【文档说明】北京一零一中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题 Word版.docx，共(11)页，14.236 MB，由小赞的店铺上传

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北京一零一中2023-2024学年度第二学期期中考试高二年级化学友情提示：本试卷分为I卷、II卷两部分，共19道小题，共8页，满分100分；答题时间为90分钟；请将答案写在答题纸上。可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16I卷选择题(共42分)共14道小题，每小题

只有一个选项符合题意，每小题3分。1.北京冬奥会的成功举办，极大程度促进了我国群众参与冰雪运动。下列滑雪用品涉及的主要材料中，不．属于．．有机物的是A.滑雪杖——合金B.滑雪板——聚乙烯C.滑雪头盔——聚氯乙烯D.防护镜——聚甲基丙

烯酸甲酯2.下列化学用语表达不正确的是A.丁酸的实验式：24CHOB.羟基的电子式：C.乙炔的分子结构模型：D.丙醛的结构简式：32CHCHCOH3.下列变化中发生了加成反应的是A.苯与液溴和铁粉混合B.乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色C.甲烷和氯气的混合气体光照后颜色变浅D.灼热的铜丝伸入无水乙

醇中4.下列说法正确的是A.甲酸与乙二酸互为同系物B.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同C.CH3CH2C≡CCH(CH3)2的名称为：2-甲基-4-己炔D.油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，但产物不同5.如图图示实验能达成相应目的的是A．除去苯中少量苯酚B．检验乙醇发生消去反应生成

乙烯C．鉴别乙醛和乙醇D．分离水和硝基苯A.AB.BC.CD.D6.下列事实不能说明基团间存在影响的是A.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能C.苯酚能与NaOH溶液反应而苯甲醇不能D.氯乙酸(ClCH2COOH)的酸性强于乙酸7.某有机物A

是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述不正确的是A.有机物A属于芳香族化合物B.有机物A中含有2种含氧官能团C.有机物A既可以发生氧化反应又可以发生还原反应D.1mol有机物A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗2molNaOH8.某同学利用右图所示装置制备乙酸乙酯。实

验如下：①向浓H2SO4乙醇混合液中滴入乙酸后，加热试管A②一段时间后，试管B中红色溶液上方出现油状液体③停止加热，振荡试管B，油状液体层变薄，下层红色溶液褪色④取下层褪色后的溶液，滴入酚酞后又出现红色结合上述实验，下列说法正确的是A.①中加

热利于加快酯化反应速率，故温度越高越好B.③中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯溶于Na2CO3溶液所致C.③中红色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中D.取②中上层油状液体测其核磁共振氢谱，共有3组峰9.间苯三酚可用

于合成重要的有机合成中间体3，5-二甲氧基苯酚，反应如图：反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚，将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤，然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质如下：物质沸点/C熔点/C

溶解性甲醇64.797.8−易溶于水3，5-二甲氧基苯酚172~17533~36易溶于甲醇、乙醚，微溶于水下列说法不正确的是A.该反应属于取代反应B.分离出甲醇操作是蒸馏C.洗涤时，可用饱和23NaCO溶液除去有机层中的氯化

氢D.间苯三酚与3，5-二甲氧基苯酚均可与3FeCl溶液发生显色反应10.一定温度下，CH3CH2CH3的氯化、溴化反应能量变化及一段时间后产物的选择性如图。下列叙述不正．．确．的是资料：R+X→RX(R为烷基自由基，X为卤

素自由基)；通常活化能越大，反应速率受温度影响越大。A.丙烷氯代或溴代反应均可能产生同分异构体B.正丙基自由基(CH3CH2CH2)比异丙基自由基[CH(CH3)2]稳定C.升高温度，体系中n(1-氯丙烷)∶n(2-氯丙烷)的

值增大D.以丙烷为原料通过“卤代-水解”过程合成2-丙醇时，Br2比Cl2更适于作取代试剂11.中国科学院上海有机化学研究所人工合成了青蒿素，其部分合成路线如图所示：下列说法不正确的是A.香茅醛的分子式为：1018CHOB.“乙→丙”发生了还原反应C.有机物甲中存在分子内氢键D

