云南普洱景东彝族自治县第一中学2020-2021学年高二上学期12月月考化学试卷 【精准解析】

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【文档说明】云南普洱景东彝族自治县第一中学2020-2021学年高二上学期12月月考化学试卷 【精准解析】.doc,共(20)页,941.500 KB,由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

高二月考化学试卷一、单选题(共20题;共40分)1.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是A.标准状况下,1L庚烷所含有的分子数为NA/22.4B.1mol甲基(—CH3)所含电子数为9NAC.标准状况下,B2H6和C2H4的混合气体

22.4L,所含的电子数约为16NAD.26gC2H2和苯蒸气的混合气体中所含的C原子数为2NA【答案】A【解析】【分析】【详解】A.气体摩尔体积Vm=22.4L/mol的使用范围是单一气体或能共存的混合气体(在标准状况下),而庚烷为非气体,不能用气体摩尔体积进行计算,故A错误;B.1

mol甲基(-CH3)所含有9mol的电子,即所含电子数为9NA,所含电子数为9NA,故B正确;C.B2H6和C2H4中每个分子都含有16个电子,则1mol含有16mol的电子,故C正确;D.C2H2和苯蒸气的实验式都是CH,则26gCH的物质的量为2mol,C原子为2mol

,C原子数为2NA,故D正确;故选A。【点睛】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,注意气体摩尔体积的使用范围和条件。阿伏伽德罗常数的常见问题和注意事项:①物质的状态是否为气体;②对于气体注意条件是否为标况;③注意溶液的体积和

浓度是否已知;④注意同位素原子的差异;⑤注意可逆反应或易水解盐中离子数目的判断;⑥注意物质的结构:如Na2O2是由钠离子和过氧根离子构成等。2.对于密闭容器中的可逆反应:mX(g)+nY(s)pZ(g);ΔH<0,达化学平衡后,改变条件,下列表述不

正确的是A.增大压强,化学平衡不一定发生移动B.通入氦气,化学平衡不一定发生移动C.增加X或Y的物质的量,化学平衡一定发生移动D.其它条件不变,升高温度,化学平衡一定发生移动【答案】C【解析】【详解】A、当m=p时,增大压强,化学平衡不发生移动,

正确;B、当容器容积不变时,通入氦气,化学平衡不发生移动,正确;C.Y是固体,增加Y的物质的量,化学平衡不发生移动,不正确;D.△H不为0,其它条件不变,升高温度,化学平衡一定发生移动,正确。3.X,Y,Z均为第三周期元素,X的第一电离能在同周期中最

小,Y的电负性在同周期中最大,Z的离子半径在同周期中最小,下列关于X,Y,Z叙述中不正确的是()A.元素X与元素Y能形成离子化合物B.原子序数为:X<Y<ZC.元素Z最高价氧化物对应水化物具有两性D.元

素Y形成的气态氢化物水溶液呈强酸性【答案】B【解析】【分析】X,Y,Z均为第三周期元素,X的第一电离能在同周期中最小,所以X应该是Na元素。Y的电负性在同周期中最大,所以Y是Cl元素。Z的离子半径在同周期中最小,

应该是电子层最小,而原子序数最大的,即是Al元素。故X、Y、Z分别是Na、Cl、Al。【详解】A.元素X与元素Y能形成的是NaCl,含有离子键所以是离子化合物,故A说法正确,不符合题意。B.原子序数为:Cl>Al>Na,即Y>Z>X,故B说法错误,符合题意。C.元素Z最高价氧化物对应水化物

是Al(OH)3,是两性氢氧化物,具有两性,说法正确,故C不符合题意。D.元素Y形成的气态氢化物是HCl其水溶液是盐酸,具有强酸性,故D说法正确,不符合题意。故选答案B。【点睛】此题重点是推测元素,而根据元素周期律电离能同周期从左到右增大趋势,第二主族和第五主族反常。而电负性从左到右递增

。除去稀有气体。直接可以判断元素。需注意的是离子半径的比较。核外电子排布相同的离子半径比较是原子序数越大,半径越小。4.下列有关化学用语表示正确的是()A.1﹣丁烯的键线式:B.乙烯的分子式:CH2=CH2C.

