【文档说明】2023届高考二轮总复习试题 化学（适用于湖南、河北） 大题突破练1　化学工艺流程题.docx，共(13)页，1.556 MB，由小赞的店铺上传

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大题突破练大题突破练1化学工艺流程题1.(2022湖南娄底二模)锌电解阳极泥(主要成分为MnO2、PbSO4和ZnO,还有少量锰铅氧化物Pb2Mn8O16和Ag)是冶锌过程中产生的废渣,一种回收锌电解阳极泥中金属元素锌、锰、铅和银的工艺如图。回答下列问题:已知:①MnSO4·H2O易溶于

水,不溶于乙醇。②葡萄糖的第五碳上羟基和醛基缩合可形成葡萄糖的半缩醛式。在较高温度及酸性催化条件下,葡萄糖能发生如下反应:+HCOOH(1)已知Pb2Mn8O16中Pb化合价为+2价,Mn化合价为+2价和+4价,则氧化物中+2价和+

4价Mn的个数比为。(2)“还原酸浸”过程中主要反应的离子方程式为。(3)实际锰浸出最适宜的葡萄糖加入量远大于理论加入量,其原因是,为提高葡萄糖的有效利用率,除充分搅拌外还可采取的措施为。(4)整个流程中可循环利用的物质是。获得MnSO4·H2O晶体的一系列操作是蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干

燥,其中洗涤的具体操作是。(5)加入Na2CO3溶液的目的是将PbSO4转化为PbCO3,Na2CO3溶液的最小浓度为mol·L-1(保留两位小数)。[已知:20℃时Ksp(PbSO4)=1.6×10-8,Ksp(PbCO3)=7.4×10-14]2.(2021湖南卷,17)Ce2(CO3)

3可用于催化剂载体及功能材料的制备。天然独居石中,铈(Ce)主要以CePO4形式存在,还含有SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaF2等物质。以独居石为原料制备Ce2(CO3)3·nH2O的工艺流程如下:回答下列问题:(1)铈的某种核素含有58个质子和80个中子,该核素的符号为;(2

)为提高“水浸”效率,可采取的措施有(至少写两条);(3)滤渣Ⅲ的主要成分是(填化学式);(4)加入絮凝剂的目的是;(5)“沉铈”过程中,生成Ce2(CO3)3·nH2O的离子方程式为,常温下加入的NH4HCO3溶液呈(填“酸性”“碱性”或“中性

”)(已知:NH3·H2O的Kb=1.75×10-5,H2CO3的𝐾a1=4.4×10-7,𝐾a2=4.7×10-11);(6)滤渣Ⅱ的主要成分为FePO4,在高温条件下,Li2CO3、葡萄糖(C6H12O6)和FePO4可制备电极材料LiFePO4,同时生成CO和H2O

,该反应的化学方程式为。3.(2022安徽马鞍山三模)合理处理金属垃圾既可以保护环境又可以节约资源。利用废旧镀锡铜线制备胆矾并回收锡的流程如下:已知Sn2+容易水解。回答下列问题:(1)加快“脱锡”速率的措

施有(写出一点)。“操作Ⅰ”包含、、过滤、洗涤、干燥。(2)“脱锡”过程中加入少量稀硫酸调控溶液pH,其目的是;硫酸铜浓度与脱锡率的关系如图所示,当浓度大于120g·L-1时,脱锡率下降的原因是。(3)“脱锡液”中含有的离子主要为

Cu2+、Sn2+、H+、SO42-,以石墨为电极,通过控制溶液pH、电解时电压,可以依次回收铜、锡。电解时阳极的电极反应式为;当阴极出现的现象时,说明电解回收锡结束。(4)“脱锡渣”溶于硫酸的离子方程式为。(5)称量纯净的胆矾2.50g进行热重分析,实验测得胆

矾的热重曲线如图所示。则120℃时所得固体的化学式为。4.(2022辽宁大连24中三模)铍是航天、航空、电子和核工业等领域不可替代的材料,有“超级金属”之称。以绿柱石[Be3Al2(SiO3)6]为原料制备金属铍的工艺如下:已知:“滤渣1”中含有铁、铝、硅的氧化物,Na3FeF6难溶于水,

