【文档说明】湖南省湘西州吉首市2024届高三上学期第二届中小学生教师解题大赛 化学参考答案.pdf，共(9)页，571.373 KB，由小赞的店铺上传

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2024届高三模拟试题化学答案一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的。题号1234567891011121314答案CDCDBADACCCCAB1．C【解析】A.电子跃迁到激发态不是“释放”能量而是“吸收”能量，故A错误

B.由于不锈钢的密度大、质量大，故不利于发射，太空探测器的结构材料大多采用密度小、强度高的轻质材料，故B错误；C.SO2具有强还原性，具防腐和抗氧化等作用，可作为食品添加剂，故C正确；D.SiC一种新型“无机非金属材料”，不是硅酸盐材料，故D错误。2.【答案】D【详解】A

．4NHCl由氯离子和铵根离子通过离子键形成，是氯化铵的化学式，不是分子式，A错误；B．2Fe的简化电子排布式为6Ar3d，B错误；C．不是氯化钠晶体中重复的结构单元，不是氯化钠的晶胞，是氯化钠晶胞的四分之一，C错误；D．

SO2的中心原子的价层电子对为3对，VSEPR模型为平面三角形，D正确；答案选D。3．C【解析】Cu与浓硫酸反应需要在加热时才能进行；3NH无法使干燥的酚酞试纸变红，所以此装置无法检验3NH；蔗糖在酸性条件下发生水解反应之后，溶液仍然呈酸性，在该环境下无法通过银镜反应来检验是否存在葡萄糖

。4.D【解析】D.乳酸发生缩聚反应得到聚乳酸。5．【答案】B【详解】A．碘离子的还原性强于亚铁离子，滴加少量稀硝酸，先氧化碘离子，故在碘化亚铁溶液中滴加少量稀硝酸的离子反应为：6I-+8H++2NO3═

3I2+4H2O+2NO↑，故A错误；B．用NaClO溶液吸收少量SO2，离子方程式为：SO2+H2O+3ClO-=SO24+Cl-+2HClO，故B正确；C．向Mg（HCO3）2溶液中加入足量的NaOH溶液，离子方程式：Mg2++2HCO3+4OH-═Mg（OH）2↓+2CO23+2H

2O，故C错误；D．向明矾溶液中滴加Ba（OH）2溶液至沉淀质量最大时，硫酸根离子恰好完全沉淀，此时铝离子与氢氧根离子的物质的量之比为1：4，铝离子转化成偏铝酸根离子，发生反应的离子方程式为：Al3++2SO24+2Ba2++4OH-═2BaSO4↓

+AlO2+2H2O，故D错误；故选：B。6．【答案】A【详解】A．同一周期从左到右元素的第一电离能呈增大趋势，ⅤA族元素的np能级为半满状态，较稳定，第一电离能大于同周期ⅥA族的元素，因此与O元素同周期且第一电离能比O大的元素

有N、F、Ne，共3种，A错误；B．由分析知，W、X、Y分别为Mg、O、B，非金属性越强，电负性越大，则其电负性由大到小的顺序是O＞B＞Mg即X＞Y＞W，B正确；C．由分析知，Y为B元素，其核外电子排布式为1s22s22p1，基态原子核外电子的运动状态有5

种，占据的原子轨道有1s、2s、2p共3个，C正确；{#{QQABbQYAggAIABAAABgCAQVqCkAQkBAACAoOQEAEMAAAAANABAA=}#}D．由图可知，原子4为B，其最外层为3个电子，形成4个共价键，因此4和5之间存在配位键，D

正确；故答案为：A。7．【答案】D【详解】A．用KSCN溶液检验Fe3+时，根据2CuCl2+4KSCN═2CuSCN↓(白色)+(SCN)2+4KCl，Cu2+存在干扰，故A错误；B．红色物质是Fe(

SCN)3，(SCN)2为拟卤素，化学性质和氯气相似，说明也具有氧化性，溶液中的Fe2+应该是被(SCN)2氧化成Fe3+，故B错误；C．Cu(过量)与FeCl3溶液反应，得到的是氯化铜和氯化亚铁，将KSCN溶液滴加到上层清液中，很快产生白色沉淀，存在反应2CuC

l2+4KSCN═2CuSCN↓(白色)+(SCN)2+4KCl，所以观察到瞬间产生白色沉淀是CuCl2、KSCN之间反应生成，故C错误；D．Cu只要和Fe3+反应生成Cu2+和Fe2+，加入KSCN溶液Cu2+就会与SCN−反应，故红色褪去也有可能是溶液中的SCN−被消耗，从

而使Fe3++3SCN-⇌Fe(SCN)3平衡逆移，故D正确；答案选D。8．【答案】A【详解】A．手性碳原子为一个碳原子所连接4个取代基均不相同，有机物X有1个手性碳原子(*标出)，故C正确；，故A项正确；B．有机物Y分子中含有羧基，可以和乙醇发生酯

