【文档说明】辽宁省营口市第二高级中学2019-2020学年高二下学期期末考试化学【精准解析】.doc，共(16)页，910.500 KB，由小赞的店铺上传

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2019~2020学年高二下学期期末考试化学试题1.本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。2.考试时间为60分钟，试卷满分100分。第Ⅰ卷(选择题，共54分)一、选择题(本题包括18小题，每小题3分，共54分。每小题只有一个选项符合

题意)1.不属于高分子化合物的正确组合是：①甘油，②油脂，③纤维素，④淀粉，⑤有机玻璃，⑥蛋白质，⑦蔗糖，⑧天然橡胶，⑨2,4,6­三硝基甲苯(TNT)，⑩涤纶()A.①④⑥⑦B.①②⑦⑨C.③⑤⑥⑩D.②③⑦⑧【答案】B【解析】【

详解】①甘油分子式为C3H8O3，相对分子质量为92，不属于高分子化合物；②油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，相对分子质量不大，不属于高分子化合物；③纤维素与④淀粉的基本结构单元都是葡萄糖单元，为天然高分子化合物；⑤有机玻璃化学名称叫聚

甲基丙烯酸甲酯，是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的，属于人工合成高分子化合物；⑥蛋白质是由氨基酸缩聚形成的高分子化合物；⑦蔗糖属于二糖，相对分子质量较小，不是高分子化合物；⑧天然橡胶是聚异戊二烯，由异戊二烯加聚形成的，是天然高分子化合物；⑨2，4，6-三硝基甲苯，相对分子质量不大，不属于高分子化合

物；⑩涤纶的基本组成物质是聚对苯二甲酸乙二酯，故也称聚酯纤维，属于人工合成高分子化合物；结合以上分析可知，不属于高分子化合物的是①②⑦⑨；故选B。【点睛】高分子化合物是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物，大多数高分子都是由一种或几种单体聚合

而成。本题的易错点为油脂，油脂的相对分子质量只有几百，不属于高分子化合物。2.有机物的正确命名为A.3,3,4-三甲基己烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.2-乙基-3,3-二甲基戊烷D.2,3,3-三甲基己烷【答案】A【解析

】寻找最长碳链为主链——6个碳原子，如图，离端基最近甲基为定位基（在3号位），系统命名为：3,3,4-三甲基己烷，故A正确；B、C属于主链错误，D属于定位错误。故答案选A。3.下列各组物质，不能．．用分液漏斗分离的是A.乙酸乙酯

和水B.溴苯和水C.苯和甲苯D.汽油和水【答案】C【解析】分液漏斗适用于两种互不相溶物质的分离，A.乙酸乙酯和水互不相溶，可用分液漏斗分离；B.溴苯和水不相溶，可用分液漏斗分离；C.苯和甲苯相溶，不能用分液漏斗分离；D.汽油和水不相溶，可用分液漏斗分离；故答案选C。4.下

列化学用语正确的是（）A.2—乙基—1，3—丁二烯的键线式：B.四氯化碳分子的电子式为：C.丙烯分子的结构简式为：CH3CHCH2D.醛基的结构简式：—COH【答案】A【解析】【详解】A.2—乙基—1，3—丁二烯的结构简式为CH2=C（CH2CH3）—CH=CH2，则2—乙基—1，

3—丁二烯的键线式为，A正确；B.四氯化碳中C、Cl原子都达到8电子的稳定结构，四氯化碳电子式为，B错误；C.丙烯的官能团为碳碳双键，丙烯分子的结构简式为CH3CH=CH2，C错误；D.醛基的结构简式为—CHO（或OHC—），D错误；故选A。5.下列与C

H3COOH互为同系物的是A.CH2=CH—COOHB.CH3CH2COOHC.乙二酸D.苯甲酸【答案】B【解析】【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。互为同系物的物质具有以下特点：结构相似、化学性质相似、分子通式相同、分子式不同、物理性质不同。

【详解】A．CH2=CH—COOH中含有碳碳双键，与CH3COOH结构不相似，故A不选；B．CH3CH2COOH与乙酸结构相似，在分子组成上相差一个CH2原子团，故B选；C.乙二酸是二元酸，与乙酸结构不相似，故C不选；D.苯甲酸中含有苯环，与乙酸