Be2+可与过量OH-结合成[Be(OH)4]2-(当溶液中被沉淀离子的物质的量浓度小于等于1×10-5mol·L-1时,认为该离子沉淀完全);lg2=0.3。回答下列问题:(1)“粉碎”的目的是。(2)750℃烧结时,Na3FeF6与绿柱石作用生成易溶于水的Na2BeF4,该反应的化

学方程式为。(3)“过滤1”的滤液中需加入适量NaOH生成Be(OH)2沉淀,但NaOH不能过量,原因是(用离子方程式表示)。(4)已知Ksp[Be(OH)2]=4.0×10-21,室温时0.40mol·L-1Be2+沉淀完全时的pH最小为。(5

)“高温转化”反应产生的气体不能使澄清石灰水变浑浊,写出其化学方程式。(6)“电解”NaCl-BeCl2熔融混合物制备金属铍,加入NaCl的主要目的是。(7)绿色化学要求在工业生产中应有效利用原料,节约原

料。本工艺过程可以循环利用的物质有。5.某湿法炼锌的萃余液中含有Na+、Zn2+、Fe2+、Mn2+、Co2+、Cd2+及30~60g·L-1硫酸等,逐级回收有价值的金属并制取活性氧化锌的工艺流程如图:已知:沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)

2Co(OH)3Cd(OH)2Ksp2.6×10-394.9×10-175.9×10-151.6×10-447.2×10-15回答下列问题:(1)“中和氧化水解”时,先加入适量的石灰石调节溶液的pH为1.0;加入一定量的Na2S2O8;再加

入石灰石调节溶液的pH为4.0。①“氧化”时,Mn2+转化为MnO2除去,反应的离子方程式为。②“沉渣”的主要成分除MnO2外还有。③“氧化”时,若加入过量的Na2S2O8,钴元素将会进入“沉渣”中,则水解后的溶液中含钴微粒的浓度为mol·L-1。(2)“除镉”时

,主要反应的离子方程式为。(3)“沉锌”时,在近中性条件下加入Na2CO3可得碱式碳酸锌[ZnCO3·2Zn(OH)2·H2O]固体,同时产生大量的气体。①产生大量气体的原因是。②ZnCO3·2Zn(OH)2·H2O需洗涤,检验是否洗净的试剂是。(4)不同质量分数的Na2

SO4溶液在不同温度下析出Na2SO4晶体的成分如图所示。欲从含20%Na2SO4及微量杂质的“沉锌后液”中直接析出无水Na2SO4,“操作a”为。6.(2022广东汕头二模)二氧化铈(CeO2)是一种重要的稀土氧化物,具有吸收强紫外光线的能力,可以用于光催化降解

有机污染物,利用氟碳铈矿(主要成分为CeCO3F)制CeO2的工艺流程如图所示。(1)CeCO3F中Ce元素的化合价为价。(2)“焙烧”过程中可以加快反应速率,提高焙烧效率的方法是(写出一种即可)。(3)操作

①所需的玻璃实验仪器有烧杯、。(4)上述流程中盐酸可用硫酸和H2O2替换,避免产生污染性气体Cl2,由此可知氧化性:CeO2(填“>”或“<”)H2O2。(5)写出“沉铈”过程中反应的离子方程式:。若“沉

铈”过程中,Ce3+恰好沉淀完全[c(Ce3+)为1.0×10-5mol·L-1],此时溶液的pH为5,则溶液中c(HCO3-)=mol·L-1(保留2位有效数字)。{已知常温下𝐾a1(H2CO3)=

4.3×10-7,𝐾a2(H2CO3)=5.6×10-11,Ksp[Ce2(CO3)3]=1.0×10-28}(6)Ce4+溶液可以吸收大气中的污染物NOx减少空气污染,其转化过程如图所示(以NO2为例)。

①该反应中的催化剂为(写离子符号)。②该转化过程中氧化剂与还原剂物质的量之比为。7.(2022福建莆田三模)铂钌催化剂是甲醇燃料电池的阳极催化剂。一种以钌矿石[主要含Ru(CO3)2,还含少量的FeO、MgO、RuO4、CaO、S

iO2]为原料制备钌(Ru)的流程如图。回答下列问题:(1)Na2Fe4(SO4)6(OH)2中Fe的化合价为价。(2)“酸浸”时,Na2SO3的作用是。“滤渣”的主要成分有SiO2和(填化学式)。“酸浸”中钌的浸出率与浸出温度、pH的关系如图所示,“酸浸”的最佳条件是。(3)“除铁”的离子

