【文档说明】【精准解析】天津市部分区2019-2020学年高二下学期期末考试化学试卷.doc，共(15)页，818.000 KB，由小赞的店铺上传

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天津市部分区2019～2020学年度第二学期期末考试高二化学注意：请将题目答案填写在答题卡上，试卷和答题卡一并上交。以下数据可供解题时参考。相对原子质量：H1C12O16Na23Ag108第Ⅰ卷（选择题，共60分）每小题只有一个选项符合题意，每小题3分。1.某有机物75％

的水溶液常用于医疗消毒的是A.甲醇B.甲醛C.乙醇D.硫酸【答案】C【解析】【详解】医疗消毒是75％的乙醇水溶液，故C符合题意。综上所述，答案为C。2.误食重金属盐会使人中毒，可以解毒的急救措施是（）A.服用鸡蛋清B.服大量食盐水C.服用适量的泻药D.服用葡萄糖【答案】A【解析】【详

解】A.重金属盐能够使得人体内蛋白质发生变性，重金属中毒时喝入大量含蛋白质的物质能够有效解毒，鸡蛋清是蛋白质，故A正确。B.食盐水不能与重金属盐反应，故B错误；C.服用适量的泻药不能及时将重金属盐从人体中除掉，故C错误；D.葡萄糖不能与重金属盐反应，故D错误；故答案选A。【点睛】

重金属盐能使人中毒，实际上利用的是重金属离子能使蛋白质变性的原理。3.不能被酸性高锰酸钾溶液氧化的是A.乙烯B.乙炔C.乙烷D.乙醇【答案】C【解析】【详解】A.乙烯含碳碳双键，其中有1个π键，容易断裂，乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，A错误；B.乙

炔含碳碳叁键，有2个π键，容易断裂，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B错误；C.乙烷分子内化学键较牢固，不易断裂，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C正确；D.乙醇中羟基较活泼，羟基相连碳上有氢，能被酸性高锰酸钾溶液

氧化，D错误；答案选C。4.下列物质能发生银镜反应的是A.乙醛B.淀粉C.氨基乙酸D.乙酸乙酯【答案】A【解析】【详解】A.乙醛含醛基，故能发生银镜反应，A正确；B.淀粉没有还原性，不能发生银镜反应，B错误；C.

氨基乙酸中没有醛基，不能发生银镜反应，C错误；D.乙酸乙酯只含酯基，不能发生银镜反应，D错误；答案选A。5.下列物质属于既能与酸又能与碱反应的两性化合物的是A.甘油B.氨基酸C.纤维素D.合成橡胶【答案】B【解析】【详解】A.甘

油含有羟基，与酸能发生酯化反应，与碱不反应，且也不是两性化合物，A不选；B.氨基酸含有氨基和羧基，属于既能与酸又能与碱反应的两性化合物，B选；C.纤维素不是两性化合物，C不选；D.合成橡胶属于高分子化合物，不是两性化合物，D不选；答案选B。6.蛋白质在下列物质

溶液中能发生盐析反应的是A.CuSO4B.(NH4)2SO4C浓硫酸D.丙酮【答案】B【解析】【详解】A.CuSO4是重金属盐，能使蛋白质变性，A错误；B.(NH4)2SO4溶液能使蛋白质发生盐析，B正确；C.浓硫酸能使

蛋白质变性，C错误；D.丙酮能使蛋白质变性，D错误；答案选B。7.CH3CH2CH3的一氯代物的种类最多有A.4B.3C.2D.1【答案】C【解析】【详解】丙烷分子里有2种氢原子，故其一氯代物有2种，C正确；答案选C。8.下列化学用语正确的是A.聚苯乙烯的结构简

式：CHCH2B.烷烃的通式：CnH2nC.羟基的电子式：D.烯烃的官能团：【答案】D【解析】【详解】A．聚苯乙烯的结构简式：，故A错误；B．烷烃的通式：CnH2n+2，故B错误；C．羟基的电子式：故，故C错误；D．