结构不相似，故D不选；故选B。6.含有一个碳碳三键的炔烃，与氢气充分加成后的产物的结构简式为：此炔烃可能的结构有A.1种B.2种C.3种D.4种【答案】C【解析】【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应；根据加成原理采取逆推

法还原C≡C，烷烃分子中相邻碳原子上至少均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在C≡C三键的位置；还原三键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全

部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的2个氢原子形成三键。【详解】根据炔烃与H2加成反应的原理,烷烃分子中相邻碳原子上至少均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在C≡C三键的位置,中能形成三键位置有：1和2碳之间，4和5号

碳之间，7和8碳之间，共3种，答案选C。7.等浓度的下列稀溶液：①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇，它们的酸性由强到弱排列正确的是（）A.①③②④B.③①②④C.①②③④D.④②③①【答案】A【解析】酸性强弱比较：乙酸>碳酸>碳酸，乙醇是非电解质，因此酸性强弱顺序是①③②④，故选项A正确。8.

在核磁共振氢谱中出现三组峰，其氢原子数之比为3：1：4的化合物是A.B.C.D.【答案】C【解析】【分析】核磁共振氢谱中出现三组峰，则存在三种不同位置的H原子，再结合氢原子数之比为3：1：4来判断，以此解答。【详解】A．由结构可知，含两种位置的H原子，故A错误；B

．由结构可知，含有三种位置的H原子，苯环上两种，-OCH3上一种，原子个数比为6：2：2=3：1：1，故B错误；C．对甲基环己烷分子中含有2个甲基氢，氢原子数为6，4个亚甲基氢，氢原子数为8，2个次甲基氢，氢原子数我2，故氢原子数之

比为6：8：2=3：4：1，故C正确；D．由对称结构可知，含两种H原子，故D错误；答案选C。9.某烃的相对分子质量为72，则该烃的一氯取代物最多可能有（不考虑立体异构）A.9种B.8种C.7种D.6种【答案】B【解析】【详

解】某烃的相对分子质量为72，由商余法：该烃含有的碳原子数目为7212=5…12，该烃的分子式为C5H12，该烃属于烷烃，为戊烷，戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷，含有的H原子种类分别为3、4、1，共8种，则一氯取代物最多可能有8种，故选B

。10.下列物质中，既能被酸性KMnO4溶液氧化，又能和溴水反应的是①丙烯②丙炔③苯④甲苯⑤聚乙烯⑥苯酚⑦乙酸乙酯⑧乙酸A.①③⑤⑦B.①④⑥C.①②⑥D.①②⑥⑧【答案】C【解析】【详解】①丙烯中含碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，能和溴水发生加成反应，①符合题意；

②丙炔中含碳碳三键，能被酸性KMnO4溶液氧化，能和溴水发生加成反应，②符合题意；③苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，不能和溴水反应，③不符合题意；④甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，但不能和溴水反应，④不符合题意；⑤聚乙烯中不含碳碳双键，不能被酸性KMnO4溶液氧化，不能和溴水反应，⑤不符

合题意；⑥苯酚既能被酸性KMnO4溶液氧化，又能和溴水发生取代反应，⑥符合题意；⑦乙酸乙酯不能被酸性KMnO4溶液氧化，不能和溴水反应，⑦不符合题意；⑧乙酸不能被酸性KMnO4溶液氧化，不能和溴水反应，⑧不符合题意；符合题意的有①②

⑥，答案选C。11.将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12g该有机物的完全燃烧产物通过浓H2SO4，浓H2SO4增重14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g。则该有机物的分子式为()A.C4H10B.C2H6OC.C3

H8OD.C3H8【答案】C【解析】【详解】浓H2SO4吸收水14.4g即0.8mol，碱石灰吸收二氧化碳26.4g即0.6mol。12g该有机物含有1.6molH、0.6molC和(12-1.6-0

.6×12)g=3.2g即0.2molO，C、H、O原子数之比为3:8:1，则该有机物的分子式为C3H8O，故选C。【点睛】解答本题需要明确浓硫酸吸收水分，碱石灰吸收二氧化碳，而且燃烧产物中C、H元素来自于有机物。12.某含碳、氢、氧的有机物A能