方程式为。(提示:1molNaClO3参与反应,转移6mol电子)(4)从“滤液2”中可提取一种化肥,其电子式为。(5)“灼烧”时通入Ar的作用是。8.(2022辽宁高三下学期联考)磷酸亚铁锂(LiFePO4)常用作动力锂离子电池的正极材料,利用

LiFePO4废料(还含铝、石墨等成分)回收锂、铁等元素的工艺流程如图所示。已知:LiFePO4不溶于NaOH溶液。回答下列问题:(1)LiFePO4中Fe元素的化合价为价;(2)“滤液1”含有的阴离子主要有:OH-、;(3)在“酸浸”中,磷元素转化为H3PO4。①实际操作时,所加

H2O2的量要比理论计算值多,可能原因是。②LiFePO4发生反应的离子方程式为;(4)“滤渣2”的主要成分是;(5)碳酸锂溶解度(用溶液中溶质的物质的量分数xi表示)曲线如图所示。碳酸锂在水中的溶解度①“沉锂”采用90℃的优点有。②308K时,碳酸锂溶解度为g(列

出数学计算式);(6)沉锂温度达到100℃时,碳酸锂沉淀率下降,可能的原因是。9.(2022湖南怀化三模)某种电镀污泥主要含有碲化亚铜(Cu2Te)、三氧化二铬(Cr2O3)以及少量的金(Au),可用于制取Na2Cr2O7溶液、金属铜和粗碲等,以实现有害废料的资源化利用,工艺

流程如图:已知:煅烧时,Cu2Te发生反应的化学方程式:Cu2Te+2O22CuO+TeO2(1)Te元素在元素周期表中的位置为,该元素最高化合价为价。(2)煅烧时,Cr2O3发生反应的化学方程式为。(3)浸出液中除了含有

TeOSO4(在电解过程中不反应)外,还含有(填化学式)。电解沉积过程中,析出单质铜的电极为极。(4)工业上用重铬酸钠(Na2Cr2O7)母液生产重铬酸钾(K2Cr2O7)的工艺流程如图所示:通过冷却结晶能析

出大量K2Cr2O7的原因是。(5)测定产品中K2Cr2O7含量的方法如下:称取试样2.50g配制成250mL溶液,取25.00mL所配溶液置于锥形瓶中,加入足量稀硫酸和几滴指示剂,用0.1000mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准液

进行滴定。滴定过程中发生反应的离子方程式为。若三次实验消耗(NH4)2Fe(SO4)2标准液的体积平均为25.00mL,则所得产品中K2Cr2O7的纯度为。参考答案大题突破练1化学工艺流程题1.答案(1)1∶3(2)C6H12O6+24H++12MnO212Mn2++

6CO2↑+18H2O(3)在较高温度及酸性催化条件下,葡萄糖发生了副反应,从而额外消耗了大量葡萄糖少量多次加入葡萄糖(4)醋酸(CH3COOH)向漏斗中加入乙醇至浸没MnSO4·H2O晶体(或沉淀),待乙醇自然流下,重复此操作2~3次(5)5.87×10-10解析锌电

解阳极泥(主要成分为MnO2、PbSO4和ZnO,还有少量锰铅氧化物Pb2Mn8O16和Ag)加入稀硫酸酸洗,ZnO转化为ZnSO4,可得含ZnSO4的溶液;剩余滤渣中加入稀硫酸和葡萄糖还原酸浸,+4价的Mn变成+2价Mn

进入溶液,过滤得到MnSO4溶液,经过一系列操作,可得MnSO4·H2O晶体;向滤渣1中加入Na2CO3溶液,使PbSO4转化成溶解度更小的PbCO3,再加入醋酸,酸浸溶铅,得到Ag单质和醋酸铅溶液,在醋酸铅溶液中加入硫酸,生成PbSO4沉淀,过滤得PbSO4。(1)由题中信息可知,Pb2Mn8O

16中Pb化合价为+2价,Mn化合价为+2价和+4价,设+2价Mn有x个,+4价Mn有y个,根据化合价代数和为0,可得:{2×(+2)+𝑥×(+2)+𝑦×(+4)+16×(-2)=0𝑥+𝑦=8,

