【精准解析】天津市部分区2019-2020学年高二下学期期末考试化学试卷

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以下为本文档部分文字说明:

天津市部分区2019~2020学年度第二学期期末考试高二化学注意:请将题目答案填写在答题卡上,试卷和答题卡一并上交。以下数据可供解题时参考。相对原子质量:H1C12O16Na23Ag108第Ⅰ卷(选择题,共60分)每小题只有一个选项符

合题意,每小题3分。1.某有机物75%的水溶液常用于医疗消毒的是A.甲醇B.甲醛C.乙醇D.硫酸【答案】C【解析】【详解】医疗消毒是75%的乙醇水溶液,故C符合题意。综上所述,答案为C。2.误食重金属盐会使人中毒,可以解毒的急救措施是()A.服用鸡蛋清B.服大量食盐水C.服

用适量的泻药D.服用葡萄糖【答案】A【解析】【详解】A.重金属盐能够使得人体内蛋白质发生变性,重金属中毒时喝入大量含蛋白质的物质能够有效解毒,鸡蛋清是蛋白质,故A正确。B.食盐水不能与重金属盐反应,故B错误;C.服用适量

的泻药不能及时将重金属盐从人体中除掉,故C错误;D.葡萄糖不能与重金属盐反应,故D错误;故答案选A。【点睛】重金属盐能使人中毒,实际上利用的是重金属离子能使蛋白质变性的原理。3.不能被酸性高锰酸钾溶液氧

化的是A.乙烯B.乙炔C.乙烷D.乙醇【答案】C【解析】【详解】A.乙烯含碳碳双键,其中有1个π键,容易断裂,乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化,A错误;B.乙炔含碳碳叁键,有2个π键,容易断裂,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,B错误;C.乙烷分子内化学键

较牢固,不易断裂,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,C正确;D.乙醇中羟基较活泼,羟基相连碳上有氢,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,D错误;答案选C。4.下列物质能发生银镜反应的是A.乙醛B.淀粉C.氨基乙酸D.乙酸乙酯【答案】A【解析】【详解】A.乙醛含醛基,故能发生银镜反应,A正确;B

.淀粉没有还原性,不能发生银镜反应,B错误;C.氨基乙酸中没有醛基,不能发生银镜反应,C错误;D.乙酸乙酯只含酯基,不能发生银镜反应,D错误;答案选A。5.下列物质属于既能与酸又能与碱反应的两性化合物的是A.甘油B

.氨基酸C.纤维素D.合成橡胶【答案】B【解析】【详解】A.甘油含有羟基,与酸能发生酯化反应,与碱不反应,且也不是两性化合物,A不选;B.氨基酸含有氨基和羧基,属于既能与酸又能与碱反应的两性化合物,B选;C.纤维素不是两性化合物,C不选;D.合成

橡胶属于高分子化合物,不是两性化合物,D不选;答案选B。6.蛋白质在下列物质溶液中能发生盐析反应的是A.CuSO4B.(NH4)2SO4C浓硫酸D.丙酮【答案】B【解析】【详解】A.CuSO4是重金属盐,能使蛋白质变性,A错误;B.(

NH4)2SO4溶液能使蛋白质发生盐析,B正确;C.浓硫酸能使蛋白质变性,C错误;D.丙酮能使蛋白质变性,D错误;答案选B。7.CH3CH2CH3的一氯代物的种类最多有A.4B.3C.2D.1【答案】C【解析】【详解】丙烷分子里有2种氢原子,故其一氯代物有2种,C

正确;答案选C。8.下列化学用语正确的是A.聚苯乙烯的结构简式:CHCH2B.烷烃的通式:CnH2nC.羟基的电子式:D.烯烃的官能团:【答案】D【解析】【详解】A.聚苯乙烯的结构简式:,故A错误;B.烷烃的通

