【文档说明】海南省海口市海南枫叶国际学校2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题【精准解析】.doc，共(16)页，1.137 MB，由小赞的店铺上传

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-1-海南枫叶国际学校2019-2020学年度第二学期高二年级化学学科期中考试试卷一、单选题1.下列物质不互为同分异构体的是()A.葡萄糖和果糖B.蔗糖和麦芽糖C.正丁烷和异丁烷D.淀粉和纤维素【答案】D【解析】【详解】A．葡萄糖的结构简式为CH2OH(CHOH)4CH

O，果糖的结构简式为CH2OH(CHOH)3COCH2OH，所以葡萄糖和果糖是同分异构体，故A错误；B．蔗糖和麦芽糖的分子式都为C12H22O11，蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，麦芽糖水解生成葡萄糖，蔗糖和麦芽糖是同分异构体，故B错误；C．正丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3，异

丁烷的结构简式为CH3CH(CH3)CH3，所以正丁烷和异丁烷是同分异构体，故C错误；D．淀粉和纤维丝的分子式为(C6H10O5)n，n不同，分子式不同，所以不是同分异构体，故D正确；故答案为D。2.下列关于有机化合物的说法正确的是（）A.C3H6Cl2有3种同分异构体B.由乙烯生成

乙醇属于加成反应C.2一甲基丁烷也称异丁烷D.油脂、蛋白质和聚乙烯都属于高分子化合物【答案】B【解析】【详解】A.CHCl2-CH2-CH3，CH3-CCl2-CH3，CH2Cl-CHCl-CH3，CH2Cl-CH2-

CH2Cl，共4种，A项错误；B.乙烯与水反应生成乙醇，碳碳双键打开变成碳碳单键，属于加成反应，B项正确；C.2一甲基丁烷有五个碳原子，应该叫异戊烷，C项错误；D.油脂不属于高分子化合物，D项错误；答案选B。-2-3.有机化合物含有的官能团（不包括苯环）有（）A.4种B.5种

C.6种D.7种【答案】B【解析】【详解】，此有机物中的官能团有：酯基，醚键，溴原子，羧基，碳碳双键，共5种。答案选B。【点睛】注意苯环不是官能团。4.下列对物质的分类正确的是A.属于酚B.属于芳香烃C.属于酮D.属于卤

代烃【答案】D【解析】分析：A.苯甲醇属于醇；B.环己烯属于烯烃；C.苯甲醛属于醛类；D.烃中的氢原子被卤素原子代替后产物属于卤代烃；详解：A.苯甲醇属于醇，A错误；B.环己烯属于烯烃，B错误；C.苯甲醛属于醛类，C错误；D.烃中的氢原子被卤素原子代替后产物属于卤代烃，D正确；答案选D.5.下

列物质中互为同系物的是（）A.葡萄糖和蔗糖B.蔗糖和麦芽糖C.乙酸和丙酸()32CHCHCOOHD.乙醇和甘油【答案】C【解析】【分析】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物。-3-【详解】A．葡萄糖为还原性糖含醛基，蔗糖不具有还原性不具有醛基，结构不

相似，A错误；B．蔗糖和麦芽糖的分子式都为122211CHO，结构不同，蔗糖和麦芽糖互为同分异构体，B错误；C．乙酸和丙酸具有相同的官能团，且分子组成上相差一个CH2，故二者为同系物，C正确；D．乙醇和甘油所含

的官能团个数不同，结构不相似，不是同系物，D错误；答案选C。【点睛】同系物必须含有相同且数量相等的官能团。6.关于化合物2—苯基丙烯()，下列说法正确的是A.分子中所有原子共平面B.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.可以发生加聚反应D.易溶于水及甲苯【答案】C【解析】

【详解】A．含1个饱和C原子，以饱和C原子为中心的5个原子最多有3个原子共面，所以该物质所有原子不可能共面，A错误；B．该物质含碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；C．该物质含碳碳双键，可以发生

加聚反应，C正确；D．该物质不含亲水基团，难溶于水，易溶于有机溶剂，D错误。答案选C。7.下列关于元素第一电离能的说法不正确的是A.钾元素的第一电离能小于钠元素的第一电离能，故钾的活泼性强于钠B.因同周期元素的原子半径从左到右逐渐减小，故第一电离能必依次增大C.最外层电子排布为ns