﹣CHO的电子式:D.丙烷分子的比例模型为:【答案】A【解析】【详解】A.键线式中顶端和拐点为碳原子,每个碳原子满足形成四个共价键,则1-丁烯的键线式可表示为:,故A正确;B.乙烯的分子式应该是:C2H4,故B错误;C.电

子式是用元素符号和最外层电子表示的式子,而该项中氧原子最外层有6个电子,只表示出了2个电子,最外层还缺4个电子,故C错误;D.D中丙烷的模型是球棍模型,故D错误;故选A。【点睛】此题重点是利用化学用语的基本概念就可以判断。5.A、B的混合气体

在密闭容器中发生如下反应:xA(g)+yB(g)zC(g)△H<0。达到化学平衡后测得A的浓度为0.5mol·L-1;在恒温下,将密闭容器的容积压缩至原来的二分之一,再次达到平衡时,测得A的浓度为0.9mol·L-1。则下列叙述中正确的是()A.x+

y<zB.平衡向正反应方向移动了C.B的转化率下降D.C的体积分数减小【答案】B【解析】【分析】平衡时测得A的浓度为0.5mol/L,保持温度不变将容器的容积缩小到原来的一半,如平衡不移动,则A的浓度应增大为1.0mol/L,而此时为0.9mol/L,则说明增大压强平衡向正方向移

动。【详解】A.增大压强,平衡向正反应方向移动,说明反应物气体的计量数之和大于生成物气体的计量数,应为x+y>z,故A错误;B.增大压强,平衡向正反应方向移动,故B正确;C.增大压强,平衡向正反应方向移动,B的转化率增大了,故C错误;D.增大压强,平衡向正反应方

向移动,故C的体积分数增加了,故D错误。故选B。【点睛】题考查了根据化学平衡的移动来判断化学反应的特点,解答的关键是根据平衡时测得A的浓度为0.50mol/L,保持温度不变,将密闭容器的容积压缩至原来

的二分之一,此时A的浓度应该为1.0mol/L,再达平衡时,测得A的浓度为0.9mol/L,说明增大压强平衡向正反应方向移动。6.某有关化学用语正确的是()A.乙烯的结构简式:CH2CH2B.乙醇的结构式:CH3CH2OHC.四氯化碳

的电子式:D.甲烷分子的比例模型:【答案】D【解析】【详解】A.乙烯的结构简式:CH2=CH2,A错误;B.乙醇的结构式:,B错误;C.四氯化碳是共价化合物,电子式:,C错误;D.甲烷分子的比例模型:,D正确。答案选D。7.下列混合物分离(或除杂)的方法不正确的是

()A.Fe(OH)3中含有少量Al(OH)3可加入适量的NaOH溶液,再过滤洗涤烘干B.Na2CO3固体中含有少量NaHCO3杂质可用加热的方法提纯C.Fe(NO3)3溶液中混有少量Fe(NO3)2的杂质可通入过量的氯气将其除去D.铁粉中混有少

量铝粉,可加入过量氢氧化钠溶液,完全反应后过滤洗涤烘干即可【答案】C【解析】A、Al(OH)3是两性氢氧化物可以溶于NaOH溶液中,Fe(OH)3不溶,然后过滤烘干即可,A正确。B、NaHCO3比Na2CO3不稳定,加热可以分解生成Na2CO3从而除去NaHCO3杂质,B正确。C

、氯气可以将Fe2+氧化为Fe3+,同时Cl2被还原为Cl-,带入新的杂质,正确的应该是加入适量的硝酸,C错误。D、铝粉可以与氢氧化钠溶液反应,而铁与氢氧化钠溶液不反应,从而除去铝粉,然后过滤洗涤烘干即可得到铁粉,D正确。正确答案

为C8.物质结构理论推出,金属晶体中金属离子与自由电子之间强烈的相互作用,叫金属键。金属键越强,其金属的硬度越大,熔沸点越高。据研究表明,一般说来,金属原子半径越小,价电子数越多,则金属键越强。由此判断下列说法错误的是()A.镁的硬度小于铝B.镁的熔沸点低于钙C.镁的硬度大于

钾D.钙的熔沸点高于钾【答案】B【解析】【详解】A.铝的原子半径比镁小,价电子数比镁多,因此铝的金属键较强,硬度较大,A正确;B.镁原子半径小于钙原子,价电子数相等,因此镁的金属键较强,镁的熔沸点高于钙,B错误;C.镁原子半径小于钾,价电子数比钾多,因此镁的金属键较强,镁的硬度大

