【文档说明】湖南省长沙市周南中学2024届高三上学期第三次阶段性测试化学试题 含解析 .docx，共(25)页，3.486 MB，由小赞的店铺上传

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湖南省长沙市周南中学2024届高三上学期第三次阶段性测试化学试题可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-14O-16S-16Cr-52Mn-55一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出

的四个选项中，只有一个项是符合题目要求的)1.我们的生活与化学密切相关。下列叙述正确的是A.氢燃料汽车是利用电解池的原理提供电能B.石油分馏出来的各馏分仍是多种烃的混合物C.苏打常用于治疗胃酸过多D.“葱油粑粑”中的“油”属

于酯类，是高分子【答案】B【解析】【详解】A．氢燃料汽车工作原理是：氢分子通过燃烧与氧分子结合产生热能和水，氢燃料电池通过液态氢与空气中的氧结合而发电，故A错误；B．根据各组分沸点的不同，石油分馏出来的各馏分仍是多种烃的混合物，故B正确；C

．小苏打常用于治疗胃酸过多，故C错误；D．“油”属于脂肪酸，不是高分子，故D错误；故答案选B。2.下列化学用语表达正确的是A.2-丁烯的键线式：B.中子数为10的氧原子：108OC.4NHCl的电子式：D.24SO−的中心原子S的杂化轨道类

型：3sp【答案】D【解析】【详解】A．2-丁烯的键线式为，A项错误；B．中子数为10的氧原子，质量数=8+10=18，可表示为188O，B项错误；C．NH4Cl的电子式为，C项错误；D．SO24−中心S原子价层电子对数=6242442+−

+=，采取sp3杂化，D项正确；故选D。3.设AN为阿伏伽德罗常数的值，下列说法不正确的是A.浓度均为10.1molL−的KCl溶液和NaCl溶液中Cl−数目均为A0.1NB.20.1molH和20.1molI

于密闭容器中充分反应后，分子总数为A0.2NC.1230.5L0.1molLNaCO−溶液中阴阳离子总数大于A0.15ND.常温常压下，24.6gNO与24NO混合物中含有的氧原子数目为A0.2N【答案】A【解析

】【详解】A．溶液体积未知，无法计算，A错误；B．20.1molH和20.1molI于密闭容器中充分反应：22HHII2+，反应过程中分子数不变，分子总数为A0.2N，B正确；C．1230.5L0.1molLNaCO−溶液中水电离出氢离子和氢氧根离子

，阴阳离子总数大于A0.15N，C正确；D．2NO与24NO最简式为2NO，24.6gNO物质的量：4.6g0.1mol46g/mol=，即含氧原子数目为A0.2N，D正确；答案选A。4.“摩尔盐”是分析化学中

的重要试剂，化学式为()()44222NHFeSO6HO。下列有关说法正确的是A.在11molL−的()()4422NHFeSO溶液中，还可大量共存23BaKClNO、、、++−−B.常温下，在()()4422NHFeSO溶液中，水

电离出的()cH+可能为1010mol/L−C.检验溶液中4NH+反应的离子方程式为：432NHOHNHHO+−+=D.往摩尔盐溶液中滴入2Ba(OH)溶液使24SO−恰好完全沉淀(隔绝空气)的离子反应为：2224442322Ba4OHFe2NH2SO2BaSOFe(OH)2NHHO

+−++−++++=++【答案】D【解析】【详解】A．()()4422NHFeSO溶液中含有24SO−，与Ba2+不能大量共存，A错误；B．()()4422NHFeSO溶液中，4NH+和Fe2+水解促进水的

电离平衡，水电离的()cH+>710mol/L−，B错误；C．4NH+检验方法为：与浓碱混合加热，若生成使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体，则4NH+存在，离子方程式为432NHOHNHHO+−++，C错误；D．假设()()4422NHFeSO为1mol，则需要加入2mol2Ba

(OH)使24SO−恰好完全沉淀，根据反应比例可以写出方程式2224442322Ba4OHFe2NH2SO2BaSOFe(OH)2NHHO+−++−++++=++，D正确；答案选D。5.下列操作或装置(略

去部分夹持仪器)能达到预期目的的是该图为实验室制取氨气的装置实验室用该图装置制备氢氧化铁胶体碱式滴定管排气操作，排气后记录初始读数验证非金属性：NCSiABCDA.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【详解】A

