【文档说明】【精准解析】辽宁省六校协作体2020-2021学年高二下学期第三次联考化学试题（原卷版）.doc，共(10)页，823.500 KB，由小赞的店铺上传

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2020-2021学年度(下)省六校协作体高二六月联考化学试题可能用到的相对原子质量：C：12H：1O：16N：14一、单选题1.化学与人类生产、生活、社会发展密切相关。下列有关说法正确的是A.利用植物秸秆代替粮食，经多步水解可获得清洁燃料乙醇B.糖尿病人的DNA与RNA水解后产

物只有戊糖的种类不同C.植物油的主要成分为不饱和高级脂肪酸甘油酯，长时间放置的植物油会因为水解而变质D.根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，可以鉴别蚕丝与棉花2.下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是()A.乙醇、乙酸乙酯、四氯化碳B

.苯、苯酚、己烯C.甲酸、乙醛、乙酸D.苯、甲苯、己烷3.下列实验方案能实现相应实验目的或得出相应结论的是选项实验方案实验目的或结论A向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热；再加入银氨溶液，未出现银镜蔗糖未水解

B将NaOH的乙醇溶液加入溴乙烷中加热，将产生的气体直接通入溴水中，褪色证明溴乙烷的消去反应有乙烯生成C向淀粉溶液中加入浓硝酸，加热，溶液没有变黄证明淀粉溶液中无蛋白质D向混有苯酚的苯中加入适量的溴水充分反应后过滤弃去沉淀除去苯中混有的苯酚A.A

B.BC.CD.D4.物理方法鉴定有机物结构具有微量、快速、准确、信息量大等特点。下列不属于鉴定有机物结构的物理方法是A.色谱法B.质谱法C.红外光谱法D.核磁共振氢谱法5.从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨

海默症。下列关于calebinA的说法错误的是A.可与FeCl3溶液发生显色反应B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D.1mol该分子最多与8molH

2发生加成反应6.有机物M与N反应会生成一种重要的有机物P。下列说法错误的是A.N与某种芳香烃互为同分异构体B.M、N、P均能使溴的CCl4溶液褪色C.M、N、P均能发生加成聚合反应D.M分子中最多有4个碳原子共线7.脱氢乙酸，简称

DA，结构简式如图。下列关于DA的说法不正确的是A.分子内所有原子不可能位于同一平面B.与互为同分异构体C.除去DA中的乙酸可先加饱和碳酸钠溶液，然后分液D.1molDA最多能与2mol2Br发生加成反应8.2020年8月19日

发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物的描述错误的是A.氯喹的化学式为18263CHNCl，羟基氯喹的化学式为18263CHNOClB.与足

量的2H发生加成反应后，两分子中的手性碳原子数相等C.加入NaOH溶液并加热，再加入3AgNO溶液，可证明氯喹或羟基氯喹中是否含有氯原子D.为增大溶解度，易于被人体吸收，经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类9.高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法不正确

的是A.试剂a是甲醇B.化合物B不存在顺反异构体C.化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D.合成M的聚合反应是缩聚反应10.Kevlar(凯夫拉)，原名聚对苯二甲酰对苯二胺，具有超高的机械性能，是制作防弹衣的原材料。Kevlar的结构片段如右图所示，则下列说法不正确的

是()A.Kevlar属于聚酰胺类合成高分子材料B.图中虚线表示高分子链之间形成了类似肽链间的多重氢键，增强了材料的机械性能C.Kevlar可以发生完全水解，得到一种单体分子，该分子中既含有-COOH，又含有-NH2D.Kevlar高分子链的结构简式为11.下列说法正确的是A.酚醛树脂的结构简式

为B.高聚物由3种单体加聚得到C.n→+(n+1)H2是加聚反应D.1mol在碱性条件下完全水解，消耗nmolNaOH12.甲醇可用于合成重要的有机合成中间体3，5—二甲氧基苯酚。反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚，将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤，然后分离提

纯得到产物。有关物质的部分物理性质如下：物质沸点/℃熔点/℃溶解性甲醇64.7－97.8易溶于水3，5—二甲氧基苯酚172~17533~36易溶于甲醇、乙醚，微溶于水下列说法不正确．．．的是A.该反应属于取代反应B.分离出甲醇的操作是蒸馏C.间苯三酚与3，5—二甲氧基苯酚互为同系物D.洗涤

时，可用NaHCO3溶液除去有机层中的氯化氢13.某高分子化合物R的结构简式如图，下列有关R的说法正确的是A.R的单体之一的分子式为C9H10O2B.R可通过加聚和缩聚反应合成，R完全水解后生成两种产物C.R是一种有特殊香味，难溶于水的物质

D.碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为n(m+1)mol14.实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验中装置b中的液体逐渐

