河北省石家庄二中学本部2019-2020学年高一下学期期末结业考试生物试题含答案

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【文档说明】河北省石家庄二中学本部2019-2020学年高一下学期期末结业考试生物试题含答案.docx,共(16)页,786.778 KB,由小赞的店铺上传

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高一生物结业考试一、选择题(共78分,1-22题每题1分,23-50题每题2分)1.2020年初,新型冠状病毒肺炎爆发,全国人民众志成城,抗击疫情。该病毒是一种致病性、传染性很强的单链RNA病毒,下列相关叙述正确的是()A.新型冠状病毒可以独立完

成各项生命活动B.新型冠状病毒只有基因突变这一种可遗传变异C.可将其接种在营养物质全面的培养基上获得子代D.细胞由于感染病毒而裂解死亡的过程属于细胞凋亡2.“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法,下列关于假说—演绎法的相关叙述正确的A.“假

说—演绎法”的一般过程是建立假说→演绎推导→提出问题→实验检验→得出结论B.若F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离,非成对的遗传因子自由组合,则测交后代会出现四种表现型,其比例接近1∶1∶1∶1,属于“假说—演绎法”的“演绎”过程C.由F2中出现的性

状分离比推测,F1产生四种比例相等的配子属于“假说—演绎法”的“演绎”过程D.1903年美国遗传学家萨顿利用“假说—演绎法”提出“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”3.在模拟孟德尔杂交实验中,从下图所示的松紧袋中随机抓取一个小球并作相关记

录,每次将抓取的小球分别放回原松紧袋中,重复100次。下列叙述正确的是()A.该实验模拟亲本产生F1的过程中,等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合B.上述四个袋子中所装的小球数量必须相等C.从①③或②④中随机抓取一个小球并组合,模拟非同源染色体上的

非等位基因自由组合D.若①代表一个雌性个体的生殖器官,则③代表另一个雌性个体的生殖器官4.遗传学之父孟德尔经过多年的实验发现了遗传规律,其中基因的分离定律和自由组合定律分别发生于下图中的A.①②B.①①C.②②D.②①5.下图为某哺乳动物处于不同分

裂时期细胞中染色体及基因示意图。下列叙述不正确的是A.细胞①中有四个染色体组B.细胞②表明曾发生过基因突变C.细胞③是次级卵母细胞或极体D.细胞④有两对同源染色体6.下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图,图中1~8表示基因。不考虑突变的情况下,下列叙述正确

的是()A.精原细胞有丝分裂也含有基因1~8,后期有两条Y染色体但不在图示中B.1与2、3、4互为等位基因,与5、6、7、8互为非等位基因C.1与2在减数第一次分裂分离,1与3在减数第二次分裂分离D.1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子7

.已知A、a和B、b两对等位基因位于两对常染色体上,控制两对相对性状,但具有某种基因型的配子或个体致死。不考虑环境因素对表现型的影响,下列关于基因型为AaBb的个体自交,后代表现型分离比及可能原因的分析正确的是()A.后代分离比9∶3∶3——基因型为ab的雌配子或雄

配子致死B.后代分离比5∶3∶3∶1——基因型为AB的雌配子或雄配子致死C.后代分离比6∶3∶2∶1——AA个体和BB个体显性纯合致死D.后代分离比7∶3∶1∶1——肯定是基因型为Ab的雌配子或雄配子

致死8.果蝇的性染色体有如下异常情况:XXX与OY(无X染色体)为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO(无Y染色体)为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验,发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,1/2000的概

率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因,下列叙述错误的是A.亲本红眼雄果蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B.亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现aaC.F1

白眼雌蝇的基因型为XXYD.不育的红眼雄蝇的基因型为XAO9.图1、图2分别表示某种生物细胞有丝分裂过程中某一时期的模式图,图3表示有丝分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数的变化,图4表示有丝分裂中不

同时期染色体和DNA的数量关系。下列有关叙述不正确的是()A.图1所示细胞中共有4条染色体,8个DNA分子;图2所示细胞中有0条姐妹染色单体B.图1所示细胞处于图3中BC段;完成图3中CD段变化的细胞分裂时期是后期C.有丝分裂过程中不

会出现如图4中d所示的情况D.图4中a可对应图3中的BC段;图4中c对应图3中的AB段10.如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是()A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁11.流感病毒是一种单股负链RNA(—RNA)病毒,其在宿主细胞内增殖的过程如下图所示。以下相关叙述正确的是()A.图中-RNA和+RNA中嘌呤碱基等于嘧啶碱基B.过程①

②③中能发生碱基配对的是过程①③C.图中过程消耗的ATP来自于流感病毒的细胞呼吸D.含32P标记的一RNA通过图示过程组装出来的子代病毒不含32P12.小鼠(2N=40)胚胎期某细胞发生图示异常分裂(未绘出的染色体均正常),其中A为抑癌基因,a为

A的突变基因。下列说法正确的是()。A.该分裂过程中形成20个四分体B.分裂产生Aa或aa子细胞的概率均为1/2C.子细胞aa在适宜条件下可能无限增殖D.染色体异常分离与纺锤体无关13.某DNA(14N)含有3000个碱基,腺嘌呤

占35%,若该DNA分子用15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次。将全部复制产物进行密度梯度离心,得到如图1结果;如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心,则得到如图2结果,下列有关分析错误的是()A.Y层全部是仅含15N的基因B.Z层与W层的核苷酸之比为1/8C.W层中含15N标记

胞嘧啶3150个D.该DNA分子碱基间的氢键数是碱基数的1.15倍14.下图所示的四个某生物的精细胞中,可能来自同一个次级精母细胞的是()A.①②B.①④C.②④D.③⑤15.将基因型为Aa的水稻均分4组,分别进行不同的遗传实验,;各组子代的Aa基因型频率变化如下图。下列分析错误的是()A.第一组

为连续自交B.第二组为连续随机交配C.第三组为连续自交并逐代淘汰隐性个体D.第四组为随机交配并逐代淘汰隐性个体16.图1为某种质粒简图,图2表示某外源DNA上的目的基因,小箭头所指分别为限制性核酸内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ、HindⅢ的酶切位点。下列有关叙述错误的是()A.

