【文档说明】河南省许昌市2019-2020学年高一下学期期末考试生物试题.docx，共(11)页，974.230 KB，由小赞的店铺上传

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许昌市2019-2020学年第二学期期末教学质量检测高一生物注意事项：1.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动

，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。3.考试结束后，将答题卡交回。一、选择题（下列各题的供选答案中只有一个是最符合题目要求的。每题2分，共60分）1.下列关于纯合子与杂合子的叙述，正确的是A.纯合子

的自交后代仍是纯合子B.杂合子的自交后代仍是杂合子C.纯合子中不含隐性基因D.纯合子的杂交后代一定是纯合子2.孟德尔探索遗传规律时，运用了“假说一演绎法”。下列叙述错误的是A.“决定相对性状的遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说内容B.“F1（Dd）能产生

数量相等的2种配子（D：d=1：1）”属于演绎推理内容C.“一对相对性状的遗传实验中F2出现3：1的性状分离比”属于假说内容D.“测交实验”的目的在于对假说及演绎推理的结论进行验证3.对F1黄色圆粒豌豆进行测交，后代有四种性状表现：黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，比例是1：1：1：

1。这说明A.F1产生配子时，只遵循了分离定律B.F1含有绿色皱粒遗传因子C.F1产生的雌雄配子比例相等D.F1能产生比例相等的四种配子4.人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种遗传病的等位基因都在常染色体

上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种遗传病的几率分别是A.3/4、1/4B.3/8、1/8C.1/4、1/4D.1/4、1/85家兔的一个初级卵母细胞在减数分裂中，形

成22个四分体则形成的卵细胞中的染色体数为A.11条B.22条C.33条D.44条6.下列对减数分裂过程中染色体和DNA分子数变化的描述正确的是A.减数第一次分裂结果是染色体和DNA分子的数目均为性原细胞的一半B.减数第二次分裂结果DNA分子数为性原细

胞的一半染色体数与性原细胞相同C.减数第二次分裂结果是染色体和DNA分子的数目均为性原细胞的一半D.减数第二次分裂结果染色体数为性原细胞的一半，DNA分子数与性原细胞相同7.一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离，

所形成的次级精母细胞的第二次分裂正常。另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常，减数第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的一条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下简称不正

常配子）。上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是A.两者产生的配子全部不正常B.两者都只产生一半不正常的配子C.前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常D.前者产生的配子都不正常，后者产生一半不正常的配子8.人的精原细胞内

有46条染色体。正常情况下，次级精母细胞处于分裂后期时细胞内不可能含有A.44条常染色体+XXB.44条常染色体+YYC.44条常染色体+XYD.46条染色体9.某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的

概率是A.1/2B.1/4C.0D.1/1610.研究者在某些植物中发现了遗传密码“变异”的现象，即密码子的重新分配。如通常编码丝氨酸的“UCA”可编码其它氨基酸或成为终止密码子。这种遗传密码“变异”的本质是A.mRNA和tRNA无法碱基配对B.mR

NA序列改变C.tRNA所携带的氨基酸种类改变D.tRNA序列改变1l.赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明噬菌体的遗传物质是DNA，以下实验步骤中先后顺序和描述正确的为①用分别含有35S和32P的培养基培养细菌②利用培

养基培养噬菌体③用噬菌体分别与含有35S和32P的细菌混合培养④放射性检测⑤离心分离A.①③⑤④B.①③④⑤C.①②③④⑤D.②①③⑤④12.如果病毒复制的步骤被设计为：①病毒蛋白质合成；②蛋白质、DNA装配；③DNA侵入；④从细胞中释放病毒；⑤病毒DNA复制。

下列哪一种程序是正确的A.③②④①⑤B.⑤①②④③C.②⑤④①③D.③⑤①②④13.DNA完全水解后，得到的化学物质是A.氨基酸、葡萄糖、含氮碱基B.氨基酸、核苷酸、葡萄糖C.核糖、含氮碱基、磷酸D.脱氧核糖、含氮碱基、磷酸14.遗传学中控制某