变为浅红色C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯15.我国科学家在绿色化学领域取得新进展。利用双催化剂Cu和2CuO，在水溶液中用H原子将2CO高效还原为重要工业原料之一的甲醇，反应机理如图所示

。下列有关说法不正确的是A.2CO生成甲醇是通过多步还原反应实现的B.催化剂Cu结合氧原子，催化剂2CuO结合含碳微粒C.该催化过程中涉及化学键的形成和化学键的断裂D.有可能通过调控反应条件获得甲醛等有机物二、填空题16.按要求完成下列各题。(1)从下列物质中选择对

应类型的物质的序号填空。①CH3OCH3②HCOOCH2CH3③CH3COCH3④⑤CH3CHO⑥⑦A.属于羧酸的是________；(填序号，下同)B.属于酯的是________；C.属于醇的是__________；D.属于酮的是__

______。(2)下列各组物质：①O2和O3；②乙醇和甲醚；③淀粉和纤维素；④苯和甲苯；⑤和；⑥和；⑦CH3CH2NO2和A．互为同系物的是_________；(填序号，下同)B．互为同分异构体的是________；C．属于同一种物质的是__________；

D.互为同素异形体的是________。(3)为了测定芳香烃A的结构，做如下实验：①将9.2g该芳香烃A完全燃烧，生成标况下15.68LCO2和7.2gH2O；②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图所示的质谱图，由图可知该分子的相对分子质量是________，有机物A的分子式为

_________。③用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰，且四个峰的面积之比是1∶2∶2∶3，则该有机物A的结构简式为_____________。17.白藜芦醇在保健品领域有广泛的应用。其合成路线如图：回答下列问题

：(1)物质B中含氧官能团的名称为_______，B→C的反应类型为_______。(2)1mol有机物D最多能消耗NaOH_______mol，白藜芦醇遇足量浓溴水时反应的化学方程式为_______。(3)已知的系统命名为1，3-苯二酚，则A的名称为_______；(4)已知

乙酸酐()极易与水反应生成乙酸，是很好的吸水剂。试从平衡移动的角度分析A→B反应中用乙酸酐代替乙酸的目的：_______。18.某实验小组探究过量甲醛与新制氢氧化铜的反应，探究过程如下：(一)提出猜想(1)甲同学通过查阅资料，提出猜想1和猜想2。猜想1：HCHO+Cu(OH

)2Δ⎯⎯→Cu+CO↑+2H2O猜想2：HCHO+4Cu(OH)2+2NaOHΔ⎯⎯→2Cu2O+Na2CO3+6H2O猜想1和猜想2均体现了甲醛的_______性。(2)乙同学类比乙醛与新制氢氧化铜的反应，提出猜想3。用化学方程式表示猜想3：_______。(二

)进行实验，收集证据已知：可用银氨溶液检测CO，反应为CO+2Ag(NH3)2OH=2Ag↓+(NH4)2CO3+2NH3。实验在如图装置中进行。反应结束后，A中生成紫红色固体沉淀物，C中银氨溶液无明显变化，气囊略

鼓起。(3)装置B中水的作用是_______。(4)甲同学取A中反应后溶液加入到足量稀盐酸中，无明显现象。乙同学另取该溶液加入到BaCl2溶液中，产生大量白色沉淀。实验方案明显不合理．．．的是_______(填“甲”或“乙”)，理由是_______。(

5)已知Cu2O⎯⎯⎯→稀硫酸Cu+CuSO4。丙同学通过实验证明生成的紫红色固体沉淀物是Cu，其实验方案为_______。(三)得出结论(6)写出过量甲醛与新制氢氧化铜可能发生反应的化学方程式___

____。19.巴罗汀(I)可用于治疗急性白血病，其合成研究具有重要意义，合成路线如图所示。已知：i.HCCH+⎯⎯⎯⎯⎯→加压ii.R-NO22HNi⎯⎯→R-NH2iii.R-NH2+DMAP⎯⎯⎯→HCl+(1)A中官能团名称是_______。(2)B与足量氢气反应后所得产物名称_

______。(3)D→E的化学方程式是_______。(4)试剂a是_______。(5)已知H在合成I的同时，还生成甲醇，G→H所加物质L的结构简式是_______。(6)B的一种同分异构体符合下列条件，其结构简式是_______。①能发生银镜反应②核磁共振

氢谱只有两组吸收峰(7)D→E的过程中有多种副产物，其中属于高分子化合物的结构简式是_______。(8)也是合成他米巴罗汀(I)的一种原料，合成路线如图所示。利用题中所给信息，中间产物的结构简式是_______。有机物1DMAP⎯⎯⎯→中间产物3有机物2Al

Cl⎯⎯⎯→H+i.NaOH甲醇溶液ii.H⎯⎯⎯⎯⎯→获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com