式:CnH2n+2,故B错误;C.羟基的电子式:故,故C错误;D.烯烃的官能团:,故D正确。综上所述,答案为D。9.下列物质的晶体硬度最大的是A.铁B.石墨C.氯化钠D.金刚石【答案】D【解析】【详解】A.纯铁硬

度低,纯铁的硬度比铁合金小,A错误;B.石墨很软,B错误;C.氯化钠属于离子晶体,离子晶体的硬度不如原子晶体大,C错误;D.目前为止,金刚石是自然界中硬度最大的,D正确;答案选D。10.下列物质中,含有共价键的离子晶体是A.KIB.KOHC.SiO2D.I2【答案】B

【解析】【详解】A.KI为含有离子键的离子晶体,A不符合题意;B.KOH中K+和OH-形成离子键,OH-中O原子和H原子形成共价键,属于离子晶体,B符合题意;C.SiO2含有共价键,属于共价晶体,C不符合题意;D.I2含有共价键,属于分子晶体,D不符合题意;答案选B。11.一般规律是共价单

键为σ键,共价双键中有一个σ键,另一个是π键,下列分子中,既含有σ键,又含有π键的是A.CH4B.HClC.C2H4D.F2【答案】C【解析】【详解】A.CH4分子内是4个C-H,有4个σ键,没有π键,A错误;B.HCl分子内有H-Cl键,是一个σ键,没有π键,B错误;C.C

2H4分子内有碳碳双键,其中有一个是σ键,另一个是π键,C正确;D.F2分子内有F-F键,故有一个σ键,没有π键,D错误;答案选C。12.用VSEPR理论预测BF3的立体结构正确的是A.直线形B.平面三角形C.三角

锥形D.正四面体形【答案】B【解析】【详解】BF3分子的中心原子B原子上含有3个σ键,中心原子上的孤电子对数=12(a-xb)=12(3-3×1)=0,所以BF3分子的VSEPR模型是平面三角型,中心原子上没有孤对电子,所以其空间构型就是平面三角形,故答案选B。13.依据键能

数据判断下列分子跟H2反应能力最强的是共价键O=ON≡NF-FBr-Br键能/(kJ·mol-1)497.3946157193.7A.O2B.N2C.F2D.Br2【答案】C【解析】【详解】键能越小,分子越容易被破坏,与氢气反应能力越强,据

表知,键能最小的是F-F键,故F2反应能力最强,C正确;答案选C。14.已知:CH3CH2Br能发生消去反应,而(CH3)3CCH2OH不能发生消去反应。下列物质中不能发生消去反应的是A.(CH3)CHBrB.C.D.【答案】B【解析】【分析】卤代烃或者醇发生消去反应结构

特点:与-X(-OH)相连碳相邻碳上有氢原子才能发生反应,且能形成不饱和键,以此解答该题。【详解】A.与-Br相连C的邻位C上有H,可发生消去反应,故A不选;B.-OH相连C的邻位C上无H,不能发生消去反应,故B选;C.-Br相连C的邻位C上有H,可发生消去反应,故C不选;

D.-OH相连C的邻位C上有H,可发生消去反应,故D不选;故答案选B。15.下列有机物命名正确的是A.2-乙基丙烷:B1-丁醇:CH3CH2CH2CH2OHC.对二甲苯:D.2-丁烯:CH3CH2CH=CH2【答案】B【解析】【详解】A.正确的名称为:2-

甲基丁烷,A错误;B.CH3CH2CH2CH2OH,主链为4个碳原子,官能团为羟基,且位于1号位,故其名称为:1-丁醇,B正确;C.正确的名称为间二甲苯,C错误;D.正确的名称为1-丁烯,D错误;答案选B。

16.山梨酸(CH3—CH=CH—CH=CH—COOH)是一种常用的食品防腐剂。下列说法错误的是A.它能发生水解反应B.它能发生酯化反应C.它能使溴水褪色D.它能发生中和反应【答案】A【解析】【详解】A.山梨酸含有碳碳双键和羧