发生如图所示的变化：已知C、D、E均能在一定条件下与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，则A的同分异构体是A.乙酸B.甲酸乙酯C.甲酸甲酯D.乙酸甲酯【答案】A【解析】【详解】根据转化图可知，A是酯类，C是羧酸钠，B是醇，D是醛，E是羧酸；又因为A、C、D、E均能在一定条件下与新制的氢氧化

铜悬浊液反应生成红色沉淀，则这些物质含有醛基，因此A是甲酸甲酯，和乙酸互为同分异构体，故选A｡13.下列有机物中，在不同条件下，既能发生水解反应和消去反应，又能发生酯化反应并能与金属钠反应放出氢气的是()①②③④A.②B.②③C.①②D.①②③【答案】

B【解析】【详解】①该有机物分子中含有羧基，能够发生酯化反应，能够与金属钠反应生成氢气，含有官能团氯原子，能够发生水解反应，但是与氯原子相邻的碳上不含氢原子，不能发生消去反应，故①错误；②分子中含有官能团氯原子，且与氯原子所连碳原子的邻位碳原子上

有氢原子，故其能够发生水解反应，也能够发生消去反应；含有官能团羧基，能够发生酯化反应，也能够与钠反应生成氢气，故②正确；③该有机物分子中含有酯基，能够发生水解反应，含有羟基与其所连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能够

发生酯化反应和消去反应，也能够与钠反应放出氢气，故③正确；④该有机物分子不含羧基和羟基，无法发生酯化反应，故④错误；故答案为B。14.下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B.分子式为C4

H8Cl2的有机物共有8种C.含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种D.菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物【答案】B【解析】【分析】A、根据等效H可知甲苯苯环上有3种H原子，含3个碳原子的烷基有正丙基、异丙基两种，据此计算判断；B、C4H8Cl2可以看作为C4H10

中2个H原子被2个Cl原子取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）2两种，再结合定一移一法判断；C、含有5个碳原子的某饱和链烃为C5H12，判断和书写烷烃的同分异构体，一氯代物的异构体可以按照以下步骤来做：（1）先确定

烷烃的碳链异构，即烷烃的同分异构体．（2）找出等效的氢原子．（3）根据先中心后两边的原则，将氯原子逐一去代替氢原子；D、根据苯环分子中等效H进行判断。【详解】A、含有3个碳原子的烷基为丙基、异丙基两种，甲

苯苯环上有3种氢原子，分别处于甲基的邻、间、对位位置上，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，同分异构体最多有3×2=6种，故A不符合题意；B、C4H8Cl2可以看作为C4H10中2个H原子被2个Cl原子取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、C

H3C（CH3）2两种，CH3CH2CH2CH3中，当两个Cl原子取代同一个C原子上的H时，有2种，当两个Cl原子取代不同C原子上的H时，有1、2，1、3，1、4，2、3四种情况，有故该情况有6种，CH3CH（CH3）2中，当两个Cl原子

取代同一个C原子上的H时，有1种，当两个Cl原子取代不同C原子上的H时，有2种，故该情况有3种，故共有9种，故B符合题意；C、戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、，若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，一氯代物有：CH3C

H2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3，共三种，故C不符合题意；D、苯环是平面正六边形，菲具有很高的对称性，沿如图虚线对称，有如图所示5种H原子，故菲的一硝基取代物有5种，故D不符合题意。答案选B。【点睛】本题考查有机物的

结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质，注意把握同分异构体的判断。15.有机物X的结构如图所示，下列说法正确的是A.1molX最多能与3molNaOH反应B.X能与碳酸钠溶液产生二氧化碳C.1molX和浓溴水反应时，能消耗3molBr2D.1mol

X能最多能与5molH2加成【答案】C【解析】A.X含有酚羟基和酯基，1molX最多能与2molNaOH反应，A错误；B.酚羟基不能与碳酸钠溶液产生二氧化碳，而是生成碳酸氢钠，B错误；C.酚羟基的两个邻位氢原

子能与溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，因此1molX和浓溴水反应时，能消耗3molBr2，C正确；D.只有苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，1molX能最多能与4molH2加成，D错误，答案选C。16.有机物A、B均为

合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，A在一定条件下可转化为B，如图所示，下列说法不正确的是A.A的分子式是C11H14O2B.B中含有3种以上官能团C.B能发生银镜反应和水解反应D.用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A【答案】C【解析】【详解】A．由结构简式得A的分子式为：C11H1

