【文档说明】2023届高考二轮总复习试题 化学（适用于湖南、河北） 小题提速练8　有机化合物的结构与性质.docx，共(7)页，716.774 KB，由小赞的店铺上传

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小题提速练8有机化合物的结构与性质1.(2022湖南长沙长郡中学一模)柠檬酸苯甲酯的结构简式如图所示。下列有关该物质的叙述正确的是()A.既是柠檬酸的同系物,也是苯甲醇的同系物B.能发生加成反应,不能发生取代反应C.该物质与足量碳酸氢钠反应得88g

CO2D.苯环上的二氯代物有6种2.(2022四川宜宾三模)有机化合物M是合成抗过敏药物色甘酸钠的中间体,结构简式如下图。下列关于该有机化合物的说法正确的是()A.属于芳香烃B.能与NaOH溶液反应C.苯环上的一氯代物有4种D.所有碳原子不可能共平面3.(2022

湖北武汉三模)利用苯甲醛和乙酸酐发生下列反应可制备香料分子肉桂酸:++CH3COOH下列有关说法错误的是()A.苯甲醛可发生氧化、加成反应B.1mol肉桂酸最多可与5molH2发生加成反应C.乙酸酐与乙酸既不互为同分异构体,也不互为同系物D.乙酸分子中最多6个原子共平面4.(2022江苏苏

锡常镇四市调研)由有机化合物X合成Z的路线如下:下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是()A.X能发生加成、氧化和缩聚反应B.Y分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.1molZ中含有5mol碳氧σ键D.相同物质的量的X与Y分别与足量浓溴水反应消耗的Br2

相等5.(2022江苏南通等七市调研)化合物Z是一种制备抗癌药的中间体,其合成方法如下。下列说法正确的是()A.1molX分子中含6mol碳氮σ键B.Y分子中所有原子可能共平面C.Z不能和NaOH溶液发生反应

D.Z分子中含有1个手性碳原子6.(2022湖南湘潭二模)吗替麦考酚酯主要用于预防器官排斥反应,其结构简式如图所示。下列说法错误的是()A.该分子中含有三种含氧官能团B.分子式为C23H31NO7C.可以发生取代反应、加聚反

应、氧化反应D.1mol该物质与足量的H2发生加成反应,最多消耗6molH27.(2022河南商丘三模)长时间看电子显示屏幕,会对眼睛有一定的伤害。人眼的视色素中含有视黄醛,而与视黄醛结构相似的维生素A常作为保健药物。下列有关叙述正确的是

()A.视黄醛的分子式为C20H26OB.视黄醛与乙醛(CH3CHO)互为同系物C.一定条件下,维生素A可被氧化生成视黄醛D.视黄醛和维生素A互为同分异构体8.(双选)(2022河北衡水二模)可的松(M)属于肾上腺皮质激素类药物,具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用,其结构简式如图所示。下

列有关说法正确的是()A.M的分子式为C21H30O5B.M分子的结构中有6个手性碳原子C.1molM与足量H2反应最多可消耗3molH2D.1molM分别与足量Na、NaHCO3反应,消耗二者物质的量之比为3∶19.(2022江苏七市第

二次调研)咖啡酸具有抗菌、抗病毒作用,可通过下列反应制得。下列说法正确的是()A.1molX最多能与1molNaOH发生反应B.咖啡酸分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.可用溴水检验咖啡酸中是否含有X

D.咖啡酸在水中的溶解度比X在水中的溶解度小10.(双选)(2022山东德州二模)双环戊二烯解聚成环戊二烯的反应如下,下列说法错误的是()A.可用红外光谱或质谱鉴别双环戊二烯与环戊二烯B.环戊二烯的二氯代物有10种(不考虑立体异构)

C.双环戊二烯分子中有3个手性碳原子D.环戊二烯和双环戊二烯分别与Br2进行1∶1加成的产物均有两种11.(双选)(2022山东济宁二模)甲氧苄啶是一种广谱抗菌药,其合成路线中的一步反应如下。下列说法错误的是()A.X与足量H2加成所得的有机化合物分子中含有4个手性碳原子B.Y分子

中碳原子有2种杂化方式C.Z分子存在顺反异构体D.Z可发生加成反应、取代反应、氧化反应参考答案小题提速练8有机化合物的结构与性质1.D解析柠檬酸不含酯基,苯甲醇也不含酯基,结构不相似,不是同系物,A项错误;含有苯环,可以发生加成反应,含有酯基、羧基、羟基,可以发生水解反应、酯化反应,水解

反应、酯化反应均属于取代反应,B项错误;羧基可以和碳酸氢钠反应生成CO2,1mol该物质含有2mol羧基,可最多与碳酸氢钠反应生成2molCO2,质量为88g,但题中没确定该物质的具体用量,无法计算,C项错误;采用“定一移

一”法判断,苯环上有如图(2+4)=6种二氯代物、(数字表示另一个氯原子可能的位置),D项正确。2.B解析该物质分子中含有苯环,由C、H、O三种元素组成,属于烃的衍生物,A错误。该物质分子中含有酯基,能与NaOH溶液反应,B正确。根据物质的结构简式可知,在苯环上含有3种不同化学环境的H

