浙江省杭州地区(含周边)重点中学2021-2022学年高二上学期期中联考化学试题

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【文档说明】浙江省杭州地区(含周边)重点中学2021-2022学年高二上学期期中联考化学试题.doc,共(9)页,648.000 KB,由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

绝密★考试结束前2021-2022学年上学期中杭州重点中学高二年级化学学科试题第Ⅰ卷(选择题:共50分)一、选择题(本大题共25小题,每小题2分,共50分。每小题只有一个选项符合题意)1.在水溶液中呈碱性的盐是A.Na

OHB.NH4ClC.CH3COONaD.KNO32.酸碱中和滴定实验中不需要的仪器是A.B.C.D.3.下列反应中,生成物总能量高于反应物总能量的是A.NaOH溶液与稀盐酸的反应B.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应C.木炭的燃烧D.钠与水

反应4.下列事实能用勒夏特列原理解释的是A.排饱和食盐水法收集氯气B.工业合成氨选择500℃C.煅烧粉碎的硫铁矿有利于SO2生成D.SO2氧化生成SO3时使用催化剂5.下列过程属于非自发的是A.电解饱和食盐水制氯气B

.蔗糖在水中溶解C.冬天水结成冰D.碳酸钙高温分解6.下列离子方程式书写正确的是A.氯水呈酸性:Cl2+H2O⇌2H++Cl-+ClO-B.NaCN溶液呈碱性:CN-+H2O=HCN+OH-C.NaHS溶液水解:HS

-+H2O⇌S2-+H3O+D.工业上用NH4Cl溶液除铁锈的原因:NH4++H2O⇌NH3·H2O+H+7.室温下,等物质的量浓度的下列溶液导电能力最强的是A.CH3COOHB.NH3·H2OC.Na2SD.CH3CH2OH8.水煤气变换反应:CO(g)+H2O(g)

⇌CO2(g)+H2(g),关于该反应下列说法不正确...的是A.升高温度,活化分子百分数增大,化学反应速率增大B.降低CO浓度,单位体积内活化分子数目减少,化学反应速率减小C.使用催化剂,降低反应活化能,加快反应速率D.适当增大压强,活化分子百分数

增大,化学反应速率增大9.已知反应CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g)ΔH=QkJ/mol(Q>0),下列说法正确的是A.CO是还原产物B.H2O作氧化剂,CH4仅作还原剂C.生成1mo

lH2时,转移2mol电子D.反应容器中充入1molCH4和1molH2O(g),反应达到平衡时吸收热量QkJ10.下列说法正确的是A.用洁净的玻璃棒蘸取氯水滴在pH试纸上,测定氯水的pHB.用广泛pH试纸测得某硫酸溶液的pH为1.0C.中和热测定实验中,用玻璃搅拌器上下匀速搅拌

D.中和热测定实验中,将NaOH溶液分次加入到盐酸溶液中11.反应A(g)+3B(g)⇌2C(g)+D(g)在四种不同情况下的反应速率如下,其中表示反应速率最快的是A.v(A)=0.15mol·L-1·min-1B.v(

B)=0.01mol·L-1·min-1C.v(C)=0.25mol·L-1·min-1D.v(D)=0.05mol·L-1·min-112.已知反应①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH1②H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)

ΔH2③2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)ΔH3④2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH4下列说法正确的是A.ΔH1>ΔH4B.ΔH1=1/2ΔH2C.ΔH1=-ΔH3D.2ΔH2=ΔH413.下列关于盐类水解的应用说法不正确...的是A.配制Fe

Cl3溶液时,先将FeCl3晶体溶于较浓的盐酸中,再加水稀释到所需浓度B.草木灰与铵态氮肥不能混合施用C.用碳酸钠溶液清洗油污时,降低温度能增强去污效果D.用TiCl4制备TiO2·xH2O时,加入大量的水,同时加热14.已知:N2(g)+3H2(g

)⇌2NH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol。若断裂1molN≡N、1molN-H需要吸收的能量分别为945.6kJ、391kJ,则断裂1molH-H需要吸收的能量是A.618.4kJB.436kJC.256kJD.1308kJ15.短周期元素