化反应，二者不能发生缩聚反应，B错误；C．碳碳双键两端任何一个碳上连的两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，因此Y分子存在顺反异构体，故C项错误；D．1mol有机物Z中含有2mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基、1mol肽键，1mo

l酯基水解后可形成1mol酚羟基和1mol羧基，1mol肽键水解后可形成1mol羧基和1mol氨基，则1molZ与足量NaOH溶液反应最多消耗6molNaOH，D错误；故选A。9.【答案】C【详解】A．泥浆堆放后由灰色变为疏松的绿色粉状

可以得出是铜被氧化，酸浸时可以进入溶液便于后期制备胆矾，A正确；B．常温下除氯，可以在酸浸时减少HCI挥发，更加环保，B正确；C．pH=5时，c(OH-)=10-9mol/L，经计算c(Fe3+)=39sp312393KLcOFe(OH)2

.79102.791010H1，能使Fe3+除尽，但c(Cu2+)=2022292-mol/L=mol/Lc1KspCu(OH)2.2102.210OH10，也会随之沉淀，C错误；D．焙烧加入23NaCO，可以使V元素转化成可溶性的钒酸盐进入溶液

，水浸除掉杂质元素，更好的回收钒，D正确；故选C。10．【答案】C【详解】A．“过程Ⅰ”中3Fe为氧化剂，被还原为2Fe，A错误；B．“过程Ⅰ”中3Fe将4NH氧化为3Fe的氧化性强于2NO，B错误；C．“过程Ⅱ”为2NO和4NH生成2N，反应方程式为：2422NON2HONH

，氧化剂为2NO，还原剂为4NH，物质的量之比为1:1，C正确；D．“过程Ⅰ”中2N和2NO的物质的量之比为1:1，发生反应：+-2++42223++3NH+2HO=N1+Ne2FeO+12F

+18H，则氧化剂为12个3Fe，还原剂为3个4NH，二者物质的量之比为4:1，D错误；{#{QQABbQYAggAIABAAABgCAQVqCkAQkBAACAoOQEAEMAAAAANABAA=}#}11．【答案】C【详解】A．由晶胞图知中O原子位于Ce构成的四面体空隙中，A错误；B．

由图可知，以任一面心的4Ce为例，距离其最近的2O的微粒数有8个，B错误；C．2CeO晶胞中4Ce与最近2O的核间距为晶胞对角线长度的14，即3pm4a，C正确；D．假设2CeOx中的4Ce和3Ce的个数分别为m和n，且1mn，由化合价代数和为0可得4342mnx，解得

12mx，由晶胞结构可知，位于顶点和面心的4Ce或3Ce个数为118+6482，所以每个晶胞中4Ce的个数为48x，D错误。故选C。12．【答案】C【详解】A．HA消耗的V(NaOH)小于2HB消耗V(NaOH)的

二倍，则12cc，A错误；B．2HB、HA恰好完全中和时，产物为强碱弱酸盐，均呈碱性，可使用酚酞做指示剂，不可使用甲基橙做指示剂，B错误；C．溶液中的质子守恒：+-HAHOHccc①，物料守恒：②1-AHA0.oL05mlcc②，②2-①得：

HA2AOHH0.1000molLcccc，C正确；D．完全中和时消耗V(NaOH)=10.60mL，a点V(NaOH)=7.95mL时，占消耗氢氧化钠总体积的四分之三，则溶质为

NaHB与Na2B，且二者的浓度比为：1:1形成的溶液，则a点物料守恒和电荷守恒有关系式：+-2Na=HB2OH+HBccccc①，222Na=3HB3B3HBcccc②，

用②-①，得2-+2Na=H2HBB+OHHB3cccccc由于酸性环境，+cH-OHc，故22Na2HBB3HBccccD错误；13．【答案】A【详解】

A．由2C(s)+2NO2(g)⇌N2(g)+2CO2(g)可知，NO2的生成速率(逆反应速率)应该是N2的生成速率(正反应速率)的二倍时才能使正、逆反应速率相等，即达到平衡，只有C点满足，A点NO2的生成速率和N2的生成速率相等，反应没有达到平衡，故A错误；B．由图2知

，E点反应未达到平衡，F点反应达到平衡，且压强E＜F，则E点的v逆小于F点的v正，故B正确；C．由题中信息可知，维持温度不变，即E、G两点温度相同，平衡常数K(E)=K(G)；E、G两点NO2的转化率相同，但混合气体中气体压强与浓度有关，压强越大

，体积越小，浓度越大，所以G点压强大，浓度大，即c(E)＜c(G)，故C正确；D．在恒温恒容下，向G点平衡体系中充入一定量的NO2，等效于加压，平衡逆向移动，NO2的平衡转化率减小，故D正确；答案为A。14．【答案】