．加热固体时，为防止冷凝水回流，试管口应向下倾斜，A错误；B．FeCl3与NaOH溶液反应直接生成沉淀，得不到Fe(OH)3胶体，B错误；C．滴定管装入待装液体后，应进行赶气泡操作，碱式滴定管赶气泡操作为斜向上45°挤压玻璃球，C正确；D．硝酸具有挥发

性，会干扰碳酸与Na2SiO3的反应，D错误；答案选C。6.KClO2是一种极强的氧化剂，在酸性或碱性介质下均能将MnO2溶解，得到紫色溶液。其中一种制备流程如图，下列说法正确的是A.“还原”过程反应的环境为强碱性介质B.“还原”过程中消耗葡萄糖和NaClO3

物质的量之比为1：12C.“制备”过程中发生的离子方程式为：2ClO2+H2O2=2ClO2−+O2+2H+D.在碱性介质下，ClO2−的氧化性强于MnO4−【答案】D【解析】【分析】葡萄糖与氯酸钠发生氧化还原生成二氧化碳和二氧化氯，葡萄糖被氧化，二氧化氯与氢氧化钾和过氧化氢发生氧化还原生

成KClO2，此过程中氯元素被还原，氧元素被氧化为氧气，以此解题。【详解】A．“还原”过程转化为2CO，说明反应介质为酸性环境，A错误；B．葡萄糖(6126CHO)转化为2CO，C元素由0价升高为＋4价一个葡萄糖分子升高24价，3NaClO中Cl元素由＋5价降低为＋4价降低1价，根据化合价升

降相等二者物质的量之比为1:24，B错误；C．“制备”过程为碱性环境，不会生成H+，C错误；D．在碱性介质下，2ClO−可将2MnO氧化为4MnO−，说明氧化剂(2ClO−)的氧化性强于氧化产物(4MnO−)的

氧化性，D正确；故选D。7.钠硫电池作为一种新型化学电源，具有体积小、容量大、寿命长、效率高等重要优点。其结构与工作原理如图所示。下列说法错误的是A.放电过程中，A极为电源负极B.放电过程中，电池总反应为2Na+xS=Na2SxC.充电过程中，N

a+由A极移动到B极D.充电过程中，外电路中流过0.01mol电子，负极材料增重0.23g【答案】C【解析】【分析】【详解】A．根据电池的结构，放电过程中A电极上是钠失电子的氧化反应，所以电极A是负极，故A正确；B．根

据电池工作原理和内部结构示意图，得到电池总反应为2Na+xS=Na2Sx，故B正确；C．充电过程中，阳离子移向电解池的阴极，阴极是和电池的负极相连的电极，Na+由B极移动到A极，故C错误；D．充电过程中，阴极上是钠离子得电子的还原反应Na++e-=Na，外电路中流过0.0

1mol电子，负极材料增重金属钠是0.01mol23g/mol=0.23g，故D正确；答案选C。8.对于可逆反应N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)ΔH<0，下列各项对示意图的解释与图像相符的是A.①压强对反应的影响B.②温度对反应的影

响C.③恒容平衡体系增加c(N2)对反应的影响D.④催化剂对反应的影响【答案】C【解析】【详解】A．增大压强，合成氨的化学反应速率加快，化学平衡正向移动，根据图示知道压强应该是p2<p1，且p1条件下，氨气的百分含量更大，故A错误；B．升高温度，化学反应向着逆反应方向进行，反应物氮气转

化率减小，故B错误；C．增加反应物的浓度，化学平衡向着正反应方向移动，正反应速率大于逆反应速率，故C正确；D．加入催化剂可以加快反应速率，缩短达到平衡时间，但是不会引起平衡的移动，D错误；故本题选C。9.对H2O2的分解速率影响因素进行研究。在相同温度下

，实验测得不同条件下出O2浓度随时间变化如图所示。下列说法不正确的是A.图甲表明，可通过适当增大H2O2浓度，加快H2O2分解速率B.图乙表明，可通过调节溶液的酸碱性，控制H2O2分解速率快慢C.图丙表明，Mn2+少量存在时，碱性太强，不利于H2O2分解D.图乙、图丙和图

丁表明，Mn2+是H2O2分解的催化剂，提高Mn2+的浓度就能增大H2O2分解速率【答案】D【解析】【详解】A．图甲中溶液的pH相同，但浓度不同，浓度越大，相同时间内浓度的变化量越大，由此得出相同pH条件下，双氧水浓度越大，双氧水分解速率越快，故A正确；B．图乙中

