(上海专用,沪教版2020选择性必修1第1~3章)(上海专用)(考试版A4)

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以下为本文档部分文字说明:

2024-2025学年高二化学上学期期中模拟卷(考试时间:60分钟试卷满分:100分)注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.选出小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效

。3.回答时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4.测试范围:第1~3章(沪科版2020)。5.难度系数:0.60。6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23Mg24Al27S32Cl35

.5一、中和热的测定(22分)1.按要求回答问题。Ⅰ.中和热的测定:测定稀硫酸和稀氢氧化钠中和热的实验装置如图所示。(1)仪器a的名称为。(2)取0.5mol/L50mLNaOH溶液和0.5mol/L30mL硫酸溶液进行实验,实验数据如表。已知:假设盐酸和氢氧化钠溶液的密度都是1g⋅c

m−3,又知中和反应后生成溶液的比热容c=4.18J⋅g−1⋅℃−1①请填写表中的空白:温度实验次数起始温度𝑡1℃⁄终止温度𝑡2℃⁄温度差平均值(𝑡2−𝑡1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.130.1①227.027.427.233.3325.925.925.929.8

426.426.226.330.4②通过上述实验测得中和热数值为kJmol⁄(保留一位小数)。此结果与57.3kJ/mol有偏差,产生偏差的原因可能是(填字母)。a.实验装置保温、隔热效果差b.配制0.50m

ol/LNaOH溶液时,俯视容量瓶刻度线读数c.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中d.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定硫酸溶液的温度e.用量筒量取NaOH溶液的体积时,倒出溶液后用少量水洗涤量筒,将洗涤液再倒入装置中③下列有关反应热说法

错误的是。A.中和热测定的装置中,填充碎泡沫、内外烧杯口齐平的目的都是减少热量损失B.已知:H+(aq)+OH−(aq)=H2O(l)Δ𝐻=−57.3kJ⋅mol−1,则NaOH稀溶液与稀醋酸生成1mol水时,反应热数值偏小C

.已知:H2(g)+I2(g)⇌2HI(g)Δ𝐻=−𝑎kJ⋅mol−1,则1molI2(g)和1molH2(g)充分反应,放出的热量小于akJD.25℃时,甲烷摩尔燃烧焓的热化学方程式可表示为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2

H2O(g)Δ𝐻=−890.31kJ⋅mol−1Ⅱ.某探究性学习实验小组做了如下实验:利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之间的反应来探究外界条件改变对化学反应速率的影响。实验序号实验温度/KKMnO4溶液(硫酸酸化

)H2C2O4溶液H2O溶液颜色褪至无色时所需时间/sVmL⁄c/mol⋅L−1VmL⁄c/mol⋅L−1VmL⁄A29320.0250.13t1B𝑇120.0230.1𝑉18C31320.02�

�20.15t2(3)通过实验A、B,可探究的改变对反应速度的影响,其中𝑉1=,𝑇1=;通过实验可探究出温度变化对化学反应速度的影响。(4)对照实验A和B,时间t1的范围为:t18(填“<”“>”或

“=”);利用实验B中数据计算,用KMnO4的浓度变化表示的反应速率为𝜐(H2C2O4)=mol⋅L−1⋅s−1。二、有害烟道气的治理(19分)2.烟道气中含氧NO、NO2、SO2等多种有害气体,合理治理烟道气具有重要意义。(1)烟道气中的氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒子相互作用时,涉及如下反应

:2NO2(g)+NaCl(s)⇌NaNO3(s)+ClNO(g)ΔH12NO(g)+Cl2(g)⇌2ClNO(g)ΔH2则反应:4NO2(g)+2NaCl(s)⇌2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)ΔH3=(用含ΔH1、ΔH2的式子表示)。(2)利用CO可将NO转化为无害的N2,其反

应为:2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)。在容积均为2L的甲、乙两个恒温(反应温度分别为300℃、T℃)恒容密闭容器中,分别加入物质的量之比为1:1的NO和CO,测得各容器中𝑛(CO)(单位:mol)随反应时间t的变化情况如下表所示:t/min0408

0120160甲(300℃)2.001.501.100.800.80乙(T℃)2.001.451.001.001.00①该反应的△H0(填“>”或“<”)。②甲容器达平衡时,体系的压强与反应开始时体系的压强之比为。③乙容