2np6(当只有K层时为1s2)的原子，第一电离能较大D.对于同一元素而言，原子的电离能I1<I2<I3<…【答案】B【解析】【详解】A.钾元素的第一电离能小于钠元素的第一电离能，说明钾失电子能力比钠强，所以钾的活泼性强于钠，故A正确；-4-B.同一周期元素原子半径随着原子序数的增

大而减小，第一电离能随着原子序数的增大而呈增大趋势，但第IIA族元素大于第IIIA族元素，第VA族元素大于第VIA族元素，故B错误；C.最外层电子排布为ns2np6（若只有K层时为1s2）的原子达到稳定结构，再失去电子较难，所以其第一电离能较大，故

C正确；D.对于同一元素来说，原子失去电子个数越多，其失电子能力越弱，所以原子的电离能随着原子失去电子个数的增多而增大，故D正确。故选B。8.下列实验能获得成功的是()A.将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B.苯与浓溴水反应制取溴苯C.向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀D.141molLC

uSO−溶液2mL和10.5molLNaOH−溶液4mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL，加热煮沸观察沉淀的颜色【答案】C【解析】【详解】A.银镜反应要在水浴加热的条件下，将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸得到黑色沉淀，故A错误；B.苯和溴在溴化铁作

催化剂条件下反应制备溴苯，不能用溴水，故B错误；C.苯酚和溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀，故C正确；D.41mol/LCuSO溶液2mL和0.5mol/LNaOH溶液4mL混合后恰好反应生成氢氧化铜，碱应过量，故D错误。故选C。【点睛】本题考查了实验方案评价

，涉及银镜反应、溴苯的制取、苯酚和溴的反应、氢氧化铜悬浊液的制备等知识点，明确物质的性质是解本题关键，注意A的反应条件，知道氢氧化铜悬浊液的制取方法，题目难度中等。二、不定项选择题：每题有1或2个选项是正确的9.利用下列实验装置进行的相应实验，不能达到实验目的的是-5-A.图1验证苯中

是否有碳碳双键B.图2所示装置可分离32CHCHOH和CCl4混合液C.图3所示装置可制取乙烯并验证其易被氧化D.图4所示装置可说明浓24HSO具有脱水性、强氧化性，2SO具有漂白性、还原性【答案】B【解析】【详解】A．苯不能使溴水褪

色，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，证明苯中无碳碳双键，A正确；B．32CHCHOH和CCl4互溶，不能用分液方法分离，B错误；C．乙醇在浓硫酸作用和加热到170℃发生消去反应产生乙烯，同时，浓硫酸有脱水性，使部分乙醇脱水碳化，部分浓硫酸和C发生氧化还原反应产生SO2和CO2，

用KOH除去混有的SO2和CO2，酸性高锰酸钾溶液褪色，证明乙烯易被氧化，C正确；D．浓24HSO有脱水性，遇蔗糖产生黑面包(C)，产生刺激性气味气体(SO2)，证明浓24HSO将C氧化，浓24HSO具有强氧化

性，品红溶液褪色，证明SO2具有漂白性，酸性高锰酸钾溶液褪色，证明SO2有还原性，D正确。答案选B。10.某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：则符合上述条件的酯的结构可有A.2种B.4种C.6种D.8种【答案】B-6-【解析】【详解】因C经两步氧化可

生成E，则C为C4H9-CH2OH，D为C4H9—CHO，E为C4H9-COOH，B为C4H9—COO-，-C4H9有四种结构，分别为：CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，所以符

合条件的酯的结构有4种，故选B。11.中国女药学家屠呦呦因成功提取青蒿素而获得2015年诺贝尔医学奖，有关青蒿素的结构如图所示，下列关于靑蒿素的推断，不合理的是A.青蒿素的分子式是C15H22O5B.青蒿素所有碳原子均在同一平面上C.青蒿素在碱性条件下能稳定存在D.青