H2O2浓度相同，但加入NaOH浓度不同，说明溶液的pH不同，NaOH浓度越大，相同时间内双氧水浓度变化量越大，由此得出：双氧水浓度相同时，pH越大双氧水分解速率越快，故B正确；C．图丙中少量Mn2+存在时，

相同时间内双氧水浓度变化量：0.1mol/LNaOH溶液＞1.0mol/LNaOH溶液＞0mol/LNaOH溶液，由此得出：锰离子作催化剂时受溶液pH的影响，但与溶液的pH值不成正比，碱性太强，不利于H2O2分解，故C正确；D．图丁中pH相同，锰离子浓度越大，相同时间内双氧水浓度变化量越大，但

图丙中锰离子作催化剂时受溶液pH的影响，碱性太强，不利于H2O2分解，故D错误；故选D。点睛：本题以双氧水分解为载体考查影响化学反应速率影响因素，为高频考点，侧重考查学生图象分析、判断、归纳及知识灵活运用能力，明确图中曲线变化趋势及影响因素是解本题关键。的10.只

改变一个条件，化学反应3A(g)+B(s)⇌2C(g)+D(？)∆H的变化图象如下，其中α(A)表示A的平衡转化率，下列说法不正确的是A.由图甲可知，若P1>P2，则D为非气体B.由图乙可知，T1>T2，∆H<0C.由

丙图可知，B点时，v逆>v正D.由丁图可知，该反应的∆H<0【答案】C【解析】【详解】A．增压平衡向气体分子减小的方向移动。由图甲可知，若P1>P2，增压时A的平衡转化率变大，则平衡右移、则D为非气体，A正确；B．“早拐早平速率快，”由图乙可知，T1>T2；升高温度，C的物质的

量减少，则平衡逆向移动，升高温度平衡向吸热反应方向移动，即该反应正向为放热反应，∆H<0，B正确；C．由丙图可知，B点时转化率小于该温度下的平衡转化率、则B点从正反应建立平衡的途中，则v正>v逆，C不正确；D．由丁图可知

，升温，吸热方向的速率增加得更快，则逆反应为吸热反应、该反应的∆H<0，D正确；答案选C。11.丙烷氧化脱氢法可以制备丙烯，主要反应如下：()()()()3823621CHgOgCHgHOg2++。在催化剂作用下，C3H8氧化脱氢除生成C3H6外，还生成CO、CO2等物质，C3

H8的转化率和C3H6的产率与温度变化关系如下图1：研究人员以铬的氧化物为催化剂，利用CO2的弱氧化性，开发丙烷氧化脱氢制丙烯的新工艺，该工艺反应机理如下图2所示。下列说法不正确的是A.对于丙烷制备丙烯的主要反应，增大氧气浓度可以提高C3H8的转化率B.55

0℃时，C3H6的选择性为61.5%(C3H6的选择性3638CH100%CH=的物质的量反应的的物质的量)C.图2的第i步反应中只有σ键的断裂和形成D.图2总反应化学方程式为3238362CrOCOCHCHCOHO+++

【答案】C【解析】【详解】A．该反应是可逆反应，在其它条件不变时，增大反应物O2的浓度，可以使化学平衡正向移动，从而促进C3H8的转化，故C3H8的转化率提高，A正确；B．根据图3可知C3H6的选择性为：3638CH1

00%CH的物质的量反应的的物质的量=8%100%=61.5%13%，B正确；C．根据图示可知在图2的第i步反应中，C3H8与CrO3反应产生C3H6、Cr2O3、H2O，CrO3中含有3个σ键和3个π键，而生成物Cr2O3中含有4个σ键和2个π键，可见反应过程中既有σ键的断裂和形成，同时也有

π键的断裂和形成，C错误；D．根据反应机理图可知催化剂为CrO3，反应物为CO2与C3H8，生成物为C3H6、CO、H2O，故该工艺总反应的化学方程式为：3238362CrOCOCHCHCOHO+++，D

正确；故合理选项是C。12.电解法合成氨因其原料转化率大幅度提高，有望代替传统的工业合成氨工艺。利用工业废水发电进行氨的制备(纳米23FeO作催化剂)的原理如图所示，其中M、N、a、b电极均为惰性电极。下列说法错误的是已知：b极区发生的变化视为按两步进行，其