基,不能发生水解反应,A错误;B.山梨酸含有羧基,它能发生酯化反应,B正确;C.山梨酸含有碳碳双键,能和溴水发生加成反应,故它能使溴水褪色,C正确;D.山梨酸含有羧基,有酸性,它能发生中和反应,D正确;答案选A

。17.碳碳双键每个碳原子连接了两个不同原子或原子团时,会出现顺反异构现象,下列物质存在顺反异构的是A.乙烷B.丙烯C.2-丁烯D.乙二醇【答案】C【解析】【分析】碳碳双键每个碳原子连接了两个不同原子或原子团时,会出现顺反异构现象,据此解答。【详解】A.乙烷属于烷烃,不可能存在顺反异构体,A不

选;B.丙烯的结构简式为CH3CH=CH2,不存在顺反异构体,B不选;C.2-丁烯的结构简式为CH3CH=CHCH3,存在顺反异构体,C选;D.乙二醇中碳原子均是饱和碳原子,不可能存在顺反异构体,D不选;答案选C。18.利尿酸是

运动员禁用的兴奋剂之一,其结构如下:下列叙述正确的是A.利尿酸的分子式是C13H15Cl2O4B.利尿酸分子内可能共平面的C原子最多是13个C.1摩尔利尿酸最多能与6molH2发生加成反应D.利尿酸能与浓硝酸发生蛋白质的颜色反

应【答案】B【解析】【详解】A.利尿酸的分子式是C13H12Cl2O4,A错误;B.苯分子是平面结构、和苯环直接相连的原子在同一个平面,碳碳双键、羰基是平面结构、和双键碳原子直接相连的原子在同一个平面,碳碳单键是四面体结构,单键碳及其相连的原子最多三个共面,据此利

尿酸分子内可能共平面的C原子最多是13个,B正确;C.碳碳双键、羰基和苯都可以和氢气发生加成反应、羧基不能和氢气发生加成反应,故1摩尔利尿酸最多能与5molH2发生加成反应,C错误;D.利尿酸不是蛋白质,不能与浓硝酸发生蛋白质的颜色

反应,D错误;答案选B。19.BN(氮化硼)和CO2中的化学键均为共价键,BN的晶体熔点高且硬度大,而CO2的晶体(干冰)却松软而且极易升华,由此判断,BN的晶体类型是A.分子晶体B.原子晶体C.离子晶体D.金属晶体【答案】B【解析】【详解】干冰松软而且极易升华、则晶体内二氧化碳分子间

作用力小,干冰是分子晶体,氮化硼晶体熔点高且硬度大,则晶体内粒子间作用力强,因为化学键是共价键,因此判断为原子晶体,B正确;答案选B。20.下列说法正确的是A.CH3CHClCH3与足量氢氧化钠乙醇溶液共热,生成丙醇B.1mol可消耗2molNaOHC.0.1molHCHO与足量银氨溶液反应

,析出0.4molAgD.与氢氧化钠溶液共热水解产物是和乙酸【答案】C【解析】【详解】A.CH3CHClCH3与足量氢氧化钠乙醇溶液共热,发生消去反应,生成丙烯,A错误;B.中含醇羟基和羧基,羧基能与氢氧化钠反应,故1mol该有机物可消耗1molNaOH,B错误;C.1

个甲醛分子内含2个醛基,则0.1molHCHO与足量银氨溶液反应,析出0.4molAg,C正确;D.含酚羟基、醇羟基、酚酯基,和足量氢氧化钠溶液共热时,酚羟基和酚酯基都被消耗了,所得产物为乙酸钠和,D错误;答案选C。第Ⅱ卷(本卷共4题

,共40分)21.回答下列问题(1)乙酸(CH3COOH)分子中的官能名称为_________。(2)2-丙醇的结构简式为___________。(3)分子中最长碳链所含碳原子数为___个,碳链4号碳上连接__