于钾,C正确;D.钙原子半径小于钾,价电子数比钾多,因此钙的金属键较强,钙的熔沸点高于钾,D正确;故选B。9.Cl2在70℃的NaOH溶液中,能同时发生两个自身氧化还原反应,反应完全后测得溶液中NaClO与NaClO3物质的量之比为4:1,溶液中NaCl

与NaClO的物质的量之比为()A.11:2B.1:1C.9:4D.5:1【答案】C【解析】【详解】Cl2发生自身氧化还原反应,应该一部分升价,一部分降价,而NaClO与NaClO3都是氯元素升价后的产物,可令NaClO为4mol,NaClO3为1mol,设Na

Cl为xmol,则根据得失电子守恒,可得1×4+5×1=x×1,解得x=9,则溶液中NaCl与NaClO的物质的量之比为9:4,C项正确;答案选C。10.反应A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g)在四种不同情况下的反应速率,其中表示反应速率最快的是A.v(A)=

0.15mol·L-1·min-1B.v(B)=0.02mol·L-1·s-1C.v(C)=0.40mol·L-1·min-1D.v(D)=0.45mol·L-1·min-1【答案】B【解析】【分析】【详解】相同条件

下,同一化学反应的速率用不同物质表示速率之比等于化学计量数之比,故本题均可换算为A物质的速率,则B项为v(B)=0.02mol·L-1·s-1换算为:v(A)=0.40mol·L-1·min-1;C项换算为:v(A)=0.20mol·L-1·min-1;D项

换算为:v(A)=0.225mol·L-1·min-1,故速率最快的为B项。答案选B。【点睛】11.已知:4NH3+5O24NO+6H2O,若反应速率分别用υ(NH3)、υ(O2)、υ(NO)、υ(H2O)[(mol/(L·mi

n)]表示,则正确的关系是()A.4υ(NH3)=5υ(O2)B.5υ(O2)=6υ(H2O)C.4υ(O2)=5υ(NO)D.2υ(NH3)=3υ(H2O)【答案】C【解析】【分析】化学反应速率之比等于化学计量数之比,以此来解答。【详解】A.同一可逆反应同一时间

段内,各物质的反应速率之比等于其计量数之比,所以υ(NH3):υ(O2)=4:5,则5υ(NH3)=4υ(O2),选项A错误;B.同一可逆反应同一时间段内,各物质的反应速率之比等于其计量数之比,所以υ(O2):υ(H2O)=5:6,则6υ(O

2)=5υ(H2O),选项B错误;C.同一可逆反应同一时间段内,各物质的反应速率之比等于其计量数之比,所以υ(O2):υ(NO)=5:4,则4υ(O2)=5υ(NO),选项C正确;D.同一可逆反应同一时间段内,各物质的反应速率之比等于其计量数之比,所以υ(NH3):υ(H2O)=4

:6=2:3,则3υ(NH3)=2υ(H2O),选项D错误;答案选C。【点睛】本题考查反应速率与化学计量数的关系,为高考常见题型和高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,把握速率比等于化学计量数比为解答

该题的关键,题目难度不大。12.设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列叙述正确的是()A.丙烯分子有7个σ键,1个π键B.由2H和18O所组成的水11g,其中所含的中子数为4NAC.0.1molSiO2晶体中所含有的硅氧键数目为0.2NAD.在反应KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,每生成3mo

lI2转移的电子数为5NA个【答案】D【解析】【分析】【详解】A.C-C、C-H键均为σ键,C=C中一个σ键,一个π键,则丙烯分子有8个σ键,1个π键,故A错误;B.由2H和18O所组成的水为2H218O,根据n=m/M可知11g水的物质的量n==0.5mol,而1mol2H218O含12m

ol中子,故0.5mol水所含的中子数为6NA,选项B错误;C.硅形成四个Si-O键,0.1molSiO2晶体中,含有“Si-O”键的数目为0.4NA,选项C错误;D.根据反应式KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O可知,碘酸钾中碘元素的化合价从+5价降低到0价,得到5个电