中第二步为22323FeHONNHFeO++→+(未配平)。A.M极是负极，发生的电极反应为612622CHO24e6HO6CO24H−+−+=+B.23FeO在b极发生电极反应：232FeO3HO6e2Fe6OH−−++=+C.理论上废水发电产生

的2N与合成3NH消耗的2N的物质的量之比为3:5D.上述废水发电在高温下进行优于在常温下进行【答案】D【解析】【分析】由图可知，左边为原电池，右边是电解池，含NO3−的废水中NO3−转化为N2，N元素化合价降低，得

出N极为原电池的正极，所以M极为原电池的负极，从而判断a极为阳极，b极为阴极，在共熔物作用下水蒸气在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气，b电极为阴极，氮气在阴极上得到电子发生还原反应生成氨气，23FeO在阴极上得到电子发生还原反应生成Fe，。【详解】A．由分析可知，M极为原电池的负极，6126CHO

在负极失去电子生成CO2，根据得失电子守恒和电荷守恒配平电极方程式为：612622CHO24e6HO6CO24H−+−+=+，故A正确；B．由分析可知，b电极为阴极，23FeO在阴极上得到电子发生还原反应生成Fe，根

据得失电子守恒和电荷守恒配平电极方程式为：232FeO3HO6e2Fe6OH−−++=+，故B正确；C．NO3−的废水中NO3−转化为N2，N元素化合价由+5价下降到0价，2N合成3NH过程中，N元素由0价下降到-3价，根据得失电子守恒可知，理论上废水发电产

生的2N与合成3NH消耗的2N的物质的量之比为3:5，故C正确；D．上述废水发电过程中有微生物参与，高温不利于微生物生存，则上述废水发电在常温下进行优于在高温下进行，故D错误；故选D。13.草酸(H2C2O4)为二元弱酸，其电离过程为：22424HCOHHCO+−+，22424H

COHCO−+−+。常温下向122420mL0.1molLHCO−溶液中逐滴加入10.1molLNaOH−溶液，混合溶液中H2C2O4、24HCO−和224CO−的物质的量分数(δ)随pH变化关系如图所示，下列说法正确的是A.草酸的一级电离平

衡常数的数量级为210−B.曲线I表示24HCO−的物质的量分数C.当加入NaOH溶液的体积为20mL时，溶液中存在如下关系：()()()()()22422424HCOOHHCOHCOccccc−−+

−D.a点对应的溶液中存在关系：()()24Na3HCOcc+−【答案】A【解析】【详解】A．据图I线为H2C2O4，II线为24HCO−，III为224CO−，+-24a1224c(H)c(HCO)K=c(HCO)据图（1.2,0.5）可知c

(24HCO−)=c(H2C2O4)，+a1K=c(H)=10-1.2，所以草酸的一级电离平衡常数的数量级为210−，A正确；B．曲线I表示H2C2O4的物质的量分数，B错误；C．当加入NaOH溶液的体积为20mL时，恰好得到草酸氢

钠溶液，由于Ka2(H2C2O4)=10-4.2>Kh(24HCO−)=-14-12.8w-1.2a1K10==10K10，24HCO−水解程度小于其电离程度，则此时溶液中氢离子浓度大于氢氧根浓度，C错误；D．在a点，c(224

CO−)=c(24HCO−)，pH=4.2，c(H+)>c(OH-)，根据电荷守恒，2c(224CO−)+c(OH-)+c(24HCO−)=c(Na+)+c(H+)，则c(Na+)=3c(24HCO−)+c(OH-)-c(H+)<3c(24HC

O−)，D错误；故选A。14.用CH4还原SO2不仅可以消除污染，而且可以得到单质S，反应如下：()()()()()4222CHg2SOg2SsCOg2HOg+=++H0t℃时，在容积为2L的恒容密闭容器中测的反应在不同时刻各物质的物

质的量如下表：物质的量(mol)时间(min)物质0246810SO24.82.641.81.82.12.1CO201.081.51.51.751.75下列说法不正确的是A.前2min的平均反应速率v(CH4)=0.27mol·L-1·min-1B.6min时