在基因工程中若只用一种限制酶完成对质粒和外源DNA的切割,则可选EcoRⅠB.如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRⅠ酶切后,再用DNA连接酶连接,形成一个含有目的基因的重组DNA,此重组DNA中EcoRⅠ酶

切点有1个C.为了防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化,酶切时可使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理D.一个图1所示的质粒分子经EcoRⅠ切割后,含有2个游离的磷酸基团17.Hh血型系统是人类ABO血型系统的基础。人类ABO血型系统由位于9号染色

体上的I/i和位于19号染色体上的H/h两对等位基因控制,血型与基因型的对应关系如下表,不考虑突变。下列叙述错误的是()血型ABABO基因型HⅠA--HⅠB--HⅠAⅠB-H-ii、hh--A.上述两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B.H基因的表达产物是A型、B型、AB型三种血型表现的基础C.亲本均为AB型血时,有可能生出O型血的子代D.亲本均为O型血时,不可能生出A型血或B型血的子代18.下图是一个家系中,甲、乙两种遗传病的系谱图。已知这两种遗传病分别受一对基因控制,并且控制这两种病的致病基因位于不同对同源染色体上。则Ⅱ—

3与Ⅱ—4结婚后生出一个患病孩子的概率是()A.1/27B.2/27C.8/27D.19/2719.戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列

推断不正确的是A.该病为常染色体隐性遗传病B.2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3C.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8D.该病可通过检测羊水中脱落的胎儿细胞中酶的活性和B超检查来进行产前诊断20.图一是某动物细胞分裂中部分染色体示意

图,三个细胞均来自同一个体;图二是该动物某细胞分裂过程染色体数目变化的数学模型(部分时期)。据图分析正确的是()A.图二处于CD后段的细胞在细胞中央会出现细胞板B.图二CD段对应的细胞中一定有同源染色体C.图二可表示乙或丙细胞在细胞分裂过程中染色体数目的变化规律D.依据每条染色体都

含有染色单体可判断甲细胞是初级卵母细胞21.在某动物群中,基因型AA占24%、Aa占52%、aa占24%,这三种基因型的个体在某一环境中的生存能力为AA=Aa>aa,若环境条件不变,则在长期的自然选择过程中,下图中能

表示A和a基因频率变化的是()A.B.C.D.22.某种群中,AA的个体占50%,Aa的个体占25%,aa的个体占25%。若种群中的雌雄个体自由交配,且aa的个体无繁殖能力,则F2中AA:Aa:aa的比值是()A.2:2:1B.4:4

:1C.25:10:1D.36:12:123.用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物,检测到上清液中放射性约占初始被标记噬菌体放射性的30%。在实验过程中,被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关

叙述不正确的是()A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中B.沉淀物的放射性来自噬菌体的DNAC.上清液具有放射性的原因可能是保温时间过长D.在噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA24.大肠杆菌拟核含有一个环状DNA分子,细胞分裂前先进行DNA的复制。据下图分析,下列说法错误的是()

A.上述过程需要解旋酶、DNA聚合酶的参与B.把只含14N的甲放在含15N的培养液中复制三代,子代甲中不含14N的DNA占75%C.若甲总碱基数为a,含有腺嘌呤p个,则鸟嘌呤的数目为a/2-pD.上述过程提高复制效率的方式主要依靠两个起点同时进行复制25.下图表示的是培

育三倍体无子西瓜的方法,若图中二倍体西瓜植株的基因型均为Aa,下列说法正确的是()A.按照染色体组数目划分,图中会出现4种染色体组数目不同的体细胞B.图中获得的三倍体西瓜植株中有两种基因型C.图中四倍体植株产生的配子种类和

比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1D.图中获得的三倍体西瓜中AAa个体占5/1226.对下列各图的描述中,正确的是()A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B.乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条

C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXB、aXB、AY、aY四种27.一个用15N标记的DNA分子含100个碱基对,其中腺嘌呤40个,在不含15N的培养基中经过n次复制后,不含15N的DNA分子总数与含

15N的DNA分子总数之比为7∶1,复制过程共需游离的胞嘧啶为m个,则n、m分别是()A.3、900B.3、420C.4、420D.4、90028.下图为二倍体百合(2n=24)某种分裂过程中的细胞图像,下列相关叙述正确

的是()A.上述细胞分裂图像按进行时序排序为①→⑤→③→④→②B.若用秋水仙素处理,能抑制图①细胞纺锤体的形成C.图⑤所示细胞中,非同源染色体自由组合;图③所示细胞中,非等位基因可能发生了重组D.图②所示细胞中,同源染色体分离,染色体数目减半;图⑤所示细胞中,移向两极的基因组成一般相同29.下列甲

、乙、丙三图表示细胞中部分染色体的变化,相关描述不正确的是()A.图甲细胞中有3个染色体组,可表示三倍体生物的体细胞B.图甲所示的细胞如果是体细胞,该细胞可以进行有丝分裂C.图乙所示的细胞中可能含有1个或2个

染色体组D.图丙细胞中染色体发生了交叉互换,染色体数与核DNA分子数之比为1∶130.如图①②③④分别表示不同的变异类型,a、a′基因仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述正确的是()A.图中4种变异中能够遗传的变异是①②④B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失C.④中的变异可能是染色体结

构变异中的缺失或重复D.①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,发生在减数第一次分裂的前期31.下图表示生物新物种形成的基本环节,对图示分析不正确的是A.a表示突变和基因重组,为生物进化提供原材料B.b表示生殖隔离,生殖隔离是新物种形成的标志C.c表示新物种形成,与原物种不能进行基因交流

D.d表示地理隔离,新物种形成一定需要地理隔离32.下列关于现代生物进化理论的叙述,正确的是()A.个体是生物进化的基本单位B.基因突变和重组是生物进化的全部原材料C.自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率D.微小变异逐渐积累就能形成新物种33.研究人员用普

通小麦与黑麦培育小黑麦,过程如下图。有关叙述错.误.的是A.普通小麦和黑麦存在生殖隔离B.秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成C.杂种F1的染色体组为ABDRD.培育出的小黑麦是不可育的34.下列有关生物的遗传、变异与进化的叙述,正确的是()A.共同进化都是通过物

