【文档说明】浙江省余姚中学2022-2023学年高二下学期3月月考试题 化学.pdf，共(9)页，1.105 MB，由管理员店铺上传

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1余姚中学2022学年第二学期3月质量检测高二化学试卷命题人：费娜审题人：陆军苗可能用到的相对原子质量：H—1C—12N—14O—16Na—23Mg—24Al—27Si—28P—31S—32Cl—35.5K—39Fe—56一、选择题(共20小题

，共50分。1-10题2分/题，11-20题3分/题。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分)1.下列物质为含有共价键的盐是()A．Na2O2B．Mg3N2C．CaCl2D．NaClO2．下列化学用语或图

示表达正确的是()A．中子数为18的氯原子：1817ClB．BF3的空间结构模型：C．N2的电子式：D．基态氮原子价层电子轨道表示式：3.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是()A．MgO熔点很高，可用作耐高温材料B．Al(OH)3受热易分解，可用于制胃酸中和剂C．FeCl3溶液

显酸性，可用于蚀刻印刷铜制电路板D．75%酒精有强氧化性，可用于杀灭细菌和病毒4．下列说法不正确．．．的是()A．胆矾和石灰乳混合可制得一种常用农药“波尔多液”B．金属钠不能保存在石蜡中，以免两者相互反应产生氢气发生爆炸

C．碳纳米点是一种直径小于10nm的材料，不是胶体D．燃料的脱硫、NOx的催化转化都是减少酸雨产生的措施5.AlN具有耐高温、抗冲击等优良品质，广泛应用于电子工业、陶瓷工业，其晶胞结构如下图所示。下列说法错误．．的是()A．

AlN晶体中N原子的杂化类型为sp3B．Al原子位于N原子形成的四面体空隙C．AlN晶体中含有配位键D．AlN晶体属于离子晶体6．关于反应3Cu2S+16HNO3=6Cu(NO3)2+3S+4NO↑+8H2O，下列说法正确的是(

)A．HNO3在反应中仅体现氧化性B．4molHNO3发生反应，转移3mol电子C．氧化产物与还原产物的物质的量之比为3∶4D．Cu2S既是氧化剂又是还原剂27．下列实验操作对应的离子方程式正确的是()A．Ba(OH)2溶液中加入明矾溶液至Ba2+

沉淀完全:2Ba2++3OH-+Al3++2SO42-=Al(OH)3↓+2BaSO4↓B．将Fe(OH)3溶于氢碘酸中：Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2OC．将Cu2O固体溶于浓硝酸：Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2OD．将NaAlO

2溶液与NaHCO3溶液混合：AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-8.短周期主族元素X、Y、Z、W、M、N的原子序数依次增大，X核外电子只有1种运动状态，Y、W的2p轨道均含有2个未成对电子，M是与

X不同主族的金属元素，N的氢氧化物具有两性，下列说法正确的是()A．电负性：Z＜Y＜WB．Y的氢化物沸点不一定低于W的氢化物C．第一电离能：M＜ND．N的单质可以在高温下还原M的氧化物9.下列说法不正确．．．的是()A．醛类、葡萄糖、甲酸及其甲酸酯类均能与银氨溶液发生银镜反应

B．向稀苯酚溶液中滴加少量浓溴水后，测得溶液的pH变小，则生成的有机物酸性比苯酚强C．等质量的甲醛、乙酸、葡萄糖充分燃烧，消耗氧气的质量相等D．用pH计、电导率仪(一种测量溶液导电能力的仪器)均可检测乙酸乙酯的水解程度10.关于化合物结构如图所示，下列说法不正确．．．的是()A．分子中至少有9个碳

原子共平面B．分子中含有2个手性碳原子C．1mol该化合物一定条件下与氢气加成消耗6mol氢气D．能发生取代反应、氧化反应、还原反应11．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）A．1molK3[Fe(CN)

6]配合物中含σ键数目为24NAB．30g质量分数为10%的甲醛水溶液中含氢原子数为3.2NAC．5.6g铁粉与足量的高温水蒸气反应，转移的电子数为0.3NAD．标准状况下，4.48LNO与3.2gO2充分反应，产物的分子数为0.2NA12.W、X、Y、Z为短周

期非金属元素，分布于三个不同的周期，且原子序数依次增大。已知X元素与Y元素为同一周期，这四种元素在溶液中会形成一种离子，其结构如图所示，下列说法不正确．．．的是()A．W—Y键比W—X键更稳定3B．比较元素的电负性：X＜YC．该离子中的Z元素的核外电子空间轨道具有9种不同的能

量D．X元素的氧化物的水化物的酸性可能大于Z元素的氧化物的水化物的酸性13.目前科学家开发出一种新型家用电池系统，该系统输出能力达3.0千伏安，可保证普通家庭12小时的用电需求，其核心组成部分是基于Li4Ti5O12的SCi

B超级锂电池，容量达6.6kWh。其电池结构如下图，电池内部是固体电解质，充电、放电时允许Li+在其间通过。总反应可表示为：下列说法正确的是（）A．外电路上的“→”，表示放电时的电流方向B．充电时阴极电极反应：LixC6-xe

-=6C+xLi+C．放电时负极电极反应：Li4Ti5O12-xe-=Li（4-x）Ti5O12+xLi+D．固体电解质的作用是让电子在电池内通过，形成闭合的回路14.已知[ΔH2、ΔH3、ΔH5对应的反应中O2(g)已省略，且

ΔH2＞ΔH5]：下列说法正确的是()A．ΔH1＞0B．ΔH3的值是CH3CH2CH2CH3(g)的燃烧热C．ΔH1+ΔH2=ΔH3+ΔH4D．稳定性：正丁烷>异丁烷15.下列说法一定正确的是（）A．1LpH＝12的NaOH溶液中，n（OH-）＝0.