_____个甲基。(4)CH3CH2CH2Br消去反应的条件是_________,生成物的结构简式为____________。(5)苯酚的羟基在水溶液中能够电离出___(写离子符号)。苯酚与氢氧化钠反应的生成物为______、_________(均写化学式)。向反应后的澄清溶液中通入足量的CO2气

体看到澄清溶液又变浑浊,该反应的化学方程式为__________________。(6)已知有以下转化关系:①CH3CH2OHCH3CHO→M②CH3CH2OH+MCH3COOC2H5回答问题:上述转化关系①中既具有氧化性又具有还原性的物质是________;M物质的结构简式为______。上述

转化关系②中假设乙醇为C2H5-18O-H,则反应生成的乙酸乙酯为____(填序号)。aCH3CO18O-C2H5bCH3C18O18O-C2H5cCH3C18OO-C2H5dC2H5-OO18CCH3(7)浓硫酸在反应中可能起到催化作用、吸水作用等。实验室用如图所示的装置制

取乙酸乙酯。①x中浓硫酸在反应中起到吸水作用,同时起到_______作用。②从y中把制得的乙酸乙酯分离出来的操作方法是____________。【答案】(1).羧基(2).CH3CHOHCH3(3).6(4).1(5).NaOH醇溶液,加热(6).

CH3CH=CH2(7).H+(8).C6H5ONa(9).H2O(10).C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3(11).CH3CHO(12).CH3COOH(13).a(14).催

化(15).分液【解析】【详解】(1)乙酸(CH3COOH)分子中的官能名称为羧基。(2)2-丙醇属于饱和一元醇,结构简式为CH3CHOHCH3。(3)分子中最长碳链所含碳原子数为6个,从左侧开始编号,碳链4号碳上连接1个甲基。

(4)CH3CH2CH2Br属于卤代烃,消去反应的条件是NaOH醇溶液、加热,生成物是丙烯,结构简式为CH3CH=CH2。(5)苯酚的羟基在水溶液中能够电离出H+,则苯酚与氢氧化钠反应的生成物为C6H5ONa、H2

O。由于碳酸的酸性强于苯酚,苯酚的酸性强于碳酸氢钠,因此向反应后的澄清溶液中通入足量的CO2气体看到澄清溶液又变浑浊,该反应的化学方程式为C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3。(6)上述转化关系①是乙

醇的催化氧化生成乙醛,根据反应②CH3CH2OH+MCH3COOC2H5结合原子守恒可知M是CH3COOH,其中既具有氧化性又具有还原性的物质是CH3CHO;乙酸的结构简式为CH3COOH。由于酯化反应中羧酸提供羟基,醇通过氢原子,则上述转化关系②中假设乙醇为C2H5-

18O-H,则反应生成的乙酸乙酯为CH3CO18O-C2H5,答案选a。(7)①x中浓硫酸在反应中起到吸水作用,同时起到催化作用。②乙酸乙酯难溶于水,则从y中把制得的乙酸乙酯分离出来的操作方法是分液。22.回答

以下问题:(1)金属Cu晶体采取的是以下_________(填序号)面心立方最密堆积方式。(2)CuSO4晶体类型为_________晶体。2-4SO的空间构型为_______(填“正四面体”、“直线型”或“平面三角”)。Cu2+与OH−反应

能生成[Cu(OH)4]2-,[Cu(OH)4]2-中的中心离子为______(填离子符号)。(3)如图所示,(代表Cu原子,代表O原子),一个Cu2O晶胞中Cu原子的数目为_____。(4)已知:一般情况下,碳的单键中碳原子存在sp3杂化轨道,碳的双键中碳原子存在sp2杂化轨道;醇和水形成

氢键,使得醇易溶于水。抗坏血酸的分子结构如图所示,回答问题:抗坏血酸分子中碳原子的杂化轨道类型有_______和_______。(填“sp3”、“sp2”或“sp”)。抗坏血酸在水中的溶解性_____________(填“难溶于水”或“易溶于水”)。【答案】(1).④(2).离子晶体(3).正四面