解得{𝑥=2𝑦=6,则+2价Mn与+4价Mn个数比为x∶y=2∶6=1∶3。(2)向酸洗后剩余滤渣中加入稀硫酸、葡萄糖,与MnO2发生氧化还原反应,+4价Mn得电子被还原成Mn2+,葡萄糖中C失电子被氧化成CO2,离子方程式:C6H12O6+24H++12Mn

O212Mn2++6CO2↑+18H2O。(3)在较高温度及酸性催化条件下,葡萄糖能发生如下反应:+HCOOH,葡萄糖发生了副反应,从而额外消耗了大量葡萄糖;为提高葡萄糖的有效利用率,减少葡萄糖的损失,除充分搅拌外还可采取的措施为少量多次加入葡萄糖。(4)在醋酸铅溶液

中加入硫酸,得到PbSO4沉淀和醋酸,反应的化学方程式为(CH3COO)2Pb+H2SO4PbSO4↓+2CH3COOH,则可循环利用的物质为醋酸;MnSO4·H2O易溶于水,不溶于乙醇,为了减少洗涤损失

,MnSO4·H2O用乙醇洗涤,具体操作为向漏斗中加入乙醇至浸没MnSO4·H2O晶体(或沉淀),待乙醇自然流下,重复此操作2~3次。(5)加入Na2CO3溶液是将PbSO4转化为PbCO3,即PbSO

4(s)+CO32-(aq)PbCO3(s)+SO42-(aq),因Ksp(PbSO4)=1.6×10-8,原溶液中c(Pb2+)=√𝐾sp(PbSO4)=√1.6×10-8≈1.26×10-4mol·L-1,加入Na2CO3溶液生成PbCO3时,CO32-的最小浓度为c(C

O32-)=𝐾sp(PbCO3)𝑐(Pb2+)=7.4×10-141.26×10-4mol·L-1≈5.87×10-10mol·L-1。2.答案(1)58138Ce(2)将“焙烧”所得固体粉碎、加热、搅拌(3)

Fe(OH)3和Al(OH)3(4)为了使沉淀更完全,得到澄清溶液(5)2Ce3++6HCO3-+(n-3)H2OCe2(CO3)3·nH2O↓+3CO2↑碱性(6)3Li2CO3+C6H12O6+6FePO46LiFePO4+9CO↑+6H2O↑解析本题借助化工流程图形式考查了核素

构成、物质间的转化、陌生离子方程式和化学方程式的书写等知识。“焙烧”时,二氧化硅不参加反应,氧化铝和氧化铁分别与硫酸反应生成硫酸铝和硫酸铁,CaF2与浓硫酸反应生成硫酸钙,同时得到酸性气体HF。所以“水浸”时所得滤渣Ⅰ为SiO2。根据第(6)问题干可

知,“除磷”时,加入的FeCl3溶液是为了除去PO43-,得到滤渣Ⅱ的主要成分为FePO4。“聚沉”过程加入MgO,为了得到沉淀Fe(OH)3和Al(OH)3,加入絮凝剂可使沉淀完全。最后加入NH4HCO3溶液是得到产品Ce2(CO3)3·nH2O。(1

)根据铈元素某种核素内的质子数和中子数可求得其质量数为58+80=138,所以该核素的符号为58138Ce。(2)提高“水浸”效率的方法较多,如将“焙烧”所得固体粉碎、加热、搅拌等措施。(3)滤渣Ⅲ的主要成分为Fe(OH)3和Al(OH)3。(4)加入絮凝剂是为了使沉淀更完全,得到澄清溶液。(

5)“沉铈”时,Ce3+与HCO3-相互促进水解,从而得到产品Ce2(CO3)3·nH2O,离子方程式为2Ce3++6HCO3-+(n-3)H2OCe2(CO3)3·nH2O↓+3CO2↑。由碳酸的𝐾a1可求得HCO3-的水解常数Kh=10-144.4×10-7

,该水解常数Kh>碳酸的𝐾a2,所以HCO3-在溶液中以水解为主,又由于NH4+的水解常数Kh为10-14𝐾b=10-141.75×10-5,则NH4HCO3溶液中NH4+的水解程度弱于HCO3-的

水解程度,所以NH4HCO3溶液呈碱性。(6)根据提示可得:Li2CO3+C6H12O6+FePO4LiFePO4+CO+H2O,配平可得化学方程式为3Li2CO3+C6H12O6+6FePO46LiFePO4+9CO↑+6H2O↑。3.答案(1