SO2的转化率等于10min时SO2的转化率C.其它条件不变，在第10min后降低温度，可使容器中的CO2的浓度升高到1.4mol·L-1D.向容器内通入适量的H2S，会使平衡逆向移动【答案】C【解析】【详解】A．根据()()()()()4222CHg2SOg2SsCOg2HO

g+=++可知，前2min甲烷物质的量变化1.08mol，则()1141.08mol2LvCH0.27molLmin2min−−==，故A正确；B．根据表中数据可知6min时SO2的转化量为4.8mol-1.8mol=3mol，SO2转化率为3100%4.8=62.5%；

6min后向反应体系中加入二氧化硫，导致平衡发生移动，10min时处于新的平衡，根据硫原子守恒，加入的SO2的物质的量为0.3mol+(1.75mol-1.5mol)2=0.8mol，则SO2的转化率为3.5mol100%5.6mol=62.5%；所以转化率相等，故B正确；C

．10min时，二氧化硫浓度1.05mol/L，二氧化碳浓度0.875mol/L，若不改变容器体积，结合方程式，当二氧化硫全部转化为二氧化碳的浓度1.2mol/L，但该反应为可逆反应，低温平衡正向移动，二氧化碳浓度不能达到1.4mol/L，故

C错误；D．H2S会与二氧化硫发生氧化还原反应，导致平衡逆向移动，故D正确；答案选C。二、非选择题(本题共4小题，共58分)15.氮化铬(CrN)熔点高、硬度大，常用作耐磨材料。周南化学兴趣小组在实验室用无水氯化铬(CrCl3)与氨气在高温下反

应制备氮化铬，回答下列问题：【实验一】制备无水氯化铬反应原理为：23432720CrO3CCl2CrCl3COCl++℃，相关实验装置如图(夹持装置略)。已知：①4CCl的沸点是76.8℃。②2COCl

有毒，遇水发生水解反应。实验主要操作步骤有：a．水浴加热并维持A的温度在6065℃；b．点燃B处酒精喷灯，使瓷舟温度升至720℃左右，反应一定时间；c．打开K，通入2N并保证锥形瓶中每分钟有250个左右的气泡逸出；d．一段时间后停止通入2N；e．先后停

止加热A、B，冷却，并继续通入一段时间的2N。（1）上述操作步骤的先后顺序为：a→___________。（2）D中盛有过量NaOH溶液，用离子反应方程式说明D的作用：___________。（3）比较2COCl分子中键角大小：ClCO−=__________

_ClCCl−−(填“>”“<”或“=”)。【实验二】制备氮化铬周南化学兴趣小组设计如图装置实验室制备氮化铬(加热及夹持装置略)：（4）a仪器的名称：___________。（5）写出E中所发生反应的化学方程式：___________。（6）F

的作用为___________。【实验三】测产品氮化铬的纯度的在（7）向8.25g所得产品中加入足量氢氧化钠溶液(杂质与氢氧化钠溶液不反应)，然后通入水蒸气将氨气全部蒸出，将氨气用12460mL1molLHSO−溶液完全

吸收，剩余的硫酸用110mL2molLNaOH−溶液恰好中和，则所得产品中氮化铬的纯度为___________。【答案】（1）cbed（2）2232COCl4OHCO2Cl2HO−−−+=++（3）>（4）恒压滴液漏斗（5）33CrClNHCrN

3HCl++高温（6）吸收未反应的3NH并防止水蒸气进入E中（7）80%【解析】【分析】由题意可知，该实验的实验目的是用三氧化二铬与四氯化碳共热反应制备无水氯化铬，反应制得的氯化铬与氨气共热反应制备氮化铬，并设计实验测定氮化铬的纯度。【小问1详解】由题意可知，制

备无水氯化铬的操作为水浴加热并维持A的温度在60∼65℃，打开K，通入氮气并保证锥形瓶中每分钟有250个左右的气泡逸出将气化得到的四氯化碳赶入装置B中，点燃B处酒精喷灯，使瓷舟温度升至720℃左右，使四氯化碳与三氧化二铬反应共热生成反应生成

三氯化铬，反应一定时间，先后停止加热A、B，冷却，并继续通入一段时间的氮气将残余的光气赶入尾气吸收装置被氢氧化钠溶液吸收，防止污染空气，一段时间后待光气被完全吸收停止通入氮气，则操作步骤的先后顺序为：a→c→b→e→d，故答案为：cbed；【小问2详解】由光气遇水发生发生水解反应可知，光气