子。碘化钾中碘元素的化合价从-1价升高到0价,失去1个电子,所以每生成3molI2转移的电子数为5NA,选项D正确;答案选D。【点睛】13.下列各项有机化合物的命名或分类正确的是()A.2,3﹣二甲基﹣2﹣乙基己烷B.CH3CH2CH2Cl氯丙烷C.属于芳香醇D.属于芳香化合物【答案】D【解析】【

详解】A.碳链的主链选错,2号C原子上不能有乙基,应该选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链,并从离支链较近的一端为起点,给主链上的C原子编号,以确定支链在主链上的位置,该物质名称为3,3,4-三甲基庚烷,A错误;B.未指明Cl原子连接在碳链上的位置,该物质名称为1-氯丙烷,

B错误;C.有机物分子中不存在苯环,不属于芳香族化合物,名称是环己醇,C错误;D.物质分子含有苯环和羧基,羧基与苯环直接连接,物质名称为苯甲酸,D正确;故合理选项是D。14.元素周期表和元素周期律可以指导人们进行规律性的推测和判断。

下列说法不合理的是A.若X+和Y2-的核外电子层结构相同,则原子序数:X>YB.由水溶液的酸性:HCl>H2S,可推断出元素的非金属性:Cl>SC.硅、锗都位于金属与非金属的交界处,都可以做半导体材料D.Cs和Ba分别位于第六周期IA和IIA族,碱性:CsOH>Ba(OH)2【答案】B【解析】【

分析】A.若X+和Y2-的核外电子层结构相同,则X处于Y的下一周期;B.元素的非金属与元素最高价氧化物对应水化物的酸性强弱有关,与氢化物水溶液的酸性无关;C.位于金属与非金属的交界处元素具有金属性与非金属性;D.同周期元素

自左而右金属性减弱,金属性越强最高价氧化物对应水化物的碱性越强。【详解】A.若X+和Y2-的核外电子层结构相同,则X处于Y的下一周期,故原子序数:X>Y,故A正确;B.元素的非金属与元素最高价氧化物对应水化物的酸性强弱有关,与氢化物水溶液的酸性无关,故B错误;C.

硅、锗都位于金属与非金属的交界处,具有一定金属性与非金属性,都可以做半导体材料,故D正确;D.Cs和Ba分别位于第六周期IA和IIA族,同周期元素自左而右金属性减弱,金属性Cs>Ba,金属性越强最高价氧化物对应水化物的碱性越强,故碱性CsOH>

Ba(OH)2,故D正确;故选B。15.据美国《农业研究》杂志报道,美国的科学家发现半胱氨酸能增强艾滋病毒感染者的免疫力,对控制艾滋病毒的蔓延有奇效.已知半胱氨酸的结构简式为,则下列说法错误的是()A.两分子半胱氨酸脱水形成的二肽结构

简式为:B.半胱氨酸是一种两性物质C.可与过量NaOH溶液反应放出氨气D.天然蛋白质水解产物均为α﹣氨基酸【答案】A【解析】A、生成二肽结构,是氨基酸中的羧基与另一个氨基酸分子中的氨基发生脱水缩合,其二肽物质应为,故A说法错误;B、半胱氨酸中含有羧基,羧基显酸性,半胱氨酸中含有氨基,氨基

显碱性,半胱氨酸属于两性物质,故B说法正确;C、此物质中含有NH4+,加入过量NaOH溶液,能产生NH3,故C说法正确;D、天然蛋白质水解的最终产物是α﹣氨基酸,故D说法正确。16.下列关于油脂的说法不.正确的是A.属于酯类B.难溶于水C.属于高分子化合

物D.能发生水解反应【答案】C【解析】【详解】A.油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯,属于酯类,故A正确;B.油脂属于酯类,难溶于水,故B正确;C.油脂相对分子质量较小,不属于高分子化合物,故C错误;D.油脂属于酯类,在酸性或碱性条

件下能发生水解,故D正确。故选C。17.37Cl原子核内的中子数与核外电子数之差为A.3B.17C.20D.37【答案】A【解析】【详解】37Cl的原子中质子数为17,质量数为37,中子数=质量数-质

子数=37-17=20,由题意知核外电子数等于核电荷数为17,该同位素原子核内的中子数与核外电子数之差为:20-17=3,A满足题意。答案选A。18.某化学反应达到化学平衡:A(g)+3B(g)⇌2C(g)ΔH<0,将气体混合物的温度降低,下列叙述正确的是A.正反应速率和逆反应速率都变