蒿素可以发生氧化反应【答案】BC【解析】【详解】A．结合青蒿素的结构可知青蒿素的分子式为C15H22O5，A正确；B．青蒿素结构中存在14个饱和C原子，以饱和C为中心最多只有3个C原子共面，所以青蒿素中所有碳原子不可能在同一平面，B错误；C．青蒿素中含酯基，在碱性条件下易水解，故青蒿

素在碱性条件下不能稳定存在，C错误；D．青蒿素可燃烧，即青蒿素可以发生氧化反应，D正确。答案选BC。12.轮烷的某种合成原料由C、H、O三种元素组成，其球棍模型如图所示。下列说法正确的是A.该化合物的

名称为乙酸乙酯B.该化合物能使Br2的四氯化碳溶液褪色C.该化合物能发生水解反应，不能发生加聚反应-7-D.该化合物的链状同分异构体中，能与3NaHCO反应放出2CO的只有3种(不考虑顺反异构)【答案】BD【解析】【分析】原子半径C>O>H，结合该物质的球棍模

型可知该物质的结构简式为CH3COOCH=CH2。【详解】A．该物质结构简式为CH3COOCH=CH2，可以看做由乙酸和乙烯醇形成的酯，所以名称为乙酸乙烯醇酯，故A错误；B．含碳碳双键，则可以与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应，从而使其褪色，故B正确；

C．含-COOC-可发生水解反应，含碳碳双键可发生加聚反应，故C错误；D．该化合物的同分异构体中，能与NaHCO3反应放出CO2，含-COOH，可能为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(

CH3)COOH，共3种，故D正确；综上所述答案为BD。13.霉酚酸酯()MMF是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，结构简式如图所示。下列关于MMF的说法中，不正确的是A.MMF既可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，又可与3FeCl溶液发生显色反应B.MMF的分子式为23317CH

ONC.1molMMF能与含2molNaOH的水溶液完全反应D.MMF分子中所有原子不可能共平面【答案】C【解析】【详解】A．MMF中的碳碳双键可和溴发生加成反应而使溴水褪色，酚羟基、碳碳双键、苯环上的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色，

酚羟基的存在可使FeCl3发生显色反应，A正确；B．由MMF的结构简式可知MMF的分子式为C23H31O7N，B正确；-8-C．1molMMF含2mol酯基，1mol酚羟基，故1molMMF能与3molNaOH的水溶液完全反应，C错误；D．MMF

中存在饱和C原子，以饱和C原子为中心的5个原子最多有3个原子共面，故MMF分子中所有原子不可能共平面，D正确。答案选C。14.X、Y两元素可形成23XY型化合物，则X、Y原子最外层的电子排布可能是A.21X:3s3P25Y:3s3PB.23X:2s2P24Y:2s2

PC.21X:3s3PY:3S23P4D.2X:3s23Y:2s2P【答案】BC【解析】【详解】A．213s3p为Al，253s3p为Cl，两者能形成AlCl3，A不符合题意；B．232s2p为N，242s2p为O，两者能形成N2O3，B符合题意；C．213s3p为Al，243s

3p为S，两者能形成Al2S3，C符合题意；D．23s为Mg，232s2p为N，两者能形成Mg3N2，D不符合题意。答案选BC。三、填空题15.根据原子结构、元素周期表和元素周期律的知识回答下列问题：（1）A元素原子次外层电子数是最外层电子数的14，其外围电子排布图是______。（2）

B是1~36号元素原子核外电子排布中未成对电子数最多的元素，B元素的名称是______，在元素周期表中的位置是______。（3）C元素基态原子的电子排布图是下图中的______（填序号），另一电子排布图不能作为基态原子的电子排布图是因为它不符合______（填序号

）。①-9-②A．能量最低原理B．泡利原理C．洪特规则（4）第三周期元素的气态电中性基态原子失去最外层一个电子转化为气态基态正离子所需的最低能量叫作第一电离能（设为E）。如图所示：①同周期内，随着原子序数的增大，E值变化的总趋势是______；②根据图中提供的信息，可推断出E氧__