)研碎、搅拌、适当提高温度(答出一点即可)蒸发浓缩冷却结晶(2)抑制Sn2+水解置换反应速率加快,生成的铜粉快速增多,铜粉附着在铜线的表面,将未反应的锡包裹起来,从而导致锡浸出率下降(3)2H2O-4e-O2↑+4H+

或4OH--4e-O2↑+2H2O气泡产生(4)2Cu+O2+4H+2Cu2++2H2O(5)CuSO4·H2O解析(1)从反应速率的影响因素考虑,加快“脱锡”速率的措施有研碎、搅拌、适当提高温度(答出一点即可);“操作Ⅰ”是从滤液中获得胆矾的过程,胆

矾中有结晶水,故“操作Ⅰ”包含蒸发浓缩、冷却结晶;(2)根据已知信息Sn2+容易水解,故加入少量稀硫酸调控溶液pH,其目的是抑制Sn2+水解;铜离子浓度越大,反应速率越快,但是当浓度过大时,析出的铜覆盖在导线表面,从而影响反应,故脱锡率下降的原因是置换反应速率加快,生成的铜粉快速增多,

铜粉附着在铜线的表面,将未反应的锡包裹起来,从而导致锡浸出率下降;(3)阳极发生氧化反应,水电离的氢氧根离子失去电子生成氧气,电极反应式:2H2O-4e-O2↑+4H+或4OH--4e-O2↑+2H2O;在阴极铜离子和锡离子分步得到电子,从而得到其单质,当它们反应完毕后,氢离子得到电子生成氢气,

此时会有气泡生成,故当阴极出现气泡产生的现象时,说明电解回收锡结束;(4)“脱锡渣”的主要成分是单质铜,在硫酸和氧气的作用下生成硫酸铜和水,离子方程式:2Cu+O2+4H+2Cu2++2H2O;(5)设120℃时固体物

质的相对分子质量为M,则有2.50∶250=1.78∶M,解得M=178,故120℃时固体物质的成分为CuSO4·H2O。4.答案(1)增大固体的表面积,提高水浸的浸取率(2)2Na3FeF6+Be3Al2(SiO3)

63Na2BeF4+Fe2O3+Al2O3+6SiO2(3)Be(OH)2+2OH-[Be(OH)4]2-或Be2++4OH-[Be(OH)4]2-(4)6.3(5)BeO+Cl2+CBeCl2+CO(6)增强导电性(7)Na3FeF6、Cl2解析(1)绿柱石[Be3Al2(

SiO3)6]烧结后得到固体混合物,为提高水浸效率,需要将固体粉碎,增大接触面积;(2)750℃烧结时,Na3FeF6与Be3Al2(SiO3)6作用生成易溶于水的Na2BeF4和Fe2O3、Al2O3、SiO2等固体难溶物,该反应的化学方程式为2

Na3FeF6+Be3Al2(SiO3)63Na2BeF4+Fe2O3+Al2O3+6SiO2;(3)Be(OH)2呈两性,“过滤1”的滤液中若加入的氢氧化钠过量,则会继续溶解而生成可溶性盐,即Be(OH)2+2OH-[Be(OH)4]2-或Be2++4O

H-[Be(OH)4]2-;(4)由于Ksp[Be(OH)2]=1×10-5×c2(OH-)=4.0×10-21,则有c(OH-)=2×10-8mol·L-1,pH=-lg10-142×10-8=6.3;(5)

“高温转化”反应产生的气体不能使澄清石灰水变浑浊,即BeO与C、Cl2反应得到BeCl2、CO,故其反应的化学方程式为BeO+Cl2+CBeCl2+CO;(6)从反应过程分析,NaCl没有参加反应,则加入NaCl的主要目的是增强导电性;(7)由题干流程图可知,Na3FeF6可以循环利用,

高温转化时需要利用Cl2,电解时又产生Cl2,即Cl2也可以循环利用。5.答案(1)①S2O82-+Mn2++2H2OMnO2↓+2SO42-+4H+②Fe(OH)3、CaSO4③1.6×10-14(2)Zn+