B【详解】A．从图中可知，正丁烷的构象异构体中，i的势能最小，最稳定，因此正丁烷的构象异构体中所占比例最大的是i，A错误；B．iii转化成i是放热反应，正反应的活化能低于逆反应的活化能，因此iii转化成i的速率比逆向转化的快，B正确；C．构象异构体因正丁烷分子中C2和C3

旋转不同角度而形成，没有化学键的断裂和生成，C错误；D．从图中可知，iii转化为iv的转化能垒为18.8kJ/mol，i转化为iv的转化能垒为22.6kJ/mol，D错误；故答案选B。三、非选择题：（本题共4小题，共58分。）{#{QQABbQYAggAIABAAA

BgCAQVqCkAQkBAACAoOQEAEMAAAAANABAA=}#}15．（14分，除特殊标注外，每空2分）（1）3K（1分）2K（1分）（2）2+-+332342Fe+HCO+NHHO=FeCO+NH+HO（3）p

H过高，3FeCO会转化为2Fe(OH)，pH过低，22HNCHCOOH与+H反应（4）降低甘氨酸亚铁溶解度，便于从溶液中析出（5）b（1分）c（1分）（6）23.3%（7）616.(15分，除标注外，其余每空2分）【答案】(1)

HC(2)1ΔH+2ΔH-3ΔH(3)a>CD(4)23a%0.65b%10.656.010(5)阳（1分）Na＋【详解】（1）1-甲基萘(1-MN)的组成元素为C和H，其电负性由小到大的顺序为

HC。（2）根据盖斯定律，4R的焓变H=1ΔH+2ΔH-3ΔH。（3）①由于生成十氢萘(1-MD)的总反应是相同的，则总反应的平衡常数在一定温度下为定值，则1234KKKK，c、d分别为反应1R和3R的平衡常数随温度变化的曲线，由图像可知

，相同温度下13KK，则24KK，结合图像可知，表示反应4R的平衡常数随温度变化曲线为a。②反应达平衡时，vv正逆，则221MNH5MTLkcckc正逆，平衡常数2

25MTL1MNHckKcck正逆，1T温度时，11.5TkKk正逆，2T温度时，23TkKk正逆，由图甲可知，K值随温度升高而减小，则1T>2T；③A．由图甲可知，升高温度，K逐渐减小，说明升高温度平衡逆

向移动，则四个反应正反应均为放热反应，A正确；B．能量越低越稳定，反应过程中生成1-MD的总反应为放热反应，说明生成物的能量低于反应物，故反应体系中1-MD最稳定，B正确；C．1R和3R均为气体体积减小的放热反应，但是反应过程中

伴有生成十氢萘(1-MD)的副反应2R和4R，该副反应也均为气体体积减小的放热反应，因此压强越大，温度越低，可能会导致副产物的增加，C错误；D．由①分析知，a为反应4R的平衡常数随温度变化的曲线，400K时反应4R的反应平衡常数最大，但不代表其反

应速率最快，D错误；故选CD。（4）1R、3R、2R、4R的反应分别为：21MNg2Hg5MTLg21MNg2Hg1MTLg25MTLg3Hg1MDg

21MTLg3Hg1MDgy为65%时1-MN平衡转化率为0.65，平衡时1-MN为10.65，平衡时生成1-MTL和5-MTL共0.65；由图可知，1-MTL和5-MTL物质的量分数共a%，1MTLS为b%，则平衡时，5MTL

S为%0.65%ab；2H压强近似等于总压36.010kPa，则反应1R的平衡常数{#{QQABbQYAggAIABAAABgCAQVqCkAQkBAACAoOQEAEMAAAAANABAA=}#}2p

2323%0.65%%0.65%kPa10.6510.656.0106.010kPaabpnabKpn总总总总。(5)由4Na2CrO4+4H2O通电2Na2Cr2O7+4NaOH+2H2

↑+O2↑可知，电解过程中实质是电解水，阳极上水失去电子生成H+和O2，阴极上H+得到电子生成H2，由224CrO+2H+=227CrO+H2O可知，227CrO在氢离子浓度较大的电极室中制得，即Na2Cr2O7在阳极室

产生；电解过程中，阴极产生氢氧根离子，氢氧化钠在阴极生成，所以为提高制备Na2Cr2O7的效率，Na+通过离子交换膜移向阴极，故答案为:阳；Na+。17．（14分，每空2分）答案：（1）溶解Al，使其分离出去(2)++3+-4222422LiFePO+HO+

6H=2Li+2Fe+2HPO+2HO(3)①-3+2-243422HPO+Fe+CO=FePO+CO+HO②2.5随pH的增加，部分4FePO沉淀转变为3FeOH沉淀，使得部分3-4PO释放，导致磷沉淀率下降，而铁仍在沉淀中(4)①D②0.51解析(1)铝与

