家蚕（2n=56）的性别决定方式是ZW型。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由Ⅱ号染色体上的B和b基因控制。已知雄蚕的桑叶利用率高，可以提高生丝量，为了在家蚕还未孵化时能通过卵色判断蚕的性别，科研育

种人员采用下图所示方法处理，获得了一只如图所示的限性斑纹雌蚕。下列说法正确的是（）A．该变异只发生在有丝分裂过程中，属于染色体结构变异B．图中F1有斑纹个体中染色体正常的比例为1/3且性别为雄性C．家蚕的一个染色体组的组成为27条常染色体+1条

性染色体ZD．用无斑纹雄蚕与该限性斑纹雌蚕交配应保留后代中有斑纹的幼蚕【易错点提醒二】未出现9∶3∶3∶1≠不遵循自由组合定律【例2】致死现象可分为合子致死和配子致死，完全致死和不完全致死等。现有两对自由组合关系的杂合子个体

AaBb自交，子代中出现了特殊的分离比。下列叙述错误的是（）A．分离比6：3：2：1，可能是AA合子致死，也可能是A雄配子50%致死B．分离比5：3：3：1，可能是AaBb合子致死，也可能是AB雄配子

完全致死C．分离比7：3：1：1，可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全致死D．分离比4：1：1：0，可能是ab雄配子完全致死易错分析：存在个体或配子致死会导致比例不满足9331。【变式2-1】果蝇控制翅型的基因为A/a，控制眼色的基因为B/b，为寻找稳定遗传的

卷翅紫眼个体，用两品系果蝇进行杂交结果如下图。若控制翅型的基因所在染色体上还存在隐性致死基因m及其等位基因M，该对等位基因不决定性状但mm纯合时胚胎致死。下列相关叙述正确的是（）A．F2出现的性状分离比是由于AA或BB个体

纯合致死B．F1长翅红眼果蝇相互交配产生的子代都能稳定遗传C．若基因A/m连锁、a/M连锁，则卷翅紫眼品系相互交配后代分离比为3：1D．若某卷翅紫眼品系相互交配后代存活个体都为卷翅紫眼，则基因A/M连锁、a/

m连锁【变式2-2】某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株（♀）与黄花植株（♂）杂交，取F1中红花植株自交得F2。F2的表型及其比例为红花：黄花：蓝花：白花=7：3：

1：1．则下列分析中正确的是（）A．F2中基因型为Aa的杂合子致死B．F1产生的配子中某种雌、雄配子同时致死C．亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为AAbbD．F1产生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死【变式2-3】某种植物的花色同时受A、a与B、b两

对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB的植株开黄花。将蓝花植株（♀）与黄花植株（♂）杂交，取F1红花植株自交得F2。F2的表现型及其比例为红花：黄花：蓝花：白花=7：3：1：1．则下列分析中正确的是（）A．F2中基因型为Aa的杂合子致死B．F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死C

．亲本蓝花植株和F1蓝花植株的基因型一定为AAbbD．F1产生的配子中Ab雌配子或Ab雄配子致死【易错点提醒三】见到性别≠要乘1/2【例3】（2023·河北·一模）在正常人群中，细胞色素P450氧化还原酶缺陷症（PORD）携带者概率是1/100

，图1表示某患者家系的遗传系谱图，图2中A、B、C、D条带分别是图1中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6的基因电泳检测的结果，下列说法正确的是（）A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传病B．Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个女儿，表型正常，则其基因电

泳检测的结果与D相同C．若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个女孩患病的概率为1/200D．缺陷基因的碱基对的数量比正常基因多易错分析：性别在前不用乘以1/2。【变式3-1】下图1是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为1/8100，科研人员提取了四名女性的DNA，用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产

物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点）。结果如图2，相关叙述正确的是（）A．该病为X染色体上的隐性遗传病B．Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生一个患病男孩的概率是1/8C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp中D．如果用PCR扩增Ⅱ-2与

此基因相关的片段，酶切后电泳将产生2种条带【变式3-2】人类有一种隐性遗传病，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。对下图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到如下条带图。下列相关分析正确的是（）A．

基因A产生基因a的变异属于染色体变异B．基因A、a位于常染色体上C．成员5、6生出一个患病男孩的概率25%D．成员7号基因型只有7种【变式3-3】已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，其中1、2为亲代，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列相关叙述错误的是（）A．若1、