Q、R、X、Y、Z在元素周期表中的位置如表所示,其中Y的最低价氢化物摩尔质量为34g·mol-1,R的最低价氢化物不是电解质,则下列说法中正确的是A.原子半径:X<YB.Q的最低价氢化物水溶液显碱性C.氧化物的水化物的酸性:Z>RD.X的氯化物可用于净水16.设NA为阿伏伽德罗常数的

值,下列说法正确的是A.1molNa2O2与足量水反应转移电子数为2NAB.1molHCl气体中的H+的数目为NAC.标况下,2.24L氨气溶于水电离出OH-的数目为0.1NAD.1L0.1mol·L-1的NH4Cl溶液中滴加氨水至溶液呈中性时,NH4+的数目为0.1NA17.室温时,

下列操作能使浓度均为0.01mol·L-1的①CH3COOH溶液②CH3COONa溶液中c(CH3COO-)都增大的是A.升高温度B.加水稀释C.加入少量硫酸D.加入少量NaOH固体18.下列说法正确的是A.25℃时,在醋酸溶液中

加入少量醋酸钠固体,醋酸的电离程度和电离平衡常数都减小B.向两个规格相同的锥形瓶中各加入0.05g镁条,塞紧橡胶塞,然后用注射器分别注入2mL2mol·L-1盐酸、2mL2mol·L-1醋酸,反应结束时两个锥形瓶内气体

的压强基本相等C.25℃时,在醋酸稀溶液中加少量冰醋酸,溶液中)COOHCH()H(3cc+增大D.相同条件下,c(H+)相同、体积相同的盐酸和醋酸,与相同浓度的氢氧化钠溶液反应,消耗氢氧化钠溶液的体积相同19.反应N2O(g)+CO(g)⇌N2(g)+CO2(g)是环境

治理实现无害化处理的一个重要的方法。N2O和CO在Fe+作用下反应过程的能量变化如图所示:下列说法不正确...的是A.决定总反应速率的是反应Fe++N2O→FeO++N2QRXYZB.升高温度,N2O的平

衡转化率减小C.Fe+改变反应历程,提高N2O和CO的平衡转化率D.上述反应过程中有极性键的断裂和形成20.在25℃和T℃时,水溶液中c(H+)和c(OH-)的关系如图所示,下列说法正确的是A.T<25℃B.AB点连线上的任意一点pH均为7C.B点溶液的导电能力一定大于A点D.溶液中

水的电离程度C点可能大于D点21.25℃时,下列能证明某酸HA是弱电解质的是A.pH=a的HA溶液,加水稀释100倍测得pH=b,b-a<2B.在0.01mol·L-1HA溶液中加入少量NaHCO3固体,产生气泡C.测得0.01mol·L-1HA溶液的p

H大于2D.测得0.01mol·L-1NaA溶液的pH等于722.下列叙述与图像相符的是A.图①表示反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)达到平衡后在t0时刻充入了一定量的SO3B.图②可满足反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)ΔH<0C.图③表示反应aA(g)+bB(

g)⇌cC(g),在容器中充入1molA和1molB,经过相同时间容器中A的百分含量随温度的变化,可知反应ΔH>0D.图④表示反应aA(g)+bB(g)⇌cC(g)平衡时A的百分含量随压强的变化,可知E点v(逆)>v(正)23.下列说法正确的是A.在

恒温密闭容器中充入amolN2和amolH2,发生反应N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g),若N2的体积分数保持不变,说明反应已达到平衡状态B.将2.0gCaCO3固体置于1L恒容密闭容器中充分反应后,c(CO2)=0.012mol·L-1,

若保持温度不变,将容器体积扩大到2L,充分反应后c(CO2)不变C.H2的燃烧热为285.8kJ/mol,则2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-285.8kJ/molD.已知某基元反应A(g)+B(g)⇌2C(g)ΔH=-113.0kJ/mol,该反应逆反应的活化能大于113.0kJ/

mol24.室温下,用0.1mol·L-1醋酸溶液滴定10mL浓度均为0.1mol·L-1氨水和NaOH的混合溶液,下列说法不正确...的是A.滴定前,混合溶液中c(Na+)>c(NH4+)B.当滴入10mL醋酸溶液时,c(NH4+)