小,平衡向正反应方向移动B.正反应速率和逆反应速率都变小,平衡向逆反应方向移动C.正反应速率变大,逆反应速率变小,平衡向正反应方向移动D.正反应速率变小,逆反应速率变大,平衡向逆反应方向移动【答案】A【解析】【详解】降低温度,正逆反应速率都减小;又因该

反应为放热反应,则降低温度,有利于平衡向正反应方向移动;答案选A。19.下列实验装置能达到实验目的的是(部分夹持仪器未画出)A.甲装置用于石油的分馏B.乙装置用于实验室制硝基苯C.丙装置可证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚D.丁装置用于检验1—溴丙烷的消去产物【答案

】B【解析】【分析】【详解】A.甲装置中温度计插入到液面以下、冷凝水进出口流向错误,故不能用于石油的分馏,A错误;B.乙装置用水浴加热控制反应温度在60℃左右,可用于实验室制硝基苯,B正确;C.丙装置中浓盐酸具有挥发性,生成的二氧化碳气体中含有氯化氢

,氯化氢可以与苯酚钠反应生成苯酚,故不能证明酸性:碳酸>苯酚,C错误;D.丁装置的消去反应产物丙烯中含有乙醇蒸气,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不能用于检验1—溴丙烷的消去产物,D错误;故选B。20.将1molH2(g)和2molI2(g)置于某2L密闭容器中,

在一定温度下发生反应:H2(g)+I2(g)2HI(g)△H<0,达平衡,HI的体积分数ω(HI)随时间变化如图Ⅱ所示,若改变反应条件,ω(HI)的变化曲线如图Ⅰ所示,则改变的条件可能是()A.恒温恒容条

件下,加入适当催化剂B.恒温条件下,缩小反应容器体积C.恒温条件下,扩大反应容器体积D.恒容条件下升高温度【答案】D【解析】【详解】A.恒温恒容条件下,加入适当催化剂,加快反应速率,但不影响平衡移动,HI的体积分数ω(HI)不变,故A错误;

B.恒温条件下,缩小反应容器体积,容器内压强增大,反应混合物的浓度增大,反应速率加快,平衡不移动,故B错误;C.恒温条件下,扩大反应容器体积,容器内压强减小,反应混合物的浓度减小,反应速率减慢,改变压强平衡不移动,平衡时HI的体积分数ω(HI)不变,故C错误;D

.恒容条件下,升高温度,速率加快,该反应正反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应移动,HI的体积分数ω(HI)减小,符合题意,故D正确。故选D。二、填空题(共3题;共12分)21.已知1g氢气完全燃烧生

成水蒸气时放出热量akJ,且氧气中1molO=O键完全断裂时吸收热量bkJ,水蒸气中1molH﹣O键形成时放出热量ckJ,则氢气中1molH﹣H键断裂时吸收热量为________kJ.【答案】4c-b-4a2【解析】【详解】根据题意可知,2mol氢气完全燃烧生成水蒸气时放

出的热量是4akJ,热化学方程式是2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-4akJ/mol;根据反应热和键能的关系反应热=反应物的总键能-生成物的总键能,设1molH-H键断裂时吸收热量为x,所以-4a=2x+b-2×2c,解得x=4c-b-4a2,

故答案为:4c-b-4a2。22.写出下列反应的化学方程式(有条件的注明条件)并标明反应类型①向苯酚溶液中加入足量浓溴水的反应:________,________。②乙醛的银镜反应________,________。③写出丙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应________,________。④实

验室制乙烯的反应________,________。【答案】(1).+3Br2⟶↓+3HBr(2).取代反应(3).CH3CHO+2Ag(NH3)OH⎯⎯→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(4).氧化反应(5).CH3CHO+2Cu(OH)2⎯⎯→C

H3COOH+Cu2O↓+2H2O(6).氧化反应(7).CH3CH2OH170C⎯⎯⎯→浓硫酸CH2=CH2↑+H2O(8).消去反应【解析】【详解】①向苯酚溶液中加入足量浓溴水中,发生取代反应,产生三溴苯酚白色沉淀和HBr,该反应的化学方程式为:+3Br2⟶↓+3H