种间的生存斗争和种间互助实现的B.生物产生的变异都可以作为进化的原材料C.捕食者的存在利于增加物种多样性D.二倍体西瓜和四倍体西瓜是同一物种35.下列有关生物实验试剂、材料、方法、结论的叙述正确的是A.烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明RNA是烟草的遗传物质B.为调查

某遗传病的发病率,所调查的患者数量应该足够多C.调查某遗传病的遗传方式需要在患者家系中进行调查统计D.低温诱导植物染色体数目变化的实验中需要用到体积分数为70%的酒精溶液36.下列与提高基因的表达效率无关的是A.原核细胞中的转录和翻译过程可以同时发生B.—条mRNA上

能相继结合多个核糖体进行翻译C.DNA聚合酶能在多个位置同时结合到DNA分子上D.RNA聚合酶能催化DNA分子边解旋边转录37.下列人体内有关生理过程的描述,错误的是A.甲、乙、丙三个过程均有氢键的破坏也有氢键的形成B.甲、乙、丙三个过程中只有一个过程能在

叶肉细胞核内进行C.图乙表示翻译,通过多个核糖体的工作,细胞可在短时间内合成多条肽链D.图甲表示DNA的复制,通过增加复制起始点,细胞可在短时间内复制出大量的DNA38.关于如图所示的过程,下列说法错误的是()A.正常情况下,③、④、⑥在动植物细胞

中都不可能发生B.①、③过程的产物相同,催化的酶也相同C.①、②进行的场所有细胞核、线粒体、叶绿体,⑤进行的场所为核糖体D.①、②、⑤所需的原料分别为脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸39.荠菜的果实形状有三角形、卵圆形和圆形三种,受两对独立遗传的等位基因(F、f,T、t)控制。现用纯合的

卵圆形植株与纯合的三角形植株杂交,所得F1全为卵圆形,F1自交产生的F2中,卵圆形:三角形:圆形=12:3:1。综上可知,亲本的基因型可能是A.FFtt×ffttB.ffTt×FfttC.ffTT×FFttD.FfTt×fftt40.豌豆中,子粒黄色(

Y)和圆形(R)分别对绿色(y)和皱缩(r)为显性,现将黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交得到的F1自交,F2的表现型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶15∶5,则亲本的基因型为()

A.YYRR×yyrrB.YYRr×yyrrC.YyRR×yyrrD.YyRr×yyrr41.细胞(2N=8)的核DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养,经过连续两次细胞分裂后,检测子细胞中的标记情况。下列推断错误的

是()A.若进行有丝分裂,则第二次分裂中期含14N的染色单体有16条B.若进行有丝分裂,则含15N染色体的子细胞所占比例不唯一C.若某个子细胞中的每条染色体都含15N,则细胞分裂过程中一定发生基因重组D.若进行减数

分裂,则减数第二次分裂后期每个细胞中含14N的染色体有8条42.某学习小组以“研究伴性遗传的特点”为课题进行调查研究,选择调查的遗传病及采用的方法正确的是()A.白化病、在熟悉的4~10个家系中调查B.红绿色盲、在患者家系中调查C.血友病、在学校内随机抽样调

查D.青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查43.下图是有关DNA分子的复制、基因的表达的示意图,下关叙述正确的是A.甲过程主要发生在细胞核内,乙、丙过程主要发生在细胞质内B.甲、乙两过程需要酶的催化,丙过程不需要酶的催化C.甲、乙、丙过程都遵循碱基互补配对原则D.甲、乙、

丙过程所需原料依次是核糖核苷酸、脱氧核苷酸、氨基酸44.二倍体高等植物剪秋罗为雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,该对等位基因位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中,正确的是A.窄叶剪秋罗可以是雌株,

也可以是雄株B.如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶C.如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离D.如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株45.如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因,相关叙述中不正确的是()A.观察图示可知,基因在染色体上呈线性排列B.图示各基因中只有部分脱氧

核苷酸序列能编码蛋白质C.如含红宝石眼基因的片段缺失,说明发生了基因突变D.基因中有一个碱基对的替换,不一定会引起生物性状的改变46.将DNA分子双链用3H标记的蚕豆(2n=12)根尖移入普通培养液(不含放射性元素)中,再让细胞连续进行有丝分裂。某普通培养液中的第三次有丝分裂中期,根据图示,判断

该细胞中染色体的标记情况最可能是A.12个bB.6个a,6个bC.6个b,6个cD.b+c=12个,但b和c数目不确定47.下图为人体某细胞的生命历程,据下图分析相关说法正确的是()A.与甲相比,乙中细胞与外界环境进行物质交换的效率

低B.①②③三个过程中已经发生了基因突变的是②③C.丁细胞膜上的糖蛋白减少,细胞周期变长D.①②③④过程都能发生转录和翻译48.下图是关于观察洋葱有丝分裂实验的部分操作,下列评价合理的是()A.剪取洋葱根尖2~3mm,因为该区域属于根毛区,细胞有丝分裂旺盛B.该实验步骤中唯一错误的

是在②和③之间缺少用清水漂洗这一环节C.在观察的图像中,b属于分生区的细胞,细胞已死亡D.若用图中b区域的细胞观察质壁分离和复原,实验现象明显49.下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述中,正确的是()A.低温处理洋葱根尖后会引起成熟区细胞染色体数目的变化B.在观察低

温处理的洋葱根尖装片时,通过一个细胞可以看到染色体的变化情况C.低温处理和利用秋水仙素处理材料的原理是相同的D.观察洋葱根尖装片时要先在低倍镜下找到所要观察的细胞,将所要观察的细胞移到视野的中央,调节视野的亮度,再转

动粗准焦螺旋直至物像清晰50.下列有关育种的叙述,正确的是()A.单倍体育种最终得到的是单倍体植株B.诱变育种与基因工程育种的原理相同C.黑龙江省农科院用诱变育种的方法培育出了大豆新品种“黑龙五号”D.杂交育种所选双亲必须是纯合子二、非选择题