4O2，故A正确；B．B中含羰基、-CHO及碳碳双键、醚键，含4种官能团，故B正确；C．B中含-CHO，能发生银镜反应，B中不含能水解的官能团，不能发生水解反应，故C错误；D．A中含酚-OH，A遇FeCl3溶液会发生显

色反应，用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A，故D正确；故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握有机物的官能团、性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚、醛的性质，易错点B，官能团识别时，要将官能团全部找出。17.下列事实不能用有机物分子内基团间的相互影响解释

的是A.苯酚能跟浓溴水反应而苯不能B.甲苯易被酸性高锰酸钾氧化而苯不能C.苯酚显弱酸性而乙醇不显弱酸性D.乙炔能跟溴水反应而乙烷不能【答案】D【解析】【详解】A.苯酚可看作是苯基与羟基连接形成的化合物，苯酚能跟浓溴水发生取代反应产生三溴苯酚白色沉淀，而苯不能，

说明羟基使苯环的邻对位变得活泼，能用有机物分子内基团间的相互影响解释，A不符合题意；B.甲苯易被酸性高锰酸钾氧化变为苯甲酸而苯不能，说明苯环使甲基变得活泼，能用有机物分子内基团间的相互影响解释，B不符合题意；C.苯酚可看作是苯基与羟基连接形成的化合物，乙醇可看作是乙基与羟基连接形

成的化合物，苯酚显弱酸性而乙醇不显弱酸性，说明苯环使羟基更活泼，更容易电离，能用有机物分子内基团间的相互影响解释，C不符合题意；D.乙炔能跟溴水发生加成反应使溴水褪色而乙烷不能，是由于二者含有的物质结构不同，不能用有机物分子内基团间的相互影响解释，D

符合题意；故合理选项是D。18.分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有A.3种B.4种C.5种D.6种【答案】B【解析】【详解】分子式为C3H8O的醇有两种，即1－丙醇和

2－丙醇；C4H8O2的羧酸可以是丁酸，也可以是2－甲基丙酸，共计是2种，所以在浓硫酸的作用下共热发生酯化反应可以生成4种不同的酯。答案选B。【点睛】该题的关键是明确醇和酸含有的同分异构体的个数，然后依据酯化反应的原理，借助于数学上的组合即可得出正确的结论。第

Ⅱ卷(非选择题，共46分)二、非选择题19.填写下列各空：(1)写出中官能团的名称为_____；(2)的分子式为_____，分子中一定共面的原子有_____个；(3)有机物M()为苯的同分异构体，M的二氯代物的同分异构体有__种；

(4)用系统命名法对下列有机物进行命名：①CH3C(CH3)＝CHCH3：_____；②CH3CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3：_____。(5)根据下列高分子化合物回答问题①合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是_____________；②合成涤纶有两种单

体，其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是_____________，其核磁共振氢谱的峰面积比是_____________；【答案】(1).羟基、羧基(2).C4H8O(3).6(4).3(5).2﹣甲基﹣2﹣丁

烯(6).3，4﹣二甲基己烷(7).(8).(9).1：2【解析】【详解】（1）含有官能团的名称为：羟基、羧基；（2）根据结构简式可知，的分子式为：C4H8O；与碳碳双键直接相连的原子一定在同一平面，故分子中一定共面的原子有6个；（3）

有机物M()的二氯代物，取任一四边形的一个顶点，与其他三个顶点的位置即是二氯代物的数目，共3种；（4）系统命名法时，选取最长链为主链，取代基的位次和最小命名：①CH3C(CH3)＝CHCH3：2﹣甲基﹣2﹣丁烯；

②CH3CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3：3，4﹣二甲基己烷；（5）①根据结构简式可知，聚丙烯酸钠由丙烯酸钠发生加聚反应制得，故合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是；②能和NaHCO3反应的物质一定含有羧基，故合成涤纶的两种单体中能和NaHCO3反应的单

体的结构简式是；共有2种等效氢，氢原子的个数比为1：2，核磁共振氢谱的峰面积比为1：2。20.(1)为了检验和除去下表中的各种杂质(括号里的为杂质)，请从①中选出适当的检验试剂，从②中选出适当的除杂试剂，将所选的答案用字母填入相应的