烯烃的官能团：，故D正确。综上所述，答案为D。9.下列物质的晶体硬度最大的是A.铁B.石墨C.氯化钠D.金刚石【答案】D【解析】【详解】A.纯铁硬度低，纯铁的硬度比铁合金小，A错误；B.石墨很软，B错误；C.氯化钠属于离子晶体，离子晶体的硬度不如原子晶体大，C错误；D.目前为

止，金刚石是自然界中硬度最大的，D正确；答案选D。10.下列物质中,含有共价键的离子晶体是A.KIB.KOHC.SiO2D.I2【答案】B【解析】【详解】A．KI为含有离子键的离子晶体，A不符合题意；B．KOH中K+和OH-形成离子键

，OH-中O原子和H原子形成共价键，属于离子晶体，B符合题意；C．SiO2含有共价键，属于共价晶体，C不符合题意；D．I2含有共价键，属于分子晶体，D不符合题意；答案选B。11.一般规律是共价单键为σ

键，共价双键中有一个σ键，另一个是π键，下列分子中，既含有σ键，又含有π键的是A.CH4B.HClC.C2H4D.F2【答案】C【解析】【详解】A.CH4分子内是4个C-H，有4个σ键，没有π键，A错误；B.HCl分子内有H-Cl键，是一个σ键，没有π键，B错误；C

.C2H4分子内有碳碳双键，其中有一个是σ键，另一个是π键，C正确；D.F2分子内有F-F键，故有一个σ键，没有π键，D错误；答案选C。12.用VSEPR理论预测BF3的立体结构正确的是A.直线形B.平面三角形C.三角锥形D.正四面体形

【答案】B【解析】【详解】BF3分子的中心原子B原子上含有3个σ键，中心原子上的孤电子对数=12（a-xb）=12（3-3×1）=0，所以BF3分子的VSEPR模型是平面三角型，中心原子上没有孤对电子，所以其空间构型就是平面三角形，故答案选B。13.依据键能

数据判断下列分子跟H2反应能力最强的是共价键O=ON≡NF-FBr-Br键能/（kJ·mol-1）497.3946157193.7A.O2B.N2C.F2D.Br2【答案】C【解析】【详解】键能越小，分子越容易被破坏，与氢气反应能力越强，据表知，键能最小的是F

-F键，故F2反应能力最强，C正确；答案选C。14.已知：CH3CH2Br能发生消去反应，而（CH3）3CCH2OH不能发生消去反应。下列物质中不能发生消去反应的是A.（CH3）CHBrB.C.D.【答案】B【解析】【分析

】卤代烃或者醇发生消去反应结构特点：与-X（-OH）相连碳相邻碳上有氢原子才能发生反应，且能形成不饱和键，以此解答该题。【详解】A．与-Br相连C的邻位C上有H，可发生消去反应，故A不选；B．-OH相连C的邻位C上无H，不能发生消去反应，故

B选；C．-Br相连C的邻位C上有H，可发生消去反应，故C不选；D．-OH相连C的邻位C上有H，可发生消去反应，故D不选；故答案选B。15.下列有机物命名正确的是A.2-乙基丙烷：B1-丁醇：CH3CH2CH2CH2OHC.对二甲苯：D.2-丁

烯：CH3CH2CH=CH2【答案】B【解析】【详解】A.正确的名称为：2-甲基丁烷，A错误；B.CH3CH2CH2CH2OH，主链为4个碳原子，官能团为羟基，且位于1号位，故其名称为：1-丁醇，B正确；C.正确的名称为间二甲苯，C错误；D.正确的名称为1-丁烯，D错

误；答案选B。16.山梨酸（CH3—CH=CH—CH=CH—COOH）是一种常用的食品防腐剂。下列说法错误的是A.它能发生水解反应B.它能发生酯化反应C.它能使溴水褪色D.它能发生中和反应【答案】A【解析】【详解】A.山梨酸含有碳碳双键和羧基，不能发生水解反