.可用银氨溶液鉴别香茅醛和丙12.近期，天津大学化学团队以CO2与辛胺为原料实现了甲酸和辛腈的高选择性合成，装置工作原理如的图。下列说法正确．．的是A.Ni2P电极与电源负极相连B.辛胺转化为辛腈发生了还原反应C.In/In2O3－x

电极上可能有副产物H2生成D.在In/In2O3－x电极上发生的反应为CO2+H2O－2e－=HCOO－+OH－13.格林雅试剂简称“格氏试剂”，它可由卤代烃与金属镁在无水乙醚中制得，格氏试剂可与羰基发生加成反应。相关反应表示

如下：i．格氏试剂的制备：RX+Mg乙醚⎯⎯⎯⎯→RMgX。ii．格氏试剂与羰基的加成反应：。若利用上述反应合成2-甲基-1-丁醇，选用的有机原料正确的一组是A.2-溴丁烷和甲醛B.一溴甲烷和丁醛C.一溴甲烷和丙酮D.溴乙烷和甲醛1

4.D-酒石酸(C4H6O6)是一种二元有机弱酸，Ka1=9.2×10-4，Ka2=4.6×10-5，1mol酒石酸最多能与4mol金属钠发生反应。下列说法不正确．．．的是A.D-酒石酸分子中含有羟基和羧基，可能有手性碳原子B.D-酒石酸中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式C.D-酒石酸可以发生

加聚反应，能与碳酸钠产生CO2气体D.常温下，等物质量的D-酒石酸与KOH反应后，水溶液pH<7II卷非选择题(共58分)15.中学常见的有机物：乙烷、乙烯、溴乙烷、乙醇、苯酚、乙酸、乙酸乙酯。的（1）物质结构①7种物质的

分子中只含有键的是___________。②7种物质的分子中，所有原子一定都在同一平面的物质的结构简式为___________。（2）物理性质①常温下，溴乙烷水溶性___________(填“大于”、“等于”或“小于”)乙醇，原因可能是______

_____。②下列烷烃的沸点从低到高的顺序为：___________(用字母序号表示)。a．异丁烷b．正丁烷c．乙烷d．丙烷（3）物质转化醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷的反应如下：244

NaBrHSOHBrNaHSO+=+①2ROHHBrRBrHO−+−+②有关数据列表如下：乙醇溴乙烷密度/3gcm−0.78931.4604沸点/C78.538.4①得到的溴乙烷中含有少量乙醇，为了制得纯净的溴乙烷，可用蒸馏水洗涤，分液后再加

入无水2CaCl，然后进行的实验操作是___________(填字母序号)。a．分液b．蒸馏c．萃取②将溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在___________(填“上层”、“下层”或“不

分层”)。③为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是：取少量溴乙烷，进行下列操作：①加热②加入3AgNO溶液③加入稀3HNO酸化④加入NaOH溶液下列操作顺序合理的是___________(填字母

序号)。a．①②③④B．②③①④C．④①③②d．①④②③④在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，原因是___________。（4）性质比较某同学用如图所示装置比较乙酸、苯酚、碳酸的酸性强弱，实验进行一段时间后，盛有苯酚钠溶液的试管

中的溶液变浑浊。①乙酸、苯酚、碳酸的酸性由强到弱的顺序为___________。②A中盛放的溶液是___________。③苯酚钠溶液中发生反应的化学方程式为___________。16.有机物A是合成某医用胶(502医用胶)的中间体。（1）研究A的结构和性质。i．将9.0gA在

足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和13.2g。ii．通过质谱法测得A的相对分子质量为90。iii．使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如下：谱图数据分析结果红外光谱含有-

COOH、-OH核磁共振氢谱峰面积比为1:1:1:3请回答下列问题：①A的结构简式为___________。②根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有___________(填字母序号)。a．取代反应b．加聚反应

c．消去反应d．酯化反应③有机物A在一定条件下能生成六元环酯，写出该反应的化学方程式___________。（2）502医用胶的合成路线如图(部分试剂条件已省略)。22523O/CHH/HOXADEFHCNCuOHCHCHO+→→→→→→催化剂①CH3CH