与氢氧化钠溶液反应生成碳酸钠、硫化镍和水，反应的离子方程式为2232COCl4OHCO2Cl2HO−−−+=++，故答案为：2232COCl4OHCO2Cl2HO−−−+=++；【小问3详解】光气分子中碳氧双键对碳氯键的斥力大于碳氯键对碳氯键的斥力，

则键角ClCO−=大于ClCCl−−，故答案为：>；【小问4详解】由实验装置图可知，a仪器为恒压滴液漏斗，作用是平衡气压便于浓氨水顺利流下，故答案为：恒压滴液漏斗；【小问5详解】由题意可知，E中发生的反应为三氯化铬与氨气共热反应生成

氮化铬和氯化氢，反应的的化学方程式为33CrClNHCrN3HCl++高温，故答案为：33CrClNHCrN3HCl++高温；【小问6详解】无水氯化钙能吸收氨气形成八氨氯化钙，则装置F中盛有氯化钙的作用是吸收未反应的氨气并防止水蒸气进入E中，故答案为：吸收未反应的

3NH并防止水蒸气进入E中；【小问7详解】由题意可得如下转化关系：2CrN—2NH3—H2SO4，滴定消耗10mL2mol/L氢氧化钠溶液，则所得产品中氮化铬纯度为与氨气反应的硫酸(1mol/L0.06L2-2mol/L0.01L)66g/mol8.25g×100%=8

0%，故答案为：80%。16.烟道灰中含有23MnOCuOFeOZnO、、、等，分离回收其中的金属资源可有效缓解矿藏资源不足的问题。分离回收时的流程如下：已知：①该工艺条件下，溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀时的pH如下表所示。金属离子2Fe+3Fe+2Mn+开始沉淀的pH7.01.98.

1完全沉淀的pH9.03.210.1②ZnO的化学性质与23AlO相似。常温下，水溶液中不同形式含锌微粒物质的量浓度的对数(lgc)与pH的关系如图所示。的回答下列问题：（1）基态Fe原子、Mn原子核外

未成对电子数之比为___________。（2）试剂X可能为___________。A.NaOH溶液B.氨水C.23NaCO溶液D.稀24HSO（3）步骤M的目的是___________；（4）步骤M后应调节pH的范围

为___________；不同pH，含Zn微粒在体系中的存在形式不同，依据图a数据，求该温度下2Zn(OH)的Ksp为___________。（5）2Mn(OH)在空气中易被氧化为34MnO，反应的化学方程式为_____

______。（6）某实验室设计了如图b所示装置，通过通入3NH来制备24NH。双极膜是阴、阳复合膜，层间的2HO解离成OH−和H+并可分别通过阴、阳膜定向移动。石墨电极反应式为___________。【答案】（1）4:5（2）A（3）将2Fe+全部氧化成3Fe+（4）①3.2pH8.1

②.171.010−（5）223426Mn(OH)O2MnO6HO+=+.（6）2ClO2eHOCl2OH−−−−++=+【解析】【分析】烟道灰中含有23MnOCuOFeOZnO、、、等，加入溶剂X过滤后，滤液1经过调pH值，沉淀

得到ZnCO3，所以溶剂X可以与ZnO反应，但不与23MnOCuOFeO、、反应，所以溶剂X可以为NaOH溶液；滤渣1加入酸溶解后，使用Fe置换Cu后过滤，滤液2中同时存在22MnFe++、，无法通过调节pH将二者彻底分离，需要加入氧化剂将2Fe+氧化为3Fe+，通

过调pH值分离Mn和Fe，据此分析解题。【小问1详解】基态Fe原子价层电子排布式为623d4s，含有4个未成对电子，基态Mn原子价层电子排布式为523d4s，含有5个未成对电子，则二者所含未成对电子数之比为4:5；故答案为4:5。【小问2详解】由分析可知，试剂X可能为NaOH溶液；

加入试剂Y后，24Zn(OH)−会转化为2Zn+，反应的离子方程式为2242Zn(OH)4HZn4HO−++++；故答案为A。【小问3详解】根据已知①表格中的数据判断，当溶液中同时存在22MnFe++、时，无法通过调节

pH将二者彻底分离，需要加入氧化剂将2Fe+氧化为3Fe+后才能分离，则步骤M的目的为氧化2Fe+；故答案为将2Fe+全部氧化成3Fe+。【小问4详解】步骤M的目的为氧化2Fe+，由表可知，应调节为3.2pH8.1；由图a中a点数据，

pH=7时，lg(c)=-3，此时()--7cOH=110mol/L，()2+-3cn=110mol/LZ，所以该温度下2Zn(OH)的Ksp为2-2+-72-3-17Ksp=c(OH)c(Zn)=(110)