应，A错误；B.山梨酸含有羧基，它能发生酯化反应，B正确；C.山梨酸含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，故它能使溴水褪色，C正确；D.山梨酸含有羧基，有酸性，它能发生中和反应，D正确；答案选A。17.碳碳双键每个碳原子连接了两个不同原子或原子团时，会出现顺反异构现象，下列物质存在

顺反异构的是A.乙烷B.丙烯C.2-丁烯D.乙二醇【答案】C【解析】【分析】碳碳双键每个碳原子连接了两个不同原子或原子团时，会出现顺反异构现象，据此解答。【详解】A.乙烷属于烷烃，不可能存在顺反异构体，A不选；B.丙

烯的结构简式为CH3CH＝CH2，不存在顺反异构体，B不选；C.2-丁烯的结构简式为CH3CH＝CHCH3，存在顺反异构体，C选；D.乙二醇中碳原子均是饱和碳原子，不可能存在顺反异构体，D不选；答案选C。18.利尿酸是运动员禁用的兴奋剂之一，其结构如下：下列叙述正确

的是A.利尿酸的分子式是C13H15Cl2O4B.利尿酸分子内可能共平面的C原子最多是13个C.1摩尔利尿酸最多能与6molH2发生加成反应D.利尿酸能与浓硝酸发生蛋白质的颜色反应【答案】B【解析】【详解】A.

利尿酸的分子式是C13H12Cl2O4，A错误；B.苯分子是平面结构、和苯环直接相连的原子在同一个平面，碳碳双键、羰基是平面结构、和双键碳原子直接相连的原子在同一个平面，碳碳单键是四面体结构，单键碳及其相连的原子最多三个共面，据此利尿酸分子

内可能共平面的C原子最多是13个，B正确；C.碳碳双键、羰基和苯都可以和氢气发生加成反应、羧基不能和氢气发生加成反应，故1摩尔利尿酸最多能与5molH2发生加成反应，C错误；D.利尿酸不是蛋白质，不能与浓硝酸发生蛋

白质的颜色反应，D错误；答案选B。19.BN（氮化硼）和CO2中的化学键均为共价键，BN的晶体熔点高且硬度大，而CO2的晶体（干冰）却松软而且极易升华，由此判断，BN的晶体类型是A.分子晶体B.原子晶体C.离子晶体D.金属晶体【答案】B【解析】【详解】干冰松软而且极易升华、则晶体内二氧

化碳分子间作用力小，干冰是分子晶体，氮化硼晶体熔点高且硬度大，则晶体内粒子间作用力强，因为化学键是共价键，因此判断为原子晶体，B正确；答案选B。20.下列说法正确的是A.CH3CHClCH3与足量氢氧化钠乙醇溶液共热，生成丙醇B.

1mol可消耗2molNaOHC.0.1molHCHO与足量银氨溶液反应，析出0.4molAgD.与氢氧化钠溶液共热水解产物是和乙酸【答案】C【解析】【详解】A.CH3CHClCH3与足量氢氧化钠乙醇溶液共热，发生消去反应，生成丙烯，A错误；B.中含醇羟基和羧基，羧基能与氢氧化钠

反应，故1mol该有机物可消耗1molNaOH，B错误；C.1个甲醛分子内含2个醛基，则0.1molHCHO与足量银氨溶液反应，析出0.4molAg，C正确；D.含酚羟基、醇羟基、酚酯基，和足量氢氧化钠溶液共热时，酚羟基和酚酯基都被

消耗了，所得产物为乙酸钠和，D错误；答案选C。第Ⅱ卷（本卷共4题，共40分）21.回答下列问题（1）乙酸（CH3COOH）分子中的官能名称为_________。（2）2-丙醇的结构简式为___________。（3）分子中最长碳

链所含碳原子数为___个，碳链4号碳上连接_______个甲基。（4）CH3CH2CH2Br消去反应的条件是_________，生成物的结构简式为____________。（5）苯酚的羟基在水溶液中能够电离出___（写离子符号）。苯酚与氢氧化钠反应的生成物为______、_