+c(NH3·H2O)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)C.当滴入20mL醋酸溶液时,c(OH-)+c(NH3·H2O)=c(H+)+c(CH3COOH)D.当溶液呈中性时,醋酸溶液滴入量大于20

mL,c(Na+)>c(CH3COO-)25.已知CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49kJ•mol-1,反应在起始物22(H)(CO)nn=3时,在不同条件下达到平衡,设体系中甲醇的物质的量分数为x(CH3O

H),在t=250℃下x(CH3OH)~p、在p=5×105Pa下x(CH3OH)~t如图所示。下列说法正确的是A.图中对应等压过程的曲线是MB.C点处x(CH3OH)相同,平衡常数相同C.当x(CH3

OH)=0.10时,CO2的平衡转化率为1/3D.由d点到b点可以通过升温实现第Ⅱ卷(非选择题:共50分)26.(10分)(1)将FeCl3溶液蒸干灼烧得到的物质是▲(填化学式)。(2)计算25℃时饱和CaSO

4溶液中c(Ca2+)=▲(已知25℃,Ksp[CaSO4]=4.9×10-5)。(3)已知部分弱酸的电离平衡常数如下表:弱酸H2SHClOH2CO3H2SO3电离平衡常数(25℃)Ka1=1.1×10-7Ka2=1.3×10-15Ka1=4.0×10-

8Ka1=4.5×10-7Ka2=4.7×10-11Ka1=1.4×10-2Ka2=6.0×10-8①相同条件下,0.1mol·L-1下列溶液中,c(NH4+)由大到小的排列顺序是▲(填序号)。A.(NH4)2SO4B.(NH4)2CO3C.NH4ClD.NH4HS

O4E.NH3·H2O②下列离子方程式正确的是▲。A.NaClO溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+2ClO-=CO32-+2HClOB.Ca(C1O)2溶液中通入少量SO2:SO2+H2O+Ca2++2ClO-

=CaSO3↓+2HClOC.Na2CO3溶液中滴加少量氯水:2CO32-+Cl2+H2O=Cl-+ClO-+2HCO3-D.Na2S溶液中通入过量SO2:S2-+2SO2+2H2O=2HSO3-+H2S↑(4)用0.1000mol·L-1HCl溶液滴定未知

浓度NaOH溶液,下列说法正确的是▲。A.滴定前俯视滴定管,滴定后仰视滴定管,会引起NaOH溶液浓度偏高B.可选择甲基橙或酚酞作为指示剂C.滴定时左手控制旋塞,右手振荡锥形瓶,眼睛注视滴定管内液面D.滴定管、锥形瓶水洗后,均需标准液或待测液润洗27.(12分)某课外

活动小组为了探究外界条件对化学平衡的影响,做了如下实验:(1)已知反应2NO2(g)N2O4(g)能量变化如图①所示,图②A、B中两烧瓶内充有等量的NO2气体,在两烧杯中分别加入浓硫酸与硝酸铵后,则B中烧瓶内的气体颜色比A中烧瓶内的▲(填“深”或“浅”)。(2)已知颜色深浅(I)与有

色物质浓度(c)和观察深度(L)的乘积成正比:I=kc·L(式中k为常数)。在甲、乙两支容积均为30cm3针筒中分别抽入10cm3NO2气体,将针筒前端封闭。①将甲针筒活塞迅速推至5cm3处,从视线1处观察到的现象是▲;②将乙针筒活塞迅速拉至20c

m3处,从视线2处观察到的现象是▲。(3)探究浓度对Fe3++3SCN-⇌Fe(SCN)3平衡的影响。将0.005mol·L-1FeCl3溶液(接近无色)和0.01mol·L-1KSCN溶液等体积混合,将得到红色溶液分为二等份。甲、乙两同