110110=，故答案为3.2pH8.1；171.010−。【小问5详解】反应物为2Mn(OH)和2O，生成物为34MnO和2HO，根据质量守恒、得失电子守恒即可配平反应的化学方程式，反应方程式为223426Mn(OH)O

2MnO6HO+=+，故答案为223426Mn(OH)O2MnO6HO+=+。【小问6详解】石墨为正极，NaClO中Cl元素得电子发生还原反(6)由题中图示可知，3NH转化为24NH，N元素的化合价由3−价变为2−价，失电子化合价升高，发生氧化反应，则多孔铂电极为负极，石墨为正极，根据原电池

中阴离子向负极移动，则阴应，其电极反应式为2ClO2eHOCl2OH−−−−++=+；故答案为2ClO2eHOCl2OH−−−−++=+。17.Ⅰ.煤是重要的化工原料，利用煤的气化、液化可制取甲醇等有机物，其中发生的反应有：①()(

)()()22321COg3HgCHOHgHOgΔH++②()()()1232COg2HgCHOHgΔH998kJmol−+=−相关物质的化学键键能数据如下：化学键CO=HH−HO−CH−CO−1E/kJmol−703355465516583（1）试计算

该反应1H=___________。Ⅱ.“绿水青山，就是金山银山”，环境问题已被受全球广泛关注。氮的氧化物是大气主要污染物之一，环境保护的重要任务之一就是减少氮的氧化物等污染物在大气中的排放。查有关资料

可知：的反应历程分两步：第一步：()222NOgNO(g)(快)1ΔH0；()211vkcNO=正正；()1122vkcNO=逆逆第二步：()()2222NOgOg)2NO(g+(慢)2ΔH0；()()22222vkcNOcO=正正；()2222vkcNO=逆逆（2）一定条件下

，当反应()()()222NOgOg2NOg+达到平衡状态时：①可用1k正、1k逆、2k正、2k逆表示该反应的平衡常数，其表达式为K=___________；②已知：上述反应的平衡常数的对数lgK随温度的变化如图所示，在温度为506K时此反应在A点达到平衡。若升

高温度，B、C、D、E四点中能正确表示该反应的lgK与T的关系的点为___________。（3）25NO是一种新型硝化剂，人们对它的性质和制备广泛关注。已知：在500K时可发生分解：()()()25222NOg4NOgOg+。此温度下，测得恒容密闭容器中25NO浓度随时间

的变化如下表：t/s01020()()25cNO/mol/L2.51.51.3①10~20s内，用2O来表示的平均化学反应速率为___________；②在此温度下，于恒容密闭容器中充入25amolNO进行此反应，能说明该反应已达到化学平衡状态的

是___________(填字母)a．()()2522vNOvO=正逆b．2NO和2O的浓度之比保持不变c．在绝热容器中，反应的平衡常数不再变化d．容器内气体的平均相对分子质量为45，且保持不变（4）将一定量的24NO加入到恒温恒压的密闭容器

中(温度298K、压强100kPa)。在反应242NO(g)2NO(g)中，正反应速率()24vkPNO=正正，逆反应速率()22vkPNO=逆逆，其中k正、k逆为速率常数，p为分压(分压=总压×物质的量分数)，若该条件下41k2.110S−=正，当20%的24NO分解

时，v正=___________1KPas−。（5）将一定量24NO加入恒容密闭容器中，发生反应()()242NOg2NOg。测得在不同温度下，24NO的物质的量分数α如图所示。已知24NO的起始压强0P为

140kPa，试计算图中a点对应温度下以平衡分压来表示的平衡常数pK=___________。【答案】（1）11055kJmol−−（2）①.1212kkkk正正逆逆②.BE（3）①.()0.01mol/Ls②.cd（4）61.410（5）149kPa【解析】【小问1详解】()(

)()()2232COg3HgCHOHgHOg++1H=反应物的总键能-生成物的总键能=2×703kJ⋅mol−1+3×355kJ⋅mol−1-2×465kJ⋅mol−1-3×516kJ⋅mol−1-5

83kJ⋅mol−1-465kJ⋅mol−1=11055kJmol−−。【小问2详解】①由反应达到平衡状态可知，v1正=v1逆，v2正=v2逆，则v1正v2正=v1逆v2逆，即()()()()()221222122222kcNOkc