一性状的遗传因子可能有多个，但体细胞中最多只有其中的两个，这些遗传因子在形成配子时遵循分离定律，已知兔的毛色由Ay（黄色，纯合时胚胎致死）、A（鼠灰色）、a（褐色）决定，显性关系为Ay＞A＞a。下列叙述不正确的是A.体细胞中遗传因子组成为AyAy、AyA，Aya的

成年兔均为黄色B.两只黄色兔相互交配，子代不可能全部为黄色兔C.两只黄色兔相互交配，子代可能为黄色兔：鼠灰色兔=2：1D.两只黄色兔相互交配，子代可能为黄色兔：褐色兔=2：115.如果对某DNA分子进行标记，然后用没有标记

的原料让此DNA分子连续复制四次，那么第四次复制后的DNA中，含有标记链的DNA占A.1/16B.1/8C.1/4D.1/216某种植物的花色有紫色、红色、粉红色、白色四种，分别由基因Qa、Qb、Qc、Qd控制

，四种基因之间的显隐性关系为：Qa＞Qb＞Qc＞Qd（前者对后者为显性）。现有基因型为QaQb与QcQd的个体杂交，则后代个体的表现型及比例为A.紫色：粉红色：白色=2：1：1B.紫色红色白色=2：1：1C.紫

色：红色：粉红色白色=1：1：1：1D.紫色：白色=3：117.已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体，Aabb：AAbb=1：2，且该种群的每种基因型中雌雄个体比例为1：1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为A.5/8B.5/9C.13/16D

.13/1818.下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述，正确的是A.图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体B.图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体C.图③处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目恒定为8条D.四图可排序为①②③④

，可出现在读生物体精子的形成过程中19.如图是某遗传病的家系图，相关分析正确的是A.该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病B.7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6C.11号带有致病基因的几率是3/5D.12号患病的几率是020.以美国为首的北约部

队在1994-1995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹。贫铀弹的使用，导致了当地白血症等癌症和新生儿畸形的大量发生。一些欧洲国家也纷纷报道本国参加维和行动的士兵中，一些人因患癌症等疾病

而死亡，并称之为“巴尔干综合症”。下列针对以上现象的讨论，其中不合理的是A.绝大多数的基因突变对生物体是有害的B.当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，可能导致新生儿的畸形C.射线引起的生物变异都有可能通过有

性生殖传给下一代D.辐射污染引发的基因突变是导致“巴尔干综合症”的重要原因21.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下图列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是22.下列有关染色体、DNA、

基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是A.一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定B.基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因C.在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的都是一个磷酸和一个碱基D.染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个

或2个DNA分子23.生出21三体综合征患儿的主要原因是A.卵细胞中有3条21号染色体B.精子或卵细胞中有一对21号染色体C.体细胞中有两对21号染色体C.一个正常卵细胞与两个正常精子结合24.关于下图所示生理过程的叙述，正确的是A.物质1上的三个相邻碱基叫做反密码子B.该过程需要

mRNA、tRNA、rRNA参与C.多个结构1共同完成一条物质2的合成D.结构1读取到AUG时，物质2合成终止25.孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3∶1的分离比必须同时满足的条件是①观察的子代样本数目足够多②F1形成的两种配子数目相等且生活力相同③雌、雄配子结

合的机会相等④F2不同基因型的个体存活率相等⑤等位基因间的显隐性关系是完全的⑥F1体细胞中各基因表达的机会相等A.①②⑤⑥B.①③④⑥C.①②③④⑤D.①②③④⑤⑥26.下列关于基因工程的叙述中，不正确的是A.基因操作的工具有限制酶、DNA连接酶和运载体B.一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸

序列C.基因操作的基本步骤依次为：提取目的基因→目的基因与运载体结合→将目的基因导入受体细胞→目的基因的检测与鉴定D.只要检测出受体细胞中含有目的基因，目的基因就一定能成功表达27.下列各项应用不属于基因工程的是A.转基因抗虫棉的培育成功B.利用转基因细菌降解有毒有害的化合物，吸收环