01molB．将冰醋酸加水稀释，冰醋酸的电离度逐渐增加，c（H+）逐渐增大，但电离常数Ka不变C．常温下，将pH＝9的CH3COONa溶液与pH=9的NaOH溶液混合，混合溶液pH=9D．常温下，将pH=2

的一元酸HA溶液与pH=12的一元碱BOH溶液等体积混合，所得溶液pH=716.常温下，向100mL0.5mol·L-1的KHB溶液中分别加入浓度均为0.5mol·L-1的KOH溶液和盐酸，混合溶液的pH随所加溶液体积的变化如图所示。下列说法错误．．的是(

)A．常温下，H2B的Ka1=1.0×10-4，Ka2=1.0×10-6B．KHB溶液中，c(K+)＞c(HB-)＞c(B2-)＞c(H2B)＞c(H+)＞c(OH-)C．N点：c(H+)+c(HB-

)+2c(H2B)=c(OH-)；P点：c(K+)=c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)D．水的电离程度N＞M＞P417.Ge、GaAs、CdTe、CdSe等均为重要的半导体材料，在电子、材料等领域应用广泛。其中CdSe的一种晶体为闪锌矿型结构，晶胞结构如图所示，已知原子坐标参数A为（1/

4，1/4、1/4）。下列说法不正确．．．的是（）A．晶胞中，与Cd原子距离最近且相等的Cd原子有12个B．原子坐标参数B为（1/4，3/4，3/4）C．Se基态原子价电子排布式为3d104s24p4D．第四周期主族元素中第一电离能介于Ga、As之间的有3种

18．将xmolH2S气体平均分成两份，分别通入容器A、容器B(容积均为1L)，其中一容器为绝热环境，另一容器为25℃恒温环境，在容器内均发生：2H2S(g)2H2(g)+S2(g)ΔH＞0K=12(25℃)，相关数据如下表：时间/min01020304

05060容器A2nS00.81.522.32.42.4容器B011.82.5333下列说法正确的是()A．根据上表信息，可推算出x=3B．容器A为25℃恒温环境，容器B为绝热环境C．1～60min内，25℃恒温环境反应速率可表示为v(H2S)=0.1mol·L－1·min－1D．

可通过降低容器的温度，从而加快逆反应的速率，达到抑制H2S气体分解的目的19.常温下，用AgNO3溶液分别滴定浓度均为10.01molL的KCl、K2C2O4溶液，所得的沉淀溶解平衡图像如图所示(plgcc，不考虑

离子的水解)。下列叙述正确的是()A．横坐标x为6.54B．P点表示Ag2C2O4的饱和溶液C．上述两溶液混合后，滴入AgNO3溶液先生成AgCl沉淀D．Ag2C2O4+2Cl−(aq)2AgCl+C2O4

2−(aq)平衡体系中2248.21CO10Clcc520.下列实验方案设计、现象和结论都正确的是()目的方案设计现象和结论A比较S与C的非金属性强弱用pH试纸测定1mol·L-1的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH若前者的试纸颜色比

后者深，说明非金属性：S＞CB探究Ag+与Fe3+氧化性的强弱向Fe(NO3)2和KSCN的混合溶液中滴入酸化的AgNO3溶液若溶液变红，说明氧化性：Ag+＞Fe3+C比较Ksp(AgCl)和Ksp(AgI)的大小取2mL0.1mol·L-1AgNO3溶液于试管

中，加入1mL0.1mol·L-1NaCl溶液，待不再有白色沉淀产生后加入1mL0.1mol·L-1KI溶液若产生黄色沉淀，说明：Ksp(AgCl)＞Ksp(AgI)D证明溴乙烷与NaOH的乙醇溶液发生消去反应将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入溴的CCl4溶液中若溶液褪色，说明

发生了消去反应二、非选择题（共5题，共50分）21.(10分)红蓝宝石、祖母绿、金绿猫眼、钻石为举世公认的珍贵宝石。(1)红宝石是刚玉的一种，主要成分为氧化铝(Al2O3)，因含微量杂质元素铬(Cr)而呈红色。基态铬原子的简化电子排布式为。(

2)祖母绿主要成分的化学式为Be3Al2(SiO3)6，Be能与NaOH溶液反应，请简单说明判断依据：。(3)金绿猫眼主要成分的化学式为Be2Al2O4，经碱熔酸浸可得到BeCl2和AlCl3，BeCl2分子的空间构型为。(4)钻石是经过琢磨的金刚石，金刚石熔点高于晶体硅，