________（均写化学式）。向反应后的澄清溶液中通入足量的CO2气体看到澄清溶液又变浑浊，该反应的化学方程式为__________________。（6）已知有以下转化关系：①CH3CH2OHCH3CHO→M②CH3CH

2OH+MCH3COOC2H5回答问题：上述转化关系①中既具有氧化性又具有还原性的物质是________；M物质的结构简式为______。上述转化关系②中假设乙醇为C2H5-18O-H，则反应生成的乙酸乙酯为____（

填序号）。aCH3CO18O-C2H5bCH3C18O18O-C2H5cCH3C18OO-C2H5dC2H5-OO18CCH3（7）浓硫酸在反应中可能起到催化作用、吸水作用等。实验室用如图所示的装置制取乙酸乙酯。①x中浓硫酸在反应中起到吸水作用，同时起到_

______作用。②从y中把制得的乙酸乙酯分离出来的操作方法是____________。【答案】(1).羧基(2).CH3CHOHCH3(3).6(4).1(5).NaOH醇溶液，加热(6).CH3CH=CH2(7).

H+(8).C6H5ONa(9).H2O(10).C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3(11).CH3CHO(12).CH3COOH(13).a(14).催化(15).分液【解析】【详解】（1）乙酸（CH3COOH）分子中的官能名称为羧

基。（2）2-丙醇属于饱和一元醇，结构简式为CH3CHOHCH3。（3）分子中最长碳链所含碳原子数为6个，从左侧开始编号，碳链4号碳上连接1个甲基。（4）CH3CH2CH2Br属于卤代烃，消去反应的条件是NaOH醇溶液、加热，生成物是丙烯，结构简式为CH3CH=CH2。（5）苯酚的羟基在水

溶液中能够电离出H+，则苯酚与氢氧化钠反应的生成物为C6H5ONa、H2O。由于碳酸的酸性强于苯酚，苯酚的酸性强于碳酸氢钠，因此向反应后的澄清溶液中通入足量的CO2气体看到澄清溶液又变浑浊，该反应的化学方程式为C6H5ONa+CO2+

H2O→C6H5OH+NaHCO3。（6）上述转化关系①是乙醇的催化氧化生成乙醛，根据反应②CH3CH2OH+MCH3COOC2H5结合原子守恒可知M是CH3COOH，其中既具有氧化性又具有还原性的物质是CH3CHO；

乙酸的结构简式为CH3COOH。由于酯化反应中羧酸提供羟基，醇通过氢原子，则上述转化关系②中假设乙醇为C2H5-18O-H，则反应生成的乙酸乙酯为CH3CO18O-C2H5，答案选a。（7）①x中浓硫酸在反应中起到吸水作用，同时起到催化作用。②乙酸乙酯难溶

于水，则从y中把制得的乙酸乙酯分离出来的操作方法是分液。22.回答以下问题:(1)金属Cu晶体采取的是以下_________(填序号)面心立方最密堆积方式。(2)CuSO4晶体类型为_________晶体。2-4SO的空间构型为_______(填“正四面体”、“直

线型”或“平面三角”)。Cu2+与OH−反应能生成[Cu(OH)4]2-，[Cu(OH)4]2-中的中心离子为______(填离子符号)。(3)如图所示，(代表Cu原子，代表O原子)，一个Cu2O晶胞中Cu原子的数目为_____。(

4)已知：一般情况下，碳的单键中碳原子存在sp3杂化轨道，碳的双键中碳原子存在sp2杂化轨道；醇和水形成氢键，使得醇易溶于水。抗坏血酸的分子结构如图所示，回答问题：抗坏血酸分子中碳原子的杂化轨道类型有_______和_______。(

填“sp3”、“sp2”或“sp”)。抗坏血酸在水中的溶解性_____________(填“难溶于水”或“易溶于水”)。【答案】(1).④(2).离子晶体(3).正四面体(4).Cu2+(5).4(6).sp3(7).sp2(8).易溶于水【解析】【