Br;②乙醛与银氨溶液水浴加热,发生氧化反应,银氨溶液被还原产生Ag,乙醛被氧化产生乙酸,该反应方程式为:CH3CHO+2Ag(NH3)OH⎯⎯→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;③丙醛与Cu(OH)2悬

浊液混合加热,发生氧化反应,乙醛被新制Cu(OH)2悬浊液氧化为丙酸,Cu(OH)2被还原为Cu2O,同时产生水,该反应的化学方程式为:CH3CHO+2Cu(OH)2⎯⎯→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,反应类型为乙醛;④在实验室中用乙醇与浓硫酸混合加

热170℃,发生消去反应产生乙烯,同时产生水,该反应的化学方程式为:CH3CH2OH170C⎯⎯⎯→浓硫酸CH2=CH2↑+H2O。23.化学与社会发展以及人们生活质量的提高有着密切的关系。徐州市区地铁一号线正在紧张建设中,在建设施工中要大量使用各种材料。

①建设中需要大量的水泥,生产水泥的主要原料有石灰石和__(填字母)。a.黏土b.纯诚c.石英②目前国产地铁车厢的内饰板材多采用PC(聚碳酸酯)及PC合金板材,聚碳酸酯属于__(填字母)。a金属材料b.无机非金属材料c.有机高分子

材料③目前国内地铁车辆主要采用的是不锈钢车体。下列有关不锈钢的叙述正确的是__(填字母)。a.属于纯净物b.在空气中耐腐蚀c.韧性和耐磨性差【答案】(1).a(2).c(3).b【解析】【详解】①生产水泥的主要原料是黏土、石灰石,答案为:a;②聚碳酸酯属于属于高分子合成材料,是有机高分

子化合物,故答案为:c;③a.不锈钢是铁与碳的合金,属于混合物故,a错误;b.不锈钢耐腐蚀,故b正确;c.合金的硬度大,耐磨性好,故c错误;答案为:b。三、解答题(共1题;共5分)24.碳氢化合物(CxHy)燃烧后生成8.8gCO2和4.5gH2O。已知该气体对氢气的相对密度为29,试推断该烃的化

学式以及可能的结构简式。____【答案】或CH3CH2CH2CH3【解析】【分析】利用其相对密度可计算出物质的相对分子质量,根据燃烧产生的CO2、H2O的质量可计算出烃中C、H元素的最简整数比,即得物质的最简式,根据最简式的

式量与相对分子质量的关系可得其分子式,再结合物质分子式特点推断物质的结构简式。【详解】该烃的相对分子质量M=29×2=58,一定质量的烃燃烧产生8.8gCO2和4.5gH2O,则n(C)=n(CO2)=8.

8g44g/mol=0.2mol,n(H)=2n(H2O)=2×4.5g18g/mol=0.5mol,n(C):n(H)=0.2mol:0.5mol=2:5,所以最简式是C2H5,式量是29,物质分子式假设为(C2H

5)n,则(C2H5)n=58,解得n=2,所以物质分子式是C4H10,物质分子式符合CnH2n+2,因此该烃属于烷烃,其可能的结构简式是CH3CH2CH2CH3、。四、综合题(共2题;共27分)25.海洋资源丰富,海水水资源的利用

和海水化学资源(主要为NaCl和MgSO4及K、Br等元素)的利用具有非常广阔的前景。回答下列问题:(1)NaCl溶液由粗盐水精制而成,为除去Ca2+和Mg2+,要加入的试剂分别为______________

____、__________________。(2)写出步骤Ⅰ中反应的总化学方程式为NaCl+═NaClO3+。_____(3)已知MgCl2溶液受热时易水解(和水反应)生成Mg(OH)Cl,写出该过程的化学方程式_____

_____________________________。(4)步骤Ⅳ中,电解熔融MgCl2得到的镁需要在保护气中冷却,下列气体可以作为保护气的是_______________。A.N2B.H2C.CO2D.空气【答案】(1).Na2CO3溶液(2).NaOH溶液(3).NaCl+3H2O═

NaClO3+3H2↑(4).MgCl2+H2OMg(OH)Cl+HCl↑(5).B【解析】【分析】(1)食盐溶液中混有Mg2+和Ca2+,可以利用过量NaOH溶液除去Mg2+,利用过量Na2CO3溶液除去Ca2+。(2)根据电解原理,写出方程式;(3)根