氢氧化钠溶液反应生成可溶于水的NaAlO2，则过程I“碱浸”的目的是溶解Al，使其分离出去，故答案为：溶解Al，使其分离出去；(2)溶浸2”过程中LiFePO4中+2铁元素在酸性环境下被双氧水氧化成+3价，且酸性较强的条件P元素以-24HPO的形式存在，根据电子守恒和元素守恒可得反应

的离子方程式为++3+-4222422LiFePO+HO+6H=2Li+2Fe+2HPO+2HO，(3)①根据“沉铁、磷”时，加入碳酸钠溶液，碳酸根结合氢离子促进-24HPO的电离，产生大量磷酸根和氢离子，所以析

出FePO4沉淀，并生产CO2，反应的离子方程式为-3+2-243422HPO+Fe+CO=FePO+CO+HO，②过程Ⅲ得到FePO4·2H2O，由图可知在pH等于2.5时；磷的沉淀率最高，则应选取的最佳沉淀pH为2.5，根据图像可知，随pH的增加，磷的沉淀率开始下降

，而铁沉淀率未下降，是因为随pH的增加，部分4FePO沉淀转变为3FeOH沉淀，使得部分PO3－4释放，导致磷沉{#{QQABbQYAggAIABAAABgCAQVqCkAQkBAACAoOQEAEMAAAAANABAA=}#}淀率下降，而铁仍在沉淀中，(4)①由表中数据可知，相同

温度下碳酸锂的溶解度比LiOH小，且升高温度碳酸锂的溶解度减小，所以题目所给选项中“沉锂”时所用的X和适宜温度是Na2CO3、60-80℃，故答案为：D；②混合溶液中+0.15mol/L100cLi==0.1mol/L150()，由分析可知X溶液为Na2CO3溶液，设该同学加

入的Na2CO3溶液的浓度为xmol/L，则混合溶液中2-3xmol/L50xcCO==mol/L1503()，二者混合未见沉淀，2+2-2-3c3()()xQ=cLicCO=0.11.7103

，解得x0.51，该同学加入的Na2CO3溶液最大浓度为c(Na2CO3)=0.51mol/L，故答案为：0.51。18.(15分）（除标注外，其余每空2分）题答案：（1）苯乙酸(1分)；J（1分）（2）酯基、羰基（3）C（4）+2NaOH→+2CH3CH2OH。（5）15，。（6）BrCH2

CH2BrHOCH2CH2OHHOOCCOOH（3分）。【解答】解：（1）有机物A的名称为苯乙酸；推电子效应：＞＞，故三种物质中酸性最强的是J（），（2）有机物C的含氧官能团名称为酯基、羰基，（3）A．

有机物D中不存在亲水基团，不能与水分子形成分子间氢键，难溶与水，A错误；{#{QQABbQYAggAIABAAABgCAQVqCkAQkBAACAoOQEAEMAAAAANABAA=}#}B．顺反异构一般是由有机化合物结构中如C＝C双键、C≡C叁键、C＝N双键、N＝N双键或脂环等

不能自由旋转的官能团所引起的，每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团，且必须有两个不同的原子或原子团，有机物E不存在顺反异构体，故B错误；C．有机物F中氮原子有3个σ键，还有一个孤电子对，其杂化类型为sp3，故C正确；D．有机物G的名称为乙二酸二乙酯，故D错误；故答案为：C；（4）D分

子中存在两个酯基，酯基能与NaOH溶液反应，其化学方程式为+2NaOH→+2CH3CH2OH，（5）化合物N与B是同分异构体，①能使FeCl3溶液显色，说明化合物N中含有酚羟基，②能发生银镜反应，说明化合物N中含有醛基，③同时要求

苯环上的取代基数目为2个，则苯环上有、（有五种结构）两个取代基，先固定基团为，分别取代邻间对，有三种结构，然后有、、、五种结构，故符合以下条件的N有3×5＝15种，其中不含有手性碳原子且核磁共振氢谱只有5组的同分异构体为，（6）1，2﹣二溴乙烷在NaOH溶液中发生水解生成HOCH2CH2

OH，然后加入KMnO4溶液，将﹣OH氧化为﹣COOH，再加入乙醇，生成乙二酸二乙酯，根据题干过程⑤可知，向乙二酸二乙酯中加入尿素，生成，其合成路线为{#{QQABbQYAggAIABAAABgCAQVqCkAQkBAACAoOQEAEMAAAAANABAA=}#}BrCH2CH2BrHOCH2C

H2OHHOOCCOOH，{#{QQABbQYAggAIABAAABgCAQVqCkAQkBAACAoOQEAEMAAAAANABAA=}#}获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com