器反应达到平衡后,若容器内各物质的物质的量均增加1倍,则平衡(填“正向”、“逆向”或“不”)移动。(3)对烟道气中的SO2进行回收再利用具有较高的社会价值和经济价值。其反应为:2CO(g)+SO2(g

)⇌S(s)+2CO2(g)①写出该反应平衡常数表达式。②由SO2和CO反应生成S和CO2的能量变化如图所示,在恒温恒容的密闭容器中进行反应,对此反应下列说法正确的是。A.若混合气体密度保持不变,则已达平衡状

态B.从反应开始到平衡,容器内气体的压强保持不变C.达平衡后若再充入一定量CO2,新平衡体系混合气体中CO的体积分数增大D.分离出一部分S,正、逆反应速率均保持不变(4)工业上用氨水吸收废气中的SO2。已知25℃时,NH3⋅H2O的电离平衡常数𝐾b=1.8×10−5,H

2SO3的电离平衡常数𝐾a1=1.3×10−2、𝐾a2=6.2×10−8。在通入废气的过程中:①将SO2通入氨水中,当𝑐(OH−)降至2.0×10−6mol⋅L−1时,溶液中的𝑐(SO32−)𝑐(HSO3−)=。②当恰好形成酸式盐时,加入少量NaOH溶液,反应的离子方程式

为。三、氮氧化物与二氧化硫的处理(15分)3.研究处理NOx、SO2,对环境保护有着重要的意义。回答下列问题:(1)已知:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)ΔH1=−196.6kJ⋅mol−12NO(g)+O2(g)⇌2

NO2(g)ΔH2=−113.0kJ⋅mol−1则反应NO2(g)+SO2(g)⇌SO3(g)+NO(g)的ΔH=kJ⋅mol−1。(2)用NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是常见的烟气氮氧化物脱除技术,反应原理如图

。当NO2与NO的物质的量之比为1∶1时,与足量氨气在一定条件下发生反应,写出该反应的化学方程式。(3)NOx的排放主要来自于汽车尾气,有人利用活性炭对NO进行吸附,主要反应为:C(s)+2NO(g)⇌N2(g)+CO2(g)。t℃时,向容积恒定为10L的密闭容器中加

入1molC(s)和2molNO(g)进行反应,5min时反应恰好达到平衡状态,且0~5min内v(CO2)=0.016mol·L-1·min-1。回答下列问题:①下列可判断该可逆反应达到化学平衡状态的标志是。A

.消耗2molN2的同时消耗了4molNOB.混合气体的密度不再改变C.混合气体的压强不再改变D.c(N2)=c(CO2)②t℃时,该反应的平衡常数K=;保持其他条件不变,在5min时向容器中同时通入0.1molN

O和0.2molN2,此时速率:v正(填“大于”“小于”或“等于”)v逆。(4)在汽车尾气的净化装置中CO和NO发生反应2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)ΔH=−746.8kJ⋅mol−1,实验测得,v正=k正c2(NO)·c2(CO),v逆=k逆c(N2)c

2(CO2)(k正、k逆为速率常数,均随温度的升高而增大,且都只与温度有关)。①当该反应达到平衡状态后,保持其他条件不变,仅改变一个条件,下列有关说法正确的是(填字母)。A.加入催化剂可加快正、逆反应速率,同时增大反应物的转化率B.降低温度,正反应速

率减小的程度比逆反应速率减小的程度小C.增大压强,平衡向正向移动,平衡常数增大D.加入一定量的CO,平衡正向移动,但CO的转化率减小②达到平衡后,仅升高温度,k正增大的倍数(填“大于”“小于”或“等于”)k逆增大的倍数。四、二氧化碳与碳中和(22分)4.为实现碳中和

,处理CO2成为各国科学家的研究重点,将二氧化碳转化为绿色液体燃料甲醇是一个重要方向。二氧化碳催化加氢制甲醇的总反应可表示为:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)Δ𝐻(1)上述总反

应一般认为通过如下两步来实现:i.CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)Δ𝐻1=+41kJ/molii.CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)Δ𝐻2=−90kJ/mol根据盖斯定律,总反应的Δ𝐻=kJ/mol,总反应能在(填“高温”或“低温”)下自发进行。