体(4).Cu2+(5).4(6).sp3(7).sp2(8).易溶于水【解析】【详解】(1)金属Cu晶体采取的是面心立方最密堆积方式,则晶胞中铜原子位于顶点和面心,故选④;(2)硫酸铜是离子化合物,故CuSO4晶体类型为离子晶体。2-4SO中孤电子对数=624202+−=、

价层电子对数=4+0=4,故为sp3杂化、空间构型为正四面体。铜是过渡元素、离子核外有空轨道,能接纳孤电子对,故[Cu(OH)4]2-中的中心离子为Cu2+;(3)从示意图知,Cu2O晶胞中Cu原子位

于晶胞内、氧原子位于顶点和体心,则一个Cu2O晶胞中含4个Cu原子;(4)从键线式知,抗坏血酸的分子内碳的单键和碳的双键,故碳原子的杂化轨道类型有sp3和sp2,1个分子内有4个羟基,易和水形成氢键,使其易溶于水。23.乳酸的结构简式为,以下是采用化学方法对乳酸进行加工处理的

过程:请根据乳酸的性质和上述信息,回答下列问题:(1)乳酸在浓硫酸加热条件发生消去反应脱去的小分子是_____________。(2)A经加成反应后生成B,此反应中所加试剂②是______。(填“HBr”或“B

r2的CCl4溶液”)(3)D物质1分子中含有酯基数是_____________。【答案】(1).水(2).Br2的CCl4溶液(3).1【解析】【分析】乳酸的结构简式为,含有羧基和羟基,在浓硫酸加热的条件下生成A,根据A的分子式可知A

为CH2=CHCOOH,A与Br2发生加成反应生成B为CH2BrCHBrCOOH,A与乙二醇反应生成D,根据D的分子式可知D为CH2=CHCOOCH2CH2OH,D中有碳碳双键,可以发生加聚反应生成高分子化合物,A与甲醇反应生成C,根据C的分子式可知C为CH2=

CHCOOCH3,以此解答该题。【详解】(1)含有羧基和羟基,在浓硫酸加热的条件下生成CH2=CHCOOH,同时生成水,故答案为:水;(2)A→B的反应方程式为CH2=CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH,应与Br2的CC

l4溶液反应,故答案为:Br2的CCl4溶液;(3)D为CH2=CHCOOCH2CH2OH,分子中含有1个酯基,故答案为:1。24.已知:G是一种高分子塑料。在酸性条件下水解生成M(含苯环的物质)和N。用N制取G的流程如下:(1)物质

X的分子式为______。(2)1分子物质B中含有的-OH数为_______。(3)X→F为加成反应。若F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶1∶2∶2∶6,则F的结构简式为__________。(4)物质

E的相对分子质量为_____。【答案】(1).C3H6(2).2(3).(4).90【解析】【分析】在酸性条件下水解生成M(含苯环的物质)和N,则M为,N为HOCH(CH3)2,根据题中各物质转化关系,A、B、C、D、E中碳原子数应相等,根据G的化学式可知

,A、B、C、D、E中均含有3个碳原子,故N在浓硫酸作用下发生消去反应所得X为CH3CH=CH2,X与苯发生加成反应得F,则F的分子式为C9H12,F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:1:2:2:6,所以得

F为,X与溴发生加成反应得A为CH3CHBrCH2Br,A发生碱性水解得B为,B发生氧化反应得C为,C发生氧化反应得D为,D与氢气发生加成反就得E即,E发生缩聚反应得G为,据此回答;【详解】(1)据分析,物质X为丙烯,

分子式为C3H6;(2)B为,1分子物质B中含有的-OH数为2;(3)据分析,X→F为丙烯和苯的加成反应,F的分子式C9H12,不饱和度为4,若F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶1∶2∶2∶6,则F的结构简式为;(

4)据分析,E为,物质E的相对分子质量为90。【点睛】结合流程中物质转变时碳架有没有变化、抓住官能团的性质和反应条件推出X是解题的关键。

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