Cd2+Zn2++Cd(3)①Zn2+和CO32-发生相互促进的水解反应,产生ZnCO3·2Zn(OH)2·H2O和CO2气体②BaCl2溶液(4)蒸发浓缩、趁热过滤解析(1)①Na2S2O8具有氧化性,将Mn2+转化为MnO2除去,反应的离子方程式为S2O82-+Mn2

++2H2OMnO2↓+2SO42-+4H+;②“沉渣”的主要成分除MnO2外还有氢氧化铁和硫酸钙;③加入石灰石调节溶液的pH为4.0,Co(OH)3的Ksp=1.6×10-44,则水解后的溶液中含钴微粒的浓度为1.6×10-44(10-

10)3mol·L-1=1.6×10-14mol·L-1;(2)“除镉”时,是锌置换镉,主要反应的离子方程式为Zn+Cd2+Zn2++Cd;(3)①Zn2+和CO32-发生相互促进的水解反应,产生ZnCO3·2

Zn(OH)2·H2O和大量的CO2气体;②ZnCO3·2Zn(OH)2·H2O需洗涤,检验是否洗净,即检验溶液中是否含有CO32-,可以选用的试剂是BaCl2溶液;(4)从题图分析,得到硫酸钠需要进行的操作为蒸发浓缩,趁热过滤。6.答案(1)+3(2)粉碎

矿石、增大气流速度、提高焙烧温度(任写一种,合理即可)(3)漏斗、玻璃棒(4)>(5)2Ce3++6HCO3-Ce2(CO3)3↓+3H2O+3CO2↑0.18(6)①Ce4+②1∶2解析(1)CeCO3F中C元素化合价为+4价、O元素化合价为-2价、F元素化合价为-1价,根据化合价代数和

等于0,Ce元素的化合价为+3价;(2)根据影响反应速率的因素,提高焙烧效率的方法是粉碎矿石、增大气流速度、提高焙烧温度等;(3)操作①是分离Ce(BF4)3沉淀和CeCl3溶液,方法为过滤,所需的玻璃实验仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗;(4)Cl-被CeO2氧化为Cl2,Ce

O2为氧化剂,盐酸为还原剂,盐酸可用硫酸和H2O2替换,可知H2O2是还原剂,则氧化性CeO2>H2O2;(5)“沉铈”过程中CeCl3溶液和NH4HCO3反应生成Ce2(CO3)3沉淀,反应的离子方程式为

2Ce3++6HCO3-Ce2(CO3)3↓+3H2O+3CO2↑。若“沉铈”过程中,Ce3+恰好沉淀完全,则c(Ce3+)为1.0×10-5mol·L-1,则c(CO32-)=√𝐾sp[Ce2(CO3)3]𝑐2(Ce3+)3=√1×10-281×1

0-103mol·L-1=1×10-6mol·L-1,𝑐(CO32-)·𝑐(H+)𝑐(HCO3-)=5.6×10-11,此时溶液的pH为5,则溶液中c(HCO3-)=𝑐(CO32-)·𝑐(H+)5.6×10-11

=1×10-6×1×10-55.6×10-11mol·L-1≈0.18mol·L-1;(6)①根据题图示,总反应为4H2+2NO24H2O+N2,该反应中的催化剂为Ce4+;②根据化学方程式4H2+2NO24H2O+N2,NO2中N元素化合价由+4价降低为0价

,NO2是氧化剂,H2中H元素化合价由0价升高为+1价,H2是还原剂,该转化过程中氧化剂与还原剂物质的量之比为1∶2。7.答案(1)+3(2)还原RuO4CaSO4T=65℃、pH=1.0(3)6Na++12Fe2+

+2ClO3-+18SO42-+6H2O3Na2Fe4(SO4)6(OH)2↓+2Cl-+6OH-(4)[H··N··HH····H]+[∶Cl··⬚··∶]-(5)作保护气,防止钌与空气中的氧气反应解析(1)Na2Fe4(SO4)6(OH)2中Na元素化合价为+1价、

S元素化合价为+6价、O元素化合价为-2价、H元素化合价为+1价,根据化合价代数和等于0,Na2Fe4(SO4)6(OH)2中Fe的化合价为+3价;(2)根据题给流程图,“酸浸”后,溶液中钌元素只以Ru(SO4)2形式存在,可知Na2SO3把RuO