(共22分)51.(共10分,每空2分)下图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图,请据图回答下列问题:(1)完成过程①需要等物质的参与(至少答3种物质的具体名称)。(2)从图中分析,核糖体的分布场所有。(3)已知溴化乙啶、氯霉素分别抑制图中过程③、④,将该真

菌分别接种到含溴化乙啶、氯霉素的培养基上培养,发现线粒体中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推测该RNA聚合酶由中的基因指导合成。(4)用α-鹅膏蕈碱处理细胞后发现,细胞质基质中RNA含量显著减少,那

么推测α-鹅膏蕈碱抑制的过程是(填序号),线粒体功能(填“会”或“不会”)受到影响。52.(共12分,每空2分)以甲品种矮秆易感稻瘟病(ddrr)和乙品种高秆抗稻瘟病(DDRR)两种野生水稻,进行如图Ⅰ的育种。请回答下列问题:(1)以矮秆易感稻瘟病(ddrr)和高

秆抗稻瘟病(DDRR)水稻为亲本进行杂交,得F1。F1自交产生F2,F2中不能稳定遗传的占。(2)图中⑦途径的常用方法是。(3)科学工作者欲培育能产生人体蛋白的水稻新品种,应该选择图中(填数字)表示的途径最为合理可行,该技术手段依据的基本原理是。(4)若发现甲品种的2号染色体有三条

,其组成如图Ⅱ所示,此变异类型为。假如甲在减数分裂过程时3条2号染色体随机移向两极,最终形成具有1条和2条染色体的配子,那么以甲为母本与一个正常植株测交,后代的基因型(只考虑高杆和矮秆这一对相对性状)及比例为。1高

一生物结业考试参考答案1.B【详解】A、病毒没有细胞结构,不能独立的完成各项生命活动,A错误;B、病毒没有染色体,也不能进行减数分裂,因此只有基因突变一种可遗传的变异类型,B正确;C、病毒必须寄生在活细胞中培养,不能在培养基上培养,C错误;D、细胞仅由于病毒的感染而裂解死

亡是生物因素导致的细胞代谢中断死亡,不属于细胞凋亡,D错误。2.B【详解】A、“假说-演绎法”的一般过程是提出问题→建立假说→演绎推导→实验检验→得出结论,A错误;B、若F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离,非成对

的遗传因子自由组合,则测交后代会出现四种表现型,其比例接近1:1:1:1,属于“假说-演绎法”的“演绎”过程,B正确;C、由F2中出现的性状分离比推测,F1产生四种比例相等的配子属于“假说-演绎法”的“假说”过程,C

错误;D、1903年美国遗传学家萨顿利用“类比推理法”提出“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”,D错误。3.C【详解】AC、从①②或③④中各随机抓取一个小球,模拟F1产生配子的过程;从①③或②④中随机抓取

一个小球并组合,模拟F1(BbDd)产生配子的过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合,A错误,C正确;B、每个松紧袋中两种小球的数量要一样多,但四个松紧袋中小球的总数量可以不相同,B错误;D、若①代表一个雌性个体的生殖

器官,则③代表同一个雌性个体的生殖器官,D错误。4.B【详解】该图中①是减数分裂、②是受精作用,③是性状表达过程,分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂形成配子的过程中,即减数分裂过程中,B正确,ACD错误。5.D【详解】A、①细胞中含有同源染色体,且着丝点分裂,有四对同源染色体,

有四个染色体组;A正确;B、细胞②中的同源染色体并没有联会,不含四分体;一条染色体的姐妹染色单体上有A、a基因,而其同源染色体上只要a基因,可见并没有发生基因重组,而是发生了基因突变,B正确;C、细胞③是减数第二次分裂中期,细胞③可能是次级卵母细胞或极体,C正确;D、④

细胞中不含有同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期,D错误;6.A【详解】A、精原细胞中X和Y是一对形态、大小不同的同源染色体,图示中两条染色体形态、大小相同,应为一对常染色体,有丝分裂过程中染色体复制后也含有基因1~8,A正确;B、1与2应为相同基因

,1与3、4可能为等位基因或相同基因,1与5、6、7、8互为非等位基因,B错误;C、1与2为姐妹染色单体上的相同基因,在减数第二次分裂后期分离,1与3为同源染色体上的相同基因或等位基因,在减数第一次分裂后期随

同源染色体的分开而分离,C错误;D、交叉互换发生在同源染色体上的非姐妹染色单体之间,且5与6是相同的基因,1与6不属于重组配子,D错误。7.B【详解】A、正常情况下,AaBb个体产生的配子的基因型及比例是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,其自交后代的表现型及其比例是A_B_∶

A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1。若后代分离比为9∶3∶3,没有aabb个体,说明aabb的受精卵或胚胎死亡,A错误;B、若后代分离比为5∶3∶3∶1,即只有双显个体A_B_的数量比值较理论值少了4份,由此可推测:可能是基因型为AB的雌配子或雄配子致死所致,B正确

;C、若后代分离比为6∶3∶2∶1,则可推测某一显性基因纯合个体AA或BB死亡,即AA或BB显性纯合致死,而不是AA个体和BB个体显性纯合致死,C错误;D、若后代分离比为7∶3∶1∶1,最可能的原因是基因型为Ab的雌配子或雄配子致死,或者基因型为aB的雌配子或雄配子致死,D错误。8.A【详解

】白眼雌蝇(XaXa)与红眼雄蝇(XAY)杂交,F出现的白眼雌蝇为XaXaY,是异常卵细胞(XaXa)和正常精子(Y)结合的结果。不育的红眼雄蝇为XAO,是异常卵细胞(O)和正常精子(XA)结合的结果;因此,A错误,B、C、D正确

。故选A。9.D【详解】A、图1所示细胞处于有丝分裂中期,细胞中共有4条染色体,8条染色单体,8个DNA分子;图2所示细胞处于有丝分裂后期,细胞中没有姐妹染色单体,A正确;B、图3中BC段表示有丝分裂的前、中期,故图1所示细胞处于图3