境中的重金属C.利用动物胰岛素基因与大肠杆菌的DNA分子重组的工程菌生产胰岛素D.通过X射线、紫外线综合处理，将青霉素产量低的菌种培育成产量很高的菌株28.果蝇控制长腿和短腿的基因B/b位于常染色体上，控

制红眼和白眼的基因B/r位于X染色体上，已知缺失一条Ⅳ号染色体的果蝇能正常生活、繁殖，缺失两条则致死对均缺失一条Ⅳ号染色体的长腿红眼雌果蝇和短腿红眼雄果蝇杂交，F1中长腿红眼果蝇：长腿白眼果蝇：短腿红眼果蝇：短腿白眼果蝇=6：2：3：1。下列说法错

误的是A.控制长腿和短腿的基因B/b位于Ⅳ号染色体上B.F1中染色体数目正常的长腿红眼果蝇占1/12C.F1的红眼雌果蝇中，染色体数目异常的占2/3D.F1中长腿果蝇随机交配，后代中短腿果蝇占1/429.感

冒病人感冒后，病毒会对机体产生一定的影响。如果服用抗病毒药物来治疗，短时间内有一定的疗效。下列说法正确的是A.为达到最好的治疗效果，最好加大剂量B.用不同种类的抗生素药物交替使用特别是青霉素的治病效果最好C.经常使用抗病毒药，会对病毒进行选择，出现抗药性更强的病毒D.病毒

的抗药性是使用抗病毒药物后产生的，如果停止使用抗病毒药物，病毒的抗药性不会减弱30.决定猫的毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别表现为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是A.全为雌猫或三雌一雄B.全

为雌猫或三雄一雌C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半二、非选择（共5小题共40分）31.（7分）图甲、乙、丙分别表示真核生物细胞内三种物质的合成过程，请回答问题：（1）图甲、乙、丙过程分别表示_________、转录和翻译的过程。（2）DNA解旋后方能进行甲、乙两过程，酶1、酶2

分别代表_________和_________。一个细胞周期中，细胞核中的乙过程在每个起点可启动多次，甲过程在每个起点一般启动_______次。（3）丙过程中结构③的名称是_________；氨基酸②的密码子是_________；物质①延长中，核糖体的移动方向为_________。32.（

9分）已知果蝇灰身（A）对黑身（a）为显性，刚毛（B）对截毛（b）为显性，且这两对等位基因有一对位于X、Y染色体的同源区段（X、Y染色体上都具有该基因），另一对位于常染色体上。请回答下列问题；（1）这两对相对性状的遗传_________（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传定律。（2）某同学为了确

定这两对基因的位置（位于常色体上还是性染色体上）进行了下列两组实验。①黑身雌蝇（纯合体）×灰身雄蝇（纯合体）→F1，F1中雄蝇×黑身雌蝇→F2②截毛雌蝇（纯合体）×刚毛雄蝇（纯合体）→F1，F1中雄蝇×截毛雌蝇→F2根据F1的结果能否判断?__________，原因

是_______________________________________。根据F2的结果能否判断?__________，原因是___________________________________

____。（3）假设A、a这对基因位于常染色体上，B、b这对基因位于X、Y染色体的同源区段，则灰身刚毛雄果蝇的基因型有__________种。33.（9分）DNA指纹技术正发挥着越来越重要的作用，在亲子鉴定、侦察罪犯等方面是目前最为可靠的

鉴定技术。回答下列问题：（1）DNA亲子鉴定中，DNA探针必不可少，DNA探针实际是一种已知碱基顺序的DNA片段。DNA探针寻找基因所用的原理是______________________________。（2）用DNA做亲子鉴定时，小孩的条码会一半与其生母相

物合，另一半与其生父相吻合，其原因是____________________________________________。（3）如图为通过提取某小孩和其母亲以及待测定的三位男性的D、进行DNA指纹鉴

定，部分结果如图所示，则该小孩的真正生物学父亲是__________。（4）现在已知除了一卵双生双胞胎外，每个人的DNA是独一无二的，就好像指纹一样，这说明了：____________________________。（5）为了确保实验的准确性需要克隆出较多的DN