2为正常的父母，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病B．若1、2为患病的父母，则再生一个男孩患病的概率一定为1／4C．若3、4均为正常的子代，则该病不可能为常染色体隐性遗传病D．若3、4均为患病的子代，则1、2再生一个患病女

孩的概率一定为1／41．某甲虫的有角和无角受一对遗传因子T、t控制；牛的有角和无角受一对遗传因子F、f控制，如表所示。下列相关叙述正确的是（）物种性别有角无角某甲虫雄性TT、Tttt雌性—TT、Tt、tt牛雄性FF、Ffff雌性FFFf、ffA．两只有角牛交配，子代中出现的无角牛都为雌性

，有角牛都为雄性B．无角雄牛与有角雌牛交配，子代雌性个体和雄性个体中均既有有角也有无角C．遗传因子组成均为Tt的雄甲虫和雌甲虫交配，子代中有角与无角的数量比约为3：5D．若子代中有角均为雄性，无角均为雄性，则两只亲本甲虫的遗传因子组成是TT×TT2．椎实螺是雌雄同体动

物，一般进行异体受精但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）为显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定，与其自身基因型无关，这种现象在遗传学上称之为母性效应。以下杂交实验过

程错误的是（）A．♀DD×♂dd，F1全为右旋，F2中右旋：左旋=3：1B．♀Dd×♂dd，F1全为右旋，F2中右旋：左旋=1：1C．♀dd×♂DD，F1全为左旋，F2全是右旋D．♀dd×♂Dd，F1全为左旋，F2中右旋：左旋=1：13．两株纯合植株杂

交，产生的F1基因型为AaBb。下列有关叙述正确的是（）A．若F1自交后代只有两种表型，即可判断A和a、B和b两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律B．若该植物的性别决定方式是XY型，且A、a位于性染色体上，则基因型为AaBb的F1

为雌株C．若F1产生的雌雄配子种类和比例均为AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1，则其自交后代纯合子的比例为17/50D．若该植物AB雌配子致死，让F1接受aabb植株的花粉，产生的后代基因型有3种，且比例为1：1：14．生物致死一般包

括配子致死和合子致死，现有基因型为AaBb（两对基因独立遗传，且控制的性状为完全显隐性）的玉米植株及基因型为Dd的豌豆植株分别自交得到F1．下列说法错误的是（）A．玉米植株的F1的性状比为7：1：3：1，可能的原因是Ab或aB的雌配子或雄配子致死B．玉米植株的F1的性状比

为18：6：6：1，可能的原因是aabb个体有50%致死C．豌豆植株的F1的基因型比例为2：3：1，可能的原因是含有隐性基因的配子有50%致死D．豌豆植株的F1的基因型比例为2：4：1，可能的原因是dd个体有50%致死5．

基因A/a控制某雌雄同株植物的一对相对性状，基因B/b控制另一对相对性状，已知A、a和B、b位于两对同源染色体上，A对a为显性，B对b为显性。已知配子致死时，在不同基因型中致死的概率相同。下列对基因型为AaBb的某植株遗传现象的分析，错误的是（）A．若该植

株产生的含a花粉中有一半是致死的，则该植株自交产生的子代中，BB：Bb：bb仍为1：2：1B．若该植株产生的含a配子中有一半是致死的，则该植株自交产生的子代中，双显性性状所占的比例为3/5C．若该植株自交子代表现型比例为8：2：2：0，则可

推出该植株ab的雌配子或雄配子致死D．若该植株自交子代表现型比例为2：3：3：1，则可推出该植株AB的雌雄配子均是致死的6．控制人类血友病和红绿色盲的致病基因（分别为h、b）均位于X染色体上。下列相关说法错误的是（）A．两对等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律B．人群中与两种疾病有关的可能的基

因型类型有14种C．两病均为携带者的女性与正常男性婚配后代男性患病的概率为1/2D．血友病和红绿色盲的致病基因均为基因突变所形成的7．已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，其中1、2为亲

代，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列叙述错误的是（）A．若1、2均正常，则4一定是男孩且患病B．若1、2均患病，则再生一个男孩患病的概率为1／4C．若3、4均正常，则该病不可能为常染色体隐性遗传病D．若3、4均患病，则1、2再生一个患

病女孩的概率一定为1／4