空格内。物质检验试剂除杂试剂(Ⅰ)甲烷(乙烯)________。________。(Ⅱ)酒精(水)________。________。①检验试剂：A．无水硫酸铜B．酸性高锰酸钾溶液C．水D．氢氧化钠溶液②除杂试剂：a．无水硫酸铜b．乙酸c．新制的生石灰d．溴水除杂时，乙烯

发生反应的化学方程式为____________________。(2)如图，在左试管中先加入2mL95%的乙醇，并在摇动下缓缓加入3mL浓硫酸，再加入2mL乙酸，充分摇匀。按图连接好装置，用酒精灯对左试管小火加热3～5mi

n后，改用大火加热，当观察到右试管中有明显现象时停止实验。试回答：在右试管中通常加入________溶液，实验生成的乙酸乙酯，其密度比水________，是有特殊香味的液体。分离右试管中所得乙酸乙酯的操作为(只填名称)________。反应中加入浓硫酸的作用是_________

____________________________________________。【答案】(1).B(2).d(3).A(4).c(5).CH2＝CH2＋Br2→(6).饱和Na2CO3(7).小(8).分液(9).催化剂、吸水剂【解析】（1）检验甲烷中存在乙

烯，选用酸性KMnO4溶液；除去乙烯，可选用溴水，因乙烯与单质溴发生加成反应：CH2===CH2＋Br2→。检验酒精中含有水，选用无水硫酸铜；除去水，可选用新制生石灰，因CaO与H2O反应生成Ca(OH)2，然后蒸馏出酒精达到分离目的。（2）乙酸乙酯的密度小于水的密度，且难溶于水

，在乙酸乙酯的制备实验中，利用乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中溶解度小，可以采用分液法分离。反应中浓硫酸作用是催化剂、吸水剂。21.有机物F()是合成某种药物的中间体，它的一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A物质的名称______，分子中处于同一平面的原子最多有____个。(2)E中官能团

名称是_____，①～④中属于加成反应的是_______(填序号)。(3)反应③的化学方程式为______________。(4)反应⑤的生成物有两种，除了F以外，另一种生成物的名称是______。(5)满足下列条件的D的同分异构体有______种。①能与FeCl3溶液发生显色反应；②能

发生银镜反应；③分子中有1个甲基(6)仿照E的合成路线，设计一种由合成的合成路线_________________。【答案】(1).苯乙烯(2).16(3).酯基(4).①②(5).+NaCN⎯⎯→+

NaBr(6).乙二醇(7).23(8).【解析】【分析】根据A的分子式知，生成A的反应为加成反应，A为，A和HBr发生加成反应生成B，B和NaCN发生取代反应生成C，有C结构简式知，B为，C发生水解反应生成D，D发生酯化反应生成E，F为，则E发生取代反应生成F；（6）合

成，可由和发生酯化反应得到，可由水解得到，可由发生取代反应得到，可由苯甲醇发生取代反应得到。【详解】（1）通过以上分析知，A的结构简式为，名称是苯乙烯，由乙烯型和苯均为平面结构，该结构分子中所有原子可以处于同一平面，该结构分子中有

16个原子，则处于同一平面的原子最多有16个；答案为苯乙烯，16。（2）E的结构简式为，该结构中官能团名称为酯基，①是加成反应、②是加成反应、③是取代反应、④是酯化反应或取代反应、⑤是取代反应，所以①～④中属于加成反应的是①

②；答案为酯基，①②。（3）B的结构简式为，C的结构简式为，则反应③的化学方程式为+NaCN⎯⎯→+NaBr；答案为+NaCN⎯⎯→+NaBr。（4）E的结构简式为，F的结构简式为，反应⑤的化学方程式为++HBr⎯⎯→+，则反应⑤的生成物有两种，除了F以外

，另一种生成物的名称是乙二醇；答案为乙二醇。（5）D的结构简式为，其分子式为C9H10O2，它的同分异构体符合下列条件：①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②能发生银镜反应，说明含有醛基；③分子中有1个甲基；如果取代基为-CH3、-CH2CHO、-OH，有10种；如果取代基为-C

H2CH3、-CHO、-OH，有10种；如果取代基为-CH（CH3）CHO、-OH，有3种，所以符合条件的有23种；答案为23。（6）由合成的合成路线；，答案为。