原因为。金刚石晶胞结构如图所示，两个碳原子之间的最短距离为apm,求晶体密度为g.cm-3(列出含a、NA计算表达式，NA表示阿伏伽德罗常数的值)622.(10分)化合物X由3种元素组成。某兴趣小组按如下流程进行实验：已知：A由两种气体组成，且两种气体组成元素

相同。请回答下列问题：(1)X的组成元素有；X的化学式为。(2)固体B的成分是(用化学式表示)(3)X化学性质相当活泼，1molX吸收1molH2只生成一种二元弱酸Y和1mol气体C，请写出Y与足量NaOH溶液反应的离子方程式。(4)设计实验证明溶液G中的金

属阳离子。23.(10分)利用CO2合成甲醇、二甲醚技术是有效利用CO2资源，实现“碳中和”目标的重要途径。(1)开发CO2直接催化加氢合成二甲醚技术是很好的一个研究方向。主反应：2CO2(g)+6H2(g)CH

3OCH3(g)+3H2O(g)△H1=-122.54kJ•mol-1副反应：CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H2①已知25℃和101kPa下，H2(g)、CO(g)的燃烧热△H分别为-285.8kJ•mol-1、-2

83.0kJ•mol-1，H2O(l)=H2O(g)△H=+44kJ•mol-1，则△H2=kJ/mol。②其他条件相同时，反应温度对CO2平衡转化率影响如图所示。CO2平衡转化率随温度的升高先减小后增大的原因可能是。(2)利用CO2合成甲醇也是有效利用CO2资源的重要途径。将原

料气(CO2)：n(H2)=1：3充入某一恒容密闭容器中，只发生CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H3<0，在不同催化剂作用下，反应tmin时CO2的转化率随温度的变化如图所示。7①下列说法正确的是。A．使用催化剂I时，d点已达到平衡B．T3K的平衡常数大于T4K

的平衡常数C．若a点时，v(H2)正=3v(CH3OH)逆，则此条件下反应已达到最大限度D．c点转化率比a点低的原因一定是催化剂活性降低②若图中a点时反应已达平衡，现原料气按(CO2)：n(H2)=1：2.8充入同一恒

容密闭容器中，在催化剂I的作用下发生反应。请在图中用实线画出了T3K～T5K之间CO2的平衡转化率变化曲线。(3)水煤气变换反应的机理被广泛研究，其中有一种为羧基机理，某催化剂催化CO*+H2O*CO2*+H2(g)(*表示吸附态、Ea表示活

化能)步骤如下：I.H2O*→OH*+H*Ea1=141.7kJ/molII.Ea2=39.5kJ/molIII.COOH*→CO2*+H*Ea3=132.1kJ/molIV.Ea4=97.4kJ/mol①请补充其中的一个反应式：II。②反应CO*+H

2O*CO2*+H2(g)的决速步骤是(填序号)。24.(10分)实验室以液态环己醇()为原料制取己二酸[HOOC(CH2)4COOH]晶体的实验流程如图：反应原理：4KMnO/NaOH+HHOOC(CH2)4COOH已知每100g水中己二酸的溶解

度如表：温度/℃15255070100溶解度/g1.442.38.4834.1160环己醇被高锰酸钾氧化时的实验装置如图，请回答：(1)仪器C的名称是。(2)加盐酸的目的是。(3)用重结晶法提纯己二酸，提纯过程中需要用活性炭脱色，请从下

列选项中选出合理的操作并排序：()→h→()→()→()→i。8a.用冷水洗涤晶体b.把粗产品配成热的浓溶液c.用乙醇洗涤晶体d.冷却至室温，过滤e.把粗产品溶于水f.蒸发至有大量晶体析出，过滤g.趁热过滤h.加

入活性炭脱色i.干燥(4)己二酸纯度测定将0.5000g己二酸样品配制成100mL溶液，每次取25.00mL试样溶液于锥形瓶中，滴入几滴酚酞试液，用0.1000mol/LNaOH溶液滴定至终点，平均消耗NaOH溶液16.00mL(己二酸被完全中和)。①下列说法

正确的是。A．用100mL容量瓶配制成溶液后，最好用25mL规格的量筒量取待测液于锥形瓶中B．润洗滴定管时，待液体润湿全部滴定管内壁后，应将液体从滴定管上口倒入预置的烧杯中C．接近滴定终点时，应控制活塞，改为滴

加半滴标准溶液，直至溶液变为粉红色，且半分钟内不变色D．若滴定前滴定管尖嘴部分气泡未赶走，滴定后气泡消失，则测定结果偏高②己二酸的纯度为%。（保留4位有效数字）25.（10分）化合物G是一种药物合成中间

体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）B中的官能团名称是。（2）反应④所需的试剂和条件是。⑤的反应类型是。（3）下列说法正确的是。A.B→C的反应类型为取代反应B.化合物A与乙醇互为同系物C.化合物G的分子式是C12H20O3D.化合物B一氯代物有7种（4）写出F到G的过程中1

）的反应方程式。（5）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。(不考虑立体异构，只需写出3个)获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com