O→X的反应类型为___________。②AD→化学方程式为___________。③DE→的反应试剂和条件为___________。④一定条件下，EF→的化学方程式为___________。17.可再生的生物质资源的应用是科学家研究的重大课题。我国科学家研发了葡萄

糖的各种应用。Ⅰ．利用葡萄糖可以获得乙醇、乙二醇等基本化工原料。（1）25CHOH中所含官能团的名称为___________。（2）Y的系统命名为___________。（3）反应④的化学方程式为___________。Ⅱ．通过葡萄糖和木质素等发酵可制得，并进一步制备聚酯P

，合成路线如图。的已知：i．ii．ii.RCOOR′+R′′OH⎯⎯⎯⎯⎯⎯→催化剂△RCOOR′′+R′OH(R、R′、R′′代表烃基)（4）A是直链结构，分子内含有两个碳碳双键，其结构简式为___________。（5

）E为芳香族化合物，合成聚酯P的化学方程式为___________。（6）F是E同分异构体，写出所有符合下列条件的F的结构简式___________。a．苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有1种b．1molF和足量3NaHCO溶液反应，可产生2molCO218.他米巴罗汀是治疗急性髓性白血

病的药物，其合成路线如图：已知：（1）A是芳香烃，AB→反应的化学方程式为___________。（2）C中含氮的官能团的结构简式为___________。（3）E的结构简式为___________。（4）C和F反应得到G为可逆反应，推测()253NC

H(一种有机碱)的作用是___________。（5）I的结构简式是___________。（6）H是制他米巴罗汀的重要中间体，以22CH为原料合成H的路线如图：已知：①试剂b的结构简式是___________。②NH→的化学方程式是___________。的19.某化学兴趣小组同学

在查阅资料的基础上对乙醛与新制氢氧化铜的反应进行了探究。（1）乙醛与新制氢氧化铜反应的化学方程式为________。【查阅资料】i．乙醛在碱性条件下可发生缩合等反应生成有色物质；ii．溶液的酸碱性可能会影响物质的氧化性、还原性。【初步探究】序号实验操作实验现象I向试管中

加入4mL10%NaOH溶液，滴入0.5mL水，加入0.5mL40%乙醛溶液，振荡；在酒精灯上加热至沸腾后保持沸腾无色溶液逐渐变黄，并变浑浊；加热后得黄色浊液，之后无明显变化II向试管中加入4mL10%NaOH溶液，滴入0.5m

L2%CuSO4溶液，振荡；加入0.5mL40%乙醛溶液，振荡；在酒精灯上加热至沸腾后保持沸腾蓝色浊液依次呈绿色、黄色、橙色，最终生成红色固体；之后无明显变化III向试管中加入4mL水，滴入0.5mL2%CuSO4溶液，振荡；加入0.5mL40%乙醛溶液，

振荡；在酒精灯上加热至沸腾后保持沸腾蓝色溶液无明显变化（2）实验I的目的是________。（3）甲同学为了检验实验II中红色固体的成分进行了如下实验：取少量红色固体于试管中，加入适量稀HNO3，振荡

，观察到红色固体完全溶解，得蓝色溶液。甲同学认为，该实验现象说明实验II中反应生成了Cu。乙同学认为甲的观点不正确，理由是_____。【深入探究】乙同学对比实验II和实验III，对实验II能够发生反应的原因提出了猜想：乙醛的还

原性随着溶液碱性的增强而增强，并利用实验IV进行验证。实验装置序号A池试剂B池试剂实验现象IV-10.2%CuSO4溶液Na2SO4溶液和40%乙醛溶液按体积比9：1混合指针不偏转，A、B池中均无明显变化IV-20.2%CuSO4溶液（4）实验IV-1中，Na2SO

4溶液的作用是________。（5）实验IV-2中，B池中的试剂是________。（6）根据实验现象，乙同学认为其猜想成立。乙同学观察到的实验现象是________。（7）综合上述实验，小组同学经过深入讨论，认为

除了乙同学的猜想外，与实验III相比，实验II能够发生反应的原因还可能有________和________。