____E氟（填“”“”或“=”，下同）；③根据第一电离能的含义和元素周期律，可推断出E镁______E钙。【答案】(1).(2).铬(3).第四周期第ⅥB族(4).②(5).C(6).增大(7).＜(8).＞【解

析】【分析】(1)次外层电子数是最外层电子数14的元素只能是氖；(2)1～36号元素，未成对电子数最多的元素外围电子排布为3d54s1，共有6个未成对电子；(3)由电子排布图中的电子数知，C元素是硅，根据洪特规则，当电子排布在同一能级的不同轨道

时，基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道，且自旋方向相同；(4)由图可知，同周期内，随着原子序数的增大，E值变化的总趋势是增大，但原子处于半满、全满是，能量较低，第一电离能高于同周期相邻元素；同主族金属性越强，第一电离能越小。【详解】(1)次外层电子数是最

外层电子数14的元素只能是氖，外围电子的电子排布图是；(2)1∼36号元素，未成对电子数最多的元素外围电子排布为3d54s1，共有6个未成对电子，该元素是铬，处于周期表中第四周期第ⅥB族；-10-(3)由电子排布图中的电子数知，C元素是硅，根据洪特规则，当电子排布在同一能级的不同轨道时，基态原子

中的电子总是优先单独占据一个轨道，且自旋方向相同，故硅元素基态原子的电子排布图为②；电子排布图①违背洪特规则，不能作为硅元素基态原子的电子排布图，故选C；(4)①由图可知，同周期内，随着原子序数的增大，E值变化的总趋势是增大；②由图

可知，同周期内，随着原子序数的增大，E值变化的总趋势是增大，但原子处于半满、全满是，能量较低，第一电离能高于同周期相邻元素，故E氧＜E氟；③同主族金属性越强,第一电离能越小则E镁＞E钙。【点睛】第一电离能指的是气态基态原子失去一个电子

形成气态基态正离子所需要的能量，越容易失一个电子，则第一电离能越小，元素金属性越强。16.乙醇是生活中常见的有机物，可以发生下列转化：请根据题意填空：(1)32CHCHOH的官能团是____(写名称，下同)；3CHCOOH的官能团是____。(2)32CHCHOH能与钠反应产生气

体，写出反应的化学方程式：_____，该反应的速率比水与钠反应____(填“快”或“慢”)。(3)3CHCOOH与32CHCHOH在浓硫酸加热时反应，该反应的类型为________。【答案】(1).羟基(2).羧基(3).2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑(4).慢(5).

取代反应或酯化反应【解析】【详解】(1)CH3CH2OH的官能团为羟基，CH3COOH的官能团为羧基，故答案为：羟基；羧基；(2)CH3CH2OH与Na反应生成CH3CH2ONa和H2，反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，乙醇羟基中的H活性弱于水中的H

，所以该反应的速率比水与钠反应慢，故答案为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；慢；(3)CH3COOH与CH3CH2OH在浓硫酸加热时发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故答案为：取代反应或酯化反应。17.现有五种有机物，请回答下列问题：-11-A．B．C．D．E．F

．（1）A物质中含有的官能团名称为_____________、______________。（2）B的分子式为_________________。（3）D的一氯代物最多有________________种。（4）上述化合物中互为同分异构体的是_____；互为同系物的是____。（填字母）【

答案】(1).碳碳双键(2).羟基(3).C9H12O(4).4(5).A和C(6).B和F【解析】【详解】（1）根据A的结构简式可知，分子中含有的官能团名称是碳碳双键、醛基；（2）根据B的结构简式并依据碳原子的价电子为4个

可知，B的分子式为C9H12O。（3）根据同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系）可知，D分子中氢原子分为4类，因此D的一氯代物最多有4种；（4）分子式相同，而结构不同的化合物互为同分异构体，则上

述化合物中互为同分异构体的是A和C；结构相似分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，则互为同系物的是B和F，因为二者均属于酚类。18.高分子材料M在金属涂料方面有重要用途。M可以丙烯为原料，通过如下路线合成：已知：①磷酸的结构简式为，M的结构简式为②CH3CH

2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH-12-(1)A中官能团的名称是________和_________。(2)写出下列反应的反应类型：C→甲基丙烯酸：__________，E→M_________。(3)写出生成E的化学方程式：_________。(4)A→B的反应中还可能生成一种有机副