据水解原理写出水解方程式;(4)电解熔融MgCl2得到镁蒸气和氯气,镁蒸气冷却后即为固体镁应避免镁再被氧化;【详解】(1)食盐溶液中混有Mg2+和Ca2+,可以利用过量NaOH溶液除去Mg2+,利用过量Na

2CO3溶液除去Ca2+。故为除去Ca2+和Mg2+,要加入的试剂分别为过量Na2CO3溶液、过量NaOH溶液;(2)根据电解原理,阳极氯离子失去电子,被氧化成氯酸根离子,阴极水中氢得到电子被还原成氢气,方程式为NaCl+

3H2ONaClO3+3H2↑;(3)MgCl2溶液受热时易水解(和水反应)生成Mg(OH)Cl,该过程的化学方程式MgCl2+H2OMg(OH)Cl+HCl↑;(4)镁蒸气冷却后即为固体镁,冷却镁蒸气时可在H2气

体氛围中进行,氮气、二氧化碳、空气都会和镁发生反应生成氮化镁、氧化镁等,故选B。26.将等物质的量的A和B混合于2L的密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g)垐?噲?xC(g)+2D(g),5min后,测得D的浓度为0.5mol·L−1,c(A)∶c(B)=3∶5,C的平

均反应速率是0.1mol·L−1·min−1。A在5min末的浓度是________,B的平均反应速率是________,D的平均反应速率是________,x=______。【答案】(1).0.75mol·L−1(2).0.05mol·L−1·min−1(3).0.1mol·L−1

·min−1(4).2【解析】【分析】先根据题意建立三段式,再根据三段式中信息得出C的计量系数,再根据浓度关系解得b的数字,再根据速率比等于计量系数比计算。【详解】将等物质的量的A和B混合于2L的密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g)垐?噲?xC(g)+2D(g

),5min后,测得D的浓度为0.5mol·L−1,c(A)∶c(B)=3∶5,C的平均反应速率是0.1mol·L−1·min−1,建立三段式11111111113A(g)+B(g)xC(g)2D(g)amolLamolL003bmolLbmolLxbmolL2bmolL(a3b)molL(a

b)molLxbmolL2bmolL−−−−−−−−−−+−−开始转化平衡,根据D的浓度得到2bmol·L−1=0.5mol·L−1,则b=0.25mol·L−1,C的浓度为c(C)=Δc(C)=υ×Δt=0.1mol·L−1·min−1×5min=0.

5mol·L−1=xbmol·L−1,则x=2,根据c(A)∶c(B)=3∶5得到,(a−3×0.25)mol·L−1:(a−0.25)mol·L−1=3∶5,则a=1.5mol·L−1,即A在5min末的浓度是(1.5−3×0.25)mol·L−1=0.75mol

·L−1,B的平均反应速率是111111υ(B)=υ(C)=0.1molLmin0.05molLmin22−−−−=,D的平均反应速率是11υ(D)=υ(C)=0.1molLmin−−;故答案为:0.75mol·L−1;

0.05mol·L−1·min−1;0.1mol·L−1·min−1;2。五、推断题(共2题;共16分)27.A、B、C、D、E、F、G均为有机物,其中A常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质,它们之间有如下转化关系。已知醛基在氧气中易氧化成羧基,请回答下列问题:(1)A、B中官能团的

名称:A____B________(2)在F的同系物中最简单的有机物的空间构型为______________。(3)写出与F互为同系物的含5个碳原子的所有同分异构体中一氯代物种类最少的结构简式_________。(4)写出下列编号对应反应的化学反应方程式,并注明反应类型:②_____

_______________________________、___反应④____________________________________、___反应【答案】(1).碳碳双键(2).羟基(3).正四面体(4).C(CH3)4(5).2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O(6).氧化反应(7).CH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O(8).酯化(取代)反应【解析】【分析】A常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质,则A为CH2=CH2;乙烯与

水发生加成反应生成B为CH3CH2OH,乙醇发生催化氧化生成C为CH3CHO,乙醛进一步发生氧化反应生成D为CH3COOH,乙酸与乙醇发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3,乙烯与氢气发生加成反应生成F为C2H6,乙烯与HCl发生生成G为CH3CH