中BC段;图3中CD段变化的原因是姐妺染色单体分离,故应为有丝分裂后期,B正确;C、在没有染色单体存在时,染色体数等于DNA分子数,故有丝分裂过程中不会出现如图4中d所示的情况,C正确;D、图4中a可对应有丝分裂后期,该时期在图3中位于CD段;图4中c可对应有丝分裂末期,在图3中位

于D点之后,D错误。10.D【详解】A、白化病属于常染色体隐性遗传病,根据分析可知,丁图表示常染色体显性遗传病,不可能是白化病遗传的家系,A错误;B、乙可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,若是常染色体隐性遗传病,则患病男孩的父亲是

该病基因携带者,若是伴X染色体隐性遗传病,则患病男孩的父亲不是该病基因的携带者,B错误;C、丁属于常染色体显性遗传病,由于子代有不患病的个体,所以亲本均为杂合子(Aa),该家系中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是1/4×

1/2=1/8,C错误;D、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,由以上分析可知甲(常染色体隐性遗传病)、丙(不可能是伴X隐性遗传病)和丁(常染色体显性遗传病)肯定不是红绿色盲遗传的家系,D正确。11.D【详解】A、图中-RNA和+RNA均为单链,

其上的4种碱基嘌呤碱基不一定等于嘧啶碱基,A错误;B、①③为RNA在细胞内复制过程,②为翻译过程,①②③三个过程均遵循碱基互补配对原则,B错误;C、病毒不具有细胞结构,只有DNA或RNA和蛋白质简单构成的,病毒自己本身是不可以进行呼吸作用的,只有

寄生在活细胞中才能生存,其消耗的ATP来自宿主细胞,C错误;D、含32P标记的-RNA为模板,合成子代病毒的RNA的过程中,用的是宿主细胞不含的32P原料,通过图示过程组装出来的子代病毒不含32P,D正确。故选D。12.C【详

解】由题意可知,该分裂过程是有丝分裂,无四分体,A错误。由于染色体的丢失是随机的,所以分裂产生的Aa或aa子细胞的几率不一定为1/2,B错误。由题意可知A基因为抑癌基因,抑癌基因的作用是抑制细胞不正常增殖,若细胞中抑癌基因不存在,则细胞在适宜条件下可能无限增殖,C

正确。由于染色体是由纺锤体牵引而向两极的,因此染色体异常分离与纺锤体形成有关,D错误。13.B【详解】A、Y层全部是仅含15N的基因,A正确;B、Z层是2条含14N的DNA链,W层是14条含15N的DNA链,Z层与W层的核苷酸之比为1/7,B错误;C、由于DNA分子复制了3次,产

生了8个DNA分子,含16条脱氧核苷酸链,其中含15N标记的有14条链。又在含有3000个碱基的DNA分子中,腺嘌呤占35%,因此胞嘧啶占15%,共450个。所以W层中含15N标记胞嘧啶为450×14÷2=3150个,C正确;D、某DNA(

14N)含有3000个碱基,腺嘌呤占35%,T=A=35%×3000=1050,C=G=(1﹣35%×2)÷2×3000=450,A和T之间有2个氢键,C和G之间有3个氢键,该DNA分子碱基间的氢键数是碱基数的(1050×2+450×3

)÷3000=1.15倍,D正确。14.C【详解】A、①和②中短的染色体颜色不同,没有发生交叉互换,所以是来自不同的次级精母细胞,A错误;B、①和④两条染色体的颜色不同,所以可以来自一个初级精母细胞,B错误;C、②和④两条

染色体大部分基本相同,在考虑交叉互换的情况下,这两个细胞来自同一个次级精母细胞,C正确;D、③和⑤两条染色体颜色不同,可以来自一个精母细胞或一个初级精母细胞,D错误。15.C【详解】AB、根据分析第一

组为连续自交,第二组为连续随机交配,AB正确;2C、如果连续自交n代并逐代淘汰隐性个体,Aa的频率=不符合第三组数据,C错误;2n1,则第2代Aa的频率=40%,第三代的频率=2/9,D、由于F1AA的频率=1/3,Aa的频率=2/3,所以A的频率=1/

3,a频率=2/3,随机交配后Aa=2×1/3×2/3=4/9,AA=2/3×2/3=4/9,aa=1/3×1/3=1/9,aa被淘汰后,Aa=1/2;继续随机交配,A=3/4,a=1/4,则子代AA=

3/4×3/4=9/16,Aa=2×1/4×3/4=6/16,aa==1/4×1/4=1/16,淘汰aa则Aa的频率=40%,符合第四组的数据,D正确。16.B【解析】目的基因两侧都有,且质粒也有的限制酶是EcoRⅠ,所以在基因工程中若只用一种限制酶完成对质粒和

外源DNA的切割,可选EcoRⅠ,A正确;如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRⅠ酶切后,再用DNA连接酶连接,形成一个含有目的基因的重组DNA,此重组DNA中EcoRⅠ酶切点有2个,B错误;为了防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化,酶切时可使用BamHⅠ和HindⅢ两

种限制酶同时处理,C正确;一个图1所示的质粒分子经EcoRⅠ切割后,产生两个黏性末端,含有2个游离的磷酸基团,D正确。17.D【详解】A、根据“人类ABO血型系统由位于9号染色体上的I/i和位于19号染色体上的H/h两对等位基因控制”可知,上

述两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,A正确;B、由表格信息可知,A型、B型、AB型三种血型对应的基因型中都有H基因,说明H基因的表达产物是A型、B型、AB型三种血型表现的基础,B正确;C、亲本均为AB型血时,有可能生出O型血的子代,如HhIAIB和HhIAIB的后代会出现hh—的O型,

C正确;D、亲本均为O型血时,也可能生出A型血或B型血的子代,如HHii和hhIAIB均为O型血,其后代为HhIAi(A型血)、HhIBi(B型血),D错误。18.D【详解】设甲病由A和a控制,乙病由B和b控制

,则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aabb,故Ⅱ3的基因型是1/3AAbb、2/3Aabb;Ⅱ6患甲病,Ⅱ5不患乙病,所以Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均是AaBb,故Ⅱ4的基因型是1/3AA、2/3Aa,1/3BB、2/3Bb。Ⅱ3和Ⅱ4结婚,生出一个孩子患甲病aa的概率是2/3×2/