详解】(1)金属Cu晶体采取的是面心立方最密堆积方式，则晶胞中铜原子位于顶点和面心，故选④；(2)硫酸铜是离子化合物，故CuSO4晶体类型为离子晶体。2-4SO中孤电子对数=624202+−=、价层电子对数=4+0

=4，故为sp3杂化、空间构型为正四面体。铜是过渡元素、离子核外有空轨道，能接纳孤电子对，故[Cu(OH)4]2-中的中心离子为Cu2+；(3)从示意图知，Cu2O晶胞中Cu原子位于晶胞内、氧原子位于顶点和体心，则一个Cu2O晶胞中含4个Cu原子；(4)从键

线式知，抗坏血酸的分子内碳的单键和碳的双键，故碳原子的杂化轨道类型有sp3和sp2，1个分子内有4个羟基，易和水形成氢键，使其易溶于水。23.乳酸的结构简式为，以下是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程：请根据乳酸的性质和上述信息，回答下列问题

：（1）乳酸在浓硫酸加热条件发生消去反应脱去的小分子是_____________。（2）A经加成反应后生成B，此反应中所加试剂②是______。（填“HBr”或“Br2的CCl4溶液”）（3）D物质1

分子中含有酯基数是_____________。【答案】(1).水(2).Br2的CCl4溶液(3).1【解析】【分析】乳酸的结构简式为，含有羧基和羟基，在浓硫酸加热的条件下生成A，根据A的分子式可知A为C

H2=CHCOOH，A与Br2发生加成反应生成B为CH2BrCHBrCOOH，A与乙二醇反应生成D，根据D的分子式可知D为CH2=CHCOOCH2CH2OH，D中有碳碳双键，可以发生加聚反应生成高分子化合物

，A与甲醇反应生成C，根据C的分子式可知C为CH2=CHCOOCH3，以此解答该题。【详解】（1）含有羧基和羟基，在浓硫酸加热的条件下生成CH2=CHCOOH，同时生成水，故答案为：水；（2）A→B的反应方程式为CH2=CHCOOH+Br2→CH2BrCHBr

COOH，应与Br2的CCl4溶液反应，故答案为：Br2的CCl4溶液；（3）D为CH2=CHCOOCH2CH2OH，分子中含有1个酯基，故答案为：1。24.已知：G是一种高分子塑料。在酸性条件下水解生

成M(含苯环的物质)和N。用N制取G的流程如下：(1)物质X的分子式为______。(2)1分子物质B中含有的-OH数为_______。(3)X→F为加成反应。若F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶1∶2∶2∶6，则F的结构简式为____

______。(4)物质E的相对分子质量为_____。【答案】(1).C3H6(2).2(3).(4).90【解析】【分析】在酸性条件下水解生成M(含苯环的物质)和N，则M为，N为HOCH(CH3)2，根据题中各物质转化关系，A、B、C、D、E中碳原子数应相等，根据G的化学式可知，

A、B、C、D、E中均含有3个碳原子，故N在浓硫酸作用下发生消去反应所得X为CH3CH=CH2，X与苯发生加成反应得F，则F的分子式为C9H12，F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:1:2:2:6，所以得F为，X与溴发生加成反应得A为CH3C

HBrCH2Br，A发生碱性水解得B为，B发生氧化反应得C为，C发生氧化反应得D为，D与氢气发生加成反就得E即，E发生缩聚反应得G为，据此回答；【详解】(1)据分析，物质X为丙烯，分子式为C3H6；(2)B为，1

分子物质B中含有的-OH数为2；(3)据分析，X→F为丙烯和苯的加成反应，F的分子式C9H12，不饱和度为4，若F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶1∶2∶2∶6，则F的结构简式为；(4)据分析，E为，物质E的相对分子质量为90

。【点睛】结合流程中物质转变时碳架有没有变化、抓住官能团的性质和反应条件推出X是解题的关键。