2Cl,乙烷与氯气发生取代反应生成氯乙烷。【详解】(1)A为CH2=CH2,含有官能团为:碳碳双键,B为CH3CH2OH,含有官能团为:羟基,故答案为碳碳双键;羟基;(2)F为C2H6,在F的同系物中最简单的有机物为甲烷,空间构型为正四面体,故答案为正四面体;(3)F为C2H6,与F互为同系物的含

5个碳原子的所有同分异构体的结构简式:CH3CH2CH2CH2CH3,CH3CH2CH(CH3)2,C(CH3)4,故答案为CH3CH2CH2CH2CH3,CH3CH2CH(CH3)2,C(CH3)4

;(4)反应②是乙醇发生氧化反应生成乙醛,反应方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反应④是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应方程式为:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COO

CH2CH3+H2O,也属于取代反应,故答案为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,氧化;CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,酯化或取代。28.醇酸树脂在油漆、涂料、船舶等方面有很广的应用,它

常由二元酸、多元醇反应而成,是一种成膜性好的树脂,下面是一种醇酸树脂的合成线路:已知:RCH2CH=CH2(1)写出B的结构简式是_______。(2)反应①~④中属于取代反应的是________(填序号)。(3)写出由C→D的化学方程式___

______。(4)写出由E与新制氢氧化铜反应的化学方程式__________,现象是_________。(5)下列说法正确的是_________(填字母)。a.1molE与足量的银氨溶液反应能生成2molAgb.1molF能与足量的NaHCO3反应产生1molCO2c.丁烷、1-丙醇和D

中沸点最高的为D(6)写出一种符合下列条件,的同分异构体的结构简式_________(写其中一种即可)。a.能与浓溴水反应生成白色沉淀b.苯环上一氯代物有两种c.能发生消去反应(7)反应⑤的化学方程式是__________。【答案】(1).CH2=CHCH2Br(2).③(3).CH2Br

CHBrCH2Br+3NaOHCH2OHCHOHCH2OH+3NaBr(4).+4Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O↓+6H2O(5).生成砖红色沉淀(6).c(7).或(8).+(2n-1)H2O【解析】【分析

】CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应得到A(CH3CH=CH2),根据信息A发生反应生成B(BrCH2CH=CH2),B发生加成反应生成C(BrCH2CHBrCH2Br),C在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成丙三醇,根据D和F发生反应的产

物得到F为邻二苯甲酸,E为邻二苯甲醛。【详解】(1)根据前面分析得到B的结构简式是CH2=CHCH2Br;故答案为:CH2=CHCH2Br。(2)反应①~④依次是消去反应,加成反应,取代反应,氧化反应,因此属于取代反应的是③;故答案为:③。(3)由C→D是发生水解反应生

成丙三醇,其化学方程式CH2BrCHBrCH2Br+3NaOHCH2OHCHOHCH2OH+3NaBr;故答案为:CH2BrCHBrCH2Br+3NaOHCH2OHCHOHCH2OH+3NaBr。(4)由E与新制氢氧化铜发生氧化反应,其化学方程式+4

Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O↓+6H2O,现象是生成砖红色沉淀;故答案为:+4Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O↓+6H2O;生成砖红色沉淀。(5)a.1molE含有2mol醛基,因此1molE与足量的银氨溶液反应能生成4molAg

,故a错误;b.1molF含有2mol羧基,根据—COOH—NaHCO3—CO2,因此1molF能与足量的NaHCO3反应产生2molCO2,故b错误;c.丁烷、1-丙醇和D(CH2OHCHOHCH2OH),这三者由于

D中含有分子间氢键,且比丙醇分子间氢键多,且相对分子质量最大,因此三者中沸点最高的为D,故c正确;综上所述,答案为c。(6)的同分异构体中a.能与浓溴水反应生成白色沉淀,说明含有酚羟基,b.苯环上一氯代物有两种,c.能发生消去反应,说明

连醇羟基的碳原子相邻碳上有碳氢键,因此其结构简式或;故答案为:或。(7)反应⑤是发生缩聚反应,其化学方程式是+(2n-1)H2O;故答案为:+(2n-1)H2O。【点睛】有机推断是常考题型,主要考查分

子的结构简式、反应类型、同分异构体书写、反应化学方程式等。

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