3×1/4=1/9,不患甲病的概率为8/9,不患乙病bb的概率是2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为2/3,故Ⅱ3和Ⅱ4结婚,生出一个患病孩子的概率是1-(8/9×1/3)=19/27,即D正确;ABC错误。19.B【详解】本题结合系谱图和电泳带

谱考查系谱图中遗传病的遗传方式、基因型判断及遗传病的防治等知识,要求考生能利用所学知识解读图形,准确判断图中各个体的基因型,进而分析、判断各选项。分析系谱图可知,图中父母双亲正常但其儿子4号患病,说明该病是隐性遗传病;结合凝胶电泳法得到的患者家系带谱可知,3号为显性纯合子,4号为

隐性纯合子,1号和5号均为杂合子,而若该病是伴X染色体隐性遗传病,则1号一定是纯合子,故该病只能是常染色体隐性遗传病,A正确;由上述分析可知,1号和2号均为该病携带者(Aa),5号一定为杂合子Aa,B错误;1号和2号均为该病携带者(Aa),因此1号和2号再生一个正常男孩的概率是

3/4x1/2=3/8,C正确;根据题意可知,该病患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚,患者肝脾肿大,因此可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断,D正确。20.C【详解】A、图二处于CD后段处于动物细胞的分裂末期,细胞中

央不会出现细胞板,而是细胞中央向内凹陷,最后缢裂成两个子细胞,A错误;B、图二CD段染色体数目已加倍,加倍的原因是着丝点分裂,若是有丝分裂后期,则有同源染色体;若是减数第二次分裂后期,则没有同源染色体,B错误;C、图二可表示有丝分裂(乙细胞)或减数第二次分裂(丙细胞)过程中染色体数

目变化规律,C正确;D、甲细胞处于减数第一次分裂后期,且细胞质均等分裂,可以判断甲细胞是初级精母细胞,D错误。21.A【详解】在某动物群中,基因型AA占24%、Aa占52%、aa占24%,A的基因频率为AA的基因型频率+1/2×Aa的基因型频率=24%+1/2×52%=50%,a的

基因频率为aa的基因型频率+1/2×Aa的基因型频率=24%+1/2×52%=50%,这三种基因型的个体在某一环境中的生存能力为AA=Aa>aa,若环境条件不变,则在长期的自然选择过程中,aa不断减少,a的基因频率不断减小,A

的基因频率不断增大。22.D【详解】A的基因频率=AA基因型频率+Aa基因型频率÷2=5/6,a的基因频率为1/6,若种群中的雌雄个体自由交配,则子一代中AA个体占25/36,Aa占10/36,aa占1/36,子一代再进行自由交配,同理,aa无繁殖能力,故AA占5/7,Aa占2/7

,A的基因频率=6/7,a的基因频率=1/7,故AA占36/49,Aa=12/49,aa=1/49,所以AA:Aa:aa=36:12:1,D正确。23.C【详解】A、因为大肠杆菌的质量比噬菌体重,所以离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中,A正确;B、用

32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌时,噬菌体的DNA进入大肠杆菌的细胞中,因此沉淀物的放射性来自噬菌体的DNA,B正确;C、“被侵染细菌的存活率接近100%”表明大肠杆菌基本上没有裂解,故上清液具有放射性的原因是有一部

分32P标记的噬菌体未进入大肠杆菌细胞中,与保温时间过短有关,C错误;D、据题意“检测到上清液中放射性约占初始被标记噬菌体放射性的30%”,说明大部分侵染成功的噬菌体的DNA进入大肠杆菌的细胞中,该DNA在噬菌体遗传特性的传递过程中发挥作用,D正确;24.D【详解】A、DNA的复制需要解旋酶和DN

A聚合酶,A正确;B、一个只含14N的DNA放在含15N的培养液中复制三代,总的DNA分子有8个,而含14N的DNA分子有2个,所以不含14N的DNA占75%,B正确;C、根据碱基互补配对的原则,A=T,G=C,所以总碱基数为a,含有腺嘌呤p个,则鸟嘌呤的

数目为(a-2p)/2=a/2-p,C正确;D、图中显示从DNA的一个复制起点开始进行双向复制提高复制的效率,D错误。25.D【详解】A、据图分析,二倍体植株体细胞中含有2个染色体组,加倍后形成四倍体,含有4个染色体组,融合形成的杂种细胞含有3个

染色体组,只有三种,A错误;B、四倍体植株的基因型为AAaa,二倍体植株的基因型为Aa,两者杂交后代有AAA、AAa、Aaa、aaa共4种基因型,B错误;C、图中四倍体产生的配子种类和比例为AA∶Aa∶a=1∶4∶1,C错误;D、图中获得的三倍体西瓜AAA∶AAa∶Aa

a∶aaa=1:5:5:1,AAa个体占5/12,D正确。26.D【详解】A、甲图生物基因型是AaDd,自交后代Aadd个体的概率为1/2×1/4=1/8,A错误;B、乙图细胞含有同源染色体,着丝点已经分裂,可能是二倍体生物有丝分裂的后期

,还可能是四倍体生物的减数第二次分裂后期,B错误;C、丙图家系中,父母是患者,生出正常的女儿,说明该病为常染色体上显性遗传病,C错误;D、丁图果蝇的基因型是AaXBY,两对基因位于两对同源染色体上,符合自由组合定律,减数分裂可

产生AXB、aXB、AY、aY四种配子,D正确。27.D【详解】一个用15N标记的DNA分子中A+T+C+G=200个,A=T=40个,解得C=G=60个;依据DNA分子的半保留复制方式,在不含15N的培养基中经过n次复制后,子代DNA分子的总数为2n,其中不含15N的DNA分子总数为

2n-2,含15N的DNA分子总数为2,则(2n-2)∶2=7∶1,解得n=4,复制过程共需游离的胞嘧啶为m=(24-1)×60=900(个)。综上所述,A、B、C错误,D正确。28.C【详解】A、上述细胞分裂图象按进行时序排序为①→③→⑤→②→④,A错