学分别加入少量KCl(s)。①甲同学根据中学所掌握知识预测颜色应该▲(填“变深”、“变浅”或“不变”)。②乙同学查阅资料得知该反应为配合反应,且学习到更多配离子,如冰晶石中[AlF6]3-、银氨溶液中[Ag(NH3)2]+、[CuCl4]2-、[FeCl4]-等。因此预测颜色

应该▲(填“变深”、“变浅”或“不变”),理由▲。28.(14分)全球空气污染日趋严重,消除氮氧化物污染对建设宜居环境有重要意义。(1)已知:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)ΔH1=-114kJ·mol-1①C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH2=-393

.5kJ·mol-1②N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH3=+181kJ·mol-1③某反应的平衡常数表达式为K=,写出该反应的热化学方程式▲。(2)利用氨气可将汽车尾气中的NOx还原为N2和H2O,反应原理是:NO(g)+NO2(g)+

2NH3(g)催化剂3H2O(g)+2N2(g)ΔH①该反应化学平衡常数K与温度t关系如上图所示,则ΔH▲0(填“>”、“<”或“=”)。②能增加平衡时NOx去除率的条件是▲。A.高温高压B.低温低压C.选择优异催化剂D.一定条件下分离出水③500℃时,在2L恒容密闭容器中充入1molNO

、1molNO2和2molNH3,10min时反应达到平衡,此时NH3的转化率为50%,体系压强为pMPa,则0~10min内用NH3表示的平均反应速率v(NH3)=▲,该反应的平衡常数Kp=▲Mpa(用含p的代数式表示,

某组分B的平衡压强p(B)可代替物质的量浓度c(B),如p(B)=p·x(B),p为平衡总压强,x(B)为平衡系统中B的物质的量分数)。(3)用活性炭还原法处理氮氧化物的有关反应为:C(s)+2NO(g)N2(g)+

CO2(g)。向一恒压密闭容器中加入活性炭(足量)和NO,t1时到达平衡。在t2时刻继续充入一定量NO,t3时刻重新到达平衡,请在下图中作出逆反应速率在t2~t3变化的曲线。(4)在恒温恒容密闭容器中发生反应C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g),下列说法正确的是▲。A

.NO与CO2的物质的量之比不变时说明反应已达平衡B.混合气体的压强不变时说明反应已达平衡C.该反应能否自发的判断依据主要由ΔH决定D.增加碳的量,导致Qc<K,平衡正向移动29.(14分)某实验小组利用含镍废料(含有NiO、Fe3O4、CuO和SiO

2)制备NiO(OH)及获得少量净水剂黄钠铁矾[NaFe3(SO4)2(OH)6]的流程如下,已知:①Ni(III)在酸性下有强氧化性②lg2=0.3③离子浓度<1×10-5mol·L-1时沉淀完全④Ksp[FeS]=6.3×10-18,Ksp[CuS]=6.3×10-36,Ksp[Ni(OH

)2]=2×10-15。回答以下问题:(1)酸溶时为加快溶解速率,可采取的措施有▲(任写一条)。(2)滤渣2的成份除了FeS以外,另外的成份是▲。(3)在反应I中若酸度过高会影响FeS用量的理由是▲(用离子方程

式表示)。滤液2中c(Fe2+)与c(Cu2+)的比值等于▲。(4)氧化生成的Fe3+在较小pH条件下水解,最终形成黄钠铁矾[NaFe3(SO4)2(OH)6]沉淀,如图是pH—温度关系图,图中阴影部分为黄钠铁矾稳定存在的区域,下列说法不.正确..的是▲(填

字母)。A.黄钠铁矾[NaFe3(SO4)2(OH)6]中铁为Fe(III)B.pH过低或过高均不利于生成黄钠铁矾,其原因相同C.工业生产中往往还要加入Na2SO4,其目的是为了调节溶液pHD.生产中

温度常保持在85℃~95℃,此时溶液的pH控制在1.8左右(5)沉镍过程中若要使镍离子沉淀完全,应当调节溶液pH的范围为▲。(6)NiO(OH)用浓盐酸溶解时的离子方程式为▲。

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