产物，该副产物的结构简式为______________。(5)甲基丙烯酸的同分异构体中，与其具有相同官能团的同分异构体(包括顺反异构)有_______种。【答案】(1).碳碳双键(2).羟基(3).消去反应(4).加聚

反应(5).++一定条件下⎯⎯⎯⎯⎯⎯→+2H2O(6).BrCH2CH2CH2OH(7).3【解析】【分析】CH2=CHCH3与氯气在500℃发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl与氢氧化钠的水溶液加热条件下发生卤代烃的水解反应生成A，则A的结构简式

为：CH2=CHCH2OH；A与HBr反应生成B，B与NaCN反应生成，根据题干信息的反应原理可知B为CH3CH(Br)CH2OH，在酸性条件下水解生成C，则C的结构简式为HOCH2CH(CH3)COOH，C在浓硫酸、加热条件

下发生消去反应生成甲基丙烯酸：CH2=C(CH3)COOH；丙烯与溴发生加成反应生成D：CH3CHBrCH2Br，D在氢氧化钠的水溶液中加热生成CH3CH(OH)CH2OH，CH3CH(OH)CH2OH与CH2=C(CH3)COOH、磷酸在一定条件下反应生成E，E通过加聚反应生成

M，根据M的结构简式知，E的结构简式为：，据此进行解答。【详解】(1)根据分析，A的结构简式为：CH2=CHCH2OH，其官能团的名称是羟基和碳碳双键；(2)C的结构简式为HOCH2CH(CH3)COOH，C在浓硫酸、加热条件下发生消去反

应生成甲基丙烯酸；E→M为E通过加聚反应生成M；(3)CH3CH(OH)CH2OH与CH2=C(CH3)COOH、磷酸在一定条件下反应生成E：-13-，生成E的化学方程式：++一定条件下⎯⎯⎯⎯⎯⎯→+2H2O；(4

)根据题中信息可知，A结构简式为CH2=CHCH2OH，A与溴化氢发生加成反应，加成产物有两种，分别为：CH3CHBrCH2OH、BrCH2CH2CH2OH，则副产物的结构简式为BrCH2CH2CH2OH；(5)甲基

丙烯酸的结构简式为：CH2=C(CH3)COOH，与甲基丙烯酸具有相同官能团的同分异构体有：CH2=CHCH2COOH、、，总共有3种。【点睛】顺反异构也称几何异构，是立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，

一般指烯烃的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物的顺反异构。顺式异构体:两个相同原子或基团在双键或环的同侧的为顺式异构体；反式异构体:两个相同原子或基团在双键或环的两侧的为反式异构体。19.二乙酸1−，4−环己二醇酯可通过下列路线合成：已知：CH2=C

H—CH=CH2+Br2(1)①的反应类型________，②的反应类型________，⑤的反应类型________，⑦的反应类型________，④的反应条件___________。(2)试写出下列序号对应的

化学方程式：⑦_________；⑧________。【答案】(1).取代反应(2).消去反应(3).加成反应(4).取代(或水解)-14-反应(5).消去反应(6).+2NaOH+2NaBr(7).【解

析】【分析】反应②为氯代环己烷发生消去反应，A为；反应③为和Cl2发生加成反应，B为；反应⑥为和H2发生加成反应，C为；反应⑦为发生水解反应，D为，据此解答。【详解】(1)反应①为环己烷和氯气在光照下发生取代反应

生成氯代环己烷，反应②为氯代环己烷在NaOH醇溶液和加热条件下发生消去反应生成环己烯，反应⑤为和Br2发生1,4加成，反应⑦为在NaOH水溶液和加热条件下发生水解（取代）反应，反应④为在NaOH醇溶液和加热条件下发生消去反应，故

答案为：取代反应；消去反应；加成反应；取代(或水解)反应；消去反应；-15-(2)反应⑦为在NaOH水溶液和加热条件下发生水解（取代）反应，反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr，反应⑧为和乙酸发生酯化反

应生成，反应的化学方程式为，故答案为：+2NaOH+2NaBr；。-16-