误;B、秋水仙素可抑制前期纺锤体的形成,图①为细胞分裂间期,不形成纺锤体,B错误;C、图⑤所示细胞为减数第一次分裂后期,非同源染色体自由组合;图③所示细胞为减数第一次分裂前期,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换可导致非

等位基因发生重组,C正确;D、图②细胞处于减数第二次分裂后期,由于着丝点的分裂,姐妹染色单体的分离,使细胞中染色体数暂时增加一倍,此时细胞中的染色体数与体细胞相同,图⑤细胞处于减数第一次分裂后期,同源染色体分离,由于同源染色体上

含有的基因可能为等位基因,所以移向两极的基因组成可能不相同,D错误。29.D【详解】A、图甲细胞中每一种形态的染色体数目都是3条,说明有3个染色体组,可表示三倍体生物的体细胞,A正确;B、图甲所示的细胞如果是体细胞,该细胞

可以进行有丝分裂,B正确;C、图乙所示的细胞中的两条染色体可能是非同源染色体,也可能是同源染色体,故可能含有1个或2个染色体组,C正确;D、图丙细胞中非同源染色体上出现了同源区段,进而推测发生了联会现象,该种变异应属于染色体结构

变异中的易位,此时一条染色体上含有2个染色单体、2个DNA分子,因此染色体数与DNA数之比为1:2,D错误。30.C解析①表示同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换(发生在减数第一次分裂的前期),导致基因重组;②表示非同源染色体互换片

段,发生的是染色体结构变异;③表示基因突变,是由碱基对的增添引起的;④表示染色体结构变异中的某一片段缺失或重复。31.D【详解】A、分析题图可知,a表示突变和基因重组,为生物进化提供原材料,A正确;B、分析题图可知,b表示生殖隔离,生殖隔

离是新物种形成的标志,B正确;C、c表示新物种形成,新物种与原物种之间存在生殖隔离,因此与原物种不能进行基因交流,C正确;D、d表示地理隔离,新物种形成不一定需要地理隔离,如:帕米尔高原上的多倍体植物的形成没有经

过地理隔离,D错误。32.C【详解】A、种群是生物进化的基本单位,A错误;B、基因突变、基因重组和染色体变异是生物进化的全部原材料,B错误;C、自然选择是通过改变种群的基因频率达到种群的进化,其选择过程是作用于个体而影响种群基因频率,C正确;D、某生物

种群的各种变异逐渐积累,但只有产生生殖隔离,才会导致新物种的形成,D错误。33.D【详解】A、自然状态下,普通小麦与黑麦杂交产生的后代细胞中含有4个染色体组,由于含有三个普通小麦的染色体组,一个黑麦染色体组,减数分裂时联会紊乱,不育,因而

普通小麦和黑麦存在生殖隔离,A正确;B、秋水仙素能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍,B正确;C、普通小麦配子的染色体组为ABD,黑麦配子的染色体组为R,所以杂种F1的染色体组为ABDR,C正确;

D、秋水仙素处理杂种使染色体加倍,染色体组组成为AABBDDRR,存在同源染色体,能正常联会,产生正常的配子,所以培育出的小黑麦是可育的,D错误。34.C【详解】A、共同进化是指不同物种之间,生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,A错误;B、生物产生的可遗传变异都可以作为

进化的原材料,B错误;C、捕食者的存在利于增加物种多样性,C正确;D、二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交后代不育,不是同一物种,D错误。35.C【详解】烟草花叶病毒侵染烟草的实验中,侵染烟草的是病毒的RNA,因此证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质,A错误。为调查某遗

传病的发病率,应该在人群中调查,而不是仅仅在患者中调查,B错误。调查某遗传病的遗传方式需要在患者家系中,根据遗传关系分析遗传方式,C正确。低温诱导植物染色体数目变化的实验中需要用到体积分数为95%的酒精溶液,D错误。36.C

【详解】A.原核细胞的转录和翻译同时进行,即转录尚未结束,翻译已经开始,有利于提高该过程效率,A正确;B.每个核糖体分别合成一条多肽,多个核糖体同时合成多条多肽,可以提高翻译效率,B正确;C.DNA聚合酶参与DNA复制,不属于基因表达过程,C错误;D.RNA聚合酶能催化DNA分子边解

旋边转录,可提高转录效率,D正确。37.D【详解】A.甲表示DNA复制过程,该过程涉及氢键的破坏和形成;乙为翻译过程,存在氢键的破坏和形成;丙过程为转录形成RNA的过程,该过程存在DNA的解旋,存在碱基之间互补配对形成氢键的过程,A正确;B.叶肉细胞没有增殖能力,故没有DNA复制过程,但可进行转录

和翻译,转录在细胞核内完成翻译在细胞质的核糖体上完成,B正确;C.图乙表示翻译,通过多个核糖体的工作,细胞可在短时间内合成多条肽链,C正确;D.图甲表示DNA的复制,通过增加复制起始点,细胞可缩短DNA复制的时间而不是短时间内复制出大量的

DNA,D错误;38.B【详解】A.正常情况下,动植物细胞通过DNA的复制来传递遗传信息,通过转录、翻译形成蛋白质来表达遗传信息,即动植物细胞中可发生①②⑤,所以正常情况下动植物细胞中都不可能发生的是③④⑥,A正确;B.①③过程

的产物都是DNA,①过程需要解旋酶和DNA聚合酶,③过程需要逆转录酶,B错误;C.①DNA复制、②转录进行的场所有细胞核、线粒体、叶绿体,⑤翻译的场所为核糖体,C正确;D.①是DNA复制,原料为脱氧核苷酸,②是转录,原料是核糖核苷酸,⑤是翻译,原料是氨基酸,D正确。39.C【解析】根据题

意:F2中卵圆形:三角形:圆形=12:3:1,而12:3:1实质上是9:3:3:1的变式,因此两对基因遵循基因的自由组合定律,可以推知F1的基因型为FfTt,且F1自交产生的F2中的卵圆形:三角形:圆形=12:3:1,因此可推导出卵圆形的基因型

为F_T_、ffT_,三角形的基因型为F_tt,圆形的基因型为fftt,或者卵圆形的基因型为F_T_、F_tt,三角形的基因型为ffT_,圆形的基因型为fftt。因此纯合的卵圆形植株与纯合的三角形植株杂交,所得F1全为卵圆形(FfTt),则亲本的基因