(2)在一恒温、体积为2L的恒容密闭容器中,充入1molCO2(g)和4molH2(g)发生反应CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g),初始压强为8MPa,10min时测得体系的压强

为6.4MPa且不再随时间变化。①0~10min内,𝑣(CO2)=mol⋅L−1⋅min−1。②该温度下的压强平衡常数𝐾a=MPa−2[用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=(总压×物质的量分数)]。(3)二氧化碳催化加氢制甲醇的总反应在起始物𝑛

(H2)𝑛(CO2)=3时,在不同条件下达到平衡,设体系中甲醇的物质的量分数为𝑥(CH3OH),在𝑡=250℃下的𝑥(CH3OH)~𝑝,在𝑝=5×105Pa下的𝑥(CH3OH)~𝑡如图所示。①图中对应等温过程的

曲线是(填“a”或“b”),判断的理由是。②当x(CH3OH)=0.10时,CO2的平衡转化率=(填分数),反应条件可能为或。(4)研究发现,CO2加氢还可制备甲酸(HCOOH),反应为CO2(g)+H2(g)⇌HCOOH(g)Δ𝐻<0。在一容积

固定的密闭容器中进行反应,实验测得:𝑣正=𝑘正𝑐(CO2)⋅𝑐(H2),𝑣逆=𝑘逆𝑐(HCOOH),𝑘正,𝑘逆为速率常数。温度为𝑇1℃时,该反应的平衡常数𝐾=2,温度为𝑇2℃时,𝑘正=1.9𝑘逆,则𝑇2℃时平衡压强(填“>

”“<”或“=”)𝑇1℃时平衡压强。(5)CO2加氢制备CH4的一种催化机理如图,下列说法中正确的是(填字母标号)。A.催化过程使用的催化剂为La2O3和La2O2CO3B.La2O2CO3可以释放出CO2*(活化分子)C.H2经过Ni活性中心

裂解产生活化态H*的过程为放热过程D.CO2加氢制备CH4的过程需要La2O3和Ni共同完成五、常见酸性物质的电离平衡(22分)5.𝑇℃下.,下列物质的电离平衡常数如表。按要求回答下列问题(均.𝑇℃下.)。化学式CH3COOHH2CO3HFH2O𝐾a或𝐾

w1.6×10−5𝐾a1=4.4×10−7𝐾a2=4.7×10−117.2×10−49.9×10−15(1)取1mL0.1mol/L醋酸于试管中,向其中加入2滴0.1mol/LHCl溶液。CH3COOH的电离平衡将(填“正向移动”“逆向移动”或“不移动”);𝐾(CH3

COOH)1.6×10−5(填“>”“<”或“=”)。(2)向1mL0.10mol/LCH3COOH溶液中滴入1mL0.10mol/LNaOH溶液,充分反应,至𝑇℃,测得反应后溶液的pH=9。①此时溶液中由水电离出来的𝑐(OH−)=m

olL⁄。②此时溶液中各离子的浓度由大到小的顺序是。(3)醋酸初始𝑐(CH3COOH)=0.010mol/L,则达电离平衡时溶液中𝑐(H+)=molL⁄。(4)CH3COO−、CO32−、F−、OH-结合H+的能力由强到弱的顺序是。(5)已知

①HF(aq)+OH−(aq)=F−(aq)+H2O(l)Δ𝐻=−67.7kJ/mol②H+(aq)+OH−(aq)=H2O(l)Δ𝐻=−57.3kJ/mol写出HF的电离过程的热化学方程式:。(6)T℃..下.,

在20mL0.1mol/LHF溶液中加入𝑉mL0.1mol/LNaOH溶液,测得混合溶液的pH变化曲线如下图所示。上图中找出HF属于弱酸的证据并说明原因:。b点时,溶液中𝑐(F−)𝑐(HF)(填“>”“<””或“=”)。

c点时,溶液中𝑐(Na+)−𝑐(F−)=molL⁄。d点时,溶液中𝑐(Na+)𝑐(F−)(填“>”“<”或“=”);𝑐(HF)+𝑐(F−)=。

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