A样品，若一个只含31P的DNA分子用32P标记的脱氧核苷酸为原料连续复制3次后，含32P的单链占全部单链的_________。（6）DNA指纹技术也可应用于尸体的辨认工作中，瓦斯爆炸案中数十名尸体的辨认就是借助于DNA指纹技术。①下表所示分别为从尸体

和死者生前的生活用品中提取的三条相同染色体同一区段DNA单链的碱基序列，根据碱基配对情况判断，A、B、C三组DNA中不是同一人的是_________。②为什么从尸体细胞与死者家属提供的死者生前的生活用品中分别提取的DNA可以完全互补配对?________

________________________________________________。34.（9分）簇毛麦（二倍体）具有许多普通小麦（六倍体）不具有的优良基因，如抗白粉病基因。为了改良小麦品种，育种工作者将簇毛麦与普通小麦杂交，过程如

下：（1）杂交产生的F1代是_________倍体植株，其染色体组的组成为_________。F1代在产生配子时，来自簇毛麦和普通小麦的染色体几乎无法配对，说明它们之间存在_________。（2）为了使F1代产生可育的配子，可用_________对F1代的幼苗进

行诱导处理。为鉴定该处理措施的效果，可取其芽尖制成临时装片，在高倍显微镜下观察_________期细胞，并与未处理的F1进行染色体比较。（3）对可育植株进行辐射等处理后，发现来自簇毛麦1条染色体上的抗白粉病基因（e）移到了普通小麦的染色体上，这种变异类型属于_________。在减数分裂过程中，该

基因与另一个抗白粉病基因_________（填“不”、“一定”或“不一定”）发生分离，最终可形成_________种配子，其中含有抗白粉病基因（e）配子的基因组成是_________。35.（6分）1万年前，科罗拉多大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成两个种群，两个种群，

现在已经发生明显的分化。研究人员指出，经过长期演化已经形成两个物种，如图所示。分析回答：（1）结合现代生物进化理论分析可知，a、c分别表示_________、_________；b的实质变化是________

_。（2）①～⑥的存在说明了_________。（3）松鼠种群中存在控制毛色的一对等位基因（A-黑色，a-浅色）。原松鼠种群中AA、Aa、a的基因型频率分别为20%、50%、30%，环境变化后，峡谷北侧山高林密，生活于其中的松鼠种群中

基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加20%，基因型为aa的个体数量减少20%，则一年后a的基因频率为_________。（4）该峡谷的河流中某种金鱼的一对相对性状由一对等位基因（B、b）控制，其中b基因在纯合时使胚胎致死（bb、XbXb、XbY等均为纯合子）。现取一对

金鱼杂交，F1金鱼共67只，其中雄金鱼21只，则F1金鱼自由交配所得F2成活个体中，B基因的频率为_________（用分数形式表示）。XCS2019-2020学年第二学期期末教学质量检测高一生物参考答案一、选择题：每题的供选答案中只有一个是最符合题目要求的。每题2分，共60分。二、非选择

题：共5小题，共40分31.（每空1分，共7分）（1）DNA复制（2）DNA聚合酶RNA聚合酶一（3）转运RNA（tRNA）AAA从左到右32（除标明外，每空1分，共9分）（1）遵循（2）不能F1两对性状不论雌雄表现型都一样（2分）能F2两对性状堆雄表现型不一样（2分）（

3）6（2分）33.（除标明外，每空1分，共9分）（1）碱基互补配对原则（2）孩子的每一对同源染色体必定一条来自母亲，一条来自父亲（2分）（3）B（4）DNA分子具有多样性和特异性（5）7/8（6）①C②人体所有细胞均由一个受精卵分裂产生，细胞核中均含有相同的遗传物质（或DNA）（2分）

34.（每空1分，（1）四ABDV生殖隔离（2）秋水仙素有丝分裂中（3）染色体易位（染色体结构变异）不一定4e、ee35.（每空1分，共6分）（1）地理隔离生殖隔离种群基因频率的改变（2）变异是不定向的

（3）0.5（4）10/11