型可能为ffTT×FFtt。故选:C。40.C解析:此题宜使用排除法。F1自交后代的表现型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶15∶5,其中圆粒∶皱粒=3∶1,这说明F1中控制子粒形状的基因组成为Rr,故亲本中控制子粒

形状的基因组成为RR、rr,据此排除B、D项。A项中亲本杂交产生的F1自交后代4种表现型比例为9∶3∶3∶1,A项被排除。41.C【详解】A、据上分析可知,若进行有丝分裂,第二次分裂中期同一条染色体不同染色单体上的DNA一个是15N-14N,一个是14N-14N,即染色

单体均含14N共有16条,A正确;B、据上分析可知,经过两次有丝分裂后形成的四个子细胞含15N的细胞数可能为2个、3个、4个,故子细胞中含15N染色体的子细胞所占比例不唯一,为1/2~1,B正确;C、据上分析可知,若某个子细胞中的每条染色体都含

15N,则该细胞进行减数分裂,分裂过程中可能发生基因重组,C错误;D、若进行减数分裂,DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链,则减数第二次分裂后期每个细胞中染色体都含14N,共有8条,D正确。42.B【详解】白化病是常染色体遗传,A错误.红绿色盲、

血友病是伴X隐性遗传病,遗传方式的调查应在患者家系中调查,B正确,C错误.青少年型糖尿病是多基因遗传病,不是伴性遗传,并且遗传病遗传特点的研究应在患者家系中进行,D错误.43.C【详解】A、DNA复制和转录都发生在细胞核内,而翻译发生在细胞质内,故A

错误;B、翻译过程也需要酶,故B错误;C、在DNA复制、转录和翻译过程中都遵循碱基互补配对原则,只是不完全相同,故C正确;D、复制的原料是脱氧核苷酸,转录的原料是核糖核苷酸,翻译的原料是氨基酸,故D错误。44.D【详解

】因为含b的花粉不育,故无XBXb,窄叶只有雄性,A错误;若亲代雄株是宽叶,如XBXb,后代会出现窄叶雄株XbY,B错误,C错误;若子代全是雄株,说明父本只能产生Y一种精子,故父本的基因型是XbY,又因为雌性中无

窄叶,故母本一定是宽叶,D正确。故选D。45.C【详解】A、观察图示可知,基因在染色体上呈线性排列,A正确;B、基因有编码区和非编码区,编码区才能编码蛋白质,B正确;C、如果含红宝石眼基因的片段缺失,则说明发生了染色体结构变异(缺失),C错误;D、基因中有一

个碱基对的替换,导致密码子改变,氨基酸不一定改变,D正确。46.D47.D解析分析题图,图中①~④过程分别为细胞分裂、分化、癌变与癌细胞的增殖过程,其中③过程中发生了基因突变,细胞分化过程中不发生基因突变;与甲细胞相比,乙细胞体积变小,与外界环境进行物质交换的效率

提高;丁细胞为癌细胞,细胞膜表面的糖蛋白减少,癌细胞能无限增殖,细胞周期变短。48.C解析根尖2~3mm的区域属于分生区,A错误。在②和③之间应增加清水漂洗这一环节,而在③和⑤之间的清水漂洗环节应删除,B错误。分生区的细胞呈正方形,细胞经解离已死亡,C正确。b区域的细胞属于分生区细胞,其液泡

较小,渗透作用不明显,D错误。49.C解析洋葱根尖成熟区细胞不能进行有丝分裂,A错误;制成装片时细胞已经死亡,所以不能通过一个细胞观察染色体的变化情况,B错误;低温处理和利用秋水仙素处理都是通过抑制纺锤体的形成诱导细胞染色体加倍的,C正确;在高倍镜下观察时不能使用粗准焦螺旋,D错误。50.C51.

ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶细胞质基质和线粒体核DNA(细胞核)①会【详解】(1)转录过程需要RNA聚合酶、ATP和核糖核苷酸的参与,这些物质是在细胞质中合成,然后进入细胞核的。(2)图示表明,细胞质基质中可以合成前体蛋白,说明其中含有核糖体;线粒体中可以合成部分蛋白质,说明线粒体中也含有

核糖体。(3)溴化乙啶、氯霉素可以抑制线粒体中的转录和翻译过程,将该真菌分别接种到含溴化乙啶、氯霉素的培养基上培养,发现线粒体中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推测该RNA聚合酶不是由线粒体基因编码的,而

是由细胞核中的基因指导合成。(4)细胞质基质中RNA来源于细胞核中的转录,用α-鹅膏蕈碱处理细胞后发现,细胞质基质中RNA含量显著减少,推测α-鹅膏蕈碱抑制了细胞核中的转录过程,会影响核基因编码的线粒体蛋白的合成,使线粒体的功能受到影响。

52.3/4花药离体培养③④基因重组染色体(数目)变异Dd:ddd:Ddd:dd=1:1:2:2【详解】(1)矮杆易感稻瘟病(ddrr)和高杆抗稻瘟病(DDRR)杂交得到F1,F1基因型为DdRr,然后自交得F2,F2中能够稳定遗传的基因型为DDRR、DDrr、ddRR、ddrr,占所有个体的1

/4,所以不能稳定遗传的占3/4。(2)图中⑦途径利用花药离体培养得到单倍体植株。(3)在自然条件下,人体蛋白不能在水稻中产生,所以为了让水稻产生相应蛋白,必须将编码人体蛋白的基因导入水稻细胞中,所以应用的育种方法为基因工程育种,为题中的③④途径,依据的原理是基因重组。(4)由题知该

水稻为二倍体水稻,在细胞中出现一组三条2号染色体,所以发生了染色体(数目)变异,在减数分裂过程时3条2号染色体随机移向两极,最终形成具有1条和2条染色体的配子,则产生配子基因型及比例为D:dd:Dd:d=1:1:2:2

,与纯合隐性正常植株(基因型为dd,只产生d配子)测交,后代基因型及比例为Dd:ddd:Ddd:dd=1:1:2:2。

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