【文档说明】【精准解析】2021高考化学（江苏专用）突破特训：专题10题型特训4有机合成路线设计【高考】.docx，共(6)页，945.042 KB，由小赞的店铺上传

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题型特训4有机合成路线设计1．(2020·长沙质检)有机物G是一种医药中间体。其合成路线如下：请以、和为原料制备。写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。答案解析由给出的

原料，可以找出类似于流程中的“D→E→F→G”转化，苯与CH3COCl可以发生取代反应生成，羰基发生加成反应和取代反应生成羟基，羟基发生消去反应生成碳碳双键，然后碳碳双键与H2发生加成反应可生成饱和碳碳键，得目标产物。2．(2019·苏锡常

镇四市高三二调)化合物H是一种高效除草剂，其合成路线流程图如下：已知：—NH2与苯环相连时易被氧化；—COOH与苯环相连时，再引入其他基团主要进入它的间位。请写出以A和D为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。答案解析将目标产物沿虚线断

开，左侧为苯甲酸，可以由甲基氧化得到，右侧可以由原料氧化得到，要将两种原料相连，可以模仿D到E的反应，即苯环上的氯原子与酚羟基上的氢原子结合成HCl，苯环上的氯原子可以由甲苯发生氯代反应而得，由题设信息知，若苯环上有羧基时，再连其他取代基时，在间位

出现，所以甲苯应该先氯代，然后再将甲基氧化成羧基，氨基氧化成硝基可以模仿流程中的G至H。3．(2019·南通、扬州、泰州、宿迁四市高三模拟)苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。苯达莫司汀的一种合成路线如下：已知：――→催化剂△。请写出以、乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任

用，合成路线流程图示例见本题题干)。答案解析要合成的目标产物中存在酰胺键，类似于流程中C至D的转化，所以要合成和，流程中B至C为硝基转化为氨基，所以甲苯可以先硝化，再还原硝基得氨基。乙醇氧化得乙酸，运用已知条件的信息，由

乙酸可得。4．(2020·合肥高三期末)那可汀是一种药物，该药适用于刺激性干咳病人服用，无成瘾性。化合物I是制备该药物的重要中间体，合成路线如下：写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。答案解析原料在流程E至F中

出现，且E中含有醛基，所以将先水解，然后再氧化即可生成苯甲醛。与反应生成，对比要合成的物质，还要加入一个苯环，故可以模仿F至G，亚氨基上的H可以与醛基反应，与苯甲醛可以反应生成，继续模仿G至H和H至I，可以形成含氮的环，以及去除两个甲氧基，得到目标产物

。5．(2019·扬州考前调研)化合物H是一种抗血栓药物，其合成路线流程图如下：已知：―――→1)NaNO22)H＋；―――→Fe，HCl。写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。答案解析由原

料对比，类似于流程中A至B的反应，继续可发生B至C的反应，生成酰胺键，但是目标产物中还多一个酚羟基，故可以先硝化生成，再根据“已知”，硝基可以还原为氨基，氨基可以转化为酚羟基。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com