NOcO=kcNOkcNO正逆逆正，则有K=()()()2222cNOcNOcO=1212kkkk正正逆逆；②K越大，lgK越大，该反应的正反应是放热反应，升高温度，平衡常数K减小，所以，B、E点符合

题意。【小问3详解】①10~20s内，用2O来表示的平均化学反应速率v(O2)=0.5v(N2O5)=111.5mol/L-1.3mol/L20.04molLs10s−−=；②a．()()2522vNOvO=正逆时，不能说明正

逆反应速率相等，不能说明反应达到平衡，故a不选；b．2NO和2O的浓度之比是定值，当2NO和2O的浓度之比保持不变时，不能说明反应达到平衡，故b不选；c．在绝热容器中，反应过程中温度发生变化，K值发生变化，当平衡常数K不再变化时，说明

反应达到平衡，故c选；d．该反应过程中气体总质量不变，总物质的量增大，气体的平均相对分子质量减小，当容器内气体的平均相对分子质量为45，且保持不变时，说明反应达到平衡，故d选；故选cd。【小问4详解】根据已知条件列出“三段式”()()()()()242NOg2NOgmol1

0mol0.20.4mol0.80.4起始转化平衡()24PNO=0.8200100kPa=kPa0.8+0.43，则()416124200vkPNO=2.110SkPa=1.410kPaS3−−=正正。【小问5详解】根

据已知条件列出“三段式”()()()()()242NOg2NOgmol10mol0.40.8mol0.60.8起始转化平衡平衡时的总压为(0.6+0.8)×140kPa=196kPa，平衡常数2p0.81961.4KkPa=149kPa0.61961.4=。18.以芳香族

化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图：已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：RCH(OH)2→RCHO+H2O。②R1CHO+R2CH2COOH⎯⎯⎯⎯⎯⎯→吡啶/苯胺R1CH=C

HR2+CO2↑+H2O。③3BBr⎯⎯⎯⎯→请回答下列问题：（1）G中含氧官能团的名称为____。（2）C→D的反应类型是____，C的分子式为____。（3）E的结构简式为____。（4）F→G的化学方程式为____。（5）H是D的同分异构体，同时

满足下列条件的H有____种(不包括立体异构)。①遇氯化铁溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上只有两个取代基。其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为3：2：2：1的结构简式为____(写一种即可)。（6）根据上述路线中的相关知识，设计以和乙酸为原料制备的合成路线_

___。(无机试剂任选)【答案】（1）(酚)羟基、酯基（2）①.取代反应②.C7H5BrO2（3）（4）+浓硫酸Δ+H2O（5）①.9②.(或)（6）NaOH(aq)/Δ⎯⎯⎯⎯→⎯⎯⎯⎯⎯⎯→3CHCOOH吡啶/苯胺一定条件⎯⎯⎯⎯⎯⎯→【解析】【分析】由有机物的转化关系可知，在氢氧

化钠溶液中共热发生水解反应后，酸化得到，则B为；在溴化铁做催化剂条件下与液溴发生取代反应生成，与甲醇钠发生取代反应生成，与HOOCCH2COOH发生信息②反应生成，则E为；发生信息③反应生成，则F为；在浓硫酸作用下，与共热发生酯化反应生成。【小问1

详解】G的结构简式为，含氧官能团为(酚)羟基、酯基，故答案为：(酚)羟基、酯基；【小问2详解】由分析可知，C→D的反应为与甲醇钠发生取代反应生成和溴化钠，C的分子式为C7H5BrO2，故答案为：取代反应；C7H5BrO2；【小问3详解】由分析可知，E的结构简式为，故答案为：；【小问4详

解】由分析可知，F→G的反应为在浓硫酸作用下，与共热发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式为+浓硫酸Δ+H2O，故答案为：+浓硫酸Δ+H2O；【小问5详解】D的同分异构体H苯环上只有两个取代基，遇氯化铁溶液发生显色反应，能发生水解反应，说明H分子的取代基可能为—

OH和—CH2OOCH，或—OH和—OOCCH3，或—OH和—COOCH3，两个取代基在苯环上都有邻间对三种位置关系，则符合条件的H共有3×3=9种，其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为3：2：2：1的结构简式为、，故答

案为：9；(或)；【小问6详解】获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com