原子,则苯环上的一氯代物有3种,C错误。苯分子是平面分子,—OCH3中的O取代苯分子中H原子的位置,在苯分子平面上,与O原子连接的2个C原子是V形结构,可能处于同一平面上;乙烯分子是平面分子,—CH3及酯基的C原子取代乙烯分子中H原子的位置,在乙烯分子的平面上,乙烯分子平

面与苯分子平面通过单键相连,由于碳碳单键可以旋转,则该分子中所有碳原子可能共平面,D错误。3.B解析苯甲醛中的醛基可被酸性高锰酸钾溶液氧化,含有苯环,能与氢气发生加成反应,A正确;1个肉桂酸分子含有1个苯环和1个碳碳双键,则1mol肉桂酸最多可与4molH2

发生加成反应,B错误;乙酸酐与乙酸的官能团不同,二者结构不相似,则二者不互为同系物,分子式不同,也不互为同分异构体,C正确;乙酸分子中最多有6个原子()共平面,D正确。4.A解析X中苯环上能发生加成反应,含酚羟基

可被氧化,含有两个羟基,能发生缩聚反应,A正确;苯环为平面结构,与苯环相连的酮羰基及其直接相连的原子构成平面结构,单键可以旋转,故Y分子中所有碳原子可能在同一平面上,B错误;1molZ中与苯环直接相连的羟基和醚键共有2mol碳

氧σ键,酮羰基上有1mol碳氧σ键,苯环侧链的碳氧σ键有3mol,故共6mol,C错误;1molX与足量浓溴水反应消耗的Br2为3mol,1molY与浓溴水反应消耗的Br2为2mol,D错误。5.A解析单键是σ键,三键中含一个σ键,结合X的结构简式可知,1molX

分子中含6mol碳氮σ键,A正确;Y分子中的碳原子都是饱和碳原子,所有原子不可能共平面,B错误;Z分子中含有,可与NaOH溶液发生反应,C错误;手性碳原子为饱和碳原子,且碳原子连有4个不同的基团,则Z分子中不含有手性碳原子,D错误。6.D解析吗替麦考酚酯含有醚键、酯基、酚羟基三种含氧

官能团,A正确;吗替麦考酚酯的分子式为C23H31NO7,B正确;吗替麦考酚酯分子中含有的酯基能发生水解反应,水解反应属于取代反应,碳碳双键能发生加聚反应,酚羟基可以发生氧化反应,C正确;碳碳双键和苯环可以与氢气

发生加成反应,而酯基不与氢气加成,故1mol吗替麦考酚酯最多消耗4molH2,D错误。7.C解析视黄醛的分子式为C20H28O,A错误;视黄醛分子与乙醛分子中含有的官能团种类不完全相同,不是同类物质,则不

可能互为同系物,故B错误;维生素A中含有的—CH2OH能被氧化为—CHO,则一定条件下,维生素A可被氧化生成视黄醛,C正确;视黄醛和维生素A的分子式不同,不可能互为同分异构体,D错误。8.AC解析由M的结构简式可知,M的分

子式为C21H30O5,A正确;手性碳原子是指同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子,则M分子中有7个手性碳原子,如图所示:,B错误;M分子中含有1个碳碳双键,2个酮羰基,均可与H2发生加成反应,则1molM与足量H2反应最多可消耗3molH2,C正确;M分子中含有3个醇羟基,

不含羧基,故1molM可消耗3molNa,不能与NaHCO3反应,D错误。9.A解析1molX含有1mol羧基,最多能与1molNaOH发生反应,A正确;单键可以旋转,咖啡酸分子中所有碳原子可能在同一平面上,B错误;X和咖啡酸分子中均含有碳碳双键,都可以使溴水褪色,不可用

溴水检验咖啡酸中是否含有X,C错误;咖啡酸分子中的羟基和羧基均能与水形成氢键,在水中的溶解度比X在水中的溶解度大,D错误。10.BC解析环戊二烯和双环戊二烯的相对分子质量不同,故可以用质谱图鉴别;两者的化学键所处的化学环境不同,故可以用红外光谱鉴别,A正确。采用“定一移一”的方法,环

戊二烯的二氯代物有、、,一共7种,B错误。根据手性碳原子的定义,则双环戊二烯分子中一共有4个手性碳原子(,标有“*”的碳原子为手性碳原子),C错误。双环戊二烯与Br2进行1∶1加成时产物有两种,环戊二烯与Br2进行1∶1加成时,可以发生1,2-加成和1,4-加成,故加成的产

物也有两种,D正确。11.AB解析X分子中含有苯环和醛基,与足量H2加成所得的有机化合物分子中含有2个手性碳原子(用“*”表示的为手性碳原子,),A错误;Y(N≡C—CH2COOCH2CH3)分子中—C

N中的碳原子采取sp杂化,—CH2—中的碳原子采取sp3杂化,—COO—中的碳原子采取sp2杂化,故Y分子中碳原子有3种杂化方式,B错误;Z分子存在顺反异构体,即和,C正确;Z分子中含有碳碳双键,可发生加成反应,也可发生氧化反应,含有酯基,可发生水解反应,也是取代反应,D正确。