4还原为+4价,Na2SO3的作用是还原RuO4。二氧化硅和硫酸不反应、硫酸钙微溶,“滤渣”的主要成分有SiO2和CaSO4。根据题给图示,温度为65℃、pH为1.0时钌的浸出率最大,“酸浸”的最佳条件是T=65℃、pH=1.0;(3)“酸浸”后溶液中的铁元

素以Fe2+的形式存在,“除铁”时加入NaClO3把Fe2+氧化为Fe3+,碳酸钠调节pH生成Na2Fe4(SO4)6(OH)2沉淀,反应的离子方程式为6Na++12Fe2++2ClO3-+18SO42-+6H2O3Na2Fe4(SO4)6(OH)2↓+2Cl-+6OH-;(4

)“酸溶”后溶液中的溶质RuCl4与加入的(NH4)2C2O4反应生成Ru(C2O4)2沉淀和氯化铵,“滤液2”中的化肥是氯化铵,其电子式为[H··N··HH····H]+[∶Cl··⬚··∶]-;(5)“灼烧”时通入Ar作保护气,防止钌与空气中的氧气反应。8.答案(

1)+2(2)AlO⬚2-(3)①H2O2易分解②2LiFePO4+H2O2+8H+2Li++2Fe3++2H3PO4+2H2O(4)Fe(OH)3(5)①90℃可减少Li2CO3溶解损失②3×10-3×74×10018(6)温度过高,促进了碳酸锂的水解解析(1)根据正负化合

价的和为0的原则可知其中Fe的化合价为+2价;(2)LiFePO4不溶于氢氧化钠溶液,铝溶于氢氧化钠,2Al+2NaOH+2H2O2NaAlO2+3H2↑,故“滤液1”中的阴离子为OH-、AlO⬚2-;(3)①过氧化

氢容易分解,影响除杂,故所加H2O2的量要比理论计算值多,可能原因是H2O2易分解;②LiFePO4中Fe2+被H2O2氧化为Fe3+,同时生成磷酸,离子方程式为2LiFePO4+H2O2+8H+2Li++2Fe3++2H3PO4+2H2O;(5)①由题图可知Li2

CO3的溶解度随温度升高而降低,90℃可减少Li2CO3溶解损失;②308K时,碳酸锂物质的量分数xi=3.0×10-3,设溶液中,水和碳酸锂共1mol,则n(Li2CO3)=3.0×10-3mol,n(H2O

)≈1mol,𝑆100=3×10-3×741×18,S=3×10-3×74×10018g;(6)碳酸锂可以水解,升温促进水解,故沉锂温度达到100℃时,碳酸锂沉淀率下降,可能的原因是温度过高,促进了碳酸锂的水解。9.答案(1)第五周

期第ⅥA族+6(2)2Cr2O3+3O2+4Na2CO34Na2CrO4+4CO2(3)CuSO4阴(4)低温条件下K2Cr2O7的溶解度在整个体系中最小,且K2Cr2O7的溶解度随温度的降低而显著减小(5)Cr2O72-+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7

H2O49.0%解析(1)Te在元素周期表中与氧元素同主族,且核外有5个电子层,所以位置为第五周期第ⅥA族;Te的最外电子层有6个电子,其最高化合价为+6价。(2)煅烧时,Cr2O3被空气中的氧气氧化生成Na2CrO4,化学方程式为2Cr2O3+3O2+4Na2CO34Na2CrO4

+4CO2。(3)沉渣中加入稀硫酸,CuO转化为CuSO4,TeO2转化为TeOSO4,还含有CuSO4。电解沉积过程中,Cu2+在电解池的阴极得到电子被还原为Cu,析出单质铜的电极为阴极。(4)冷却结晶,能析出大量K2Cr2O7,说明在低温条件下K2

Cr2O7的溶解度在整个体系中最小,且K2Cr2O7的溶解度随温度的降低而显著减小,通过冷却结晶能析出大量K2Cr2O7。(5)滴定过程中,Fe2+被Cr2O72-氧化为Fe3+,Cr2O72-转化为Cr3+,发生反应的离子方程式为Cr2O72-+6Fe

2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2O;由离子方程式,可建立如下关系式:Cr2O72-~6Fe2+,取出的25.00mL溶液中所含的n(Fe2+)=0.1000mol·L-1×0.025L=0.0025mol,则所得产品中K2Cr2O7的纯度为0.0025mol×16×25

0mL25.00mL×294g·mol-12.50g×100%=49.0%。